东方生物 688298

2025年是公司砥砺攻坚、全球布局深化落地的关键一年,也是公司在外部关税压力、国内集采常态化、市场竞争加剧背景下,坚持创新驱动、深耕本土与全球化双线发展、全力提升经营质量的攻坚之年。

面对复杂多变的国际经贸环境与持续深化的行业变革,公司全体员工凝心聚力、攻坚克难,在不确定中努力构建确定,这一年以来,公司在海外渠道布局、研发注册、产品取证、动保产业落地、风险应对等方面取得一系列实质性成果,主要内容如下：1、以点带面,海内外销售渠道成果显现报告期内,公司收购的美国Confirm具备丰富的渠道资源,在美国市场销售渠道拓展方面显现一定的成效,呼吸道自测产品正式进入大型的连锁药店与商超终端,实现海外市场从专业医疗渠道向大众消费渠道延伸。

在中国境内,公司通过整合区域销售网络以及终端医疗机构资源,逐渐实现多技术平台产品线的系列化上市,逐渐加强公司在国内销售市场的集团中心化作战能力。

2、多点开花,呼吸道检测产品双线布局本报告期,公司继续聚焦呼吸道检测系列产品布局,取得了多项呼吸道单项/联合检测试剂的国内外认证：新冠/甲乙流/合胞病毒/腺病毒抗原联合检测试剂（胶体金法）、甲乙流/合胞病毒/腺病毒抗原联合检测试剂（胶体金法）先后通过欧盟IVDR认证,丰富了欧洲市场的多联检产品管线；两款呼吸道病毒联检自测试剂通过新西兰药品医疗器械安全局（Medsafe）注册,正式获准在新西兰上市,成功切入大洋洲市场；新冠/甲乙流三联检试剂获得巴西药监局（ANVISA）批准,成功打开南美市场大门。

公司呼吸道系列检测产品已覆盖欧洲、北美、南美、大洋洲、中东、东南亚等全球主要市场,形成“多点开花”的全球化布局态势,从呼吸道病毒单检到多项联合检测,公司正以"组合拳"方式完善呼吸道检测产品矩阵,为全球各地应对季节性多病原体叠加的呼吸道流行疾病提供了全面组合解决方案。

3、重点投入,研发注册转化稳步推进2025年度,公司以战略目标为导向,积极开拓常规业务检测及新业务在美洲、欧洲及亚洲等重点市场同时辐射周边市场,注重重点产品的研发临床注册进程,并积极推进各市场、多技术平台、多应用方向的产品注册转化,以应对市场需求。

2025年度,公司完成97项专利获批,取得境内外249项产品注册证,产品注册转化成果正在逐步凸显。

本报告期内,公司荧光免疫技术平台在海外多地取得认证,其中子公司美国衡健的芬太尼荧光免疫检测设备及试剂取得了美国FDA510(K)的认证,是公司首款获得FDA认证的荧光免疫检测产品。

同时,公司依托荧光免疫技术平台,围绕仪器小型化的产品理念,在欧洲、南美、东南亚、东非、中东等地区,取得多个荧光免疫分析仪器及试剂的注册认证,逐步丰富了海外荧光免疫产品线。

流式荧光（原液态生物芯片）平台报告期内取得包含多肿瘤标志物（7种）、6项细胞因子、胃蛋白酶、甲胎蛋白等多种肿瘤标志物、自免、炎症等检测试剂的证书,逐步丰富了流式荧光平台的产品管线；分子诊断平台报告期内,取得14种高危型人乳头瘤病毒核酸检测及16/18分型试剂盒、呼吸道多联检等检测试剂证书。

本报告期内,公司正式加入中国兽药协会,逐步向境内外市场推广动宠物疫苗及检测第二赛道业务板块,共同防御人畜共患类传染性疾病,将“人医+动保”双业务赛道的发展模式落到实处。

公司禽白血病病毒J亚群ELISA抗体检测试剂盒被纳入中国农业农村部审查批准核发的新兽药注册目录。

目前,在多技术平台的技术基础上,东方生物既有覆盖宠物即时检测需求的胶体金、免疫荧光,也有满足宠物医院场景使用的微流控生化检测、分子POCT产品,可以为动保领域客户提供从单检到多联检,从自测消费到院端的产品方案。

此外,公司将继续根据不同技术平台的检测产品开发有针对性地重点投入,通过对现有产品优化和新产品立项,使研发方向更加聚焦,市场需求契合度更高,在有效控制成本的前提下推进研发成果转化,增强公司核心竞争力。

4、提质增效,经营管理体系持续优化在聚焦主营业务的基础上,本报告期,公司继续重点推动降本增效工作,重点落实各业务条线事业部管理策略,通过各事业部的专业领域优势整合,集中赋能和管理各子公司的研发、注册、销售、资产管理等条线,以提升整体业务协同效益,公司提质增效具体包括：整合集团注册资源：成立注册中心,集中力量进行国内产品注册,实现了在联检产品、不同技术平台的国内取证,统一分子病理业务线,组建营销团队,针对分子诊断、病理诊断终端客户提供更加完善的产品解决方案,如今已经形成以流式荧光、荧光PCR、分子POCT为主的产品矩阵,覆盖HPV14项、自身免疫15项、肿标7项、呼吸道联检等多种应用。

降低单位产品成本：主要从研发设计源头,优化产品结构和工艺流程；从供应商源头,优化采购价格；从打通车间管理物理屏障,优化一线员工结构,实施精益生产管理,整体提高生产管理效率,降低直接人工费用；加强生产过程质量管理和仓储物料管理,减少生产浪费,降低制造成本等综合举措,降低单位产品生产成本,提高产品市场价格竞争优势。

控制优化各项费用：重点优化管理费用、销售费用、研发费用支出,主要从整合优化项目源头、业务源头,对部分子公司、部分项目业务拓展,未达预期或成果转化效益不显著的,公司采取停止或暂缓投入等举措,降低人力成本、运营成本、研发注册以及设备资产等投入,同时重点系统性梳理优化各项费用,减少不必要的开支,降低各项费用率。

本报告期,公司毛利率提升及三项费用率降低取得一定的成效。

5、积极应对,涉外诉讼事项有序处置本报告期,公司及美国子公司收到针对美国德克萨斯州南区联邦地区法院受理的原告“FSMedicalSupplies,LLC”提起的诉讼,公司聘请的专业律师团队根据事实和法律依据,采取积极有效的措施予以抗辩,主动提起简易和总结性判决的动议,要求驳回FS的诉讼请求。

本诉讼预计将在2026年7月宣布开庭时间,公司将切实维护公司及全体股东的利益,最终实际影响以有管辖权法院的生效判决结果为准。

(一)行业格局和趋势（一）行业格局和趋势1、全球体外诊断行业的竞争格局（1）行业市场规模与增长规模根据《TheWorldwideMarketforInVitroDiagnostic(IVD)Tests,18thEdition》数据显示,2025年全球体外诊断市场总规模达到1129.84亿美元。

2025-2030年全球IVD市场复合年均增长率（CAGR）为5%,增速较上一报告期提升0.7个百分点,增长稳健且持续,2030年市场规模将突破1428.87亿美元。

2025-2030年中国IVD市场CAGR为8%,显著高于全球平均5%的增速,是全球增长最快的主要市场,2030年市场规模将达90.27亿美元。

国内细分市场特征为：临床生化、化学发光、POCT、分子诊断为四大核心细分,合计占比超90%；化学发光占比最高,POCT增速最快,分子诊断高端化趋势明显。

国内高端创新领域（分子诊断、CGM、数字病理）CAGR超15%,常规领域（生化、基础免疫）受集采影响CAGR降至3%-5%,整体呈现“创新高增、常规稳增”格局。

（2）竞争主体与市场集中度2025年全球体外诊断（IVD）市场已形成高度集中、头部引领的垄断竞争格局,行业资源、技术储备与渠道网络持续向头部企业汇聚,市场集中度处于高位运行。

海外市场方面,全球竞争主体呈现清晰的梯队分布,从整体集中度来看,全球前20家IVD企业合计占据81%的市场份额,行业整合趋势显著,中小企业仅能在细分利基市场寻求生存空间,寡头垄断的格局持续固化。

中国市场则呈现出截然不同的竞争形态,整体仍处于由分散向集中过渡的阶段,外资品牌与本土企业分庭抗礼且结构持续分化。

本土企业以依托性价比优势、快速响应能力与渠道下沉策略,在中低端市场快速渗透,同时逐步向高端领域突破。

受集采政策常态化、研发门槛抬升等因素影响,国内中小厂商加速出清,行业集中度稳步提升,但截至2025年,国内前十大企业市场占有率仅为30%—35%,远低于全球水平,市场整合仍具备较大空间。

（3）细分市场竞争格局2025年海外IVD各细分赛道均已形成稳定且壁垒深厚的竞争格局,龙头企业凭借技术专利、试剂封闭性、合规资质与客户粘性构建起显著优势。

中国细分市场呈现明显的结构性分化,呈现“常规领域国产主导、高端领域外资领先”的整体特征。

临床生化领域已基本完成进口替代,本土企业合计市占率突破50%；POCT市场中,本土企业占据基层医疗、居家检测等中低端主流市场,外资品牌则把持高端专科POCT场景；化学发光市场外资品牌仍占据60%以上份额,主要垄断三级医院高端市场,本土企业正加速向二级及以上医院渗透；分子诊断领域,尤其感染性疾病分子检测方向,本土企业已占据主导地位,整体市占率突破70%；第三方医学实验室赛道基本由本土企业垄断,外资参与度不足5%,行业格局高度集中。

（4）区域市场与技术分布4.1区域市场发展概况2025年海外IVD区域市场呈现层级清晰、差异显著的分布特征,不同区域在市场规模、支付能力、医疗基础设施与需求结构上形成明显分野。

其中：北美地区为全球最大的IVD区域市场,占比高达44%,其中美国以超468亿美元的规模成为全球最大单一国家市场,具备最完善的医疗支付体系、最活跃的创新转化能力与最前沿的临床需求,是全球IVD新品首发与商业化的核心阵地。

欧洲市场占比31%,以西欧为核心增长极,德国、法国、英国为区域内主要市场,整体市场成熟度高、监管体系严格,欧盟IVDR法规成为影响市场准入与竞争格局的关键变量,常规检测与创新检测均衡发展。

亚太地区（不含中国）占比16%,日本市场规模稳定、技术精细化程度全球领先,韩国、澳大利亚、印度等市场保持稳健增长,成为重要的增量来源。

拉美、中东与非洲市场占比较低,但增长动能强劲,拉美以巴西、墨西哥为核心,中东依托沙特、阿联酋等高收入国家实现快速扩容,非洲以南非为支点,以基础诊断需求为核心驱动力。

4.2技术分布概况：全球呈现“发达地区引领创新、新兴市场承接下沉”的梯度格局。

其中：欧美发达地区以高通量测序（NGS）、数字PCR、临床质谱、AI数字病理、液体活检、伴随诊断等前沿精准诊断技术为主导,聚焦肿瘤早筛、慢病精准管理、个体化医疗等高价值场景。

日本、韩国等成熟市场以血液诊断、临床生化、自动化免疫诊断等稳定性强、精度高的成熟技术为核心特色；拉美、东欧、中东等新兴市场以基础生化检测、免疫层析POCT、常规PCR、小型血液分析设备等高性价比普及型技术为主,满足基层医疗与基础诊断需求；非洲、东南亚等资源有限地区则以简易快速POCT、免疫检测试纸、传染病快速检测等低成本、易操作、低配套要求的技术为主,整体技术分布与区域医疗发展水平、支付能力、临床需求高度匹配。

2、全球体外诊断行业未来发展趋势分析（1）市场发展趋势1.1全球市场稳健增长,新兴市场领跑：2025-2030年全球CAGR稳定5%,中国、印度、东南亚、拉美、中东等新兴市场CAGR6%-8%,远超欧美3%-4%的增速,成为全球核心增量；发达市场以存量升级、技术迭代为主,增长温和。

1.2市场集中度持续提升,寡头格局固化：全球TOP20企业市占率将从81%提升至85%以上,雅培、罗氏、丹纳赫三强优势持续扩大,中小企业逐步退出,细分领域形成单寡头或双寡头垄断；国内市场集中度快速提升,3-5年内形成10家左右全国性龙头企业。

1.3全球市场区域分化,本土化生产成为主流：为规避关税、降低成本,企业在新兴市场本土化生产、本土化研发、本土化服务,全球化供应链从“单一中心”转向“多中心分布式”,区域市场自给率提升。

（2）技术发展趋势2.1AI+IVD全面渗透,智能化成为标配：AI从辅助工具升级为核心诊断能力,覆盖样本处理、检测、分析、报告全流程,数字病理AI、液体活检AI、感染AI诊断产品全面商业化,诊断准确率、效率大幅提升。

2.2分子诊断普惠化,NGS/dPCR成为基础技术：测序成本持续下降,分子诊断从高端项目转为常规项目,多重联检、快速PCR、数字PCR普及,肿瘤、感染、遗传病检测全面分子化,本土企业实现技术平权。

2.3POCT精准化、小型化、居家化：POCT突破精度瓶颈,实现“实验室级结果”,设备向微型化、无创化、智能化升级,居家自测覆盖慢病、肿瘤、传染病,检测场景从医院全面走向家庭。

2.4无创检测常态化,液体活检成为主流：血液、尿液、唾液无创采样替代穿刺、活检,肿瘤早筛、复发监测、慢病监测全面无创化,液体活检从科研走向临床,成为肿瘤管理核心手段。

2.5多组学融合,精准诊断升级：基因组、蛋白组、代谢组、微生物组联合分析,实现疾病早筛、分型、预后、用药全流程精准指导,精准医疗与IVD深度绑定。

（3）产品与应用趋势3.1产品平台化、一体化：单一仪器实现多项目、多方法学检测,“仪器+试剂+软件+服务”一体化平台成为主流,锁定客户长期需求,替代单一试剂/设备竞争。

3.2上游原料国产化、自主化：全球范围内核心原料（抗原抗体、酶、微球）自给率提升,本土企业突破原料垄断,降低成本,提升供应链安全。

（4）竞争与模式趋势4.1全球化竞争成为常态,本土企业出海突围：国内企业从“国内竞争”转向“全球竞争”,海外收入占比从10%-20%提升至30%-50%,新兴市场成为主战场,高端市场逐步突破。

4.2并购整合常态化,生态化竞争胜出：企业通过并购补全技术、渠道、产品,构建“诊断+治疗+健康管理”全生态,单一产品企业被整合淘汰。

（5）政策与监管趋势5.1全球医保控费常态化,价格压力持续：欧美医保控费、中国集采、日本药价调整成为长期趋势,企业被迫降本增效、技术创新、拓展非医保市场。

5.2监管趋严,全球标准统一化：欧盟IVDR、美国FDALDT监管、中国NMPA注册监管趋严,全球监管标准逐步统一,高风险产品临床要求提升,合规能力成为核心竞争力。

5.3政策鼓励创新,高端技术优先支持：全球各国鼓励IVD创新技术、早筛产品、国产替代,创新产品享受审批绿色通道、医保优先支付,政策向创新企业倾斜。

(二)公司发展战略公司重点聚焦体外诊断行业,核心深耕免疫诊断（胶体金、荧光、流式荧光（液态芯片））、分子诊断（核酸PCR、荧光原位杂交、流式荧光（液态芯片））两个技术平台,目前以POCT胶体金快检产品为主。

纵向扩充填补产品序列,完善产业链布局,主要应用在传染病、毒品、肿标、心标、优生优育、血糖、自身免疫、炎症、遗传病、过敏原等检测领域。

同步横向布局“动物/宠物疫苗和检测”产业链。

公司志在全球化战略布局,立足全球医疗卫生健康事业,以美洲、欧洲和中国为重点市场,在做好美欧市场基础上,接下来重点战略性布局国内市场,以及澳洲、东南亚、一带一路等相关友好国家市场,符合全球IVD行业重点区域市场份额及国家鼓励政策。

(三)经营计划2026年度,公司在做好收入开源的同时,继续加大力度实施资产管理效益提升,组织机构优化,降低人工成本,降低各项成本费用等系列方案,努力提升公司整体经营业绩,确保公司稳健健康发展。

章叶平,2003年7月至2010年11月,担任浙江盾安人工环境股份有限公司证券事务代表;2010年12月至2014年4月担任浙江盾安智控股份有限公司董事会秘书;2011年2月至2015年10月兼任浙江盾安精工集团有限公司董事会秘书;2014年11月至2016年11月担任浙江盾安新能源股份有限公司董事会秘书;2016年12月至2018年12月,担任浙江泽华环保科技有限公司副总经理、总经理;2025年9月至今担任海南启康投资有限公司总经理;2025年9月至今担任杭州莱和生物技术有限公司董事;2025年10月至今担任北京新兴四寰生物技术有限公司董事兼副总经理;2020年3月至今担任本公司董事会秘书;2022年3月至今担任本公司副总经理、董事会秘书。

俞锦洪,男,1972年9月出生,中国国籍,无境外永久居留权,本科学历。

1993年8月开始工作,曾先后就职于杭州制氧机集团有限公司、普天东方通信集团有限公司、美盛文化创意股份有限公司,历任会计、财务经理、财务总监等职务;2017年5月至2021年9月任浙江铭涛资产管理有限公司监事;2021年8月至今担任海南启康投资有限公司财务负责人;2021年10月至今担任绍兴金箓生物技术有限公司董事;2013年6月进入浙江东方基因生物制品有限公司,主管会计工作;2017年4月至2025年10月担任浙江东方基因生物制品股份有限公司财务负责人;2022年3月至今担任本公司副总经理。

钟春梅,女,1979年1月出生,中国国籍,无境外永久居留权,研究生学历。

2002年7月开始工作,曾先后就职于艾康生物技术(杭州)有限公司、艾博生物制药(杭州)有限公司,历任研发技术员、研发项目负责人、研发主管等职务;2014年9月进入浙江东方基因生物制品有限公司,主要负责产品研发和生产业务;2023年1月至2024年10月担任哈尔滨万子健生物科技有限公司监事;2023年1月至今担任哈尔滨东方基因生物制品有限公司监事;2017年4月至今担任浙江东方基因生物制品股份有限公司副总经理,目前主要负责流式荧光技术平台的研发。

徐发英,女,1976年12月出生,中国国籍,无境外永久居留权,硕士研究生学历。

1998年7月起开始工作,曾先后就职于杭州花港饭店、杭州市安泰国际贸易有限公司、艾康生物技术(杭州)有限公司、IMIHK(ALERE子公司),历任国际销售经理、总监等职务。

2015年3月进入浙江东方基因生物制品有限公司,主要负责国际销售业务(除北美市场);2017年4月至今担任浙江东方基因生物制品股份有限公司副总经理。

庞琦,女,1968年7月出生,中国国籍,无境外永久居留权,本科学历。

1990年7月开始工作,曾先后就职于中美华东制药有限公司、九源基因生物制药有限公司、艾康生物技术(杭州)有限公司、艾博生物医药(杭州)有限公司,历任研发技术员、项目经理、质量总监、副总经理等职务。

2013年2月进入浙江东方基因生物制品有限公司,主要负责产品注册和质量管理等工作;2023年5月至今任杭州龙行月文化传播有限公司监事;2016年5月至今任美国衡健副董事长;2017年4月至今担任浙江东方基因生物制品股份有限公司副总经理。

方剑秋,2008年7月至今任美国天然家居有限公司董事长;2008年9月至今任安吉福浪莱进出口贸易有限公司执行董事;2008年12月至今任安吉福浪莱工艺品有限公司董事;2013年12月至今任香港长丰实业集团有限公司董事;2015年12月至今任美国衡通有限公司董事长;2016年5月至今任安吉涌威创业投资合伙企业(有限合伙)执行事务合伙人;2016年8月至今任方氏控股有限公司副董事长;2025年2月至今任安吉万涌生物制品有限公司董事兼经理。

2007年5月至今,先后任美国衡健生物科技有限公司总经理、董事长;2015年1月至今任杭州丹威生物科技有限公司执行董事兼总经理;2016年4月至今任加拿大衡通生物科技有限公司总经理;2016年11月至今任杭州深度生物科技有限公司执行董事;2021年4月至今任深圳衡康生物科技有限公司董事兼经理;2021年11月至今任爱可生物有限公司执行董事;2023年1月至2025年4月任上海衡方生物医疗科技集团有限公司执行董事兼总经理;2023年1至今任衡健(加拿大)控股有限公司董事长;2023年8月至今任东方基因国际控股有限公司董事兼任总经理;2023年8月至今任衡健英国控股有限公司执行董事;2023年8月至今任衡健美国控股有限公司执行董事;2023年8月至今任衡健生命科学有限公司董事;2023年8月至今德州生命科学有限公司董事总经理;2024年9月至2025年9月任衡健动物健康有限公司董事;2024年10月至今任北京首医临床医学科技有限公司董事;2024年10月至今东方基因(北京)医学研究有限公司董事;2010年6月至今担任本公司董事,2017年5月至2020年4月担任本公司董事、副总经理,2020年4月至2021年4月担任本公司董事、总经理;2021年5月至今担任本公司董事长。

方效良,1986年4月至2004年1月先后担任安吉人民检察院助理检察员、检察员、批准逮捕科科长、公诉科科长、检察委员会委员、政治处主任、党组成员;2006年1月至2016年9月任安吉衡康生物制品技术咨询服务有限公司执行董事兼经理;2007年6月至2016年2月任安吉衡康生物科技有限公司董事长兼总经理;2008年12月至今任安吉福浪莱工艺品有限公司董事长;2016年4月至今任加拿大衡通生物科技有限公司董事长;2020年12月至今担任浙江伟达生命科技有限公司董事长兼总经理;2021年2月至今担任湖州伟乐医疗科技有限公司执行董事兼总经理;2021年3月至今担任上海万子健医学检验实验室有限公司董事;2021年4月至今担任上海万子健生物科技有限公司执行董事;2021年6月至今担任杭州衡方生物医药科技有限公司执行董事兼总经理;2021年6月至今担任北京汉同生物科技有限公司执行董事兼经理;2021年8月至今担任海南启康投资有限公司执行董事;2021年8月至今担任海南万子健医学检验实验室有限公司执行董事兼总经理;2021年9月至2022年5月担任海南启悟私募基金管理有限公司执行董事;2021年10月至2024年10月担任北京首医临床医学科技有限公司执行董事;2021年10月至今担任万子健检测技术(上海)有限公司执行董事;2021年10月至今担任绍兴金箓生物技术有限公司董事长;2021年11月至今担任杭州公健知识产权服务中心有限公司董事长;2022年2月至2024年10月担任东方基因(北京)医学研究有限公司执行董事;2022年2月至今担任万子健检测技术(北京)有限公司执行董事;2022年2月至今担任成都东方基因生物制品有限公司执行董事兼经理;2022年3月至2025年4月担任上海衡方生物科技有限公司执行董事;2022年4月至今担任浙江明升服装有限公司执行董事兼总经理;2022年5月至今担任山东东方基因科技有限公司执行董事兼经理;2022年6月至今担任安泰吉(上海)生命科学有限公司执行董事;2022年9月至今担任安吉万子健医院有限责任公司执行董事;2022年10月至今担任上海万山水生物科技有限公司执行董事兼总经理;2022年11月至今担任万子健检测技术(湖州)有限公司执行董事;2023年1月至2025年4月担任上海衡方生物医疗科技集团有限公司执行董事;2023年1月至今担任哈尔滨东方基因生物制品有限公司(原:哈尔滨长瑞生物科技有限公司)执行董事兼总经理;2023年1月至今担任哈尔滨万子健生物科技有限公司执行董事;2023年1月至今担任上海罗凯工程项目管理有限公司执行董事;2023年4月至今担任北京博朗生科技有限公司执行董事;2024年1月至今担任北京华信农威生物科技有限公司董事长;2024年1月至今担任浙江象牙湾酒店管理有限公司执行董事兼总经理;2024年3月至2024年6月担任杭州莱和生物技术有限公司董事长;2024年9月至今担任菲律宾衡健生物科技公司董事;2025年10月至今担任南京长瑞生物科技有限公司董事;2025年10月至今担任南京长健生物科技有限公司董事。

2005年12月至2020年4月担任本公司董事长兼总经理;2020年5月至2021年4月担任本公司董事长;2021年5月至今担任本公司董事、总经理。

谭金凤,女,1982年10月出生,中国国籍,无境外永久居留权,研究生学历。

2006年9月至2010年2月在安吉县上墅私立高中任教;2016年5月至2020年3月任上海道格仕执行董事兼总经理;2018年12月至今任青岛汉德森执行董事兼总经理;2021年12月至今任灏德森(青岛)生物科技有限公司执行董事兼经理。

2010年3月进入浙江东方基因生物制品有限公司,主要负责行政人事等工作;2017年4月至今担任浙江东方基因生物制品股份有限公司副总经理。

欧阳云,男,1977年8月出生,中国国籍,无境外永久居留权,工商管理博士,高级工程师职称。

2001年7月至2002年4月担任杭州合核生化技术有限公司技术员;2002年4月至2012年2月历任艾康生物技术(杭州)有限公司销售部主管,注册部经理、高级经理;2012年2月至2015年12月担任杭州天和高科技产业园副总经理;2017年6月至2021年12月担任杭州天和高科技产业园党委书记;2012年2月至今担任杭州莱和生物技术有限公司董事长兼总经理;2021年9月至今担任莱和检测技术(杭州)有限公司执行董事兼总经理;2022年1月至今担任莱和医疗科技(杭州)有限公司执行董事兼总经理;2022年3月至2024年6月担任莱和信息科技(杭州)有限公司执行董事兼总经理;2022年9月至今担任莱和医疗器械(杭州)有限公司执行董事兼总经理;2023年1月至2024年5月担任和欣生物技术(杭州)有限公司执行董事兼总经理;2023年5月至今担任珺阳生命科技(杭州)有限公司执行董事兼总经理。

2024年2月至今担任浙江东方基因生物制品股份有限公司副总经理。

方效良先生:1958年9月出生,中国国籍,无永久境外居留权,研究生学历。

1986年4月至2004年1月先后担任安吉人民检察院助理检察员、检察员、批准逮捕科科长、公诉科科长、检察委员会委员、政治处主任、党组成员;2006年1月至2016年9月任安吉衡康生物制品技术咨询服务有限公司执行董事兼经理;2007年6月至2016年2月任安吉衡康生物科技有限公司董事长兼总经理;2008年12月至今任安吉福浪莱工艺品有限公司董事长;2016年4月至今任加拿大衡通生物科技有限公司董事长;2020年12月至今担任浙江伟达生命科技有限公司董事长兼总经理;2021年2月至今担任湖州伟乐医疗科技有限公司执行董事兼总经理;2021年3月至今担任上海万子健医学检验实验室有限公司董事;2021年4月至今担任上海万子健生物科技有限公司执行董事;2021年6月至今担任杭州衡方生物医药科技有限公司执行董事兼总经理;2021年6月至今担任北京汉同生物科技有限公司执行董事兼经理;2021年8月至今担任海南启康投资有限公司执行董事;2021年8月至今担任海南万子健医学检验实验室有限公司执行董事兼总经理;2021年9月至2022年5月担任海南启悟私募基金管理有限公司执行董事;2021年10月至2024年10月担任北京首医临床医学科技有限公司执行董事;2021年10月至今担任万子健检测技术(上海)有限公司执行董事;2021年10月至今担任绍兴金箓生物技术有限公司董事长;2021年11月至今担任杭州公健知识产权服务中心有限公司董事长;2022年2月至2024年10月担任东方基因(北京)医学研究有限公司执行董事;2022年2月至今担任万子健检测技术(北京)有限公司执行董事;2022年2月至今担任成都东方基因生物制品有限公司执行董事兼经理;2022年3月至2025年4月担任上海衡方生物科技有限公司执行董事;2022年4月至今担任浙江明升服装有限公司执行董事兼总经理;2022年5月至今担任山东东方基因科技有限公司执行董事兼经理;2022年6月至今担任安泰吉(上海)生命科学有限公司执行董事;2022年9月至今担任安吉万子健医院有限责任公司执行董事;2022年10月至今担任上海万山水生物科技有限公司执行董事兼总经理;2022年11月至今担任万子健检测技术(湖州)有限公司执行董事;2023年1月至2025年4月担任上海衡方生物医疗科技集团有限公司执行董事;2023年1月至今担任哈尔滨东方基因生物制品有限公司(原:哈尔滨长瑞生物科技有限公司)执行董事兼总经理;2023年1月至今担任哈尔滨万子健生物科技有限公司执行董事;2023年1月至今担任上海罗凯工程项目管理有限公司执行董事;2023年4月至今担任北京博朗生科技有限公司执行董事;2024年1月至今担任北京华信农威生物科技有限公司董事长;2024年1月至今担任浙江象牙湾酒店管理有限公司执行董事兼总经理;2024年3月至2024年6月担任杭州莱和生物技术有限公司董事长;2024年9月至今担任菲律宾衡健生物科技公司董事;2025年10月至今担任南京长瑞生物科技有限公司董事;2025年10月至今担任南京长健生物科技有限公司董事。

2005年12月至2020年4月任本公司董事长兼总经理;2020年5月至2021年4月担任本公司董事长;2021年5月至2026年5月担任本公司董事、总经理。

2026年5月起任本公司董事长。

方剑秋先生:1983年7月出生,中国国籍,拥有美国永久居留权,研究生学历。

2008年7月至今任美国天然家居有限公司董事长;2008年9月至今任安吉福浪莱进出口贸易有限公司执行董事;2008年12月至今任安吉福浪莱工艺品有限公司董事;2013年12月至今任香港长丰实业集团有限公司董事;2015年12月至今任美国衡通有限公司董事长;2016年5月至今任安吉涌威创业投资合伙企业(有限合伙)执行事务合伙人;2016年8月至今任方氏控股有限公司副董事长;2025年2月至今任安吉万涌生物制品有限公司董事兼经理。

2007年5月至今,先后任美国衡健生物科技有限公司总经理、董事长;2015年1月至今任杭州丹威生物科技有限公司执行董事兼总经理;2016年4月至今任加拿大衡通生物科技有限公司总经理;2016年11月至今任杭州深度生物科技有限公司执行董事;2021年4月至今任深圳衡康生物科技有限公司董事兼经理;2021年11月至今任爱可生物有限公司执行董事;2023年1月至2025年4月任上海衡方生物医疗科技集团有限公司执行董事兼总经理;2023年1月至今任衡健(加拿大)控股有限公司董事长;2023年8月至今任东方基因国际控股有限公司董事兼总经理;2023年8月至今任衡健英国控股有限公司执行董事;2023年8月至今任衡健美国控股有限公司执行董事;2023年8月至今任衡健生命科学有限公司董事;2023年8月至今任德州生命科学有限公司董事总经理;2024年9月至2025年9月任衡健动物健康有限公司董事;2024年10月至今任北京首医临床医学科技有限公司董事;2024年10月至今任东方基因(北京)医学研究有限公司董事;2010年6月至今担任浙江东方基因生物制品股份有限公司董事,2017年5月至2020年4月担任公司董事、副总经理,2020年4月至2021年4月担任公司董事、总经理;2021年5月至2026年5月担任公司董事长。

2026年5月起任本公司董事、总经理。

严路易先生:1978年1月出生,中国国籍,无境外永久居留权,本科学历。

2000年8月至2007年7月,历任上海宏波工程监理有限公司项目经理、部门副经理;2007年8月至2012年5月,担任上海宏波工程咨询管理有限公司监事、部门经理;2012年6月至今,担任上海宏波工程咨询管理有限公司董事、部门经理。

2021年7月至今担任本公司董事。

陈虞,女,1998年10月生,中国国籍,本科学历,无境外永久居留权。

2021年10月至2024年6月就任于立信会计师事务所(特殊普通合伙)浙江分所,担任高级审计员;2024年9月至今就职于浙江东方基因生物制品有限公司,担任内部审计职员;2025年9月至今担任公司职工代表董事。

章叶平,女,1980年1月出生,中国国籍,无境外永久居留权,本科学历。

2003年7月至2010年11月,担任浙江盾安人工环境股份有限公司证券事务代表;2010年12月至2014年4月担任浙江盾安智控股份有限公司董事会秘书;2011年2月至2015年10月兼任浙江盾安精工集团有限公司董事会秘书;2014年11月至2016年11月担任浙江盾安新能源股份有限公司董事会秘书;2016年12月至2018年12月,担任浙江泽华环保科技有限公司副总经理、总经理。

2025年9月至今担任海南启康投资有限公司总经理;2025年9月至今担任杭州莱和生物技术有限公司董事;2025年10月至今担任北京新兴四寰生物技术有限公司董事兼副总经理;2022年3月至2026年5月担任本公司副总经理。

2020年3月至今担任浙江东方基因生物制品股份有限公司董事会秘书。

王晓燕,女,出生于1968年12月,中国国籍,无境外永久居留权,本科学历。

1992年8月至1996年9月任职于南京扬子塑料制品公司并担任财务会计,1996年10月至2000年12月任职于南京洛普股份有限公司并担任财务部副经理,2002年4月至2005年4月任职于南京合纵投资有限公司并担任财务部经理,2005年5月至2006年9月任职于福建升汇纺织投资集团有限公司并担任集团财务总裁助理,2006年12月至2007年4月任职于惟思得集团有限公司并担任总经理助理,2007年5月至2017年11月任职于中盛光电集团有限公司总裁,2017年11月至2018年11月任职于泰通(泰州)工业有限公司并担任顾问,2018年11月至2019年11月任职于南京建展新能源科技研发有限公司并担任常务副总。

2019年12月起任职于戈尔德并担任副总经理、财务总监,2023年5月至今担任浙江东方基因生物制品股份有限公司(688298.SH)独立董事。

陈军泽先生:1973年12月出生,中国国籍,无境外永久居留权,博士研究生学历。

曾任中国银河证券股份有限公司营业部副总经理、总经理,黄山金马股份有限公司独立董事,财通证券股份有限公司营业部总经理、研究所副所长,浙江股权服务集团有限公司副总裁,浙江浙里互联网金融信息服务有限公司董事、总经理。

2021年11月至2023年7月,任上海益同投科技有限公司董事长,2020年11月至2024年3月任湘财证券股份有限公司总裁助理,2024年3月至今任浙江股权服务集团有限公司副总裁;2024年10月至今任浙江涛涛车业股份有限公司独立董事;2025年11月至今担任浙江东方基因生物制品股份有限公司独立董事。

席世昌,男,1974年6月生,中国国籍,硕士研究生学历,无境外永久居留权。

曾任上海金融高等专科学校助教,上海市中永信会计师事务所项目经理,德勤华永会计师事务所高级审计员、经理、高级经理,上海星诚艺佳家居有限责任公司监事,上海红星美凯龙悦家互联网科技有限公司监事,上海安家网络科技有限公司监事,上海星易通汇商务服务有限公司董事长。

2010年7月至2023年6月历任红星美凯龙家居集团股份有限公司首席财务官;2012年2月至2025年7月任上海星家装饰建材有限公司监事;2014年12月至2022年12月任海尔消费金融有限公司董事;2015年4月至2023年3月任上海爱逛家电子商务有限公司监事;2015年4月至2023年4月任上海家聚信息技术有限公司监事;2015年4月至2024年8月任上海红星美凯龙装修公网络技术有限公司监事;2015年4月至2024年8月任上海红美网络科技有限公司监事;2015年12月至2024年7月任上海红星美凯龙网络技术有限公司监事;2016年9月至2025年6月任上海家金所投资控股有限公司董事长;2017年8月至2023年8月任上海海优威新材料股份有限公司独立董事;2018年1月至2023年4月任海南红居企业管理有限公司董事;2018年3月至2021年7月任上海信葆企业管理有限公司(曾用名:上海红星美凯龙商业保理有限公司)执行董事兼总经理;2018年6月至2021年6月任西藏远红企业管理有限公司(曾用名:西藏红星美凯龙企业管理有限公司)董事;2018年9月至2021年7月任上海投凯企业管理有限公司(曾用名:上海红星美凯龙融资租赁有限公司)董事长;2019年1月至2024年6月任红星美凯龙家居集团财务有限责任公司董事长;2021年2月至2023年10月任海南红星美凯龙企业管理有限公司董事;2023年3月至2024年2月任厦门红星美凯龙商业营运管理有限公司财务负责人;2024年7月至2025年1月任山东新希望六和集团有限公司首席金融官;2016年3月至2026年2月任芜湖信宇弘企业管理有限公司(曾用名:芜湖红星美凯龙股权投资基金管理有限公司)总经理;2018年3月至2025年11月任上海凯淳投资管理有限公司(曾用名:上海家金所投资管理有限公司)执行董事;2018年9月至今任银泰(永清)新城投资有限公司监事;2025年10月至今任浙江东方基因生物制品股份有限公司财务负责人。

周逸,男,汉族,1965年12月出生,中国国籍,无境外永久居留权,工商管理硕士。

历任江西省南昌市第四医院放射医师、器械工程师,丽珠医药集团丽珠试剂厂销售经理,北京丽珠医学技术有限公司监事,济南一舟商贸有限公司董事长兼总经理,北京瀚德林医学科技发展有限责任公司董事,北京科卫临床诊断试剂有限公司副总经理,北京新兴四寰生物技术有限公司技术服务部负责人;1996年1月至2022年9月任上海天逸生物工程有限公司董事长;2019年12月至2022年4月任北京雨荷科技中心(有限合伙)执行事务合伙人;2006年7月至今担任北京新兴四寰生物技术有限公司董事长兼总经理。

2026年5月起担任浙江东方基因生物制品股份有限公司副总经理。

斯越秀女士:1979年10月出生,中国国籍,无境外永久居留权,博士研究生学历。

2005年7月至2017年12月,历任浙江万里学院讲师、副教授;2018年1月至今任浙江中医药大学副教授,副主任、主任。