我武生物 300357

1、公司主要业务、主要产品及用途公司是一家专业从事过敏性疾病诊断及治疗产品的研发、生产和销售的高科技生物制药企业,在我国脱敏治疗市场具备领先地位,并逐步推动在干细胞、天然药物(抗耐药抗生素)等其他领域的研发工作。

公司上市销售的药品包括粉尘螨滴剂(国药准字S20060012,商品名:畅迪)、黄花蒿花粉变应原舌下滴剂(国药准字S20210001,商品名:畅皓)、以及粉尘螨皮肤点刺诊断试剂盒(国药准字S20080010,商品名:畅点)等系列点刺液产品。

2、公司产品销售的季节性及区域性特点公司现有主导产品“粉尘螨滴剂”用于粉尘螨过敏引起的过敏性鼻炎和过敏性哮喘的脱敏治疗。

粉尘螨适宜的生存条件是温度20℃-30℃,相对湿度70%-80%,夏、秋两季一般为其繁殖旺季,粉尘螨所引起的过敏性疾病一般在下半年多发。

同时,工业化程度较高的区域,过敏性疾病的患病率通常较高。

过敏原分布的区域性导致不同地区的患者对不同过敏原过敏,例如南方区域粉尘螨过敏的患者人数较多,而黄花蒿/艾蒿花粉的过敏率则呈现北方高南方低的区域特征。

因此,2021年上市的产品“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂”与公司现有主导产品“粉尘螨滴剂”互为补充,可以为更多过敏性疾病患者提供不同的变应原脱敏治疗药物。

3、公司的经营模式(1)生产模式公司严格按照《药品生产质量管理规范》(GMP)组织生产,确保药品质量及药品的安全性与有效性。

公司生产基地下设生产部、质量部、物流部、设备部与药物警戒部。

生产部负责制定生产计划,执行生产指令,并严格按照GMP要求组织产品的生产,保证生产操作过程符合GMP文件要求,对生产过程负责。

质量部负责药品生产全过程的质量监督,对原辅料、半成品和成品进行质量检验,确保生产药品符合质量标准。

物流部负责存货的日常收发及保管工作,确保仓储条件满足不同存货的环境要求。

设备部负责公司生产设备管理。

药物警戒部承担与药品不良反应及其他与用药有关的有害反应的监测、识别、评估与控制的工作。

(2)采购模式公司由行政中心负责采购工作,采购与公司生产相关的物料,主要包括原辅料、包装材料等。

公司生产所需的原辅料采购遵循以产定购模式,采购部门根据生产计划、库存情况及原材料市场情况制定采购计划并安排采购。

医药产品生产用的原辅料、包装材料都有特殊要求。

公司结合GMP要求,对于该部分物料供应商建立了严格的供应商审计制度。

公司从批准的供应商处采购相关生产物料,不得在未经批准的供应商处采购。

对已批准的主要原辅料、包装材料供应商每年进行一次复审。

公司每半年更新一次合格供应商清单,注明物料名称、规格、供应商名称、供应商审计到期时间等信息。

(3)营销模式公司目前客户主要为各地的医药商业公司(医药经营企业)。

公司通过这些医药商业公司为该区域市场提供物流分销服务,同时由专业的学术推广团队进行终端(医院)的学术推广工作。

为进一步提高医生和患者对脱敏治疗的认知,公司通过兼具医药专业背景、医药营销经验的内部营销团队和外部专业的市场推广团队采取优势互补分工协作,由公司制定整体营销策略和推广方案后,再聘请各地区外部专业推广服务商负责组织和实施开展学术会议及推广活动、医药市场调研等活动。

向医患讲解正确使用产品的方法、提高市场对公司产品的认知。

(4)研发模式公司长期致力于生物医药领域的研究开发,培养了一支由高学历、高素质的药物研究人员组成、在生物医药技术领域深耕多年的研究团队,形成了优秀的研发能力,具有全自主的研发链。

4、公司主要的业绩驱动因素公司始终聚焦主业,完善变应原制品产品管线,深耕过敏性疾病诊疗领域。

报告期内,公司实现营业收入1,062,404,471.43元,较上年同期增长14.81%;实现归属于上市公司股东的净利润380,940,984.34元,较上年同期增长19.86%。

报告期内,公司产品粉尘螨滴剂销售收入为990,097,312.12元,较上年同期增长11.80%;黄花蒿花粉变应原舌下滴剂销售收入为54,347,561.42元,较上年同期增长101.21%;皮肤点刺液销售收入为13,546,857.02元,较上年同期增长85.47%。

黄花蒿花粉变应原舌下滴剂与皮肤点刺液销售收入增长较快主要系公司加大相关产品市场推广力度所致。

(1)研发方面2025年3月,公司研发的“屋尘螨膜剂”完成了“在中国成人尘螨变应性鼻炎患者中舌下含服‘屋尘螨膜剂’的安全性和耐受性临床研究”的首例受试者入组,正式进入I期临床试验,本品的给药方式为舌下含服,剂型为膜剂(固体剂型),膜剂具有良好的舌下吸附性、更好的给药准确性、更优良的患者用药依从性,为公司现有主导产品“粉尘螨滴剂”的升级产品。

2025年7月,公司产品“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂”完成了“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂对成人变应性鼻炎患者的长期疗效和安全性评价——多中心、开放性临床试验”,并形成了临床试验总结报告。

本试验进一步揭示了该药物在长期治疗过程中的持续疗效改善与停药后的疗效维持,为药物的临床长期应用提供了充足的循证依据。

2025年8月,公司研发的“皮炎诊断贴剂02贴”在济宁市第一人民医院完成了“一项在中国变应性接触性皮炎患者中探索皮炎诊断贴剂02贴安全性的I期临床研究”的首例受试者入组,正式进入I期临床试验。

“皮炎诊断贴剂02贴”应用于斑贴试验,辅助诊断与卡松、对苯二胺、甲醛致敏相关的变应性接触性皮炎。

变应性接触性皮炎属于IV型(迟发型)过敏反应。

“皮炎诊断贴剂02贴”进一步扩充了公司在过敏性疾病诊断领域的产品研发管线,有望满足更多不同类型过敏性疾病患者的过敏原检测需求。

2025年11月,公司从国家药品监督管理局政务服务门户网站下载获得《药物临床试验补充申请批准通知书》,由公司提交的“豚草花粉点刺液”药物临床试验补充申请获得批准,批准内容:同意增加总变应原活性为3500DU/ml,每瓶装量为2毫升规格制剂。

2026年3月,由公司间接控股子公司浙江我武干细胞科技有限公司提交的“人脐带间充质干细胞II型注射液”药物临床试验申请获得正式受理,本品的适应症为脓毒症和(或)脓毒性休克。

本品药物临床试验申请的正式受理,是公司在干细胞药物领域重要的研发节点。

(2)生产方面报告期内,公司生产总量满足市场需求,圆满完成生产任务。

2025年3月,公司收到变更后的《药品生产许可证》,此次变更涉及增加公司产品“悬铃木花粉变应原皮肤点刺液”、“德国小蠊变应原皮肤点刺液”、“猫毛皮屑变应原皮肤点刺液”药品GMP符合性检查信息。

2025年8月,公司收到浙江省药品监督管理局换发的《药品生产许可证》,换发后的《药品生产许可证》的有效期至2030年8月10日,《药品生产许可证》换发是由于原许可证即将到期,新证的取得确保了公司的正常生产经营。

(3)营销方面报告期内,公司持续定期开展与医院的课题合作,不断积累临床证据,从而完善舌下脱敏治疗规范化开展流程,进一步推动产品的普及和临床应用。

截至报告期末,公司产品“粉尘螨滴剂”相关文章已有152篇收录于美国PubMed数据库,包括SCI论文93篇,中华期刊学术论文14篇,临床耳鼻咽喉头颈外科杂志学术论文45篇。

“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂”也有15篇英文文章在国际SCI期刊发布。

此外,公司持续完善并优化销售管理流程,不断打磨针对一线销售人员的专业培训体系。

报告期内,公司共开展新员工培训14期,组织二次学术线下强化培训228场,从而进一步提高销售人员的整体学术交流水平,打造专业化学术形象。

(4)人才方面报告期内,公司继续秉承“德才兼备”、“以师为友”、“训导为先”的人才理念,强调三个人事原则,即在选择人才的时候注重“德才兼备”,在面对具备超过我们现有水平的新同事的时候立足“以师为友”,在面对愿意加入我们事业的新员工的时候立足“训导为先”。

在人才培养和储备方面,公司通过更为精准的招聘、培训和培养机制,通过与国内多所大学的合作,积极推进优秀人才梯队的建设,增强公司的核心竞争力。

(一)行业格局和趋势目前,我国医疗体制处于变革阶段,行业政策法规体系不断完善,行业监管力度也在不断加大。

与此同时,我国政策端大力支持创新药发展,为国内创新药企创造优质发展条件。

2025年1月3日,国务院办公厅印发《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》明确提出,到2027年,药品医疗器械监管法律法规制度更加完善,监管体系、监管机制、监管方式更好适应医药创新和产业高质量发展需求,创新药和医疗器械审评审批质量效率明显提升,全生命周期监管显著加强,质量安全水平全面提高,建成与医药创新和产业发展相适应的监管体系。

到2035年,药品医疗器械质量安全、有效、可及得到充分保障,医药产业具有更强的创新创造力和全球竞争力,基本实现监管现代化。

相关政策法规的出台将进一步促进我国医药行业有序、健康地发展,但也不同程度地对医药制造企业的研发、生产和销售产生一定的影响,同时可能带来行业竞争的新局面。

公司是一家主营创新药的生物制药企业,公司主要上市销售的药品包括粉尘螨滴剂(国药准字S20060012,商品名:畅迪)、黄花蒿花粉变应原舌下滴剂(国药准字S20210001,商品名:畅皓)、以及粉尘螨皮肤点刺诊断试剂盒(国药准字S20080010,商品名:畅点)等系列点刺液产品。

由于过敏原分布的区域性,不同地区的患者对不同过敏原过敏,例如南方区域粉尘螨过敏的患者人数较多,而黄花蒿/艾蒿花粉的过敏率则呈现北方高南方低的区域特征。

因此,“粉尘螨滴剂”与“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂”形成互补,强化公司在国内脱敏治疗市场的领先地位。

(二)公司发展战略1.公司经营目标公司的经营目标为:改善人类的生存质量,延长人类的健康寿命。

通过向社会提供“改善人类生存质量、延长人类健康寿命”的医药产品,发展成为国际化的医药产业领袖,同时使公司的股东和员工获得长足的发展和收益。

公司始终坚持“以投资者为本”的理念,将现金分红作为回报股东的重要方式。

自上市以来,公司每年以现金方式分配的利润均大于当年归属于上市公司股东净利润的30%,回报全体股东,与投资者共享发展成果。

目前,公司累计实施的现金分红总额已超9.5亿元,超过首发募集资金4倍。

2.公司的核心产品策略公司的产品应是能够满足较多患者的健康刚需的创新药物,并具有全球推广潜力。

公司制订的产品策略是只发展具有重大的技术优势或市场优势的创新药物(包括疗效确切的中药或天然药物)或具有类医药功能的产品。

一旦发展成功一个优秀的产品,应在同一领域发展相关的或互补的产品群,以巩固公司在此领域的竞争优势。

3.公司的市场策略作为一个中国上市公司,产品应首先立足于国内市场,因此销售部门应立足于学术型销售模式,不断总结市场规律、革新销售模式。

对于某些新产品应打开主要国际市场,实施全球申报、全球营销。

在进入国际市场时应“实事求是”地根据具体国家采用合适的市场开拓策略。

4.具体产品实施策略(1)公司将继续巩固在现有过敏性疾病诊疗及延伸产品群中的优势,继续在该领域中发展相关及互补产品群:包括脱敏治疗产品及过敏诊断产品,不断完善“诊断+治疗”的过敏性疾病诊疗解决方案,确保公司在该领域的持续竞争优势。

(2)公司适时介入新的重大医疗产品领域。

目前已进入干细胞治疗药物、天然药物(抗耐药抗生素)等市场潜力巨大、且可能建立明确技术优势的领域。

(三)2026年经营计划重要提示:该经营计划并不构成公司对投资者的业绩承诺,投资者应对此保持足够的风险意识,并且应当理解经营计划与业绩承诺之间的差异。

1.研究开发方面,2025年3月,公司研发的“屋尘螨膜剂”完成了“在中国成人尘螨变应性鼻炎患者中舌下含服‘屋尘螨膜剂’的安全性和耐受性临床研究”的首例受试者入组,正式进入I期临床试验,本品的给药方式为舌下含服,剂型为膜剂(固体剂型),膜剂具有良好的舌下吸附性、更好的给药准确性、更优良的患者用药依从性,为公司现有主导产品“粉尘螨滴剂”的升级产品。

2025年7月,公司产品“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂”完成了“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂对成人变应性鼻炎患者的长期疗效和安全性评价——多中心、开放性临床试验”,并形成了临床试验总结报告。

本试验进一步揭示了该药物在长期治疗过程中的持续疗效改善与停药后的疗效维持,为药物的临床长期应用提供了充足的循证依据。

2025年8月,公司研发的“皮炎诊断贴剂02贴”在济宁市第一人民医院完成了“一项在中国变应性接触性皮炎患者中探索皮炎诊断贴剂02贴安全性的I期临床研究”的首例受试者入组,正式进入I期临床试验。

“皮炎诊断贴剂02贴”应用于斑贴试验,辅助诊断与卡松、对苯二胺、甲醛致敏相关的变应性接触性皮炎。

变应性接触性皮炎属于IV型(迟发型)过敏反应。

“皮炎诊断贴剂02贴”进一步扩充了公司在过敏性疾病诊断领域的产品研发管线,有望满足更多不同类型过敏性疾病患者的过敏原检测需求。

2025年11月,公司从国家药品监督管理局政务服务门户网站下载获得《药物临床试验补充申请批准通知书》,由公司提交的“豚草花粉点刺液”药物临床试验补充申请获得批准,批准内容:同意增加总变应原活性为3500DU/ml,每瓶装量为2毫升规格制剂。

2026年3月,由公司间接控股子公司浙江我武干细胞科技有限公司提交的“人脐带间充质干细胞II型注射液”药物临床试验申请获得正式受理,本品的适应症为脓毒症和(或)脓毒性休克。

本品药物临床试验申请的正式受理,是公司在干细胞药物领域重要的研发节点。

2026年,公司将继续重视研发创新工作,全力推进研发项目的有序开展,保证研发项目有充足的资金支持。

研发项目主要包括:开展并推进“屋尘螨膜剂”、“豚草花粉点刺液”、“狗毛皮屑点刺液”等过敏性疾病诊疗产品的临床试验;“人脐带间充质干细胞II型注射液”如后续获得临床试验批准通知书,将开展I期临床试验。

此外,公司将积极开展其他研发管线的临床前研究工作。

2.市场销售方面公司将继续致力于销售网络的进一步完善,结合区域经济发展状况及市场需求,增大销售网络的覆盖面,尤其是中国北方的销售网络建设;进一步充实销售队伍,强化专业培训,深入贯彻公司的销售管理模式,结合区域实际情况,借鉴、传递高效管理理念。

为扩大市场份额,提升产品的品牌影响力,提高产品的认知度,公司将继续加大学术推广力度,积极参与或合作组织学术会议,全面围绕医生教育、患者教育、内部教育三个方向开展工作。

此外,公司还将加大对媒体、网站、公共关系管理的关注,进一步提高公司产品的知名度。

3.人才招聘方面公司秉承“德才兼备、以师为友、训导为先”的人才理念。

公司将继续完善招聘与文化培训工作,进一步优化绩效评价体系及管理流程,提高公司员工的稳定性,实现人力资源的可持续发展。

结合员工绩效评价结果,合理调整现有员工的待遇,同时招聘一批具有良好训练背景和相关工作经验的员工来充实现有的员工队伍,为公司的人才梯队建设储备人才。

4.公司治理方面公司将继续完善法人治理结构及内控制度,明确岗位、清晰责任,严格按照相关法律、法规的要求,完善和健全各项规章管理制度、激励及约束机制,保障公司决策、执行及监督的合法、合理性,使企业科学、简洁、高效运转。

5.贯彻落实“质量回报双提升”行动方案为贯彻落实中央政治局会议提出的“要活跃资本市场、提振投资者信心”、国务院常务会议提出的“要大力提升上市公司质量和投资价值,要采取更加有力有效措施,着力稳市场、稳信心”的要求,进一步提升公司质量和投资价值,公司于2024年3月发布了《关于“质量回报双提升”行动方案的公告》(公告编号2024-001),主要措施如下:深耕脱敏领域,保持国内领先地位;研发投入聚焦主业,同时拓展其他技术领域;重视主营业务发展,与投资者共享发展成果;夯实公司治理,保障规范运作;坚持合规信披,增进互动沟通。

为贯彻落实中央政治局会议提出的“要活跃资本市场、提振投资者信心”、国务院常务会议提出的“要大力提升上市公司质量和投资价值,要采取更加有力有效措施,着力稳市场、稳信心”的要求,进一步提升浙江我武生物科技股份有限公司(以下简称“公司”)质量和投资价值,公司于2024年3月8日披露了《关于“质量回报双提升”行动方案的公告》(公告编号:2024-001),主要措施包括:深耕脱敏领域,保持国内领先地位;研发投入聚焦主业,同时拓展其他技术领域;重视主营业务发展,与投资者共享发展成果;夯实公司治理,保障规范运作;坚持合规信披,增进互动沟通。

关于“质量回报双提升”行动方案的进展情况如下:一、深耕脱敏领域,保持国内领先地位公司是一家专业从事过敏性疾病诊断及治疗产品的研发、生产和销售的高科技生物制药企业,在我国脱敏治疗市场具备领先地位。

公司主要上市销售的药品包括粉尘螨滴剂(国药准字S20060012,商品名:畅迪)、黄花蒿花粉变应原舌下滴剂(国药准字S20210001,商品名:畅皓)、以及粉尘螨皮肤点刺诊断试剂盒(国药准字S20080010,商品名:畅点)等系列点刺液产品。

报告期内,公司实现营业收入1,062,404,471.43元,较上年同期增长14.81%,其中,公司产品“粉尘螨滴剂”销售收入为990,097,312.12元,较上年同期增长11.80%;“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂”销售收入为54,347,561.42元,较上年同期增长101.21%;皮肤点刺液销售收入为13,546,857.02元,较上年同期增长85.47%。

二、研发投入聚焦主业,同时拓展其他技术领域公司的经营目标为:改善人类的生存质量,延长人类的健康寿命。

公司将继续巩固在现有过敏性疾病诊疗及延伸产品群中的优势,在该领域中发展相关及互补产品群:包括脱敏治疗产品及过敏诊断产品,不断完善“诊断+治疗”的过敏性疾病诊疗解决方案,确保公司在该领域的持续竞争优势。

2025年3月,公司研发的“屋尘螨膜剂”在华中科技大学同济医学院附属同济医院完成了“在中国成人尘螨变应性鼻炎患者中舌下含服‘屋尘螨膜剂’的安全性和耐受性临床研究”的首例受试者入组,正式进入I期临床试验。

本品的给药方式为舌下含服,剂型为膜剂(固体剂型),膜剂具有良好的舌下吸附性、更好的给药准确性、更优良的患者用药依从性,为公司现有主导产品“粉尘螨滴剂”的升级产品。

2025年7月,公司产品“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂”完成了“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂对成人变应性鼻炎患者的长期疗效和安全性评价——多中心、开放性临床试验”,并形成了临床试验总结报告。

本试验进一步揭示了该药物在长期治疗过程中的持续疗效改善与停药后的疗效维持,为药物的临床长期应用提供了充足的循证依据。

2025年8月,公司研发的“皮炎诊断贴剂02贴”在济宁市第一人民医院完成了“一项在中国变应性接触性皮炎患者中探索皮炎诊断贴剂02贴安全性的I期临床研究”的首例受试者入组,正式进入I期临床试验。

“皮炎诊断贴剂02贴”应用于斑贴试验,辅助诊断与卡松、对苯二胺、甲醛致敏相关的变应性接触性皮炎。

变应性接触性皮炎属于IV型(迟发型)过敏反应。

“皮炎诊断贴剂02贴”进一步扩充了公司在过敏性疾病诊断领域的产品研发管线,有望满足更多不同类型过敏性疾病患者的过敏原检测需求。

2025年11月,公司从国家药品监督管理局政务服务门户网站下载获得《药物临床试验补充申请批准通知书》,由公司提交的“豚草花粉点刺液”药物临床试验补充申请获得批准,批准内容:同意增加总变应原活性为3500DU/ml,每瓶装量为2毫升规格制剂。

2025年,公司研发总投入为122,876,909.00元,占营业收入的比例为11.57%。

公司将持之以恒地进行研发投入,完善变应原制品产品管线,深耕过敏性疾病诊疗领域。

此外,公司适时进入新的重大医疗产品领域,包括干细胞治疗药物、天然药物(抗耐药抗生素)等领域,致力于开发更多创新药物,以提升公司竞争力,实现可持续发展。

2026年3月,由公司间接控股子公司浙江我武干细胞科技有限公司提交的“人脐带间充质干细胞II型注射液”药物临床试验申请已获得正式受理,本品的适应症为脓毒症和(或)脓毒性休克。

本品药物临床试验申请的正式受理,是公司在干细胞药物领域重要的研发节点。

三、重视主营业务发展,与投资者共享发展成果2025年,公司实现营业收入1,062,404,471.43元,较上年同期增长14.81%;实现归属于上市公司股东的净利润380,940,984.34元,较上年同期增长19.86%。

公司始终坚持“以投资者为本”的理念,将现金分红作为回报股东的重要方式。

自上市以来,公司保持利润分配政策的连续性和稳定性,每年以现金方式分配的利润均大于当年归属于上市公司股东净利润的30%,回报全体股东,与投资者共享发展成果。

为提升公司投资价值,增强投资者获得感,在确保公司持续稳健经营及长远发展的前提下,公司增加分红频次,实施了2024年度及2025年第三季度两次分红,累计分红金额超过1.15亿元。

公司自上市以来,累计实施的现金分红总额已超9.5亿元,超过首发募集资金4倍。

四、夯实公司治理,保障规范运作良好的公司治理环境是公司经营管理的基础,通过组织结构和运行机制能够有效提高公司运营效率,管控公司经营风险,确保公司财务工作有序运行,保障公司健康可持续发展。

为贯彻落实《中华人民共和国公司法》及相关配套制度规则要求,全面优化公司治理体系,2025年9月,公司根据《中华人民共和国公司法》《上市公司章程指引》《关于新〈公司法〉配套制度规则实施相关过渡期安排》等有关规定,修订了《公司章程》及其附件,完成不设监事会的治理架构调整,监事会职权依法由董事会审计委员会行使,并对审计委员会的组成、职责权限等进行相应完善,明确其监督职责及履职保障。

为进一步提升决策效率,持续优化上市公司治理结构,报告期内,公司系统性修订了《公司章程》《股东会议事规则》《董事会议事规则》《内部审计制度》《信息披露事务管理制度》《董事、高级管理人员所持公司股份及其变动管理制度》《募集资金管理办法》《独立董事制度》《董事会审计委员会工作细则》《董事会提名委员会工作细则》《董事会薪酬和考核委员会工作细则》《董事会战略委员会工作细则》《对外投资决策制度》《防范控股股东及关联方占用公司资金管理制度》《总经理工作细则》和《内幕信息知情人登记制度》,并制定了《会计师事务所选聘制度》《信息披露暂缓与豁免管理制度》和《市值管理制度》,为公司规范运作和科学决策提供坚实的制度保障。

五、坚持合规信披,增进互动沟通公司严格按照中国证监会和深圳证券交易所的要求,规范运作,及时履行信息披露义务,高质量地完成信息披露工作。

多层次、多角度、全方位向投资者展示公司经营、战略、财务、行业、重大事项等方面的重要信息,通过网上业绩说明会、电话会议、可视化定期报告等多种形式,及时、准确地解读公司定期报告与相关公告,向市场精准传递公司的声音,秉持公开、公正、公平原则,保障全体投资者平等获取公司信息。

公司信息披露工作也受到了监管部门的高度肯定,连续4年深圳证券交易所信息披露考核为A。

公司将持续提升信息披露水平,以投资者需求为导向,优化信息披露内容,促进信息披露的精准化、专业化、通俗化。

报告期内,公司多措并举稳步有序推进“质量回报双提升”行动方案并取得成效,着重通过接听投资者来电、组织召开业绩说明会和互通易问答方式倾听投资者的意见和建议,建立了与投资者沟通的长效机制。

君子务本,本立而道生。

新的一年,公司将深入推进落实“质量回报双提升”行动方案,及时将投资者意见建议反馈至经营管理层,响应投资者的合理诉求,进一步构建与投资者的良性互动。

同时,公司将在保持可持续健康发展的同时,积极回报投资者,为“稳市场、稳信心”的目标积极贡献力量。