成都先导 688222

2025年,全球市场态势活跃,客户需求呈现多元化趋势。

公司积极推进与全球合作伙伴建立长期、稳定的深度协作关系,依托境内外资源共享与优势互补,持续优化国际市场策略,实现更精准的市场定位与更高效的业务运营。

与此同时,公司聚焦研发成果的实际应用价值,积极探索各核心技术平台研发项目的商业化落地。

公司实现营业收入52,557.18万元,同比增长23.09%；实现归属于母公司所有者的净利润10,950.54万元,同比增长113.22%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润11,273.28万元,同比增长96.27%；扣除股份支付影响后的净利润11,489.27万元,同比增长127.47%。

经营活动产生的现金流量净额21,634.78万元,同比增长69.01%。

商业部分,报告期内,公司各技术平台商业项目与研究项目均按计划有序推进；得益于主营业务收入稳健增长及毛利率同步提升,本期利润实现显著增厚。

首先,DEL板块作为公司的基石业务,实现收入24,981.78万元,同比增长25.36%,且该业务保持了较高的毛利率,带来了利润的整体提升,今年以来,面对不同客户的市场需求,公司的DEL相关的定制库和筛选业务更加灵活和多元化,尤其是DEL库定制在2025年多样性导向定制库进展强势（如类环肽类库、多种偶联分子库等）,收入明显增加。

与此同时,英国子公司进一步巩固了FBDD/SBDD平台的稳步发展,来自FBDD/SBDD板块的收入15,376.78万元,同比增长27.90%,主要业务板块收入实现增长的同时,DEL和FBDD/SBDD客户项目取得阶段性进展,均实现对应项目里程碑收入。

同时,公司新技术业务板块方面的商业转化逐步显现：OBT在持续拓展传统核苷单体合成业务、序列设计的同时,报告期内借助递送分子相关服务,实现了小核酸一站式项目的商业转化,报告期内实现收入7,526.04万元,同比增长56.68%；2025年TPD平台积极探索多种临近诱导药物分子的开发路径,并与合作伙伴共同启动了基于创新配体的一站式研发项目,报告期内实现收入1,643.20万元；报告期内公司自主设计并搭建的自动化高通量化学合成平台高效运转,带动了报告期内ChemSer实现收入2,236.93万元,同比增长31.05%。

研发部分,报告期内,公司研发投入7,159.41万元,同比增长6.34%,占营业收入的13.62%,同比减少2.15个百分点。

报告期内,母公司持续稳步推进技术平台升级和自研管线研发进度,研发投入同比有所增长；与此同时,英国子公司Vernalis基于商业化战略考量,主动调整研发资源配置,重点支持商业项目,研发投入同比下降。

通过上述结构性调整,集团保持持续的技术创新能力。

2025年,成都先导的DEL库在继续丰富经典杂环小分子化合物库的同时,将库类型扩展到共价化合物库、特殊E3配体DEL库、分子片段化合物库、类环肽/多肽化合物等,为追踪创新药前沿研究的制药企业和生物技术公司提供独特的新分子实体。

报告期内,成都先导已建成超3,500亿分子的基于DEL技术的类环肽创新平台的开发,完成了多个用于小核酸递送及用于偶联核素和毒素的类环肽分子发现研发项目。

同时,报告期内成都先导联合普渡大学在英国皇家化学会出版《DNA编码化合物库技术用于药物发现》著作,在核心期刊上发表了15篇同行评议论文。

报告期内,公司持续与SGC合作,积极参与“Target2035”计划,并且在2025年7月,SGC宣布,成都先导作为核心合作方,参与制定的“Target2035Phase2Roadmap”登上《NatureReviewsChemistry》。

截至报告期末,Vernalis已加入SGC,以此作为其对由IHI资助的LIGAND-AI联盟所作贡献的一部分。

该公私合作项目汇集了来自九个国家的18家合作机构,旨在构建大规模、开放、高质量的蛋白-配体相互作用数据集,并用于训练人工智能模型,使其能够预测可与数千种人类蛋白有效结合的候选分子。

在TPD等新型机制研究上,公司探索多种临近诱导药物分子的开发路径,完成基于新型E3配体的的快速鉴定与优化研发项目,并且,公司独有的TRIM21配体完成分子胶机制验证,以独特的降解机制展示了特异性肿瘤细胞杀伤作用,相关的学术文章的发表引起业界关注。

报告期内,自研管线HG146治疗实体瘤（ACC）的Ⅱa期临床研究已完成全部患者入组,并进行了4轮肿瘤疗效评估。

初步数据显示,该药物在有效性和安全性方面均呈现积极信号,且大多数入组患者的生活质量得到显著改善。

公司正在对已获得的阶段性研究数据进行系统分析,并将着手准备相关材料,计划在与国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）进行正式沟通反馈后,明确后续的开发与注册申报路径。

同时,公司其他自研管线亦稳步推进。

2025年,公司自主研发的“DEL+AI+自动化”一体化分子优化平台HAILO平台（High-throughputAI-drivenLeadOptimization）进展如下：1、公司自主研发的AI智能体HANDS（HitGenAIeNabledDrugdiscoveryaSsistant）深度融合数据资源、算法能力与项目需求,打通数据与算法壁垒,消除“数据孤岛”与“算法孤岛”,实现从数据获取到业务落地的全链路闭环,旨在全面提升研发效率与响应能力。

为进一步拓展数据维度,公司通过增资控股摩熵智能,引入其在医药研发领域积累的结构化数据资源与数据处理技术,旨在增强内外部研发数据的整合与应用能力。

2、启动类环肽的AIDD平台,项目方面获得活性显著提升的化合物,实现多个商业项目的加速与赋能。

报告期内,公司募投项目对应的建筑主体工程已顺利通过基础结构验收、顺利完成封顶。

(一)行业格局和趋势（1）全球药物市场规模及成长性世界人口总量的增长、社会老龄化程度的提高、人们保健意识的增强以及疾病谱的改变,使得人类对生命健康事业愈发重视。

同时,全球城市化进程的加快,各国医疗保障体制的不断完善等因素推动了全球医药行业的发展,进而带动了全球药品市场的发展。

根据2024年7月最新的Frost&Sullivan报告预测,全球医药行业研发投入将由2023年的2,606亿美元增长至2028年的3,592亿美元,复合年增长率6.6%。

全球医药研发服务行业,尤其是具有全球新药研发生产服务能力的平台型公司,有望受益于全球新药研发投入的持续增长和外包率的不断提升。

根据Frost&Sullivan报告预测,全球医药研发投入外包比例将由2023年的49.2%提升至2028年的58.2%。

同时报告预测,全球医药研发外包服务的市场（不包括大分子CDMO）规模将由2023年的1,369亿美元增长到2028年的2,388亿美元,复合年增长率约11.8%。

（2）中国医药市场发展趋势①药品审批门槛进一步提高根据国家各项新药审批政策来看,提高仿制药审批标准、优化临床试验申请的审评审批、实行同品种集中审评、严格审查药品的安全性和有效性、加快临床急需等药品的审批、严惩临床试验数据造假行为等十条政策加大了对药品企业的新药审评难度。

仿制药按原研药质量和疗效一致的原则受理和审评审批,对已经受理的仿制药注册申请,实行分类处理,这些政策将大幅提高药品申报门槛,提高了对产品疗效的要求,产业规模将继续保持较快的增长势头。

②研发投入增加促进产业升级中国医药研发行业起步较晚,发展初期技术能力不足,研发投入较少,但近年来取得了较快发展,具有较大提升空间。

随着中国药企研发实力的提升和政府对药品审评制度的改革,MAH制度的推行以及医保用药目录对创新药实行动态调整等一系列有利于研发环境政策的实施,国内医药企业的研发投入会持续增加,创新药物在药品市场中的占比也会逐步提高,为企业带来更多的利润,形成“研发—生产—销售”相互促进的良性循环,推动医药产业的转型升级。

(二)公司发展战略公司核心战略是构建一个规模化、高效率且可拓展的药物发现系统：首先,我们建立了以全球领先的万亿级DNA编码化合物库（DEL）为核心的底层技术平台群,形成了独特的“发现引擎”；其次,该引擎的能力已得到商业化验证,历史累计为全球超过600家客户赋能了数千个研发项目；当前,我们的战略正沿着研发价值链纵向深化,并积极引入AI与自动化等前沿技术,同时通过平台拓展与战略协同横向拓宽能力边界。

展望未来,我们将聚焦于新型工具分子与治疗性分子的持续发现、优化及转化,提升平台规模与交付能力,并积极探索授权、合作等多元化模式,以实现研发成果的价值最大化释放。

成都先导坚持以创新驱动为核心发展战略,致力于建设覆盖从早期分子发现到临床转化的完整新药研发体系。

公司着力打造了国际领先的DNA编码化合物库（DEL）技术平台,并拓展了基于分子片段药物设计（FBDD/SBDD）、寡核苷酸药物研发（OBT）、临近诱导药物研发（TPD）以及类环肽（CPM）等技术的平台,实现从分子发现到分子优化和多元化分子创新的全流程闭环。

在此过程中,公司自主研发的“DEL+AI+自动化”一体化分子优化平台HAILO,通过高通量DMTA（设计-合成-测试-分析）循环及人工智能驱动的分子设计和数据分析,旨在实现高效、系统化和可迭代的化合物筛选与先导分子优化,提升分子发现成功率与创新价值。

在产业链拓展与能力建设方面,成都先导通过战略性并购与合作,延伸上下游关键环节,拓展数字科学、转化医学、工艺放大及临床前研究等能力,形成“研发—生产—转化”一体化体系。

这使公司能够将早期分子发现和优化成果高效转化为具有临床开发潜力的项目资产,并通过里程碑付款、联合开发、项目授权等多元化商业模式加速成果落地与价值实现。

同时,公司持续推动自研核心管线与合作项目在全球范围的临床推进,提升项目资产的商业化前景与全球布局能力。

面向未来,成都先导将以新药上市为战略核心目标,持续完善技术平台、优化业务链条、加快项目转化节奏,构建植根中国、面向全球的创新药物“种子库”和新药创制“新引擎”。

公司将以技术创新、数据智能、平台协同及产业链整合能力为核心,持续为全球未满足临床需求提供创新治疗方案,推动医药产业创新发展,并不断提升公司在国际医药创新领域的综合竞争力与可持续发展水平。

(三)经营计划1、核心技术升级公司拥有的核心技术主要包括：DEL技术（包括DEL库的设计、合成和筛选及拓展应用）FBDD/SBDD（基于分子片段和三维结构信息的药物设计）技术,同时兼具药物优化平台关键技术、OBT（基于寡核苷酸的药物研发平台）、TPD（基于临近诱导药物相关技术）,以及药物优化平台关键技术及研发能力等。

为保持行业领先优势,公司将继续加大技术开发和自主创新的能力,对核心技术进行持续优化和升级,具体体现在以下方面：（1）针对DEL技术：①不断丰富公司建库所需要的试验试剂的种类,以增加库分子的多样性；②根据历史筛选结果的分析,不断总结和优化具有高成功率或低成功率的化合物库,以进行化合物库的更新与换代,提高化合物库的筛选成功率；③将DEL技术朝着更加标准化、工业化方向推进,积极推动和参与相关行业技术规范、标准的制定行动,从而推动该项技术在药物发现领域的大规模应用；④在继续扩充公司DEL库小分子数量的同时,进一步扩展DEL库的分子类型,使得DEL库中分子结构更加多样化、更具新颖性,从而提高筛选的成功率；⑤将DEL技术朝着更加标准化、工业化方向推进,发挥行业领导作用,持续推动该项技术在药物发现领域的大规模应用；⑥进一步拓展DEL技术可适用的靶点和其他筛选条件范围；⑦积极探索挖掘公司过去10余年积累起来的相对独特而且规模较大的DEL筛选和修改数据,结合人工智能AI技术开发下一代探索化合物空间的方法,加快更高质量新药分子的发现及优化。

（2）针对FBDD/SBDD技术,加速FBDD/SBDD领域创新,结合结构生物学、AI/ML、冷冻电镜等新技术,加快与DEL技术的融合,增加竞争优势。

（3）在基于寡核苷酸的药物研发平台（OBT）方面,成都先导已经搭建起了由核酸药物研发专家组成的核酸药物研发平台,并涵盖若干关键领域,包括生物信息学、核酸药物化学、RNA生物学、分子与细胞生物学、转化研究等。

后续结合公司计算科学团队着重在小核酸序列设计和递送系统方面布局,希望通过高质量的核酸序列设计、递送系统开发加速小核酸药物的早期研发进程等其他相关核心技术的开发,进一步完善实现公司在该领域的技术与业务布局。

同时,公司亦将加快推进控股子公司先东制药在小核酸原料药CDMO服务的商业转化。

（4）临近诱导药物相关技术（TPD）领域,进一步优化提升在生物靶点提名、蛋白质工程/表达纯化、复合物的分子发现和优化以及后续的生物学评价体系等,围绕利用新颖E3连接酶配体分子布局差异化的蛋白降解项目。

并利用公司计算科学团队AI技术加速三元复合物优化过程方面布局,提升团队在蛋白降解早期研发阶段的竞争力。

（5）公司将继续积极推进DEL+AI在新药发现与优化方面的项目研发及能力建设,加强建全HAILO平台和人工智能AgentHANDS,旨在实现从数据获取到业务落地的全链路闭环,全面提升研发效率与响应能力。

为进一步拓展数据维度,公司通过增资控股摩熵智能,期望引入其在医药研发领域积累的结构化数据资源与数据处理技术,旨在建设增强内外部研发数据的整合与应用能力。

2、主营业务规划公司将继续完善药物发现和优化平台上其他能力的建设,在已经建立的四大核心技术平台基础之上,特别聚焦把自动化,数字化及智能化的思维,技术和系统更好地应用于高效先导化合物优化平台建设,实现高质量高效可持续的系列临床前新药研究服务,围绕临近诱导药物、类环肽等多种创新型类药小分子,构建高价值的化合物库,产生高价值的配体资源,引入商业化和搭建自有的PCC/IND项目,创新药项目产出的一体化、全流程服务平台,拓宽技术服务的范围。

未来随着公司药物发现与优化平台的完善,公司将产生更多的新药项目并推进至临床阶段,同时加速部分新药管线的对外转让,产生更多的收入,从而促进公司将更多新药项目推进至临床阶段后期并实现转化。

新药在研项目临床阶段的推进是公司主要战略之一。

公司将构建高标准的新药研发平台,增强新药研发实力。

3、人力资源规划药物发现与优化是现代药物化学、有机化学、分子生物学,细胞生物学,计算科学等的交叉前沿领域,是高素质科研技术人才密集型产业。

领域内经验丰富的研发、技术及管理人员属于稀缺性人力资源。

人才是公司发展的核心资源,未来公司将进一步健全人力资源管理体系,搭建完善的培训、薪酬、绩效以及激励机制,同时加大人力资源的开发和配置力度,完善人才培养和引进机制,吸引国内外高素质科研人才,打造一支专业、高效、诚信的业务团队,最大限度发挥人力资源的潜力,为公司可持续发展提供人力资源保障。

4、市场拓展规划公司将继续加大对市场开拓资源的投放力度,同时依据境内外不同市场的客户习惯,强化营销服务网络的建设,以此保障主营业务收入的稳步提升。

通过收购Vernalis,公司在欧洲最活跃的生物医药区域建立分支,该分支既是研发实体,同时也是国际交流与合作的欧洲商务中心,配合公司在美国的海外营销网点,深耕公司海外业务市场,推动公司业务的持续增长。

如本节第六点“（一）、行业格局和趋势”部分分析,随着国内药物市场的发展,新药研发的投入和内在需求正疾速增长,公司正积极组建国内商务开发团队,并推出定制化服务和产品,如覆盖靶点立项至IND的一站式新药开发与转让、基于DEL技术的Fast-follow药物发现等。

随着公司业务规模的不断扩大,公司将逐渐增加更多的国内外营销网点,提高公司营销服务的深度和广度,最终形成覆盖全球主要市场的营销服务网络架构,为公司持续快速发展奠定基础。

5、外延并购与对外投资规划在外延并购与对外投资方面,公司将以补充和延伸公司核心研发能力为战略导向,重点聚焦能够拓展技术边界和未满足临床需求的前沿领域,包括新机制、新靶点、新技术以及创新药物研发相关的上下游环节。

公司将通过投资或收购具有高技术潜力的创新型企业,引入先进的技术能力、关键人才和研发资源,并结合公司自有平台进行整合与孵化,从而形成技术、数据和项目的协同效应。

通过这种战略性并购和投资,公司既能够快速拓展研发能力和业务链条,又可将外部创新成果高效转化为临床可推进的项目资产,实现从早期发现到临床转化的连续创新闭环。

此外,公司将结合市场拓展、资源整合及风险管理,确保外延并购和投资在支持公司长期战略发展的同时,实现战略短期效益与长期价值的平衡,进一步巩固和提升公司在全球医药创新领域的竞争优势。

窦登峰先生,1975年12月出生,博士研究生学历,中国国籍,无境外永久居留权。

窦登峰先生1998年7月至2005年6月,任成都地奥制药集团有限公司生产主管;2010年8月至2012年8月,任美国梅奥医学中心博士后。

窦登峰先生2012年8月至今,就职于成都先导,历任先导化合物发现中心执行总监、先导化合物发现中心副总裁、战略规划副总裁职务。

2022年6月至今,任成都先导副总经理职务。

刘观赛先生,1982年7月出生,博士研究生学历,中国国籍,无境外永久居留权。

2010年11月至2013年9月,曾任美国佐治亚州立大学博士后。

刘观赛先生2013年9月至今就职于成都先导,历任化学执行总监、研发化学中心副总裁、研发化学中心高级副总裁,2019年3月至2022年5月,任成都先导职工代表监事职务。

2022年12月至今,任成都先导副总经理职务。

JINLI(李进)先生,1963年2月出生,英国国籍,拥有中国永久居留权。

JINLI(李进)先生1988年7月毕业于英国阿斯顿大学,获得大分子科学专业博士学位;2013年10月,当选英国皇家化学学会会士;2018年7月18日,被英国阿斯顿大学授予荣誉科学博士学位。

JINLI(李进)先生1988年9月至1990年8月,任英国曼切斯特大学博士后;1990年10月至2001年3月,任Protherics UK Ltd.计算化学主任;2001年4月至2012年5月,任阿斯利康化学计算与结构化学总监、全球化合物科学主任、计算科学总监。

2012年6月至今,JINLI(李进)任成都先导董事长、总经理职务。

SUIBO LI女士,1961年6月出生,英国国籍,拥有中国永久居留权。

SUIBOLI女士1991年毕业于英国曼彻斯特大学,获得教育学硕士学位。

1991年9月至2017年12月先后在英国索尔福德大学、英国普罗米修斯生物科技公司、阿斯利康(瑞典)、阿斯利康(英国)、柴郡学院(英国)任职。

SUIBOLI女士2018年10月就职于成都先导,历任成都先导供应链管理总监、副总裁职务。

SUIBOLI女士现任成都先导董事职务。

瞿庆喜先生,男,1982年7月出生,硕士研究生学历,中国国籍,无境外永久居留权。

瞿庆喜先生于2009年7月毕业于中国科学院成都生物研究所,获得硕士学位。

瞿庆喜先生自2009年7月至2012年7月任职于成都睿智化学研究有限公司,担任高级研发员职务;自2012年7月至今任职于成都先导,历任化学副总监、安环及物流总监职务。

瞿庆喜先生现任成都先导职工代表董事职务。

耿世伟先生,1987年2月出生,本科学历,中国国籍,无境外永久居留权。

耿世伟先生2011年12月至2014年1月,任重庆名豪实业(集团)股份有限公司总裁助理;2014年2月至2015年9月,任重庆和航科技股份有限公司董事会秘书。

耿世伟先生2015年10月至今,就职于成都先导,任董事会秘书职务,已取得上海证券交易所颁发的《科创板董事会秘书资格证书》。

唐国琼女士,1963年5月出生,无境外永久居留权,会计学博士,1988年7月至今,历任西南财经大学会计学院会计学助教、讲师、副教授、教授。

2008年11月至2014年11月任创意信息(300366)独立董事,2010年11月至2016年11月任利君股份(002651)独立董事,2012年3月至2018年7月任茂业商业(600828)独立董事,2012年3月至2018年11月任迅游科技(300467)独立董事,2014年2月至2019年8月任西部资源(600139)独立董事,2015年4月至2021年5月任乐山电力(600644)独立董事,2017年3月至2018年5月任西藏新博美商业管理连锁股份有限公司独立董事,2019年7月至2020年6月任成都东骏激光股份有限公司独立董事,2018年12月至2024年1月任圣诺生物(688117)独立董事,2018年8月至2024年6月任北京德辰科技股份有限公司独立董事。

2019年6月至2025年6月任北京思特奇信息技术股份有限公司(300608)独立董事。

现任四川明星电力股份有限公司(600101)、天齐锂业股份有限公司(002466)、中国钒钛磁铁矿业有限公司(00893.HK)独立董事。

唐国琼女士2025年9月至今,任成都先导独立董事。

薛军福先生,1967年11月出生,北京大学硕士研究生学历,法学硕士,执业律师,中国国籍,无境外永久居留权。

1988年7月至1990年9月任山西杏花村汾酒厂法律事务处干事,1993年7月至2000年7月任北京经济管理干部学院教师(讲师、副教授),1996年6月至1998年12月任北京市隆安律师事务所兼职律师,1998年12月至今任北京市金德律师事务所律师、创始合伙人。

薛军福先生2022年6月至今,任成都先导独立董事。

郭云沛先生,1947年7月出生,中共党员,中国国籍,无境外永久居留权。

郭云沛先生于1988年毕业于四川广播电视大学新闻传播专业,大学专科学历,具有高级编辑职称。

1969年2月至1973年6月,郭云沛先生应征入伍任宣传干事;1973年6月至1983年10月,任职于重庆桐君阁制药厂中层员工;1983年10月至2007年10月,任国家药品监督管理局(注:原为国家医药管理局)《中国医药报》第一负责人、《中国药品监督管理》总编辑;2007年10月至2012年11月,任北京卓信医学传媒集团执行总裁;2012年11月至2020年12月,任北京玉德未来文化传媒有限公司《E药经理人》杂志出品人;2008年11月至2020年3月,任中国医药企业管理协会会长;郭云沛先生现任北京鼎阳兴业投资管理有限公司监事、罗欣药业集团股份有限公司独立董事等。

2020年3月至今,任中国医药企业管理协会名誉会长、专家委员会执行主任。

郭云沛先生2022年5月至今,任成都先导独立董事。

刘红哿女士,1970年5月出生,博士学历,中国国籍,无境外永久居留权。

刘红哿女士于1991年7月毕业于西南财经大学,获得经济学学士学位;于1994年6月毕业于西南财经大学,获得政治经济学硕士学位。

于1999年7月毕业于中国社会科学院研究生院,获得经济学博士学位。

于2009年7月毕业于剑桥大学Judge商学院,获得工商管理硕士学位。

刘红哿女士自1994年9月至1996年8月任职于万科企业股份有限公司证券部业务助理职务,具体负责协助董秘管理投资者关系并从事股权投资业务;自1999年9月至2002年3月任职于中信证券公司研究部高级经理职务,具体负责宏观经济及资本市场研究。

自2004年8月至2006年11月任职于惠誉评级公司企业评级联席董事职务,具体负责大中华地区企业信用评级。

自2006年12月至2008年8月任职于香港英高投资银行集团董事职务,具体负责协助中国企业赴香港进行IPO等资本市场业务。

自2008年9月至2017年8月任职于建银国际控股有限公司,历任首席经济学家、研究部副主管及投行部消费医疗投行业务董事总经理,先后负责大中华宏观经济、港股投资策略研究以及港股投行业务。

自2018年3月至2020年3月任职于泰康健康产业基金有限公司,担任董事总经理职务,具体负责投资研究及投后管理。

自2020年4月至2021年7月任职于海通国际证券公司担任投行部执行董事职务,具体负责医疗行业港股投行业务。

自2021年8月至2022年12月,任职于成都先导药物开发股份有限公司上海菁华医疗管理有限公司,担任首席财务官职务,负责全面财务管理及投融资管理。

刘红哿女士2022年12月加入公司,于2023年4月27日由公司董事会聘任为首席财务官,即财务负责人。

陆恺先生,1953年8月出生,大专学历,中国国籍,无境外永久居留权。

陆恺先生1971年9月至1986年6月,任成都市二轻局供销员、处长;1986年6月至1989年6月,任成都轻工实业总公司副总经理;1989年6月至1998年6月,任成都外贸进出口公司总经理。

陆恺先生1998年7月至今,任华川集团董事长。

陆恺先生现任成都华川高新农业科技股份有限公司董事长、四川金石创能科技有限公司董事长、横琴金石创能科技有限公司董事、四川鼎泰典当有限责任公司董事。

陆恺先生现任成都先导副董事长职务。

王剑明先生,自2005年7月至2008年1月任职于广州巨业投资管理有限公司投资经理职务,具体负责项目投融资相关工作;自2008年2月至2011年10月任职于西南联合产权交易所部门副经理职务,具体负责国有产权交易及投融资服务工作;自2011年11月至2014年3月任职于四川联合酒类交易所投融资中心总监,具体负责现货交易及投融资服务工作;自2014年3月至2021年4月任职于四川三新创业投资有限责任公司副总经理职务,具体负责投资业务;自2021年4月至今任职于四川生物医药产业集团有限责任公司副总经理职务,具体负责生物医药产业投资及运营工作。

王剑明先生现任成都先导董事职务。

李建国先生,1961年8月出生,博士研究生学历,中国国籍,无境外永久居留权。

李建国先生1994年6月至1998年4月,任国家经济贸易委员会副处长;1998年4月至2001年1月,任联想集团有限公司业务发展部、公关部、人力资源部副总经理、总经理;2001年1月至2003年1月,任联想投资有限公司董事总经理;2003年1月至2007年4月,任联想控股弘毅投资有限公司董事总经理。

李建国先生现任巨慈有限董事、北京雷岩宏泰投资管理有限公司执行董事、经理等。

李建国先生现任成都先导董事职务。