百奥赛图 688796

2025年,公司始终坚持“创新驱动新药研发”的战略目标,秉承“专注技术创新,持续新药产出,守护人类健康”的使命,持续保持高水平的研发投入,立足全球市场布局,致力于为全球生物医药企业提供兼具全球竞争力与核心技术赋能的产品及服务。

报告期内,公司业绩持续向好,营业收入保持高速增长的态势,公司实现营业收入137,880.84万元,同比增长超40%,毛利率为75.83%,保持在高水平。

公司2025年归属于上市公司股东的净利润17,319.98万元,同比增长416.37%；其中归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润11,607.78万元,同比增长405.39%。

公司持续以研发创新驱动业务增长,2025年研发费用为43,805.44万元,同比增长35.23%,研发费用率超30%。

公司归母净利润的快速增长主要是得益于公司营业收入的增长,同时,高水平的研发投入构建了坚实的技术壁垒使得毛利率保持在高水平,此外,随着业务规模扩大以及精益化管理能力不断提升,固定成本得到有效摊薄,带动整体净利润率显著提升,公司已经步入规模化盈利发展新阶段。

1、“千鼠万抗”计划全面升级,AI与自动化平台赋能创新药物早期研发公司自主开发了RenMice全人抗体小鼠平台,并在此基础上启动了“千鼠万抗”计划,致力于与全球合作伙伴一起通过技术与模式的创新实现高效的新药开发。

“千鼠万抗”拟对1,000余个潜在抗体药物靶点的抗体药物进行规模化的筛选、验证与开发,靶点涵盖肿瘤、自身免疫病、炎症及代谢等疾病领域,公司就发现的潜在治疗性抗体分子向合作伙伴授权/转让或与其合作开发产生收益,通常可在若干时点自合作伙伴收取首付款、里程碑付款以及产品获批上市后的销售分成。

截至2025年12月31日,“千鼠万抗”计划已完成约1,200个靶点的评估调研并基本上已对所有靶点进行抗体开发,形成了超百万个抗体结合表位丰富的抗体分子序列“货架”。

抗体发现业务从2020年开始对外实现营收后,经过多年的发展,2025年度实现营业收入人民币33,235.30万元,较去年同期增长4.58%,毛利率为86.00%,三年年复合增长率约37%。

截至2025年12月31日,公司已累计签署超350项药物合作开发/授权/转让协议,并与包括多家跨国制药公司（MNCs）在内的合作伙伴达成RenMice®平台授权开发合作。

其中,2025年新增签署协议超150项。

截至2025年12月31日,公司已与MerckKGaA（德国默克）、GileadSciences（吉利德科学）、Johnson&Johnson（强生公司）、NeurocrineBiosciences、IDEAYABiosciences、百济神州、Xencor、ABLBio、翰森制药、正大天晴、华润生物、信达生物、荣昌生物、上海生物制品研究所等诸多海内外知名生物科技或医药研发企业就“千鼠万抗”发现的药物分子授权/转让或RenMice平台授权达成合作。

报告期内,公司完成AI驱动抗体药物研发平台的本地化部署,并实现其与公司核心业务千鼠万抗计划的全面协同。

公司深刻认识到AI在抗体药物研发中的巨大潜力,因此率先本地化部署AI平台。

公司针对超1,000个潜在成药靶点,利用全人抗体小鼠RenMice开展规模化免疫,并通过NGS获取各靶点的大规模抗体序列。

在此基础上,对序列进行结构、表位及功能潜力分析,筛选出优质候选分子,并完成结合验证、亲和力检测等关键实验,确保数据真实可重复,最终构建起庞大的优选抗体序列分子库。

AI平台通过整合规模化数据分析、AI分子筛选、数据验证与协同研发管理,将源头抗体分子的发现、评估与决策一体化,使高质量抗体的获取更高效、可靠且可转化,大幅提升药物研发效率。

未来,全球药企借助该平台,有望从“千鼠万抗”形成的真实抗体分子库中,快速筛选出具备高成药潜力的目标分子。

报告期内,公司全人抗体研发与生产自动化平台初步建成,旨在依靠智能自动化建设提升研发效能,打造高效率、数据驱动以及规模化的研发生产体系。

通过整合公司在抗体发现领域的技术积淀与超百万级抗体分子资源,结合智能自动化创新能力,建立覆盖抗体发现、制备与筛选的智能升级体系,多智能体解决方案优化科研人力投入,实现超百万级规模自动化,提升抗体制备等实验环节的效率与精准性；数据智能系统可实现高通量筛选产生的序列与功能数据的高效整合、实时分析与深度关联,强化AI平台与百万级全人抗体序列分子数据的深融合；智能质控平台则能对研发生产各环节进行动态监控,保障批量级抗体输出的质量与稳定性。

深度整合的自动化体系,将有力推动“千鼠万抗”计划效能的加速释放,通过将科研人员从繁重、重复性的实验操作中解放出来,推动抗体研发生产向高质效、可扩展的数智化创新方向升级,并将推动行业探索AI驱动和自动化协同的新模式,助力生物医药产业实现更高质量的发展。

2、以创新动物模型为核心的临床前产品及服务业务保持快速增长公司各类创新模式动物和细胞产品主要包括以免疫检查点及细胞因子/细胞因子受体为代表的靶点人源化小鼠模型、重度免疫缺陷（B-NDG）小鼠及衍生产品模型、各类自发疾病模型、工具鼠及靶点敲除小鼠等动物模型,靶点人源化改造的鼠源细胞系以及各类人源细胞系等细胞模型,涵盖肿瘤、自身免疫、代谢和神经等疾病领域,可满足科研机构、制药企业等在靶点概念验证及机制研究、药物临床前体内外药理药效筛选等方面的需求。

依托于高效、稳定的基因编辑技术平台及基因编辑领域多年的技术积淀与项目经验,截至报告期末,公司内部开发了约5,000种基因编辑动物及细胞模型,其中包括靶点人源化小鼠2,000余种。

公司在北京市大兴区及江苏省海门市建立了动物中心,可大规模繁育和对外供应公司的各类动物模型。

动物中心总使用面积约55,000平方米,具备国际实验动物管理评估和认证协会（AAALAC）完全认证资质以及科学、规范、严格的生产及管理体系,并配备了数百人的药理药效等研发服务团队,可对外提供各类基于大/小鼠及细胞系模型的临床前药理药效评价等研发服务。

公司已累计为全球约1,100名合作伙伴完成了超过8,600个药物评估项目,并协助部分合作伙伴成功完成了众多IND申报工作。

报告期内,以创新动物模型销售为核心的临床前产品与服务业务实现营业收入104,640.40万元,较去年同期增长58.00%,同时毛利率保持在约72.60%的高水平。

其中,创新动物模型销售业务实现营业收入62,218.24万元,较去年增长59.86%,毛利率约80.41%,多年来持续保持强劲的增长态势,且已与全球领先的创新药企建立起深度紧密的合作关系。

公司与全球前十大制药企业（以2024年度销售收入计算）均建立了合作关系,所提供的产品及服务受到了医药领域客户及合作伙广泛的认可。

3、全球化布局逐步完善,海外业务持续拓展公司已建成全球化的研发、生产及销售网络体系,公司总部位于北京大兴,公司主要的创新动物模型生产基地设立在江苏海门。

同时,公司在美国波士顿建立了具备本地化运营能力的海外子公司,经过多年发展,海外人才团队及基础设施已基本完善。

公司海外子公司的设立大幅提升了公司对海外客户的响应速度与服务能力,加强了与海外客户的联系并改善服务质量。

此外公司在上海、美国旧金山、圣地亚哥及德国海德堡等地设有分支机构,形成面向全球的研发与运营网络,覆盖北美、亚太以及欧洲地区。

全球化的战略布局,让公司业务具备更强的发展韧性与抗风险能力,得以穿越行业周期实现稳健增长。

2025年度,海外业务占比近70%,实现主营营业收入人民币94,037.71万元,较去年增长42.00%；国内业务实现主营营业收入人民币43,837.99万元,较去年增长约37.93%。

我们将进一步扩充销售团队、完善销售体系,加快全球化战略推进步伐,致力成为具有全球竞争力的国际性生物技术企业。

4、已转让/授权的众多有潜力药物分子,研发推进顺利目前公司就YH001、YH002、YH003、YH008、YH013、YH016和YH017等管线产品分别与包括Syncromune、微芯新域等在内的商业伙伴达成了外部转让/授权/合作开发,其中5个已处于临床试验阶段。

针对上述合作研发及产品授权,公司可向对方收取首付款、里程碑付款以及药物销售分成等,截至本报告披露日,部分已转让/授权的产品管线及进展情况如下所示：注：1、公司授予Syncromune将YH001、YH002和YH003作为活性化合物,通过使用SyncrovaxTM技术在全球范围内开发瘤内注射产品的独家许可,并有权获得首付款、里程碑付款和净销售额分成；2、公司已将YH008的大中华区域（包括中国大陆、中国香港、中国澳门和中国台湾地区）的产品开发及商业化权利授权给微芯新域,并有权获得首付款、里程碑付款和净销售额分成；3、公司基于YH013与多玛医药订立独家授权协议。

根据协议条款,公司将有权获得首付款、研发及销售里程碑、销售分成、转让/许可权益分成等；4、公司基于YH016与GileadSciences（吉利德科学）订立独家选择权及授权协议。

根据协议条款,行使选择权后,公司将有权获得授权费用、开发及商业化里程碑付款以及净销售额分成等；5、公司基于YH017与NeurocrineBiosciences订立独家选择权及授权协议。

根据协议条款,行使选择权后,公司将有权获得授权费用、开发及商业化里程碑付款以及净销售额分成等。

历史期间,公司自主开展早期临床试验的研发管线主要包括YH003、YH001以及YH002,公司已实现对外授权合作。

未来,公司拟继续采用合作开发的方式继续开发,暂无计划自行推进上述研发管线的后续临床试验5、精益化管理提高运营效率公司坚定不移地推行精益化管理战略,将其作为提升内部运营效率与核心竞争力的关键。

通过全面梳理业务流程与组织架构,我们坚持推行扁平化管理结构,精简审批流程,将精益理念贯穿于研发、生产、供应链及职能管理的全链条。

通过精益管理和开源节流并举,管理费用率实现稳步下降,整体运营效率显著提升。

6、强化人才建设公司持续优化人才队伍结构,坚持内部培养与外部引进相结合,围绕研发、市场、运营等关键领域,精准引进专业人才,提升团队整体素质。

同时,完善内部培养与晋升机制,强化骨干员工储备,激发员工活力。

通过构建合理的人才梯队,为公司业务高质量发展提供了坚实的人才保障。

(一)行业格局和趋势根据弗若斯特沙利文估计,全球生物医药市场规模将在2031年增长至7,021亿美元。

期间,2019-2024年的复合年增长率约为6.3%,2024-2031年的复合年增长率约为8.8%。

在人口老龄化趋势加重、医疗水平不断提高等因素的驱动下,中国医药市场保持着超过全球医药市场的增速。

根据弗若斯特沙利文估计,中国生物医药市场规模将在2031年分别增长至11,209亿元。

期间,2019-2024年的复合年增长率约为10.9%,2024-2031年的复合年增长率约为11.5%。

据弗若斯特沙利文估计,全球治疗性抗体市场规模将在2031年增长至4,634亿美元。

期间,2019-2024年的复合年增长率约为10.5%,2024-2031年的复合年增长率约为8.0%。

中国抗体药物市场规模从2019年到2024年的复合年增长率为35.4%,增速显著高于全球抗体市场规模。

随着更多的抗体药物被纳入医保,生物类似药的供应增加以及创新抗体的推出,中国抗体市场总规模预计将在2031年增长至4,485亿元人民币。

2024-2031年的复合年增长率为19.2%。

抗体作为生物大分子,从开发到上市是一项非常耗时耗力的工程,且伴随着巨大的失败风险。

据统计,将一种药物推向市场平均需要十年或更长时间,且需要付出高额人力、资金成本,因此,越来越多的海内外知名药企开始大量的通过转让、授权或合作的方式取得早期抗体分子,从而增加抗体药物研发的确定性,节约研发成本,降低风险。

近年来,海外药企从中国创新药企及生物科技公司授权抗体类药物的交易金额也是屡创新高。

在临床前阶段,一种已上市的药物要从数千种化合物中进行筛选,随后候选药物需要在实验动物上进行数百次测试。

随着药品审批标准的不断提升,创新药企在医药研发的过程中需要投入更多的时间和资源,极大地增加了创新药企研发的难度。

临床前产品及服务供应商能够有效提高药物研发和临床试验的效率,并显著降低研发风险。

因此,创新药企对研发业务外包的接受度将大大增加,从而推动临床前产品及服务供应市场快速发展。

近年来,创新药企业越来越倾向于和业内享有良好声誉的临床前产品及服务供应商进行合作,以帮助其获得临床前研究的国际认可,提升药物研发成功率,降低药物研发成本。

(二)公司发展战略公司秉承“专注技术创新,持续新药产出,守护人类健康”的使命,致力于成为“全球新药发源地”。

公司始终坚持以客户需求为导向,专注产品研发、技术创新与工艺优化,深化全球战略合作,稳步提升全球产能与市场份额。

以高效、高质量、高性价比的产品及服务,助力客户加快新药研发进程,推动更多优质药物惠及全球患者。

公司将坚持以创新技术驱动新药研发,聚焦以“靶点人源化小鼠库”为核心的临床前产品及服务和以“全人抗体分子库”为核心的抗体开发两大业务线,形成覆盖全球市场的战略布局。

公司致力于为全球生物医药企业提供兼具全球竞争力与核心技术赋能的产品及服务,助力创新物的高效开发,矢志成为具有全球竞争力的国际性生物技术企业。

(三)经营计划1、持续加大临床前产品与服务研发及设施投入2026年,公司将继续专注于临床前产品和服务业务板块的研发与设施投入。

首先,公司将保持在创新动物模型开发领域的投入,特别是公司的核心优势产品靶点人源化动物模型,继续推出数百种覆盖更多疾病领域以及成药形式的优质创新动物模型,巩固在肿瘤、自身免疫性疾病类领域的动物模型开发优势的同时,加大在退行性神经疾病、代谢性疾病等方向动物模型产品的布局,并扩充小核酸药物、细胞治疗等不同类型的创新成药形式的创新动物模型产品,进一步夯实公司在全球高端动物模型领域的领先地位；其次,公司将进一步扩充创新动物模型的生产能力,预计2026年,公司江苏海门动物中心将有新的动物房设施投入使用,年底前将新增超10万个笼位。

同时公司将启动在江苏海门新的生产基地的建设,确保未来2-3年业务发展所需的模式动物供应得到有效保障；再次,基于自主研发的创新动物模型形成的先发优势,积极拓展药理药效评价等服务能力,公司将在北京大兴进一步建设一个全新的药理药效服务设施,更及时且高质量地满足客户需求。

2、深化抗体平台建设,探索AI与自动化赋能抗体开发2026年,公司将持续优化和丰富自主开发的全人抗体小鼠RenMice®平台,在此基础上持续扩充“千鼠万抗”计划形成的全人抗体序列库,将更多优质的抗体分子序列以现货形式推向市场,以满足海内外创新药企和生物科技公司对创新抗体序列分子和多元疾病领域的研发需求。

同时,在公司有较多经验积累的肿瘤和自身免疫性疾病等优势领域,公司将开发出一系列高潜力的临床前PCC分子,通过对外转让与授权合作,获得更高水平的首付款、里程碑付款及销售分成。

公司将以“千鼠万抗”计划形成的海量真实全人抗体序列分子数据为基础,继续探索“AI和自动化”与抗体发现业务的深度融合,推动抗体发现业务迈向智能化和数据化时代。

一方面,公司已于2025年初完成AI平台本地化部署,计划2026年上半年正式向市场推出我们的“AI工作站”。

通过“AI工作站”,药企科研人员可以依据靶点、表位及功能需求进行多维度检索比对,快速筛选经实验验证的抗体序列,用于双抗、三抗、多抗等抗体药物研发。

该平台整合数据分析、AI智能筛选、实验验证与研发管理,实现抗体分子从发现、评估到决策的全流程一体化,有望显著提升源头抗体研发效率与成药转化能力。

公司将对外授权该平台,助力客户不受时空限制筛选优质抗体,未来有望为公司开拓新的商业化增长点。

另一方面,公司已于2025年底初步完成自动化平台的建设,2026年将进一步完善自动化平台,力争实现多智能体解决方案,优化科研人力投入,实现超百万级规模自动化,提升抗体制备等实验环节的效率与精准性。

3、推进全球化战略布局,提升海外市场竞争力公司将持续推进全球化战略布局,积极拓展海外市场,不断提升品牌国际影响力与市场渗透率,努力满足国内外客户对创新优质产品及服务的需求。

2026年,公司将再次拓展美国波士顿子公司的基础设施,从而进一步完善覆盖全球的研发、生产与销售网络,优化区域资源配置与运营体系,稳步提升海外业务收入占比。

通过构建高效协同的全球化运营能力,持续提升综合竞争力与盈利水平,推动公司整体业务实现高质量、可持续的快速增长。

4、深化精益化管理,提升运营效率与质量合规水平公司精益化管理已取得显著成效,运营效率与成本管控能力持续提升。

未来将进一步深化精益管理体系,优化全球运营架构,推行扁平化决策机制,持续提升整体运营效能。

同时不断完善覆盖研发、生产、服务的全链条质量管理体系,严守全球一流的质量合规标准。

倪健,女,1971年7月出生,中国国籍,拥有美国永久居留权,毕业于美国马萨诸塞州药学与健康科学学院,获得药学博士学位。

1993年10月至1997年11月,任中国药品生物制品检定所生物化学技术员;1998年3月至1999年5月,任美国麻省大学医学院生物化学技术员,并于1999年6月至2004年5月,攻读美国马萨诸塞州药学与健康科学学院药学博士研究生学位;2004年6月至2007年6月,任纽约大学医学中心儿科药剂师;2007年6月至2008年6月,任美国西弗吉尼亚大学医院和药学院住院药剂师及药学院助理教授;2008年8月至2009年8月,任哈佛医学院DanaFarber癌症研究所肿瘤专科驻院药剂师;2009年9月至今,任哈佛医学院布里格姆妇女医院癌症专业临床药剂师;2009年11月至2020年12月,任百奥赛图有限公司董事;2014年6月至2023年5月,任大兴百奥董事;2014年10月至今,任江苏百奥董事;2016年9月至2021年5月,任北京优科安泰生物技术有限公司执行董事兼经理;2018年3月至2020年9月,任祐和医药董事长兼经理;2018年5月至今,任Eucure Corp董事兼经理;2020年9月至2021年8月,任祐和医药董事兼经理;2020年12月至今,任百奥赛图执行董事。

沈月雷,男,1969年12月出生,中国国籍,拥有美国永久居留权(正在办理延期),毕业于美国马萨诸塞大学,获得免疫学博士学位。

1995年7月至1997年5月,任中国药品生物制品检定所技术员;1997年6月至2003年6月,美国马萨诸塞大学免疫学博士在读;2003年6月至2008年6月,任美国纽约大学医学院/Howard Hughes Medical Institute博士后;2008年6月创立Biocytogen LLC,2008年6月至2021年6月,任Biocytogen LLC董事长兼总经理;2009年11月,创立百奥赛图有限,2009年11月至2020年12月,任百奥赛图有限董事长兼总经理;2014年6月至今,任大兴百奥董事长兼总经理;2014年10月至今,任江苏百奥董事长兼总经理;2016年2月至今,任海门合创执行董事;2016年9月至2021年5月,任北京优科安泰生物技术有限公司监事;2018年3月至2020年9月,任祐和医药董事;2018年6月至今,任Boston Corp董事兼总裁;2020年3月至今,任枫叶宠物执行董事兼经理;2020年9月至2021年8月,任祐和医药董事长;2020年12月至今,任百奥赛图董事长兼总经理;2021年8月至今,任祐和医药执行董事兼总经理;2020年9月至2022年3月,任恺佧生物董事;2022年5月至今,任上海百奥执行董事;2022年5月至今,任多玛医药董事长。

王永亮,男,1985年1月出生,中国国籍,无境外永久居留权,毕业于南开大学,获得理学硕士学位。

2010年8月至2014年2月,任中国中化集团公司(现名称为中国中化控股有限责任公司)投资经理;2014年2月至2015年9月,任中国高新投资集团公司(现名称为中国国投高新产业投资有限公司)高级投资经理;2015年10月至2017年7月,任嘉实投资管理有限公司高级投资经理、投资副总裁、投资副总监;2017年7月至2020年12月,任百奥赛图有限董事长助理;2020年12月至今,任百奥赛图董事会秘书;2021年7月至今,任百奥赛图副总经理、董事会秘书。

杨毅,男,1978年6月出生,中国国籍,拥有美国永久居留权,毕业于康涅狄格大学,获得博士学位。

2008年6月至2014年5月,任纽约大学博士后研究员;2014年7月至2016年10月,任南卡罗来纳医科大学助理教授;2016年11月至2018年9月,任百奥赛图有限抗体开发部总监;2018年9月至2020年11月,任百奥赛图有限首席科学家;2020年12月至今,任百奥赛图副总经理;2021年6月至2025年3月,任科迈生物董事。

李妍,女,1989年4月出生,中国国籍,无境外永久居留权,毕业于中国人民大学,获得会计学学士学位。

2009年12月至2020年12月,历任百奥赛图有限办公室主任、总裁办主任;2019年8月至2020年12月,任百奥赛图有限监事;2020年3月至今,任枫叶宠物监事;2020年9月至今,任祐和医药监事;2020年12月至2025年12月,任百奥赛图监事会主席;2020年12月至今,任百奥赛图总裁办主任;2022年5月至今,任上海百奥监事;2023年5月至今,任大兴百奥监事及江苏百奥监事。

2025年12月至今,任百奥赛图职工代表董事。

喻长远,男,1962年10月出生,中国国籍,无境外永久居留权,毕业于中南大学湘雅医学院医学专业,获得博士学位。

1984年8月至1993年9月,任中国人民解放军某部军医;1993年10月至1999年8月,历任湖南九芝堂股份有限公司药物研究所所长、主任医师;1999年9月至2002年7月,攻读中南大学湘雅医学院医学博士学位;2002年9月至2005年2月,任中国中医科学院基础理论研究所博士后;2005年3月至今,任北京化工大学生命科学与技术学院教授;2012年至今,任中国中医药学会天然产物分会委员;2016年至今,任北京市实验动物学会委员;2020年3月至2025年12月,任北京义翘神州科技股份有限公司独立董事;2020年12月至今,任百奥赛图独立非执行董事。

华风茂,男,1968年7月出生,中国国籍,无其他境外永久居留权,毕业于日本国际大学,获得MBA学位。

1995年9月至1997年6月,攻读日本国际大学EMB学位;1997年6月至1999年5月,任美国银行亚洲投资银行部经理;1999年5月至1999年11月,任工商东亚融资有限公司经理;1999年12月至2003年7月,任嘉诚亚洲有限公司企业融资部总经理;2003年7月至2005年10月,任中信里昂证券有限公司投资银行组董事总经理;2005年11月至2008年3月,任中国金融策略投资控股有限公司董事长;2008年4月至2014年8月,任交银国际控股有限公司投资银行及私募股权部董事总经理;2013年5月至今,历任深圳市中金策投资有限公司董事兼总经理、执行董事;2013年9月至今,任上海浙瀚投资有限公司执行董事;2013年11月至今,任深圳市天鹅湖投资咨询有限公司执行董事兼总经理;2014年8月至今,任中国金融策略投资控股有限公司董事长;2018年7月至2021年6月,任维亚生物科技控股集团执行董事兼CFO;2020年10月至2021年7月,任维亚聃诚生物科技(杭州)有限公司董事;2020年11月至2021年10月,任浙江朗华制药有限公司董事长;2021年7月至2022年10月,任睿智医药科技股份有限公司执行总裁;2021年7月至2023年6月,任上海纽脉医疗科技股份有限公司独立非执行董事;2021年7月至今,任百奥赛图独立非执行董事;2021年9月至2022年1月,任凯惠睿智生物科技(上海)有限公司执行董事;2021年9月至2022年11月,任上海睿智化学研究有限公司董事兼CEO;2021年10月至2021年12月,任上海开拓者化学研究管理有限公司执行董事兼总经理;2021年12月至2024年6月,任Sirnaomics Ltd.独立非执行董事;2021年12月至今,任乐普生物科技股份有限公司独立非执行董事;2021年12月至2024年2月,任Ferretti S.p.A.独立非执行董事。

梁晓燕,女,1966年9月出生,中国国籍,拥有美国永久居留权,毕业于财政部科研所,研究生学历。

1988年7月至1993年7月,任北京财政学校教师;1993年7月至2006年12月,任中洲会计师事务所经理及合伙人;2006年12月至今,就职于信永中和会计师事务所(特殊普通合伙),现任合伙人;2017年9月至2023年9月,任埃夫特智能装备股份有限公司独立董事;2020年4月至2022年4月,任全国中小企业股份转让系统挂牌委员会审核委员;2020年12月至今,任百奥赛图独立非执行董事;2020年12月至2024年9月,任宏盛华源铁塔集团股份有限公司独立董事;2021年11月至2023年2月,任北京证券交易所上市委员会委员、并购重组委员会委员。

刘斌,男,1968年12月出生,中国国籍,无境外永久居留权,毕业于亚利桑那州立大学,获得国际管理硕士学位。

1990年9月至1993年8月,任陕西黄金集团股份有限公司技术员;1995年7月至1996年8月,任Goodyear Tire&Rubber Co.质量控制专家;1998年7月至2000年9月,任Cabletron Systems Inc.财务运营经理;2000年9月至2002年8月,任ESS Vialta Inc.高级财务经理;2003年3月至2007年4月,任ABB西安电力电容器有限公司/ABB中国高压事业部财务总监;2007年5月至2010年2月,任KD BlueSky/武汉凯迪电力环保有限公司首席财务官;2010年6月至2016年1月,任北京世纪天乐商业管理公司首席财务官;2016年9月至2018年1月,任新疆科大聚龙集团股权投资有限合伙企业(现名称为安吉聚龙企业管理咨询合伙企业(有限合伙))首席财务官;2018年12月至2019年12月,任鸿合科技股份有限公司财务副总裁;2020年4月至2020年12月,任百奥赛图有限首席财务官;2020年12月至今,任百奥赛图财务总监。

周可祥,男,1964年3月出生,中国国籍,无境外永久居留权,毕业于北京医科大学,获得医学博士学位。

1995年3月至1998年12月,任广州康臣药业有限公司行政总监;1999年1月至2000年10月,任中国人民解放军第一军医大学病理教研室副教授;2000年10月至2004年12月,任广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂副厂长;2005年1月至2006年7月,任广州白云山制药股份有限公司副总经理;2006年8月至2009年5月,任广州医药集团有限公司副总经理;2009年6月至2013年6月,任信汇科技有限公司总裁;2013年6月至2015年12月,任招商局资本投资有限责任公司股权投资部董事总经理;2015年12月至今,任招银国际资本管理(深圳)有限公司股权投资部董事总经理;2016年8月至今,任深圳市普罗医学股份有限公司董事;2017年2月至今,任成都百裕制药股份有限公司董事;2017年2月至今,任江苏招银产业基金管理有限公司董事;2018年1月至2020年11月,任力品药业(厦门)有限公司董事;2018年2月至2021年8月,任祐和医药董事;2018年3月至2020年12月,任百奥赛图有限董事;2018年12月至2023年5月,任江苏百奥董事;2019年5月至2023年5月,任大兴百奥董事;2020年11月至今,任力品药业(厦门)股份有限公司董事;2020年12月至今,任百奥赛图非执行董事;2022年5月至今,任招银国际资本管理(深圳)有限公司总经理;2022年11月至今,任招银国际资本管理(深圳)有限公司董事、招银金融控股(深圳)有限公司董事兼总经理、招银国际金融控股(深圳)有限公司董事长。

刘弘康,男,1990年11月出生,本科毕业于华中科技大学生物技术专业,博士毕业于华中科技大学生物物理专业,博士研究生。

自2021年6月起,加入国投创业投资管理有限公司,现任国投创业投资管理有限公司投资副总裁。

2026年2月至今,任百奥赛图非执行董事。

张蕾娣,女,1980年4月出生,中国国籍,无境外永久居留权,毕业于北京大学光华管理学院金融学专业,获得硕士学位。

2003年7月至2011年9月,历任Roland Berger GmbH(罗兰·贝格管理咨询公司)咨询顾问、高级咨询顾问、项目经理;2011年10月至2016年9月,历任国寿投资控股有限公司直接投资部投资总监、高级投资总监;2016年10月至今,历任国寿股权投资有限公司董事总经理、管委会主任、负责人;2022年11月至今,任百奥赛图非执行董事;2023年3月至今,任国寿健康产业投资(深圳)有限公司董事。