药明合联 02268
公司研究 Companies 最近上榜 2026-08-04 Gainers 公司网址 Website
药明合联（02268.HK）是一家注册地位于开曼群岛（英属）的药品及生物科技行业港股上市公司，公司全称药明合联生物技术有限公司，2023-11-17 在香港主板上市。
公司主要从事提供抗体偶联药物(ADC)及更广泛生物偶联药物的合约研究、开发和生产服务(CRDMO)的控股公司。 该公司透过两个分部开展其业务。 依有偿服务基准的研究服务分部透过有偿服务合约向客户提供研究服务。
2025-12-31 报告期，公司营业收入 59.44 亿元（同比 +46.69%）、净利润 14.80 亿元（同比 +38.41%）、总资产 144.35 亿元。
2025-12-31 数据显示，第一大股东为药明生物技术有限公司，持股比例 50.63%；前 5 大股东合计持股 124.84%。
公司现有员工 2,662 人。
本页汇总药明合联的公司基本信息、经纪商持股、财务报表、经营回顾、主营产品结构、主要股东持股名册等公开披露信息。
药明合联的公司基本信息
- 公司全称
- 药明合联生物技术有限公司
- 英文简称
- WuXi XDC Cayman Inc.
- 所属行业
- 药品及生物科技
- 行业分类
- 医疗保健设备与服务
- 上市板块
- 香港主板
- 上市日期
- 2023-11-17
- 成立日期
- 2020-12-14
- 注册地
- Cayman Islands 开曼群岛（英属）
- 注册资本
- 500000 USD
- 币种
- 港元
- 港股股本（亿股）
- 12.66
- 员工人数
- 2,662
- 董事长
- 陈智胜
- 董事会秘书
- 方园,钟曼娜
- 会计师事务所
- 德勤·关黄陈方会计师行
- 法律顾问
- 方达律师事务所
- 主要往来银行
- 中国农业银行无锡新吴支行, 中信银行无锡分行, 中国民生银行无锡分行, 中国银行无锡高新技术产业开发区支行, 浦发银行空港支行, 中国银行上海市分行, 交通银行常州分行, 中国银行常州新北支行, 法国巴黎银行香港分行, 渣打银行新加坡分行
- 年结日
- 12-31
- 沪港通
- 是
- 公司网址
- www.wuxixdc.com
- 办公地址
- 香港铜锣湾勿地臣街1号时代广场二座31楼
- 注册地址
- PO Box 309, Ugland House, Grand Cayman, Cayman Islands
- 股份登记处地址
- 香港中央证券登记有限公司,Maples Fund Services (Cayman) Limited
- 公司简介
- 药明合联生物技术有限公司是专注于全球抗体药物偶联物(‘ADC’)及更广泛生物偶联药物市场的领先合同研究、开发及制造组织(‘CRDMO’),亦是一家致力于提供全面综合服务的公司。凭藉在生物药和小分子药物方面的专业知识,公司提供跨学科综合服务,涵盖生物偶联药物的发现、研究、开发及制造。公司设立位置邻近的专用实验室及生产基地提供该等服务,从而可能大幅缩短开发时间及成本。根据弗若斯特沙利文的资料,按2022年的收益计,公司是全球第二大ADC等生物偶联药物CRDMO。公司按收益计的全球市场份额由2020年的1.8%上升至2021年的4.6%,并进一步上升至2022年的9.8%。
- 主营业务
- 主要从事提供抗体偶联药物(ADC)及更广泛生物偶联药物的合约研究、开发和生产服务(CRDMO)的控股公司。 该公司透过两个分部开展其业务。 依有偿服务基准的研究服务分部透过有偿服务合约向客户提供研究服务。 以全时当量基准提供的研究服务分部提供一个专案小组,该小组的员工在特定时间内专门负责客户的研究。 基於生物药和小分子药物,该公司还提供跨领域的综合服务,涵盖生物偶联药物及连接子及有效载荷的发现、制程开发及药品生产品质管理规范(GMP)生产。 该公司在国内外市场开展其业务。
药明合联的经纪商持股
- 持股日期
- 2026-08-07
- 权益日期
- 2026-08-05
- 经纪商持股总比例%
- 51.21
- 已发行股份（亿股）
- 12.66
| 经纪商 | 较 2026-08-06（万股） | 持股数量（万股） | 持股比例(%) |
|---|---|---|---|
| 摩根士丹利香港证券 | +0.50 | 26,437.84 | 20.87 |
| 香港上海汇丰银行 | -17.63 | 13,906.32 | 10.98 |
| 中证登（深） | -37.95 | 8,440.85 | 6.66 |
| 中证登（沪） | +23.40 | 8,025.61 | 6.33 |
| 花旗银行 | +3.59 | 3,996.98 | 3.15 |
| 富途证券(HK) | +4.65 | 1,324.54 | 1.04 |
| 法国巴黎银行 | +6.25 | 640.28 | 0.5 |
| 渣打银行(HK) | -25.36 | 619.43 | 0.48 |
| 高盛(亚洲)证券 | 0.00 | 539.30 | 0.42 |
| 工银亚洲 | 0.00 | 488.80 | 0.38 |
| 美林 | -2.81 | 296.10 | 0.23 |
| 中国银行(HK) | +1.10 | 220.34 | 0.17 |
药明合联的财务报表
币种：人民币
资产负债表
| 项目 | 2025-12-31 | 2025-06-30 |
|---|---|---|
| 物业厂房及设备（亿） | 40.39 | 33.77 |
| 投资物业（万） | 1,160.30 | 1,180.40 |
| 无形资产（万） | 5,794.20 | 4,064.30 |
| 商誉（亿） | 2.15 | 2.15 |
| 递延税项资产（万） | 1,130.60 | 1,061.00 |
| 预付款项（万） | 84.50 | 15.80 |
| 非流动资产其他项目（万） | 3,556.40 | 1,601.50 |
| 非流动资产合计（亿） | 43.72 | 36.71 |
| 存货（亿） | 1.73 | 1.82 |
| 应收帐款（亿） | 21.38 | 19.66 |
| 现金及等价物（亿） | 15.11 | 9.80 |
| 短期存款（亿） | 52.87 | 28.56 |
| 指定以公允价值记账之金融资产(流动)（亿） | 6.67 | 7.03 |
| 合同资产（亿） | 2.88 | 2.66 |
| 流动资产合计（亿） | 100.63 | 69.52 |
| 总资产（亿） | 144.35 | 106.23 |
| 应付帐款（亿） | 19.24 | 14.95 |
| 应付税项（亿） | 0.95 | 1.00 |
| 融资租赁负债(流动)（万） | 490.80 | 298.70 |
| 短期贷款（亿） | 8.42 | 10.20 |
| 衍生金融工具-负债(流动)（万） | 18.80 | |
| 合同负债（亿） | 8.00 | 5.44 |
| 流动负债合计（亿） | 36.66 | 31.62 |
| 总资产减流动负债（亿） | 107.70 | 74.62 |
| 融资租赁负债(非流动)（万） | 3,223.60 | 1,560.30 |
| 递延收入(非流动)（万） | 1,182.80 | 345.10 |
| 非流动负债合计（万） | 4,406.40 | 1,905.40 |
| 总负债（亿） | 37.10 | 31.81 |
| 净资产（亿） | 107.25 | 74.42 |
| 股本（万） | 41.00 | 39.20 |
| 储备（亿） | 107.25 | 74.42 |
| 股东权益（亿） | 107.25 | 74.42 |
| 总权益（亿） | 107.25 | 74.42 |
| 总权益及非流动负债（亿） | 107.70 | 74.62 |
| 总权益及总负债（亿） | 144.35 | 106.23 |
| 净流动资产（亿） | 37.91 |
利润表
| 项目 | 2025-12-31 | 2025-06-30 |
|---|---|---|
| 营业额（亿） | 59.44 | 27.01 |
| 营运收入（亿） | 59.44 | 27.01 |
| 销售成本（亿） | 38.05 | 17.26 |
| 毛利（亿） | 21.39 | 9.75 |
| 其他收入（亿） | 2.54 | 1.22 |
| 其他收益（亿） | -1.22 | -0.14 |
| 销售及分销费用（亿） | 1.09 | 0.49 |
| 行政开支（亿） | 2.25 | 1.08 |
| 减值及拨备（万） | 3,684.10 | 192.80 |
| 研发费用（亿） | 1.47 | 0.49 |
| 经营溢利（亿） | 17.54 | 8.75 |
| 融资成本（万） | 1,696.90 | 767.60 |
| 除税前溢利（亿） | 17.37 | 8.67 |
| 税项（亿） | 2.56 | 1.21 |
| 持续经营业务税后利润（亿） | 14.80 | 7.46 |
| 除税后溢利（亿） | 14.80 | 7.46 |
| 股东应占溢利（亿） | 14.80 | 7.46 |
| 每股基本盈利 | 1.22 | 0.62 |
| 每股摊薄盈利 | 1.12 | 0.57 |
| 其他全面收益其他项目（万） | -3,708.40 | -566.10 |
| 其他全面收益（万） | -3,708.40 | -566.10 |
| 全面收益总额（亿） | 14.43 | 7.40 |
| 非运算项目（亿） | -38.05 | -17.26 |
现金流量表
| 项目 | 2025-12-31 | 2025-06-30 |
|---|---|---|
| 除税前溢利(业务利润)（亿） | 17.37 | |
| 减:利息收入（亿） | 1.84 | |
| 加:利息支出（万） | 1,696.90 | |
| 减:投资收益（万） | -16.50 | |
| 加:减值及拨备（万） | 1,301.90 | |
| 减:重估盈余（万） | 2,994.20 | |
| 减:出售资产之溢利（万） | -2,993.40 | |
| 加:折旧及摊销（亿） | 1.48 | |
| 减:汇兑收益（亿） | -1.26 | |
| 加:购股权开支（亿） | 1.27 | |
| 加:经营调整其他项目（万） | 3,662.30 | |
| 营运资金变动前经营溢利（亿） | 20.20 | |
| 存货(增加)减少（万） | -6,557.80 | |
| 应收帐款减少（亿） | -4.05 | |
| 应付帐款及应计费用增加(减少)（亿） | 2.44 | |
| 营运资本变动其他项目（亿） | 2.26 | |
| 预付款项、按金及其他应收款项减少(增加)（万） | -69.10 | |
| 经营产生现金（亿） | 20.19 | |
| 已付税项（亿） | 2.36 | |
| 经营业务现金净额（亿） | 17.83 | 6.01 |
| 已收利息(投资)（亿） | 1.30 | 0.77 |
| 存款减少(增加)（亿） | -37.09 | -12.40 |
| 处置固定资产（万） | 68.80 | 16.60 |
| 购建固定资产（亿） | 12.45 | 6.60 |
| 购建无形资产及其他资产（万） | 1,400.00 | |
| 收回投资所得现金（亿） | 13.02 | 9.36 |
| 投资支付现金（亿） | 15.21 | 12.00 |
| 政府补助(投资)（万） | 904.60 | 50.00 |
| 投资业务现金净额（亿） | -50.48 | -20.85 |
| 融资前现金净额（亿） | -32.65 | -14.83 |
| 新增借款（亿） | 9.72 | 8.42 |
| 偿还借款（亿） | 6.08 | 3.00 |
| 已付利息(融资)（万） | 1,615.30 | 767.60 |
| 发行股份（亿） | 25.12 | 0.05 |
| 偿还融资租赁（万） | 339.60 | 15.90 |
| 融资业务现金净额（亿） | 28.56 | 5.39 |
| 现金净额（亿） | -4.08 | -9.44 |
| 期初现金（亿） | 19.25 | 19.25 |
| 期间变动其他项目（万） | -581.50 | -134.10 |
| 期末现金（亿） | 15.11 | 9.80 |
药明合联的经营回顾
2025-12-31 · 经营评述
在2024年建立的稳定基础上,本集团于2025年继续保持业务快速稳健增长。
作为蓬勃创新的全球生物偶联药物行业中的头部企业,本集团旨在通过提供世界级的生物偶联药物CRDMO服务,并赋能其全球合作伙伴加快推进ADC以及更广泛的生物偶联药物的开发,以维持其业务快速增长。
本集团的CRDMO业务于2024年及2025年持续呈现强劲势头,业务持续积极扩展,全球客户对其服务的需求亦有所增加。
于2025年12月31日,凭藉其全面的CRDMO能力以及配备从药物发现到商业化的‘一站式’功能的设施,本集团已通过提供综合服务累计赋能全球643名客户。
本集团已累计成功获得18个PPQ(工艺验证)(‘PPQ’)项目及1个商业化项目。
本公司凭藉卓越的表现于2023年、2024年及2025年连续三年荣获WorldADC奖的‘最佳CDMO冠军’奖,并于2025年荣获WorldADC奖的‘最佳CRO冠军’奖。
本集团凭藉持续发展荣膺诸多奖项及成就,凸显了本公司在为ADC及更广泛的生物偶联药物提供由技术创新驱动并结合强大的化学、制造与管制(‘CMC’)专业知识的综合服务方面处于全球领先地位。
为确保本集团已就持续扩大其市场份额做好准备,并抓住全球对生物偶联药物CRDMO服务日益增长的需求,其于整个报告期内提升ADC相关生产能力并招募人才,明确专注于ADC核心制造及连接子及有效载荷专业能力,并加强研发创新。
就现有生产而言,多个基地已取得实质进展:XDP3制剂车间实现GMP放行、无锡基地持续扩建(包括在建中的XDP5制剂车间及新规划的XDP6制剂车间)及新加坡基地建设。
竣工后,该等基地将提供更多单克隆抗体、DS及DP生产线、实验室及办公室空间,以支持ADC项目。
就连接子及有效载荷专业生产而言,本集团已专门规划在江阴基地新建生产设施,以支持该业务的加速增长,为下一代新型连接子及有效载荷(包括双载荷、AOC及后期项目的PPQ批次)建立强大且可扩展的生产能力。
在推动产能扩张的同时,作为领先的生物偶联药物CRDMO,本集团不懈推动尖端研发创新,构建以三大核心支柱为基础的专有技术组合:偶联(WuXiDARx)、连接子(X-LinC)及有效载荷(WuXiTecan-1、WuXiTecan-2)。
该等研发工作已取得切实成果:于2026年2月下旬,本集团就其WuXiTecan-2连接子及有效载荷技术签署新旗舰授权协议,潜在对价总额高达8.85亿美元,当中包括首付款、里程碑付款及未来销售权利金。
展望未来,为进一步推进其增长战略并加强下一阶段的扩张,本集团将继续在连接子及有效载荷平台进行规模化及创新。
ADCCRDMO的整体业绩于报告期内,在‘赋能、跟随并赢得分子’战略的指引下,本集团ADCCRDMO业务模式持续推动强劲的增长。
凭藉全面一站式生物偶联药物平台及全球多点布局,本集团拥有大量进行中的ADC等生物偶联药物综合项目。
本集团取得非凡的增长,并取得以下亮眼业绩:–截至2025年12月31日止年度的收益同比增长46.7%至人民币5,944.2百万元。
–截至2025年12月31日止年度的毛利同比增长72.5%至人民币2,139.3百万元。
–截至2025年12月31日止年度本公司拥有人应占经调整纯利同比增长69.9%至人民币1,558.7百万元。
–截至2025年12月31日止年度的纯利同比增长38.4%至人民币1,480.5百万元。
–报告期内新签了70个综合项目。
–报告期内新增了10个PPQ项目。
–综合项目总数由2024年12月31日的194个增长至2025年12月31日的252个。
–正在进行的IND后项目总数由2024年12月31日的92个增长至2025年12月31日的128个。
–II期及后期项目总数由2024年12月31日的34个增长至2025年12月31日的42个。
于2025年12月31日,该等项目中有18个PPQ项目及1个商业化阶段项目安排在本集团中国无锡的基地。
–本集团于报告期内亦累计将69个项目从发现推进至iCMC阶段。
–自成立以来,本集团执行的药物发现阶段项目累计总数目由2024年12月31日的681个增加至2025年12月31日的1,039个。
–本集团有效执行‘赢得分子’战略,自本集团成立起累计将91个外部项目转至管线。
以下漏斗图载列截至2025年12月31日正在进行的综合项目的发展阶段及其他详情。
自其成立起直至2025年12月31日,本集团已执行发现项目累计共有1,039个。
该等发现项目有助于促进与此等客户建立长期客户关系,且预期有助于未来为本集团赢得综合项目,因而战略性地被视为本集团至关重要项目的资金流入。
截至2025年12月31日,本集团有252个进行中的综合项目。
本集团(i)自其成立起直至2025年12月31日(包括该日)帮助客户在全球范围内提交112款ADC候选药物和11款XDC候选药物的IND申请;及(ii)于截至2025年12月31日止年度帮助客户在全球范围内提交36款ADC候选药物及2款XDC候选药物的IND申请。
本集团截至2025年12月31日止年度的收益同比增长46.7%至人民币5,944.2百万元,同时毛利亦同比增加72.5%至人民币2,139.3百万元且本公司拥有人应占经调整纯利同比增长69.9%至人民币1,558.7百万元。
本集团未完成订单总量亦由2024年12月31日的990.8百万美元增长50.3%至2025年12月31日的1,489.2百万美元。
未完成订单将产生的收益需要更长时间才能在开发的各个不同阶段实现收费,同时也受制于项目成功率及项目进展等本集团可能无法完全控制的因素的影响。
本集团的服务本集团致力于不断增强平台,推动和改变生物偶联药物行业的发展,赋能全球生物制药合作伙伴并使全球患者受益。
凭藉全面的‘一站式’生物偶联药物平台,覆盖生物偶联药物CRDMO服务的关键方面,包括生物偶联药物、单克隆抗体中间体和生物偶联药物相关连接子及有效载荷的发现、工艺开发及GMP生产,本集团赋能客户在开发过程的任何阶段推进其项目。
于报告期内,本集团的服务基于‘赋能、跟随并赢得分子’的战略,持续满足客户╱合作伙伴开发生物偶联药物的需求。
下图描述本集团的生物偶联药物CRDMO服务。
药物发现及工艺开发药物发现ADC发现对于识别具备理想特性的临床前ADC候选药物以进行临床前候选筛选而言至关重要。
首先,本集团的发现化学解决方案使客户能够对各种化学连接子及有效载荷进行筛选并选择具有所需作用机制的有效载荷及具有不同释放作用机制和理化性质的连接子。
偶联发现阶段偶联不同载体及连接子及有效载荷组合以及利用体外及体内表征方法,以帮助客户评估其候选药物是否适合成为临床前候选药物。
本集团届时进行可开发性研究促进选择合适的临床前候选药物,从而支持顺利过渡到后续开发。
自成立以来直至2025年12月31日,本集团的药物发现阶段项目累计数目共有1,039个,涉及(i)发现化学;(ii)偶联发现;(iii)体外和体内表征;及(iv)可开发性研究,即较2024年12月31日的681个项目增加358个项目。
药物发现项目具有根本性的战略重要性,乃因其有助于本集团与进行前沿研究的客户团队建立及深耕业务关系,除传统的ADC项目外,预期将为本集团提供机会数量与日俱增,以供本集团竞投赢取更多前沿XDC项目。
如本集团于2025年广泛且差异化的研发活动所证明,其的研究专业知识为本集团的ADC/XDC创新提供支持。
值得注意的是,本集团于2025年内探究了超过5,600个ADC/XDC分子。
早期工艺开发本集团开展各种IND准备研究,以优化ADC的生产及确保其生产一致性及成功的规模化生产。
生物偶联原液开发使本集团能够优化各种类型生物偶联药物的工艺开发、开发规模化生产工艺,以及支持技术转让以进行GMP生产、IND备案及后续阶段。
此后,生物偶联制剂工艺开发服务促进早期分子评估,并为首次人体临床试验及商业化产品推出开发合适的制剂,此外,还通过额外的分析方法开发进一步支持,为各个开发阶段中间体进行表征。
于2025年12月31日,本集团共有210个临床前及I期工艺开发阶段项目,涉及(i)生物偶联原液开发;(ii)生物偶联制剂工艺开发;及(iii)分析方法开发,即较2024年12月31日的160个项目增加50个项目。
后期开发及工艺验证本集团利用工艺开发方面的深入专业知识提供后期开发及工艺验证服务,以帮助客户评估已开发工艺的后期准备情况。
该等研究及对工艺的相关调整使客户能够确保所有检测方法、原材料、设备及清洁方法均经过验证,且已开发的生物偶联药物制造工艺可于所有操作范围内提供一致的产品产量及纯度。
截至2025年12月31日,本集团共有42个II期及后期开发及工艺验证项目,涉及工艺优化、工艺表征及生产工艺验证,即较2024年12月31日的34个项目增加8个项目。
项目数量增加乃主要由于报告期内实施‘赋能、跟随并赢得分子’战略,使多个早期项目能够进入后期及获得新项目。
mAb中间体、连接子及有效载荷、原料药及药品生产本集团提供非GMP及GMP合规的生物偶联原料药及药品生产服务,以满足客户由临床前阶段至IND后阶段的不同需求。
本集团同时提供不同规模的生产服务,包括实验室规模、非GMP中试验规模及符合cGMP标准的商业规模,以支持客户的非临床、临床及商业化需求。
于本公告日期,本集团在中国上海、无锡及合肥经营国内基地,提供从药物发现到商业化的一体化端到端生物偶联药物CRDMO服务能力,使本集团成为全球领先的专注于ADC等生物偶联药物且提供全方位服务的CRDMO。
与那些服务地点较为分散、较为碎片化的第三方服务网络相比,本集团能够更好地协调其研发与生产运营,管理供应链,并确保技术转移与质量保证的无缝衔接。
在本集团的业务发展过程中,已持续扩建其在中国及新加坡的生产设施。
截至本公告日期,无锡基地的XDP3制剂车间已如期启动GMP营运。
鉴于本集团致力于为全球客户提供高品质交付成果,现有设施的提产速度超出预期,并实现高水平的交付成功率。
位于中国无锡的XDP5及XDP6制剂车间目前正在建设中,预计将于2027年年底╱2028年年初投产。
本集团于新加坡的设施亦已于2025年6月达成机械竣工里程碑,并已正式进入设施的调试及验证(C&Q)阶段。
该新加坡基地预计将于2026年进行GMP生产。
预计该新加坡基地将设有四条生产线,提供由临床前阶段至商业化的全面生产能力,包括一条生物偶联药物抗体中间体和原液双功能生产线、一条原液生产线以及一条药品生产线。
除强劲的有机增长外,本集团已通过战略性外部收购进一步强化其生产基础设施。
在有机增长方面,新规划的江阴基地旨在扩大连接子及有效载荷生产能力,并作为无锡基地的战略区域延伸。
根据目前的设计,江阴基地的连接子及有效载荷产能将约为无锡基地的五倍。
在外部收购方面,于2025年8月收购的合肥基地致力于多肽及寡核苷酸偶联药物的开发及生产,扩大本集团的技术能力,使本集团能够更好地满足该等高潜力领域日益增长的市场需求。
本集团的客户通常需要在启动生物偶联药物的临床实验或生物偶联药物商业化前向有关部门提交备案。
本集团为客户的监管备案提供支持,为客户草拟备案文档、回应监管问题及开展cGMP准备情况评估。
本集团在主要司法权区(包括中国、美国及欧洲)的监管备案方面拥有广泛知识及经验。
此外,由于本集团库中的许多连接子及有效载荷已于FDA保存药物主文件,故彼等已准备好进行IND申报。
全面整合的研发技术平台本集团致力于提供尖端偶联技术、连接子及有效载荷技术、早期研发及工艺开发服务,以满足其客户多样化的需求。
–WuXiDARx就新型偶联技术而言,本集团已推出已升级的专有WuXiDARx技术,其可潜在提高ADC药物的均一性,提供灵活的DAR选择,增强工艺稳定性,降低药物开发成本,可更准确评估ADC的临床疗效及提供更佳的安全性,并拓宽ADC药物不同所需DAR的可能性。
于2025年12月31日,专有WuXiDARx平台已成功帮助客户将8个ADC管线从临床前阶段推向临床阶段。
–X-LinC除WuXiDARx外,本集团已推出X-LinC技术,可作为高度稳定的连接器,旨在改善ADC的稳定性及治疗窗口。
目前数据显示,在体内及体外研究中,其可提供较马来酰亚胺(目前应用最广泛的连接子)更优异的稳定性。
该技术在追求更加性能和稳定性的客户验证及采用方面具有巨大潜力。
–WuXiTecan-1及WuXiTecan-2就先进的连接子及有效载荷技术而言,本集团亦正在开发其专有的喜树碱类有效载荷及亲水性连接子,旨在使ADC具有更好的稳定性、亲水性及耐受性。
于报告期内,本集团推出新型连接子及有效载荷技术平台WuXiTecan-1及WuXiTecan-2。
目前数据显示,其在小鼠及猴子体内具有极佳的疗效(CDX)及安全性。
客户正积极评估WuXiTecan-1及WuXiTecan-2的性能,且正就涉及本集团具有新型作用机制的专有有效载荷及多有效载荷平台的潜在合作进行讨论。
除专有的平台外,本集团亦与外部合作伙伴合作,以整合互补的ADC技术。
质量管理本集团的质量保证部门致力于符合高行业标准及要求,并监督质量标准的实施情况。
本集团已为运营的所有阶段制定质量控制措施,涵盖原材料及辅助材料的采购、研发及工艺开发以及生物偶联药物中间体、原料药及药品的制造。
本集团于其‘一站式’制造设施中采用集中质量保证体系,因而能够生产高品质的交付成果,并有效分配制造过程的不同阶段变数所产生的风险敞口。
本集团所有的生产经营活动均按照FDA、EMA及NMPA的GMP法规进行。
于2025年12月31日,本集团已累积通过全球客户超过203次GMP审计,其中包括20次欧盟质量受权人(EUQP)审计。
本集团相信,该等认证将有助于彰显本集团已建立符合全球质量标准的一流质量体系。
成就及公司奖项根据本公司分析及弗若斯特沙利文的资料,按2025年的收益计,本集团在ADC等生物偶联药物CRDMO中排名在全球及中国均属第一。
本集团采用‘赋能、跟随并赢得分子’战略,不仅从产品开发周期早期阶段为客户提供服务与现有客户共同成长,同时从生物偶联药物服务进程中赢得新客户。
截至报告期末,本集团累计共有62个ADC项目和7个非ADC项目从发现阶段进入CMC开发阶段,并累计为其平台赢得了91个项目。
本集团多元化且不断增长的客户群包括创新生物技术公司及全球制药公司,其中许多是ADC及生物偶联药物领域的领先参与者,正在进行同类首创或同类最佳的管线项目。
客户数量由2024年12月31日的499名大幅增加至2025年12月31日的643名。
于2025年12月31日,全球二十大制药公司中有14家与本集团合作开发ADC或XDC,约占本集团2025年总收益的32.0%。
出于行业对本公司能力的认可,本公司于2023年、2024年及2025年连续三年于WorldADC奖评选中荣膺‘最佳CDMO冠军’奖,并于2025年荣获WorldADC奖的‘最佳CRO冠军’奖。
本公司亦于2025年亚太生物医药卓越奖中荣获多项殊荣。
2025-12-31 · 未来展望
随着近期药物设计及偶联技术的变革性进展,ADC等生物偶联药物市场正处于增长拐点。
根据弗若斯特沙利文的资料,全球ADC药物市场规模预计将从2023年的104亿美元增至2030年的662亿美元,复合年增长率为30.3%,远高于同期全球生物药物市场预计9.2%的复合年增长率。
此外,于目前的市场上,创新的生物偶联药物正在扩展到ADC形式以外,将化学药物以外的各种有效载荷与抗体以外的各种载体偶联。
因此,‘XDC’指生物偶联的无限可能性。
此前,ADC研发企业在与碎片化供应链合作时,在供应商管理方面面临着诸多挑战。
由于需要对接多家供应商,每家分别负责ADC的某一特定组分(如抗体、连接子或有效载荷),这就要求对质量控制进行协调、对时间进度进行同步,还要确保各方之间的有效沟通。
而缺乏整合式服务可能会导致产品质量出现不一致,这也使得行业对综合服务提供商或‘一站式’生产基地如药明合联的关注度日益提升,以期解决这些问题。
展望未来,本集团拟透过实施以下战略抓住市场机会与新兴需求:–持续通过内部研发和战略伙伴关系专注于前沿技术,赋能客户探索及解锁前沿模式本集团计划继续投资于前沿技术并提升其研发能力,以保持占据技术前沿及继续向客户提供高质量成果。
例如,本集团战略性地致力于开发及升级内部偶联技术及先进的连接子及有效载荷技术,并最终提升ADC的治疗潜力。
凭藉其积累的专业知识及先进技术平台,本集团于新颖模式的创新方面保持领先地位。
这使本集团能够开展差异化及多元化的研发活动,专注于探索前沿领域,例如双特异性ADC、双载荷ADC、降解剂—抗体偶联物(DAC)、AOC、抗体—肽偶联物(APC)、多肽偶联药物(PDC)、纳米抗体偶联药物(NDC)等。
本集团于创新上的投入促使其不断突破生物偶联领域的可能界限。
–继续以高成功率执行项目,并维持高客户满意度本集团致力于在全球营运中以高成功率交付项目,透过可靠的执行、积极的沟通,以及符合或超越客户期望的定制解决方案,确保卓越的客户满意度。
本集团的目标是透过提供创新的解决方案及量身定制的支援,持续超越其客户的期望,从而促进长期的合作关系,并提升本集团在行业内的声誉。
–实施本集团的产能扩增计划,以满足日益增长的全球需求本集团将继续扩大其全球足迹及增加产能基础设施。
本集团相信,随着预期于2026年新加坡基地启动GMP生产,其扩张计划将进一步整合生产功能,加快进度,促进质量保证,令本集团能够跟上全球对生物偶联CRDMO服务日益增长的需求。
–利用本集团的全面综合平台进一步巩固其行业领先地位,专注于整合项目及综合服务能力考虑到全球ADCCRDMO的产能有限,以及本集团通过专有的‘一站式’平台实施独特的‘赋能、跟随并赢得分子’战略,本集团预期其将稳步引入新项目以保持强劲增长。
在可预见的未来,本集团将继续通过加快II/III期项目及商业项目扩大市场份额,以增强其‘D’及‘M’能力,同时其研究业务将继续帮助客户开发创新的生物偶联,同时丰富其CRDMO业务模式。
本集团成功取得多个来自全球客户的生产工艺验证项目,所涵盖目标多样化,并继续展示其在执行计划及实现高质素交付成果方面的能力,以达到客户的满意度。
药明合联的主营产品结构
| 币种 | 起始日期 | 报告期 | 产品名称 | 主营收入（亿元） | 占主营收入比例(%) |
|---|---|---|---|---|---|
| 人民币 | 2025-01-01 | 2025-12-31 | 合计 | 59.44 | 1 |
| 人民币 | 2025-01-01 | 2025-12-31 | CRDMO服务 | 59.44 | 1 |
药明合联的主要股东持股名册
| 股东名称 | 持股总数（亿股） | 持股比例(%) | 直接持股数（亿股） | 持股比例变动 | 股份类型 | 权益类别 | 公告日期 | 报告期 | 持股身份 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
李锦才 | 0.33 | 2.6208 | 0 | 普通股 | 董事 | 2026-04-24 | 2025-12-31 | 实益拥有人 | |
席晓捷 | 0.10 | 0.8192 | 0 | 普通股 | 董事 | 2026-04-24 | 2025-12-31 | 实益拥有人 | |
张靖伟 | 0.03 | 0.2626 | -6.256 | 普通股 | 董事 | 2026-04-24 | 2025-12-31 | 实益拥有人 | |
| <0.01 | 0.0334 | <0.01 | 0 | 普通股 | 董事 | 2026-04-24 | 2025-12-31 | 信托成立人,实益拥有人 | |
| 6.35 | 50.6265 | 6.35 | 3.9477 | 普通股 | 股东 | 2026-04-24 | 2025-12-31 | 实益拥有人 | |
上海合全药业股份有限公司 | 2.33 | 18.5542 | -11.5122 | 普通股 | 股东 | 2026-04-24 | 2025-12-31 | 受控制企业权益 | |
| 2.33 | 18.5542 | -11.5122 | 普通股 | 股东 | 2026-04-24 | 2025-12-31 | 受控制企业权益 | ||
| 2.33 | 18.5542 | -11.5122 | 普通股 | 股东 | 2026-04-24 | 2025-12-31 | 受控制企业权益 | ||
合全药业香港投资有限公司 | 2.33 | 18.5542 | 2.33 | -11.5122 | 普通股 | 股东 | 2026-04-24 | 2025-12-31 | 实益拥有人 |
药明合联的股东权益变动
| 事件日期 | 变动股数（万股） | 变动后持股数（万股） | 股东名称 | 仓位 | 权益身份 | 事件性质 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-07-21 | 100.00 | 350.00 | 李锦才 | 淡仓 | 实益拥有人 | 你具有上文14011至14014所提述的包含于合约或文书内的任何权利或责任 |
| 2026-07-13 | -0.85 | 3,304.37 | 李锦才 | 好仓 | 任何其他事件（你必须在补充资料方格简述有关事件） | |
| 2026-07-13 | -1.00 | 293.60 | 张靖伟 | 好仓 | 任何其他事件（你必须在补充资料方格简述有关事件） | |
| 2026-07-13 | -0.05 | 1,041.17 | 席晓捷 | 好仓 | 其他身份类型 | 任何其他事件（你必须在补充资料方格简述有关事件） |
| 2026-07-07 | -17.08 | 294.60 | 张靖伟 | 好仓 | 任何其他事件（你必须在补充资料方格简述有关事件） | |
| 2026-07-06 | -26.00 | 311.68 | 张靖伟 | 好仓 | 任何其他事件（你必须在补充资料方格简述有关事件） | |
| 2026-06-26 | 250.00 | 250.00 | 李锦才 | 淡仓 | 实益拥有人 | 你具有上文14011至14014所提述的包含于合约或文书内的任何权利或责任 |
| 2026-04-08 | 15.53 | 3,305.22 | 李锦才 | 好仓 | 实益拥有人 | 你有权购入相关股份 |
| 2026-04-08 | 8.02 | 337.68 | 张靖伟 | 好仓 | 实益拥有人 | 你有权购入相关股份 |
| 2026-04-08 | 12.87 | 1,041.22 | 席晓捷 | 好仓 | 实益拥有人 | 你有权购入相关股份 |
| 2026-03-31 | 150.00 | 150.00 | 李锦才 | 淡仓 | 实益拥有人 | 你具有上文14011至14014所提述的包含于合约或文书内的任何权利或责任 |
| 2025-09-09 | -22.00 | 329.66 | 张靖伟 | 好仓 | 任何其他事件（你必须在补充资料方格简述有关事件） | |
| 2025-09-03 | 2,413.40 | 63,548.45 | 好仓 | 实益拥有人 | 任何其他事件（你必须在补充资料方格简述有关事件） | |
| 2025-04-14 | 25.11 | 3,289.69 | 李锦才 | 好仓 | 实益拥有人 | 你有权购入相关股份 |
| 2025-04-14 | 10.81 | 351.66 | 张靖伟 | 好仓 | 实益拥有人 | 你有权购入相关股份 |
| 2025-04-14 | 14.68 | 1,028.35 | 席晓捷 | 好仓 | 实益拥有人 | 你有权购入相关股份 |
| 2025-04-07 | -5,080.00 | 26,320.00 | 好仓 | 你完成出售股份 | ||
| 2025-04-07 | -4,773.63 | 2,044.34 | 好仓 | 因你不再持有上市法团股份的须具报权益而将通知送交存盘（你必须在补充资料方格简述有关事件） | ||
| 2025-04-07 | -5,080.00 | 26,320.00 | 好仓 | 你完成出售股份 | ||
| 2025-04-07 | -5,080.00 | 26,320.00 | 上海合全药业股份有限公司 | 好仓 | 你完成出售股份 | |
| 2025-04-07 | -5,080.00 | 26,320.00 | STA Pharmaceutical Hong Kong Investment Limited | 好仓 | 你完成出售股份 | |
| 2025-04-07 | -5,080.00 | 26,320.00 | 合全药业香港投资有限公司 | 好仓 | 你完成出售股份 | |
| 2025-04-02 | 4,898.71 | 6,912.96 | 好仓 | 你所控制的法团的权益 | 任何其他事件（你必须在补充资料方格简述有关事件） | |
| 2025-01-15 | -5,000.00 | 31,400.00 | 好仓 | 你完成出售股份 | ||
| 2025-01-15 | -4,396.39 | 2,367.16 | 好仓 | 因你不再持有上市法团股份的须具报权益而将通知送交存盘（你必须在补充资料方格简述有关事件） | ||
| 2025-01-15 | -5,000.00 | 31,400.00 | 好仓 | 你完成出售股份 | ||
| 2025-01-15 | -5,000.00 | 31,400.00 | 上海合全药业股份有限公司 | 好仓 | 你完成出售股份 | |
| 2025-01-15 | -5,000.00 | 31,400.00 | STA Pharmaceutical Hong Kong Investment Limited | 好仓 | 你完成出售股份 | |
| 2025-01-15 | -5,000.00 | 31,400.00 | 合全药业香港投资有限公司 | 好仓 | 你完成出售股份 | |
| 2025-01-13 | 5,133.15 | 6,691.06 | 好仓 | 你所控制的法团的权益 | 任何其他事件（你必须在补充资料方格简述有关事件） |
药明合联的公司高管
| 姓名 | 职务 | 全部职务 | 薪酬（万元） | 性别 | 年龄 | 学历 | 就任日期 | 更新日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 方园 | 联席公司秘书,授权代表 | 联席公司秘书, 授权代表 | 女 | 硕士 | 2026-06-26 | 2026-06-26 | ||
| 钟曼娜 | 联席公司秘书 | 联席公司秘书 | 女 | 2026-06-26 | 2026-06-26 | |||
| 施明 | 非执行董事,薪酬委员会成员,提名委员会成员,环境、社会及管治委员会成员 | 非执行董事, 薪酬委员会成员, 提名委员会成员, 环境, 社会及管治委员会成员 | 女 | 52 | 本科 | 2023-06-01 | 2025-06-27 | |
| 顾继杰 | 非执行董事,环境、社会及管治委员会成员,战略委员会成员 | 非执行董事, 环境, 社会及管治委员会成员, 战略委员会成员 | 男 | 60 | 博士 | 2025-06-27 | ||
| Kenneth Walton Hitchner III | 独立非执行董事,薪酬委员会成员,审核委员会成员,提名委员会成员,战略委员会成员 | 独立非执行董事, 薪酬委员会成员, 审核委员会成员, 提名委员会成员, 战略委员会成员 | 110.30 | 男 | 66 | 硕士 | 2024-11-21 | 2025-06-27 |
| 陈智胜 | 非执行董事,董事会主席,提名委员会主席,战略委员会成员 | 非执行董事, 董事会主席, 提名委员会主席, 战略委员会成员 | 男 | 53 | 博士 | 2021-05-01 | 2023-11-07 | |
| 李锦才 | 执行董事,首席执行官,环境、社会及管治委员会主席,战略委员会主席 | 执行董事, 首席执行官, 环境, 社会及管治委员会主席, 战略委员会主席 | 1,296.10 | 男 | 53 | 博士 | 2023-06-01 | 2023-11-07 |
| 张靖伟 | 执行董事,首席运营官,授权代表,环境、社会及管治委员会成员 | 执行董事, 首席运营官, 授权代表, 环境, 社会及管治委员会成员 | 623.90 | 男 | 58 | 硕士 | 2023-06-01 | 2023-11-07 |
| 席晓捷 | 执行董事,首席财务官 | 执行董事, 首席财务官 | 1,362.40 | 男 | 50 | 硕士 | 2023-05-01 | 2023-11-07 |
| Ulf Grawunder | 独立非执行董事,薪酬委员会主席,审核委员会成员,提名委员会成员,战略委员会成员 | 独立非执行董事, 薪酬委员会主席, 审核委员会成员, 提名委员会成员, 战略委员会成员 | 110.10 | 男 | 61 | 博士 | 2023-11-17 | 2023-11-07 |
| 周浩 | 独立非执行董事,审核委员会主席,提名委员会成员 | 独立非执行董事, 审核委员会主席, 提名委员会成员 | 110.10 | 男 | 50 | 本科 | 2023-11-17 | 2023-11-07 |
| 罗建军 | 副总裁 | 副总裁 | 男 | 59 | 博士 | 2023-06-01 | 2023-11-07 | |
| 朱梅英 | 首席技术官 | 首席技术官 | 女 | 61 | 博士 | 2023-07-01 | 2023-11-07 |
2026-06-26 · 简历
方园女士,目前担任本公司投资者关系及资本市场,以及企业传讯与公共事务部负责人。
方女士于生物医药行业的跨境资本运营、财务及企业管治方面拥有逾15年经验。
方女士曾于2021年6月至2023年7月担任腾盛博药生物科技有限公司(于联交所上市,股份代号:2137)的投资者关系负责人。
彼于2020年5月至2021年5月担任Arctic Vision (Cayman) Limited的企业发展负责人,并于2018年8月至2020年5月担任I -Mab Biopharma的投资者关系负责人。
方女士于2013年6月自延雪平国际商学院(Jonkoping International Business School)获得工商管理硕士学位。
2026-06-26 · 简历
钟曼娜女士,为达盟香港有限公司之公司秘书服务部主管。
彼负责向客户提供公司秘书及合规服务。
钟女士于公司秘书领域拥有超过25年经验,对企业管治及合规事务具丰富的知识及经验。
彼为香港公司治理公会及英国特许公司治理公会会员。
2025-06-27 · 简历
施明女士,自2023年6月起担任非执行董事,主要负责就本集团的企业战略及管治提供指导。
施女士于财务、业务开发及运营领域拥有超过20年的管理经验。
施女士于1997年7月自中国上海大学国际商学院取得国际金融学士学位。
施女士自2016年9月起成为中国注册会计师协会会员,并接受GE资深财务管理项目(EFLP)培训。
2025-06-27 · 简历
顾继杰博士,自2019年3月起一直担任药明生物技术全球新药研发服务业务部总裁及首席科学官。
顾博士为本公司带来了20余年的药物研发专业知识及广泛管理经验。
彼在靶点发现、药物设计、蛋白工程、临床前药物发现及早期临床开发方面拥有丰富的专业知识。
顾博士曾于2016年8月至2019年3月担任AbbVie剑桥研发中心的职能主管,负责领导小分子和大分子药物在免疫治疗领域的靶点验证和先导药物发现工作。
在此之前,于2012年4月至2016年8月,彼为AbbVie生物研究中心全球生物制药部肿瘤生物药物发现部门负责人。
在Abbott╱AbbVie工作期间,顾博士为构建抗体平台技术做出了重要贡献,领导了新型生物制剂平台技术的建设,包括Fc改造、ADC技术、TCR技术、双特异性和多特异性抗体技术,以及T细胞接合器。
彼亦领导了与肿瘤学、免疫学、免疫肿瘤学、代谢性疾病、神经科学和眼科学有关的多个治疗领域的项目,为AbbVie生物药管线做出了广泛贡献,并将多个新的生物实体(NBEs)推进到临床开发阶段。
在顾博士的职业生涯中,与人共同发明了20多项美国专利,并与人合着了40多篇出版物。
目前彼也是AntibodyTherapeutics专业期刊的编辑委员会成员。
于1996年7月,顾博士在北京协和医学院获得分子生物学和生物化学博士学位,并曾于1999年8月及2002年2月在哈佛医学院Dana Farber癌症研究所和哈佛公共卫生学院分别从事肿瘤免疫学和癌细胞生物学领域的博士后研究工作。
2025-06-27 · 简历
Kenneth Walton Hitchner III先生,自2024年11月起担任独立非执行董事。
彼主要负责监督董事会并为其提供独立判断。
Hitchner先生於企业融资领域拥有超过30年经验。
彼曾於高盛集团有限公司亚太区(日本除外)担任主席兼行政总裁,其后於2019年退休。
彼亦曾为高盛管理委员会成员兼亚太管理委员会的联席主席。
此前,Hitchner先生於2013年至2017年担任高盛亚太区(日本除外)的总裁。
在移居香港之前,彼为高盛医疗保健银行业务的全球负责人,以及高盛科技、媒体及通讯业务的联席主管。
彼於2000年担任董事总经理,并於2002年成为合伙人。
於1998年成为全球医疗器械银行业务负责人,及於2001年成为全球医药银行业务负责人。
彼於1991年加入高盛企业融资部,事业由此起步。
Hitchner先生自2020年5月起担任另类投资管理公司Elements Advisors SPV的董事。
彼自2021年1月起加入全球早期风险投资者Antler的全球顾问委员会。
彼亦自2020年2月起一直担任药明康德的高级顾问。
於2021年1月至2022年10月,Hitchner先生担任Provident Acquisition Corp.(一家曾於纳斯达克上市并於2022年10月退市的公司)的独立非执行董事。
自2021年2月11日起,Hitchner先生亦担任HH&LAcquisition Co.(一家曾於纽约证券交易所上市(股份代号:HHLA)并於2024年退市的公司)的董事会主席。
Hitchner先生自2020年6月9日起一直担任药明生物技术的独立非执行董事及自2021年12月10日起一直担任基石药业(股份代号:2616)的非执行董事。
Hitchner先生於1982年取得科罗拉多大学(University of Colorado)的文学士学位,并於1992年於哥伦比亚大学商学院(Columbia University Business School)获得工商管理硕士荣誉称号。
2023-11-07 · 简历
陈智胜博士,自本公司于2020年12月注册成立起担任董事,并自2023年6月起调任为非执行董事。
陈博士于2021年5月获委任为董事会主席。
陈博士主要负责就本集团的业务、战略及企业发展提供全面指导。
陈博士自2014年2月起担任药明生物技术的执行董事。
彼于生物技术行业拥有超过20年经验。
陈博士于1994年7月获得中国清华大学化学工程及技术学士学位,并于2000年8月获得美国特拉华大学化学工程博士学位。
于2018年11月,陈博士获国际制药工程协会(ISPE)委任为国际董事会成员。
2023-11-07 · 简历
李锦才博士,自本公司于2020年12月注册成立起担任董事,并自2023年6月起调任执行董事并获委任为本公司首席执行官。
李博士主要负责制定本集团整体战略规划、业务开发及日常运营。
李博士在生物制剂工艺开发、增产及cGMP生产方面拥有超过20年经验。
在李博士的带领下,本集团成为居领先地位的ADC和生物偶联药物CRDMO企业,在「2022年WorldADC奖」评选中荣膺「最佳CMO亚军」及「2023年WorldADC奖」评选中荣膺「最佳合约开发制造提供商(CDMO)」。
在2021年和2022年间,由李博士带领将ADC能力整合到本集团中,其团队在中国、美国和欧洲累计完成了40多项ADC╱生物偶联药物IND申报。
李博士于1996年7月获得中国清华大学化学工程与技术学士学位及辅修化学,并于2001年8月获得美国马里兰大学巴尔迪默分校化学与生化工程博士学位。
2023-11-07 · 简历
张靖伟先生,自2023年4月起担任本公司执行董事兼首席运营官,主要负责管理本集团的供应链及营运支援及产能扩张。
张先生在生物技术行业拥有超过25年经验。
张先生于1990年7月获得中国南开大学生物医药科学学士学位,并于2002年5月获得美国纽约大学斯特恩商学院工商管理硕士学位。
2023-11-07 · 简历
席晓捷先生,自2023年6月起担任执行董事及分别自2023年5月及2023年11月起担任本公司首席财务官及公司秘书,主要负责监督本集团整体财务管理、财务事宜及战略发展。
席先生为本公司带来逾18年在美国及中国的金融行业经验,包括在多家上市及私有公司从事投资银行和私募股权投资。
席先生于1997年获得中国武汉大学生物化学学士学位,于2002年获得美国新泽西州立罗格斯大学理学硕士学位,并进一步于2008年获得美国纽约大学斯特恩商学院的工商管理荣誉学位。
2023-11-07 · 简历
Ulf Grawunder博士,自2023年11月起担任独立非执行董事,主要负责监督董事会并为其提供独立判断。
Grawunder博士是瑞士生命科学领域一名经验丰富的企业家,在治疗性抗体开发行业拥有超过20年的经验。
Grawunder博士于1988年10月获得德国拜罗伊特大学生物化学学士学位,并于1991年7月获得生物化学硕士学位,其后于1994年7月获得瑞士巴塞尔大学细胞生物学博士学位。
此外,Grawunder博士亦持有瑞士圣加仑大学商学院的科技创业文凭。
2023-11-07 · 简历
周浩先生,自2023年11月起担任独立非执行董事,主要负责监督董事会并为其提供独立判断。
周先生自2023年4月起担任时代天使科技有限公司(联交所上市公司,股份代号:6699)的独立非执行董事,自2021年3月起担任百融云创(联交所上市公司,股份代号:6608)的独立非执行董事,以及自2016年起担任美图公司(联交所上市公司,股份代号:1357)的独立非执行董事。
周先生於1998年7月获得中国上海外国语大学的学士学位。
2023-11-07 · 简历
罗建军博士,自2023年6月起担任本公司副总裁,主要负责监督本集团ADC偶联药物及药品生产。
罗博士于生物制药行业拥有超过30年经验。
罗博士于1988年7月获得北京化工大学化学工程学士学位,于1991年7月取得中国科学院过程工程研究所化学工程硕士学位。
于2002年5月,罗博士获得加拿大达尔豪斯大学化学工程博士学位。
2023-11-07 · 简历
朱梅英博士,自2023年7月起担任本公司首席技术官,主要负责新药物、药物连接子及新型偶联技术的早期发现工作,及领导ADC药物的CMC开发。
朱博士于生物科技行业拥有逾28年的药物开发经验,为备受推崇的专家及高级人员。
朱博士于1987年7月获得中国清华大学化学工程学士学位,其后于1991年12月获得美国伊利诺伊理工学院化学工程硕士学位。
于1999年5月,朱博士取得美国威斯康辛大学麦迪逊分校化学工程博士学位。
药明合联的事件明细
| 公告日期 | 事件日期 | 事件类别 | 具体事件 | 涉及主体 | 动作 | 事件内容 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-08-24 | 报表披露 | 中报预披露 | 披露2026财年中报 | |||
| 2026-07-15 | 大行评级 | 大行评级 | 交银国际证券维持买入评级,目标价80港元 | |||
| 2026-04-08 | 2026-04-08 | 股东增减持 | 股东增减持 | 张靖伟 | 增持 | 张靖伟于2026-04-08增持8.02万股，最新持股数目337.7万股，最新持股比例0.27% |
| 2026-04-08 | 2026-04-08 | 股东增减持 | 股东增减持 | 席晓捷 | 增持 | 席晓捷于2026-04-08增持12.87万股，最新持股数目1041万股，最新持股比例0.83% |
| 2026-04-08 | 2026-04-08 | 股东增减持 | 股东增减持 | 李锦才 | 增持 | 李锦才于2026-04-08增持15.53万股，最新持股数目3305万股，最新持股比例2.62% |
| 2026-03-25 | 大行评级 | 大行评级 | 交银国际证券维持买入评级,目标价91港元 | |||
| 2026-03-25 | 大行评级 | 大行评级 | 招银国际维持买入评级,目标价下调至82港元 | |||
| 2026-03-23 | 报表披露 | 年报披露 | 2025财年年报归属股东应占溢利14.8亿人民币，同比增长38.41%，基本每股收益1.22人民币 | |||
| 2026-02-27 | 大行评级 | 大行评级 | 交银国际证券维持买入评级,目标价91港元 | |||
| 2026-02-04 | 大行评级 | 大行评级 | 浦银国际证券维持买入评级,目标价75港元 | |||
| 2026-01-20 | 大行评级 | 大行评级 | 交银国际证券维持买入评级,目标价91港元 | |||
| 2026-01-16 | 大行评级 | 大行评级 | 招银国际维持买入评级,目标价上调至88港元 | |||
| 2026-01-14 | 业绩预告 | 业绩盈喜 | 预计2025年年报业绩预增，溢利同比增长38% | |||
| 2025-10-23 | 配售 | 配售 | 完成配售2413万新股份，占扩大后股本1.97%，每股配售价58.85港元，净筹14.14亿港元(实施) | |||
| 2025-09-10 | 配售 | 配售 | 完成配售2228万新股份，占扩大后股本1.82%，每股配售价58.85港元，净筹13.01亿港元(实施) | |||
| 2025-09-04 | 大行评级 | 大行评级 | 招银国际首次给予买入评级,目标价74港元 | |||
| 2025-08-21 | 大行评级 | 大行评级 | 交银国际证券维持买入评级,目标价70港元 | |||
| 2025-08-20 | 大行评级 | 大行评级 | 浦银国际证券维持买入评级,目标价69港元 | |||
| 2025-08-18 | 报表披露 | 中报披露 | 2025财年中报归属股东应占溢利7.457亿人民币，同比增长52.74%，基本每股收益0.62人民币 | |||
| 2025-08-08 | 大行评级 | 大行评级 | 中国银河首次给予买入评级,目标价66.77港元 | |||
| 2025-07-23 | 业绩预告 | 业绩盈喜 | 预计2025年中报业绩预增，溢利同比增长50% | |||
| 2025-03-24 | 报表披露 | 年报披露 | 2024财年年报归属股东应占溢利10.7亿人民币，同比增长277.24%，基本每股收益0.89人民币 | |||
| 2025-01-15 | 业绩预告 | 业绩盈喜 | 预计2024年年报业绩预增，溢利同比增长260% | |||
| 2024-08-20 | 报表披露 | 中报披露 | 2024财年中报归属股东应占溢利4.882亿人民币，同比增长175.5%，基本每股收益0.41人民币 | |||
| 2024-03-25 | 报表披露 | 年报披露 | 2023财年年报归属股东应占溢利2.835亿人民币，同比增长82.07%，基本每股收益0.28人民币 | |||
| 2024-02-01 | 业绩预告 | 业绩盈喜 | 预计2023年年报业绩预增，溢利同比增长80% |
药明合联的涨幅榜记录
| 榜单日期 | 涨跌幅(%) | 最新价 | 成交额（亿港元） | 换手率(%) | 市盈率 | 总市值（亿港元） |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-08-04 | 11.82 | 61.95 | 6.08 | 0.8 | 47.87 | 784.58 |
| 2026-06-15 | 8.88 | 53.2 | 5.09 | 0.76 | 40.94 | 671.02 |
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