复星医药 600196

报告期内,本集团进一步聚焦创新药品和高端器械,整体经营质量持续提升。

本集团实现营业收入416.62亿元,同比增长1.45%;实现归属于上市公司股东的净利润33.71亿元、同比增长21.69%,归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润23.40亿元、同比增长1.12%。

创新药品与境外业务收入实现双增长。

报告期内,本集团创新药品实现收入98.93亿元、同比增长29.59%,占营业收入23.75%、占比同比提升5.16个百分点,占制药业务收入33.16%、占比同比提升6.77个百分点。

其中,珮金(拓培非格司亭注射液)、奥康泽(奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊)、奕凯达(阿基仑赛注射液)增速超30%,汉利康(利妥昔单抗注射液)、汉曲优(注射用曲妥珠单抗)、汉斯状(斯鲁利单抗注射液)收入保持稳定增长。

报告期内,本集团境外收入实现129.77亿元、同比增长14.87%,占营业收入31.15%、占比同比提升3.64个百分点。

创新药品收入占比与境外收入占比的同步提升,本集团收入结构持续优化,创新驱动与国际化成效逐步显现。

报告期内,本集团经营活动产生的现金流量净额为52.13亿元,同比增长16.45%,增长主要系本期对外授权收入增加所致。

与此同时,本集团持续推进非战略、非核心资产的退出和整合,优化资产结构,加速现金回流,2025年内回笼资金近30亿元。

(一)报告期内本集团主要经营进展1、创新引领:聚焦核心领域,持续提升全球研发与转化能力(1)研发投入持续加码,创新转型成效显著-研发投入保持强度:2025年,本集团研发总投入共计59.13亿元,同比增长6.46%;制药业务研发投入53.61亿元,其中,创新药品相关研发投入达43.03亿元、同比增长15.98%。

创新药品相关研发投入占研发总投入的72.77%,占比同比提升5.97个百分点,占制药业务研发投入的80.26%,占比同比提升4.70个百分点,彰显坚定不移地向创新转型的战略决心。

-研发成果持续涌现:创新药品上市与申报:本集团始终坚持以临床价值为导向、持续提升管线质量。

报告期内,在治疗药物方面,本集团自主研发及许可引进的7个创新药品共16项适应症于境内外获批上市,另有6个创新药品的上市申请获受理,为未来的商业化增长奠定了坚实基础。

报告期内,复妥宁(枸橼酸伏维西利胶囊)、复迈宁(芦沃美替尼片)于中国境内获批上市;斯鲁利单抗注射液(抗PD-1单抗;项目代号:HLX10)用于治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的上市许可申请获得欧盟委员会批准,成为首个在欧盟获批用于该适应症治疗的抗PD-1单抗;地舒单抗注射液(项目代号:HLX14)先后在美国及欧盟获批上市;自主研发的帕妥珠单抗生物类似药(项目代号:HLX11)亦在美国获批上市,进一步提升本集团在全球市场的商业化能力。

仿制药布局:在仿制药领域,报告期内,本集团共有100余个仿制药品种于境内外获批,其中多个品种为国内首仿或首家通过一致性评价,有效强化了成熟产品线的市场竞争力。

临床进展:研发管线高效推进,报告期内有近40项创新药品临床试验(按批件数)获境内外监管机构批准,多个核心产品进入关键临床阶段。

其中,2025年10月,斯鲁利单抗注射液(抗PD-1单抗)联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的美国桥接试验已完成全部患者入组。

(2)前沿技术平台建设:强化早期创新能力,打造创新策源地本集团高度重视技术平台的基石作用,持续增强对早期创新成果的识别、培育与承接能力,夯实抗体和ADC、小分子、细胞治疗等核心技术平台,并积极拓展核药、小核酸等前沿技术方向,强化早期创新能力,加速科研成果转化。

在抗体和ADC药物方面,依托控股子公司复宏汉霖持续强化抗体药物研发能力,已建立涵盖单克隆抗体、双/多特异性抗体及ADC等多类型生物药研发平台,并形成从靶点发现、抗体工程、细胞株构建到工艺开发、规模化生产的完整技术体系,为生物创新药全球化开发与持续产出提供支撑。

在小分子创新药方面,聚焦Me-better及Best-in-Class(BIC)创新药研发,汇聚早期药物发现与临床转化的核心职能,不断强化小分子创新药研发能力。

在巩固抗体和ADC、小分子等成熟技术平台研发能力的同时,本集团亦持续关注具有潜在突破性的前沿技术方向。

例如,在细胞治疗领域,控股子公司复星凯瑞就自体双靶点(靶向BCMA和CD19)CAR-T产品FKC289注射液的临床试验申请于2026年1月获国家药监局受理;在核药领域,报告期内新设放射性配体疗法(RLT)技术平台,重点布局肿瘤精准诊疗,诊疗一体化核药项目SRT-007([68Ga]PSMA-0057诊断+[177Lu]PSMA-0057治疗,用于PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌)已于2025年12月在中国境内启动I期临床试验,初步建立"影像诊断-靶向治疗"的一体化研发路径。

(3)深耕核心治疗领域,构建差异化竞争优势本集团在深度布局肿瘤(实体瘤、血液瘤)、免疫炎症、神经退行性疾病等核心治疗领域的基础上,积极拓展慢病(心血管、肾及代谢)及罕见病等治疗领域,逐步构建具有长期竞争力的产品管线与综合解决方案。

①核心治疗领域实体瘤领域:本集团围绕乳腺癌、肺癌等重点适应症持续强化创新管线布局。

报告期内,多款抗体和ADC药物已进入关键临床阶段并临近商业化价值实现:斯鲁利单抗注射液(抗PD-1单抗):1项新增适应症(联合化疗新辅助/辅助治疗胃癌)的上市申请获国家药监局受理。

HLX43(靶向PD-L1抗体偶联药物):多项在研适应症包括晚期非小细胞肺癌(NSCLC)、复发/转移性食管鳞癌(ESCC)等实体瘤治疗处II期临床研究阶段。

HLX22(重组人源化抗HER2单克隆抗体):在研适应症包括胃癌等实体瘤治疗,相关国际多中心III期临床研究正于中国境内、美国、欧盟、澳大利亚及日本等国家/地区同步开展。

同时,持续完善小分子创新药产品组合,例如:复妥宁(枸橼酸伏维西利胶囊):报告期内于中国境内获批2项适应症,获批适应症为用于治疗HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌。

复迈宁(芦沃美替尼片):报告期内于中国境内获批2项适应症,获批适应症为用于治疗朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)及I型神经纤维瘤病相关丛状神经纤维瘤(NF1-PN),填补国内罕见病肿瘤领域治疗空白。

血液瘤领域:在血液瘤领域,本集团持续推进CAR-T疗法布局。

首款CAR-T细胞治疗产品奕凯达(阿基仑赛注射液)的第三项适应症(用于治疗复发或难治性惰性非霍奇金淋巴瘤(r/riNHL))的中国境内桥接试验持续推进,第二款CAR-T细胞治疗产品布瑞基奥仑赛注射液(项目代号:FKC889)用于治疗成人r/rALL及成人r/rMCL的上市申请已获国家药监局受理。

免疫炎症领域:本集团持续推进免疫炎症领域创新药研发,管线包括FXS75531(DPP1抑制剂,用于治疗非囊性纤维化支气管扩张症(NCFBE)和慢性阻塞性肺病(COPD))等。

同时,通过参股孵化企业衡泰生物拓展自身免疫疾病布局,引进的ISM8969口服透脑NLRP3抑制剂聚焦神经炎症机制,另引入的双抗产品布局炎症性肠病(IBD)治疗领域。

神经退行性疾病领域:本集团围绕阿尔茨海默病、帕金森病等未被满足临床需求,积极构建"诊断+治疗"一体化生态体系。

治疗药物管线方面,通过许可及并购方式,新增AR1001(PDE-5抑制剂)、甘露特钠胶囊等阿尔茨海默病适应症创新药管线;用于帕金森病治疗的Opicapone(奥吡卡朋胶囊)处于中国境内上市审评过程中,并已通过"先行先试"政策在海南博鳌投入临床使用。

在药物研发的同时,持续推进"磁波刀"脑部治疗系统在药物难治性特发性震颤和震颤型帕金森病等适应症的临床应用,积极推进神经退行性疾病相关诊断试剂的研发,强化早筛与精准分层能力,推进诊疗一体化布局。

②拓展慢病与罕见病领域慢病领域:本集团积极拓展心血管、肾及代谢疾病领域。

报告期内,许可引进的万缇乐(盐酸替那帕诺片)于中国境内获批上市,获批适应症为用于控制慢性肾脏病(CKD)透析患者在磷结合剂疗效不充分或不耐受情况下的高磷血症。

罕见病领域:本集团围绕未被满足临床需求,积极加快罕见病药物和临床急需药物的研发。

报告期内,复迈宁(芦沃美替尼片)于中国境内获批2项罕见病适应症;截至本报告发布日另有2项罕见病适应症(治疗2岁及2岁以上朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)儿童患者、治疗伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤(PN)的I型神经纤维瘤病(NF1)成人患者)的注册申请获受理并被纳入优先审评程序。

截至本报告发布日,本集团累计已获批5项罕见病适应症、在研罕见病适应症近10项。

(4)开放式创新生态:多层次合作,驱动持续发展本集团始终坚持开放式的研发战略,通过多元化的合作模式,构建高韧性的创新生态体系。

-合作模式:综合自主研发、合作开发、许可引进、基金孵化、产业投资等多种方式,持续丰富创新产品管线,加速创新技术与产品的转化落地。

-早期布局:通过产业基金等方式,前瞻性地投资于早期创新项目(如参与孵化的眼科基因治疗药物管线UGX-202),在构建灵活创新储备机制的同时,有效平衡风险,以保障研发体系的持续性与前瞻性。

(5)全球化双向许可合作进展本集团持续推进全球双向许可与合作开发,强化创新资源整合与全球价值转化能力。

报告期内,本集团在肿瘤、免疫炎症、慢病领域实现多项对外许可授权,创新研发能力获国际市场认可。

同时,合作开发方面,本集团与Teva就FXB0871(PD-1靶向型IL-2融合蛋白)联合开发达成合作,将共享临床数据并推进全球研发进程;与AditumBio旗下基金达成战略合作,将围绕早期靶点开展协作,即可丰富自身高价值产品管线储备,并可通过后续潜在对外许可加快临床价值转化,深化创新产品的国际化布局。

2、深度国际化:构建全价值链协同的全球化运营体系本集团在创新研发、生产质量、注册、商业化、学术影响力等多维度持续深化国际化,已形成覆盖中国、美国、欧洲、非洲、印度及东南亚等市场的全球运营网络,国际化发展模式由"产品出海"向"体系出海"持续升级。

(1)研发:深化全球临床协同,加速产品价值转化本集团坚持以创新研发为核心驱动,整合全球临床资源,系统推进重点产品在主要市场的临床与准入,构建全球化质量标准与监管合规体系。

报告期内,本集团持续开展多项国际多中心临床研究,多款产品(如斯鲁利单抗注射液、HLX22)在美国、欧盟等市场获得孤儿药资格认定。

(2)生产与质量:全球布局,夯实供应基础本集团持续推动生产体系与国际质量标准接轨,深化全球产能布局。

在控股子公司GlandPharma的印度及欧洲注射剂产线对美国、欧洲等市场覆盖的基础上,截至报告期末,在制药板块已有17个中国境内车间/生产线通过美国、欧盟、WHO等主流法规市场GMP认证;其中,控股子公司复宏汉霖的生物药产线亦已实现对中国、欧洲、拉丁美洲、东南亚、印度等市场常态化供应。

生产标准的国际化,为全球供应链的稳定性与质量可控性提供保障。

(3)注册:完善全球药政体系和申报能力本集团始终坚持以临床价值为导向,已构建起覆盖中国、美国、欧洲、日本、印度、非洲及东南亚、中东等全球核心市场的注册网络,形成了"欧美主导突破、新兴市场深耕"的全球研产协同的注册能力。

这一前瞻性布局推动本集团进入创新药品全球获批的密集兑现期。

2025年,本集团研发注册效能与管线价值深度耦合,全球同步开发能力持续增强:核心品种全球渗透:截至报告期末,创新药斯鲁利单抗注射液(抗PD-1单抗)已累计在全球超过40个国家和地区获批上市,展现出强大的国际临床认可度与市场准入能力。

欧美市场全面突破:报告期内,生物类似药地舒单抗等系列产品相继获得美国FDA及欧盟批准,标志着本集团生物药平台的质量体系与注册能力已获得国际标准认证,实现对欧美主流市场的深度覆盖。

新兴市场加速深耕:报告期内,小分子创新药复迈宁(芦沃美替尼片)获沙特阿拉伯授予"突破性疗法"认定,可以此为支点加速撬动中东及全球市场。

前沿领域持续领跑:本集团细胞治疗领域的第二款CAR-T细胞治疗产品布瑞基奥仑赛注射液(项目代号:FKC889)的上市申请已获国家药监局受理,有望进一步巩固本集团在肿瘤精准治疗领域的先发优势。

全球价值双向循环:近年来,本集团不仅推动自研产品出海,更高效引进奥康泽(奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊)、普瑞尼(普托马尼片)、万缇乐(盐酸替那帕诺片)及达希斐(注射用A型肉毒毒素)等多款境外原研药并实现中国境内获批上市,构建起"引进来"与"走出去"并重的双向赋能格局。

(4)商业化:多模式布局,构建成熟国际运营能力本集团持续建设专业化、数字化及合规化的商业化体系,已形成肿瘤、免疫炎症、慢病等专线队伍。

截至报告期末,本集团覆盖中国、美国、非洲等主要市场的商业化团队超6,000人,并在非洲、东南亚等新兴市场建立了区域分销中心。

在制药业务方面,截至报告期末,CAR-T细胞治疗产品奕凯达(阿基仑赛注射液)已覆盖超过110款省市惠民保及90余项商业保险,备案治疗中心覆盖全国29个以上省市、数量超过210家,并于2025年12月纳入首版商保创新药目录。

在高端器械方面,截至报告期末,"达芬奇手术机器人"在中国境内及港澳地区装机总量超500台、累计服务患者超86万人;Ion支气管导航系统于中国境内累计装机9台、累计服务患者超600名。

同时,本集团通过控股子公司复星医视特稳步推进"磁波刀"系统的临床推广。

2025年12月,本集团多款产品(包括若干2025年新获批上市产品)获首次纳入2025年国家医保目录(2026年1月正式执行)或备注信息调整;CAR-T细胞治疗产品奕凯达(阿基仑赛注射液)被纳入首版商保创新药品目录。

新获纳入国家医保目录及首版商保创新药目录的品种(包括备注信息调整的品种)。

本集团于海外市场采用许可授权与自主运营双轨道模式开展商业化。

在美国市场,本集团积极推进仿制药销售和创新型单抗斯鲁利单抗注射液(抗PD-1单抗)的上市准备,持续强化美国市场商业化能力。

截至本报告发布日,斯鲁利单抗注射液(抗PD-1单抗)已累计在40余个国家和地区获批上市。

在新兴市场,本集团在非洲医药市场已建立覆盖40多个国家和地区的营销网络;在东南亚及中东市场,本集团将通过战略合作加速创新产品落地。

在医疗器械业务方面,控股子公司复锐医疗科技(Sisram)通过加强数字化渠道与直分销相结合的策略,持续拓展全球市场;截至报告期末,已在全球设立12个直销办公室,营销网络覆盖超过110个国家和地区。

控股子公司博毅雅(Breas)已在全球设立了7家子公司,营销网络覆盖超过50个国家和地区。

(5)学术影响力:输出高质量临床数据,强化国际专业认可本集团坚持以循证医学为导向,截至本报告发布日,多项在研、孵化产品及已上市产品的临床数据已在美国临床肿瘤学会(ASCO)、中国临床肿瘤协会(CSCO)、美国癌症协会年会(AACR)、欧洲肿瘤内科学会(ESMO)、欧洲血液学协会大会(EHA)、神经纤维瘤病大会(NFConference)、耳鼻喉学研究学会(ARO)等全球行业学术会议以及柳叶刀(Lancet)、自然医学(NatureMedicine)、Drugs等全球顶尖期刊上发布。

通过持续输出高质量临床成果,本集团在全球医学界的专业影响力稳步提升,为产品的国际注册与全球化商业拓展提供了坚实的学术支撑。

3、全面拥抱AI:数字化及AI赋能业务持续增长本集团持续深化数字化与AI战略布局,围绕新药研发、临床研究、产品服务及运营管理等核心环节,系统推进AI能力的平台化、工程化和规模化落地。

在此基础上,进一步明确并推进以FoSTRAID(FosunPharmaStrategicTransformationviaAI&Datascience)为核心的全面拥抱AI战略,通过整合资源,构建"基座-平台-数据-智能体-场景-机制"协同推进的数智化架构,系统推动AI在药品研发、临床开发、生产运营及上市后全生命周期管理等关键环节的深度融合。

报告期内,本集团以"PharmAID医药智能平台"为核心数智底座,依托"AquaVista数据一体化平台"持续夯实数据基础,并重点推进"MedAlkaid科研智能体"等创新应用场景建设,逐步完善数据湖仓、知识中台、多智能体及共创平台等基础能力建设,推动在靶点选择、分子结构优化、AI辅助决策与项目评估、临床项目提效及业务流程优化等多类场景落地。

(1)研发:建设数智一体化平台,提升决策质量与研发效率本集团致力于打造覆盖药品研发全流程的AI研发应用能力。

PharmAID医药智能平台:已集成十余个功能模块,覆盖星仔医药专业问答、战略情报推送、AI医学翻译、专利洞察、方案审阅、医学写作、决策评估等高频科研场景,助力研发提质增效。

报告期内,该平台持续迭代升级,逐步形成面向研发决策支持的"虚拟研发决策专家",将药品研发与产业情报信息的智能萃取效率提升约50%,为药品商业价值评估、研发情报获取及研发决策提供系统性支持。

AquaVista数据湖仓一体化平台:以该平台为依托,持续推进医药数据底座建设,完善数据治理、标准化处理与数据集成能力,为AI模型训练、智能分析及场景化应用落地提供稳定的数据支持。

MedAlkaid科研智能体:面向临床科研与医学研究场景,MedAlkaid科研智能体为科研人员提供智能化科研辅助支持。

已上线的"临床研究方案审阅"模块,可自动解析研究设计要素、识别潜在风险并生成结构化审阅报告,提升研究方案设计质量与评估效率。

"星图计划"药物早期研发AI数智体系:针对药物早期研究,持续推进以"星图计划"为蓝图的AI药物发现计算平台,通过构建涵盖化学结构计算、分子生成、虚拟筛选、药理毒理免疫原性与安全性预测评估等功能模块的模型矩阵,以实现对候选分子的高通量计算与智能筛选,从而提升早期分子设计与评估效率。

协同创新:践行开放式研发模式,通过内部平台(如DTC早研平台和HAIClub)与外部合作,持续探索AI在药物研发及数字孪生等领域的应用。

同时,在粤港澳大湾区布局AI+医药医疗联合创新中心,联合医院、科研机构及产业伙伴共同推进AI科研平台建设与自免专病数据库的建设,推动AI技术在源头创新与医学科研中的应用落地。

(2)应用:赋能产品、服务与运营本集团持续推进AI在产品、医疗服务、运营管理中的应用:智能诊疗产品:控股子公司复锐医疗科技(Sisram)的AlmaIQ智能皮肤分析及咨询设备,提供实时AI皮肤分析,帮助解决皮肤健康问题;孵化企业复拓知达的AI手术导航设备"JediVision肺结节标记物放置定位设备"于2025年6月获国家药监局批准上市,推动肺结节手术进入术中实时导航的新阶段。

智慧医疗解决方案:控股子公司复星杏脉可提供多科室布局的AI医疗服务整体解决方案,深度覆盖医疗机构与基层健康服务场景,持续完善AI病理和影像早筛及分级诊疗能力。

运营效率提升:国内营销平台通过"用药助手"、"医学答疑"等模块,为上市后医学、市场与学术团队提供智能培训与业务赋能,并通过"医询智答"系统平台,实现7*24小时的医药数字客服,并可及时汇总上报严重不良反应信息。

医疗健康服务业务通过AI外呼及"星医"小程序,为患者提供导诊、随访及报告解读服务,提高患者黏性。

(二)分板块业绩概览1.制药业绩概要报告期内,本集团制药业务加大对创新产品的支持和发展力度,聚焦核心治疗领域,持续推进业务聚焦,强化研发、生产及营销三大体系的整合运营以提升效率,不断推进降本增效。

2025年,本集团制药业务实现收入298.33亿元、同比上升3.14%;其中,创新药品收入98.93亿元、同比增长29.59%。

2025年实现分部业绩33.18亿元、同比增长0.42%,实现分部利润34.29亿元、同比增长5.51%。

报告期内,本集团持续优化创新研发体系,聚焦优势管线,通过整合研发体系提升效率,同时通过自主研发、合作开发、许可引进、基金孵化、产业投资等多元化、多层次创新研发模式,加速创新技术与产品的转化落地。

报告期内,本集团制药业务研发投入53.61亿元、同比增长9.19%,占制药业务收入的17.97%、同比增长0.99个百分点;其中,创新药品相关研发项目投入43.03亿元、同比增长15.98%,占制药业务收入的14.42%、同比增长1.59个百分点。

2025年,本集团制药业务销售额过亿的制剂或系列共46个。

创新研发本集团围绕肿瘤(实体瘤、血液瘤)、免疫炎症、神经退行性疾病等核心治疗领域,已逐步构建高价值管线组合。

未来,将持续强化抗体和ADC、小分子、细胞治疗等核心技术平台能力,并积极拓展核药、小核酸等前沿技术方向,强化早研创新能力,加速科研成果转化。

为高质量推进创新战略的实施、持续提升研发效率,在集团层面设有"外部智库"为主组成的科学顾问委员会(ScientificAdvisoryBoard,即"SAB"),提供策略性指导和洞见,协助本集团管理层制定并优化中长期创新战略;通过建立由内部专家组成的管线委员会,以科学为出发点,制定研发总体战略及规划,同时管理产品组合;持续引进资深科学家和高能级人才,全面升级早期研发、CMC、临床医学、临床运营等能力。

报告期内,在治疗药物方面,本集团自主研发及许可引进的7个创新药品共16项适应症、100余个仿制药品种于境内外获批,6个创新药品、60余个仿制药品种于境内外申报上市。

此外,还有近40项创新药品临床试验(按批件数量)获境内外监管机构批准。

报告期内,本集团制药板块专利申请达402项,其中包括美国专利申请15项、PCT申请21项;获得发明专利授权71项。

截至报告期末,本集团已有累计48个已通过或视为通过仿制药一致性评价的产品在共十一批全国药品集中采购及胰岛素专项接续采购招标中中选,其中,于报告期内开展的第十一批集采的中选结果于2026年2月起实施。

对于纳入集采的存量品种,本集团发挥多渠道营销及精益生产的优势,在以价换量的同时强化集采产品的生命周期管理。

产能整合及精益运营:打造具有国际竞争力的制造体系为进一步提升制药业务的生产体系竞争力与运营效率,并支撑国际化战略的落地,本集团持续深化生产端的资源整合与精益化改造,通过构建规模化生产中心、布局高技术壁垒产线、对标国际质量标准,系统性打造敏捷、高效、合规的全球供应链体系。

(1)产能整合与集约化布局:构建核心生产中心本集团持续推进生产端的集约化与区域化整合,以规模化效应提升运营效率、强化成本优势。

-区域化生产与垂直一体化:在国内,成熟产品及制造业务依托两大制剂生产基地及三大原料药基地,已形成规模化的区域制造核心,推动整体生产效率提升;其中,三大原料药基地相继投产或进入稳定运行阶段,实现了从原料药到制剂的全链条内部整合,强化了供应链韧性与成本控制能力。

-全球化产能布局:截至报告期末,控股子公司复宏汉霖的生物药生产基地已建成84,000升产能,其中已商业化运行的产能为48,000升,并实现全球市场供货常态化,供货范围覆盖中国、欧洲、拉丁美洲、东南亚、印度等市场。

控股子公司GlandPharma的印度及欧洲的注射剂产线对美国、欧洲等市场持续供应。

此外,报告期内,科特迪瓦园区一期项目主体结构已顺利封顶并获本地生产许可证,为后续非洲本土化制造与供应网络的建立奠定了坚实基础。

-资本性支出趋于平稳:随着核心产能布局的基本完成,后续资本性开支将以固定资产的优化与维护为主,预计整体投资强度将显著降低。

(2)高技术壁垒产线建设:提升复杂制剂制造能力本集团积极布局复杂制剂和特殊制剂领域,多个高附加值产线进入投产或验证阶段,技术、制造门槛与产品附加值持续提升。

-已投产或进入试生产阶段:复星医药(徐州)(制剂基地):BFS(吹灌封)产线、固体分散体及OEB4口服固体制剂产线建设完成,进入产品转移生产阶段。

凯林制药(原料药基地):多肽生产线建设完成,进入产品中试及转移阶段。

-进入验证阶段:复星万邦长效注射剂产线、凯林制药(原料药基地)纳库巴坦生产线等。

(3)国际质量标准认证:加速制剂国际化布局本集团持续对标国际主流法规市场标准,全面推进质量管理体系的国际化认证,为产品出海奠定合规基础。

截至报告期末,制药板块已有17个中国境内车间/生产线通过美国、欧盟、WHO等主流法规市场GMP认证。

-报告期内,欧美市场认证进展:复宏汉霖:HLX11、HLX14相关生产设施通过美国FDA及欧盟GMP符合性检查。

凯林制药(原料药生产基地二厂区):以零缺陷通过美国FDA日常监督检查,覆盖培美曲塞二钠、甲磺酸仑伐替尼、卡非佐米等十余个高价值原料药品种。

-报告期内,新兴市场认证进展:苏州二叶:依诺肝素钠注射液通过马来西亚NPRAGMP符合性检查,加速肝素产品在东南亚市场布局。

朝晖药业:复方酮康唑软膏生产基地完成菲律宾FDA现场检查。

2、医疗器械与医学诊断报告期内,医疗器械与医学诊断业务实现营业收入43.21亿元;实现分部业绩-0.58亿元,同比减亏0.54亿元;分部利润为0.82亿元,实现扭亏为盈。

分部业绩及分部利润的同比改善系报告期内毛利率和经营效率提升,以及非核心资产退出所致。

医疗器械与医学诊断业务通过业务整合与协同提升,已初步构建形成以医疗美容、呼吸健康、专业医疗、体外诊断为核心的业务分支,报告期内主要进展:-医疗美容领域能量源设备:复锐医疗科技(Sisram)推出AlmaIQ智能皮肤分析系统、UniverskinbyAlma个性化护肤产品;Harmony与Soprano系列产品全球表现良好。

注射填充:新一代透明质酸复合体Profhilo于泰国收入高速增长;高端透明质酸产品Hallura于以色列实现商业化;此外,达希斐(注射用A型肉毒毒素)2026年1月于中国境内完成首例临床应用,正式进入商业化阶段。

-呼吸健康领域博毅雅(Breas)呼吸机产品全球销售量不断攀升,美国市场渗透率快速增长,同时,持续加大研发投入并聚焦市场准入,报告期内,Clearo、EveryWare以及Vivo45LS两项新功能获得美国FDA上市批准。

-专业医疗领域复星医视特:"磁波刀"脑部治疗系统新机型注册及新适应症拓展稳步推进,产品在国内市场的临床价值和认可度持续提升,临床应用推广进一步加快。

联营公司直观复星:报告期内,"达芬奇手术机器人"于中国境内及港澳地区装机59台;截至报告期末,累计装机超500台、服务患者超86万人。

报告期内,Ion支气管导航操作系统于中国境内新增装机5台,全年累计完成手术436例,截至报告期末,累计装机数量达9台、服务患者超600名。

联营公司复拓知达:JediVision肺结节标记物放置定位设备获批三类医疗器械注册,肺结节球切系统获美国FDA突破性医疗器械认定。

-医学诊断领域细胞因子套餐累计获批13项二类医疗器械注册,已与国内30余家三甲医院开展科研合作。

自主研发呼吸道三联检居家自测产品于中国境内获批上市,该产品是国内首个且目前唯一获批的一卡三检可同时覆盖新冠、甲流及乙流三种高发呼吸道病毒抗原检测的居家自测产品。

3、医疗健康服务报告期内,医疗健康服务业务实现营业收入73.73亿元;实现分部业绩0.18亿元,同比下降0.53亿元;分部利润为-2.16亿元,同比减亏0.99亿元。

分部业绩同比有所下降主要由于康复专科连锁业务尚处于爬坡期,固定开支较高。

(1)以综合性医疗机构为主的医疗健康服务业务综合性医疗机构为主的医疗健康服务业务,以大湾区为核心,围绕肿瘤、骨科等特色专科,构建线上线下一体化的医疗健康服务平台。

经过多年深耕,控股子公司复星健康持续提升医疗学科水平,推进医疗机构一体化运营和线上线下融合、延伸基层,提供多层次差异化服务,创新构建全生命周期健康管理体系。

报告期内,持续聚焦核心经营业务,核心盈利能力有所提升。

-布局与发展:以高品质医疗为核心,深入推进一体化实践广泛而专业的医疗网络:以大湾区和长三角为核心,覆盖京津冀、华中和川渝地区,拥有综合医院、专科医院、诊所、第三方检验所等医疗机构。

截至报告期末,复星健康控股19家综合医院、专科医院、诊所及独立检验机构,控股医疗机构的核定床位合计6,500张,并持有9张互联网医院牌照。

重点专科持续投入:围绕学科体系建设、诊疗能力提升、创新医疗技术引进迭代等不断强化医疗本质,报告期内相关医疗机构3新增8个省/市级重点专科,累计总数达76个。

深化"大湾区总院"一体化实践:在区域医疗资源协同、医疗网络拓展、学科建设、财务管理、智慧医疗、品牌战略和供应链效率等方面发挥集团化运营的优势,深化区域一体化运营战略。

旗下多家医疗机构为"港澳药械通"定点医院,依托"港澳药械通"平台,成功引入近60个国际创新药品与医疗器械,覆盖冠心病、房颤、骨质疏松、软骨再生、乳腺肿瘤、重度耳聋等重大疾病领域,累计服务患者逾千人。

-创新与发展:深化创新业务模式,拓展战略型业务市场机遇加速国际化战略布局:报告期内,复星健康持续推进国际化进程,结合南亚、东南亚及中东地区的医疗需求,积极拓展印尼、孟加拉、蒙古、香港及澳门等市场,构建开放、稳定、专业的国际医疗协作网络。

推进医疗及保险的双向赋能:报告期内,不断完善商业保险运营体系,围绕核心医疗中心和区域医联体的特色科室、前沿医疗技术,推出多元化、定制化的保险创新支付方案;持续深耕专病特色,整合商业保险及医疗服务。

截至报告期末,复星健康控股医疗机构已累计签约国内外保险机构超过55家,并开拓中国香港保险市场合作,商保网络和落地范围大幅扩展。

(2)康复专科连锁业务康复专科连锁业务,以"一城多点"投资和运营管理模式,推动高质量稳健型发展。

报告期内,本集团持续深化康复赛道的战略布局,控股子公司健嘉医疗在直辖市、新一线城市及省会城市等核心市场加速落地与开业。

-规模扩张与资产优化:稳步提升网络覆盖与资产质量医疗网络布局:截至报告期末,控股子公司健嘉医疗共运营康复医院24家(包含23家控股和1家托管医院)、筹建1家,全国化连锁网络进一步夯实。

精益运营管理:同步迭代康复医院标准化运营体系,在筹建、运营、学科建设及轻资产拓展等关键环节深化精细化管理,持续提升康复质量与服务品质。

资产结构聚焦:坚定聚焦康复医疗核心主业,加速剥离非核心资产,实现资产结构的优化与轻量化。

-专科能力建设:打造核心亚专科矩阵与前沿技术高地学科体系拓展:在完善标准化运营的基础上,重点强化神经康复、重症康复、骨科康复等战略亚专科,并积极拓展疼痛、呼吸、中医等优势亚专科,拓宽服务半径。

技术与人才壁垒:积极引进康复智能设备等前沿技术与产品,在旗下康复医院打造专科康复技术基地;同步引进康复行业头部专家,优化专业人才梯队,巩固专业领先优势。

-模式创新与产业协同:构建智能化全周期康复生态圈服务与支付创新:以"康复管家服务"为支撑,依托"健嘉通"平台构建智能化、全周期服务生态;深化与商保机构合作,探索多元化支付方案,丰富商保产品。

产业链协同赋能:持续深化康复产业链上下游战略合作,通过体系内外资源共享与优势互补,构建更具竞争力的康复产业生态圈。

4、医药分销和零售报告期内,面对深刻重构的行业格局及行业压力,联营公司国药控股实现营业收入5,751.68亿元,市场份额持续提升;实现净利润108.34亿元、归属于母公司股东的净利润71.55亿元,分别同比增长3.94%、1.50%,彰显经营韧性和核心能力。

报告期内,国药控股医药分销业务围绕市场份额拓展精准施策,多措并举巩固市场领先优势,一方面,持续优化品类结构,稳固集采品种和国谈品种的市场份额,提升核心区域与重点终端覆盖能力;另一方面,针对重点医院客户实施分类管理,优化资源配置与服务质量,有效提升客户黏性。

2025年,医药分销业务实现收入4,353.92亿元,其中下半年环比改善趋势明显。

报告期内,国药控股器械分销业务主动顺应行业政策及监管变革的需求,通过优化业务结构、强化合规管控、聚焦优质业务的经营策略,拓展高附加值服务,夯实器械分销板块发展根基,全年实现收入1,155.38亿元。

报告期内,医药零售业务实现收入383.83亿元并历史性战略性扭亏。

2025年,国药控股积极顺应行业政策要求,发挥精益管控与合规运营优势,以服务能力强化和一体化运营为抓手,深入推进"批零一体化"和"双品牌"协同战略,推动医药零售业务高质量发展。

截至报告期末,国药控股零售药房店铺总数为8,221家;其中,专业药房数为1,461家。

(一)行业格局和趋势随着社会老龄化进程加快及医疗治疗技术持续发展,肿瘤、自身免疫性疾病及慢性病的诊疗需求呈现爆发式增长,而临床治疗领域仍存在巨大的未被满足需求。

在产业政策方面,国家将生物医药列为战略性新兴产业,将高价值创新作为目标,突破“卡脖子”技术,优化产业结构,实现本土医药产业的整体转型,促进高质量发展。

在支付政策方面,政策组合拳为创新药械的可及性与可负担性提供了坚实保障。

国家医保目录坚持“有进有出”的动态调整,持续扩容;首版商保创新药目录的落地,构建了多层次的支付保障体系,加速了创新产品的市场准入。

常态化制度化实施药品集中带量采购,持续扩大高值医用耗材集中带量采购范围,为医保支付进一步腾出空间,加速创新产品的医保覆盖。

在一系列政策的持续助力下,具备创新化、规模化、国际化能力的国内医药企业将持续健康、稳定地发展。

随着行业规范化、标准化、专业化发展,行业集中度继续提升,产业持续升级,短期难免会对本土企业带来转型过程中的经营压力和挑战,但长期来看则有利于创新领军企业的快速发展。

同时,全球经济环境仍存在不确定性,虽然本土企业的全球化拓展面临多重挑战,但具备强大自主创新能力的企业仍然拥有国际化的发展空间。

(二)公司发展战略本集团将坚持以促进人类健康为使命,秉承“持续创新、乐享健康”的经营理念,以广阔的中国医药市场、欧美主流市场及部分新兴市场的快速增长为动力,坚持“创新引领、深度国际化、全面拥抱AI”的战略,以进一步强化核心竞争力建设,不断提升经营业绩。

在创新和国际化方面,本集团将在不断增强自研能力的同时,继续通过许可引进和产业基金等模式衔接全球前沿创新技术并推动转化落地,促进本集团的创新转型和国际化拓展。

在生产运营层面,加强生产制造体系升级和优化:持续提升供应链管理;推动本集团生产资源的整合,并向明星产线集聚;以智能工厂为标准,新建制剂和原料药生产基地,为新上市品种和重点品种提供产能保障。

同时,持续推进数字化、AI转型升级。

(三)经营计划2026年,本集团将坚持以临床需求为核心,以全球市场为目标,坚持创新引领、加速国际化进程,并积极打造AI+医药生态产业链。

创新研发方面,将聚焦核心赛道,大力发展战略性产品,在夯实技术平台能力的同时,提升研发效率。

全球运营方面,将搭建全球商业化体系,合理布局全球供应链,并积极推动高价值管线的内部输出和外部引进。

此外,本集团将依托AI工具,提升研发效率与经营质量。

为实现上述经营目标,具体策略和行动包括:制药创新药业务,聚焦肿瘤(实体瘤、血液瘤)、免疫炎症、神经退行性疾病等核心治疗领域,持续丰富产品组合,并向慢病(心血管、肾及代谢)、罕见病领域拓展布局。

在夯实抗体和ADC、小分子、细胞治疗等核心技术平台的同时,布局核药、小核酸等前沿技术,捕捉全球创新机遇。

成熟产品及制造业务,在研发方面,围绕高难仿及差异化产品、改良型新药等进行研发立项并高效推进在研产品,积极布局原位凝胶、微片、口溶膜、吸入制剂、缓控释等高端/复杂制剂,形成差异化研发布局。

在运营方面,统筹规划产业布局,提升原料制剂一体化,并布局特色原料药、新兴技术平台,构建“技术-质量-成本”的竞争壁垒,同时持续加强原料药国际注册及营销体系能力建设,全面提升运营效率,打造成本领先优势,重点推动产业的整合与国际化协同。

疫苗业务,将继续丰富细菌性疫苗、病毒性疫苗以及新兴疫苗技术平台的产品组合;积极推进自研13价肺炎球菌结合疫苗(多价结合体)及冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)、23价肺炎球菌多糖疫苗及24价肺炎球菌多糖结合疫苗的相关临床,有序推进管线中战略性疫苗产品的研发。

医疗器械与医学诊断2026年,医疗器械和医学诊断业务以创新驱动和深度国际化为主线,围绕资产高效运营和盈利能力提升两大目标,加速产业聚焦突破。

通过高效整合,推进事业部集约化转型,优化资产结构与配置,从而提升运营效率和盈利能力;强化价值营销,全面升维营销、医学和市场准入能力,加速从产品到市场的价值转化。

同时,深化全球运营,提升境外企业运营质量,推动国内企业出海与境外企业本土化双向赋能,形成全球化协同格局。

医疗健康服务2026年,以综合性医疗机构为主的医疗健康服务业务将在巩固现有优势领域的基础上,聚焦打造高品质医疗,持续加强学科能力、推动医疗技术创新与落地应用;布局主动健康管理业务,完善医疗服务产品化体系;深挖国际市场增长机遇,逐步拓展区域市场;深化与商业保险合作,拓展增量支付;持续深化一体化运营,并基于数字化平台及AI技术,强化线上线下一体化智慧医疗服务。

2026年,康复专科连锁业务将进一步深化从“快速全国布局”转向“高质量稳健发展”。

在深化“轻资产投资拓展”模式的基础上,围绕“标准化、智能化、国际化”发展方向,全面推动康复评估体系建设与“十大专科康复技术”示范基地落地,持续推进AI大模型、康复大数据及智能康复设备等前沿技术应用落地康复医院,借力“服务+产品”联动与商业保险机构合作,创新特色医疗及自费产品体系,持续提升健嘉医疗品牌声誉度与全国影响力。

董晓娴,现任本公司副总裁、董事会秘书、联席公司秘书。

董女士于2003年7月加入本集团,曾历任本公司证券事务代表、董事会秘书办公室副主任等职。

关晓晖,现任本公司执行董事、联席董事长。

关女士于2000年5月加入本集团,曾历任本公司总裁助理、财务部总经理、总会计师、副总裁兼总会计师、高级副总裁兼首席财务官、执行总裁兼首席财务官等职,并于2022年1月至2025年4月任本公司副董事长。

关女士现任控股子公司暨香港联交所上市公司复宏汉霖(股票代码:02696)非执行董事、香港联交所上市公司国药控股(股票代码:01099)监事会主席及香港联交所上市公司复星国际(股票代码:00656)副总裁。

关女士曾任控股子公司暨孟买证交所及印度证交所上市公司Gland Pharma(股票代码:GLAND)非执行董事。

加入本集团前,关女士曾任职于中国工商银行江西省分行。

关女士拥有中国注册会计师(CPA)资质,并为特许公认会计师公会(ACCA)会员及高级会计师。

陈玉卿,现任本公司执行董事、董事长。

陈先生于2010年1月加入本集团,于2010年1月至2023年6月曾历任本公司总裁助理兼人力资源部总经理、副总裁、高级副总裁、联席总裁、联席首席执行官等职,于2020年8月至2021年5月及2022年10月至2025年7月任控股子公司复星健康董事长,于2024年9月至2025年4月任本公司非执行董事。

陈先生于2023年7月至2025年4月任香港联交所上市公司复星国际(股票代码:00656)副总裁、于2025年4月起任复星国际高级副总裁,于2025年4月起任联合健康险董事,于2025年8月起任控股子公司暨香港联交所上市公司复宏汉霖(股票代码:02696)非执行董事,于2025年6月起任香港联交所上市公司国药控股(股票代码:01099)非执行董事。

加入本集团前,陈先生曾任职于上海大学材料学院、延锋伟世通汽车饰件系统有限公司(现更名为延锋汽车饰件系统有限公司)、延锋伟世通(北京)汽车饰件系统有限公司、上海延锋江森座椅有限公司,上海埃力生(集团)有限公司、迅达(中国)电梯有限公司中国、购宝商业集团、酷宝资讯技术(上海)有限公司。

王冬华,现任本公司高级副总裁。

王先生于2015年10月加入本集团,曾任本公司首席战略赋能官、副总裁等职。

加入本集团前,王先生曾任复星高科技企业文化部副经理、经理,投资发展部副总经理,品牌发展部副总经理兼新闻发言人,公共事务部副总经理、执行总经理、联席总经理等职。

文德镛,现任本公司执行董事、副董事长。

文先生于2002年5月加入本集团,曾历任本公司副总裁、高级副总裁、联席总裁、总裁等职,并于2022年6月至2025年6月任本公司首席执行官。

文先生现任香港联交所上市公司国药控股(股票代码:01099)非执行董事。

文先生于2022年7月至2025年8月任控股子公司暨香港联交所上市公司复宏汉霖(股票代码:02696)非执行董事、于2019年5月至2025年6月任上证所上市公司国药集团药业股份有限公司(股票代码:600511)董事、于2017年7月至2025年6月任深交所上市公司国药集团一致药业股份有限公司(股票代码:000028)监事会主席。

加入本集团前,文先生曾任职于重庆制药六厂(为本公司附属公司药友制药前身)。

陈战宇先生:1971年12月出生,中国国籍,注册会计师,硕士学历,现任本公司高级副总裁。

陈先生于2011年6月至2021年2月及2024年9月至今任职于本集团,历任本公司总裁助理兼财务部总经理、总裁高级助理兼财务部总经理及集中采购管理部总经理、总裁高级助理兼副首席财务官及财务部总经理、副总裁、副首席财务官及财务部总经理等职。

首次加入本集团前,陈先生曾任职于原上证所上市公司东盛科技股份有限公司(原股票代码:600771)、陕西步长制药有限公司,主要从事财务相关工作。

陈先生于2021年3月至2024年8月曾任香港联交所上市公司国药控股(股票代码:01099)副总裁。

曾任上海复星医药(集团)股份有限公司首席财务官。

刘毅,现任本公司执行董事、首席执行官兼总裁。

刘先生于2015年11月加入本集团,曾历任本公司医疗器械事业部首席技术官、副总裁等职,并于2022年1月至2025年6月任本公司高级副总裁。

刘先生于2016年4月至2025年12月任控股子公司暨香港联交所上市公司复锐医疗科技(Sisram)(股票代码:01696)执行董事、董事会主席,于2026年1月起任复锐医疗科技(Sisram)非执行董事;于2025年8月起任控股子公司暨香港联交所上市公司复宏汉霖(股票代码:02696)非执行董事。

加入本集团前,刘先生主要从事医疗器械与医学诊断领域的相关工作。

胡航,现任本公司高级副总裁,控股子公司复星健康董事长兼首席执行官、控股子公司佛山复星禅诚医院董事长等职。

胡先生于2010年9月加入本集团,曾任控股子公司复星健康总裁助理、副总裁、本公司副总裁等职。

冯蓉丽,现任本公司执行总裁、首席人力资源官,控股子公司暨香港联交所上市公司复锐医疗科技Sisram(股票代码:01696)非执行董事、控股子公司暨香港联交所上市公司复宏汉霖(股票代码:02696)监事会主席等职。

冯女士于2020年4月加入本集团,于2020年4月至2024年1月期间历任本公司副总裁、高级副总裁。

冯女士于2020年6月至2025年12月任香港联交所上市公司国药控股(股票代码:01099)非执行董事。

加入本集团前,冯女士曾任职于希悦尔包装(上海)有限公司、格兰富水泵(上海)有限公司、艾默生电气(中国)投资有限公司、陶氏化学(中国)有限公司、上海罗氏制药有限公司、F.Hoffmann-La Roche AG、复星高科技、上海复星创业投资管理有限公司,主要从事人力资源相关工作。

朱悦,现任本公司副总裁、法务部总经理。

朱女士于2020年10月加入本集团,曾任本公司总裁助理。

加入本集团前,朱女士曾任职于美国摩根路易士律师事务所(Morgan,Lewis&Bockius LLP)、美国美邦律师事务所(Milbank LLP)、英国高伟绅律师事务所(Clifford Chance LLP)、香港联交所上市公司复星国际(股票代码:00656),从事法律相关工作。

朱女士拥有美国加州律师执业资格。

吕力琅,现任本公司副总裁、诊疗科技事业部联席首席执行官。

吕女士于2023年6月加入本集团。

加入本集团前,吕女士曾任职于复旦大学附属肿瘤医院,并于2021年2月至2023年5月任上证所上市公司上海之江生物科技股份有限公司(股票代码:688317)总经理。

纪皓,现任本公司副总裁、廉政督察部总经理。

纪先生于2016年6月加入本集团,曾任本公司总裁助理等职。

加入本集团前,纪先生主要从事法律相关工作。

苏莉,现任本公司副总裁、成熟产品及制造事业部执行总裁,控股子公司桂林南药董事等职。

苏女士于2006年6月加入本集团,曾任控股子公司复星医药产业国际部副总经理、副总裁,控股子公司桂林南药副总裁、高级副总裁、本公司总裁助理等职。

加入本集团前,苏女士曾任职于上证所上市公司昆明制药股份有限公司、昆明制药集团股份有限公司(均为昆药集团股份有限公司之前身,股票代码:600422)。

孟凌媛,现任本公司副总裁、审计部总经理。

孟女士于2026年1月加入本集团。

加入本集团前,孟女士曾任职于大华会计师事务所、普华永道会计师事务所、复星高科技审计高级总监、上海复地产业发展集团有限公司,从事审计相关工作,并于2021年6月至2026年1月历任上证所上市公司豫园股份(股票代码:600655)总裁高级助理兼审计部总经理、副总裁兼审计部总经理。

孟女士拥有中国注册会计师(CPA)资质。

Wenjie Zhang,现任本公司联席总裁、创新药事业部联席首席执行官,控股子公司暨香港联交所上市公司复宏汉霖(股票代码:02696)非执行董事、董事会主席、控股子公司暨孟买证交所及印度证交所上市公司Gland Pharma(股票代码:GLAND)非执行董事、控股子公司复星凯瑞董事长等职。

Zhang先生于2019年3月加入本集团,曾历任复宏汉霖高级副总裁、首席商业运营官及首席战略官、总裁、首席执行官等职,于2020年11月至2025年3月任复宏汉霖执行董事,于2023年7月至2025年6月任本公司执行总裁。

加入本集团前,Zhang先生曾任济南科贝尔生物工程有限公司研发助理工程师,中美上海施贵宝制药有限公司中国区销售代表,德国法兰克福证券交易所上市公司拜耳(Bayer)集团旗下拜耳制药美国分公司美国市场部产品经理、业务发展部经理及全球市场部副总监,拜耳医疗亚太总部业务发展部负责人,拜耳先灵医药中国区肿瘤及特药业务部负责人、亚太区肿瘤及特药业务部负责人;上海罗氏制药有限公司肿瘤业务二部副总裁;纳斯达克上市公司Amgen Inc.(股票代码:AMGN)日本及亚太区执行总监、安进生物医药(上海)有限公司总经理等职。

李静,现任本公司联席总裁、成熟产品及制造事业部首席执行官、控股子公司复星万邦董事长等职。

李女士于2022年5月加入本集团,曾任本公司高级副总裁、执行总裁等职。

加入本集团前,李女士曾历任天津药业公司研究所(为天津药业研究院股份有限公司的前身)工程师、办公室主任、副所长等职,天津药业集团有限公司总经理助理、总工程师,天津药业研究院股份有限公司总经理、院长,天津金耀氨基酸有限公司董事长,天津药业集团有限公司历任总经理、董事长、董事等职,天津药业研究院股份有限公司董事长,天津市医药集团有限公司总工程师,天津医药集团研究院有限公司(现为津药生物科技(天津)有限公司)董事长,上证所上市公司天津天药药业股份有限公司(股票代码:600488)董事长等职。

Xingli Wang,现任本公司联席总裁、创新药事业部首席执行官、全球研发中心董事长、控股子公司暨香港联交所上市公司复宏汉霖(股票代码:02696)非执行董事等职。

Wang先生于2023年1月加入本集团,于2023年1月至2025年6月任本公司执行总裁。

加入本集团前,Wang先生曾于澳大利亚新南威尔士大学(The University of New South Wales,以下简称“新南威尔士大学”)任心血管医学高级讲师、于美国贝勒医学院(Baylor College of Medicine)任心胸外科研究主任并获授终身教授、于Schering-Plough Corporation(原纽交所上市公司,股票代码:SGP;于2009年并入Merck&Co.,Inc.)任项目医学总监,并曾于纽交所上市公司Novartis AG(股票代码:NVS)历任项目科长、全球项目临床负责人、诺华全球药物研发(中国)负责人及生物医学研究院(中国)总经理等职。

袁方兵,现任本公司副总裁、首席战略赋能官。

袁先生于2024年5月加入本集团,曾任本公司联席首席战略赋能官。

加入本集团前,袁先生曾任职于锦天城(上海)律师事务所、复地(集团)股份有限公司、香港联交所上市公司复星国际(股票代码:00656)。

Xiang Li,现任本公司高级副总裁、创新药事业部联席总裁兼首席科学官、全球研发中心首席执行官。

Li先生于2023年12月加入本集团,曾任本公司全球研发中心联席总裁。

加入本集团前,Li先生曾先后于英国牛津大学(University of Oxford)从事蛋白质结构生物学领域的博士及博士后研究,于美国斯克里普斯研究所(Scripps Research Institute)从事基础或癌症免疫学领域的博士后研究,于勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals,Inc.)北美研发中心历任资深科学家、主任科学家、资深主任科学家,于保诺-桑迪亚(Bioduro-Sundia)历任生物部副总裁、高级副总裁、药物发现事业部总裁。

Xingli Wang先生:1962年12月出生,美国国籍,现任本公司总裁、创新药事业部首席执行官、全球研发中心董事长;并于本公司若干控股子公司担任董事职务,其中包括于香港联合交易所有限公司上市公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司(股份代码:02696)任非执行董事。

Xingli Wang先生于2023年1月加入本集团,于2023年1月至2025年6月任本公司执行总裁,于2025年6月至2026年6月任本公司联席总裁,于2026年7月起任本公司总裁。

加入本集团前,Xingli Wang先生先后于The University of New South Wales(澳大利亚新南威尔士大学,以下简称“新南威尔士大学”)进行心血管内科专业博士后研究、于Prince of Wales Hospital(悉尼威尔士亲王医院)进行临床住院医师轮训、于新南威尔士大学任心血管医学高级讲师、于Baylor College of Medicine(美国贝勒医学院)任心胸外科研究主任并获授终身教授、于Schering-Plough Corporation(原纽约证券交易所上市公司,股票代码:SGP;于2009年并入Merck & Co.,Inc.)任项目医学总监;于2010年10月至2022年5月期间于纽约证券交易所上市公司Novartis AG(股票代码:NVS)历任项目科长、全球项目临床负责人、诺华全球药物研发(中国)负责人及生物医学研究院(中国)总经理等职。

Xingli Wang先生拥有山东医学院(现已并入山东大学)医学学士学位、新南威尔士大学心血管内科专业博士学位,并持有澳大利亚执业医师执照。

刘毅先生:1975年8月出生,中国国籍,博士学历,现任本公司执行董事、首席执行官。

刘先生于2015年11月加入本集团,曾历任本公司医疗器械事业部首席技术官、副总裁等职,并于2022年1月至2025年6月任本公司高级副总裁。

刘先生于2016年4月至2025年12月任控股子公司暨香港联交所上市公司复锐医疗科技(Sisram)(股票代码:01696)执行董事、董事会主席,于2026年1月起任复锐医疗科技(Sisram)非执行董事;于2025年8月起任控股子公司暨香港联交所上市公司复宏汉霖(股票代码:02696)非执行董事。

加入本集团前,刘先生主要从事医疗器械与医学诊断领域的相关工作。

曾任上海复星医药(集团)股份有限公司总裁。

王可心,现任本公司执行董事。

王先生于2010年6月加入本集团,曾任本公司副总裁、高级副总裁、联席总裁、首席投资官、副董事长等职,并于2022年6月至2025年4月任本公司联席董事长。

王先生于2023年7月至2025年4月任香港联交所上市公司复星国际(股票代码:00656)高级副总裁、于2025年4月起任复星国际执行总裁。

加入本集团前,王先生曾任职于海虹控股医药电子商务有限公司、上证所上市公司昆明制药集团股份有限公司(股票代码:600422)、昆明制药药品销售有限公司、北京华立九州医药有限公司总经理、原深交所上市公司重庆华立药业股份有限公司(原股票代码:000607)、北京天仁合信医药经营有限责任公司。

严佳,现任本公司职工董事、联席首席财务官、创新药事业部首席财务官。

严女士于2009年3月至2017年5月及2020年8月至今任职于本集团,历任本公司财务审计副总监、财务审计总监、财务部副总经理兼会计总监、财务分析总监、副首席财务官、总裁助理、总会计师等职。

于非本集团任职期间,严女士曾任职于安永会计师事务所、复星高科技、百合佳缘网络集团股份有限公司(已于2019年12月从新三板摘牌,原股票代码:834214)。

严女士亦曾任深圳证券交易所上市公司安徽山河药用辅料股份有限公司(股票代码:300452)监事。

严女士为特许公认会计师公会(ACCA)会员。

陈启宇,现任本公司非执行董事。

陈先生现任香港联交所上市公司复星国际(股票代码:00656)执行董事及联席首席执行官、控股子公司暨香港联交所上市公司复宏汉霖(股票代码:02696)非执行董事、香港联交所上市公司国药控股(股票代码:01099)非执行董事及副董事长。

陈先生于1994年4月至2020年10月曾历任本公司董事会秘书、总经理、副董事长、执行董事、董事长等职。

陈先生曾任New Frontier Health Corporation(已于2022年1月从纽交所退市、并被Unicorn II Holdings Limited吸收合并,原股票代码:NFH)联席董事长、上证所上市公司北京三元食品股份有限公司(股票代码:600429)董事、控股子公司暨孟买证交所及印度证交所上市公司Gland Pharma(股票代码︰GLAND)非执行董事。

潘东辉,现任本公司非执行董事。

潘先生现任香港联交所上市公司复星国际(股票代码:00656)执行董事、执行总裁兼首席人力资源官,Fosun Tourism Group(复星旅游文化集团,已于2025年3月从香港联交所退市,原股票代码:01992)非执行董事、上海复娱文化传播股份有限公司(已于2021年4月从新三板摘牌)董事。

潘先生于2025年7月起任Fidelidade Companhia De Seguros,S.A.董事、于2025年8月起任上证所上市公司浙江万盛股份有限公司(股票代码:603010)非独立董事。

潘先生曾历任深交所上市公司上海钢联电子商务股份有限公司(股票代码:300226)董事、监事会主席。

潘先生曾任职于浙江宁波天地集团股份有限公司(现为宁波天地(集团)股份有限公司)。

王全弟,现任本公司独立非执行董事。

王先生为法律专家,在法律及风险管理领域拥有丰富的经验,曾于复旦大学法学院任教逾30年,专业领域为法学(民商法),主要编著有民法总论、债法、物权法等著作及论文;并曾担任上海仲裁委员会仲裁员。

王先生现任上证所上市公司山东博汇纸业股份有限公司(股票代码:600966)独立董事。

Chen Penghui,现任本公司独立非执行董事。

Chen先生先后作为研究科学家、企业家和投资人活跃于境内外医疗健康行业超过25年。

Chen先生为博睿瑜业(上海)股权投资管理有限公司创始合伙人,于该公司管理之若干医疗基金担任投资管理委员会委员,现任香港联交所上市公司维信金科控股有限公司(股票代码:02003)独立非执行董事、香港联交所上市公司长风药业股份有限公司(股票代码:02652)非执行董事。

Chen先生曾任职于美国生物技术公司Ligand Pharmaceuticals Incorporated(纳斯达克上市,股票代码:LGND)、中信资本控股有限公司、尚华医药研发服务集团(2013年于纽交所退市,原股票代码:SHP)、中国光大控股有限公司、红杉资本中国基金;曾任香港联交所上市公司海吉亚医疗控股有限公司(股票代码:06078)独立非执行董事,并于2019年9月至2025年11月任深交所上市公司普瑞眼科医院集团股份有限公司(股票代码:301239,原名成都普瑞眼科医院股份有限公司)独立董事。

杨玉成,现任本公司独立非执行董事。

杨先生为正高级经济师,在企业财务管理、风险管理、资本运作等领域具有丰富的经验。

杨先生现任上海钇远私募基金管理有限公司执行董事、上海市金融专业学位研究生教育指导委员会副主任委员、上海国家会计学院兼职教授。

杨先生于2025年11月起任深交所上市公司成都康华生物制品股份有限公司(股票代码:300841)独立董事,于2025年12月起任深交所上市公司箭牌家居集团股份有限公司(股票代码:001322)独立董事。

杨先生曾任职于上海财经大学、君安证券有限责任公司(现为上证所及香港联交所上市公司国泰海通证券股份有限公司,股票代码:601211、02611)、上证所上市公司上海大众科技创业(集团)股份有限公司(现已更名为上海大众公用事业(集团)股份有限公司,2016年于香港联交所上市,股票代码:600635、01635)、上海申能资产管理有限公司、上证所及联交所上市公司东方证券股份有限公司(股票代码:600958、03958)、申能集团财务有限公司、上海证券有限责任公司、上海市商业投资(集团)有限公司等。

余梓山,现任本公司独立非执行董事。

余先生系科技成果授权和转化专家,在生物医药、中药、专利和授权、创业投资、系统工程、计算机工程等方面具有丰富的经验。

余先生现任澳门科技大学科研转化和创业总监、香港联交所上市公司中国中药控股有限公司(股票代码:00570)独立非执行董事、香港联交所上市公司中国泰凌医药集团有限公司(股票代码:01011)独立非执行董事。

余先生曾从事系统工程开发及初创风险投资管理相关工作近十年,并曾任港大科桥有限公司副董事总经理及香港大学技术转移处副处长、HKU Innovation Holdings Limited首席运营官。

余先生现为特许工程师及英国工程技术学会会士、香港工程师学会会士、英国仲裁协会会士、香港仲裁师协会会士、物流及供应链多元技术研发中心专家审核委员会委员。

黄智先生,中国国籍并拥有美国永久居留身份,于2026年2月加入本集团(即本公司及控股子公司/单位,下同),现任本公司高级副总裁、首席财务官、创新药事业部联席总裁。

加入本集团前,黄智先生主要从事财务相关工作,于2007年4月至2020年10月期间历任纽约证券交易所上市Novartis AG(诺华制药,股票代码:NVS.NYS)美国肿瘤事业部业务规划分析经理、西中国财务负责人、大中华区业务流程与管控负责人、大中华区业务规划与分析负责人、韩国国家首席财务官;于2020年10月至2025年2月任上海证券交易所、香港联合交易所有限公司及纳斯达克证券交易所(NASDAQ)上市公司BeOne Medicines Ltd.(百济神州有限公司,股票代码:688235.SH、6160.HK及ONC.NASDAQ)大中华区首席财务官、亚太区(不含中国)财务负责人、全球技术运营财务负责人、创新中心财务负责人,期间于2023年6月至2025年2月担任百济神州有限公司全球商业财务负责人;于2025年5月至2026年1月任香港联合交易所有限公司及纳斯达克证券交易所(NASDAQ)上市公司Ascentage Pharma Group International(亚盛医药,股票代码:6855.HK、AAPG.NASDAQ)全球企业发展&财务高级副总裁。

黄智先生毕业于美国道林大学(Dowling College)商学院,拥有银行与金融专业硕士学位。

蔡婧姝女士,1984年7月出生,现任本公司副总裁、首席投资官及全球战略投资部总经理。

蔡婧姝女士于2025年7月加入本集团(即本公司及控股子公司/单位,下同)。

加入本集团前,蔡婧姝女士于2009年12月至2016年1月任中国投资有限责任公司股权投资部董事总经理助理;于2016年1月至2017年7月任安邦保险集团股份有限公司全球基金投资部负责人;于2017年8月至2025年7月任诚通基金管理有限公司投资二部副总经理(主持工作)、医疗团队负责人。

蔡婧姝女士于2009年7月获哈尔滨工业大学经济学硕士学位。