迈博药业-B 02181
迈博药业-B（02181.HK）是一家注册地位于开曼群岛（英属）的药品及生物科技行业港股上市公司，公司全称迈博药业有限公司，2019-05-31 在香港主板上市。
公司是一家主要从事癌症及自身免疫性疾病的单抗药物的研究、开发及生产的投资控股公司。该公司的主要产品包括CMAB009恩立妥(西妥昔单抗β注射液)、CMAB007奥迈舒(注射用奥马珠单抗α)、CMAB008类停(注射用英夫利西…
2025-12-31 报告期，公司营业收入 6.46 亿元（同比 +150.20%）、净利润 5,713.30 万元（同比 +144.65%）、总资产 11.53 亿元。
2025-12-31 数据显示，第一大股东为郭建军，持股比例 54.00%；前 12 大股东合计持股 320.40%。
公司现有员工 389 人。
本页汇总迈博药业-B的公司基本信息、财务报表、经营回顾、主营产品结构、主要股东持股名册、公司高管等公开披露信息。
迈博药业-B的公司基本信息
- 公司全称
- 迈博药业有限公司
- 英文简称
- Mabpharm Limited
- 所属行业
- 药品及生物科技
- 行业分类
- 制药、生物科技和生命科学
- 上市板块
- 香港主板
- 上市日期
- 2019-05-31
- 成立日期
- 2018-06-01
- 注册地
- Cayman Islands 开曼群岛（英属）
- 注册资本
- 5000000 USD
- 币种
- 港元
- 港股股本（亿股）
- 41.24
- 员工人数
- 389
- 董事长
- 焦树阁
- 董事会秘书
- 李云峰,曾浩贤
- 会计师事务所
- 安永会计师事务所
- 法律顾问
- 佳利(香港)律师事务所,上海市锦天城(深圳)律师事务所
- 主要往来银行
- 上海浦东发展银行(医药高新区分行)
- 年结日
- 12-31
- 沪港通
- 否
- 联系电话
- +852 3150-6788,+86 (523) 8066-0808
- 传真
- +852 3150-6728,+86 (523) 8210-8855
- 公司网址
- www.mabpharm.cn
- 办公地址
- 香港中环干诺道中30-32号庄士大厦14楼1401室,中国泰州中国医药城口泰路西侧陆家路东侧G79幢
- 注册地址
- 190 Elgin Avenue, George Town, Grand Cayman, Cayman Islands
- 股份登记处地址
- Walkers Corporate Limited,香港中央证券登记有限公司
- 公司简介
- 迈博药业有限公司(股票代码2181.HK)是一家在香港联交所挂牌的上市公司,专注于治疗癌症和自身免疫性疾病的新药及生物类似药的研发和生产。公司致力于透过高效的研发体系以及低成本药品生产能力为市场带来高质量且可负担的创新型生物药品,并充分利用自身丰富的研发经验开发多种治疗产品。迈博药业多年深耕生物医药领域研发和创新,掌握了抗体新药大规模制备的核心技术,打造出高水平的综合性研发创新和产业化平台。目前,公司已有三款抗体类药品成功获批上市销售。公司在抗体药物制备领域拥有坚实的设备、技术及质量基础,依托国内优势的抗体药物研发和产业化能力,公司亦在不影响自身产品研发的基础上,积极拓展并实施CDMO业务。现有员工数超300人,涵盖研发、生产、质量、临床等部门。
- 主营业务
- 是一家主要从事癌症及自身免疫性疾病的单抗药物的研究、开发及生产的投资控股公司。该公司的主要产品包括CMAB009恩立妥(西妥昔单抗β注射液)、CMAB007奥迈舒(注射用奥马珠单抗α)、CMAB008类停(注射用英夫利西单抗)等产品。该公司的产品主要应用于结直肠癌、哮喘、荨麻疹、类风湿关节炎、成人溃疡性结肠炎等疾病。该公司还从事知识产权转让。该公司主要在国内市场开展业务。
迈博药业-B的财务报表
币种：人民币
资产负债表
| 项目 | 2025-12-31 | 2025-06-30 |
|---|---|---|
| 物业厂房及设备（亿） | 5.11 | 5.33 |
| 无形资产（万） | 9,625.60 | 6,169.70 |
| 递延税项资产（万） | 5,297.30 | |
| 非流动资产其他项目（万） | 5,890.70 | 6,322.80 |
| 非流动资产合计（亿） | 7.19 | 6.58 |
| 存货（亿） | 1.37 | 1.46 |
| 应收帐款（亿） | 1.55 | 1.45 |
| 预付款按金及其他应收款（万） | 2,809.90 | 2,468.10 |
| 受限制存款及现金 | ||
| 现金及等价物（亿） | 1.09 | 0.94 |
| 合同资产（万） | 532.00 | 33.80 |
| 流动资产合计（亿） | 4.34 | 4.10 |
| 总资产（亿） | 11.53 | 10.68 |
| 应付帐款（亿） | 2.44 | |
| 融资租赁负债(流动)（万） | 2,359.50 | 2,015.50 |
| 递延收入(流动)（万） | 200.00 | 200.00 |
| 短期贷款（亿） | 2.10 | 0.90 |
| 合同负债（万） | 5,439.00 | 5,411.50 |
| 流动负债合计（亿） | 5.34 | 3.83 |
| 净流动资产（万） | -9,974.40 | 2,729.00 |
| 总资产减流动负债（亿） | 6.19 | 6.85 |
| 长期贷款（亿） | 0.66 | 1.66 |
| 应付关联方款项(非流动)（万） | 4,728.00 | 4,728.00 |
| 融资租赁负债(非流动)（万） | 2,672.00 | 2,840.60 |
| 其他非流动负债（亿） | 3.22 | 3.44 |
| 非流动负债合计（亿） | 4.62 | 5.86 |
| 总负债（亿） | 9.96 | 9.69 |
| 净资产（亿） | 1.57 | 0.99 |
| 股本（万） | 280.40 | 280.40 |
| 储备（亿） | 1.54 | 0.96 |
| 股东权益（亿） | 1.57 | 0.99 |
| 总权益（亿） | 1.57 | 0.99 |
| 总权益及非流动负债（亿） | 6.19 | 6.85 |
| 总权益及总负债（亿） | 11.53 | 10.68 |
利润表
| 项目 | 2025-12-31 | 2025-06-30 |
|---|---|---|
| 营业额（亿） | 6.46 | |
| 营运收入（亿） | 6.46 | 2.74 |
| 营运支出（万） | 7,244.40 | 3,293.80 |
| 毛利（亿） | 5.74 | 2.41 |
| 其他收入（万） | 924.30 | 601.30 |
| 销售及分销费用（亿） | 4.01 | 1.63 |
| 行政开支（亿） | 1.10 | 0.51 |
| 减值及拨备（万） | 12.50 | -3.70 |
| 研发费用（万） | 5,752.90 | 2,380.90 |
| 其他支出（万） | -92.30 | 55.10 |
| 经营溢利（万） | 1,496.90 | 832.30 |
| 融资成本（万） | 1,080.90 | 542.50 |
| 除税前溢利（万） | 416.00 | 289.80 |
| 税项（万） | -5,297.30 | |
| 持续经营业务税后利润（万） | 5,713.30 | 289.80 |
| 除税后溢利（万） | 5,713.30 | 289.80 |
| 股东应占溢利（万） | 5,713.30 | 289.80 |
| 每股基本盈利 | 0.01 | 0 |
| 每股摊薄盈利 | 0.01 | 0 |
| 全面收益总额（万） | 5,713.30 | 289.80 |
| 本公司拥有人应占全面收益总额（万） | 5,713.30 | 289.80 |
| 非运算项目（万） | -7,244.40 | -3,293.80 |
现金流量表
| 项目 | 2025-12-31 | 2025-06-30 |
|---|---|---|
| 除税前溢利(业务利润)（万） | 416.00 | 289.80 |
| 减:利息收入（万） | 43.30 | 24.50 |
| 加:利息支出（万） | 1,080.90 | 542.50 |
| 减:重估盈余（万） | 6.60 | 0.70 |
| 加:折旧及摊销（万） | 5,978.20 | 2,992.40 |
| 减:汇兑收益（万） | 140.60 | 5.50 |
| 加:经营调整其他项目（万） | 1,136.20 | |
| 营运资金变动前经营溢利（万） | 8,420.80 | 4,493.40 |
| 存货(增加)减少（万） | -2,555.50 | -3,477.30 |
| 应收帐款减少（万） | -6,065.80 | -5,077.20 |
| 应付帐款及应计费用增加(减少)（亿） | 1.04 | 0.74 |
| 营运资本变动其他项目（万） | -2,468.80 | 238.30 |
| 预付款项、按金及其他应收款项减少(增加)（万） | 345.50 | 687.30 |
| 递延收入(增加)减少（万） | 12.80 | 12.80 |
| 经营产生现金（万） | 8,078.20 | 4,302.70 |
| 经营业务现金净额（万） | 8,078.20 | 4,302.70 |
| 已收利息(投资)（万） | 43.30 | 24.50 |
| 购建固定资产（万） | 4,108.70 | 3,600.70 |
| 购建无形资产及其他资产（万） | 6,291.10 | 2,835.20 |
| 收回投资所得现金（亿） | 1.09 | 0.10 |
| 投资支付现金（亿） | 1.09 | 0.10 |
| 投资业务其他项目（万） | 3,934.10 | |
| 投资业务现金净额（万） | -6,415.80 | -2,476.60 |
| 融资前现金净额（万） | 1,662.40 | 1,826.10 |
| 新增借款（亿） | 1.10 | 0.60 |
| 偿还借款（亿） | 1.00 | 0.69 |
| 已付利息(融资)（万） | 618.00 | 486.20 |
| 偿还融资租赁（万） | 18.80 | 7.70 |
| 融资业务现金净额（万） | 329.10 | -1,345.90 |
| 现金净额（万） | 1,991.50 | 480.20 |
| 期初现金（万） | 8,934.40 | 8,934.40 |
| 期间变动其他项目（万） | -0.10 | 1.60 |
| 期末现金（亿） | 1.09 | 0.94 |
| 加:减值及拨备（万） | -3.70 | |
| 加:购股权开支（万） | 703.10 | |
| 存款减少(增加)（万） | 3,934.10 |
迈博药业-B的经营回顾
2025-12-31 · 经营评述
核心产品恩立妥-CMAB009(西妥昔单抗β注射液)CMAB009恩立妥为一种重组抗EGFR嵌合单克隆抗体创新生物新药,已于二零二四年六月获国家药监局批准上市(国药准字S20240025),为独家品种并获准列入医保独家品种国家谈判目录。
CMAB009恩立妥的适应症为与FOLFIRI方案联合用于RAS/BRAF基因野生型的mCRC的一线治疗。
CMAB009恩立妥采用本公司已经获得国际PCT授权专利(PCT专利号:PCT/CN2016/070024)之特定CHO表达工艺技术开发和制备,实现了显着的疗效和优势明显的安全性,并在两项已完成临床试验的结果中得到充分证实。
CMAB009恩立妥为本公司第三个获批上市的药物,亦是首个获国家药监局批准的用于mCRC一线治疗的自主知识产权国产抗EGFR单克隆抗体创新新药。
CMAB009恩立妥适应症亦有望拓展到胰腺癌、头颈部鳞癌及宫颈鳞癌等癌种,其与多种小分子药物联合使用在非小细胞肺癌等更多适应症上也有巨大的研发和应用空间。
本集团正在推进CMAB009恩立妥针对该等适应症的临床及注册工作。
有关国家药监局批准的进一步详情,请参阅本公司日期为二零二四年六月二十五日的公告。
二零二三年八月,泰州药业与具备强大肿瘤药物销售能力和丰富经验的江苏先声再明订立商业权益合作协议,据此,泰州药业向江苏先声再明授出于中国内地的CMAB009恩立妥独家商业权益(包括但不限于销售管理、行销推广、相关策略的制订及调整及获得与此相关利益的权利)。
根据国家癌症中心发布的相关数据显示,结直肠癌(又称大肠癌)在中国具有显着的发病率,每年新增患者约50万,位居恶性肿瘤发病率的第二位。
在较发达地区,结直肠癌的发病率甚至可能超过乙肝。
一直以来,中国患者高度依赖进口抗EGFR抗体药物;主流进口药物价格较高且在临床研究中超2%的人群可能发生严重超敏反应,因此其在各国获批准的说明书首页均有严重不良反应黑框警告。
作为近二十年来首个获国家药监局批准的用于mCRC一线治疗的自主知识产权国产抗EGFR单克隆抗体创新新药,CMAB009恩立妥临床效果显着,安全性(无黑框警告)较存在严重不良反应黑框警告的进口药物更佳,受到医患的广泛欢迎。
我们在获准上市当月即实现CMAB009恩立妥的首次发货及首批病人使用,搭建了高效高覆盖的市场营销网络。
二零二四年十一月,我们与国家医保局进行了CMAB009恩立妥独家创新药物价格谈判,使该产品成功获准进入医保报销药品目录,从而开始全面惠及中国广大结直肠癌患者。
二零二五年,我们持续拓展市场版图,实现高质突破,市场覆盖了全国数千家医院和药店等终端,实施超过千场学术活动,精准覆盖数千学术专家,开展了数十项特定临床研究项目以循证医学证据赋能产品销售的长期发展。
报告期内,CMAB009恩立妥的销售量大幅增长。
未来随着覆盖医院数量提升、医患用药习惯的养成及新适应症的增加,CMAB009恩立妥销售即将进入持续的爆发增长期。
鉴于大肠直肠癌治疗需要大量消耗CMAB009恩立妥,为了降低病人的负担,我们与中关村精准医学基金会合作实施了针对贫困病人的‘感恩立行患者援助项目’慈善赠药活动,从而为贫困病患提供了强力支持。
奥迈舒-CMAB007(注射用奥马珠单抗α)CMAB007奥迈舒为一种重组人源化抗IgE单克隆抗体,用于治疗确诊为IgE介导的哮喘患者的单克隆抗体新药。
CMAB007奥迈舒与游离IgE相结合,形成抗IgE复合物,能抑制高亲和力IgE受体,从而防止过敏反应。
CMAB007奥迈舒的安全性及疗效已经由共4项临床试验,合共824名受试者接受CMAB007奥迈舒给药的结果所证实,该等试验为中国规模最大的治疗哮喘的单抗临床试验。
我们的临床试验结果显示,CMAB007奥迈舒能以较低剂量的吸入糖皮质激素改善哮喘病人的病情及降低急性哮喘发病的概率。
CMAB007奥迈舒已于二零二三年五月获国家药监局批准上市(国药准字S20230030(规格:75mg╱瓶),国药准字S20230031(规格:150mg╱瓶)),批准用于治疗确诊为IgE介导的哮喘患者,为中国首个获国家药监局批准的国产过敏性哮喘治疗性抗体新药。
CMAB007奥迈舒于二零二三年八月获国家药监局批准开展适应症为采用H1抗组胺药治疗后仍有症状的成人和青少年(12岁及以上)慢性自发性荨麻疹的临床试验(受理号:CXSL2300377(规格:75mg╱瓶),受理号:CXSL2300378(规格:150mg╱瓶))。
我们即将完成CMAB007奥迈舒用于治疗荨麻疹的III期临床试验。
作为抗IgE单克隆抗体的CMAB007奥迈舒,其适应症范围亦有望扩展到慢性特发性荨麻疹、季节性过敏性鼻炎以及食物过敏。
未来我们将积极开展各项研究快速拓展CMAB007奥迈舒在多个过敏性疾病领域的研发和治疗应用。
我们预计将于二零二六年第三季度向国家药监局提交CMAB007奥迈舒适应症为慢性自发性荨麻疹的NDA申请,并预计于二零二七年第四季度获国家药监局批准上市。
二零二三年,泰州药业与济民可信订立CMAB007奥迈舒中国市场独家商业化合作协议,据此,泰州药业已向济民可信授出CMAB007奥迈舒于中国(包括中国内地、香港、澳门及台湾地区)的独家推广权,泰州药业将继续拥有CMAB007奥迈舒在中国(包括中国内地、香港、澳门及台湾地区)的所有权利及权益,惟推广权除外。
CMAB007奥迈舒作为独家产品被列入国家医保谈判目录并于二零二五年续约谈判成功继续列入医保目录。
截至本公告日期,CMAB007奥迈舒已经完成中国内地全部省级及GPO平台的采购挂网,覆盖数千家医院、基层医疗机构和药店。
报告期内,CMAB007奥迈舒的销售量较前一个年度快速增长。
作为列入医保目录的独家产品,我们基于高峰引领、区域深耕和实战聚焦的策略举办了近千场学术活动,覆盖从全国学术核心专家、区域学术带头人和临床骨干各个层级学术专家近万人。
我们正在实施真实世界里CMAB007奥迈舒的疗效与安全性的数据分析和研究。
CMAB007奥迈舒哮喘科研基金先后立项数十项,以研究和充实该产品的循证医学证据。
我们预期,作为被纳入医保目录的独家产品,CMAB007奥迈舒将持续实现快速市场渗透及大幅销售增长。
类停-CMAB008(注射用英夫利西单抗)CMAB008类停为一种重组抗TNFα嵌合单克隆抗体,于二零二一年七月十二日获国家药监局批准(国药准字S20210025)用于治疗:1)成人溃疡性结肠炎,2)强直性脊柱炎,3)类风湿关节炎,4)成人及6岁以上儿童克罗恩病,5)瘘管性克罗恩病,及6)银屑病。
此等适应症中国患病人数超过1,000万人且持续增长,具有巨大长期未满足的市场需求。
CMAB008类停亦已依照医保规定自动列入医保。
CMAB008类停为首个获准上市的中国生产之英夫利西单抗,是本公司自主开发的单克隆抗体生物类似药,亦是本公司核心产品之一。
CMAB008类停使用CHO表达系统,是一种以TNFα为靶点的单克隆抗体,能够特异性地结合TNFα并阻断其引起的炎症级联反应。
我们已经完成的研究表明,CMAB008类停与已经上市的其他抗TNFα药物相比,拥有更强的TNFα亲和力和糖基化特征,起效迅速、疗效持久、给药间隔长且无超敏反应。
我们完成的CMAB008类停临床试验、非临床比对研究、药学比对等研究结果表明,CMAB008类停与原研英夫利西单抗在疗效、安全性、药学特征及质量上完全一致。
CMAB008类停是继原研产品西安杨森制药有限公司销售之进口药品‘类克’后首个进入中国境内销售的英夫利西单抗。
过去数年随着纳入医保及生物制剂使用习惯的深化,英夫利西单抗整体市场规模高速扩增,尤其是在IBD领域,英夫利西单抗由于其起效迅速及疗效确切已经成为核心治疗用生物制剂。
二零二二年三月,泰州药业与科兴生物制药订立独家推广服务协议,据此,泰州药业已向科兴生物制药授出CMAB008类停于中国内地(不包括香港、澳门及台湾地区)的独家推广许可。
CMAB008类停已实现中国境内全部省份挂网销售,终端覆盖数千家各等级医院、基层医疗机构及药店,报告期内,CMAB008类停销售量较前一个年度大幅增长。
我们还实施了多元化品牌建设活动,在中华医学会消化病学分会、风湿病分会和中华医师协会等专业学术平台举行‘类例风行’等各类市场活动超过千场次,覆盖近万名专业医学人士,充分展示了CMAB008类停‘经典强效、经济优选’的临床优势,搭建了全国IBD专家网络组织。
我们亦正在和医学专家合作探索CMAB008类停在心脏骤停后的全身炎症反应、心脑损伤、肠白塞、高安动脉炎及成人斯蒂尔病的应用。
随着CMAB008类停药物学术和社会回馈的推进,CMAB008类停的市场推广显着有效,从而为产品销量持续高速增长提供了坚实的动力。
公司亦已启动与拥有长期积累丰富海外市场资源的合作伙伴的合作,迅速拓展海外市场。
目前,本公司已经启动三十多个国家和╱或地区的注册和拓展工作,完成三个国家的GMP检查,其中,PIC/S成员国巴西的GMP检查认证已获通过。
CMAB008类停的上市注册申请亦已获秘鲁、印度尼西亚、巴基斯坦、孟加拉国和马来西亚药品监管部门的批准并发货销售,并在多个国家即将获准上市。
CMAB008类停依照国家医保局规定自动列入医保,作为生物类似药,列入医保能更快地提升市场渗透率,加快销售增长,后续暂无调整计划。
CMAB007奥迈舒和CMAB009恩立妥均为国家医保局独家谈判目录品种。
CMAB007奥迈舒在二零二五年完成医保续约谈判,根据病患需求我们进一步调低了价格以更好的惠及患者并加快市场渗透率的提升。
二零二五年为CMAB009恩立妥列入医保的第一年,医保对于该产品市场份额快速增长起到了显着的作用并预计将长期起到极佳的作用。
其他候选产品CMAB807/CMAB807X(地舒单抗)为一种对人RANKL(核因子κB受体活化因子配体)具亲和性及特异性的人免疫球蛋白G2(‘IgG2’)单克隆抗体,RANKL是破骨细胞(负责骨吸收的细胞)形成、发挥功能及存活所必需的跨膜或可溶性蛋白。
CMAB807/CMAB807X阻止RANKL激活破骨细胞及其前体表面的受体RANK。
阻止RANKL与RANK相互作用抑制破骨细胞的形成、发挥功能及存活,从而减少骨吸收并增加皮质骨及小梁骨的骨量和强度。
受RANKL刺激而增加的破骨细胞活性是骨转移实体瘤中骨病理学的介质。
类似地,骨巨细胞瘤由表达RANKL的基质细胞及表达RANK受体的破骨细胞样钜细胞组成,RANK受体信号传导促进骨溶解及肿瘤生长。
CMAB807/CMAB807X阻止RANKL激活破骨细胞、其前体及破骨细胞样钜细胞表面的受体RANK。
本公司已经完成CMAB807/CMAB807X用于骨质疏松之III期临床试验,并已经以全适应症应用向国家药监局申请NDA。
国家药监局已于二零二五年一月受理CMAB807/CMAB807X的NDA。
我们预计CMAB807/CMAB807X可以在二零二六年第二季度获国家药监局批准上市,用于治疗骨质疏松、肿瘤骨转移及骨巨细胞瘤。
我们亦已和合作伙伴达成协议,由合作伙伴负责该药物在国内及数个国家的销售。
CMAB017(抗EGFR强抗体)为一种强抗体创新药物,CMAB017中,封闭肽的设计有望显着降低皮肤、消化道黏膜等的不良反应;人免疫球蛋白G1(‘IgG1’)恒定区的选择可以增强抗体Fc段介导的效应,从而提高疗效。
相比于已经上市的EGFR抗体药物,CMAB017为疗效和安全性更佳的生物一类新药;且有望依托CMAB017的研发平台开发更多强抗体新药。
CMAB017适用于治疗晚期实体瘤,包括但不限于结直肠癌、头颈部鳞癌和食管鳞癌。
CMAB017已获国家药监局批准用于治疗晚期实体瘤,包括但不限于结直肠癌、头颈部鳞癌和食管鳞癌的临床试验。
荷瘤鼠组织分布实验研究已经完成,结果显示CMAB017在给药后24–72小时在肿瘤局部聚集。
我们已经启动该药物I期临床,我们正在制订II期临床的启动计划,选择最适合本产品竞争力且疗效更佳的瘤种类型进行II期和III期临床,预计于二零三零年第二季度获得国家药监局的上市批准。
CMAB015(司库奇尤单抗)是secukinumab(司库奇尤单抗)的生物类似药候选药物。
司库奇尤单抗是一种全人源单克隆IgG1抗体,其主要作用机制在于选择性结合并抑制炎症通路中的关键因子白细胞介素17A(‘IL-17A’),阻止其与白细胞介素17(‘IL-17’)受体的结合,从而减轻炎症反应。
这种药物的适应症包括中重度斑块型银屑病、银屑病关节炎和强直性脊柱炎。
在疗效方面,司库奇尤单抗展现了显着的治疗效果。
综合来看,司库奇尤单抗作为一种IL-17A抑制剂,在中重度银屑病等相关适应症均显示出了良好的疗效和安全性,为患者提供了新的治疗选择。
CMAB015靶向IL-17A,用于斑块型银屑病、银屑病关节炎及强直性脊柱炎的治疗。
司库奇尤单抗目前为疗效最佳的银屑病治疗药物之一,起效显着且停药后病情稳定程度亦远优于同类药物,已经成为中国应用增长最为迅速的银屑病领域生物制剂之一。
我们已获国家药监局批准用于治疗斑块型银屑病、银屑病关节炎及强直性脊柱炎的临床试验,现已完成CMAB015的I期临床试验,报告期内已完成III期临床入组,即将完成该产品的III期临床试验。
我们预期CMAB015将于二零二六年第三季度递交NDA,于二零二八年第一季度获得国家药监局的上市批准。
CMAB819(纳武利尤单抗)为生物类似药候选药物。
国家药监局已批准进行CMAB819的临床试验。
我们已经完成I期临床试验。
我们预期CMAB819可能会于二零二九年第三季度获得国家药监局的上市批准。
由于欧美生物类似药注册政策的调整,相关临床周期和成本可望大幅降低,我们正在与多家潜在合作伙伴洽谈启动国家多中心I期临床以确保本药物快速进入全球市场。
CMAB819适用于治疗转移性非小细胞肺癌、肝细胞癌及头颈部鳞癌。
CMAB022为喜达诺(stelara,ustekinumab,乌司奴单抗)的生物类似药候选药物,靶向结合白细胞介素12(‘IL-12’)和白细胞介素23(‘IL-23’),通过与IL-12和IL-23所共有的P40亚单位相结合,阻止其与细胞表面的受体IL-12Rβ1相结合,抑制这两种前炎性细胞因子。
IL-12和IL-23在免疫介导的炎症性疾病中发挥了关键作用。
FDA已批准用于治疗银屑病、银屑病关节炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎等。
根据国外多项大型随机对照试验(UNITI-1、UNITI-2和IM-UNITI)的结果显示,乌司奴单抗对于中重度活动性克罗恩病患者有显着的临床缓解和临床反应率,同时也有较高的肠道黏膜愈合率。
乌司奴单抗不仅可以作为诱导治疗,在静脉注射一次后,可以继续以皮下注射的方式进行维持治疗,维持治疗期间也有较好的效果和安全性。
此外,乌司奴单抗还可以作为拯救治疗,在其他生物制剂(如抗TNFα药物)失效或不耐受的情况下,使用乌司奴单抗仍然可以获得较好的效果。
CMAB022目前已经完成工程细胞构建、筛选及小试工艺研究,正在进行中试工艺放大,我们预计将在二零二六年第四季度完成所有临床前研究,递交临床试验申请;并将于二零三一年第一季度获得国家药监局批准上市(银屑病适应症,并申请适应症扩展至其他获批的适应症)。
CMAB023为抗TSLP的IgG2–lambda单克隆抗体,为TEZSPIRE(Tezepelumab)的生物类似药候选药物。
TSLP是一种针对促炎性刺激(例如肺内过敏原、病毒及其他病原体)产生的关键上皮细胞因子,位于多个炎症级联的顶端,会针对嗜酸性等与严重哮喘相关的气道炎症引发过渡且持续的免疫反应。
因此,TSLP在炎症级联反应的早期上游活动被确定为广泛哮喘患者群体中的一个潜在靶点。
阻断TSLP可阻止免疫细胞释放促炎细胞因子,从而预防哮喘恶化,改善哮喘控制。
我们成功开发了CMAB023,目前已经完成细胞株构建,正在实施工艺开发,预计该药物将于二零三零年第四季度获得国家药监局的上市批准。
该药物作为广谱抗过敏抗体药物,其覆盖过敏性病患范围更广,疗效更好,在广泛严重哮喘患者群体中能够持续显着减少病情加重。
CMAB016为达必妥(Dupixent,dupilumab,度普利尤单抗)的生物类似药候选药物,是人免疫球蛋白G4(‘IgG4’)亚型的单克隆抗体。
CMAB016靶向结合白细胞介素4(‘IL-4’)受体α亚基,阻断IL-4和白细胞介素13(‘IL-13’)的信号转导通路,FDA已批准用于特应性皮炎、哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉、嗜酸性粒细胞性食管炎、慢性阻塞性肺病(‘COPD’)以及结节性痒疹的治疗。
在BOREAS和NOTUS试验中:与安慰剂组相比,度普利尤单抗治疗组52周中重度COPD急性加重发生率分别显着降低30%和34%。
两项试验显示,与安慰剂相比,度普利尤单抗能快速且显着改善肺功能,并且该获益持续至第52周。
CMAB016目前已经完成工程细胞构建、筛选及小试工艺研究,我们预计将在二零二六年第四季度完成所有临床前研究,递交临床试验申请;并将于二零二九年第三季度获得国家药监局批准上市。
由于欧美生物类似药注册政策的调整,相关临床周期和成本可望大幅降低,我们正在与多家潜在合作伙伴洽谈启动国家多中心I期临床以确保本药物快速进入全球市场。
2025-12-31 · 未来展望
我们已经并将持续把握全球生物医药巨大的市场机遇,特别是中国近期的医疗监管改革(包括新医保措施)和欧美生物药审批指引改革带来的机遇。
我们研发的主要重心为针对癌症和自身免疫性疾病的单克隆抗体药物,该类药物在中国乃至全球具有庞大未开发的临床需求。
随着近年来新医保政策的实施,中国的医疗市场正经历重大市场重组。
在质量及价格方面更具竞争优势的公司从与国家医疗保障局或各级地方医保主管部门之间关于医保价格的谈判以及医保集采的谈判中受益匪浅。
因此,在改革期间,整体市场渗透率显着增加。
这一趋势将在未来很长一段时间内推动中国医药市场的发展。
顺应整体医药政策改革的趋势,我们将与合作伙伴一起在中国建立一支以高效和学术推广为核心战略的销售团队,重点关注胃肠病学、呼吸病学、风湿病学及肿瘤学等特定市场,以推广我们的产品并积累抗体药物应用的实践经验。
我们将积极监测并参与医保谈判,专注医保生物制品集采谈判带来的巨大机遇。
凭藉我们的药物在质量及成本方面的显着优势,我们将把握政策改革后市场渗透率显着增加带来的机遇,以优质的产品有效地满足中国在生物制剂方面尚未满足的市场需求,并最终使患者受益。
由于全球市场,特别是以PIC/S成员为核心的市场对抗体药物的巨大需求未得到满足,欧美长期困扰于高昂的原研药物价格,抗体药物在海外市场发展迅速,近年来国际生物制剂注册便利度有快速提升的趋势。
鉴于中国的政策改革,抗体药物的规模效应将极大增强中国抗体药物的全球竞争力。
有鉴于此,我们积极拓展与海外合作伙伴的密切合作,全面灵活地在不同国家和地区进行多种产品的新药注册和上市,以促进我们产品的全球影响力,加快其在全球市场的增长,我们确信我们必将在即将到来的全球生物医药市场大爆发中取得优势。
迈博药业-B的主营产品结构
| 币种 | 起始日期 | 报告期 | 产品名称 | 主营收入（万元） | 占主营收入比例(%) |
|---|---|---|---|---|---|
| 人民币 | 2025-01-01 | 2025-12-31 | 合计 | 64,609.50 | 1 |
| 人民币 | 2025-01-01 | 2025-12-31 | 来自销售药品的收入 | 59,815.40 | 0.9258 |
| 人民币 | 2025-01-01 | 2025-12-31 | 独家推广许可权收入 | 4,362.10 | 0.0675 |
| 人民币 | 2025-01-01 | 2025-12-31 | 物料销售收入 | 318.60 | 0.0049 |
| 人民币 | 2025-01-01 | 2025-12-31 | 合约研发生产协议收入 | 94.30 | 0.0015 |
| 人民币 | 2025-01-01 | 2025-12-31 | 提供合约服务的收入 | 19.10 | 0.0003 |
迈博药业-B的主要股东持股名册
| 股东名称 | 持股总数（亿股） | 持股比例(%) | 直接持股数（亿股） | 持股比例变动 | 股份类型 | 权益类别 | 公告日期 | 报告期 | 持股身份 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
钱卫珠 | 0.30 | 0.7188 | 0 | 普通股 | 董事 | 2026-04-27 | 2025-12-31 | 实益拥有人 | |
侯盛 | 0.30 | 0.7188 | 0 | 普通股 | 董事 | 2026-04-27 | 2025-12-31 | 家族权益 | |
| 0.25 | 0.602 | 0 | 普通股 | 董事 | 2026-04-27 | 2025-12-31 | 实益拥有人 | ||
陶静 | 0.03 | 0.0785 | 0 | 普通股 | 董事 | 2026-04-27 | 2025-12-31 | 实益拥有人 | |
李云峰 | 0.03 | 0.0785 | 0 | 普通股 | 董事 | 2026-04-27 | 2025-12-31 | 实益拥有人 | |
| 22.27 | 53.9999 | 0 | 普通股 | 股东 | 2026-04-27 | 2025-12-31 | 受控制企业权益 | ||
Asia Mabtech Limited | 22.27 | 53.9999 | 20.60 | 0 | 普通股 | 股东 | 2026-04-27 | 2025-12-31 | 受控制企业权益,实益拥有人 |
Asia Pacific Immunotech Venture Limited | 22.27 | 53.9999 | 0 | 普通股 | 股东 | 2026-04-27 | 2025-12-31 | 受控制企业权益 | |
郭氏家族信托受托人 | 22.27 | 53.9999 | 0 | 普通股 | 股东 | 2026-04-27 | 2025-12-31 | 受控制企业权益 | |
| 7.42 | 18.0003 | 0 | 普通股 | 股东 | 2026-04-27 | 2025-12-31 | 受控制企业权益 | ||
| 7.42 | 18.0003 | 0 | 普通股 | 股东 | 2026-04-27 | 2025-12-31 | 受控制企业权益 | ||
| 7.42 | 18.0003 | 0 | 普通股 | 股东 | 2026-04-27 | 2025-12-31 | 受控制企业权益 | ||
| 7.42 | 18.0003 | 0 | 普通股 | 股东 | 2026-04-27 | 2025-12-31 | 受控制企业权益 | ||
CDH Mabtech Limited | 7.42 | 18.0003 | 7.42 | 0 | 普通股 | 股东 | 2026-04-27 | 2025-12-31 | 实益拥有人 |
Fortune-Healthy Investment Limited | 2.13 | 5.1754 | 2.13 | 0 | 普通股 | 股东 | 2026-04-27 | 2025-12-31 | 实益拥有人 |
Link Best Capital Limited | 2.13 | 5.1754 | 0 | 普通股 | 股东 | 2026-04-27 | 2025-12-31 | 受控制企业权益 | |
域联有限公司 | 1.67 | 4.05 | 1.67 | 普通股 | 股东 | 2026-04-27 | 2025-12-31 | 实益拥有人 |
迈博药业-B的公司高管
| 姓名 | 职务 | 全部职务 | 简历 | 薪酬（万元） | 性别 | 年龄 | 学历 | 就任日期 | 更新日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 钱卫珠 | 执行董事,副总裁,提名委员会成员 | 执行董事, 副总裁, 提名委员会成员 | 钱卫珠博士,女,于二零二三年十一月获委任为本公司非执行董事及泰州药业及晟珩生物董事,并于二零二四年七月获调任为本集团执行董事。彼主要负责本集团产品的研发。钱博士在肿瘤学及生物学领域拥有逾30年经验。钱博士于一九九四年至二零一三年受聘于第二军医大学(现称为中国人民解放军海军军医大学)肿瘤研究所,主要负责生物技术研发。钱博士于二零一四年一月至二零一七年七月历任张江生物技术副总经理及总经理。钱博士于二零一五年十月至二零一八年八月及于二零二零年十二月至二零二三年十月担任百迈博董事兼总经理。钱博士亦于二零一六年二月至二零一八年八月担任迈泰君奥总经理。钱博士于二零一五年二月至二零一八年九月担任上海国健生物技术研究院的法定代表人。钱博士于二零一五年二月加入本集团,于二零一五年二月至二零二零年十月历任泰州药业董事及董事会主席,期间于二零一五年二月至二零一八年八月历任泰州药业副总经理及总经理,钱博士于二零一八年八月至二零二零年十月担任晟珩生物董事兼总经理。钱博士于二零一八年七月至二零二零年十月担任本公司执行董事兼行政总裁,并自上市日期至二零二零年十月担任本公司提名委员会委员。钱博士于二零零三年六月获得第二军医大学(现称为中国人民解放军海军军医大学)生物化学及分子生物学硕士学位,于二零一一年六月获前述大学颁授肿瘤学博士学位。 | 574.80 | 女 | 51 | 博士 | 2024-07-10 | 2025-10-31 |
| 张雁云 | 首席独立非执行董事,薪酬委员会主席,提名委员会成员 | 首席独立非执行董事, 薪酬委员会主席, 提名委员会成员 | 张雁云博士,男,为本公司独立非执行董事,并于二零一八年八月十日获委任为董事、薪酬委员会主席及提名委员会委员,已于上市后生效。由一九九七年至一九九八年,张博士为东京大学医学部的访问研究员。由二零零二年至二零零三年,张博士为东京大学医学部的研究员。由二零零二年至二零一七年,张博士先后担任中国科学院上海生命科学研究院研究员及研究组长。由二零零八年至二零一四年,张博士担任中国科学院上海生命科学研究院上海交通大学医学院健康科学研究所副所长。由二零一二年至二零一五年,张博士为专业期刊《现代免疫学》的主编辑。张博士自二零一七年起任中国科学院上海生命科学研究院(现称中国科学院上海营养与健康研究所)客座研究员及研究组长。张博士于一九八三年八月获取苏州医学院(现称苏州大学苏州医学院)医学学士学位,并于一九九六年十二月获取医学硕士学位。随后,张博士于二零零二年三月获取东京大学医学部社会医学博士学位。 | 9.80 | 男 | 70 | 博士 | 2018-08-10 | 2025-10-31 |
| 侯盛 | 执行董事,副总裁 | 执行董事, 副总裁 | 侯盛博士,男,于二零二三年十一月加入本公司,获委任为执行董事及泰州药业及晟珩生物董事,并于二零二三年十二月获委任为本公司副总裁,主要负责监督本集团医学、药物注册及临床研究。彼在肿瘤学及生物学领域拥有逾20年经验。于二零零八年五月至二零一六年三月,侯博士受聘于第二军医大学(现称为中国人民解放军海军军医大学)转化医学研究肿瘤细胞生物学教研室担任助理研究员及副研究员。于二零零八年五月至二零一二年八月,侯博士历任抗体药物国家工程研究中心助理研究员及副研究员。于二零一二年九月至二零二一年二月,侯博士担任抗体药物与靶向治疗国家重点实验室副主任及副研究员。于二零二一年四月至二零二三年七月,侯博士担任武汉国健百奥药业有限公司董事长兼总经理。侯博士于二零零五年六月获得第二军医大学(现称为中国人民解放军海军军医大学)医学博士学位。侯博士于二零零七年荣获国家技术发明二等奖,分别于二零零六年及二零一一年两度荣获上海市科学技术奖一等奖及上海市技术发明奖二等奖。 | 100.00 | 男 | 49 | 博士 | 2023-11-28 | 2025-04-22 |
| 李云峰 | 执行董事,联席公司秘书,副总裁,授权代表 | 执行董事, 联席公司秘书, 副总裁, 授权代表 | 李云峰先生,为本公司副总裁,并于二零一八年七月二十日获委任为本公司执行董事。彼主要负责监督管理本集团的市场开发、投资及法律工作。自二零一六年三月起,李先生加入本集团并担任泰州药业副总经理,并分别于二零一八年八月和二零一九年十一月担任泰州药业及晟珩生物董事。李先生于生物科技行业有逾20年经验,故董事认为彼可胜任本集团的职责。自二零零二年一月至二零零九年六月以及自二零一零年七月至二零一二年十一月,李先生受聘于上海中信国健药业股份有限公司(现称三生国健药业(上海)股份有限公司),担任副总经理。于二零零九年七月至二零一零年六月,李先生担任上海抗体药物国家工程研究中心有限公司副总经理;于二零一二年十二月至二零一六年三月,李先生担任上海兰生国健药业有限公司(现称上海兴生药业有限公司)总经理。李先生于二零一六年三月至二零一七年七月担任张江生物科技副总经理。彼亦自二零一六年三月至二零一八年八月分别担任百迈博及迈泰君奥副总经理。李先生于一九九八年七月获南京师范大学颁授国际经济学学士学位。 | 152.20 | 男 | 49 | 本科 | 2018-07-20 | 2024-07-10 |
| 岑佳麟 | 非执行董事 | 非执行董事 | 岑佳麟先生,于二零二四年七月十日获委任为本公司非执行董事,并负责参与制定本集团业务及公司策略。岑先生于二零零二年八月至二零零四年九月担任永旺(中国)商业有限公司深圳公司营运及采购本部经理,于二零零六年一月至二零零七年四月担任凯德集团商用版块重庆公司和茂名公司总经理,于二零零七年四月至二零一八年三月担任天城集团总经理,并于二零一八年四月至今,担任鼎晖投资执行董事。岑先生于一九九九年七月获深圳大学金融与证券学士学位,并于二零一二年十二月获圣路易斯华盛顿大学工商管理硕士学位。 | 男 | 51 | 硕士 | 2024-07-10 | 2024-07-10 | |
| 陶谦 | 独立非执行董事 | 独立非执行董事 | 陶谦博士,男,于二零二四年七月十日获委任为本公司独立非执行董事,现任香港中文大学临床肿瘤学系教授。陶博士为亚洲肿瘤表观遗传学和肿瘤抑制基因研究的领头人,已发表189篇期刊论文及5本书籍章节,引用超14,000次。陶博士于一九八八年至一九九零年担任汕头大学医学院助理研究员,并于一九九零年至一九九一年于同所大学担任讲师。陶博士于一九九九年二月至二零零四年八月担任约翰斯·霍普金斯大学医学院肿瘤学系助理教授,并于二零零四年八月至二零零六年十一月于同所大学担任顾问。陶博士于二零零一年至二零零四年担任新加坡国立大学微生物学系兼职副教授。陶博士亦于二零零四年八月至二零零八年八月担任香港中文大学临床肿瘤学系副教授。陶博士于一九八五年七月获湖南师范大学生物学学士学位,并于一九八八年八月获厦门大学遗传学硕士学位。陶博士于一九九六年十一月获香港大学颁授分子病理学与病毒学博士学位,并于一九九五年九月至一九九九年二月担任Sidney Kimmel综合癌症中心博士后研究员。 | 9.80 | 男 | 60 | 博士 | 2024-07-10 | 2024-07-10 |
| 王皓 | 执行董事,行政总裁,首席科学家,薪酬委员会成员 | 执行董事, 行政总裁, 首席科学家, 薪酬委员会成员 | 王皓博士,男,为本公司首席科学家,于二零一八年七月二十日获委任为本公司执行董事并于上市日期起担任薪酬委员会委员,主要负责监督本集团的业务发展以及日常管理与一般运营。王博士于二零二零年十月二十八日获委任为本公司行政总裁。王博士自二零一七年一月起加入本集团并担任泰州药业的副总经理,并于二零一七年三月辞任。王博士于二零一八年八月获委任为泰州药业及晟珩生物董事,并于二零二零年十月获委任为泰州药业董事长及晟珩生物董事长兼总经理。王博士于医疗及医药科技行业拥有逾25年经验,故董事认为彼可胜任本集团的职责。由一九九八年至二零一六年,王博士先后出任第二军医大学(现称中国人民解放军海军军医大学)肿瘤研究所助理研究员、副研究员及研究员。自二零一五年六月起,王博士为上海市免疫学会第二届肿瘤免疫专业委员会委员。于二零一七年三月至二零一八年五月,彼亦担任张江生物技术副总经理。王博士亦于二零一七年九月至二零一八年六月担任江苏迈太首创生物技术有限公司经理。王博士分别于一九九一年七月及一九九四年七月获第二军医大学(现称中国人民解放军海军军医大学)颁授医学学士学位及医学硕士学位。其后,彼于一九九七年六月获相同院校颁授医学博士学位。王博士曾分别于二零一一年十二月及二零零七年十二月两次获颁授国家技术发明奖,并分别于二零零八年六月及二零零三年十二月获颁授上海高校特聘教授(东方学者)及上海市科学技术进步奖。 | 512.60 | 男 | 57 | 博士 | 2018-07-20 | 2023-04-20 |
| 陶静 | 执行董事,副总裁 | 执行董事, 副总裁 | 陶静先生,于二零一五年二月加入泰州药业担任副总经理,及自二零一八年八月起为本公司副总裁及泰州药业总经理,随后于二零二零年十月获委任为本公司执行董事、提名委员会委员及泰州药业及晟珩生物董事,并于二零二二年一月被选举为泰州市高港区第六届人民代表大会常务委员会委员。彼主要负责监督本集团药物生产。于加入本集团之前,陶先生由二零零二年五月至二零一二年五月获上海中信国健药业股份有限公司(现称三生国健药业(上海)股份有限公司)聘用为原核部副经理及经理以及营运经理及副总工程师。由二零一二年六月至二零一二年七月,陶先生担任上海抗体药物国家工程研究中心有限公司的副总工程师。由二零一二年八月至二零一五年三月,陶先生分别担任迈泰君奥及张江生物技术研发部总监,主要负责药物研发。陶先生于一九九四年七月获取安徽大学生物化学学士学位。彼亦于二零一三年十一月取得上海市人力资源和社会保障局的生物化学高级证书。 | 152.00 | 男 | 53 | 本科 | 2020-10-28 | 2023-04-20 |
| 梁浩鸣 | 独立非执行董事,审核委员会主席 | 独立非执行董事, 审核委员会主席 | 梁浩鸣先生,于二零二二年六月十七日担任本公司独立非执行董事及审核委员会主席,自二零二零年二月起获委任为国锐生活有限公司(一间于联交所主板上市的公司,股份代号:108)独立非执行董事、审核委员会及提名委员会委员以及薪酬委员会主席。梁先生自二零一九年九月至二零二二年五月担任利骏集团(香港)有限公司(一间于联交所GEM上市的公司,股份代号:8360)之财务总监及公司秘书。梁先生亦自二零一七年六月至二零一九年五月以及自二零一八年一月至二零一九年五月分别担任未来发展控股有限公司(前称中国儿童护理有限公司,一间于联交所主板上市的公司,股份代号:1259)的首席财务官及公司秘书。梁先生于二零二三年五月十六日获委任为未来数据集团有限公司(一间于联交所GEM上市的公司,股份代号:8229)的独立非执行董事、提名委员会主席及审核委员会成员。梁先生于二零零四年在香港中文大学取得计量金融学理学士学位。彼自二零零八年起为香港会计师公会会员,拥有超过10年于香港上市公司及私人公司的会计及审计经验。 | 9.80 | 男 | 44 | 本科 | 2022-06-17 | 2022-06-17 |
| 焦树阁 | 非执行董事,主席,审核委员会成员 | 非执行董事, 主席, 审核委员会成员 | 焦树阁先生,于二零一八年七月二十日获委任为本公司主席及非执行董事,于上市日期起担任本公司审核委员会委员,并负责参与制定本集团业务及公司策略。焦先生加入本集团,并于二零一五年二月担任泰州药业董事,其中二零一五年二月至二零一八年八月担任泰州药业董事长。焦先生于二零一八年八月担任晟珩生物董事。焦先生目前为CDH Investments Management Company Limited(「CDH Investments」)创始合伙人。焦先生曾担任中国蒙牛乳业有限公司(股份代码:2319)及中国南方航空股份有限公司(股份代码:1055)独立非执行董事(上述公司均于联交所上市)及河南双汇投资发展股份有限公司(股份代码:000895)董事(上述公司于深圳证券交易所上市)及宁波亚锦电子科技股份有限公司(股份代号:830806)总经理及法定代表人(上述公司于全国中小企业股份转让系统(「新三板」)挂牌)。焦先生亦担任万洲国际有限公司(股份代号:0288)非执行董事及东建国际控股有限公司(股份代码:0329)主席及执行董事(上述公司均于联交所上市)。彼亦为海南普利制药股份有限公司(股份代号:300630)的董事(上述公司于深圳证券交易所上市)。焦先生于一九八九年十月获航空航天工业部第二研究院颁授工程学硕士学位。 | 男 | 60 | 硕士 | 2018-07-20 | 2019-05-20 | |
| 郭良忠 | 独立非执行董事,薪酬委员会成员,审核委员会成员,提名委员会主席 | 独立非执行董事, 薪酬委员会成员, 审核委员会成员, 提名委员会主席 | 郭良忠先生,为本公司独立非执行董事,并于二零一八年八月十日获委任为董事、提名委员会主席、审核委员会委员及薪酬委员会委员,已于上市后生效。于一九九一年三月至一九九三年七月,郭先生于中华人民共和国最高人民检察院控申厅任职干部。郭先生于一九九三年七月至一九九四年十二月为广西远东商务律师事务所(现称北京大成(南宁)律师事务所)旗下律师,并自一九九五年三月起为北京华贸矽谷律师事务所合伙人。郭先生于中国政法大学毕业,分别于一九八五年七月及一九九一年一月获颁授法学学士学位及法学硕士学位。彼于一九九三年七月获中华人民共和国律师资格证书。 | 9.80 | 男 | 61 | 硕士 | 2018-08-10 | 2019-05-20 |
| 曾浩贤 | 联席公司秘书,授权代表 | 联席公司秘书, 授权代表 | 曾浩贤先生,自二零一九年五月起获委任为本公司联席公司秘书。曾先生现时为史蒂文生黄律师事务所及锦天城(香港)律师事务所有限法律责任合伙之合伙人,专注于企业融资及商业法。曾先生在公司及商业事务方面拥有丰富经验,包括上市前重组及投资、首次公开招股、收购及合并、贷款及融资交易、中国投资、以及上市公司及私人企业的企业管治以及一般合规事宜。曾先生于二零零八年八月获澳洲墨尔本大学法律及商业(会计)学士学位,随后于二零一零年八月于同一所大学取得法律硕士学位。曾先生于二零一一年七月获香港城市大学颁授法学专业证书。曾先生于二零一二年五月及二零一三年十二月分别于澳洲及香港取得律师资格。曾先生于二零二二年通过粤港澳大湾区律师执业考试。 | 男 | 40 | 硕士 | 2019-01-29 | 2019-05-20 |
迈博药业-B的事件明细
| 公告日期 | 事件类别 | 具体事件 | 事件内容 |
|---|---|---|---|
| 2026-03-26 | 报表披露 | 年报披露 | 2025财年年报归属股东应占溢利5713万人民币，同比增长144.65%，基本每股收益0.01人民币 |
| 2025-08-28 | 报表披露 | 中报披露 | 2025财年中报归属股东应占溢利289.8万人民币，同比增长102.97%，基本每股收益0人民币 |
| 2025-03-26 | 报表披露 | 年报披露 | 2024财年年报归属股东应占溢利-1.279亿人民币，同比增长38.89%，基本每股收益-0.03人民币 |
| 2024-08-28 | 报表披露 | 中报披露 | 2024财年中报归属股东应占溢利-9757万人民币，同比增长2.43%，基本每股收益-0.02人民币 |
| 2024-03-26 | 报表披露 | 年报披露 | 2023财年年报归属股东应占溢利-2.094亿人民币，同比增长0.69%，基本每股收益-0.05人民币 |
| 2023-08-25 | 报表披露 | 中报披露 | 2023财年中报归属股东应占溢利-10000万人民币，同比增长14.39%，基本每股收益-0.02人民币 |
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