赛诺医疗 688108

2025年,全球经济深度调整,国产替代全面提速,创新活力持续迸发,行业发展逻辑从规模扩张进一步转向质量与创新双轮驱动的全新阶段。

面对变革与机遇交织的行业新格局,全体赛诺人在公司董事会的领导下,凝心聚力、笃行实干、勇毅前行,成功穿越行业周期波动,稳步走出集采前期发展承压局面,重塑稳健可持续的健康盈利体系。

2025年,公司坚持原创引领、品质至上,依托自主核心技术平台持续深耕创新,在技术研发、精益制造、质量管控、市场拓展、人才建设、数智赋能、治理提升以及国际化等全链条经营体系实现高质量发展,并在2024年度盈亏平衡的基础上,进一步实现盈利水平的确定性跃升与跨越式增长,圆满达成年度战略目标,以中国智造的硬核实力,彰显民族高端医疗装备的创新担当与全球价值,为全球介入医疗产业高质量发展注入强劲动能。

2025年,在全体员工的共同努力下,公司业绩持续向好,全年实现营业收入5.25亿元,同比增长14.53%;实现归属于上市公司普通股股东的净利润4,728.63万元,同比增长3,057.07%,充分彰显了公司穿越周期、稳健发展的强劲韧性。

截至2025年12月31日,公司总资产达13.50亿元,净资产9.60亿元,资产结构持续稳健。

报告期内,公司在心血管、脑血管等核心赛道多点突破、成效显著,为长期高质量发展奠定坚实基础。

报告期内,公司重点开展了以下工作:(一)夯实创新根基,平台价值凸显1、平台核心价值彰显,驱动业务边界破局技术平台是公司战略发展的核心基石,更是驱动行业理念变革的创新引擎。

历经多年深耕与积累,公司已构建起涵盖以全降解材料、支架设计及精密制造、高分子球囊、各类导管,以及拥有全球专利的eG电子接枝涂层技术及精准药物控释系统等为核心优势的成熟技术生态体系。

其卓越的技术延展性,以及对复杂临床场景的深度适配能力,为产品迭代、市场拓展与长期竞争力构建提供坚实支撑。

报告期内,依托公司首创提出的“愈合窗口期”理论创新,公司新型冠脉支架产品获得FDA附条件批准,公司引领血管植入物研发实现了底层逻辑的转换——从单纯追求“降低再狭窄率”跨越至以“加速创伤愈合为核心的新范式。

依托公司eG电子接枝涂层工艺技术平台、编织支架设计及工艺技术平台等的支撑,公司Aucura血流导向密网支架于2025年5月获国家药监局批准上市。

该产品是公司利用核心技术平台实现跨领域快速创新的又一典型例证,也是公司在神经介入出血领域自主研发的重要成果。

Aucura血流导向密网支架是我国首款能实现0.017″微导管兼容性与抗栓涂层的血流导向产品,实现了输送性与安全性双重提升,有效填补了公司在售产品在神经介入出血领域的空白,进一步丰富了公司的产品组合并满足了多元化的市场需求。

该产品凭借其可改良的输送系统,优化的编织丝与编织工艺,抗栓涂层设计以及结合回收设计与促进快速内皮愈合的特性,大幅降低了手术风险,提高了动脉瘤的愈合率与愈合速度,减轻了患者的管理负担,填补了传统疗法在复杂动脉瘤治疗中的技术空白,其后续在临床上的应用,将持续推动神经介入治疗向更精准、更安全、更普惠的方向进化,为全球颅内动脉瘤患者提供兼具中国智慧与全球标准的解决方案。

此外,依托成熟稳定的技术平台能力,公司于报告期内持续推进各管线产品的迭代升级、加速新产品临床转化进程。

公司各项核心技术能力在产品商业化过程中得到进一步的充分验证,支撑公司现有业务持续做深做强的同时,也展现出极强的技术延展性、场景复用性与跨界适配能力,成为驱动公司突破边界、技术能力跨赛道迁移的坚实支撑。

2、循证研究再获验证,夯实差异化竞争优势公司坚持以高质量循证医学证据夯实产品独特竞争特点与优势,进而将科学的研发理念转化为患者的实质性临床获益,用科学链条赋能品牌,形成差异化市场营销源动力。

公司始终坚持以高质量循证证据夯实差异化优势,将前沿研发理念转化为患者的实质性“净临床获益”。

2025年,继上一年度美国TCT大会发布公司以促进愈合为导向的新型药物洗脱支架系统HTSupreme在美、日、欧进行的PIONEER-III临床试验研究五年期随访结果,进一步验证了公司HTSupreme支架产品在临床安全性和有效性上的代际优势趋势后,2025年的ESC大会上(欧洲心脏病年会)发布了PIONEERIV研究在全冠心病人群植入该支架后DAPT(双联抗血小板药物治疗)仅需1个月疗法(术后1个月即减为的单药抗血小板治疗方案)的随访1年中期分析结果和荟萃PIONEER-III数据的综合分析等数据,显示该疗法已获得符合研究预期的安全有效性证据——不增加缺血事件且显著降低大出血事件,应用该种新疗法的患者获得了出血、缺血风险双降低的临床获益,为行业指南提供了在全冠心病人群植入药物支架后如此短的DAPT疗法的最新大样本循证医学证据。

这再次有力证明了通过促进支架内皮化从而实现符合血管自然规律的创伤愈合理论指导(愈合窗口期)研发形成的系列化药物支架产品在临床实践中能够更精准获得出血与缺血风险天平的双向降低的大样本真实世界患者应用的证据,充分彰显了公司研发理念的科学性与创新实力,也继续为公司构建差异化核心竞争力提供坚实可靠的医学基础。

(二)深化全球布局,构筑发展新生态2025年,公司锚定全球化布局,以国际认证突破、海外市场拓展、产品矩阵落地为关键抓手,协同发力、纵深推进,实现国际化发展质量与全球核心竞争力的显著跃升,为公司构建可持续的全球化业务生态、打造具有全球影响力的领先介入医疗企业,奠定了坚实基础。

1、斩获FDA双认可,原研器械领跑全球冠脉介入领域,报告期内,公司新型冠脉药物洗脱支架系统获得美国FDA附条件批准。

这是我国三类高端植入器械领域首个在美国FDA申请上市前批准(PMA)审批的国产原研产品。

该产品获得国际权威监管机构FDA的认可,充分证明了公司产品在技术工艺、质量管控体系以及临床研究水平等方面均已达到国际顶尖水准,标志着中国自主研发的高端医疗器械正式进入全球核心竞争赛道,为公司全球化市场拓展打开关键通道。

本次公司冠脉支架产品的附条件获批,将进一步加速公司国际化战略落地,推动以中国智造为代表的优质医疗解决方案走向全球,为更多国家和地区的临床医生及患者提供可靠选择。

神经介入领域,报告期内,子公司赛诺神畅自主研发的“COMETIU自膨式颅内药物涂层支架系统及COMEX球囊微导管”于2025年8月获美国FDA“突破性医疗器械”认定,成为全球及国内ICAS(颅内动脉粥样硬化性狭窄)治疗领域首个获此项认定的产品,确立了公司在ICAS治疗领域的全球领跑地位。

这是公司在神经介入领域长期深耕与创新突破的重要里程碑,标志着该产品的技术创新及显著临床优势进一步获得国际权威监管机构认可,填补了全球颅内动脉粥样硬化狭窄治疗的空白,为公司后续通过临床验证、探索脑卒中全新治疗方案乃至推动行业标准的建立,奠定了坚实基础,也为全球数百万脑卒中患者带来新的希望。

2、全球布局纵深推进,海外业务再创新高2025年度,公司持续推进冠脉介入产品的全球布局。

截至2025年末,公司冠脉介入产品已在亚洲、欧洲、美国等近30个国家和地区取得近80张注册证,在核心期刊发表论文4篇,核心期刊累计发表数量43篇,其中国际期刊28篇。

此外,公司于报告期内向欧盟公告机构递交了公司颅内取栓支架、血流导向密网支架、颅内自膨式药物支架等神经介入产品按照欧盟医疗器械法规MedicalDevicesRegulation(EU)2017/745(简称“MDR”)注册认证的申报资料,截至本报告披露日,公司颅内取栓支架(Ghunter)已获得按照欧盟MDR法规签发的欧盟CEMDR认证。

至此,公司已形成“冠脉+神经”双赛道、多产品协同申报的全球化注册格局,为海外市场持续拓展奠定坚实基础。

报告期内,公司持续加大海外空白市场的开发力度,聚焦核心产品推广与渠道深耕,海外市场拓展成效显著。

截至本报告披露日,公司冠脉介入产品已在海外30余个国家和地区实现稳定销售,全年实现海外营业收入2,932.71万元(不含转出口),较上年同期1,752.85万元增长67.31%,再次实现国际销售额的快速增长。

公司凭借稳定可靠的产品性能、符合国际标准的质量管控,赢得海外市场的广泛认可,形成覆盖亚、欧、美、非的多元化全球市场布局。

(三)精耕国内市场,夯实发展根基2025年度,公司坚持以国内市场为核心发展阵地,持续强化渠道渗透与区域覆盖,稳步优化业务布局,以精准化、数字化营销赋能市场拓展。

依托成熟完善的产品矩阵与高效协同的运营管理体系,公司在冠脉介入、神经介入两大核心赛道持续深耕,不断筑牢发展基本盘,积极推动重点新产品商业化落地,实现国内市场稳健运营,为公司长期高质量发展夯实根基。

报告期内,冠脉介入业务作为公司核心支柱业务,保持平稳有序增长态势。

2025年度,随着核心产品销量的稳步攀升,规模效应持续显现,叠加公司生产流程优化、降本增效的有效落地,公司冠脉业务的毛利率持续大幅提升,盈利能力显著增强。

其中,冠脉棘突球囊产品表现亮眼,凭借其独特的产品优势与良好的临床口碑,该产品在报告期内实现销量与收入的双重大幅增长,成为冠脉业务重要的增长亮点,进一步巩固了公司在冠脉介入领域的市场地位。

报告期内,面对颅内球囊集采降价带来的市场环境变化,神经介入业务积极调整经营策略,持续强化渠道布局与终端推广,稳步提升核心产品的销量,同时加速新产品商业化落地,有效对冲价格下行影响,确保公司该板块业务收入整体平稳,展现出较强的业务韧性。

2025年度,公司NOVA支架销量与植入量双双实现突破,市场份额稳步提升。

此外,AUCURA血流导向密网支架上市首年即实现商业化开门红,成功达成预期经营目标,并凭借先进的技术性能、可靠的临床效果获得市场及临床专家的高度认可,快速实现市场渗透,为神经介入业务的长期发展注入新的活力,也进一步丰富了公司神经介入产品矩阵,完善了业务布局。

(四)深化“战略-组织-人才”协同,全方位激活组织效能2025年度,公司紧扣“战略-组织-人才”协同主线,纵深推进组织效能提升。

坚持以组织优化为先导、人才发展为驱动,配套完善激励机制与成本管控体系,有力支撑各业务板块战力升级与运营效率跃升。

报告期内,公司精准优化人才配置与团队结构:有序完成销售团队结构调优与人才迭代,实现团队活力的有效激发;系统开展研发体系人才盘点与核心人才梳理;稳步推进生产运营体系岗位技能提升等人才项目,各业务板块人效实现显著提升。

激励层面,公司全面升级绩效管理机制:完成公司级及部门级奖金考核体系优化,稳步落实限制性股票归属工作,推动个人贡献与公司战略深度绑定,核心人才队伍保持稳定,全员价值创造活力持续增强。

成本与运营层面,人力成本精细化管控成效显现,占营收比重稳步下降,降本增效目标达成;同步推进人力资源数字化转型,运营管理效率有效提升。

全程无劳动争议,实现组织变革平稳过渡与内部协同效能双提升。

(五)完善公司治理,提升运营管理效率2025年,公司严格遵循《公司法》《证券法》及上市公司最新监管要求,持续健全公司治理体系,不断提升治理规范化、精细化水平。

报告期内,公司结合各项法律法规的最新要求,对《公司章程》《股东大会规则》等公司治理制度进行了全面的修订,进一步优化董事会运作机制,强化专门委员会职能,督促董事、高管忠实勤勉尽责,切实保障公司股东尤其是中小股东合法权益。

与此同时,公司严格落实信息披露真实、准确、完整、及时、公平的原则,规范披露流程与重大事项管理,切实防范各类治理风险,保障公司独立规范经营,为公司高质量发展筑牢治理根基,维护资本市场秩序与投资者合法权益。

报告期内,公司持续深化降本增效策略落地,通过优化产品工艺、升级设备性能、完善生产全流程管理,同步革新工作模式、推进无纸化办公,并运用AI等智能工具赋能生产运营,多措并举实现产品稳定性与良品率双提升,有效降低产品单位成本、提升产品毛利率。

此外,在扩大销售规模的同时,公司通过优化营销资源配置、数字化营销等精细化管理举措,在市场推广、差旅及业务招待费上实现有效控制。

得益于上述举措,公司单位人效保持稳步增长,生产运营效率全面提升,核心产品的市场竞争力与公司整体盈利能力得到显著增强。

(六)践行企业担当,传递品牌温暖力量2025年,赛诺医疗积极践行企业社会责任,将公益初心与品牌发展深度融合,在承接印尼卫生部冠脉及神经介入医师培训项目的同时,积极参与国际医疗公益行动,神经介入产品在非洲开展的义诊中成功实现经桡入路颅内动脉瘤栓塞术。

此外,公司参与天津市红十字基金会“心动计划”公益项目,为项目采购AED主动捐款。

并依托依托两家神经介入临床教育基地,持续为百余位临床术者开展系统化专业培训。

一系列的公益举措,不仅为海内外患者筑牢了生命健康的防线,也为临床医师搭建了专业的成长平台,为健康中国建设与公共医疗体系完善注入坚实的力量,彰显了公司以科技守护生命健康的使命与初心,展现了公司的责任担当与品牌温度,实现企业价值与社会价值的协同共进。

报告期内,公司斩获“天津市专精特新中小企业”“天津市创新型中小企业”“2025年天津市猎豹企业”、“天津市专利奖金奖”、“上证鹰・金质量2025科技创新奖”等多项殊荣,子公司赛诺神畅获评“2024年度苏州市‘独角兽’培育企业”、“2025年江苏潜在独角兽企业”,公司核心技术与创新能力获得行业广泛认可,品牌价值持续攀升,为公司长远发展奠定良好的品牌基础。

(一)行业格局和趋势(二)公司发展战略作为全球领先的技术平台驱动型医疗器械企业,公司以解决重大临床痛点为使命,以原研创新和循证医学为基石,以可延展技术平台为引擎的,致力于建立治疗新标准,让患者获得更长久的生命获益。

为实现公司的愿景及使命,公司将持续差异化创新,围绕介入相关领域持续孵化新产业,新业态,并在国内产品线逐步完善的基础上,逐步推进国际化战略布局。

1、差异化创新战略公司聚焦心血管、脑血管及结构性心脏病等介入治疗重点领域,面向世界科技前沿,坚持以原研创新为核心、以临床价值为导向,以技术平台驱动创新发展,在产品、技术、服务等维度持续深化差异化创新战略,通过卓越的技术平台延展性,深度适配复杂临床场景,驱动公司持续突破边界,全面提升产品性能、质量与安全性,以更高水准的创新解决方案,持续构筑核心技术壁垒与长期竞争优势,引领行业治疗标准升级。

2、相关多元化战略依托多年来积累的核心竞争力,赛诺医疗已在现有关键技术平台及核心技术的基础上孵化出冠脉介入、神经介入、结构性心脏病等三大介入治疗重点领域的业务。

未来,公司将充分利用现有核心竞争力,合理配置优势资源,围绕介入治疗相关领域积极拓展,实施产业多元化的同时,逐步实现公司产品及业务的多样化和协同效应,进而提高公司的盈利能力和品牌竞争力。

3、国际化战略公司将长期坚持“国际化战略”不放松。

一方面,公司将积极寻求国际范围内的创新与合作,在前沿技术、市场拓展、组织架构、人才培养、产品注册、临床试验、海外合作等方面持续布局。

另一方面,公司将进一步加大海外市场的宣传力度,加速推进冠脉产品FDA取证及产品的上市后临床工作,持续推进现有产品在海外的注册取证,在巩固原有海外合作关系的基础上,踏实推进国际关键空白市场的拓展和布局,通过多市场的协同效应逐渐实现公司业务的增长。

(三)经营计划2026年,作为公司迈入新发展阶段的关键之年,赛诺医疗将坚持“创新驱动、精益运营、全球布局”的战略方针,抓住行业快速发展的新机遇,围绕全球范围内的前沿技术和产品布局寻求机会,进一步夯实公司长期可持续发展所需的核心竞争力,围绕公司战略以及心血管、脑血管、结构性心脏病等三大业务领域,重点开展以下工作:1、产品研发2026年,公司将坚持创新引领,持续研发投入,聚焦未被满足的临床需求,加快具有差异化竞争优势的新产品开发与迭代,推动核心技术平台的持续升级。

同时,密切跟踪全球前沿技术趋势,通过自研与合作相结合的方式,做好中长期技术储备,为公司可持续发展注入创新动能。

2、生产方面生产环节上,公司将以提升生产效率、优化生产流程为核心目标,通过技术改进,智能制造、优化供应链、强化质量控制等多重手段,进一步降低公司各产品线的生产成本,确保产品质量的稳定性和可靠性,为客户提供优质的产品和服务提升产品的市场综合竞争力。

3、销售推广方面2026年,公司将依托集采的机会,持续提升集采产品的入院覆盖率和销量。

对国内冠脉及神经介入市场制定更具针对性和灵活的销售政策,积极拓展销售渠道,持续优化产品组合,加大市场推广力度,运用数字化营销的方式,高重点产品的影响力和市场份额,并加强销售团队的核心能力建设。

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4、全面推进国际化战略,拓展海外增长空间全力推进美国FDA批准和商业化落地,实现美国市场的实质性销售突破。

同时,公司将持续加大对国际空白市场的开发力度,加快多款神经介入产品的欧盟CE认证进程,逐步提升海外业务占总收入的比重。

5、经营管理方面2026年度,公司将恪守“务实担当,开放协作,品质创新”的核心价值观,转变思维,打破惯性,提质增效。

通过全面优化各项管理流程,规范各项管理措施,进一步加强内部控制管理。

通过不断的业务流程优化和加速应用AI智能化工具,提高集团内部工作效率提升人效;通过持续工艺改善提升产品收率,降低产品制造成本,提升综合毛利率;与此同时,公司将加强内部控制监督检查力度,严格防范各类风险,进一步提升公司的综合管理水平,保障全年目标的顺利实现。

马元驹,男,汉族,1957年3月生,中国国籍,无境外永久居留权。

上海财经大学经济学硕士、中国人民大学管理学(会计学)博士。

历任新疆财经大学副教授,珠海广播电视大学副教授,首都经济贸易大学会计学院会计学教授、博士生导师、工商管理博士后合作导师。

曾受聘担任过国家自然科学基金管理科学部工商管理学科通讯评审专家,兰州财经大学客座教授。

先后担任过西藏奇正藏药、青海华鼎、内蒙金河生物以及北京桑德国际等公司的独立董事、华夏银行外部监事。

现受聘担任教育部学位中心通讯评审专家,中国博士后基金项目评审专家,北京韩建河山管业股份有限公司独立董事,北京德源兴业投资管理有限公司(国有独资)外部董事。

2024年6月起担任赛诺医疗独立董事。

高岩先生:1966年1月出生,中国国籍,无境外永久居留权,北京大学学士(计算数学专业)、美国密执安州立大学硕士、美国西北大学金融博士,注册金融师。

1988年至1990年,任北京物资学院教师;2001年至2003年任美国纽约城市大学访问教授;2003年至2004年任美国加州州立大学洛杉矶分校助理教授;2004年至2010年在上海中欧国际工商学院任教;2014年至今任北京大学光华管理学院创新创业中心副主任,教授。

曾任北京中搜网络技术有限公司独立董事、北京典胜网络技术有限公司执行董事、北京安泰极视技术有限公司监事、兴源环境科技有限公司董事、北京至感传感器研究院有限公司董事、总经理、日本经纬咨询有限公司合伙人、北京展恒基金销售有限公司董事、联合发展咨询服务(深圳)有限公司董事、天地资本投资合伙人、北京昆仑联通科技发展股份有限公司董事、中食民安控股有限公司独立董事。

现任华厦智慧应急科技(广东)有限公司董事、昂纳科技(深圳)集团股份有限公司董事。

2020年6月至2026年4月任赛诺医疗独立董事。

于长春,男,1952年2月出生,中国国籍,无境外永久居留权。

经济学博士,教授,博士生导师,中国注册会计师。

1982年至1992年,任吉林财贸学院讲师;1992年至1997年,任长春税务学院教授;1997年至1999年,在中国社会科学院博士后流动站工作;1999年至2012年,任北京国家会计学院主任。

2012年至今为退休状态,2013年12月至2020年3月任金川集团董事;2015年10月至2020年4月,担任华夏银行股份有限公司独立董事;2016年8月至2021年1月任山东海化股份有限公司独立董事,2015年5月至2021年6月,任江泰保险经纪股份有限公司独立董事。

2018年6月至2024年6月任赛诺医疗独立董事。

2024年6月至2025年12月任公司监事会主席。

2025年12月起担任公司董事。

康小然,男,1986年2月出生,中国国籍,无境外永久居留权。

同济大学材料科学与工程专业学士。

历任2007年至2009年,任北京福基阳光科技有限公司研发工程师;2009年至今,历任赛诺医疗研发项目经理、质量经理、注册经理、法规与临床事务总监、助理总裁、副总经理。

现任赛诺医疗董事、副总经理,赛诺医疗控股子公司赛诺神畅总经理。

崔丽野,男,1974年1月出生,中国国籍,无境外永久居留权。

中国药科大学药物化学专业学士,天津大学工商管理硕士,工程师。

曾任中美天津史克制药有限公司管理培训生、片剂产品主任、制造部主管、技术支持经理、葛兰素史克制药有限公司(天津)生产经理;中美天津史克制药有限公司价值流经理;2018年6月6日至2022年5月20日期间曾任赛诺医疗董事。

2010年至今,任赛诺医疗生产运营副总经理。

孙箭华,男,1961年11月出生,中国国籍,无境外永久居留权。

美国佛罗里达州立大学博士,京津冀生物医药产业化示范区创业领军人才。

1979年9月至1983年7月,就读于北京大学生物系生化专业,获学士学位;1983年9月至1985年7月,就读于北京大学生物系生化专业,攻读硕士学位;1986年1月至1992年4月,就读于美国佛罗里达州立大学分子生物物理学专业,获得理学博士学位;1991年至1995年,在美国Scripps Research Institute从事博士后研究工作;1996年至2000年,任美国Terion Industries公司技术总监;2001年至2007年,创立北京福基阳光科技有限公司并担任总经理;2007年9月创办赛诺医疗,现任赛诺医疗董事长、总经理。

李蕊,女,1978年出生,中国国籍,无境外永久居留权。

中国人民大学经济法学学士、中国政法大学民商法学硕士、中国人民大学经济法学博士,中国政法大学经济法学博士后、美国明尼苏达大学访问学者。

2015年至2017年,任职于北京农学院法学系。

2017年起任中国政法大学民商经济法学院教授,博士生导师,中国政法大学地方财政金融与农村法治研究中心主任。

兼任中国法学会经济法学研究会常务理事、中国法学会财税法学研究会常务理事、中国农业农村法研究会常务理事、中国法学会银行法学研究会理事等。

2020年12月至今担任赛诺医疗独立董事。

陈琳,女,1982年出生,理学硕士,中国国籍,无境外永久居留权。

历任法国兴业银行(中国)有限公司人力资源经理,诺维信(中国)投资有限公司、拜耳(中国)投资有限公司人力资源业务伙伴,新希望-草根知本投资有限公司人力资源副总监。

2018年11月至今任赛诺医疗科学技术股份有限公司人力资源总监。

2020年12月至2021年6月6日担任公司第一届监事会主席。

2021年6月6日起,任公司董事。

现任公司职工董事、人力资源总监。

高岩先生,经提名委员会推荐,并经董事会批准于二零二二年六月三十日获委任为非执行董事。

彼亦担任审核委员会主席及薪酬委员会委员。

高岩先生于教育、市场分析、财务及投资管理方面拥有逾36年的丰富经验。

于一九八八年九月至一九九零年九月,彼为北京物资学院数学系教员。

于一九九五年七月至一九九六年三月期间,高先生为美林证券高收益债券研究部门的实习分析师。

于一九九六年三月至一九九七年九月,彼为Cathay Financial LLC的亚洲市场分析师。

于二零零一年九月至二零零三年九月,高先生为The City University of New York,Baruch College(纽约城市大学巴鲁学院)的访问助理教授。

彼由二零零三年九月至二零零四年九月以及二零零四年九月至二零一零年九月分别为California State University,Los Angeles(加州州立大学洛杉矶分校)及China Europe International Business School,Shanghai(中欧国际工商学院上海分校)的助理教授。

于二零一二年十二月至二零一七年六月,高先生当时为贵州通盛时富股权投资管理有限公司的合伙人。

于二零一三年十二月至二零一九年一月期间,彼为北京至感传感器研究院有限公司的总经理、董事及其中一位创办人。

于二零一六年七月至二零一八年六月,高先生为蜂投证券有限公司的董事总经理。

高先生自二零一四年一月起为北京大学光华管理学院创新创业中心副主任及管理实践教授。

彼自二零一七年三月起为日本经纬咨询有限公司的合伙人,以及自二零二零年十一月起为上海天地人和创业投资有限公司的投资合伙人。

高先生于二零二零年六月十九日获委任为赛诺医疗科学技术股份有限公司(一间于上海证券交易所上市的公司,股份代号:688108.SH)的独立董事。

高先生自二零零三年九月起为特许金融分析师。

彼为美国华人金融协会副主席。

高先生于一九八八年从北京大学取得计算数学学士学位,并于一九九二年从Michigan State University(美国密歇根州立大学)取得数学硕士学位。

彼于一九九五年完成了The City University of New York,Baruch College(纽约城市大学巴鲁学院)的管理学博士课程及工商管理硕士课程。

高先生于二零零二年获得Northwestern University(美国西北大学)哲学博士学位。

彼亦于二零零二年从Northwestern University Kellogg School of Management(西北大学凯洛格管理学院)的金融博士学位。

高先生拥有上海证券交易所及深圳证券交易所的独立董事资格。

黄凯先生:1973年11月出生,中国国籍,无境外永久居留权,本科学历,工业经济专业学士。

曾任中国投资发展促进会学术部主任助理、主任,参与平泰人寿保险股份有限公司(后更名信泰人寿)筹备工作,信泰人寿保险股份有限公司董办外事室主任、北京分公司办公室主任;2016年2月起任赛诺医疗总裁助理。

现任赛诺医疗董事、董事会秘书。

沈立华,女,1971年2月出生,中国国籍,无境外永久居留权。

本科学历,会计学专业,中级会计师。

曾任天津勤美达工业有限公司主管会计、博爱(中国)膨化芯材有限公司成本会计、天津德普诊断产品有限公司财务经理、西蒙克拉电子(天津)有限公司财务经理、天津华立达生物工程有限公司财务部长;2020年6月至2025年12月期间,任公司董事。

2013年至今,任赛诺医疗财务总监。

李辉先生:1980年1月出生,中国香港居民。

香港大学法学学士,香港执业律师、香港婚姻监礼人、粤港澳大湾区律师。

历任香港交易及结算所有限公司上市科主任,的近律师行、欧华律师行律师,君合律师事务所(香港分所)、孖士打律师行高级律师,竞天公诚律师事务所有限法律责任合伙、林朱律师事务所合伙人,现任竞天公诚律师事务所有限法律责任合伙合伙人。