阳光诺和 688621

阳光诺和作为专注于药物创新研发的综合性企业,通过构建“研发服务+管线培育+新质产业链”三位一体业务生态,致力于打造具有行业影响力的创新型药物研发服务平台。

公司依托国际化专业技术团队与智能化研发体系,紧密围绕未被满足的临床需求,持续聚焦并深耕自主创新药物研发,不断提升核心技术自主可控能力与创新成果转化水平。

1、持续加大研发投入,稳步完善创新药管线布局公司始终以自主创新为核心发展导向,以技术转化为重要支撑,持续加大研发资金、人才、设备等各类资源投入力度,严格按照国际先进标准建设专业化创新研发平台,聚焦自主研发核心能力培育与提升,不断夯实创新发展根基。

截至报告期末,公司已自主构建二十余项拥有完全自主知识产权的1类新药在研管线,治疗领域全面覆盖自身免疫性疾病、疼痛管理、心血管疾病、中枢神经系统疾病、肿瘤、代谢性疾病及呼吸系统疾病等多个重大临床需求方向。

公司全资子公司诺和晟泰凭借其卓越的研发实力,正在积极推进多个创新药项目的临床研究。

其中,“STC007注射液”其主要适应症为治疗术后疼痛及成人慢性肾脏疾病相关的中至重度瘙痒,这两种适应症均为临床常见且亟待有效治疗的疾病领域。

截至本报告出具日,“STC007注射液”在临床进展上取得阶段性成果：针对腹部手术后中、重度疼痛的II期临床试验已圆满达成预期目标,III期临床试验正按既定计划有序推进,该突破有望为术后疼痛患者带来全新的治疗方案。

与此同时,针对瘙痒适应症的II期临床试验目前稳步推进,研究进展态势良好,未来有望为慢性肾脏疾病患者的症状改善提供重要助力。

诺和晟泰的另一款在研创新药“STC008注射液”也正在开展I期临床试验研究。

该产品体外对GHSR受体具有较强结合活性,动物模型研究显示其对肿瘤恶液质具有显著改善效果,毒理学研究未观察到明显不良反应,同时具备显著改善国外已上市同类品种不良反应的潜力,产品成药性良好、安全性优势突出。

该药物的主要适应症为治疗晚期实体瘤的肿瘤恶液质,该并发症在肿瘤患者中高发且严重影响患者生活质量与生存期,临床需求迫切、市场空间广阔,目前国内尚无针对该适应症的专用治疗药物。

STC008注射液的临床试验进展标志着公司在肿瘤治疗领域的进一步拓展,有望填补该领域国内治疗药物的空白,为肿瘤成为可控慢病这一愿景提供强有力的支撑作用。

全资子公司阿尔纳研发的ABA001注射液,是一款靶向血管紧张素原（AGT）的信使RNA（mRNA)基因的小干扰核苷酸药物,偶联N-乙酰半乳糖胺递送系统,可精准地将药物递送至肝脏细胞,通过siRNA的干扰沉默机制,从源头靶向沉默AGT的信使RNA,阻断AGT蛋白的合成,从根本上抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统升高血压的作用,从而降低血压。

截至本报告出具日,该品种的临床试验申请已获批准,后续将逐步推进临床试验工作。

此外,公司与艺妙神州合作研发的ZM001注射液,是一种利用慢病毒载体将靶向CD19的CAR分子整合至T细胞的自体CAR-T细胞治疗产品,其特点是通过特异清除SLE患者体内的B细胞,进而缓解患者红斑狼疮症状,并维持长期疗效,是一种潜在的中度和重度SLE治疗药物。

在临床研究中,ZM001展现出快速清除B细胞且持续性的疗效,以及极低的严重不良反应发生率,是一款安全有效的CAR-T治疗药物。

截至本报告出具日,该品种正处于I期临床试验阶段。

2、主营业务保持稳步增长态势,深度强化特殊制剂研发平台建设公司立足“研发服务+管线培育+新质产业链”三位一体业务生态,在研发服务领域坚持“临床前+临床”一体化综合服务模式,临床前研究持续加大新技术平台投入、拓展前沿技术应用边界并强化人才与技术储备,保障研发项目高质量推进,临床研究则依托丰富项目经验与完善质量管理体系,为客户提供全方位一站式解决方案,实现项目高标准交付；在管线培育方面,公司紧密围绕未被满足的临床需求,聚焦多肽、小核酸、细胞治疗等前沿领域,专注研发具备全球自主知识产权的创新药物,并通过技术授权转让、合作权益分成等多元化方式实现成果转化与价值变现,构建具有显著市场竞争力的产品线。

报告期内,公司各业务板块同期主营业务收入情况如下：（1）药学研究在药物发现领域,公司聚焦前沿技术,构建了涵盖缓控释制剂技术、多肽药物分子设计与开发、抗体药物筛选与开发、肝内及肝外小核酸药物开发、mRNA蛋白替代药物开发在内的研发平台,并组建了一支由资深科学家和专业技术人才组成的精锐研发团队,持续赋能创新药物的开发与应用。

在小核酸药物开发领域,公司建立肝内及肝外小核酸药物开发平台。

该平台专注于小核酸药物的递送系统研究,致力于解决小核酸药物在体内稳定性、靶向性及生物利用度等方面的挑战。

通过创新的靶向系统设计,公司能够有效提高小核酸药物的递送效率和治疗效果,为小核酸药物的临床应用奠定了坚实基础。

在多肽药物研发领域,公司掌握多肽偶联PDC药物核心技术,通过精准设计靶向多肽序列、连接子类别和位点,实现多肽分子与靶蛋白的高难度模拟对接。

此外,公司引入计算机辅助药物分子设计（CADD）技术,搭建大规模化合物库虚拟筛选体系,开展精确动力学模拟与分子对接实验。

同时,公司布局人工智能领域,与华为云合作开发基于盘古大模型的AI多肽分子发现平台,借助人工智能辅助药物发现（AIDD）技术,大幅提升分子发现与优化能力,为多肽药物设计提供精确理论支撑,加速多肽类创新药的研发与应用。

在缓释制剂开发领域,公司建立了缓控释制剂技术平台。

该平台涵盖多种先进的制剂技术,能够依据药物的理化特性、临床需求以及开发目标,为不同药物量身定制精准的缓控释制剂方案,在兼顾疗效和安全性的同时,确保药物在体内以最佳的释放速率发挥作用。

（2）临床试验和生物分析在临床试验领域,公司凭借卓越的专业能力与完善的平台布局,为客户提供全方位、高质量的临床研究服务,涵盖I-IV期临床试验研究、生物等效性（BE）试验等,满足不同阶段、不同需求的临床试验项目。

公司精心打造专业化研发平台,构建完善且高效的临床试验服务体系。

临床试验研发平台下辖医学及临床运营两大板块,确保从医学策略到临床执行的无缝衔接；SMO平台为临床试验提供高效、规范的现场管理支持；第三方稽查平台则严格把控临床试验的质量与合规性。

公司在全国设立了22个常驻点,与近500家医院建立了长期稳定的临床合作关系,形成了广泛且高效的临床试验网络。

目前,公司正在开展多项具有前沿性和创新性的临床试验项目。

公司通过多年的积累,已形成了丰富的创新药物及改良型新药的临床研究经验。

在研产品布局涵盖多肽偶联药物（PDC）、放射性核素偶联药物（RDC）、小核酸皮下注射剂等前沿剂型。

服务范围广泛覆盖内分泌、镇痛、呼吸、肿瘤、心脑血管、泌尿系统、医美等多个治疗领域的药物和医疗器械的临床设计与实施。

凭借专业的团队、严谨的流程和广泛的合作网络,公司能够为客户提供高效、精准、合规的临床试验解决方案,助力医药创新成果的快速转化与应用,推动医疗健康产业的高质量发展。

（3）权益分成公司通过实施多元化的权益分配机制,确保了收益的持续稳定增长,进而促进了企业市场价值的稳步上升,实现了企业与客户之间的深度合作与互利共赢。

在业务布局上,企业采取了双轨并行的策略。

一方面,企业积极筹备自主立项项目,待项目发展至关键阶段,企业将适时向客户推介,并受客户委托继续提供专业的研发服务。

在此过程中,企业与客户通过合同约定,确保了药品上市后的销售权益分配,为企业的未来收益提供了稳定的增长潜力。

另一方面,企业密切关注市场动态,积极寻找具有重大潜力的研发药物。

企业通过对其临床后期的开发或商业化活动进行资助,以换取未来的药品特许权,或者直接从药物的原始创新者手中购买现成的特许权。

这一策略增强了企业的研发管线,为企业的长期发展奠定了坚实的基础,使企业在激烈的市场竞争中持续保持领先地位。

（4）技术成果转让公司始终坚持以临床价值为导向,聚焦尚未得到满足的重大临床需求开展创新药研发工作,持续推进具有自主知识产权的1类创新药研发与转化。

报告期内,公司多款自研创新品种凭借突出的临床优势与广阔的应用前景获得行业及市场认可,并通过技术转让方式对外授权相关研发权益。

其中,核心自研1类创新药STC007、STC008已完成对外授权转让,充分印证了公司研发能力与产品价值。

根据合作协议约定,公司可阶段性取得研发里程碑款项、销售里程碑款项及其他相关收益,有效实现创新成果的价值转化,为公司持续加大研发投入、完善创新管线布局、提升核心竞争力与经营质量提供坚实支撑。

(一)行业格局和趋势目前国内医药行业政策呈现“控费常态化、保供提质化、创新优先化”三重导向,国家药监局持续优化创新药审评审批机制,对新靶点、新机制、新剂型创新药给予全链条注册提速支持,“医保+商保+自费”多元支付体系加速完善,集采政策逐步向“质量分层、供应保障、价值导向”升级,为CRO行业转型升级及创新药产业高质量发展筑牢政策基石。

与此同时,全球CRO行业正经历深刻结构性变革,数字化赋能、专业化深耕与行业并购整合成为核心趋势,亚太地区凭借成本优势、人才储备及市场需求红利,已成为全球CRO行业增长的核心引擎,为国内CRO企业向创新端延伸提供了广阔的市场空间与发展机遇。

从行业格局来看,国内CRO市场呈现“头部集中、中型突围、小型补位”的差异化竞争格局。

当前,CRO行业竞争已从传统的价格竞争、规模竞争,升级为技术实力、管线布局与全球化服务能力的综合比拼,向创新药研发延伸、实现业务结构升级,成为CRO企业突破增长瓶颈、实现可持续发展的关键路径。

从行业发展趋势来看,创新驱动与产业升级已成为医药行业高质量发展的核心主线,CRO企业向创新药研发端延伸、实现“服务+自研”双轮驱动,成为行业发展的必然趋势。

(二)公司发展战略当前国内医药产业正经历结构性变革,创新驱动已成为行业高质量发展的核心导向,行业正加速完成从仿制药主导向创新药引领的转型进程。

在国家医药创新政策支持、临床诊疗需求升级及医保支付向创新药倾斜的多重因素共同作用下,国内创新药研发投入持续稳步增长,研发外包的专业化、精细化需求日益凸显,为CRO行业发展提供了刚性需求支撑,行业发展潜力持续释放。

面对行业发展机遇,公司精准把握产业趋势,稳步推进战略升级,推动业务定位从传统研发服务商向医药创新价值共创者转型,构建“研发服务+管线培育+新质产业链”三位一体的赋能体系,实现与客户、行业生态的深度价值绑定,提升产业协同效率。

公司坚持AI技术与传统研发技术融合应用的发展路径,持续强化技术支撑能力,重点打造多肽创新药平台、小核酸创新药研发平台、细胞治疗平台、缓控释改良型新药平台、临床服务平台等五大核心技术平台。

依托技术创新需求,公司与华为云开展深度技术合作,联合研发AI多肽分子发现平台,通过人工智能技术优化药物分子设计、筛选流程,有效提升研发效率与精准度,降低研发成本,构建差异化技术竞争优势。

在自主研发与对外合作协同推进下,公司稳步推动STC007、STC008、ABA001等自研创新药进入临床研究阶段,持续推进创新成果转化；同时,与行业龙头企业建立战略合作关系,深度布局免疫治疗等前沿领域,不断完善创新药研发布局,持续强化核心竞争力,稳步推动向创新型药物研发与合作企业的转型进程。

展望未来,随着国内创新药出海进程持续推进、医药技术平台不断迭代升级,公司将依托自身差异化技术优势与丰富的研发经验,持续加大创新投入力度,稳步拓展全球化管线布局与多元化合作网络,聚焦核心技术突破与创新成果转化,助力医药产业高质量发展,实现自身高质量、可持续发展目标。

(三)经营计划2026年是公司深化战略转型、聚力高质量发展的关键攻坚之年。

公司将全面推进由研发服务商向价值共创者的战略升级,紧密把握医药产业创新驱动、结构优化、高质量发展的行业机遇,依托在CRO领域多年深耕形成的技术积累、管线布局与产业资源优势,持续深化“研发服务+管线培育+新质产业链”三位一体发展模式,聚焦巩固CRO业务基本盘、加速创新药管线成果转化、深化产业链协同、推进全球化布局四大核心方向,加强与产业链上下游企业的深度合作与资源整合,共建开放协同的医药创新生态,全力打造具有竞争力的创新型医药研发企业,助力我国医药产业创新升级与高质量发展,切实维护公司股东及全体利益相关方的合法权益。

一、核心技术平台构建技术平台是公司战略落地、提升核心竞争力的关键载体,为公司高质量发展提供核心战略支撑。

围绕主营业务发展方向,公司已构建并持续完善覆盖多肽、小核酸、缓控释改良型新药、细胞治疗及临床服务等在内的多项核心技术平台,各平台功能定位清晰、优势互补、协同联动,为创新药研发、改良型新药产业化及临床服务能力提升提供坚实技术保障。

1.多肽创新药平台：公司建设iCVETide®多肽新药发现平台,借助计算辅助药物发现（CADD）技术,显著提升多肽创新药物分子的发现效率,降低筛选成本。

目前,公司正携手华为云,基于盘古大模型打造AI多肽分子发现平台,运用人工智能辅助药物发现（AIDD）技术,进一步增强iCVETide®平台的分子发现与优化能力。

此外,公司的BiMTtide®多肽偶联药物（PDC）开发平台,可实现PDC、RDC药物分子结构的优化与定制开发,全方位助力创新药物研发。

2.小核酸创新药研发平台公司建立专业化小核酸创新药研发平台,聚焦小核酸药物递送系统关键技术攻关,着力解决小核酸药物体内稳定性、靶向递送、生物利用度等行业共性难题。

通过创新载药系统设计与制剂优化,有效提升小核酸药物递送效率与治疗效果,为小核酸药物临床转化与产业化发展奠定核心技术基础。

3.缓控释改良型新药平台：公司依托前沿技术体系与创新研发理念,构建缓控释改良型新药平台。

该平台运用精准技术,调控药物释放速率与时间,大幅延长药效维持时长,显著降低患者服药频率,有力提升用药依从性。

其独特之处在于,可依据各类药物特性及临床治疗需求,定制专属缓控释方案,打破传统剂型束缚。

尤其在复杂口服缓控释制剂、缓释注射剂等研发难题上,提供全方位技术保障,推动改良型新药研发迈向新高度。

4.细胞治疗平台：公司积极构建细胞治疗研发平台,在免疫细胞改造、靶向载体设计及体内高效递送等关键环节形成差异化技术优势,具备高效开发、临床转化及迭代升级的综合能力。

平台聚焦自身免疫疾病、肿瘤等存在重大未满足临床需求的治疗领域,依托成熟的技术体系开展创新疗法研发,相关产品已进入临床试验阶段,为公司在前沿治疗领域形成核心竞争力与持续创新能力提供了有力支撑。

5.临床服务平台：临床服务平台是公司在临床试验领域构建的核心支撑体系,由三大专业平台协同组成。

临床试验研发平台涵盖医学策略制定与临床运营执行,精准把控项目推进；SMO平台高效管理试验现场,提升执行效率；第三方稽查平台严格把关,确保合规。

平台覆盖内分泌、肿瘤等多领域,全方位助力药物及器械临床试验。

二、创新研发布局公司始终坚持以临床未满足需求为核心导向,在研发领域持续深耕发力。

一方面,持续加大前沿技术研发投入力度,不断优化研发资源配置效率,积极布局新型药物递送系统；另一方面,有序拓展CAR-T、AOC、PDC、RDC、小核酸药物等前沿技术赛道,重点聚焦临床需求迫切、市场潜力较大的适应症领域,持续丰富研发方向与在研项目储备,为公司后续可持续发展奠定坚实的项目基础。

为进一步强化自主创新能力,公司持续完善自主立项与自主创新机制,通过设立专项技术研究小组,建立覆盖全球的医药前沿技术动态跟踪与研判体系,系统开展技术可行性论证、靶点筛选及项目评估等相关工作,持续充实核心技术储备,稳步提升技术平台支撑效能。

与此同时,公司积极深化与国内外优质企业、科研院所及高等院校的产学研协同创新合作,建立长期稳定、合规透明、互利共赢的合作机制,联合开展关键核心技术攻关、创新项目研发及专业化人才培育工作,持续提升核心技术自主可控水平,为公司长期可持续发展筑牢坚实的技术根基。

在国际化布局层面,公司将统筹规划、协同推进各项相关工作。

一方面,公司将组建专业化知识产权管理团队,深入研究各主要目标市场的专利法规、药品监管政策及市场准入标准,在药物研发早期即统筹制定全球化专利布局策略,围绕核心技术、关键工艺及创新结构,在重点国家和地区系统性开展专利申请与布局工作,构建严密高效的知识产权保护网络,有效防范技术侵权风险,切实保障公司创新成果与在研项目在海外市场的合法权益。

另一方面,公司将成立国际化项目评估专项小组,对公司在研管线进行全面梳理与系统评估,综合考量临床价值、疗效优势、市场空间、竞争格局及专利保护状况等关键因素,筛选出具备海外开发潜力的重点品种,并针对性制定专项管线培育计划。

在此基础上,公司将积极稳妥推进海外技术授权、合作开发与市场拓展工作,稳步提升公司在全球医药创新格局中的影响力与核心竞争力。

三、市场体系建设公司坚持以客户为中心、以合规为底线,构建覆盖项目全生命周期的市场营销与客户服务体系。

依托专业技术服务能力与成熟项目管理经验,精准对接制药企业、生物技术公司等核心客户需求,对服务流程、项目质量、客户反馈及合规执行情况实施全流程跟踪与精细化管理,持续提升服务专业性、合规性与客户满意度。

同时,公司建立政策与市场动态监测机制,及时跟踪医药研发政策导向、行业竞争格局及客户研发管线布局变化,高效传递市场需求信息,为业务拓展与服务优化提供科学决策依据。

此外,公司坚持创新驱动与合规经营,采用“投资创新、获取特许权收益”的商业模式,多维度布局创新药领域。

一方面,与优质生物制药企业开展合规协同合作,共同支持具备突出临床价值的创新药物推进后期临床试验与成果转化；另一方面,积极对接高校、科研院所及早期研发团队,通过联合研发、权益收购等方式依法获取药物特许权或核心专利,持续布局高潜力创新药项目,优化创新药投资组合与管线结构。

同时,公司依法拓展对外合作渠道,构建多层次战略合作关系,稳步推进创新药领域投资与项目布局,持续增强公司综合竞争实力与可持续发展能力。

四、人才队伍建设人才与治理机制是公司创新药战略落地的核心保障。

为确保创新药研发及业务拓展战略有序实施,公司统筹推进组织架构优化、创新资源整合、创新激励实施与核心人才队伍建设,为高质量发展提供全方位支撑。

在外部创新资源整合方面,公司与国内知名高校建立规范的产学研战略合作机制,依托高校在基础科研、前沿技术探索及人才储备方面的核心优势,聚焦创新药研发关键领域开展联合攻关。

通过共建研发平台、引入高层次科研人才等方式,推动产学研用深度融合,为技术创新注入持续外部动力。

在内部创新活力激发方面,公司设立内部创新专项基金,规范支持员工创新提案与自主研发项目,鼓励研发、技术及运营岗位人员立足本职开展创新探索,对具备创新性、可行性及产业化前景的项目予以重点扶持。

通过专项基金常态化、制度化、规范化运作,孵化原创技术成果,提升公司自主创新能力。

在人才激励与公司治理方面,公司严格按照上市公司监管要求,审慎制定并实施限制性股票激励计划,将管理层、核心技术人员及骨干员工与公司、股东长期利益深度绑定,实现风险共担、收益共享,强化员工归属感与忠诚度。

同时,依托市场化激励机制吸引海内外高层次技术与专业人才,稳定核心团队,完善公司治理结构,强化内控与合规管理,为公司创新药业务持续健康发展提供坚实人才保障与治理保障。

刘宇晶先生,1982年8月出生,中国国籍,无境外永久居留权,大专学历。

2003年7月至2009年3月,历任北京柏雅联合药物研究所有限公司制剂分析部经理、副总经理;2008年6月至2009年3月,任北京海泰天正医药科技有限公司副总经理、技术总监;2009年3月参与投资创建阳光诺和有限,2009年3月至2011年9月,任阳光诺和有限监事;2011年9月至2016年3月,任阳光诺和有限董事;2014年4月至2014年6月任江苏朗研生命科技控股有限公司经理兼执行董事及法定代表人;2016年3月至2016年7月,任阳光诺和有限监事;2016年10月至2018年3月,任江西萃生源医药科技有限公司总经理;2016年7月至2020年3月,任阳光诺和有限执行董事、总经理;2017年2月至2020年3月,任百奥药业董事;2017年2月至2020年4月,任永安制药董事;2020年3月至今,任阳光诺和董事、总经理;现兼任诺和德美执行董事、阳光德美执行董事、诺和晟泰执行董事、弘生医药执行董事、诺和必拓执行董事、诺和晟欣执行董事、诺和晟鸿执行董事、先宁医药执行董事、广东隽华诺药业有限公司董事、诺和动保董事长及经理、诺核动力董事、诺和瑞宠执行事务合伙人、诺和智肽董事长及董事、上海益贝特董事、嘉兴益贝特经理及董事和财务负责人、北京阿尔纳经理及董事和财务负责人。

利虔先生:1981年11月出生,中国国籍,无境外永久居留权,大专学历。

2002年7月至2005年6月,历任北京德众万全药物技术开发有限公司合成部实验员、项目经理、项目立项组组长;2005年6月至2014年6月,任北京海泰天正医药科技有限公司执行董事、总经理;2005年6月至2009年2月任北京柏雅联合药物研究所有限公司API销售经理;2009年3月投资创建北京阳光诺和药物研究有限公司(以下简称“阳光诺和有限”),2009年3月至2011年9月,任阳光诺和有限执行董事、总经理;2011年9月至2016年3月,任阳光诺和有限董事、总经理;2016年3月至2016年7月,任阳光诺和有限执行董事、总经理;2016年3月至2025年4月,任百奥药业董事长,2020年10月至2025年7月,任永安制药董事长;2021年11月至2025年3月,任赣州朗颐投资中心(有限合伙)执行事务合伙人;2020年3月至今,任阳光诺和董事长;现兼任朗研生命执行董事、东方妍美(成都)生物技术有限公司董事、海南朗研医药有限公司董事、北京诺核动力医药科技有限公司董事长。

李元波先生,1979年10月出生,中国国籍,无境外永久居留权,博士研究生学历。

世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会理事、四川省药学会药剂专委会副主任委员。

2009年1月至2011年5月,任扬子江药业集团有限公司博士后工作站药剂学博士后;2008年7月至2010年10月,任扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司研究所副所长;2011年6月至2012年9月,任扬子江药业集团董事长助理、药物制剂国家重点实验室主任助理;2012年10月至2018年4月,任扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司副总经理;2018年4月至今,任诺和晟泰总经理,兼任诺和晟欣经理、诺和晟鸿经理;现任中华医学会转化医学专业委员会理事、世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会理事、四川省药学会药剂专委会副主任委员、成都市政协科技界别政协委员、四川晟普医药技术中心(有限合伙)执行事务合伙人、广东诺和智肽生物科技有限公司经理兼董事。

邵妍女士,1978年1月出生,中国国籍,无境外永久居留权,专科学历。

1998年9月至1998年10月,任北京市西城区白塔寺经营公司营销专员;1998年10月至1999年10月,任丽珠集团北京办事处市场部医药代表;1999年10月至2000年10月,任上海生工生物工程有限公司市场部区域经理;2000年10月至2003年9月,任北京德众万全医药生物技术有限公司药剂部研究员;2004年1月至2007年1月,任北京凌翰生物医药科技有限公司合伙人(已于2023年9月注销);2007年3月至2008年10月,任盖宁生物科技(北京)有限公司合伙人(曾用名:盖宁生物科技(北京)有限公司);2009年5月至2015年3月,任北京中联华新国际医药科技有限公司(已注销)项目经理;2016年6月至2019年12月,历任阳光德美、诺和德美执行副总经理;2022年8月至2026年3月,任美速科用执行董事兼总经理;现兼任诺和德美总经理、阳光德美监事、美助医药执行董事、经理、财务负责人;南京诺和欣执行董事、上海诺和美创医药研究合伙企业(有限合伙)执行事务合伙人、北京美之医药科技服务中心(有限合伙)执行事务合伙人;2020年3月至今,任阳光诺和副总经理。

郝光涛先生,1980年8月出生,中国国籍,无境外永久居留权,硕士研究生学历。

2005年7月至2016年12月,历任军事医学科学院附属医院(中国人民解放军第三〇七医院)临床药理学研究室药师、主管药师、CNAS药代动力学实验室主任;2016年12月至今至2022年9月,任阳光德美副总经理、技术副总;现兼任阳光德美实验室总经理、成都诺核国通医药科技有限公司董事;2020年3月至今,任阳光诺和副总经理。

罗桓先生,1984年12月出生,中国国籍,无境外永久居留权,博士研究生学历。

2013年7月至2016年1月,任阳光诺和有限药物研发中心主管;2016年1月至2019年7月,历任阳光诺和有限商务经理、商务总监;2019年7月至2020年3月,任阳光诺和有限商务信息中心副总经理;2020年3月至今,任阳光诺和副总经理;2024年12月至今,任阳光诺和董事;现兼任北京诺和动保科技有限公司董事、北京诺核动力医药科技有限公司监事、福州诺和环球动保科技有限公司副总经理。

陈巧女士,1980年8月出生,中国国籍,无境外永久居留权,硕士研究生学历。

2006年7月至2011年1月,任天津泰达科技投资股份有限公司投资部投资经理;2012年2月至2015年9月,任精晶药业股份有限公司监事;2012年4月至2020年7月,任苏州玉森新药开发有限公司董事;2013年6月至2016年8月,任北京民康佳业生物科技有限公司董事;2014年8月至2019年8月任北京大清生物技术股份有限公司监事;2014年4月至2019年12月,任海南皇隆制药股份有限公司董事;2018年11月至2025年6月,任北京华科泰生物技术股份有限公司董事;2019年10月至2020年8月,任上海心玮医疗科技有限公司董事;2020年7月至2020年12月,任广州市恒诺康医药科技股份有限公司监事;2022年10月至2026年1月,任上海奥科达医药科技股份有限公司监事。

2011年2月至今,任天津海达创业投资管理有限公司董事总经理、合伙人;现兼任霍尔果斯达到创业投资有限公司监事、宁波海达睿盈股权投资管理有限公司监事、华益泰康药业股份有限公司董事、广州正达创业投资合伙企业执行事务合伙人委派代表、广州市恒诺康医药科技有限公司董事、立生医药(苏州)有限公司董事、广东融泰医药有限公司董事、宁波先达创业投资合伙企业(有限合伙)执行事务合伙人委派代表、台州思达创业投资合伙企业(有限合伙)执行事务合伙人委派代表、青岛汇普直方创业投资基金合伙企业(有限合伙)执行事务合伙人委派代表、海南方达投资合伙企业(有限合伙)执行事务合伙人委派代表、丽水巧达创业投资合伙企业(有限合伙)执行事务合伙人委派代表、丽水幸达创业投资合伙企业(有限合伙)执行事务合伙人委派代表、丽水同达创业投资合伙企业(有限合伙)执行事务合伙人委派代表、杭州珩达自有资金投资合伙企业(有限合伙)执行事务合伙人、温州海阔必达创业投资合伙企业(有限合伙)执行事务合伙人委派代表;2020年3月至今,任阳光诺和董事。

张执交先生,1979年2月出生,中国国籍,无境外永久居留权,硕士研究生学历。

2003年9月至2005年10月,任北京市科委新材料处职员;2005年10月至2007年9月,任特恩斯新华信市场咨询(北京)有限公司研究经理;2007年10月至2013年3月,任乐普(北京)医疗器械股份有限公司证券部经理;2013年5月至2018年12月,历任天娱数字科技(大连)集团股份有限公司董事、董事会秘书、副总裁;2020年12月至2021年9月,任华郡投资集团有限公司董事长助理;2021年10月至2024年8月,任江苏朗研生命科技控股有限公司董事长助理。

2024年9月至今,任阳光诺和董事、财务总监;现兼任杭州诺拉文化创意有限公司董事。

魏丽萍女士,1988年6月出生,中国国籍,无境外永久居留权,本科学历。

2008年7月至2009年9月,任天津锦泰勤业精密电子有限公司项目工程师;2009年11月至2012年9月,历任北京拂尘龙科技发展有限公司生产技术部经理助理、综合部经理;2012年10月至2018年3月,任北京拂尘龙科技发展股份有限公司(新三板)董事会秘书;2018年4月至2021年6月,任阳光诺和董事会秘书助理;2021年6月至2024年9月任阳光诺和证券事务代表兼证券部经理;2024年9月至今任阳光诺和董事会秘书。

沈红女士,1971年3月出生,中国国籍,无境外永久居留权,本科学历。

1993年8月至1999年4月,历任南京市室内装饰工程成套总公司科员、副科长;1999年5月至2019年11月,历任江苏永和会计师事务所有限公司项目经理、部门经理、副总经理、董事;2015年2月至2021年4月,任南京华脉科技股份有限公司独立董事,2019年3月至2024年5月,任江苏七洲绿色化工股份有限公司独立董事;2022年5月至2025年4月,任江苏苏盐井神股份有限公司独立董事;现兼任南京紫金投资集团有限责任公司董事、江苏句容农村商业银行股份有限公司董事、南京南审希地会计师事务所有限公司董事长及主任会计师、南京新农发展集团有限责任公司董事、南京市注册会计师协会副会长、江苏省注册会计师协会常务理事、南京审计大学及河海大学及南京信息工程大学会计专业学位硕士研究生校外实践指导老师;2025年4月至今,任阳光诺和独立董事。

周真女士,1985年1月出生,中国国籍,无境外永久居留权,硕士研究生学历。

2003年至2009年12月,任山东潍坊中狮制药有限公司质量管理部QC;2010年3月至2012年8月,任北京阳光诺和药物研究有限公司分析研究员;2013年3月至2019年6月,任哈尔滨莱博通药业有限公司技术开发部副经理;2023年3月至2025年5月,任阳光诺和监事。

2019年至今,任阳光诺和实验室综合管理部经理。

李大韬先生,1978年1月出生,中国国籍,无境外永久居留权,本科学历。

2000年7月至2001年7任山东三联集团政策研究员;2001年7月至2002年5月任北京赛迪传媒投资股份有限公司赛迪数据网站编辑员;2004年5月至2007年10月任中科普传媒知识经济杂志社编辑部主任;2008年5月至2013年10月任工银瑞信基金管理有限公司高级品牌经理;2014年4月至今任北京蛋黄科技有限公司创始人。

游锦泉先生,1984年11月出生,中国国籍,无境外永久居留权,本科学历。

2011年3月取得法律职业资格证,2015年取得深圳证券交易所上市公司董事会秘书资格证。

2007年7月至2010年10月,任福州成煌汽车运输有限公司法务;2010年11月至今任广东华商律师事务所高级合伙人。