普门科技 688389

2025年,面对复杂多变的国内外环境,普门科技继续秉承“质量效率积累求变”四大核心经营理念,在公司董事会的领导及全体员工的共同努力下,围绕全年的经营目标,以积极的态度应对各种不确定性,锚定体外诊断和治疗康复两大业务领域,加大研发投入、深化市场渠道建设,持续推进科学化精细化管理,各项工作取得积极进展。

截至报告期末,公司资产总额280,952.63万元,归属于上市公司股东的净资产211,578.50万元,资产质量良好,财务状况稳健。

报告期内,公司实现营业收入103,783.10万元,归属于上市公司股东的净利润18,422.09万元,归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润16,304.22万元。

报告期内,公司主要工作如下:(一)体外诊断领域核心技术平台持续研发创新,不断完善产品布局基于电化学发光免疫分析技术平台,在设备研发方面,报告期内公司全自动化学发光免疫分析仪eCL8600、eCL8800系列获得国内医疗器械注册证以及CE备案,进一步补充和完善公司电化学发光产品矩阵,实现低速、中速、高速及流水线的全系列产品布局,可满足不同层级医院及实验室多样化检测场景的应用需求。

全自动化学发光免疫分析仪eCL8600、eCL8800的最高检测速度分别为200T/h、260T/h,设备采用AI智能算法实现样本条码及容器类型的精准识别,从放入样本架到开始吸样最快仅需1分钟,支持批量测试智能调度,最快9分钟输出首个检测结果;同时,支持不停机更换耗材以保障设备持续运行,并通过仿生混匀技术提升混匀效率,有效提高终端医院检测的整体效率与操作便捷性。

在配套试剂研发方面,公司基于小分子夹心法技术路线持续拓展电化学发光配套试剂套餐,进一步夯实检测性能,报告期内,公司雌二醇(E2)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、总甲状腺素(TT4)等6项电化学发光试剂产品取得医疗器械注册证书,在灵敏度、精密度及抗干扰能力等方面持续优化,进一步提升了公司在性激素及甲状腺功能检测领域的市场竞争力。

在国际注册方面,公司持续推进电化学发光试剂产品的IVDRCE认证进程。

截至报告期末,公司电化学发光平台累计53项配套试剂获得IVDRCE认证,覆盖心肌标志物、炎症、肿瘤标志物、性激素、甲状腺功能等相关检测项目。

IVDRCE认证产品数量及覆盖领域的持续扩展,进一步增强公司体外诊断产品在欧盟及高标准国际市场的综合竞争力,为后续海外市场拓展奠定了坚实基础。

基于液相色谱层析技术平台,公司在高效液相色谱方法学的基础上实现了糖化血红蛋白检测设备高、中、低端的全系列产品布局。

报告期内,公司加大投入研发“血红蛋白分析仪”,该“血红蛋白分析仪”能直接分离和报告α-地中海贫血,不仅能分离中国人常见的13种血红蛋白变异体,还能直接分离和报告中国人常见的HbBart’s、HbH和HbCS三种α-地中海贫血异常血红蛋白,同时经过泰国孔敬大学的临床验证。

2025年4月,普门科技“血红蛋白分析仪”成功进驻澳门镜湖医院,产品得到医院各级人员的一致好评。

结合AI技术的运用,公司凭借“血红蛋白智能分析仪”项目成功入围工业和信息化部与国家药品监督管理局联合公布的“2025年人工智能医疗器械创新任务揭榜挂帅”单位名单,标志着公司在“AI+检验”医疗领域的核心创新实力获得国家级权威认可。

基于免疫比浊技术平台,公司在特定蛋白检测领域实现了高、中、低速产品全面布局,报告期内围绕提升特定蛋白检测设备自动化程度、样本处理能力和测试速度,研发更高速、更大通量的仪器,以助力提升医院门急诊检测效率。

(二)治疗与康复领域双线升级,强化产品临床价值与用户体验在临床医疗产品线,公司聚焦现有技术平台,依据不同客户及市场竞争需求,持续迭代升级临床医疗产品,使产品创造更大的临床价值。

报告期内,对于创面治疗解决方案,公司积极响应临床的操作需求,对多功能清创治疗仪进行升级,提升振幅后清创效率得到显著提高;迭代升级超声多普勒血流分析仪,实现4MHz和8MHz探测,丰富产品功能;优化产品设计,推出了一次性使用负压引流护创材料,并牵头推进体外冲击波在治疗糖尿病足领域的专家共识编写。

在精准医疗领域,报告期内,公司获得电子内窥镜图像处理器、电子支气管镜和电子膀胱肾盂内窥镜的医疗器械注册证,进一步完善精准医疗解决方案。

在皮肤医美产品线,公司持续秉持“安全、有效、舒适、便捷”的理念开展产品开发工作,在合规的前提下,不断地对现有产品进行技术升级。

报告期内,红蓝光治疗仪、光谱治疗仪、二氧化碳激光治疗机获得国内医疗器械注册证,进一步完善了医美产品布局,为客户提供了更丰富的治疗方案;此外,半导体激光脱毛仪获得了美国FDA认证,进一步优化海外业务产品结构,有助于提升公司海外市场拓展能力。

报告期内,公司对强脉冲光治疗仪、体外冲击波治疗仪等进行迭代升级,在体外冲击波治疗仪上应用了智能手势控制技术,提升了操作便捷性和使用安全性,优化用户体验。

(三)多产品线业务推进,国内国际市场协同拓展国内体外诊断产品线围绕智慧医院建设与实验室质量提升需求以“普惠智检”为核心,推出智慧化信息化实验室质量提升、信息化实验室整体解决及智慧化急诊检验整体解决三大专业方案。

通过软硬件一体化整合,助力医院检验科质量管理与信息化决策水平提升,推动实验室降本增效与高质量发展,深化院企合作与医工融合,服务于“健康中国”战略实施。

与此同时,公司积极响应国家基本公共卫生服务项目及医疗卫生强基工程的政策号召,凭借适配的发光、糖化等系列产品,为基层医疗机构检验能力扩容与升级提供解决方案,为慢性疾病的长期规范管理提供可靠技术支撑,持续赋能基层医疗健康服务体系建设。

产品宣传与市场推广方面,公司与惠康科技协同搭建学术推广矩阵,制定差异化市场销售策略;与国药控股大连有限公司续签了战略合作协议,进一步扩大了区域合作范围,双方加大市场投入力度,旨在打造央企与民企合作的典范工程;与《医学仪器与试剂网》保持深度战略合作,邀约行业专家开展线上公益课程,实现学术资源普惠与品牌价值提升。

创新发展与成果转化方面,公司持续深化产学研用一体化建设,在专利开发、科技项目申报及科研成果转化等关键环节持续发力,与南京鼓楼医院、中山大学附属肿瘤医院、昆明医科大学第一附属医院、北京大学深圳医院、深圳市龙华区人民医院、广西壮族自治区人民医院等多家国家级重点医院建立稳定合作关系。

临床医疗围绕临床多学科(如呼吸科、骨科、产科、ICU、老年科、康复科)实现精细化的渠道建设与管理,结合全院加速康复方案的推广落地,推进各级医疗机构产品覆盖及各学科的产品纵深。

同时,公司持续开展市县级医院VTE质控中心、创面修复中心、呼吸介入中心、疼痛康复中心等学科推广活动,树立各区域标杆医院和培训基地,全力推进二级以上医院的多学科开发。

同时,为响应国家基层医疗技术下沉政策要求,公司积极发挥诊断与治疗相结合的平台优势,大力开发基础医疗市场,以体外诊断和临床医疗产品为中心制定差异化的基层医疗解决方案,满足解决基层老百姓体检及治疗康复的一站式医疗服务需求。

皮肤医美持续锚定“成为中国光电能量医美第一品牌”的核心战略目标,在产品创新、品项迭代、市场拓展及品牌运营等维度协同发力,推动“普门美学”品牌影响力与市场渗透率稳步提升,实现产品价值与品牌价值的双向赋能。

市场拓展方面,公司推动“普门美学”系列产品全面进入艺星、美莱、朗姿、美丽田园等全国高端医美连锁机构,同时在公立妇幼医院、基层医院系统实现突破,构建多层次市场覆盖体系;同步发起“万人美白节”等推广活动,联动艺人参与品牌传播,丰富品项曝光场景,强化终端客户对品牌及产品的认知,助力“普门美学”向光电医美头部品牌稳步迈进。

消费者健康重点围绕居家美容和居家康复两大领域进行新产品研发和产业化。

营销方向上,强化新媒体电商布局,实现线上线下流量互通。

全渠道传播构建“自媒体+外部媒体+私域”体系,优化自媒体内容精准触达客户,加强与外部媒体合作并参与公益活动,传递企业社会责任与品牌温度。

报告期内,该业务线上和线下营销体系初步搭建完成,业务实现突破性增长,成为公司未来业务重要的增长极。

国际营销方面,公司不断夯实俄语区、欧洲、美洲、中东非、亚太和南亚六大区域的市场销售与服务运营能力,推进体外诊断、治疗和医美两大业务在海外六大区域同步取得良性发展。

国际市场电化学发光产品增长态势稳健,全自动化学发光免疫分析仪eCL9000在中东、南美国家逐步实现批量装机;同时,全自动化学发光免疫分析仪eCL8600系列在海外成功上市,为公司未来海外业务增长注入新动能,发光试剂收入占比稳步提升。

公司糖化血红蛋白系列产品在众多海外国家成功跻身市场份额前三名,并在当地高端医院成功装机应用。

(四)持续推进数智化建设,提升公司运营效率2025年度,公司重点在研发、财务和供应链等领域推进了数智化平台建设工作。

在研发管理方面,研发产品生命周期管理平台(PLM)已上线启用,形成了以物料和BOM为主线的研发产品数据管理体系,通过物料与文档的关联绑定,进一步规范了研发过程及输出的管理。

同时,通过该平台实现了机械、硬件等专业方向的设计协同,保证了数据同源,大幅提升设计的规范性和效率。

通过导入可视化与电子签名,大幅提升了研发设计与审核的效率,也提升了知识的复用效率。

在财务治理与数字化风控方面,公司以税务合规为切入点,正式上线了税务风控平台,全面构建了智能化、体系化的税务风险管控能力。

在供应链数字化管理方面,为提升生产精细化与透明度,公司已正式启动制造执行系统(MES)建设,目前已进入用户测试验证阶段。

该项目致力于构建集成化生产管理平台,实现生产计划调度、过程监控、质量管控、物料管理与产品追溯等核心功能的协同,全面保障生产过程符合法规与标准要求。

项目将覆盖从原料到成品的全流程,通过分阶段实施,有序完成系统开发、部署、集成与培训;实施后,将显著提升生产效率与产品合格率,优化物料管理、降低库存成本,并实现全生命周期精准追溯,从而系统化提升制造管理水平、减少资源浪费。

(五)双赛道协同发力,全渠道赋能品牌价值提升2025年度,公司紧紧围绕“品牌助力营销”的核心目标,持续深化品牌战略布局,立足专业医疗与消费医疗双赛道,整合全渠道资源,强化品牌顶层设计与落地执行,推动品牌影响力、专业认可度与市场渗透率同步提升,实现品牌价值与经营业绩双向赋能,进一步巩固了公司在医疗器械领域的品牌地位。

在专业医疗领域,公司不断优化营销体系结构,以学术创新引领品牌建设,推动专业形象向精细化、高端化升级。

全年积极参与百余场高水平展会、学术峰会及技术研讨会,邀请数十位行业专家开展线上、线下学术科普活动,搭建行业学术交流平台,助力产学研医用协同发展。

国际市场上,公司深化“本土化”品牌推广策略,加速“Lifotronic”品牌全球覆盖,凭借多项国际资质认证拓宽海外市场准入通道,并通过邀请国际专家与合作伙伴来访交流、加强本土化团队建设等方式,持续提升国际市场影响力与竞争力。

在消费医疗领域,公司以“普门美学”子品牌与消费者健康为核心,皮肤医美板块持续深化与艺星、美莱、朗姿、美丽田园等高端医疗美容机构及连锁集团的战略合作,从学术交流、临床应用、产品共创等多维度扩大行业影响力;同时联动香港艺人开展品牌代言与线下活动,借助短视频等形式强化品牌传播。

消费者健康板块则强化新媒体与电商团队建设,深耕天猫、京东、小红书、抖音等平台,以优质内容提升线上曝光;线下创新性采用“互联网+分享”营销模式,优化小程序商城与私域运营,实现线上线下流量互通,全方位提升市场渗透力。

在全渠道品牌传播方面,公司构建“自媒体+外部媒体+私域”多元化传播体系,自媒体端持续优化官网、公众号、视频号内容,精准触达目标客户群体;外部渠道加强与医疗、医美、财经垂直媒体合作,及时报道重大事件,积极参与公益活动,传递企业社会责任与品牌温度。

(六)产业化基地建设稳步推进,进一步夯实公司发展基础东莞松山湖“普门科技全球研发智造基地项目”顺利开工建设,基地建设工作稳步推进中。

2025年3月,普门科技全球研发智造基地奠基典礼在东莞松山湖园区举行。

截至报告期末,项目已完成地下室土石方、基坑支护和桩基础工程等,正进行桩基础检测工作。

该项目预计新增建筑面积8万多平方米,各项建设工作正稳步推进。

南京软件谷“普门科技南京研发总部项目”建设有序推进。

普门科技南京研发总部项目位于南京软件谷马家店地块南园总部经济园区,占地面积3,513.1平方米。

项目开工以来,公司积极配合项目代建单位的各项工作,推进项目建设报建施工。

截至报告期末,项目主体建设已完成,各项安装工程已竣工,正在推进项目整体竣工验收、交付等工作。

安徽马鞍山“体外诊断试剂产业化项目”顺利推进。

2025年5月,公司全资子公司安徽普和生物科技有限公司与安徽和县自然资源和规划局签订了项目用地《成交确认书》,确认以人民币323万元竞得安徽和县经开区(浦和园区)编号为和土出[2025]7号地块的国有建设用地使用权,项目用地总面积为21,516.17平方米(32.27亩)。

2025年9月,该项目顺利开工,计划建设面积2.8万多平方米,包括生产厂房和配套辅助用房等。

截至报告期末,项目基础施工已完成,主体工程建设任务全面、有序进行中。

该项目建设将助力完善公司在华东地区的产业布局,扩大体外诊断试剂生产规模,保障产品供应能力和提高订单响应速度,降低物流成本和增强盈利能力,促进公司的长期可持续发展。

(一)行业格局和趋势报告期内,医疗器械行业因政策、技术、市场等因素影响出现多层次的新变化。

体外诊断领域,呈多学科交叉融合趋势,产业高速增长,免疫诊断成为最大细分领域,未来仍具增长潜力;临床医疗领域,在政策扶持等因素推动下,新技术、新产业、新业态、新模式协同推进发展;皮肤医美领域正处于战略转型关键期。

(1)体外诊断领域呈多学科交叉融合趋势根据检测原理或方法,体外诊断(IVD)主要分为生化诊断、免疫诊断、分子诊断等,不同的检测原理使其在现状、应用情况、未来增长点等方面皆存在较大差异。

生化诊断技术趋于成熟,检测成本低,主要以糖和非蛋白类基础指标为主,目前是我国体外诊断市场中发展最为成熟的细分领域,在基层市场占有率高。

免疫诊断是体外诊断最大的细分领域,未来仍具增长潜力。

免疫诊断是应用免疫学理论设计的一系列测定抗原、抗体、免疫细胞及其分泌的细胞因子的检验方法。

随着学科间的相互渗透,免疫学涉及的范围不断扩大,新的免疫学检测方法层出不穷。

近年来,国内的临床应用以化学发光检测技术为主,化学发光免疫分析是将具有高灵敏度的化学发光测定技术和高特异性的免疫反应相结合,用于各种抗原、半抗原、抗体、激素等的检测分析技术,其具有特异性高、试剂稳定、自动化程度高、可大规模检测等优点,在临床应用中迅速推广,正逐步取代其他定性方法,成为免疫分析领域的主流诊断技术,占领了近60%的市场份额,是继放射免疫、酶联免疫、荧光免疫、时间分辨荧光免疫后发展起来的一项最新免疫测定技术。

化学发光免疫分析技术通常包括直接化学发光、酶促化学发光和电化学发光等主流技术,应用项目较为广泛。

免疫诊断的临床检测项目以肿瘤标志物、甲状腺功能、传染病为主,占整体免疫诊断市场的规模在半数以上;其中,心脏标志物、炎症因子等检测项目目前体量不大,但未来在市场上预计会有相对更大的增长空间。

除此之外,性激素、优生优育等未来随着化学发光技术的普及以及医疗体系的不断完善而持续增长。

(2)临床医疗领域新技术、新产业、新业态、新模式协同推进发展2025年,在监管优化、医保支持、产业扶持等政策推动下,治疗与康复领域呈现“四新”协同发展态势。

2025年3月,中共中央办公厅、国务院办公厅发布《关于进一步保障和改善民生着力解决群众急难愁盼的意见》,提出实施医疗卫生强基工程,推动城市医疗资源向县级医院和城乡基层下沉,逐步实现紧密型县域医共体建设全覆盖,有利于基层康复服务能力提升和康复资源下沉。

2025年7月,国家药监局发布《优化全生命周期监管支持高端医疗器械创新发展有关举措》,聚焦医用机器人、高端医学影像、人工智能医疗器械、新型生物材料四大领域,推出十大举措(优化特殊审批、前置指导、标准体系建设、全程监管指导、出海支持等),全面推开重点产品前置审评服务。

新技术层面,细胞与基因治疗、脑机接口、硼中子治疗等前沿技术借优先审批通道加速落地,AI辅助个性化康复方案、外骨骼机器人、神经调控技术广泛应用,中西医结合康复模式进一步普及,显著提升治疗与康复精准度。

新产业层面,以高端医疗器械国产化为核心,形成以创新技术为支撑的产业集群,政策支持境外高端器械境内生产、地方产业基金赋能,推动产业链上下游协同升级,国产替代进程提速。

新业态层面,依托“医保+商保”双支付体系扩容,衍生出AI+康复、远程康复、心理-社会功能整合康复等场景,创新药械临床应用示范基地促进产学研用深度融合。

新模式层面,聚焦全生命周期服务,构建“研发-审批-临床转化-支付”闭环,多学科协作(MDT)、首购首用风险补偿机制等优化资源配置,实现技术价值快速落地。

(3)皮肤医美领域正处于战略转型关键期2025年,医美器械行业在政策导向、消费转型、市场需求等多重作用下,呈现出复杂而多元的发展态势,处于战略转型关键期。

①政策监管的全面收紧重塑行业格局。

国家医保局《美容整形类医疗服务价格项目立项指南(试行)》的发布,有助于规范市场秩序,营造公平竞争的市场环境,增强行业透明度;与此同时,国家药监局持续细化医美器械注册要求,发布了包括二氧化碳激光治疗设备在内的多项产品的注册审查指导原则,加强对临床、风险的审查,这些举措均助于促进医美器械行业的健康发展。

②竞争格局发生变化。

在信息透明化和宏观经济环境的双重影响下,求美者的消费决策更理性,对医美项目的安全性、效果和性价比关注度显著提升,不再盲目追求热门项目,而是更加注重机构资质、医生专业度和真实案例反馈,倾向于选择“高质价比”的服务。

头部机构凭借品牌、技术和服务优势进一步巩固地位,中小机构面临更大竞争压力,部分经营不善的机构可能被淘汰,行业加速整合。

上游产品价格竞争激烈,出厂价普遍下降,促使机构从单纯追求产品销售转向注重服务质量和客户体验,价值竞争成为新的竞争方向。

③AI技术深度应用。

随着AI技术的发展,在医美的应用更加广泛、深入。

例如通过AI分析皮肤影像,可精准评估细纹、毛孔、色素沉着等问题,结合用户目标推荐最适合的治疗项目,提升方案的科学性和针对性。

此外,在效果预测、智能客服、术后回访等方面,均有广泛的应用空间。

未来AI在医美领域的应用将从营销延伸至诊疗全流程,推动行业向个性化、精准化、智能化方向发展,整个行业将迎来新一轮的转变。

(二)公司发展战略普门科技坚持在体外诊断、临床医疗、皮肤医美、消费者健康领域的投入、发展、开拓进取,根据内外环境的变化,适时地拓展产品领域,坚持在为客户创造价值前提下实施产品差异化战略。

公司把握国家医改政策和全球行业技术动态,聚焦预防、急救、治疗、康复和美好生活等人类健康幸福的需求,围绕典型诊疗路径的需求,拓展诊疗产品和解决方案;以业内国际知名医学诊疗产品公司为标杆,将公司建成可以有效驾驭多产品领域和多市场的平台型企业,打造一流的医学诊疗产品研发制造中心,持续推出对健康和生命具有显著价值的产品,成为体外诊断、临床医疗、皮肤医美和消费者健康领域有核心竞争力和影响力的研发制造服务供应商。

(三)经营计划2026年,公司将聚焦有限的资源,坚持一切以公司经营为中心,贯彻落实“质量·效率·积累·求变”四大经营关键举措。

持续保持对研发高投入的节奏,以确保不断提升公司产品的创新力和竞争力;进一步加大对国际、国内市场营销的投入,以支撑公司经营目标的达成;不断加强核心公共能力平台的建设。

2026年公司经营计划如下:1.多平台技术创新,赋能产品价值提升(1)体外诊断领域①化学发光技术平台,持续完善覆盖多层级医疗市场的产品矩阵。

在设备方面,围绕“高端、中端、基层”三级产品矩阵推进布局。

针对高端市场,研发超高速全自动电化学发光分析仪;针对中端市场,完善中速发光分析仪产品型谱,满足二三级医院及中型实验室的多样化通量需求;针对基层市场,推出模块化、易操作的基础机型,助力优质医疗资源下沉。

在试剂方面,围绕“补齐常规项目、布局高端项目”双线推进。

在现有甲状腺功能、性激素、高敏肌钙蛋白I及多套餐复合质控等项目基础上,完善传染病检测套餐及优生优育(TORCH)系列项目,提升平台项目覆盖广度与临床应用深度。

在国际市场方面,加速中高速机型及配套试剂在国际市场的注册认证;围绕东南亚、中东、南美等新兴市场需求,开发具有区域适配性的检测试剂项目套餐,提升海外市场渗透率。

②液相色谱层析技术平台,持续完善糖化血红蛋白分析仪系列产品,为糖尿病管理和地贫筛查提供解决方案。

2026年,将推出新一代血红蛋白分析仪,支持糖化地贫一体检测。

③免疫比浊技术平台,稳步推进特定蛋白检测产品研发与优化,开展超高速特定蛋白分析仪开发,进行技术升级以提升检测效率与自动化水平,更好地满足门急诊等应用场景需求。

④试剂关键原材料研发领域,持续深化关键原材料的自主研发与优化,深化与科研院所合作,探索新材料在体外诊断领域的应用,重点推进微球及磁性微球的合成技术与表面功能修饰研究。

⑤AI技术应用领域,公司将在糖化检测产品端落地AI变异体精准识别与色谱图智能解读功能,解决HbE、HbJ、HbH等疑难变异体干扰检测参数的难题;同时依托智能算法完成参数与图谱的一体化解读,提升客户使用体验。

在AI疾病预测领域,公司推进AI地贫风险筛查与预测模型开发,持续拓展产品应用边界。

(2)临床医疗领域公司将加快推进临床医疗产品升级优化,以临床价值为导向,持续完善治疗与康复解决方案。

在VTE防治方面,公司基于空气波治疗仪、间歇脉冲加压抗栓系统等优势产品,聚焦床旁轻量便携特点进行产品迭代,为医护人员提供更便捷的院内VTE预防工具。

在创面治疗方面,升级清创仪功能配置,增加多种清创刀头以满足各类创面清创需求;将射灯与摄像头集成化设计,提升创面可视化程度,使创面治疗“看得见、留得住”,更加精准有效。

在疼痛康复方面,结合医保政策趋势,聚焦高性价比与实用可靠性,持续优化冲击波治疗仪性能。

在精准医疗方面,公司将持续优化内窥镜系列产品,提升产品易用性与可靠性;同时推出新一代一次性内窥镜产品平台,与重复性电子内窥镜形成互补方案,满足不同临床场景需求。

(3)皮肤医美领域,公司将在现有技术平台基础上持续打磨深化、筑牢技术核心壁垒;同时,积极布局AI等新技术研发与应用,推动医美技术智能化、简洁化,让优质医美体验触达更多人群;并同步探索多元产品领域,挖掘全新产品切入点,持续丰富产品矩阵、提升核心竞争力,以技术创新与产品突破赋能行业发展。

2.精耕细作国内市场和渠道,加快国际营销本土化建设市场精耕细作,渠道建设创新。

在体外诊断产品线,公司将以终端医疗机构需求为核心,同步推进渠道体系精细化建设与资源整合布局,挖掘区域优质经销商,建立规范利益共享模式;同时聚焦政府、终端及渠道资源的整合,助力窗口建设目标达成与空白市场开发;另一方面,在渠道合作模式上优先深化与优质经销商的长期合作以构建稳定基础网络,扩大市场覆盖,推动业务长期可持续发展。

在临床医疗产品线,公司将整合民营集团医疗等资源,提升渠道覆盖与专业化水平,建设可长期合作的专业化渠道圈。

在皮肤医美产品线,公司将在公立皮肤科、民营医美机构持续发力,整合临床医疗产品线公立医院用户资源,与民营医美集团合作直销,提升品牌及市场竞争力。

推进学术建设,赋能专业医疗。

强化公司在专业领域的学术引领作用,构建多层次、立体化的学术支持体系。

一方面,持续深化与“应急检验学组”等现有权威平台的合作,推动线下会议、线上学术论坛常态化开展,扩大专业影响力;另一方面,积极拓展高水平学术网络,依托行业专家资源,系统赋能区域与总部团队,共同挖掘并培育省级、国家级KOL(关键意见领袖),着力推动学术成果向市场实效转化。

通过“普惠智检”项目方案,形成可复制、可推广的标杆案例,带动免疫、糖化及实验室自动化流水线等高价值解决方案的规模化落地。

医美聚焦双线发力,巩固品牌市场地位。

公司将继续坚持公立皮肤科与民营医美机构双轮驱动的发展策略,一方面深度整合临床医疗产品线既有公立医院用户资源,推动皮肤医美业务在公立体系实现场景延伸与临床渗透;另一方面深化与头部民营医美集团的直销合作,强化渠道共建、品项共推、联合运营,提升终端覆盖效率与市场响应速度。

通过公立端树专业标杆、民营端做规模放量,进一步强化“普门美学”品牌影响力与综合市场竞争力。

国际营销加快本土化建设,助力国际业务发展。

2026年,公司将加速海外分公司的本土化建设,强化本土化市场推广以及市场销售、用户服务能力,助力海外市场销售增长;同时,将着重加强驻地国家分公司运营管理,尤其是风险把控,确保实现高效率产出。

此外,公司将建立以区域营销为核心的跨部门协作机制,让销售、市场、用服、法规与运营各部门共同对区域销售目标负责,凝聚合力,推动国际业务稳步拓展。

3.多层次推进品牌建设,提高品牌影响力深耕专业端:以学术赋能,构建权威信任壁垒。

公司将聚焦公立医院、民营头部医疗机构等核心专业客户,打造“学术+技术+服务”三位一体的品牌传播体系;通过国内外顶级专业展会、行业学术峰会、技术研讨会,举办新产品发布会、临床应用培训会、院内定制化推介会等活动,全方位展示公司在体外诊断、临床医疗、能量医美等领域的技术突破与产品优势;同时深化“专家+品牌”联动机制,联合行业权威专家开展多中心临床研究、技术前沿讲座,发布高质量临床数据报告,将学术资源转化为品牌专业背书,推动品牌影响力向市场覆盖率与营销业绩高效转化,持续巩固在三级医院等高端客户群体中的品牌地位。

激活消费端:以场景化传播触达精准客群。

针对消费者健康与皮肤医美需求,构建“场景渗透+体验共鸣+口碑沉淀”的品牌触达路径;通过参与高影响力时尚活动、行业TOP品牌发布会、产品沙龙会等场景,深化“厂家+机构”联合推广模式,现场体验、效果展示、专家答疑等形式,直接面向消费者传递产品安全、高效的核心价值;聚焦用户触点,围绕皮肤护理、家庭健康管理等需求场景,策划科普直播、达人测评、真实用户案例分享等内容,打破专业信息壁垒,强化品牌与消费者的情感连接。

强化生态协同:以“产学研用”夯实品牌深度。

以“医工结合”为基础,进一步深化产学研用一体化合作,筑牢品牌技术根基与行业影响力,持续与国内顶尖高校、科研院所及公立终端医院保持紧密合作,联合开展核心技术攻关与创新产品研发,通过技术成果转化与学术论文发表,彰显“专精特新”企业的技术实力。

全域渠道整合:以数字化运营放大品牌声量。

公司将构建“线上+线下、境内+境外”的全域品牌传播矩阵,实现品牌声量与影响力全域覆盖。

线上端,优化公司官网、公众号、视频号等自有平台,聚焦技术解析、产品动态、临床案例、科普知识等高质量内容输出,强化视觉语言统一性,打造“专业、创新、可信赖”的品牌形象;同步拓展行业垂直媒体、社交媒体、海外推广平台,精准触达国内外专业群体与消费用户;建立品牌数据监测与优化机制,根据传播效果持续迭代内容与渠道策略,实现品牌传播效率最大化。

4.全力推进项目建设,筑牢发展根基2026年度,公司将重点推进三大建设项目,包括东莞松山湖“普门科技全球研发智造基地项目”、安徽和县经开区浦和园区“体外诊断试剂产业化项目”和南京软件谷“普门科技南京研发总部项目”,为提升公司产品产能、优化供应链流程及强化研发能力奠定扎实基础。