宜明昂科-B 01541
宜明昂科-B（01541.HK）是一家注册地位于中国的药品及生物科技行业港股上市公司，公司全称宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司，2023-09-05 在香港主板上市。
公司是一家主要从事测试生物技术研发的中国公司。该公司的主要业务包括开发用于系统利用先天性和适应性免疫的生物技术,以及开发下一代肿瘤免疫疗法,免疫疗法主要专注于适应性免疫系统。该公司主要在中国国内和海外市场开展业务。
2025-12-31 报告期，公司营业收入 1.54 亿元（同比 +108.09%）、净利润 -2.19 亿元（同比 +30.80%）、总资产 10.98 亿元。
2025-12-31 数据显示，第一大股东为田文志，持股比例 26.91%；已披露的 4 名主要股东合计持股 39.94%。
公司现有员工 202 人。
本页汇总宜明昂科-B的公司基本信息、财务报表、经营回顾、主营产品结构、主要股东持股名册、股东权益变动等公开披露信息。
宜明昂科-B的公司基本信息
- 公司全称
- 宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司
- 英文简称
- ImmuneOnco Biopharmaceuticals (Shanghai) Inc.
- 所属行业
- 药品及生物科技
- 行业分类
- 制药、生物科技和生命科学
- 上市板块
- 香港主板
- 上市日期
- 2023-09-05
- 成立日期
- 2015-06-18
- 注册地
- 中国
- 注册资本
- 407307695 CNY
- 币种
- 港元
- 港股股本（亿股）
- 4.19
- 员工人数
- 202
- 董事长
- 田文志
- 董事会秘书
- 李健威,关梅
- 会计师事务所
- 德勤·关黄陈方会计师行
- 法律顾问
- 科律香港律师事务所,北京市君合律师事务所,君合律师事务所,Jun He Law Offices P.C.
- 主要往来银行
- 中国工商银行(上海分行张江浦东软件园支行), 中国工商银行(中山南路支行), 招商银行(上海分行张江支行), 招商银行(上海分行临港蓝湾支行)
- 年结日
- 12-31
- 沪港通
- 否
- 联系电话
- +86 (21) 3801-6387
- 公司网址
- www.immuneonco.com
- 办公地址
- 中国上海市浦东新区中国(上海)自由贸易试验区张衡路1000弄15号楼,香港铜锣湾希慎道33号利园一期19楼1918室
- 注册地址
- 中国上海市浦东新区中国(上海)自由贸易试验区张衡路1000弄15号楼
- 股份登记处地址
- 香港中央证券登记有限公司
- 公司简介
- 宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司于2015年6月在中国成立,是一家以科研为导向的生物技术公司,致力于开发肿瘤免疫疗法。宜明昂科也是全球少数能够对先天性免疫和适应性免疫进行系统性利用的生物技术公司之一。目前获批的免疫疗法主要专注于适应性免疫系统,且由于在许多癌症适应症的低响应率及不可避免的耐药性及╱或复发,经常面临有限的临床获益。宜明昂科利用先天和适应性免疫系统能够克服当前基于T细胞的免疫疗法的局限性,并解决癌症患者大量未被满足的医疗需求。宜明昂科曾获“第二届生物科技创新50企业榜单”、“药物创新济世奖”、“2021中国医药创新种子企业100强”、“2020年度浦东新区创新创业20强”、“高新技术企业证书”、“2019中国生物医药最具创新力50强企业”、“张江创投百强企业荣誉称号”等。
- 主营业务
- 是一家主要从事测试生物技术研发的中国公司。该公司的主要业务包括开发用于系统利用先天性和适应性免疫的生物技术,以及开发下一代肿瘤免疫疗法,免疫疗法主要专注于适应性免疫系统。该公司主要在中国国内和海外市场开展业务。
宜明昂科-B的财务报表
币种：人民币
资产负债表
| 项目 | 2025-12-31 | 2025-06-30 |
|---|---|---|
| 物业厂房及设备（万） | 2,024.90 | 2,381.20 |
| 非流动资产其他项目（万） | 2,144.90 | 2,168.80 |
| 非流动资产合计（万） | 4,169.80 | 4,550.00 |
| 应收帐款（万） | 0.10 | 1.00 |
| 预付款按金及其他应收款（万） | 4,067.70 | 2,203.60 |
| 现金及等价物（亿） | 6.80 | 4.05 |
| 短期存款（万） | 4,000.00 | |
| 指定以公允价值记账之金融资产(流动)（亿） | 2.96 | 2.98 |
| 持作出售的资产(流动) | ||
| 流动资产合计（亿） | 10.57 | 7.26 |
| 总资产（亿） | 10.98 | 7.71 |
| 应付帐款（万） | 5,498.80 | 5,272.20 |
| 融资租赁负债(流动)（万） | 685.60 | 639.10 |
| 短期贷款（亿） | 1.88 | 1.28 |
| 合同负债（万） | 2,525.20 | 3,092.00 |
| 流动负债合计（亿） | 2.76 | 2.18 |
| 净流动资产（亿） | 7.81 | 5.08 |
| 总资产减流动负债（亿） | 8.23 | 5.53 |
| 长期贷款（万） | 2,550.00 | 900.00 |
| 融资租赁负债(非流动)（万） | 720.00 | 1,034.00 |
| 非流动负债合计（万） | 3,270.00 | 1,934.00 |
| 总负债（亿） | 3.08 | 2.37 |
| 少数股东权益（万） | -130.30 | -73.40 |
| 净资产（亿） | 7.90 | 5.34 |
| 股本（亿） | 4.32 | 4.07 |
| 储备（亿） | 3.60 | 1.27 |
| 股东权益（亿） | 7.91 | 5.35 |
| 总权益（亿） | 7.90 | 5.34 |
| 总权益及非流动负债（亿） | 8.23 | 5.53 |
| 总权益及总负债（亿） | 10.98 | 7.71 |
利润表
| 项目 | 2025-12-31 | 2025-06-30 |
|---|---|---|
| 营业额（亿） | 1.54 | 0.38 |
| 营运收入（亿） | 1.54 | 0.38 |
| 销售成本（万） | 111.00 | |
| 毛利（亿） | 1.53 | 0.38 |
| 其他收入（万） | 1,665.50 | 969.30 |
| 其他收益（万） | -757.50 | -269.90 |
| 行政开支（万） | 5,394.40 | 2,725.70 |
| 研发费用（亿） | 3.22 | 1.68 |
| 经营溢利（亿） | -2.14 | -1.50 |
| 融资成本（万） | 530.40 | 244.50 |
| 除税前溢利（亿） | -2.19 | -1.53 |
| 税项（万） | 2.90 | |
| 持续经营业务税后利润（亿） | -2.19 | -1.53 |
| 除税后溢利（亿） | -2.19 | -1.53 |
| 少数股东损益（万） | -70.80 | -13.90 |
| 股东应占溢利（亿） | -2.19 | -1.53 |
| 每股基本盈利 | -0.53 | -0.37 |
| 每股摊薄盈利 | -0.53 | -0.37 |
| 其他全面收益其他项目（万） | 7.90 | -0.10 |
| 其他全面收益（万） | 7.90 | -0.10 |
| 全面收益总额（亿） | -2.19 | -1.53 |
| 非控股权益应占全面收益总额（万） | -70.80 | -13.90 |
| 本公司拥有人应占全面收益总额（亿） | -2.19 | -1.53 |
| 非运算项目（万） | -111.00 |
现金流量表
| 项目 | 2025-12-31 | 2025-06-30 |
|---|---|---|
| 除税前溢利(业务利润)（亿） | -2.19 | |
| 减:利息收入（万） | 683.70 | |
| 加:利息支出（万） | 530.40 | |
| 减:重估盈余（万） | 6.30 | |
| 加:折旧及摊销（万） | 1,461.00 | |
| 减:汇兑收益（万） | -762.20 | |
| 加:经营调整其他项目（万） | 1,576.80 | |
| 营运资金变动前经营溢利（亿） | -1.83 | |
| 应收帐款减少（万） | 1.50 | |
| 应付帐款及应计费用增加(减少)（万） | -1,962.80 | |
| 营运资本变动其他项目（万） | -903.00 | |
| 预付款项、按金及其他应收款项减少(增加)（万） | 894.40 | |
| 经营产生现金（亿） | -2.03 | |
| 经营业务现金净额（亿） | -2.03 | -1.31 |
| 已收利息(投资)（万） | 683.70 | 370.60 |
| 存款减少(增加)（万） | -4,000.00 | |
| 购建固定资产（万） | 131.30 | 56.20 |
| 处置无形资产及其他资产（万） | 6,617.90 | 6,617.90 |
| 收回投资所得现金（亿） | 2.76 | 1.63 |
| 投资支付现金（亿） | 2.98 | 1.87 |
| 投资业务其他项目（万） | -9.70 | |
| 投资业务现金净额（万） | 973.00 | 4,520.10 |
| 融资前现金净额（亿） | -1.93 | -0.86 |
| 新增借款（亿） | 2.52 | 0.97 |
| 偿还借款（亿） | 1.53 | 0.75 |
| 已付利息(融资)（万） | 530.40 | 244.50 |
| 发行股份（亿） | 3.20 | |
| 发行相关费用（万） | 487.10 | |
| 偿还融资租赁（万） | 640.00 | 309.10 |
| 融资业务现金净额（亿） | 4.02 | 0.16 |
| 现金净额（亿） | 2.10 | -0.70 |
| 期初现金（亿） | 4.78 | 4.78 |
| 期间变动其他项目（万） | -754.30 | -235.40 |
| 期末现金（亿） | 6.80 | 4.05 |
| 非运算项目（亿） | -2.19 |
宜明昂科-B的经营回顾
2025-12-31 · 经营评述
候选产品于报告期间,我们的候选管线及业务营运取得重大进展。
截至本公告日期,我们的主要成就及未来计划包括:–IMM01(替达派西普)(SIRPα-Fc融合蛋白)我们的核心产品IMM01是创新靶向CD47的分子,为中国首个进入临床阶段的SIRPα-Fc融合蛋白。
IMM01具有IgG1Fc区域,能够通过双重作用机制充分激活巨噬细胞—同时通过干扰CD47/SIRPα相互作用阻断‘别吃我’信号,并通过激活巨噬细胞的Fcγ受体传递‘吃我’信号。
此外,IMM01的CD47结合结构域经过特别改造能够避免与人体红细胞(RBC)结合。
凭借差异化的分子设计,IMM01表现出良好的安全性并证实其激活巨噬细胞的能力。
展望未来,我们计划积极探索IMM01在其他适应症的疗效潜力,并寻求合作机会。
于报告期间及直至本公告日期,我们已取得以下进展及里程碑:o与阿扎胞苷的联合疗法于2023年6月,我们完成IMM01联合阿扎胞苷作为较高危MDS患者一线治疗的II期临床试验的患者招募,合共招募57例患者。
截至2024年12月31日,该试验达致主要研究终点,不再进行数据更新。
此前,随访中位时间为26.0个月(95%CI,23.5-28.3)。
在51例可评估有效性的患者中,ORR为64.7%,包括33.3%CR率、15.7%mCR及血液学改善(HI)、3.9%HI及11.8%mCR。
就已治疗≥6个月的患者而言,ORR达89.7%(26/29),CR率达58.6%(17/29),表明随着治疗持续时间延长,疗效不断增强。
最常见的≥3级治疗相关不良事件(TRAE)(≥10%)包括白血球减少症(78.9%)、血小板减少症(66.7%)、中性粒细胞减少症(66.7%)、淋巴细胞减少症(57.9%)、贫血(45.6%)、感染(17.5%)及肺炎(12.3%)。
在无需初始剂量的情况下,仅有1例患者(1.8%)出现3级溶血现象,在治疗后症状消退。
如下图所示,替达派西普(IMM01()不使用低初始剂量)联合阿扎胞苷用于初治高危骨髓增生异常综合征患者具有良好耐受性并显示颇具前景的疗效:骨髓原始细胞较基线的最佳百分比变化(一线HR-MDS)于2024年5月,IMM01联合阿扎胞苷治疗新诊断较高危MDS患者的随机、对照、双盲、多中心III期研究(IMM01-009)已获国家药监局批准。
于2023年5月,我们完成IMM01联合阿扎胞苷作为CMML一线治疗的II期临床试验的患者招募,合共招募24例患者。
截至2024年12月31日,该试验达致主要研究终点,不再进行数据更新。
截至该日,随访中位时间为21.0个月(95%CI,19.3–23.3)。
在22例可评估有效性的患者中,ORR达72.7%,包括27.3%CR率、13.6%mCR及HI、4.5%HI,以及27.3%mCR。
在已治疗≥6个月的患者中,ORR达84.6%(11/13),CR率达46.2%(6/13),表明随着治疗持续时间延长,疗效不断增强。
中位PFS为17.8个月(95%CI,5.3–NR),估计12个月PFS率为59.0%(95%CI,33.4–77.6)。
最常见的≥3级TRAE(≥10%)包括淋巴细胞减少症(66.7%)、白血球减少症(62.5%)、中性粒细胞减少症(58.3%)、血小板减少症(50.0%)、贫血(29.2%)及肺炎(16.7%)。
在不使用低初始剂量的情况下,IMM01联用阿扎胞苷于一线CMML中具有良好耐受性。
如下图所示,IMM01联合阿扎胞苷用于初治CMML患者显示颇具前景的疗效:治疗持续时间及最佳反应(一线CMML)骨髓原始细胞较基线的最佳百分比变化(一线CMML)于2023年11月,美国食品药品监督管理局(美国食药监局)已授予IMM01联合阿扎胞苷治疗CMML的孤儿药资格认定。
于2024年6月,IMM01联合阿扎胞苷治疗新诊断CMML患者的随机、对照、双盲、多中心III期研究(IMM01-010)已获国家药监局批准。
于2024年11月,对首例患者进行给药,而招募正在进行。
截至2025年12月31日,并无发现重大安全性事件。
我们已于2025年12月31日前顺利完成IMM01(替达派西普)一线治疗慢性粒-单核细胞白血病(CMML)的III期临床试验的104例患者招募,于2026年3月23日完成中期分析所需的132例患者招募。
o与替雷利珠单抗的联合疗法于2023年1月19日,我们对IMM01与替雷利珠单抗联用治疗PD-1抑制剂治疗后复发或病情有所进展的复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤(R/RcHL)患者的II期临床试验的首例患者进行给药。
II期研究的招募于2023年12月完成。
临床试验于2025年3月31日达致主要研究终点。
截至2025年3月31日,随访中位时间为16.8个月(95%CI,15.4–21.8)。
在33例可评估有效性的患者中,8例达到CR,15例达到PR,因此,ORR为69.7%,CRR为24.2%。
中位至缓解时间(mTTR)为1.6个月,而中位缓解持续时间(mDoR)为21.2个月(95%CI,7.5–NA)。
mPFS为14.7个月(95%CI,7.0–NA)。
中位OS未达到,而18个月的OS率为91.6%。
该疗法整体耐受性良好。
最常见的TRAE与血液相关,在临床上均可予控制。
概无发现溶血性贫血或溶血现象。
仅有一例患者(3.0%)永久停用IMM01,概无TRAE导致死亡。
该等结果显示令人鼓舞的抗肿瘤疗效,且耐受性及安全性良好。
下图说明截至2025年3月31日IMM01与替雷利珠单抗联用的中期疗效数据:靶病灶较基线的最佳百分比变化治疗持续时间及反应我们于2024年4月获得国家药监局批准对IMM01联合替雷利珠单抗对比医生选择化疗治疗PD-(L)1单抗难治性cHL患者进行III期临床试验方案。
于2024年7月,已对首例患者进行给药。
概无于任何患者中发现溶血性贫血或溶血病例报告。
概无患者发生治疗相关不良事件(TRAE)导致研究药物终止用药或死亡。
概无发生任何非预期的严重不良反应。
o与IMM2510的联合疗法于2025年3月,我们已自国家药监局获得IMM01联合IMM2510,另加化疗或不加化疗用于治疗晚期恶性肿瘤的临床试验的IND批件。
我们于2025年10月招募到首名受试者。
o治疗动脉粥样硬化的潜在疗法根据可靠的科学理据,IMM01亦可透过封锁CD47/SIRPα信号通路,并诱导巨噬细胞介导的动脉粥样硬化斑块吞噬作用,以有效治疗动脉粥样硬化。
我们于2025年11月向国家药监局提交IND申请,并于2026年1月获得IND批件。
上市规则第18A.08(3)条规定的警示声明:本公司无法保证IMM01将能够最终成功开发及营销。
–IMM2510(珀维拉芙普α)(VEGF×PD-L1)IMM2510是一款具有单克隆抗体—受体重组蛋白结构的双特异性分子,靶向VEGF和PD-L1,用于治疗实体瘤。
通过靶向VEGF和PD-L1,IMM2510能够激活T细胞肿瘤杀伤活性,同时抑制肿瘤血管生成和肿瘤生长。
此外,IMM2510还可通过Fc介导的ADCC/ADCP活性激活自然杀伤细胞和巨噬细胞。
o单药治疗于2023年11月,我们在中国对IMM2510单药治疗的Ib/II期临床试验的首例患者进行给药。
截至2025年12月31日,已招募183例患者,其中包括32例接受免疫治疗(IO)的晚期鳞状非小细胞肺癌(SQ-NSCLC)患者。
于2025年世界肺癌大会(WCLC)上展示的SQ-NSCLC数据表明,在17例可评估有效性的SQ-NSCLC患者中,ORR为35.3%(6/17)及DCR为76.5%(13/17)。
中位DoR为7.59个月(95%CI:4.07–NA);中位PFS为9.4个月(95%CI:1.87–NA)。
最新数据将于2026年ASCO发布。
o化疗联合疗法于2023年11月,我们获得国家药监局有关IMM2510联合化疗一线治疗NSCLC的II期临床试验的IND批件。
于2024年12月,已对NSCLC队列的首例患者进行给药。
截至2025年12月31日,69例一线NSCLC患者可评估有效性。
最新数据将于日后国际学术会议上展示。
o与IMM27M的联合疗法于2023年10月,我们获得国家药监局有关IMM2510联合IMM27M治疗晚期实体瘤的临床试验的IND批件。
该治疗具有良好耐受性,且我们已观察到以下有效性:在第3剂量组中,3名受试者中有2名肿瘤收缩;而第4剂量组中的1名ESCC受试者达到部分缓解。
第4剂量组的剂量递增与剂量扩展正同步进行中。
于2025年7月,我们获得美国食药监局有关IMM2510的IND批准,从而能够在美国启动Ib/II期临床试验。
我们已于中国获得下列适应症的IND批件:oESCC新辅助╱辅助治疗的II期试验(2025年12月)。
oSQ-NSCLC新辅助╱辅助治疗的II期试验(2025年12月)。
o一线子宫内膜癌的II/III期试验(2026年1月)。
2026年1月,我们与InstilBio,Inc.的全资附属公司AxionBio,Inc(.‘Axion’)订立一份协议,终止IMM2510及IMM27M的授权及合作协议。
终止后,先前授予Axion的所有许可(包括在大中华地区以外的全球开发及商业化权利)已重新归属予我们,惟授予Axion一项有限许可以逐步结束其临床开发活动。
因此,我们现持有IMM2510及IMM27M的全球权利。
该终止不会影响本公司根据授权及合作协议自Axion收取的预付款及里程碑付款35百万美元。
–IMM27M(泰泽苏拜单抗)(CTLA-4ADCC增强型单克隆抗体)IMM27M是新一代CTLA-4抗体,透过基因改造具有增强的ADCC活性。
CTLA-4作为激活的T细胞上存在的蛋白受体,通过与抗原呈递细胞表面存在的天然配体CD80/CD86结合,可下调免疫反应,传递抑制信号,从而抑制T细胞免疫功能。
CTLA-4抗体可阻断CTLA-4与CD80/CD86之间的相互作用,从而增强T细胞对肿瘤抗原的免疫反应。
IMM27M的关键临床研究重点在于与IMM2510的联合疗法。
R/R实体瘤的Ib/II期试验于2024年7月启动。
该治疗具有良好耐受性,且我们已观察到以下有效性:在第3剂量组中,3名受试者中有2名肿瘤收缩;而第4剂量组中的1名ESCC受试者达到部分缓解。
第4剂量组的剂量递增与剂量扩展正同步进行中。
–我们已获得下列适应症的IND批件:oESCC新辅助及辅助治疗的II期试验(2025年12月)。
oSQ-NSCLC新辅助╱辅助治疗的II期试验(2025年12月)。
o一线子宫内膜癌的II/III期试验(2026年1月)。
–IMM0306(阿沐瑞芙普α)(CD47×CD20)IMM0306(阿沐瑞芙普α)是一款同时靶向CD47和CD20的双特异性分子,是全球首个进入临床阶段的CD47和CD20双靶向双特异性分子。
基于我们的单克隆抗体-受体重组蛋白平台,我们设计的IMM0306分子由CD47结合结构域和ADCC增强的IgG1Fc片段组成,能够促进巨噬细胞充分激活和显着提高抗体依赖的细胞吞噬作用(ADCP)和抗体依赖的细胞毒性作用(ADCC)活性,产生更强的抗肿瘤免疫反应。
于报告期间及直至本公告日期,我们已取得以下进展及里程碑:o与来那度胺的联合疗法于2023年6月,我们对IMM0306联合来那度胺治疗R/RCD20阳性B-NHL的Ib/IIa期临床试验的首例患者进行给药。
我们已完成IMM0306与来那度胺联用治疗R/R滤泡性淋巴瘤(FL)及边缘区淋巴瘤(MZL)的Ib期剂量递增临床试验的患者招募。
剂量为1.6mg/kg(RP2D)的IMM0306与每日20毫克剂量的来那度胺联用在R/RFL及MZL患者中展示出了良好的耐受性和强劲的初步抗肿瘤活性。
于2024年3月,我们对IIa期剂量扩展临床试验的首例患者进行给药。
阿沐瑞芙普α联合来那度胺治疗R/RCD20阳性滤泡性淋巴瘤的安全性和初步疗效已于2025年ASCO及2025年ASH上展示。
数据表明,ORR为91.2%(31/34),CR为67.6%(23/34)以及中位PFS为9.02个月(95%CI:75.1–97.1)。
截至2025年12月31日,我们已观察到良好的抗肿瘤活性及可控的安全性。
更多数据将于2026年EHA上展示。
下图说明IMM0306与来那度胺联用的IIa期试验中期疗效数据:IIa期治疗持续时间及最佳反应(R/RFL患者)IIa期靶病灶较基线的最佳百分比变化(R/RFL患者)于2025年11月,我们自国家药监局获得IMM0306联合来那度胺治疗R/R滤泡性淋巴瘤的III期临床试验的IND批件。
截至2025年12月31日,研究招募正在进行。
–IMM2520(CD47×PD-L1)IMM2520是一款CD47和PD-L1双靶向双特异性分子,用于治疗实体瘤。
IMM2520由一个带有经改造ADCC增强的IgG1Fc区域的PD-L1抗体,在重链N端与IMM01使用的相同CD47结合结构域连接而组成。
这种独特结构使我们基于CD47的双特异性分子能够避免与红细胞结合,从而可采用ADCC增强的IgG1Fc片段,能够充分激活巨噬细胞并诱导增强的ADCP和ADCC活性,产生强大而全面的抗肿瘤免疫反应。
于2023年3月23日,我们已于IMM2520用于实体瘤(重点关注通常对现有免疫疗法耐受或不敏感的实体瘤)适应症的I期研究中进行首例患者给药,剂量水平为0.1mg/kg。
截至2025年12月31日,合共已招募26例患者。
于去年,我们亦已将先前的研发工作扩展至非肿瘤治疗领域,并已取得显着进展,包括:–IMM0306(阿沐瑞芙普α)(CD47×CD20)在IMM0306临床研究中观察到的B细胞耗竭是其治疗自身免疫性疾病的坚实基础。
于2024年10月,我们对系统性红斑狼疮(SLE)Ib期试验的首例患者进行给药,完成第一及第二个剂量递增组(19例患者)招募,并于2025年8月启动第三个剂量组招募。
截至2025年9月10日,有18例可评估有效性患者,7例属0.8mg/kg剂量组,11例属1.2mg/kg剂量组。
0.8mg/kg及1.2mg/kg剂量组在第24周的SRI-4缓解率分别为71.4%(5/7)及80%(4/5)。
24小时尿蛋白、抗双链DNA抗体及补体C3/C4均随时间呈显着的改善趋势。
治疗具有良好耐受性,未出现细胞因子释放综合症(CRS)病例,亦无重大感染事件发生。
详细数据将于2026年欧洲抗风湿病联盟(EULAR)大会上展示。
于2024年12月,我们已对视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)Ib期试验的首例患者进行给药。
截至2025年12月31日,我们已招募13例患者,并于2026年1月完成末位患者的末次访视。
业务拓展于报告期间,本公司分别于2025年5月7日、2025年7月30日及2025年8月27日从Instil的全资附属公司Axion收取5百万美元的近期付款、10百万美元的里程碑付款及5百万美元的近期付款。
截至本公告日期,根据与Axion的授权及合作协议收取的付款总额已达35百万美元。
进一步详情请参阅本公司日期为2024年8月1日、2024年8月22日、2024年9月11日、2025年5月7日、2025年7月2日及2025年7月30日的公告。
2026年1月,我们与Axion订立终止协议,终止IMM2510及IMM27M的授权及合作协议。
终止后,先前授予Axion的所有许可(包括在大中华地区以外的全球开发及商业化权利)已重新归属予我们,惟授予Axion一项有限许可以逐步结束其临床开发活动。
因此,我们现持有IMM2510及IMM27M的全球权利。
本公司对该等药物的治疗潜力充满信心,并继续致力于加快该等资产的临床开发。
该终止不会影响本公司根据授权及合作协议自Axion收取的预付款及里程碑付款35百万美元。
2025-12-31 · 未来展望
展望2026年,我们将继续推动候选药物开发,释放候选药物的治疗潜力,解决大量未满足的医疗需求。
我们将按照阶段性的临床开发战略来评估候选药物,扩大其临床应用。
此外,我们计划扩大我们的海外足迹,开发肿瘤免疫疗法,从而充分把握巨大市场机会。
我们预期快速推动在中国的临床研究,并可能随后利用中国数据加速在其他市场的临床进展,以节约全球临床开发的时间及成本。
我们亦将继续筛选和评估其他先天免疫检查点,以创新疗法丰富我们的管线。
宜明昂科-B的主营产品结构
| 币种 | 起始日期 | 报告期 | 产品名称 | 主营收入（万元） | 占主营收入比例(%) |
|---|---|---|---|---|---|
| 人民币 | 2025-01-01 | 2025-12-31 | 合计 | 15,429.40 | 1 |
| 人民币 | 2025-01-01 | 2025-12-31 | 合作开发 | 7,929.00 | 0.5139 |
| 人民币 | 2025-01-01 | 2025-12-31 | 授权许可费 | 7,144.10 | 0.463 |
| 人民币 | 2025-01-01 | 2025-12-31 | 销售细胞株及其他产品 | 356.30 | 0.0231 |
宜明昂科-B的主要股东持股名册
| 股东名称 | 持股总数（万股） | 持股比例(%) | 直接持股数（万股） | 持股比例变动 | 股份类型 | 权益类别 | 公告日期 | 报告期 | 持股身份 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
田文志 | 11,613.41 | 26.9136 | 7,043.30 | 0.0862 | H股 | 董事 | 2026-04-29 | 2025-12-31 | 受控制企业权益,实益拥有人,家族权益 |
田文志 | 11,613.41 | 26.9136 | 7,043.30 | 0.0862 | H股 | 股东 | 2026-04-29 | 2025-12-31 | 受控制企业权益,实益拥有人,家族权益 |
于晓勇 | 2,536.19 | 5.8775 | -0.2752 | H股 | 股东 | 2026-04-29 | 2025-12-31 | 受控制企业权益 | |
上海张科领弋升帆创业投资中心(有限合伙) | 1,980.76 | 4.5903 | 1,980.76 | -0.3522 | H股 | 股东 | 2026-04-29 | 2025-12-31 | 实益拥有人 |
于晓勇 | 1,103.04 | 2.5562 | 0 | 普通股 | 股东 | 2026-04-29 | 2025-12-31 | 受控制企业权益 |
宜明昂科-B的股东权益变动
| 事件日期 | 变动股数（万股） | 变动后持股数（亿股） | 股东名称 | 仓位 | 权益身份 | 事件性质 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-05-13 | 5.00 | 1.16 | 田文志 | 好仓 | 实益拥有人 | 你买入了股份 |
| 2025-12-03 | 5.00 | 1.16 | 田文志 | 好仓 | 实益拥有人 | 你买入了股份 |
| 2025-11-07 | 5.00 | 1.16 | 田文志 | 好仓 | 实益拥有人 | 你买入了股份 |
| 2025-08-18 | -110.20 | 0.20 | 上海张科领弋升帆创业投资中心(有限合伙) | 好仓 | 实益拥有人 | 你完成出售股份 |
| 2025-05-14 | -169.74 | 0.00 | 好仓 | 你所控制的法团的权益 | 因你不再持有上市法团股份的须具报权益而将通知送交存盘（你必须在补充资料方格简述有关事件） | |
| 2025-05-14 | -169.74 | 0.00 | 好仓 | 你所控制的法团的权益 | 因你不再持有上市法团股份的须具报权益而将通知送交存盘（你必须在补充资料方格简述有关事件） | |
| 2025-05-14 | -169.74 | 0.00 | 好仓 | 你所控制的法团的权益 | 因你不再持有上市法团股份的须具报权益而将通知送交存盘（你必须在补充资料方格简述有关事件） | |
| 2025-05-14 | -169.74 | 0.00 | 好仓 | 你所控制的法团的权益 | 因你不再持有上市法团股份的须具报权益而将通知送交存盘（你必须在补充资料方格简述有关事件） | |
| 2025-05-14 | -169.74 | 0.00 | 南京星健睿赢股权投资合伙企业(有限合伙) | 好仓 | 实益拥有人 | 因你不再持有上市法团股份的须具报权益而将通知送交存盘（你必须在补充资料方格简述有关事件） |
| 2025-05-14 | -169.74 | 0.00 | 好仓 | 你所控制的法团的权益 | 因你不再持有上市法团股份的须具报权益而将通知送交存盘（你必须在补充资料方格简述有关事件） | |
| 2025-05-14 | -169.74 | 0.00 | 好仓 | 你所控制的法团的权益 | 因你不再持有上市法团股份的须具报权益而将通知送交存盘（你必须在补充资料方格简述有关事件） | |
| 2025-05-14 | -169.74 | 0.00 | Shanghai Fujian Equity Investment Fund Management Co., Ltd. | 好仓 | 你所控制的法团的权益 | 因你不再持有上市法团股份的须具报权益而将通知送交存盘（你必须在补充资料方格简述有关事件） |
| 2025-05-14 | -169.74 | 0.00 | Ningbo Fuying Investment Co., Ltd. | 好仓 | 你所控制的法团的权益 | 因你不再持有上市法团股份的须具报权益而将通知送交存盘（你必须在补充资料方格简述有关事件） |
| 2025-05-14 | -169.74 | 0.00 | Nanjing Fuxin Equity Investment Management Partnership (Limited Partnership) | 好仓 | 你所控制的法团的权益 | 因你不再持有上市法团股份的须具报权益而将通知送交存盘（你必须在补充资料方格简述有关事件） |
| 2025-03-26 | 15.00 | 1.16 | 田文志 | 好仓 | 实益拥有人 | 你买入了股份 |
宜明昂科-B的公司高管
| 姓名 | 职务 | 全部职务 | 薪酬（万元） | 性别 | 年龄 | 学历 | 就任日期 | 更新日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 付大伟 | 非执行董事,提名委员会成员 | 非执行董事, 提名委员会成员 | 女 | 49 | 硕士 | 2025-05-28 | 2025-06-30 | |
| Kendall Arthur Smith | 独立非执行董事,薪酬委员会成员,提名委员会成员 | 独立非执行董事, 薪酬委员会成员, 提名委员会成员 | 35.70 | 男 | 84 | 博士 | 2022-06-14 | 2025-06-30 |
| 吴诸丽 | 首席医学官 | 首席医学官 | 女 | 大学学历 | 2025-06-09 | 2025-06-09 | ||
| 张如亮 | 执行董事,高级副总裁,副总经理 | 执行董事, 高级副总裁, 副总经理 | 188.00 | 男 | 42 | 本科 | 2017-02-01 | 2025-05-28 |
| 徐聪 | 非执行董事,薪酬委员会成员,审核委员会成员 | 非执行董事, 薪酬委员会成员, 审核委员会成员 | 男 | 67 | 博士 | 2022-06-14 | 2025-05-28 | |
| 朱祯平 | 独立非执行董事,薪酬委员会主席,审核委员会成员,提名委员会成员 | 独立非执行董事, 薪酬委员会主席, 审核委员会成员, 提名委员会成员 | 男 | 61 | 博士 | 2022-06-14 | 2025-05-28 | |
| 杨志达 | 独立非执行董事,薪酬委员会成员,审核委员会主席,提名委员会成员 | 独立非执行董事, 薪酬委员会成员, 审核委员会主席, 提名委员会成员 | 30.00 | 男 | 57 | 硕士 | 2022-06-14 | 2025-05-28 |
| 张如亮 | 执行董事,副总经理,高级副总裁 | 执行董事, 副总经理, 高级副总裁 | 188.00 | 男 | 42 | 本科 | 2017-02-01 | 2025-05-28 |
| Weihai He | 首席业务官 | 首席业务官 | 女 | 博士 | 2025-05-05 | 2025-05-06 | ||
| 田苗 | 监事会主席,监事 | 监事会主席, 监事 | 60.50 | 女 | 34 | 本科 | 2017-07-01 | 2025-04-25 |
| 田苗 | 监事,监事会主席 | 监事, 监事会主席 | 60.50 | 女 | 34 | 本科 | 2017-07-01 | 2025-04-25 |
| 张薇 | 职工代表监事 | 职工代表监事 | 75.40 | 女 | 38 | 硕士 | 2024-07-29 | 2024-07-30 |
| 关梅 | 执行董事,联席公司秘书,董事会秘书 | 执行董事, 联席公司秘书, 董事会秘书 | 103.60 | 女 | 44 | 硕士 | 2022-05-23 | 2024-05-28 |
| 关梅 | 联席公司秘书,执行董事,董事会秘书 | 联席公司秘书, 执行董事, 董事会秘书 | 103.60 | 女 | 44 | 硕士 | 2022-05-23 | 2024-05-28 |
| 田文志 | 执行董事,董事长,首席执行官,首席科学官,薪酬委员会成员,授权代表,提名委员会主席 | 执行董事, 董事长, 首席执行官, 首席科学官, 薪酬委员会成员, 授权代表, 提名委员会主席 | 1,426.80 | 男 | 62 | 博士 | 2015-12-15 | 2024-03-01 |
| 田文志 | 执行董事,董事长,首席执行官,薪酬委员会成员,授权代表,提名委员会主席,首席科学官 | 执行董事, 董事长, 首席执行官, 薪酬委员会成员, 授权代表, 提名委员会主席, 首席科学官 | 1,426.80 | 男 | 62 | 博士 | 2015-12-15 | 2024-03-01 |
| 李松 | 执行董事 | 执行董事 | 130.90 | 男 | 41 | 硕士 | 2022-06-14 | 2023-08-24 |
| 李健威 | 联席公司秘书,授权代表 | 联席公司秘书, 授权代表 | 男 | 38 | 硕士 | 2022-06-14 | 2023-08-24 | |
| 熊梓锴 | 高级副总裁 | 高级副总裁 | 男 | 46 | 博士 | 2022-03-01 | 2023-08-24 | |
| 甘晓冬 | 高级副总裁 | 高级副总裁 | 男 | 63 | 博士 | 2022-04-01 | 2023-08-24 | |
| 卢启应 | 高级副总裁,首席医学官 | 高级副总裁, 首席医学官 | 男 | 52 | 硕士 | 2022-03-01 | 2023-08-24 | |
| 赵子萌 | 职工代表监事 | 职工代表监事 | 50.30 | 男 | 35 | 本科 | 2022-01-01 | 2023-08-24 |
2025-06-30 · 简历
付大伟女士,拥有超过20年的投资及科技企业管理经验。
付女士于2015年10月加入上海永堪投资管理有限公司担任其中一名管理合伙人,自此负责基金的日常运作。
该基金投资于多间优秀的生物医药公司,其中包括上海纽脉医疗科技股份有限公司(「上海纽脉」)、上海洛启生物医药技术有限公司、上海轶诺药业有限公司及本公司。
彼于2010年7月至2015年2月担任上海英硕聚合材料股份有限公司(其营业执照于2024年3月被吊销)副总经理。
于2003年10月至2010年6月,付女士先后担任上海鼎嘉创业投资管理有限公司、上海闵行科技创业投资有限公司及世盈(厦门)创业投资有限公司的投资及投资管理职务。
付女士分别于1999年7月及2004年7月取得中国山东科技大学会计学士学位及管理科学与工程硕士学位。
彼亦于2021年6月在中国上海交通大学取得工商管理硕士学位。
2025-06-30 · 简历
Kendall Arthur Smith先生,于2022年6月14日被任命为独立非执行董事,负责监督董事会并向董事会提供独立建议。
Smith博士在医学及生物学教育及研究方面拥有逾50年经验。
彼自2020年起担任康奈尔大学医学院医学与免疫学荣誉退休教授。
Smith博士曾在达特茅斯医学院历任医学助理教授、副教授及教授约20年。
彼后来于1993年至2020年在康奈尔大学医学院担任医学教授。
Smith博士是专注于白细胞介素免疫学研究的泰斗人物。
Smith博士与其研发团队对白细胞介素分子进行鉴定、纯化和表徵,并发现白细胞介素-2受体。
其研究促进了对从细胞到分子的免疫系统的深刻认知。
Smith博士确立免疫系统是由可在疗法上控制的类激素分子调节。
Smith博士于1964年6月获得美国丹尼森大学生物学学士学位,并于1968年6月获得美国俄亥俄州立大学医学院医学博士学位。
2025-06-09 · 简历
吴诸丽医生在血液学、肿瘤免疫学领域新药的临床开发方面拥有逾13年的丰富经验。
于加入本集团前,吴医生曾于多家知名制药公司,包括杨森制药(Janssen Pharmaceuticals)、罗氏及上海复星医药(集团)股份有限公司(「复星医药」)任 职 。
自2018年至2025年,吴医生担任复星医药研发中心高级副总裁兼中国区首席医学官(肿瘤),彼负责制定16种创新分子的临床开发策略。
在彼的领导下,逾40项试验性新药(IND)申请获批,五项新药上市申请(NDA)获提交(其中三项成功获批),并获授予三项突破性疗法认定。
由吴医生主导开发的丝裂原活化蛋白激酶激酶(MEK)抑制剂芦沃美替尼以突破性速度实现上市,成为中国本土首个用于治疗组织细胞增生性疾病╱组织细胞肿瘤和儿童I型神经纤维瘤相关丛状神经纤维瘤的创新药物,填补了临床治疗的关键空白。
除了担任公司领导职务外,吴医生亦为中国临床肿瘤学会第三届临床试验专业委员会成员及中国医药创新促进会抗肿瘤药物临床研究专业委员会成员。
吴医生于2001年9月至2009年7月于中国在北京大学接受临床医学教育及在北京大学肿瘤医院接受临床肿瘤学教育。
2025-05-28 · 简历
张如亮先生,于2017年2月加入本集团担任副总经理并于2023年1月担任本公司高级副总裁,负责监督本集团的化学、制造和控制(「CMC」)及全球临床注册。
张先生在生物制药行业的CMC、质量控制、监管和项目管理方面拥有逾15年工作经验。
在加入本公司前,张先生于2007年1月至2009年1月历任上海新生源生物医药研究有限公司质量部研究员、主管及经理。
彼于2009年2月至2012年9月在交晨生物医药技术(上海)有限公司担任质量经理、项目经理,在此期间负责临床前研究工作及临床注册。
其后,张先生于2013年1月至2016年2月担任华博生物医药技术(上海)有限公司的项目总监,在此期间负责主管临床注册及项目管理。
张先生于2006年7月获得中国华东理工大学生物工程学士学位。
2025-05-28 · 简历
徐聪先生,于2020年10月加入本集团,此后一直担任董事。
彼于2022年6月14日被任命为非执行董事。
徐博士负责就本集团的业务计划、重大决策及投资活动提供建议。
徐博士于生物医学及金融行业拥有约10年经验。
在加入本集团前,徐博士曾于2012年8月加入纽约证券交易所(「纽交所」)上市公司礼来(EliLilly and Company)(股份代号:LLY)附属公司礼来苏州制药有限公司上海分公司。
彼自2018年1月起一直担任礼来亚洲基金的执行董事。
徐博士分别自2018年8月及2021年3月起担任博雅辑因生物科技有限公司及浙江新码生物医药有限公司的非执行董事。
彼亦自2020年7月起担任南京英派药业有限公司的董事长。
徐博士于2007年6月获得中国华中科技大学同济医学院临床医学学士学位,并于2012年5月获得美国克莱姆森大学生物科学博士学位。
彼亦通过参加远程学习课程于2018年5月获得加拿大英属哥伦比亚大学工商管理硕士学位。
2025-05-28 · 简历
朱祯平先生,自2016年9月起担任独立非执行董事。
彼于2022年6月14日被任命为独立非执行董事。
朱博士负责监督董事会并向董事会提供独立建议。
朱博士在制药行业及创新药物研发方面拥有约30年的经验。
加入本集团前,朱博士曾于多家生物制药公司任职,包括ImClone Systems Inc.、Novartis Pharma AG(其为在纽约证券交易所(股份代号:NVS)及瑞士证券交易所(股份代号:NOVN)两地上市的Novartis AG的附属公司)及Kadmon Corporation。
其后,朱博士自2017年1月至2019年5月先后担任联交所上市公司三生制药公司(「三生制药」)(股份代号:1530)的研发总监及首席科学官。
彼亦于2019年6月至2022年1月担任三生国健药业(上海)股份有限公司的董事、研发总监、首席科学官,该公司于上海证券交易所科创板上市(股份代号:688336),亦为三生制药的附属公司。
朱博士亦曾任Refuge Biotechnologies Inc.、Verseau Therapeutics及Numab Therapeutic AG的非执行董事。
于2022年1月,朱博士创立丹生医药技术(上海)有限公司,并担任其董事长兼首席执行官。
于2023年2月,朱博士成为华深智药生物科技(北京)有限公司(简称「华深智药」)的共同创始人,自此一直担任其总裁兼联席首席执行官。
朱博士于1985年7月获得中国南昌大学江西医学院(前称为江西医学院)临床医学学士学位,并于1988年10月获得中国北京协和医学院(或称中国医学科学院)药理学硕士学位。
朱博士进一步于1993年10月获得加拿大达尔豪斯大学的免疫学及病理学博士学位,曾于美国Genentech,Inc.担任博士后研究员。
截至2024年12月31日,朱博士持有嘉兴昶咸(境内员工持股平台之一)约10.00%的合伙权益,占本公司已发行股本总额约0.4%的间接权益。
2025-05-28 · 简历
杨志达先生,于2022年6月14日被任命为独立非执行董事,负责监督董事会并向董事会提供独立建议。
杨先生在审计、金融及会计行业拥有约30年经验。
杨先生目前担任香港独立非执行董事协会会长。
彼自2021年12月起在联交所上市公司阳光能源控股有限公司(股份代号:757)担任首席财务官及公司秘书。
加入本集团前,杨先生曾于多家公司任职,包括在毕马威香港办事处任审计经理、在联交所上市公司王朝酒业集团有限公司(股份代号:828)担任财务总监兼公司秘书、在联交所上市公司安踏体育用品有限公司(股份代号:2020)担任副总裁。
其后,杨先生亦曾分别于2007年2月至2018年6月、2010年9月至2020年6月、2016年12月至2023年5月及2017年8月至2022年6月在联交所上市公司安踏体育用品有限公司(股份代号:2020)、在联交所上市公司博耳电力控股有限公司(股份代号:1685)、在深圳证券交易所上市公司新希望乳业股份有限公司(股份代号:002946)及曾在联交所上市公司国电科技环保集团股份有限公司(股份代号:1296)担任独立非执行董事。
彼分别自2011年11月、2019年11月及2023年5月起,一直担任联交所上市公司时代集团控股有限公司(股份代号:1023)、联交所上市公司大象未来集团(前称为伯明翰体育控股有限公司)(股份代号:2309)及联交所上市公司首创钜大有限公司(股份代号:1329)的独立非执行董事。
杨先生于1993年11月获得香港大学工商管理学士学位,并于2004年8月以优异成绩获得香港香港理工大学专业会计硕士学位。
杨先生自2003年12月起成为香港会计师公会资深会员,自2002年9月起成为英国特许公认会计师公会资深会员,并自2017年10月起成为英格兰及威尔士特许会计师公会资深会员。
2025-05-28 · 简历
张如亮先生,于2017年2月加入本集团担任副总经理并于2023年1月担任本公司高级副总裁,负责监督本集团的化学、制造和控制(「CMC」)及全球临床注册。
张先生在生物制药行业的CMC、质量控制、监管和项目管理方面拥有逾15年工作经验。
在加入本公司前,张先生于2007年1月至2009年1月历任上海新生源生物医药研究有限公司质量部研究员、主管及经理。
彼于2009年2月至2012年9月在交晨生物医药技术(上海)有限公司担任质量经理、项目经理,在此期间负责临床前研究工作及临床注册。
其后,张先生于2013年1月至2016年2月担任华博生物医药技术(上海)有限公司的项目总监,在此期间负责主管临床注册及项目管理。
张先生于2006年7月获得中国华东理工大学生物工程学士学位。
2025-05-06 · 简历
Weihai He博士,女,为经验丰富的生命科学高管,在业务开发、策略性营销、产品管理、财务及药物研发方面具备深厚专业知识。
于加盟本集团前,He博士于2021年12月至2025年5月任职于全球健康药物研发中心(一间由比尔及梅琳达·盖茨基金会与清华大学教育基金等共同创办的非盈利研究机构)监事会。
彼亦自2021年至2025年5月担任比尔及梅琳达·盖茨基金会的业务发展及许可副主任,领导总统优先项目的业务发展及许可工作,以开发高影响力的干预技术,解决发展中国家致死及致残的主要原因。
2021年,He博士于美国旧金山担任Evive Biotech高级副总裁及全球业务发展及商业化主管,领导全球业务发展团队进行许可授出及许可引入事宜,并为全球产品推出制定商业策略。
自2019年至2021年,He博士于默克集团(FRA:MRK)(一家于法兰克福证券交易所上市的全球科技公司)担任高级总监及业务发展主管,负责业务发展及联盟管理。
彼自2007年至2019年于加利福尼亚州旧金山的基因泰克公司任职,担任过多项职务。
此前,He博士于2003年至2005年在加利福尼亚州弗里蒙特的生物科技公司Panomics, Inc.(前称为Genospectra Inc.)担任产品研发资深科学家;自2001年至2003年,彼于Tularik Inc.(一家其后被安进(纳斯达克:AMGN)收购的生物科技公司)担任药物发现博士后科学家,带领团队为药物靶点找出天然配体。
He博士于1995年获得中国北京大学生物学学士学位,于2001年获得美国亚利桑那大学分子与细胞生物学博士学位,并于2007年获得美国宾夕法尼亚大学沃顿商学院工商管理硕士学位(MBA)。
2025-04-25 · 简历
田苗女士,于2017年7月被任命为监事,负责监督董事及高级管理人员的履职情况,并履行监事会成员的其他监督职责。
田女士现为我们的附属公司宜明探科的监事。
田女士于2015年10月加入本集团,此后一直担任行政总监。
彼亦自2018年2月起担任宜明探科的监事。
田女士于2015年6月获得中国东北师范大学管理学学士学位。
2025-04-25 · 简历
田苗女士,于2017年7月被任命为监事,负责监督董事及高级管理人员的履职情况,并履行监事会成员的其他监督职责。
田女士现为我们的附属公司宜明探科的监事。
田女士于2015年10月加入本集团,此后一直担任行政总监。
彼亦自2018年2月起担任宜明探科的监事。
田女士于2015年6月获得中国东北师范大学管理学学士学位。
2024-07-30 · 简历
张薇女士,于2013年1月加入本集团担任细胞科学家。
彼于2016年2月获晋升,此后一直担任上游工艺总监。
张女士分别于2010年6月及2013年6月获得中国上海大学生物工程学士学位及生物化工硕士学位。
2024-05-28 · 简历
关梅女士,于2018年10月8日加入本集团,并自2024年5月28日起担任董事。
关女士亦自2022年6月14日起担任本公司联席公司秘书之一并自2022年5月23日起担任董事会秘书。
彼负责本集团融资活动、内部控制以及证券及上市事务。
关女士在生物科技及投资行业拥有逾18年工作经验。
彼自2025年1月3日起担任投融资战略部副总裁。
于此之前,彼于2018年10月8日至2025年1月2日担任该部门的总监。
在职业生涯早期,关女士曾在GeneralBiologics,Inc.担任分析师。
彼于2008年8月至2010年9月在ChinaBioConsultingLLC担任项目经理。
关女士亦曾在海纳亚洲创投基金任职,并于2016年2月至2018年9月在利得资本管理有限公司担任投资总监。
关女士于2003年7月获得中国山西大学生物科学学士学位,并于2007年6月获得中国南京大学植物学硕士学位。
彼于2016年6月取得中国证券投资基金业协会颁发的基金从业资格。
2024-05-28 · 简历
关梅女士,于2018年10月8日加入本集团,并自2024年5月28日起担任董事。
关女士亦自2022年6月14日起担任本公司联席公司秘书之一并自2022年5月23日起担任董事会秘书。
彼负责本集团融资活动、内部控制以及证券及上市事务。
关女士在生物科技及投资行业拥有逾18年工作经验。
彼自2025年1月3日起担任投融资战略部副总裁。
于此之前,彼于2018年10月8日至2025年1月2日担任该部门的总监。
在职业生涯早期,关女士曾在GeneralBiologics,Inc.担任分析师。
彼于2008年8月至2010年9月在ChinaBioConsultingLLC担任项目经理。
关女士亦曾在海纳亚洲创投基金任职,并于2016年2月至2018年9月在利得资本管理有限公司担任投资总监。
关女士于2003年7月获得中国山西大学生物科学学士学位,并于2007年6月获得中国南京大学植物学硕士学位。
彼于2016年6月取得中国证券投资基金业协会颁发的基金从业资格。
2024-03-01 · 简历
田文志先生,于2015年6月创立本集团并始终担任董事。
彼自2015年12月15日起一直担任本公司董事长兼首席执行官,并自2018年6月18日起一直担任本公司首席科学官。
彼于2022年6月14日被任命为执行董事。
田博士负责本集团的整体战略规划、业务管理及研发活动。
自成立以来,田博士一直是我们创新的关键驱动力,并监督我们以科研为导向的研发工作,涉及从发现、靶点选择与验证、CMC开发到临床研究。
彼亦担任宜明探科、宜明昂科上海、Macroimmune及ImmuneOnco Hong Kong的董事。
田博士在生物医学行业拥有逾30年经验。
在创办本公司前,田博士曾于1990年7月至1993年9月在郑州大学医学院(前称为河南医科大学)任职助教。
田博士还在康奈尔大学医学院研究克隆参与B细胞功能的c-Rel调节基因多年。
随后于2006年1月至2011年4月在ImClone Systems Inc(.一家主要从事抗肿瘤抗体药物研发的公司)担任首席研究员,负责研究针对新型肿瘤靶点的单克隆抗体药物。
田博士曾共同创立华博生物医药技术(上海)有限公司(「华博生物医药技术」,一家主要从事肿瘤及自身免疫性疾病生物新药研发的公司),并于2011年6月至2015年4月担任该公司总经理。
田博士于2019年11月获上海市人力资源和社会保障局认定为高级生物医学工程师。
田博士曾分别担任郑州大学第一附属医院客座教授、河南大学医学院客座教授、郑州大学第二附属医院特聘教授和复旦大学药学院客座教授。
田博士已发表32篇科学论文,已参与编制一部专着,并拥有30项已授权专利。
田博士分别于1987年7月及1990年7月获得中国河南医科大学的医学学士及基础医学系免疫学硕士学位。
2022年9月,经提供学历评估的全球公认机构世界教育研究服务中心认证,有关教育相当于美国的医学博士及硕士学位。
田博士作为医学博士于1997年10月至2001年4月在美国北岸大学医院进行博士后培训。
彼还曾在瑞典卡罗林斯卡学院参与研究。
2024-03-01 · 简历
田文志先生,于2015年6月创立本集团并始终担任董事。
彼自2015年12月15日起一直担任本公司董事长兼首席执行官,并自2018年6月18日起一直担任本公司首席科学官。
彼于2022年6月14日被任命为执行董事。
田博士负责本集团的整体战略规划、业务管理及研发活动。
自成立以来,田博士一直是我们创新的关键驱动力,并监督我们以科研为导向的研发工作,涉及从发现、靶点选择与验证、CMC开发到临床研究。
彼亦担任宜明探科、宜明昂科上海、Macroimmune及ImmuneOnco Hong Kong的董事。
田博士在生物医学行业拥有逾30年经验。
在创办本公司前,田博士曾于1990年7月至1993年9月在郑州大学医学院(前称为河南医科大学)任职助教。
田博士还在康奈尔大学医学院研究克隆参与B细胞功能的c-Rel调节基因多年。
随后于2006年1月至2011年4月在ImClone Systems Inc(.一家主要从事抗肿瘤抗体药物研发的公司)担任首席研究员,负责研究针对新型肿瘤靶点的单克隆抗体药物。
田博士曾共同创立华博生物医药技术(上海)有限公司(「华博生物医药技术」,一家主要从事肿瘤及自身免疫性疾病生物新药研发的公司),并于2011年6月至2015年4月担任该公司总经理。
田博士于2019年11月获上海市人力资源和社会保障局认定为高级生物医学工程师。
田博士曾分别担任郑州大学第一附属医院客座教授、河南大学医学院客座教授、郑州大学第二附属医院特聘教授和复旦大学药学院客座教授。
田博士已发表32篇科学论文,已参与编制一部专着,并拥有30项已授权专利。
田博士分别于1987年7月及1990年7月获得中国河南医科大学的医学学士及基础医学系免疫学硕士学位。
2022年9月,经提供学历评估的全球公认机构世界教育研究服务中心认证,有关教育相当于美国的医学博士及硕士学位。
田博士作为医学博士于1997年10月至2001年4月在美国北岸大学医院进行博士后培训。
彼还曾在瑞典卡罗林斯卡学院参与研究。
2023-08-24 · 简历
李松先生,于2015年12月加入本集团,自此一直担任董事。
李先生于2019年1月至2023年1月担任本公司高级研发总监,并自2023年1月起担任本公司研发副总裁。
彼于2022年6月14日被任命为执行董事。
李先生负责领导本集团的临床前研发工作。
李先生于生物制药及生物科学行业拥有逾10年经验。
在加入本集团前,李先生于2012年4月至2015年12月在华博生物医药技术担任研发部经理,负责抗体和融合蛋白的体外研究、稳定细胞株的构建及其他与分子生物学相关事宜。
李先生于2008年7月获得中国内蒙古科技大学的生物科学学士学位,并于2011年7月获得中国吉林农业大学的生物化学与分子生物学硕士学位。
2023-08-24 · 简历
李健威先生于2022年6月14日获委任为本公司的另一名联席公司秘书。
彼主要负责本集团的公司秘书事宜。
李先生现为卓佳专业商务有限公司的高级经理,该公司为一家专注于综合商业、企业及投资者服务的全球专业服务提供商。
彼在为上市公司及私营公司提供公司秘书服务及合规服务方面拥有逾10年经验。
2023-08-24 · 简历
熊梓锴先生,于2022年3月获委任为本公司高级副总裁,并负责本集团的业务发展。
熊博士在生物医学及制药行业的业务发展及其他重要职能方面拥有逾14年的工作经验。
在职业生涯早期,熊博士曾于2009年6月至2011年6月担任罗兰贝格国际管理谘询(上海)有限公司的顾问。
彼于2011年6月至2013年12月担任拜耳医药保健有限公司(法兰克福证券交易所上市的跨国制药公司BayerAG(股份代号:BAYN)旗下公司)的战略经理,期间彼负责制定企业战略、业务发展和销售绩效管理。
熊博士亦于2013年12月至2016年3月担任由于纳斯达克全球市场上市的精准肿瘤公司Genetron Health,Inc(.股份代号:GTH)控制的中国运营实体北京泛生子生物科技有限公司及北京泛生子基因科技有限公司的产品及营销总监。
彼于2016年4月联合创办北京开数科技有限公司(一家探索大数据应用的公司)。
熊博士于2018年3月至2019年3月担任真奕生物科技(上海)有限公司(Veritas Genetics Inc.控制的中国运营实体)的业务发展执行董事,期间彼负责整体业务发展。
彼亦于2019年11月至2021年6月担任上海仑胜医药科技有限公司(一家主要在中国从事创新生物医药研发的公司)业务联盟高级总监,期间彼负责整体业务发展。
熊博士于2021年8月至2022年2月担任上海迪诺医药科技有限公司(一家主要从事癌症患者小分子药物发现和发展的公司)业务发展与投资副总裁,期间彼负责整体业务发展、营销及投资活动。
熊博士于2002年7月获得中国北京大学细胞生物学和遗传学学士学位,并于2008年7月获得英国剑桥大学干细胞遗传学博士学位。
2023-08-24 · 简历
甘晓冬先生,于2022年4月获委任为本公司高级副总裁,并负责本集团在美国的临床开发。
甘博士在学术界及生物制药行业方面拥有逾25年的工作经验。
在加入本公司前,甘博士于2000年2月至2004年9月在纽交所上市的跨国制药公司默克(股份代号:MRK)担任生物学家,并于2004年9月至2007年7月担任临床研究科学家,期间彼负责临床研究与开发。
彼于2007年7月至2010年11月在纽交所上市的跨国制药公司BristolMyersSquibb(股份代号:BMY)担任临床研究科学家,期间彼负责抗肿瘤药物的早期临床开发。
甘博士还于2010年11月至2016年9月在礼来公司担任临床研究科学家。
彼于2016年9月至2018年10月担任JanssenResearch&Development,LLC(纽交所上市公司强生公司(股份代号:JNJ)的附属公司)的董事及肿瘤学临床项目科学家。
甘博士还曾于2019年3月至2022年3月在NMSGroup担任全球临床开发主管,期间负责领导公司全球临床开发。
甘博士目前担任美中医药开发协会的董事会成员。
甘博士分别于1984年7月及1988年10月获得中国上海医科大学(现称为复旦大学上海医学院)药学学士学位及生药学硕士学位。
彼进一步于1997年12月获得美国北达科他州立大学药物科学硕士学位。
甘博士于2007年5月通过参加远程学习课程(非传统药学项目)获得美国雪兰多大学药学博士学位。
2023-08-24 · 简历
卢启应先生,于2022年3月获委任为本公司的首席医学官兼高级副总裁,并负责制定本集团的临床策略及直接临床开发。
卢医生拥有约20年的医师工作经验和肿瘤药物开发方面的经验。
在加入本公司前,卢医生曾于2003年1月至2005年8月担任北京大学肿瘤医院肿瘤内科住院医师。
彼亦曾担任默克雪兰诺(北京)医药研发有限公司上海地区研发中心高级医学顾问。
卢医生曾担任葛兰素史克(上海)医药研发中心有限公司医学部临床研究医师。
彼还曾担任辉瑞(中国)研究开发有限公司(纽交所上市的跨国制药公司PfizerInc(.股份代号:PEF)的中国附属公司)的副主任和临床医生。
卢医生曾担任阿斯利康投资(中国)有限公司(纳斯达克全球市场(股份代号:AZN)和伦敦证券交易所(股份代号:AZN)双重上市公司AstraZenecaPlc的中国附属公司)的副主任和肿瘤科医师。
彼曾担任苏州亚盛药业有限公司(联交所上市公司亚盛医药集团(股份代号:6855)的附属公司)的临床开发副总经理。
卢医生还曾在启愈生物技术(上海)有限公司任职。
卢医生于2008年6月从中国河北医科大学获得免疫学硕士学位。
2023-08-24 · 简历
赵子萌先生,于2022年1月被任命为职工代表监事,负责监督董事及高级管理人员的履职情况,并履行监事会成员的其他监督职责。
赵先生现为我们的附属公司宜明昂科上海的监事。
赵先生于2017年10月加入本集团,此后一直担任实验室管理部负责人。
彼曾于2012年7月至2017年10月担任华博生物医药技术采购部经理,负责实验室的供应链管理。
赵先生于2016年1月获得中国新乡医学院临床医学学士学位。
宜明昂科-B的事件明细
| 公告日期 | 事件日期 | 事件类别 | 具体事件 | 涉及主体 | 动作 | 事件内容 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-07-24 | 公司回购 | 公司回购 | 公司以每股3.17-3.31港元回购5.82万股,回购金额18.82万港元 | |||
| 2026-07-23 | 公司回购 | 公司回购 | 公司以每股3.37-3.4港元回购4.9万股,回购金额16.59万港元 | |||
| 2026-07-22 | 公司回购 | 公司回购 | 公司以每股3.4-3.5港元回购6.42万股,回购金额22.09万港元 | |||
| 2026-07-17 | 公司回购 | 公司回购 | 公司以每股3.39-3.59港元回购6.38万股,回购金额22.04万港元 | |||
| 2026-07-09 | 公司回购 | 公司回购 | 公司以每股3.43-3.53港元回购6.36万股,回购金额22.16万港元 | |||
| 2026-07-08 | 公司回购 | 公司回购 | 公司以每股3.58-3.67港元回购5.56万股,回购金额20.14万港元 | |||
| 2026-07-07 | 公司回购 | 公司回购 | 公司以每股3.57-3.86港元回购9.18万股,回购金额33.79万港元 | |||
| 2026-07-06 | 公司回购 | 公司回购 | 公司以每股3.73-3.85港元回购10.84万股,回购金额40.9万港元 | |||
| 2026-07-03 | 公司回购 | 公司回购 | 公司以每股3.8-3.93港元回购2.54万股,回购金额9.82万港元 | |||
| 2026-06-26 | 公司回购 | 公司回购 | 公司以每股3.6-3.74港元回购9.34万股,回购金额34.21万港元 | |||
| 2026-06-25 | 公司回购 | 公司回购 | 公司以每股3.44-3.64港元回购13.36万股,回购金额47.44万港元 | |||
| 2026-06-24 | 公司回购 | 公司回购 | 公司以每股3.69-3.8港元回购29.14万股,回购金额109.6万港元 | |||
| 2026-06-16 | 公司回购 | 公司回购 | 公司以每股3.56-3.64港元回购16.32万股,回购金额59.25万港元 | |||
| 2026-06-12 | 公司回购 | 公司回购 | 公司以每股3.35-3.36港元回购2600.00股,回购金额8722.00港元 | |||
| 2026-06-11 | 公司回购 | 公司回购 | 公司以每股3.09-3.22港元回购2.3万股,回购金额7.236万港元 | |||
| 2026-06-10 | 公司回购 | 公司回购 | 公司以每股3.12-3.27港元回购5.28万股,回购金额16.93万港元 | |||
| 2026-06-09 | 公司回购 | 公司回购 | 公司以每股3.03-3.2港元回购41.6万股,回购金额129.4万港元 | |||
| 2026-06-08 | 公司回购 | 公司回购 | 公司以每股3.04-3.27港元回购26.58万股,回购金额82.78万港元 | |||
| 2026-05-13 | 2026-05-13 | 股东增减持 | 股东增减持 | 田文志 | 增持 | 田文志于2026-05-13增持5万股，每股均价3.87港元，最新持股数目1.162亿股，最新持股比例27.63% |
| 2026-03-25 | 报表披露 | 年报披露 | 2025财年年报归属股东应占溢利-2.186亿人民币，同比增长30.8%，基本每股收益-0.53人民币 | |||
| 2025-12-03 | 2025-12-03 | 股东增减持 | 股东增减持 | 田文志 | 增持 | 田文志于2025-12-03增持5万股，每股均价6.6258港元，最新持股数目1.161亿股，最新持股比例26.91% |
| 2025-11-07 | 2025-11-07 | 股东增减持 | 股东增减持 | 田文志 | 增持 | 田文志于2025-11-07增持5万股，每股均价7.95港元，最新持股数目1.161亿股，最新持股比例27.61% |
| 2025-10-16 | 配售 | 配售 | 完成配售2420万新股份，占扩大后股本5.61%，每股配售价14.50港元，净筹3.451亿港元(实施) | |||
| 2025-08-26 | 报表披露 | 中报披露 | 2025财年中报归属股东应占溢利-1.526亿人民币，同比增长7.95%，基本每股收益-0.37人民币 | |||
| 2025-08-18 | 2025-08-18 | 股东增减持 | 股东增减持 | 上海张科领弋升帆创业投资中心 | 减持 | 上海张科领弋升帆创业投资中心于2025-08-18减持110.2万股，每股均价7.67港元，最新持股数目1981万股，最新持股比例4.99% |
| 2025-03-25 | 报表披露 | 年报披露 | 2024财年年报归属股东应占溢利-3.159亿人民币，同比增长16.76%，基本每股收益-0.84人民币 | |||
| 2024-11-28 | 配售 | 配售 | 完成配售3315万新股份，占扩大后股本8.14%，每股配售价7.05港元，净筹2.297亿港元(实施) | |||
| 2024-08-26 | 报表披露 | 中报披露 | 2024财年中报归属股东应占溢利-1.658亿人民币，同比增长2.97%，基本每股收益-0.44人民币 | |||
| 2024-03-25 | 报表披露 | 年报披露 | 2023财年年报归属股东应占溢利-3.795亿人民币，同比增长5.82%，基本每股收益-1.05人民币 |
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