美好医疗 301363

（一）公司主营业务和产品介绍公司主要从事医疗器械精密组件及产品的设计开发、制造和销售,为全球医疗器械企业提供从产品研发到批量交付的全流程一站式服务,致力于成为全球卓越的医疗科技服务商。

多年来,公司坚持“夯实基石,多元突破”的业务拓展思路、“创新驱动,技术引领”的核心发展战略、以及“全球布局,内外循环”的国际产业布局,并持续推动“品质优先、人才发展、智能驱动”等支撑体系的革新。

经过十多年的发展,公司已初步成为赛道多元化、客户多样化、初具全球产业布局的亚洲领先医疗科技服务商。

公司将持续提升为全球头部医疗科技企业服务的能力,成为全球卓越的医疗科技CDMO服务商。

公司紧密追踪医疗器械行业创新与发展趋势,坚持以市场为导向、客户为中心的核心理念,公司不仅持续深化与基石客户的战略合作,同时积极拓展新赛道与新客户,现已逐步发展成为覆盖呼吸管理与监护、五官与神经、给药、心血管、检测与诊断、外科与骨科、手术机器人等多个医疗器械细分领域,初步成为“赛道多元、客户多样”的医疗器械CDMO领先企业。

公司已与全球数十家医疗器械百强企业和创新型高科技医疗企业在产品设计、工艺技术开发、精密制造等方面开展了全方位的深度合作。

1、呼吸管理与监护领域全球家用呼吸机市场的龙头企业是公司的核心战略客户,公司在产品研发设计和量产转化等方面与客户形成了全面深入的长期战略合作伙伴关系。

公司多年来在呼吸管理领域深化研发和持续投入,与客户的市场和研发团队保持密切的互动和沟通交流,使公司的新技术和新工艺在客户新产品开发过程中得到有效应用。

依托在呼吸领域积累的成熟生产技术经验与质量体系,公司成功将业务延伸至监护领域,报告期内已与国内监护领先企业达成合作并进入量产交付阶段。

这进一步夯实了公司在全球呼吸管理与监护领域CDMO市场的重要地位和核心竞争优势。

2、五官与神经领域全球人工耳蜗市场的龙头企业是公司的核心战略客户,公司多年来深化研发投入并与客户的市场和研发团队保持紧密联系,通过新材料、新技术、新工艺在客户产品上的有效应用,进一步夯实公司在全球人工耳蜗CDMO市场的头部地位和核心竞争优势。

神经领域是医疗器械未来发展方向之一,公司关注并布局神经调控、脑机接口、神经外科等高值耗材领域。

依托在人工植入耳蜗领域近十五年的技术生产经验,以及积累的植入体精密加工生产与品质管控能力,报告期内公司顺利与脑机接口头部客户达成深度合作,在精密注塑、微组装、封装检测等核心能力方面不断取得新的突破,公司已成为侵入式脑机接口工艺制造领域的标杆企业。

公司实施“技术延伸+市场拓展”双轮驱动战略,助力脑机赛道客户实现从实验室到量产的商业化转化,推动脑机接口赛道进一步高速发展；此外,公司通过积累的钛合金及PEEK植入级材料加工等核心技术能力,实现与头部客户开展颅骨修补片的业务合作,成功拓展至神经外科领域。

眼科赛道市场容量大、前景广阔,与公司精密制造能力高度契合。

报告期内,公司在眼科白内障手术耗材、青光眼植入物领域与国内外头部客户开展业务合作,将现有能力延伸至眼科领域其他产品,进一步夯实五官与神经领域的业务基础。

3、其他领域公司着眼长远战略布局,除了基于原有的基石客户拓展至呼吸管理与监护、五官与神经两个领域,公司在给药、心血管、检测与诊断、外科与骨科、手术机器人等多个市场容量大、增长势头好、技术门槛高、未来潜力大的细分领域加大投入并实现业务突破。

给药领域,公司在注射笔、肠内营养耗材等产品技术及CDMO业务方面不断取得突破。

注射笔作为精准给药的重要创新装置,市场潜力正持续释放。

报告期内,公司为国际核心客户定制的可调式胰岛素注射笔已进入稳定批量交付阶段。

肠内营养耗材业务领域,公司与国际领先企业深化合作,报告期内业务规模持续扩大。

公司进一步强化精密注塑、精密液态硅胶、全自动化生产及药包材管理体系建设,致力于成为全球给药领域头部企业的战略合作伙伴。

公司将心血管领域确立为长期业务拓展的核心赛道之一。

公司在加强原有国内外心血管头部客户产品的业务基础上,依托公司完善的医疗器械质量合规管理体系,深化专用技术平台的关键能力布局,公司持续聚焦心血管赛道相关的精密挤出、微组装及传感器封装制造等关键工艺,报告期内,公司进一步加深与头部客户的合作,在节律管理、电生理消融导管等项目实现业务突破。

检测与诊断领域,公司在CGM、体外诊断等CDMO业务方面不断取得突破。

报告期内,公司与行业头部企业客户合作的CGM产品已进入批量交付阶段,产能规模将进一步释放。

在体外诊断领域,公司在微流控耗材、试剂内包材领域实现量产。

此外,公司在外科与骨科、手术机器人等细分领域也与全球多家头部企业及创新型高科技医疗企业在产品开发、工艺技术开发、生产制造和成品组装等方面展开合作。

公司在这些领域不断加大研发布局力度、实现专用技术突破、强化公司在相关专业领域的综合能力矩阵,构建起“通用技术+专用技术+垂直领域多产品解决方案”的协同创新发展模式,实现公司核心竞争力的累加效应和迭代进化,构筑企业的第二、第三新增长曲线。

4、全球医疗器械头部企业MAH业务公司是医疗器械注册人制度（MAH）受托生产企业和合约制造商。

公司依托多年来在国际高端医疗器械市场提供端到端全流程服务的能力积淀和竞争优势,已经与多家国内外医疗器械头部企业开展中国本地化MAH的业务合作,例如强生的外科辅助止血装置的本土化项目、迈瑞医疗的结扎夹MAH项目以及华大智造的跨省MAH委托项目等。

MAH模式的成熟运作将助力公司在国内生产基地承接国际头部医疗器械客户的供应链本土化业务、承接国内头部医疗器械客户的跨省委托生产业务,有效利用“双循环”带来的历史性发展机遇。

5、非医疗业务在聚焦医疗器械CDMO核心业务的同时,得益于公司先进的精密制造技术水平和医疗级品质管控体系,公司获得跨行业非医疗细分市场头部客户的青睐和认可。

公司的非医疗业务涵盖个人护理、咖啡、运动、母婴、美容、保健、消费电子等细分市场的各类产品,这些业务源自公司在医疗产品研发技术、品控体系和医疗制造等方面优势积累的自然延展,致力于满足这些细分市场头部品牌对产品品质的高要求。

展望未来,公司致力于成为全球范围内具有核心竞争力的卓越的医疗科技服务商,以医疗科技创新为核心,打造以市场和客户为中心的全球化组织,在多个医疗器械核心赛道,为全球医疗器械细分市场龙头企业客户和科技创新型企业提供从产品设计开发到高端制造的具有核心竞争力的一站式服务,为客户创造价值,助力医疗器械产业实现跨越性发展。

（二）公司的主要经营模式1、盈利模式公司主要通过销售医疗器械精密组件、医疗器械产品、精密模具和自动化生产系统等取得销售收入。

报告期内,公司的盈利主要来自于销售收入与成本费用之间的差额。

2、采购模式公司制定了完善的采购管理制度,建立了《供应商评估和管理控制程序》《采购控制程序》《物料承认流程》等管理流程,按照流程进行供应商开发、合格供应商的选定、物料承认和采购。

依据市场、客户以及研发部门的销售预测和物料需求,物料控制及生产计划部门（PMC部）制定物料需求计划和生产计划,采购部门通过SAP、ERP系统编制采购订单,向供应商发出采购指令。

供应商物料送达公司后,品质部门根据公司制定的物料《来料检查指导书》对物料进行检验。

检验合格后,交由仓库入库。

3、生产模式公司的生产模式主要分为两种：①基于客户订单和销售预测的“以销定产”生产模式；②基于市场销售规划进行备货式生产。

公司医疗器械组件、产品、精密模具和自动化主要为定制化产品,主要采取“以销定产”的模式制定生产计划,公司根据订单下达生产任务,实行按单生产、按需生产的模式。

公司自主产品主要采取基于市场销售规划进行的备货式生产模式。

销售部门制定销售计划,生产供应链部门根据销售计划制定生产计划。

目前,公司生产基地主要集中在惠州大亚湾、深圳龙岗和马来西亚槟城,均已构建了符合自身生产经营特点的质量管理体系,通过了ISO13485医疗器械质量体系认证。

4、销售模式公司的销售模式主要分为直销和经销两种。

医疗器械组件、模具产品和自动化设备销售主要采用直销模式；公司自主医疗器械产品主要采用经销模式。

5、研发模式公司的产品研发模式主要有两种：医疗器械组件产品研发模式和医疗器械成品研发模式。

（1）医疗器械组件研发模式医疗器械组件产品均为定制化产品,公司为医疗器械企业客户提供产品开发、工程技术开发和设计转换服务。

（2）医疗器械成品研发模式根据公司的战略和市场需求,公司进行研发项目立项,按照《新产品设计开发控制程序》进行设计开发、验证和注册,获取医疗器械注册证、生产许可和备案凭证。

报告期内,公司经营模式的关键因素未发生重大变化。

在医疗器械成品研发过程中,不断积累医疗器械产品的研发能力,更深度的打造为全球医疗器械企业提供从产品设计开发到批量生产交付的全流程一站式服务能力。

（三）公司的主要业绩驱动因素从宏观层面看,公司业绩受医疗器械整体市场发展趋势的影响,医疗器械市场及CDMO行业的持续健康发展为公司从战略层面看,多元化的业务布局是公司长期增长的重要驱动力。

公司依托成功服务于全球家用呼吸机和人工植入耳蜗头部客户的成功经验以及不断持续打造的技术能力,在呼吸管理与监护、五官与神经领域,以及其他领域,例如给药、心血管、检测与诊断等多个战略新赛道持续拓展新的业务增长空间,构筑企业的新增长曲线。

对于呼吸管理与监护、五官与神经领域在内的公司的基石业务,公司通过提前预判需求波动、优化供应链资源配置,建立敏捷、柔性供应链体系,增强客户信任,促进长期合作,扩大市场份额；同时通过安全库存、多源供应、产能缓冲等策略精准预测减少库存积压,灵活产能、提升生产效率从而提升盈利能力；随着公司在马来西亚三期项目的建成和研发、NPI交付以及生产能力建设的逐步落地,与一期、二期形成集群效应,全球的产能适配能力增强,进一步提升公司在全球的竞争优势。

对于医疗器械其他细分赛道,公司通过构建起“通用技术+专用技术+垂直领域多产品解决方案”的协同创新发展模式,实现公司核心竞争力的累加效应和迭代进化,构筑企业的新增长曲线。

对于战略新赛道,基于公司已有的技术优势,依赖公司专用技术平台能力建设的不断深入和积累,突破国外长期以来的核心专利封锁,为客户提供从产品技术研发到批量生产的服务,建立起强大的工艺技术壁垒和交付能力。

同时不断地拓展国内外客户,与细分市场头部品牌达成战略性合作,提升公司的业务与行业地位,抢占全球医疗器械市场的快速迭代与创新升级和本土市场国产替代的双重红利。

从全球化层面看,公司坚持“全球布局,内外循环”的国际产业布局。

全球医疗器械行业巨头多集中在欧美等发达地区,一方面,公司坚定不移推进马来基地的发展,积极推进美洲、欧洲的产业布局；另一方面,把拓展欧美医疗器械龙头企业的全球业务以及这些企业在中国本地化的MAH业务作为目前市场拓展的重心之一,据此打造以市场和客户为中心的全球化组织并驱动公司全球化持续扩张。

同时,我们也看到以中国为代表的新兴地区医疗器械企业正在高速成长,展开与中国本土医疗器械头部企业以及高潜创新型高科技医疗企业的合作也是公司对未来业务发展的重点工作之一。

公司持续以复杂工艺技术壁垒构筑和医疗器械上下游生态协同能力建设为核心,从提供核心组件研发生产向提供复杂产成品的“研发+生产+服务”全链条一站式能力加速延伸和演变,同时基于理解客户产品设计及临床需求,通过全球化供应链布局和产品临床需求有效绑定,深度参与全球医疗器械市场的技术迭代和产品创新升级。

1、概述2025年度公司业务的开展情况：2025年,全球地缘政治格局和宏观经济环境发生了巨大的变化,美国政府发起的单边关税战,对中国出口型企业造成了严峻挑战,同时,中国政府对关键原材料资源的出口管制,也间接影响了中国出口企业的业绩表现。

受此影响,公司传统业务的家用呼吸机组件收入和人工植入耳蜗组件收入均没有达到预期的增长,也拖累了公司利润的增长。

公司全年实现营业收入16.25亿元,同比增长1.96%；实现归属于上市公司股东的净利润2.83亿元,同比下降22.18%。

公司坚信困难是暂时的,强行人为干预市场、忤逆市场规律的行为对市场造成扭曲是不能持续的,最终还是要回归到市场规律的自我循环中。

美好医疗凭借自身在传统赛道业务多年积累的核心竞争力和市场竞争优势,以及不断优化的全球化产业布局,公司与传统基石客户的战略合作关系将会越来越紧密,基石业务的基本盘也会越来越稳固。

除基石业务外,2025年也是公司落实长期发展战略的破局之年,公司业务发展上实现多元突破现已经初具赛道多元化、客户多样化的服务能力。

面对国内外严峻的宏观经济形势,公司坚持创新驱动,深化组织变革,严控品质标准,传统优势业务与多元化业务布局取得全面突破。

（1）深耕主业夯实底盘,多元突破积蓄后劲在呼吸管理与监护领域,公司与家用呼吸机战略客户的合作关系迈上新台阶,实现“稳存量、拓增量”的高质量发展。

报告期内,客户迭代后的量产主流机型进入全方位供货阶段,进一步巩固业务基本盘；同时成功增加多个新项目,实现了在机器、面罩、呼吸管路等领域的全方位合作；公司继续深耕技术与工艺,在复合材料粘接、管材挤出、固态硅胶等关键技术方面实现突破,为持续更好服务战略客户做好充足技术储备。

基于在呼吸领域的成熟经验与质量体系,公司将业务拓展到监护领域,已与国内监护领先企业达成合作并进入产品量产交付阶段。

未来,公司将持续深化与客户的合作关系,不断拓宽呼吸管理与监护领域的产品类别,夯实并扩大基石业务的底盘。

在五官与神经领域,公司持续巩固在人工耳蜗植入体与外置声音处理器组件领域的领先优势,深度参与客户新一代产品的研发与量产转化,为公司在五官与神经的长期发展筑牢了不可替代的核心基石。

公司依托在人工植入耳蜗领域近十五年的深度协作经验,积累了植入体材料选型、生物相容性控制、精密制造与品质管控等核心技术能力,该技术体系与侵入式脑机接口高度同源,为公司切入脑机接口领域提供了坚实的产业化基础。

报告期内,公司与头部客户达成深度合作,通过持续构建精密注塑、微组装、检测封装等核心能力壁垒,公司已成为侵入式脑机接口工艺开发和制造领域的标杆企业。

公司将继续实施“技术延伸+市场拓展”双轮驱动战略,基于已有的技术积累与成熟的医疗质量体系,延伸至五官领域的更多细分赛道；同时积极在神经领域的前沿赛道加深创新产品的研发生产能力,协助客户实现从实验室到量产的商业化转化,推动神经领域前沿技术的产业落地。

公司基于家用呼吸机与人工耳蜗的基石业务,围绕呼吸管理与监护、五官与神经两大核心领域做多元化发展布局,与此同时,公司挑选了市场空间大、增长势头快、技术门槛高的高潜力医疗科技赛道作为多元化发展新的方向,持续加大研发投入与专用技术突破,初步实现赛道多元化、客户多样化的服务能力,为中长期增长构筑新增长曲线。

在给药领域,公司已与多个客户建立了深度战略合作关系,报告期内营业收入实现大幅增长,尤其是血糖管理赛道,营业收入实现数倍增长。

公司已建立可调笔、储能笔、PFS笔三大成熟技术平台,具备从模具开发、组件制造到全自动产线组装的全链条自主生产能力。

公司为国际核心客户定制的可调式胰岛素注射笔已进入稳定批量交付阶段。

在肠内营养耗材板块,公司已与国外头部客户建立了深度绑定的合作关系,业务规模不断扩大。

未来,公司将全力保障给药赛道重要客户的量产订单交付,逐步提高良率和产能；公司进一步强化精密注塑、精密液态硅胶、全自动化生产及药包材管理体系建设,结合前端设计开发能力,为全球药企客户提供“设计—制造—管理”全链条解决方案,致力于成为全球给药领域头部企业的核心合作伙伴。

在心血管领域,经过多年战略布局和体系化深耕,已构筑起坚实的业务发展基础。

报告期内,公司在保持起搏器/除颤器等体内植入类产品稳健增长的基础上,进一步拓展心脏电生理、节律管理、神经介入、结构心脏病、血管护理等高增长细分赛道。

在行业高度关注的电生理领域特别是脉冲电场消融（PFA）赛道,公司在2025年建成基于微组装特色工艺的有源导管技术平台和MAH委托生产能力,并成功为国内客户提供核心组件生产交付服务,为公司贡献新业务增量并打开电生理领域高端赛道空间。

除PFA外,公司在ICE心腔内超声导管赛道也已通过MAH委托生产方式协助国内领先企业完成创新产品的商业化并提供量产服务。

未来,公司将聚焦通用与专用技术平台的高技术壁垒持续发力,重点打造覆盖精密注塑、精密挤出、微组装、医用传感器制造等关键工艺的核心技术和生产能力。

通过持续技术投入与平台化建设,强化多工艺协同与系统整合能力,逐步构建在心血管高值耗材和核心组件领域的制造壁垒与行业口碑。

在检测与诊断领域,依托公司精密模具和自动化制造能力,公司在CGM领域建立了全产业链的全自动生产交付能力,产品进入批量交付阶段,产能规模进一步释放。

在体外诊断领域,公司在微流控类耗材产品已实现业务突破,多个项目已实现量产导入；在试剂包材领域,公司和国内基因测序龙头企业建立合作,试剂盒项目已导入量产。

未来,依托公司精密制造、自动化、后工序能力和严格的品质管理体系,公司将致力于为客户提供涵盖设计优化、模具开发、精密注塑、键合工艺、封装测试等工艺技术的一站式服务,深度参与客户全球化供应链布局,力争成为全球检测与诊断巨头在中国及亚太地区的首选战略合作伙伴。

公司在外科与骨科、手术机器人等细分领域也与全球多家头部企业或创新型高科技医疗企业展开合作,覆盖产品开发、工艺技术、生产制造及成品组装全链条,进一步夯实赛道多元化布局战略。

（2）持续保持高强度研发投入,为公司长远发展提供保障公司始终坚持“创新驱动、技术引领”的发展战略,将技术研发作为核心竞争力培育的关键抓手,持续加大研发资源投入,夯实技术创新体系,推动核心技术迭代升级与成果产业化落地,助力公司在激烈的市场竞争中巩固优势地位。

公司打造了基于通用技术模块化复用与专用技术纵深攻关的开放式研发创新平台。

一方面,基于长期服务全球医疗器械头部客户积累的技术基础,公司研发团队将医疗器械组件及产品的开发技术、塑胶和液态硅胶精密模具及成型技术、自动化技术等共性技术进行系统化提炼与迭代升级,在此基础上构建模块化技术矩阵,形成可迁移复用的通用技术平台；另一方面,针对呼吸管理与监护、五官与神经、给药、心血管、检测与诊断等赛道,公司聚焦医疗器械垂直细分领域的差异化需求,组建专用技术平台实施技术纵深突破,通过领域知识图谱构建与工艺技术解耦,持续输出细分领域特定产品的定制化技术解决方案。

通用技术平台保障共用技术复用效率,专用技术平台强化细分领域攻坚能力,二者通过动态知识共享机制形成技术协同网络,实现从产品开发设计到最终量产的全流程技术贯通。

报告期内,公司研发费用达1.34亿元,占公司营业收入的8.23%,研发投入强度保持行业领先水平,充足的资金保障为研发工作的有序推进、关键技术的突破及创新成果的转化提供了坚实支撑。

在研发投入的持续赋能下,公司研发团队攻坚克难,在自动化装备、精密模具、注塑、挤出、微组装等核心技术与工艺方面取得多项突破性进展。

其中公司通用技术平台研发团队在新材料、新工艺、智能设备、AI应用等多个技术领域取得多项跨越式技术成果；同时,专用技术中台在脑机接口、心血管、血糖管理、体外诊断等战略赛道技术领域攻坚克难,实现多项技术纵深突破,持续输出细分市场客户特定产品技术的专用解决方案。

2025年公司新增专利申请42项（其中PCT国际专利申请5项）,新增授权专利61项（其中发明专利13项）。

截至2025年末公司及合并报表范围内子公司共有授权专利303项（其中已授权发明专利51项）及登记的软件著作权48项,共拥有191项商标（其中：境内商标155项,境外商标36项）,21项医疗器械注册证（其中：二类医疗器械注册证14项,一类医疗器械备案证7项）。

这些知识产权的取得不仅体现了公司的技术实力和创新能力,也为公司核心能力的建设和长远发展提供了有力的保障。

（3）全球化产业布局,资源配置有效协同公司始终围绕主营业务布局未来。

海内外双线产能配套布局,协同发展,更好地满足客户需求,不断提升公司在全球的服务能力和交付能力,实现与客户共赢的发展目标。

自2016年公司在马来西亚槟城设立了生产基地以来,已顺利完成了一、二期产能建设,报告期内,马来三期产业基地研发办公和生产厂房的基础建设已完成并逐步开始投入使用。

马来西亚槟城目前已经吸引和聚集了多家全球医疗器械巨头的投资和落地,逐渐成为全球医疗科技产业在亚太地区重要的研发和生产基地。

在全球地缘政治博弈和宏观经济环境发生巨大的变革的大背景下,公司马来基地的扩建为公司的国际业务拓展带来了显著的竞争优势。

报告期内,公司深圳总部基地的能力建设取得初步成效,叠加公司大亚湾产业园已建成的研发和生产交付能力,为公司把握国际国内医疗器械市场的发展机会注入了新动能。

未来,公司通过落实“内生+外延”双轮驱动的公司产业布局战略,结合国际地缘政治和经济环境变化的新形势,以及国际头部客户供应链发展的新格局,持续关注产业链上下游的并购整合机会,加快公司的全球化产业布局的步伐,尤其是北美、欧洲等医疗器械重点区域的研发和产能布局,加速强化公司在全球范围内的本地化服务能力。

（4）品质体系持续完善,制造能力精益求精医疗器械产品受到严格的合规及质量体系约束,认证周期长,合规成本高。

公司始终将医疗器械安全性、有效性及质量可控性置于首位,持续推进质量管理体系优化升级。

公司深耕行业十余载,已构建形成覆盖I类、II类、III类医疗器械的全周期管理体系与生产能力,建成数个符合GMP标准的万级、十万级洁净车间。

公司在ISO13485医疗器械质量管理体系认证的基础上,搭建起符合欧盟CE、美国FDA及中国NMPA法规的研发生产质量体系,获得全球多个主流市场的准入资质。

历经全球TOP100医疗器械企业客户及多国监管机构的系统性审核验证,公司持续完善质量管控机制,锻造出经得起严苛检验的质量管理体系和合规团队核心能力。

报告期内,公司持续完善资质布局与质量管理体系,为业务拓展奠定坚实基础。

资质获取方面,公司新增国内药监局授予的II类04骨科手术器械及III类06医用成像器械受托生产资质；适应客户国际化需求,在FDA登记中新增3款产品的合同制造列名,进一步提升了全球服务能力。

产能保障方面,深圳美好生产基地的新厂区已获得ISO13485/ISO9001双认证及医疗器械生产许可证,生产资质得到实质性扩充。

质量体系建设方面,各基地资质范围持续拓展,马来西亚生产基地ISO13485证书新增手术定位仪生产范围,大亚湾产业园ISO13485证书新增笔式注射器设计开发及生产范围,并取得食品用塑料包装容器工具等制品的QS认证（全国工业产品生产许可证）。

报告期内,公司累计通过百余次国内外监管审查及客户审计,质量管理体系的多方认可度持续提升。

公司前瞻性布局自动化智能化制造体系,组建专业自动化团队深耕医疗器械生产工艺,自主研发数百个非标自动化项目,集成了高速磁悬浮、无间隙旋转电爪、视觉辅助机器人和恒定负载装置等自动化前沿应用技术,可达成全流程微米级精度的高速高精度装配；自动化加工及装配工序配置了气密性、压力、阻力、高度、电性能和AI视觉检测系统等,实时对生产全流程进行品质监控,精准剔除不良品,实现产品生产和品质检验全流程自动化,显著提升生产效率；此外,公司搭建了基于常用功能模块化的自动化产线开发体系,兼具开发周期短与运行稳定的双重优势,融合MES系统实现生产全流程数字化管理与品质追溯,在保障医疗级产品安全性的同时,有效降低生产制造成本。

未来,公司将主动融入以人工智能和机器人为主线的科技变革,紧密追踪技术发展脉络,积极探索前沿技术在自动化智能化精密制造体系中的快速应用,持续强化生产制造领域的核心竞争优势。

（5）构建智能体驱动新范式,推动企业运营向认知自动化与智能决策跨越升级公司持续践行智能化发展的核心战略,推动企业数字化体系由“系统驱动”向“智能体驱动”全面升级,构建“全域智能化、全链路协同化、全场景安全化”的新一代运营体系。

在完成基础设施与安全体系全面升级的基础上,公司对SAP、CRM、MES等七大核心系统进行了深度优化与一体化重构,实现了业务流程与数据流的高效贯通。

同步建立标准化数据治理体系,持续强化数据质量管控与价值挖掘能力,构建实时数据感知与智能分析能力,推动运营决策由“经验驱动”向“数据驱动”升级,并进一步迈向“智能驱动”的决策模式。

在自动化转型深化方面,公司推动RPA（机器人流程自动化）从“单点场景应用”向“规模化效能提升”演进,形成覆盖关键业务场景的自动化应用体系。

通过自动化能力的规模化部署,有效地替代了重复性人工操作,在显著提升数据准确性的同时,实现了整体运营效率的持续提升,并逐步形成以自动化为核心的降本增效“飞轮效应”。

在AI智能体融合创新方面,通过将大语言模型、智能体编排引擎与核心业务系统深度融合,重点推进“RPA+AIAgent”融合架构建设,在各业务单元逐步形成“可感知、会思考、能执行”的数字员工体系,构建以AIAgent为核心的企业智能体网络。

实现从“流程自动化”向“认知自动化”的跨越升级。

公司持续推进组织能力升级,加强全员智能化素养建设,逐步形成以AIAgent为核心的人机协同运营新范式。

（6）持续为股东创造正向价值,积极落实“质量回报双提升”行动方案公司已于2025年1月披露了《关于“质量回报双提升”行动方案的公告》。

报告期内,公司聚焦主业,不断提升核心竞争力；夯实治理基础,健全内控制度,促进“二会一层”归位尽责；高度重视与投资者的沟通交流,提高投资者关系管理水平,保障投资者的合法权益；以投资者需求为导向,不断优化披露内容,提高信披质量。

公司高度重视对投资者的合理回报,致力于为投资者提供持续、稳定的现金分红,持续与投资者分享经营发展成果,增强投资者价值获得感。

2025年,公司在保证经营稳健、健康成长的前提下,实施了2024年年度分红以及2025年度前三季度分红,合计派发现金红利人民币8,597.19万元。

基于对公司未来持续稳定发展的信心和对公司长期价值的认可,为维护公司广大投资者尤其是中小投资者的利益,增强投资者信心,公司于2024年3月启动了回购公司股份事项。

截至2025年3月27日,公司通过回购专用证券账户以集中竞价交易方式累计回购公司股份2,368,840股,成交总金额为6,156.86元（不含交易费用）。

未来,公司将坚持以投资者为本的理念,积极落实“质量回报双提升”行动方案,并根据相关规定履行信息披露义务。

公司将持续推进技术创新和业务发展,为股东、为社会创造更多的价值和回报,与投资者共享发展成果,共同促进资本市场健康发展。

公司是全球领先的医疗科技CDMO服务商。

公司所处行业的全球市场天花板高、增速较快,同时商业模式也较为成熟；另外,行业也具有技术壁垒高、品质体系要求高、监管要求严格等特点。

全球医疗器械行业在人口老龄化、疗法与技术创新的驱动下,持续保持稳健的增长态势。

根据PrecedenceResearch的最新报告,2025年全球医疗器械市场规模约6,788亿美元,预计2026年之后将以6%的复合增长率保持增长,至2035年全球医疗器械产业规模将达到12,094亿美元。

而2025-2035年全球医疗器械CDMO行业的年均复合增长率为10.89%,显著高于同期医疗器械行业的市场增速。

随着全球医疗器械市场的不断发展、下游客户需求的增长和专业化分工的持续深入,医疗器械CDMO市场规模将持续快速增长。

医疗器械CDMO行业目前已经形成成熟的商业模式,已成为医疗器械行业发展和创新生态的核心环节,全球绝大多数头部医疗器械企业会选择合格CDMO企业作为其长期合作伙伴。

鉴于医疗器械关乎患者的生命安全,且对供应链的稳定性和效率要求极高,头部医疗器械公司（如美敦力、强生、西门子、飞利浦、雅培等）通常优先选择具备较强技术创新能力、资金实力、运营效率及完善品质管理体系的CDMO公司进行合作。

医疗器械CDMO能够帮助全球头部医疗器械公司推进新技术和新工艺在新产品的有效应用,提升产品研发效率与量产效率,缩短新产品投放市场的时间周期,从而有利于产品品牌的全球化发展及供应链的合理布局,增强产品和品牌在全球市场的竞争优势。

公司长期坚持“创新驱动、技术引领”的发展战略,经过十多年服务多家国际头部医疗器械企业的实践,已在专业技术能力、医疗质量体系、精密生产制造与稳定交付、供应链管理等方面积累了宝贵的经验。

展望未来,公司的远景目标是成为在全球卓越的医疗科技CDMO服务商。

业务发展方面,公司将夯实基石业务,进一步实现多样化能力与多元化赛道的突破；全球布局方面,公司将持续推进国际化扩张,逐步构建覆盖中国、东南亚、美洲和欧洲等区域的全球产业布局；公司治理方面,公司将持续完善全球领先医疗科技服务商的支撑体系,在品质管理、人才发展、研发能力、供应链等方面持续加强,并充分利用数字化与智能化的革新技术,全面提升公司治理能力。

1、围绕多元化赛道布局,深耕核心业务与打造第二增长曲线并举首先,公司将在呼吸管理与监护、五官与神经细分领域持续投入,进一步加强新产品的研发和专业技术的纵深拓展力度,稳定与客户长期战略合作伙伴关系,争取更多的业务机会,保持公司在这两个市场的优势地位和持续稳定增长。

其次,依托通用与专用技术平台技术能力的深化,公司将在给药、心血管、检测与诊断等能力匹配度高、市场容量大、未来潜力大的细分领域与国内外领先企业展开CDMO业务合作,深度切入头部客户的供应链,推动公司在医疗器械细分赛道的多元化布局。

针对多元化赛道,公司聚焦医疗器械垂直细分领域的差异化需求,组建专用技术平台实施技术纵深突破,持续输出细分领域特定产品的定制化技术解决方案,进一步提高公司在医疗器械CDMO的服务能力,从而夯实多元化赛道的服务深度。

客户策略上,公司坚持“头部深耕+高潜布局”双轨模式,持续深化与全球头部客户的战略合作,同时前瞻布局创新型高潜力客户。

通过专用技术平台建设与客户拓展并行,为公司中长期业务发展储备巨大的动力和提供有力的保障,打造第二增长曲线。

此外,公司充分利用在医疗行业的专业技术和产品品质控制能力,将这些技术和能力有效延展到大健康、消费电子等市场领域,扩大公司的业务视角和核心技术的市场应用范围,有效补充和提升公司的产能利用率和盈利能力,为公司的业务增长助力。

2、内外双循环并行,加速国内业务拓展与全球产业布局公司一方面强化海外产能与交付能力建设,进一步加大海外基地的研发和NPI交付能力建设,包括精密模具设计制造能力、自动化系统开发能力、NPI检测检验能力以及新赛道产品研发和专业技术及工艺的开发能力。

公司马来基地的建设将迅速建立起配合客户新产品研发和NPI生产转换的全系统全流程能力,以满足客户全球供应链对公司未来产能布局的需求,为公司海外业务拓展提供有力保障。

公司将加快海外研发基地的建设,在呼吸管理与监护、五官与神经、给药、心血管、检测与诊断、外科与骨科、手术机器人等核心赛道搭建面向全球客户的技术创新平台,赋能客户新产品开发,助力公司中长期战略有效推进和落地。

同时,公司将持续完善全球产业布局,加快北美、欧洲等医疗器械重点区域的产能与技术落地,强化本地化服务能力,以更好响应国际客户的交付需求。

顺应近岸外包的行业趋势,优化全球供应链配置,推动内外双循环相互赋能、协同增效,全面提升公司在行业内的全球竞争力和综合服务能力。

公司另一方面紧抓国际医疗器械品牌本土化生产的迫切需求,依托为强生、迈瑞等国际巨头提供国内MAH与跨省MAH项目的成功案例,持续承接国际医疗器械品牌在中国本土化产品生产业务,为公司的业务增长计划提供支持。

另一方面,中国医疗器械企业正处于快速成长期,但国内医疗器械CDMO市场仍处于发展初期,国内外CDMO市场发展存在时空差异,为公司在国内市场的发展提供了内循环的市场机遇,公司将充分发挥在国际CDMO市场的成熟的一站式服务体系优势,巩固公司在国内CDMO市场的优势地位,培育新的业务增长极,形成“外需本土化承接”与“内需体系化赋能”相互促进的内外双循环发展格局。

3、优化人才策略,保证人才队伍的稳定和扩充新的优质血液,进一步加强产品研发和技术创新力度公司将坚持“本土化+国际化”的人才战略,吸引有经验的国际优秀人才加入公司的管理和研发队伍,建立全球多基地人才培养和输送体制,重点加大对具有国际视野和国际背景的管理干部、专业技术人才和新生力量的培养和储备力度,为公司的全球化布局打造稳定的、可持续的国际化人才梯队,为公司的全球化布局储备和输送人才。

公司对海外有经验的国际优秀管理干部和技术核心骨干在薪酬包、股权激励等短中长激励机制和职业发展通道等方面进行政策倾斜和重点保护,确保公司国际团队的稳定性和延续性,为公司全球化布局的顺利推进和海外子公司的高质量运营提供保障。

公司将继续加大研发投入,重点加大战略赛道新产品新技术的开发力度,不断加强公司在核心战略赛道的技术能力和核心竞争力,为公司的长远发展打下坚实基础。

公司将持续加强研发团队的建设,吸引有经验的核心赛道国际优秀人才加入公司研发队伍,不断优化公司的研发环境和研发文化建设,使研发人员能够充分发挥创新潜能。

4、进一步提升公司现代化综合管理水平公司将继续推进制度建设,实施管理提升工程,结合信息系统升级计划,进一步推进公司项目管理、产品管理、生产管理等各方面的智能化建设,在持续加强产品核心竞争力的同时,从整个业务价值链出发提升整体运营效率与效益,不断增强综合竞争实力,并进一步完善目标管理和绩效考核,建立按岗位、技能、业绩、效益决定薪酬的分配制度和多元化的员工价值体系。

公司将以“经营提质、营销赋能、管理增效”为目标,整合公司内部资源,多维度开展降本增效。

通过提高生产效率,降低生产成本,加强生产过程中的质量控制和安全管理,减少质量损失；根据市场需求和竞争情况,调整销售策略,提高销售收入和市场份额；着力构建更有核心竞争力的组织架构,提升供应链管理能力,持续改善成本结构,积极提升整体运营效率及经营质量,通过整合公司内部资源,多维度开展降本增效,公司将能够提高生产效率,降低生产成本,加强质量控制和安全管理,从而不断提升公司的抗风险能力。

5、进一步提升公司智能驱动的数字化治理能力数字化发展战略已深度融入公司核心战略规划,公司以构建智能化运营体系为目标,系统推进数字化能力建设。

已完成基础架构与安全防护体系的全面升级,同步对SAP、CRM、MES等七大核心系统进行平台化改造,构建起覆盖全业务链条的数据资产管理平台,进一步提升了运营决策响应效率及客户服务满意度。

在自动化转型领域,RPA（机器人流程自动化）解决方案正在财务分析、人力资源、供应商管理、质量检测等高频业务场景落地应用,将通过结合动态规则引擎与预测性机器学习算法,实现业务流程闭环管理。

在AI智能体技术快速演进的产业背景下,公司将基于RPA+AI智能体融合架构,逐步构建具备认知决策能力的流程大脑,通过将大语言模型、智能体编排引擎与业务系统深度耦合,形成覆盖“感知-决策-执行-优化”全链路的数字员工矩阵,实现从局部自动化向全域智能化的跨越式演进。

公司将持续深化智能体与数字孪生、边缘计算的融合创新,构建具备自进化能力的下一代企业智能形态。

6、不断完善公司治理,进一步提高上市公司质量公司将认真贯彻落实《国务院关于进一步提高上市公司质量的意见》,全面加强内部管理,完善制度建设,规范程序,深入开展精细化管理,强化内部控制体系建设与执行。

按照中国证监会和深圳证券交易所关于上市公司规范运作的要求,加强内部控制培训及制度学习,继续积极参与监管部门组织的学习培训,公司董事会将严格按照《公司法》《证券法》《上市规则》等法律、法规及规章的要求,努力履行岗位职责,进一步完善公司内部治理结构,切实提高上市公司质量。

公司将持续加强内部管理,提高规范运作水平,不断提升上市公司质量。

通过加强内部控制、完善治理结构、提高信息披露质量等措施,公司将努力成为一家治理规范、运作高效、质量卓越的上市公司,为股东和社会创造更多价值。

迟奇峰先生,现任公司副总经理。

1978年出生,中国国籍,无境外永久居留权,硕士研究生学历。

曾就职于大连海尔精密组件有限公司,担任设备部工程师;曾就职于富顶精密组件有限公司,担任HSDI工程师;曾就职于深圳市美好创亿科技发展有限公司(已于2015年11月注销),担任项目经理。

2010年至2019年11月,就职于美好有限,历任研发部经理、项目部经理、副总经理等职务。

2019年11月至今,担任公司副总经理。

李忠先生,现任公司副总经理。

1980年出生,中国国籍,无境外永久居留权,大学本科学历。

李忠先生于2010年加入公司,历任人力资源部经理、人力资源中心总监等职务,曾于2023年2月至2024年4月兼任公司监事。

现任公司副总经理。

周道福先生:1980年出生,中国国籍,无境外永久居留权,大学本科学历,深圳高层次人才。

曾就职于富士康科技集团,历任成型制造工程师、塑件技术研发部课长等职务;曾就职于深圳市鼎派电子有限公司,担任副总经理。

2011年至2019年11月,就职于美好有限,历任总经理助理、医疗健康事业部总经理、副总经理等职务。

2019年11月至2025年10月,担任公司职工代表董事、副总经理。

2025年10月至今,担任公司职工代表董事、副总经理。

袁峰先生,现任公司副董事长、轮值总经理。

1980年出生,中国国籍,无境外永久居留权,硕士研究生学历。

2010年至2019年11月,就职于美好有限,历任商务部经理、大客户事业部总监、商务中心总经理、副总经理等职务。

2019年11月至2023年2月,担任公司董事、副总经理。

2023年2月至2026年4月,担任公司副董事长、副总经理。

2026年4月起任公司副董事长、轮值总经理。

熊小川先生:1966年出生,中国国籍,无境外永久居留权,硕士研究生学历。

2016年获得龙岗区创新创业“先锋人物”。

1987年至2000年,就职于四川长虹电器股份有限公司,历任技术主任、营销管理部办公室主任、副部长等职务。

2001年至2005年,分别在伦敦南泰晤士学院和英国华威大学学习。

2005年至2006年,就职于创维应用电子(深圳)有限公司,担任小家电事业部总经理。

2006年至2008年,就职于广东美好药品经营有限公司,担任海外部总经理。

2008年至2015年,就职于深圳市美好创亿科技发展有限公司(已于2015年11月注销),担任总经理、执行董事。

2019年至2026年4月,担任公司董事长、轮值总经理。

2026年4月至今,担任公司董事长。

严俊峨女士,现任公司副总经理、财务总监。

1977年出生,中国国籍,无境外永久居留权,硕士研究生学历,注册会计师、高级会计师。

曾就职于深圳英美达医疗技术有限公司、深圳市远致瑞信股权投资管理有限公司、安永会计师事务所等,分别担任财务总监、风控总监、审计经理等职务。

2024年2月加入公司,现任公司副总经理、财务总监。

严波先生,1981年出生,中国国籍,无境外永久居留权,大学本科学历。

先后就职于费森尤斯卡比(南昌)医疗器械有限公司、江西科伦医疗器械制造有限公司等,担任质量法规总监、总经理等职务。

2023年8月加入公司,现任公司副总经理。

黄凯先生,1982年出生,中国国籍,无境外永久居留权,复旦大学电子工程系本科、生物医学工程专业博士。

曾先后任职于飞利浦、美敦力、柯惠医疗等跨国医疗器械公司,从事技术研发、研发项目管理、创新与新产品规划等管理岗位,在艾美仕和长岭资本分别从事医疗领域的战略咨询和股权投资工作。

黄凯先生长期深耕于医疗器械行业,具备扎实的理论基础与丰富的实践经验。

现任公司副总经理。

袁峰先生:1980年出生,中国国籍,无境外永久居留权,硕士研究生学历。

2010年至2019年11月,就职于美好有限,历任商务部经理、大客户事业部总监、商务中心总经理、副总经理等职务。

2019年11月至2023年2月,担任公司董事、副总经理。

2023年2月至2026年4月,担任公司副董事长、副总经理。

2026年4月起任公司副董事长、轮值总经理。

Joel Chan先生:1983年出生,马来西亚国籍,现任公司董事。

现任子公司马来美好总经理。

毕业于艾哈迈德理工学院。

Joel Chan先生曾任职于捷普绿点科技(马来西亚)有限公司,担任运营总经理兼公司董事。

Florian Then先生:1975年出生,德国国籍,慕尼黑大学医学博士,哈佛大学医学院博士后。

曾任职于麦肯锡生命科学与医疗科技业务团队,担任合伙人。

Florian Then先生在医疗器械行业深耕多年,兼具深厚的学术造诣与全球化的实践经验,尤其在全球医疗器械企业战略布局方面具有前瞻性洞见。

孙超先生:1989年出生,中国国籍,无境外永久居留权,硕士研究生学历。

曾任招商证券股份有限公司投资银行总部高级经理,现任深恒和投资管理(深圳)有限公司投资部副总经理、投资总监。

2023年2月至今,担任公司董事。

谭景霞女士,现任公司董事会秘书。

1984年出生,中国国籍,无境外永久居留权,研究生硕士学历。

曾就职于深圳清溢精密光电股份有限公司,担任工程师;曾就职于深圳锐取信息股份有限公司,担任项目主管;曾就职于深圳东迪欣科技有限公司,担任法规经理、研发总监。

2014年至2019年11月,就职于美好有限,历任知识产权经理、法规总监、总经理助理等职务。

2019年11月至今,担任公司董事会秘书。

梁永晔先生:1980年出生,中国国籍,无境外永久居留权,博士研究生学历。

曾任南京大学研究助理、美国芝加哥大学研究生研究助理、美国斯坦福大学博士后研究助理、南方科技大学材料科学与工程系副教授。

现任南方科技大学材料科学与工程系教授。

2023年2月至今,担任公司独立董事。

蔡元庆博士,1970年出生,于2022年10月获委任为本公司独立董事,并于2025年10月调任为独立非执行董事。

彼主要负责监督董事会并向董事会提供独立判断。

蔡博士在法律教育、企业管治及仲裁领域拥有逾25年经验。

彼在日本从事法律学习及研究,2000年4月至2001年3月,在广岛大学法学院担任客座研究员。

2001年7月至2003年12月,彼在深圳大学法学院担任讲师。

彼于2003年12月晋升为副教授,并于2007年12月晋升为教授,此后一直担任教授。

彼于2014年2月至2019年2月担任深圳国际仲裁院仲裁员。

蔡博士亦担任多个学术及专业职务,包括广东省法学会民商法学研究会副会长,中国商法学研究会第四届理事会理事及珠海国际仲裁院仲裁员。

除学术生涯外,蔡博士还担任多间深圳证券交易所上市公司的独立董事,包括2016年9月至2022年9月,担任奥美医疗用品股份有限公司(股份代号:002950.SZ)独立董事,2017年7月至2023年12月,担任深圳市纺织(集团)股份有限公司(股份代号:000045.SZ)独立董事,2017年7月至2023年8月,担任欧菲光集团股份有限公司(股份代号:002456.SZ)独立董事,2018年9月至2024年11月,担任招商局蛇口工业区控股股份有限公司(股份代号:001979.SZ)独立董事,自2021年3月起担任深圳中电港技术股份有限公司(股份代号:001287.SZ)独立董事,及自2025年10月起担任深圳市美好创亿医疗科技股份有限公司(股份代号:301363.SZ)独立董事。

蔡博士于1991年7月获得中国山东大学经济学学士学位,1997年3月获得日本熊本大学法学硕士学位,并于2000年3月获得广岛大学法学博士学位。

王建新先生:1970年6月出生,中国国籍,无境外永久居留权,本科学历,经济师、注册会计师。

曾任深圳市汇顶科技股份有限公司、重庆市涪陵榨菜集团股份有限公司、深圳市杰普特光电股份有限公司、峰岹科技(深圳)股份有限公司、飞亚达精密科技股份有限公司独立董事,安永会计师事务所审计经理,平安证券有限责任公司业务总监,北京立信会计师事务所合伙人。

现任信永中和会计师事务所(特殊普通合伙)合伙人,深圳市汇顶科技股份有限公司独立董事。

2023年2月至今,担任公司独立董事。

单雨先生,1979年出生,中国国籍,无境外永久居留权,清华大学精密仪器系本科、慕尼黑工业大学机械工程硕士、香港中文大学FMBA。

曾就职于德国费森尤斯卡比、普惠米道斯(原卡地美得)、心诺普医疗技术(北京)有限公司等医疗器械公司,历任新产品项目工程师、技术及生产负责人、运营负责人、公司董事等职务。

单雨先生在医疗器械行业深耕多年,拥有丰富的设计开发与产品运营经验,兼具深厚的技术积淀与前瞻性产业洞察。

2024年7月加入公司,现任公司副总经理。