德源药业 920735
德源药业(920735.BJ)是一家注册地位于江苏省的制造业-医药制造业A股上市公司,公司全称江苏德源药业股份有限公司,2021-02-19 在北京证券交易所上市。
主营业务为化学药品制剂的研发、生产和销售。
2026-03-31 数据显示,第一大股东为李永安,持股比例 10.38%;前 10 大股东合计持股 46.51%。
公司现有员工 1,122 人。
所属概念题材板块包括减肥药、创新药等。
本页汇总德源药业的公司基本信息、经营评述、前五大客户与供应商、对外投资、十大股东、十大流通股股东等公开披露信息。
德源药业的公司基本信息
- 公司全称
- 江苏德源药业股份有限公司
- 上市日期
- 2021-02-19
- 成立日期
- 2004-10-29
- 所属地区
- 江苏省
- 董事长
- 陈学民
- 法人代表
- 陈学民
- 总经理
- 陈学民
- 董事会秘书
- 王齐兵
- 控股股东
- 李永安、陈学民、徐根华、范世忠、何建忠
- 实际控制人
- 李永安、陈学民、徐根华、范世忠、何建忠
- 板块(三级)
- 化学制剂
- 会计师事务所
- 天健会计师事务所(特殊普通合伙)
- 法律顾问
- 国浩律师(南京)事务所
- 组织形式
- 大型民企
- 币种
- CNY
- 注册资本(万元)
- 12,904.7589
- 员工人数
- 1,122
- 联系电话
- 0518-82342975
- 公司网址
- www.pharmdy.com
- 办公地址
- 江苏省连云港市经济技术开发区长江路29号
- 注册地址
- 江苏省连云港经济技术开发区长江路29号
- 公司简介
- 国内知名代谢病药物供应商,国家高新技术企业,首批上市公司。
- 主营业务
- 化学药品制剂的研发、生产和销售
德源药业的经营评述
| 报告期 | 报告名称 |
|---|---|
| 2025-12-31 | 2025年报 |
2025-12-31 · 经营评述
2025年,面对激烈严峻的市场竞争环境、医药行业政策密集调整以及集采降价等因素的影响,公司主动应对环境变化,通过努力扩大市场份额、优化产品销售结构、协同推进仿制药与创新药管线发展及精细化成本管控等举措,实现了整体经营业绩的稳健增长。
2025年实现营业收入105,775.98万元,同比增长21.80%,增长的主要原因为:公司始终坚持营销为先的经营理念,持续夯实销售基础工作,全力推进市场开拓,促进了在售产品销量的稳健增长。
其中,产品“复瑞彤”和“波开清”销售规模的稳定增长,以及新产品销售规模的较快增长,进一步推动了经营业绩的增长。
2025年实现净利润23,692.91万元,同比增长33.87%;实现扣除非经常性损益后净利润22,859.09万元,同比增长34.79%,利润增长的主要原因是销售收入稳步增长,期间费用控制良好。
2025年实现经营性现金净流量15,666.71万元,较上年增长34.68%。
报告期末,公司资产总额157,109.37万元,较上年末增长13.48%;负债总额26,420.29万元,较上年末下降5.13%;所有者权益合计130,689.08万元,较上年末增长18.17%。
公司资产负债率有所下降,报告期末为16.82%,上年末为20.12%。
2025-12-31 · 未来展望
(一)行业发展趋势医药行业是关系国计民生的核心产业,既是中国制造2025和战略性新兴产业的重点布局领域,也是健康中国建设的关键支撑。
在国家政策扶持、民众健康意识提升、人口老龄化加剧等因素推动下,医药市场刚性需求持续扩大,行业迎来全新的发展机遇与挑战。
近年来,伴随医改政策深化,医药行业经历深刻变革、格局显著调整,同时受药品集采、监管趋严、研发高风险、市场竞争激烈、成本攀升、医保支付改革等多重因素深远影响。
1、医保商保双目录制度的突破国家医保局自2018年成立以来,持续深化医保药品目录动态调整机制,已连续八年调整国家基本养老保险,工伤保险和生育保险药品目录。
今年,医保支付体系迎来重要创新突破,“国家医保药品目录+商保创新药目录”的双轨支付机制实现首次落地,进一步完善了多层次医疗保障体系。
在基本医保现有的甲乙类目录的基础上,研究制定商保创新药目录是完善我国医疗保障药品目录体系的一次重大尝试,有利于发挥医保部门政策优势、专家优势和管理服务经验,为商业健康保险确定药品保障范围提供公共服务,支持商业健康保险在多层次医疗保障体系中发挥更大作用;有利于构建创新药多元支付机制,支持医药新质生产力发展;有利于满足患者多层次医疗保障需求,提高医疗保障水平,减轻疾病治疗经济负担。
全国医疗保障工作会议于2025年12月在京召开,会议提出要支持商业健康保险发展,健全多层次医疗保障体系。
支持商业健康保险与基本医保衔接互补、差异化发展。
积极落地商保创新药品目录,鼓励商业健康保险将更多基本医保目录外的合理医疗费用纳入保障范围。
2、优化带量采购政策过去八年,药品耗材集采持续提质扩面,国家组织药品集采累计覆盖490种药品,平均降价幅度超过了50%。
在此基础上,集采政策的优化升级持续推进。
2025年《政府工作报告》提出,“优化药品和耗材集采政策,强化质量评估和监管”。
国家医保局会同相关部门研究优化集采的举措,经国务院常务会议审议通过后,在新批次集采中落实。
2025年7月,国家针对第十一批集采规模进行了优化,提出“稳临床、保质量、防围标、反内卷”的原则。
稳临床方面,优化医疗机构报量方式,允许按厂牌报量,中选品牌与临床需求匹配度高,大部分情况下,医疗机构无需更换品牌即可用上价格更便宜的中选药品。
保质量方面,积极回应社会对集采药质量的关切,提高企业投标质量门槛,新增2年以上同类剂型生产经验、通过GMP符合性检查等要求。
反内卷方面,坚持“新药不集采”“市场规模小的品种不集采”,实行“锚点价”“入围复活”和“未入围复活”等创新机制,企业报价普遍趋稳。
得益于上述优化措施,第十一批集采在平均每个品种竞争企业数量达以往集采2倍的情况下,保持了较高中选率,中选价差进一步缩小。
我国药品和医用耗材集中带量采购政策正从“以价换量”逐渐转向“质价平衡”,推动行业可持续健康发展。
3、政策赋能创新2025年,我国药品、医疗器械领域临床急需产品上市实现跨越式增长,创新成果持续涌现。
国家药监局全年批准药品上市注册申请4087件,其中创新药76个,创下历史新高;批准医疗器械产品3402个,创新医疗器械同样达到76个,数量再攀峰值,彰显我国医药创新领域的强劲活力。
政策赋能与审评提速成为创新药发展核心引擎。
国家药监局优化全链条服务,对新机制、新靶点创新药给予全流程精准支持,大幅缩短成果转化周期;国家医保局、卫健委联合出台16条措施,直击创新药发展痛点,为其争取增量资源、拓宽发展空间。
同时,“双目录”支付机制稳步落地,基本医保与商保创新药目录协同构建多层次医疗保障体系,既减轻患者用药负担,又为创新药提供稳定市场需求,筑牢行业发展根基。
回望整个“十四五”时期,我国医药创新的累积效应全面释放,产业发展实现质的飞跃。
五年间,我国累计获批创新药230个,较此前周期实现大幅增长;中药创新研发势头强劲,28个中药创新药成功获批,传承与创新并举焕发传统医药新活力;医疗器械创新生态持续完善,292个创新产品相继落地,广泛覆盖诊疗、康复、监护等多个关键领域,全方位满足临床需求。
4、中医药高质量发展随着健康中国战略深入推进,群众对多元化、高品质医疗健康服务的需求日益增长,中医药以其独特的理论体系、丰富的诊疗手段和绿色康养优势,成为满足民生健康需求的重要支撑。
近年来,国家从保障人民健康、推动医药产业自主创新、传承中华优秀传统文化的战略高度,持续出台政策法规,着力破解行业发展瓶颈,推动中医药事业和产业高质量发展。
2025年3月,国务院办公厅发布《关于提升中药质量促进中医药产业高质量发展的意见》,从8个方面21项重点内容构建中药产业体系。
2025年9月,药监局发布《中药生产监督管理专门规定》,该规定聚焦影响中药生产和质量的源头问题、关键环节,提出针对性解决措施,着眼中药材规范化发展,鼓励中药生产加快改造升级,推进数智化转型。
中医药将以传承创新为核心迈向高质量发展新阶段。
中医药将深化中西医协同,以科技赋能经典名方转化与中药质量提升,完善服务体系并做强特色产业。
这不仅能护佑人民健康、传承中华优秀传统文化,更能助力健康中国建设,推动中医药走向世界,为人类卫生健康共同体贡献中国智慧。
5、医保支付改革精细化我国医疗费用随人口结构变化与技术进步持续攀升,医保基金收支压力逐步加大,同时传统按项目付费模式易引发过度诊疗,医疗资源配置效率不高,分级诊疗推进也面临利益机制制约。
2019年以来,国家医保局着力推进住院服务按病种付费,开展了按病组(DRG)和按病种分值(DIP)付费两项试点,通过精细化支付方式调整医患保三方利益关系。
经过七年时间,病种付费实现了从试点到扩面,从地方探索到国家统一,目前基本实现病种付费覆盖全部统筹地区,付费管理机制不断完善。
2025年政府工作报告进一步要求“深化医保支付方式改革,促进分级诊疗”,发布按病种付费3.0版分组方案,对疾病分组进行动态调整,优化医保付费技术标准,力争实现医保基金高效使用、医院可持续发展与患者获得感提升的多重目标。
未来,国家医保局将持续推进医保支付方式改革,不断提升基金使用效率,更好赋能医疗机构高质量发展,切实增进参保群众健康福祉。
6、长期护理保险制度我国人口老龄化进程持续加快,失能老年群体规模逐年扩大,长期护理服务的社会需求也随之持续攀升。
为积极应对这一民生挑战,国家于2016年启动长期护理保险制度试点工作,2020年稳妥有序扩大至49个城市,稳步推进试点范围的拓展与覆盖。
长期护理保险制度不仅有效破解了失能人员长期护理保障难题,减轻了家庭经济和事务负担,还通过集聚资金规模效应、发挥制度平台作用,拓宽就业渠道、创造就业岗位,带动养老服务业和健康产业快速发展。
截至2025年初,长期护理保险制度覆盖1.8亿人,累计260余万失能参保人享受待遇,基金支出超800亿元。
提供就业岗位约30万个,拉动相关产业社会资本投入约600亿元。
国家医保局正在会同有关部门,以建立独立险种、制度覆盖全民、政策规范统一、契合我国国情为目标,加快建立长期护理保险制度,切实减轻失能人员护理服务费用负担,夯实推动共同富裕的制度基础。
在强化制度顶层设计的同时,建立健全17项核心政策和管理运行机制,确保制度全面覆盖、落地实施时,失能群众能够及时兑现待遇、享受服务。
7、数字化赋能智慧医疗随着大数据的发展与数字技术的加速迭代,数智化转型已成为医保事业高质量发展的必然趋势。
大数据、人工智能等技术的迭代升级,为医保基金监管、经办服务等环节带来全新变革,不仅能打破信息壁垒、实现数据互通共享,更能简化审核流程、提升服务效率,让参保群众享受到更便捷、高效的医保服务。
2025年,政府部门持续深化医保基金监管改革,推进数字化、智能化治理。
2025年3月,国家医保局等四部门联合发布《关于加强药品追溯码在医疗保障和工伤保险领域采集应用的通知》,推进药品追溯码在医保领域的应用,从而促进医保基金的精细化、数字化管理。
2025年4月,国家医保局发布《关于开展智能监管改革试点的通知》,要求以“两库”为核心,探索构建覆盖事前提醒、事中审核、事后监管的全链条智能监管闭环,实现监管关口前移,从源头减少医保基金违法违规行为的发生。
2025年11月,国家医保局发布《关于开展医保经办全流程智能审核试点工作的通知》,开展试点工作,要求总结经验并推动在国家层面建立医保经办智能审核“三库一体系”,保障医保基金安全运行。
全国医疗保障工作会议提出要积极推动医保科学化,助力新质生产力发展。
加快建设全民医保数智平台。
探索建立医保综合价值评价体系,将真实世界证据作为医保在医药产品进入、动态管理、移出和立项等方面的重要决策依据。
引导医疗机构、医药企业、科研机构等广泛参与推动医保领域人工智能发展,支持有意愿的地方开展相关场景验证比赛。
(二)公司发展战略公司继续坚持以内分泌领域治疗药物为基础,重点开展代谢病综合征、慢性病、老年病领域治疗药物的研发、生产和销售,力争在产品研发、市场销售和内部管理方面取得突破。
1、坚持公司产品研发策略,持续增强和提高公司产品研发能力(1)公司实施“仿制筑基固本、创新领航致远、创仿并行”的产品研发策略,全力推进公司重点领域产品研发和产业化。
(2)仿制药方面,公司将继续加大仿制药研发力度,持续拓宽产品布局,认真审视国家集采与产品研发和发展仿制药的关系。
以市场需求为导向,拓展研发视野,科学把控研发立项速度,提升立项前瞻性与研发技术水平。
同时,增强对慢病以外领域的敏锐度,紧密结合集采时间窗口,全力推动产品尽早获批上市,抢占市场先机。
(3)创新药方面,公司将深化与国内科研院所等合作,聚焦核心治疗领域,围绕“差异化+创新”进行研发管线布局,分梯队、分层次立项开展创新药物的研发。
通过不断强化拓展团队建设,充实完善已组建的临床前研究团队,逐步建立和完善创新药CMC研发平台和小分子药物筛选研究平台,提高科技创新能力。
公司将审慎选择临床经验丰富的第三方机构,在临床方案的确定、临床机构的选择等方面共同推进临床试验的开展,在此基础上建立和完善企业自身的创新药临床团队,从而逐步实现从以仿为主到创仿并行的转型。
(4)加强对在研品种的综合动态评估,通过对在研项目优先级排序和研发资源的合理分配,加强引进项目尤其临床项目的管理,加速临床项目开发速度和质量,加快产品上市进程。
2、坚持服务更多患者为导向,持续增强和提高产品的商业化能力(1)公司深耕慢性病、老年病等领域,致力于为患者寻求和提供疗效确切、安全、价格公道合理的药物,尽公司之力,不断为更多患者提供尽可能好、尽可能多的服务。
(2)坚持学术推广为根本的销售策略,加大临床学术研究和患者教育的投入,主要精力仍应该加强临床工作,积极拓宽与患者、医生的沟通渠道,帮助患者开展疾病科普,逐步提高公司在行业内的形象。
密切关注处方药院外市场的销售趋势,加强在零售药店等终端布局,从而逐步稳健拓展院外市场的销售渠道。
(3)积极把握政策走向,优化营销管理体系和资源配置,在做实做强主要产品的基础上,加快拓展新产品市场份额,确保公司销售结构多轮驱动,降低产品结构性风险。
鼓励各区域尽可能地多销售品种,在复瑞彤、波开清集采前尽可能提高销售量,同时继续加大对二甲双胍恩格列净片(Ⅲ)、阿卡波糖片、恩格列净片、卡格列净片等产品的推广。
(4)充分发挥自有销售团队优势,提升自有团队的销售能力,扩大自营业务营收占比。
同时,深挖慢病领域特色,打造代表性产品,进一步提升公司产品知名度。
3、加强内部控制和公司治理,持续增强和提高防范和处置风险能力(1)强化内部管理,深化合规与风险管控意识,完善公司治理结构,构建低成本、高效率的管理机制,规范公司运营。
加强内控建设,优化内部监督流程,强化日常检查,提升风险处置能力。
(2)坚守安全生产、产品质量和守法经营的底线,将底线思维融入公司管理的每一个环节,防控风险,为公司的稳步、可持续、健康发展保驾护航。
(3)推进“原料药+制剂一体化”战略,稳步推进原料药和制剂生产综合基地项目一期工程的GMP验收和正式投产工作,打造一体化生产基地,加快推进一工厂自动化立体库、综合车间和1104车间建设,优化生产链,降低生产成本,提高生产效率和质量。
(4)以问题为导向,加强流程管理,健全制度体系,同时积极融入AI等新技术,持续提升公司运营效率,实现提质增效。
(5)持续排查风险,加强动态监测,提高预判和危机处理能力,扎实推进风险防范化解,完善风险管理体系与评估机制,维护公司稳定运营。
(三)经营计划或目标(一)2026年工作指导思想和总体要求立足于公司在慢性病药物领域的研发、生产与销售全产业链战略定位,坚持以营销为导向、以研发为核心、以管理优化为基石,依法合规经营,持续完善治理体系。
围绕全产品市场拓展、新药研发加速与综合成本管控三条主线,筑牢安全、环保与质量底线。
通过管理体系建设和生产能力升级,扎实推进原料药制剂综合生产基地的验收与投产,为企业的可持续发展构建坚实根基。
面对行业政策与市场环境的深刻变化,公司将以战略定力应对挑战,以执行效率把握机遇,确保年度各项目标达成。
强化营销基础工作落实,提升客户服务能力与市场响应效率;持续优化产品结构与营销策略执行力,加强营销队伍专业化建设,着力提升人均效能,保障经营业绩持续增长。
严格遵守市场规范,健全风险防控机制,增强企业合规运营能力。
保持研发投入强度,加快新产品研发与上市进程,稳步构建创仿并行的药品管线。
着力推进创新药项目临床研究,为未来增长储备战略产品。
全面推进精细化管理,增强成本控制能力与供应链协同水平,加快工程项目建设,积极适应集采常态化趋势。
夯实安全、环保、质量三大基础管理,确保研发、生产、销售各环节高效衔接与闭环运行。
完善人才梯队建设与激励机制,深化产业工人队伍建设改革。
持续开展以“四德”为核心的思想道德与职业素养教育,塑造符合高质量发展要求的企业文化,为实现战略目标提供坚强组织保障。
凝聚全员合力,奋力开创可持续发展新局面。
(二)2026年重点工作1、统筹年度任务目标,贯彻落实经营策略,因地制宜地实施营销策略,确保公司经营业绩稳步增长(1)坚持学术营销为根本的产品推广策略,在合规的前提下,鼓励创新营销方式,提升营销策略的执行力,确保经营业绩快速增长。
非集采产品坚持临床终端学术推广为主,拓展零售渠道为辅的推广战略。
集采产品实行临床终端学术推广与零售渠道开拓并重的推广策略。
持续加大基层医院的产品推广力度,继续保持复瑞彤、波开清的稳步增长,加大其他品种的销售力度。
(2)保持营销队伍相对稳定和适度规模。
加强办事处经理的基本素质、工作技能培训,大胆启用适合做管理的优秀人才进入营销管理岗位,优胜劣汰,优化营销干部队伍结构,逐步提高销售队伍整体综合素质。
(3)建立以“增长率”和“有效增长”为核心的薪酬体系,尽力使为公司创造价值、实现有效增长的营销人员得到相对合理的薪酬回报。
(4)建立与公司相匹配的专家队伍,加大临床学术研究和患者教育的投入,逐步提高公司在行业内的形象。
(5)规范管理,依法经营,严格按照公司规定加强监督与管理,努力降低销售费用比例,增加公司经营风险的防范能力。
2、推动产品研发工作,不断增强可持续发展动力持续加大研发投入,加快研发进程,保质保量完成研发任务。
明确研发工作的核心地位,各部门紧密协作,全力支持研发工作顺利开展。
(1)围绕年度研发计划,分解落实项目工作。
稳步推进创新药项目,积极开展降脂、降压等其他创新药项目探索性研究。
加大仿制药研发力度,有前瞻性地做好立项工作。
(2)稳步有序推进与中国药科大学、上海药物所、药明康德的创新药合作,整合多方资源,尽力加快创新药研发进度。
(3)继续实施自主研发与合作研发相结合的战略。
公司会继续加强与高校、科研机构的密切合作,积极稳妥开展新药的探索开发,丰富公司产品管线布局。
(4)完善研发流程,提高合规性和研发效率;改革研发薪酬分配体制,充分调动研发人员积极性。
(5)重点培养项目负责人和分项负责人,完善述职管理,高效保质推进新品研发。
继续加大人才引进力度,尤其是高层次领军人才和中层次技术骨干的引进,为项目的开展提供人才保障。
(6)强化部门间、专业间、学科间的交叉互动,提高研发人员综合能力。
(7)加强研发外部部门沟通协作,实现高效快速联动,实现工艺验证、方法转移等工作无缝衔接。
(8)继续紧抓临床试验机构和PI资源,确保BE试验快速推进、高质量完成。
(9)充分研究注册政策法规,用好审评等注册资源,推进注册工作进展。
3、坚守安全、环保、产品质量底线,落实基础管理,降本增效,全力提升公司成本竞争力(1)明确目标,提高执行力,强化责任落实。
公司上下各级人员应明确公司的发展目标,重点做好目标任务的分解落实工作,突出重点,强化责任,提高执行力,按规则办事,保证公司各项经营环节稳步有序推进。
继续加强干部队伍建设,强化责任心和责任意识,建立干部队伍的提拔机制、考核机制、淘汰机制,打造一支思想道德正,业务素质高的干部队伍。
(2)坚守安全生产和环境保护底线,确保全年安全、环保无事故发生。
强化现场管理,落实安全、环保、健康主体责任。
重点完成安全、环保、职业卫生“三同时”相关工作,对接好监管部门的检查工作,及时整改隐患。
组织好安全检查、培训、专题演练等工作。
提高污水、废气等处置能力,实现稳定、高效、经济、绿色运行。
(3)严格按照GMP规范组织生产,按市场需求供货,确保产品质量。
完成GMP文件升级更新,组织好产品的质量保证和质量控制工作。
积极配合研究所、质量中心做好新药研发、生产现场核查等相应工作。
加大自检自查力度,积极迎接药监部门的飞行检查,保证出厂产品三级抽查合格率100%。
加强协调沟通,做好获批产品上市前符合性现场检查。
(4)持续推进低成本、高效率的运行管理机制。
优化供应链管理,落实应招尽招原则,精准把控采购质量,以最优性价比获取物品和服务;优化人力资源配置,建立科学合理的激励机制,提高工作效能,降低产品综合成本。
继续倡导“绿色办公”,降低公用工程消耗,提高员工勤俭节约的意识,积极开展合理化建议,努力提高公司的成本竞争力。
(5)优化内部管理。
不断完善预算管理,强化预算监督管理。
加强预算监管力度,严格费用审核管理,规范生产经营活动,使之合理、合法、合规。
围绕公司的战略定位,紧跟国家新政法规的要求,及时调整业务策略,采取行之有效的做法,促进公司发展。
加强公司内部审计,定期开展对关联交易、对外投资、在建工程等经营活动的内部审计工作,查缺补漏,防范经营风险。
4、稳步推进工程项目建设(1)稳步推进一工厂自动化立体库、综合车间及1104车间改造项目,聚焦设备采购、土建施工、安装调试等关键节点,高效破解技术衔接、物资保障、交叉作业等难点。
优化施工组织、强化多方协同,保障项目按期高效落地,力争提前竣工。
(2)有序推进原料药和制剂生产综合基地项目一期工程建设,扎实做好竣工结算审计、档案验收及不动产权办理等工作,力争上半年通过GMP验收并正式投产。
5、按照公司法、证券法等法律法规,规范公司治理(1)公司将依据生产经营需要,召开董事会及专门委员会、股东会,进行重大事项的审批和决策,确保运作规范。
(2)公司将严守信息披露原则,通过多样化的形式开展投资者关系管理工作,保障投资者的知情权。
(3)公司将根据国家政策和行业标准,不断完善公司治理结构,健全内控制度,加强关联交易管理,保障企业持续健康发展。
德源药业的前五大客户与供应商
| 报告期 | 报告名称 | 类别 | 名称 | 交易金额(万元) | 占营业收入比例(%) | 合计金额(亿元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-31 | 2025年报 | 供应商 | 宁夏恒康科技有限公司 | 1,649.05 | 11.8 | 1.40 |
| 2025-12-31 | 2025年报 | 供应商 | 浙江华义制药有限公司 | 809.93 | 5.8 | 1.40 |
| 2025-12-31 | 2025年报 | 供应商 | 浙江天宇药业股份有限公司 | 735.99 | 5.27 | 1.40 |
| 2025-12-31 | 2025年报 | 供应商 | 北京福瑞康泽医药科技有限公司 | 699.83 | 5.01 | 1.40 |
| 2025-12-31 | 2025年报 | 供应商 | 珠海润都制药股份有限公司 | 578.62 | 4.14 | 1.40 |
| 2025-12-31 | 2025年报 | 供应商 | 其余供应商 | 9,497.31 | 67.98 | 1.40 |
| 2025-12-31 | 2025年报 | 客户 | 国药控股股份有限公司 | 27,712.04 | 26.2 | 10.58 |
| 2025-12-31 | 2025年报 | 客户 | 上海医药集团股份有限公司 | 12,748.53 | 12.05 | 10.58 |
| 2025-12-31 | 2025年报 | 客户 | 鹭燕医药股份有限公司 | 9,435.06 | 8.92 | 10.58 |
| 2025-12-31 | 2025年报 | 客户 | 华润医药商业集团有限公司 | 6,363.51 | 6.02 | 10.58 |
| 2025-12-31 | 2025年报 | 客户 | 南京医药集团股份有限公司 | 6,187.53 | 5.85 | 10.58 |
| 2025-12-31 | 2025年报 | 客户 | 其余客户 | 43,323.44 | 40.96 | 10.58 |
德源药业的对外投资
| 序号 | 企业名称 | 持股类型 | 注册资本 | 持股比例(%) | 实际投资金额 | 净利润 | 主营产品 | 报告期 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 南京德源药业有限公司 | 全资子公司 | 800.00万元 | 100 | 903.70万元 | -7.36万元 | 医药研究与销售 | 2025-12-31 |
德源药业的十大股东
| 报告期 | 股东名称 | 持股数量(万股) | 持股比例(%) | 持股数变动(万股) | 较上期变化 | 总股本(亿股) | 持股市值(亿元) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-03-31 | 1,218.00 | 10.38 | 不变 | 不变 | 1.17 | 3.75 | |
| 2026-03-31 | 899.37 | 7.67 | 不变 | 不变 | 1.17 | 2.77 | |
| 2026-03-31 | 756.00 | 6.44 | 不变 | 不变 | 1.17 | 2.32 | |
| 2026-03-31 | 609.66 | 5.2 | 不变 | 不变 | 1.17 | 1.87 | |
| 2026-03-31 | 604.80 | 5.16 | 不变 | 不变 | 1.17 | 1.86 | |
| 2026-03-31 | 566.71 | 4.83 | -12.29 | -2.2267 | 1.17 | 1.74 | |
| 2026-03-31 | 何建忠 | 302.40 | 2.58 | 不变 | 不变 | 1.17 | 0.93 |
| 2026-03-31 | 211.19 | 1.8 | 不变 | 不变 | 1.17 | 0.65 | |
| 2026-03-31 | 159.69 | 1.36 | 不变 | 不变 | 1.17 | 0.49 | |
| 2026-03-31 | 127.42 | 1.09 | 不变 | 不变 | 1.17 | 0.39 |
德源药业的十大流通股股东
| 报告期 | 股东名称 | 持股数量(万股) | 占流通股比例(%) | 持股比例(%) | 持股数变动(万股) | 持股市值(万元) | 更新日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-03-31 | 1,218.00 | 11.7389 | 10.3822 | 不变 | 37,453.50 | 2026-04-28 | |
| 2026-03-31 | 899.37 | 8.668 | 7.6662 | 不变 | 27,655.63 | 2026-04-28 | |
| 2026-03-31 | 609.66 | 5.8758 | 5.1967 | 不变 | 18,747.04 | 2026-04-28 | |
| 2026-03-31 | 566.71 | 5.4618 | 4.8306 | -12.29 | 17,426.20 | 2026-04-28 | |
| 2026-03-31 | 211.19 | 2.0354 | 1.8002 | 不变 | 6,493.99 | 2026-04-28 | |
| 2026-03-31 | 189.00 | 1.8216 | 1.611 | 不变 | 5,811.75 | 2026-04-28 | |
| 2026-03-31 | 159.69 | 1.5391 | 1.3612 | 不变 | 4,910.61 | 2026-04-28 | |
| 2026-03-31 | 151.20 | 1.4572 | 1.2888 | 不变 | 4,649.40 | 2026-04-28 | |
| 2026-03-31 | 127.42 | 1.228 | 1.0861 | 不变 | 3,918.04 | 2026-04-28 | |
| 2026-03-31 | 116.30 | 1.1209 | 0.9914 | 不变 | 3,576.30 | 2026-04-28 |
德源药业的公司高管
| 姓名 | 职务 | 简历 | 薪酬(万元) | 年龄 | 学历 | 国籍 | 就任日期 | 报告期 | 持股数量(万股) | 持股比例(%) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 陈学民 | 董事长,总经理,法定代表人,非独立董事 | 陈学民先生:1968年1月出生,中国国籍,无境外永久居留权,大学本科学历,高级工程师,1990年毕业于华东理工大学化学制药专业;1990年8月至1993年1月任江苏恒瑞医药股份有限公司实验室及车间技术员;1993年1月至1998年3月任连云港市医药管理局科技科科员;1998年3月至2003年5月曾先后任连云港恒瑞集团有限公司发展部副部长、副总经理;2004年10月至2014年12月任江苏德源药业有限公司董事、总经理;2014年12月至2023年5月25日任江苏德源药业股份有限公司董事、总经理;2023年5月26日至今任江苏德源药业股份有限公司董事长、总经理。 | 198.38 | 58 | 本科 | 中国 | 2014-12-04 | 2025-12-31 | 756.00 | 5.8583 |
| 范世忠 | 副总经理,非独立董事 | 范世忠先生,1968年11月出生,中国国籍,无境外永久居留权,身份证号为110108196811******,副教授,1990年8月毕业于北京大学国民经济管理专业,本科学历。1990年8月至1999年12月在江苏经济管理干部学院担任讲师;2000年1月至2004年12月任教于南京财经大学,任广告教研室主任;2004年12月至2014年11月任江苏德源药业有限公司董事、副总经理;2014年12月至今任江苏德源药业股份有限公司董事、副总经理。 | 194.30 | 58 | 本科 | 中国 | 2014-12-04 | 2025-12-31 | 604.80 | 4.6866 |
| 张慧 | 副总经理 | 张慧:女,1980年8月出生,大学本科学历。2004年10月至2006年5月任江苏德源药业有限公司业务部员工;2006年6月至2006年12月任江苏德源药业有限公司业务部副经理;2007年1月至2014年11月任江苏德源药业有限公司业务部经理;2014年12月至2021年12月任江苏德源药业股份有限公司业务部经理;2014年12月至2023年12月任江苏德源药业股份有限公司职工代表监事;2022年1月至报告期末任江苏德源药业股份有限公司业务总监;2019年2月至报告期末任南京德源药业有限公司监事。 | 93.67 | 46 | 本科 | 中国 | 2023-12-29 | 2025-12-31 | 11.49 | 0.0891 |
| 王齐兵 | 副总经理,董事会秘书,财务负责人 | 王齐兵先生,1979年1月出生,中国国籍,无境外永久居留权,2002年6月毕业于武汉纺织大学(原武汉科技学院)会计学专业,大学本科学历,注册会计师(非执业),CIE职业领导之财务管理高级技师,会计师职称。2002年6月至2005年1月就职于连云港中金医药包装有限公司(现江苏中金玛泰医药包装有限公司)财务部;2005年2月至2012年12月任江苏德源药业有限公司财务部经理;2013年1月至2014年11月任江苏德源药业有限公司财务总监;2014年12月至2015年8月任江苏德源药业股份有限公司财务负责人、董事会秘书;2015年8月至今任江苏德源药业股份有限公司副总经理、财务负责人、董事会秘书。 | 149.93 | 47 | 本科 | 中国 | 2014-12-04 | 2025-12-31 | 66.90 | 0.5184 |
| 杨汉跃 | 副总经理 | 杨汉跃先生,1971年3月生,中国国籍,无境外永久居留权,1994年7月毕业于南京大学化学系,大学本科学历,高级工程师,执业药师。2010年12月毕业于南京大学化学工程专业,获得硕士学位;1994年7月至2000年12月任江苏省台南盐场化工厂生产科科员、副科长、技术科科长,从事化工生产管理及新品开发工作;2001年1月至2002年4月任江苏恒瑞医药股份有限公司研究所研究员,从事药物合成研究工作,参与多西他赛、庚铂等合成研究及中试放大研究,负责七氟烷的中试放大研究;2002年5月至2004年12月任连云港恒瑞集团发展部科员,主要从事科技项目管理;2005年1月至2014年11月任江苏德源药业有限公司研发总监、研究所所长;2014年12月至今任江苏德源药业股份有限公司研发总监、研究所所长。已获授权发明专利1项,正在申报发明专利3项,发表核心期刊论文3篇,承担过国家科技计划项目1项、省级科技计划1项、市级科技计划项目4项,是公司“药品包装盒(吡格列酮二甲双胍缓释片)”专利的发明人之一,目前主要负责新药研究开发工作。2014年12月至今任江苏德源药业股份有限公司副总经理、研究所所长。 | 162.72 | 55 | 硕士 | 中国 | 2015-08-20 | 2025-12-31 | 66.24 | 0.5133 |
| 李睿 | 副总经理,非独立董事 | 李睿:男,1986年5月出生,大学本科学历。2008年9月至2009年12月任日本三信贸易株式会社销售工程师;2010年1月至2013年2月任江苏德源药业股份有限公司无锡办事处经理;2013年3月至2018年5月任江苏德源药业股份有限公司河南销售事业部总经理;2018年6月至报告期末任江苏德源药业股份有限公司健康安全环保总监;2022年1月至报告期末兼任江苏德源药业股份有限公司综合生产基地建设项目负责人。 | 99.99 | 40 | 本科 | 中国 | 2023-12-01 | 2025-12-31 | 0.00 | 0 |
| 何建忠 | 董事 | 何建忠,男,1970年10月出生,中国国籍,无境外永久居留权,大学本科学历,高级工程师。1992年8月至1994年12月任连云港药用包装材料厂生产部技术员;1995年1月至1998年12月任江苏中金玛泰医药包装有限公司(原连云港中金医药包装有限公司)销售部经理;1999年1月至2023年12月任江苏中金玛泰医药包装有限公司(原连云港中金医药包装有限公司)副总经理;2017年12月至2023年11月任江苏德源药业股份有限公司监事;2023年12月至2025年9月任江苏德源药业股份有限公司监事会主席;2025年10月至今任江苏德源药业股份有限公司董事。 | 56 | 本科 | 中国 | 2025-10-29 | 2025-12-31 | 302.40 | 2.3433 | |
| 周子清 | 职工代表董事 | 周子清,男,1980年3月出生,中国国籍,无境外永久居留权,大学本科学历。2002年7月至2005年7月任上海恒瑞医药有限公司生物研究员;2005年8月至2010年4月任江苏恒瑞医药股份有限公司医药代表;2010年4月至2012年3月任安斯泰来制药(中国)有限公司医药代表、助理产品经理;2012年4月至2013年7月任妮维雅(上海)有限公司优色林品牌Detailing(医院渠道)负责人;2013年7月至2014年1月任诺和诺德(中国)制药有限公司高级医药代表;2014年2月至2015年11月任卫材(中国)制药有限公司高级医药代表;2016年1月至2019年12月任北京泰克博曼医疗器械有限公司销售代表;2020年3月至2021年11月任连云港崝运文化传媒有限公司执行董事、法定代表人;2020年11月至2022年12月,历任江苏德源药业股份有限公司制剂研究员、办公室副主任;2023年12月至2025年9月任江苏德源药业股份有限公司监事;2023年1月至今任江苏德源药业股份有限公司办公室主任;2023年11月至今任江苏德源药业股份有限公司工会副主席;2025年10月至今任江苏德源药业股份有限公司职工董事。 | 25.20 | 46 | 本科 | 中国 | 2025-10-13 | 2025-12-31 | 0.00 | 0 |
| 史大华 | 独立董事 | 史大华,男,1977年9月出生,中国国籍,无境外永久居留权,博士研究生学历。2008年6月至2011年8月任淮海工学院(现江苏海洋大学)讲师;2011年8月至2021年6月任淮海工学院(现江苏海洋大学)副教授;2019年1月至2022年6月任江苏海洋大学药学院副院长;2021年6月至今任江苏海洋大学药学院教授;2025年10月至今任江苏德源药业股份有限公司独立董事。 | 1.67 | 49 | 博士 | 中国 | 2025-10-29 | 2025-12-31 | 0.00 | 0 |
| 温美琴 | 独立董事 | 温美琴,女,1964年8月出生,中国国籍,无境外永久居留权,硕士研究生学历,会计学教授。1985年7月至1992年6月任南京粮食经济学院(现南京财经大学)助教;1993年7月至1998年6月任南京经济学院(现南京财经大学)讲师;1999年7月至2005年6月任南京经济学院(现南京财经大学)副教授;2006年7月至2024年9月任南京财经大学会计学教授;2008年1月至2012年12月任南京医药股份有限公司独立董事;2016年11月至2021年11月任安徽金春无纺布股份有限公司独立董事;2017年12月至2022年12月任南京万德斯环保科技股份有限公司独立董事;2020年12月至2024年12月任江苏省建筑设计研究院独立董事;2020年6月至2025年9月任江苏华盛锂电材料股份有限公司独立董事;2021年9月至今任南京誉葆科技股份有限公司独立董事;2025年9月至今任南京审计大学金审学院教学督导;2025年10月至今任江苏德源药业股份有限公司独立董事。 | 1.67 | 62 | 硕士 | 中国 | 2025-10-29 | 2025-12-31 | 0.00 | 0 |
| 赵雁 | 独立董事 | 赵雁,女,1980年2月出生,中国国籍,无境外永久居留权,博士研究生学历,博士生导师,研究员。2007年9月至2010年3月,历任上海医药工业研究院研发人员、助理研究员;2010年3月至2018年12月,历任上海现代药物制剂工程研究中心有限公司助理研究员、副研究员;2016年7月任美国北卡罗来纳大学教堂山分校药学院访问学者;2016年8月至2016年12月任美国维克森林大学医学院访问学者;2019年1月至今任上海现代药物制剂工程研究中心有限公司研究员;2025年10月至今任江苏德源药业股份有限公司独立董事。 | 46 | 博士 | 中国 | 2025-10-29 |
德源药业的核心题材与板块归属
| 板块名称 | 入选原因 |
|---|---|
| 减肥药 | 2026年3月11日回复称,DYX116 的降糖适应症于2024年12月获批临床试验,减重适应症于2025年7月获批临床试验,于2025年12月完成I 期临床试验,预计2026年3月底完成I 期临床试验的数据读出与揭盲,计划2026年2季度同步开展降糖和减重适应症的Ⅱ期临床试验。 |
| 创新药 | 2026年3月12日公告显示,DYX116:降糖适应症于2024年12月获批临床试验,减重适应症于2025年7月获批临床试验,于2025年12月完成I期临床试验,预计2026 年 3 月底完成 I期临床试验的数据读出与揭盲,计划2026年2季度同步开展降糖和减重适应症的Ⅱ期临床试验。 |
德源药业的个股研报
| 标题 | 研究机构 | 分析师 | 评级 | 评级变动 | 东财评级 | 机构评级 | 报告类型 | 发布日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
2025年年报点评:业绩保持快速增长 | 东莞证券 | 吕子炜 | A | 2 | 买入 | 买入 | 0 | 2026-04-09 |
北交所信息更新:仿制药糖尿病、高血压类稳增,DYX116(降糖)I期完成在即 | 开源证券 | 诸海滨, 车欣航 | A | 1 | 增持 | 增持(outperform) | 0 | 2026-03-11 |
北交所信息更新:全力开拓市场,仿制药稳增,2025年归母净利润同比+34% | 开源证券 | 诸海滨, 车欣航 | A | 3 | 买入 | 买入(Buy) | 0 | 2026-02-08 |
北交所信息更新:原料药与制剂一期募投投产在即,2025Q1-Q3归母净利润+38% | 开源证券 | 诸海滨 | A | 0 | 买入 | 买入(Buy) | 0 | 2025-11-11 |
北交所信息更新:DYX116减重适应症获批创新药管线提速,2025H1净利润+22% | 开源证券 | 诸海滨 | A | 3 | 增持 | 增持(outperform) | 0 | 2025-08-22 |
北交所信息更新:1类创新药DYX116三靶点新药协调糖/脂代谢,I期临床已入组 | 开源证券 | 诸海滨 | A | 3 | 增持 | 增持(outperform) | 0 | 2025-04-17 |
糖尿病、高血压类持续增长,2024年扣非净利润同比+35%北交所信息更新 | 开源证券 | 诸海滨 | A | 3 | 增持 | 增持(outperform) | 0 | 2025-04-03 |
北交所信息更新:第十批集采中标多个品种,2024年归母净利润同比+28% | 开源证券 | 诸海滨 | A | 3 | 增持 | 增持(outperform) | 0 | 2025-03-17 |
北交所信息更新:募投生产基地年底试生产,2024前三季度归母净利润+49% | 开源证券 | 诸海滨 | A | 3 | 增持 | 增持(outperform) | 0 | 2024-10-28 |
2024年三季报点评:核心单品持续放量,业绩稳步增长 | 东吴证券 | 朱洁羽, 易申申, 余慧勇, 钱尧天, 薛路熹, 武阿兰 | A | 3 | 增持 | 增持 | 0 | 2024-10-28 |
北交所信息更新:糖尿病+高血压类带动增长,2024H1扣非净利润+16% | 开源证券 | 诸海滨 | A | 3 | 增持 | 增持(outperform) | 0 | 2024-09-02 |
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