华领医药-B 02552
华领医药-B（02552.HK）是一家注册地位于开曼群岛（英属）的药品及生物科技行业港股上市公司，公司全称华领医药，2018-09-14 在香港主板上市。
公司是一家主要从事药物开发业务的中国公司。该公司目前致力於开发用於治疗2型糖尿病的口服新药Dorzagliatin或HMS5552。该公司主要在国内外市场开展业务。
2025-12-31 报告期，公司营业收入 4.93 亿元（同比 +92.63%）、净利润 11.06 亿元（同比 +542.29%）、总资产 14.70 亿元。
2025-12-31 数据显示，第一大股东为ARCH Venture Partners VII, L.P.，持股比例 11.84%；前 11 大股东合计持股 110.38%。
公司现有员工 328 人。
本页汇总华领医药-B的公司基本信息、财务报表、经营回顾、主营产品结构、主要股东持股名册、股东权益变动等公开披露信息。
华领医药-B的公司基本信息
- 公司全称
- 华领医药
- 英文简称
- Hua Medicine
- 所属行业
- 药品及生物科技
- 行业分类
- 制药、生物科技和生命科学
- 上市板块
- 香港主板
- 上市日期
- 2018-09-14
- 成立日期
- 2009-11-10
- 注册地
- Cayman Islands 开曼群岛（英属）
- 注册资本
- 2000000 USD
- 币种
- 港元
- 港股股本（亿股）
- 10.57
- 员工人数
- 328
- 董事长
- Robert Taylor NELSEN
- 董事会秘书
- 欧阳丽妮
- 会计师事务所
- 德勤·关黄陈方会计师行
- 法律顾问
- 美迈斯律师事务所,通商律师事务所,迈普达律师事务所(香港)有限法律责任合伙
- 主要往来银行
- 香港上海汇丰银行有限公司, 中国建设银行股份有限公司上海张江分行, 招商银行股份有限公司荣科路支行
- 年结日
- 12-31
- 沪港通
- 否
- 联系电话
- +86 (21) 3810-1800
- 传真
- +86 (21) 3810-1808
- 公司网址
- www.huamedicine.com
- 办公地址
- 香港湾仔皇后大道东8号1701室,中国上海市爱迪生路275号华领医药
- 注册地址
- PO Box 309, Ugland House, Grand Cayman, Cayman Islands
- 股份登记处地址
- Maples Fund Services (Cayman) Limited,卓佳证券登记有限公司
- 主营业务
- 是一家主要从事药物开发业务的中国公司。该公司目前致力於开发用於治疗2型糖尿病的口服新药Dorzagliatin或HMS5552。该公司主要在国内外市场开展业务。
公司简介
华领医药是一家位于中国上海的创新药物研发和商业化公司,在美国、中国香港设立了公司。
华领医药专注于未被满足的医疗需求,为全球患者开发全新疗法。
华领医药汇聚全球医药行业高素质人才,融合全球创新技术,依托全球优势资源,研究开发突破性的技术和产品,引领全球糖尿病医疗创新。
华领医药秉持“患者为先,创新为本,良药为民”的宗旨,通过“中西合璧、联合创新、共享共赢”的运营模式,实现人类健康发展的远大目标。
公司核心产品华堂宁(多格列艾汀片,dorzagliatin,HMS5552)以葡萄糖传感器葡萄糖激酶为靶点,提升2型糖尿病患者的葡萄糖敏感性,改善患者血糖稳态失调,于2022年9月30日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准,用于单独用药或者与二甲双胍联合用药,治疗成人2型糖尿病。
对于肾功能不全患者,无需调整剂量,是一款可用于不同程度的肾功能损伤(包括未进行透析的终末期肾损)的2型糖尿病患者的口服降糖药物。
华领医药将与领军企业拜耳共同推动华堂宁在中国的商业化推广,以造福糖尿病患者及其家庭。
多格列艾汀是异位变构葡萄糖激酶(GK)全激活剂,作用于胰岛、肠道内分泌细胞以及肝脏等葡萄糖储存与输出器官中的葡萄糖激酶靶点,改善2型糖尿病患者受损的葡萄糖刺激的胰岛素和GLP-1分泌,进而改善β细胞功能,减低胰岛素抵抗,从而改善2型糖尿病患者血糖稳态失调,具有重塑血糖平衡生理调节的作用机制。
临床试验显示,通过修复2型糖尿病患者受损的葡萄糖激酶,修复葡萄糖传感器功能,华堂宁有望恢复2型糖尿病患者的血糖稳态。
在播种研究(SEED)之后,华领医药继续探索多格列艾汀在糖尿病缓解方面的潜力。
研究期内,多格列艾汀治疗实现了糖尿病停药缓解,52周缓解率为65.2%。
展望未来,华领医药将在新产品上市、新市场开拓和新疾病领域三个维度实现从1到10的发展,实现“中华引领医药创新”的美好愿景。
华领医药-B的财务报表
币种：人民币
资产负债表
| 项目 | 2025-12-31 | 2025-06-30 |
|---|---|---|
| 物业厂房及设备（万） | 3,023.30 | 3,311.90 |
| 无形资产（万） | 2,258.90 | 2,432.70 |
| 长期应收款（万） | 4,064.60 | 3,546.80 |
| 非流动资产其他项目（万） | 7,984.00 | 8,501.20 |
| 非流动资产合计（亿） | 1.73 | 1.78 |
| 存货（亿） | 1.22 | 1.26 |
| 应收帐款（万） | 8,247.10 | 9,310.00 |
| 受限制存款及现金 | ||
| 现金及等价物（亿） | 10.92 | 10.23 |
| 流动资产合计（亿） | 12.96 | 12.42 |
| 总资产（亿） | 14.70 | 14.20 |
| 应付帐款（亿） | 1.62 | 0.89 |
| 融资租赁负债(流动)（万） | 1,804.90 | 2,271.50 |
| 递延收入(流动)（万） | 102.30 | |
| 短期贷款（万） | 3,061.00 | 4,700.30 |
| 合同负债 | ||
| 流动负债合计（亿） | 2.10 | 1.59 |
| 净流动资产（亿） | 10.86 | 10.83 |
| 总资产减流动负债（亿） | 12.59 | 12.61 |
| 长期贷款（亿） | 2.21 | 1.66 |
| 融资租赁负债(非流动)（万） | 3,245.80 | 3,547.30 |
| 其他非流动负债 | ||
| 非流动负债合计（亿） | 2.53 | 2.01 |
| 总负债（亿） | 4.63 | 3.61 |
| 净资产（亿） | 10.06 | 10.59 |
| 股本（万） | 722.10 | 721.40 |
| 储备（亿） | 10.00 | 10.52 |
| 库存股（万） | -41.10 | -46.90 |
| 股东权益（亿） | 10.06 | 10.59 |
| 总权益（亿） | 10.06 | 10.59 |
| 总权益及非流动负债（亿） | 12.59 | 12.61 |
| 总权益及总负债（亿） | 14.70 | 14.20 |
利润表
| 项目 | 2025-12-31 | 2025-06-30 |
|---|---|---|
| 营业额（亿） | 4.93 | 2.17 |
| 营运收入（亿） | 4.93 | 2.17 |
| 销售成本（亿） | 2.13 | 1.00 |
| 毛利（亿） | 2.80 | 1.18 |
| 其他收入（亿） | 12.64 | 12.55 |
| 其他收益（万） | -453.30 | -137.40 |
| 销售及分销费用（亿） | 1.65 | 0.64 |
| 行政开支（亿） | 1.14 | 0.53 |
| 研发费用（亿） | 1.45 | 0.66 |
| 经营溢利（亿） | 11.14 | 11.88 |
| 融资成本（万） | 814.60 | 396.80 |
| 除税前溢利（亿） | 11.06 | 11.84 |
| 持续经营业务税后利润（亿） | 11.06 | 11.84 |
| 除税后溢利（亿） | 11.06 | 11.84 |
| 股东应占溢利（亿） | 11.06 | 11.84 |
| 每股基本盈利 | 1.12 | 1.2 |
| 每股摊薄盈利 | 1.1 | 1.19 |
| 其他全面收益其他项目（万） | 47.50 | 15.40 |
| 其他全面收益（万） | 47.50 | 15.40 |
| 全面收益总额（亿） | 11.07 | 11.84 |
| 非运算项目（亿） | -2.13 | -1.00 |
现金流量表
| 项目 | 2025-12-31 | 2025-06-30 |
|---|---|---|
| 除税前溢利(业务利润)（亿） | 11.06 | 11.84 |
| 减:利息收入（万） | 1,148.70 | 733.90 |
| 加:利息支出（万） | 814.60 | 396.80 |
| 加:折旧及摊销（万） | 3,246.80 | 1,702.10 |
| 减:汇兑收益（万） | -423.60 | -133.10 |
| 减:政府补助（万） | 238.60 | 136.30 |
| 加:经营调整其他项目（亿） | -12.31 | -12.43 |
| 营运资金变动前经营溢利（万） | -9,398.30 | -4,101.90 |
| 存货(增加)减少（万） | 500.50 | 48.50 |
| 应收帐款减少（万） | -3,869.20 | -4,388.00 |
| 应付帐款及应计费用增加(减少)（万） | 4,976.70 | -2,235.40 |
| 营运资本变动其他项目（万） | 1,684.60 | 1,344.70 |
| 存款(增加)减少（万） | 890.70 | 890.70 |
| 经营产生现金（万） | -5,215.00 | -8,441.40 |
| 经营业务现金净额（万） | -5,215.00 | -8,441.40 |
| 已收利息(投资)（万） | 1,140.00 | 729.60 |
| 购建固定资产（万） | 754.60 | 606.00 |
| 购建无形资产及其他资产（万） | 255.40 | 2.90 |
| 投资业务其他项目（万） | -195.40 | 5.20 |
| 投资业务现金净额（万） | -65.40 | 125.90 |
| 融资前现金净额（万） | -5,280.40 | -8,315.50 |
| 新增借款（万） | 1,415.50 | 2,985.30 |
| 已付利息(融资)（万） | 617.60 | 297.30 |
| 发行股份（万） | 2,246.20 | 374.70 |
| 偿还融资租赁（万） | 2,134.10 | 926.00 |
| 融资业务现金净额（万） | 910.00 | -3,263.30 |
| 现金净额（亿） | -0.44 | -1.16 |
| 期初现金（亿） | 11.40 | 11.40 |
| 期间变动其他项目（万） | -376.10 | -117.70 |
| 期末现金（亿） | 10.92 | 10.23 |
| 加:购股权开支（万） | 491.60 | |
| 偿还借款（万） | 5,400.00 |
华领医药-B的经营回顾
2025-12-31 · 经营评述
2025财年对我们而言是里程碑式的一年,本公司全面接手华堂宁(dorzagliatin片,我们全球首创葡萄糖激酶激活剂,用于治疗2型糖尿病)的商业化工作。
此转变继与拜耳的独家推广服务协议(‘该协议’)于2025年1月1日终止后展开,令华领医药得以全面掌控在中国内地市场营运及策略层面的执行控制权。
销售表现超出预期,报告期内华堂宁销量突破4.0百万盒,较2024财年增长91%。
此增长乃在两个期间维持相同价格下实现,充分反映市场需求强劲,并彰显华领商业策略的执行成效。
收入达人民币492.9百万元,按年增长93%;毛利增加125%至人民币280.4百万元。
毛利率提升至56.9%,反映制造规模扩大及成本效益提升。
此强劲的财务表现,亦得益于就该协议一次性解除的先前递延收入约人民币12.4亿元,导致本公司录得首个年内溢利人民币11.1亿元,此为华领医药迈向可持续盈利能力的关键里程碑。
华堂宁继续受惠于其自2024年1月起纳入中国国家医保药品目录(NRDL)。
于2025年,dorzagliatin获中国相关监管机构认定为国家创新药物及慢性病有效疗法。
因此,2026年及2027年日历年度NRDL价格维持不变。
纳入NRDL的报销覆盖范围大幅提升药物可及性,尤其在二、三线医院,并在加速患者采用方面发挥关键作用。
自2022年10月推出以来,华堂宁已透过超过3,000家医院、社区中心、药房及线上渠道开立予超过500,000名患者。
在商业化进展的同时,华领继续投资临床创新及科学验证。
本公司已推进多项上市后研究,以建立dorzagliatin长期安全性及成效的真实世界证据,包括但不限于其对多种特定疾病首个未满足医疗需求的潜在影响,例如认知功能、糖尿病预防及缓解。
于2025年,我们亦在香港及澳门提交dorzagliatin的监管申请,此举体现我们致力将该药物推广至中国内地以外地区的决心。
于2026年2月,我们获得香港监管机构批准上市,并计划于2026年年中在香港市场推出dorzagliatin(商品名:MYHOMSIS、华领片)。
我们拟于香港及亚洲其他糖尿病根本原因与中国内地非常相似的地区拓展dorzagliatin的新应用范围及适应症。
我们已将第二代GKA推进作为肥胖患者的每日一次治疗,利用dorzagliatin在胰脏及肠道中提升葡萄糖刺激GLP-1分泌。
第二代GKA的MAD研究已在美国启动,首例患者于2025年12月入组,我们预计将于2026年年中公布顶线数据。
我们持续加速dorzagliatin与二甲双胍固定复方制剂的研发工作。
向中国国家药品监督管理局(NMPA)提交IND申请文件方面已取得重大进展。
GMP商业化生产制程已顺利完成,可为2027年新药上市申请的关键生物等效性研究提供支持。
临床研究显示,dorzagliatin与二甲双胍的联合使用在降低餐后血糖水平及管理空腹血糖方面提供更好的血糖控制,为改善血糖稳态终点指标提供额外契机。
华领医药的科学领导地位于2025年美国糖尿病协会(ADA)年会上再度获得认可,会上展示了有关dorzagliatin作用机制及治疗潜力的最新数据。
展望未来,华领医药将继续透过严谨的商业执行、持续扩大临床研发管线,以及利用本公司专有葡萄糖激酶调节平台探索新适应症,推动长期价值创造。
香港联合交易所有限公司证券上市规则(‘上市规则’)第18A.08(3)条规定的警告声明:我们最终可能无法成功开发及营销候选产品。
产品管线下文载列开发中候选产品的主要阶段:Dorzagliatin的真实世界证据研究。
Dorzagliatin已在中国内地获批用于2型糖尿病初诊未用药患者作为单药治疗,以及用于二甲双胍耐受的2型糖尿病患者作为与二甲双胍的联合治疗。
自上市以来,dorzagliatin在中国及全球其他地区进行的IIT研究快速扩展。
这些研究为有效血糖控制及预防糖尿病并发症提供了新证据。
由华领医药发起的真实世界证据(RWE)研究HMM0701已于2025年完成入组,共招募了380名2型糖尿病患者。
中期分析结果于2025年美国糖尿病协会(ADA)年会上发表,结果显示86%的患者同时服用两种或以上抗糖尿病药物,41%的患者使用胰岛素。
经过6个月治疗后,血糖控制明显改善,糖化血红蛋白由8.1%降至7.3%,平均目标范围内时间(TIR)提升至70%以上。
迄今的研究表示,当dorzagliatin与其他降糖药物联合使用时,患者的餐后血糖水平和β细胞功能均显着改善。
另外,在美国进行的dorzagliatin机制研究(采用双示踪剂测量法),为平均确诊糖尿病17年的2型糖尿病患者肝糖原生成提供科学证据。
在该研究中,患者每日服用两次dorzagliatin,持续6周。
结果显示,dorzagliatin能增加葡萄糖直接流入肝糖原的通量,意味着其有助于恢复肝脏葡萄糖激酶(GK)功能。
结合临床研究数据显示dorzagliatin可改善早期胰岛素释放和GLP-1分泌,恢复2型糖尿病患者的肝脏葡萄糖激酶(GK)功能,不仅为控制餐后血糖波动提供重要途径,并在控制糖尿病并发症(如糖尿病肾病变及轻度认知障碍)方面提供独特契机。
由华领医药发起的真实世界证据(RWE)研究(HMM0601)已完成临床试验,共有逾2,000名受试者,受试者平均患病时间为7.9年,其中超过30%患病时间超过10年。
初步结果显示,dorzagliatin在中国2型糖尿病(T2DM)患者中安全且耐受性良好。
研究中未观察到新的不良反应,其发生率维持在我们于III期临床试验中观察到的低水平。
有关患者的用药遵从性普遍较高,平均遵从率约为95%。
在本研究中,80%的参与者已使用一种或或多种口服抗糖尿病药物,20%的患者使用胰岛素。
Dorzagliatin不仅在整体患者群体中展现出良好的疗效及安全性,在老年、肥胖及高血糖患者群体中同样有效,无论作为单药治疗或与二甲双胍、SGLT-2抑制剂、胰岛素及其他药物联合使用。
顶线结果将于2026年美国糖尿病协会年会上发表。
Dorzagliatin的新适应症-MODY-2患者。
中国内地及香港的医学专家已独立开展dorzagliatin用于MODY-2治疗的临床及临床前研究。
MODY-2(又称GCK-MODY)是一种单基因疾病,患者因葡萄糖激酶基因(GCK)存在遗传缺陷,导致血糖升高及第二期胰岛素释放显着减少。
中国GCK-MODY患者约有170万人。
这些患者年轻时已被诊断出患有糖尿病,由于目前可用的药物效果不彰,因此反映着尚未被满足的医疗需求。
中国研究人员在针对MODY-2患者的临床研究中报告指出,对于先前使用二甲双胍、噻唑烷二酮、DPP-IV抑制剂及SGLT-2抑制剂仍无法控制高血糖的MODY-2患者,dorzagliatin能有效将血糖降至正常水平。
其他结果显示,单剂量dorzagliatin可显着改善GCK-MODY患者的整体葡萄糖敏感性及第二阶段胰岛素分泌,表明dorzagliatin具有调节GLP-1分泌的独特作用机制。
基于该等结果,华领医药已与国家药品监督管理局药品审评中心沟通,并达成共识,将于2026年提交dorzagliatin用于MODY-2患者的IND申请。
Dorzagliatin用于糖尿病预防。
糖尿病预防是华领医药的重要研发重点。
全球约有11.2亿人处于糖尿病前期。
我们已在香港中文大学陈重娥博士及周颖怡博士领导下,于香港启动针对糖尿病前期糖耐量异常(IGT)受试者及早期糖尿病患者的SENSITIZE3临床研究。
此等研究属于特定疾病首个研究。
这项双盲安慰剂对照研究将评估受试者在静脉葡萄糖耐量试验及口服葡萄糖耐量试验下的血糖控制及胰脏功能,以更明确界定临床治疗基线及终点指标。
我们预计于2026年完成研究后,将在中国及亚太地区提交dorzagliatin用于糖尿病预防的IND申请。
Dorzagliatin用于神经退化性疾病。
研究显示,中国老年人的MCI盛行率约为15.5%,美国则约为22%;此症在T2D患者中亦相当常见,发病率达45%。
开发dorzagliatin用于神经退化性疾病已成为我们药物研发工作的新焦点。
透过全基因组关联分析(GWAS)及孟德尔随机化(MR)研究,我们发现葡萄糖激酶基因激活在预防人类记忆力衰退及认知障碍方面具有重要作用。
同时我们亦注意到,餐后血糖波动与阿兹海默症及失智症密切相关。
大脑的生物能量平衡主要依赖周边器官的血糖稳态控制,以及中枢与周边系统透过时空调控的神经网络沟通。
血糖稳态异常及糖尿病状况会导致大脑葡萄糖转运蛋白及胰岛素受体表达减少,而低剂量dorzagliatin可预防此情况。
我们已确认dorzagliatin在治疗MCI方面的潜在价值,并将于未来启动该等特定疾病首个临床研究。
Dorzagliatin用于治疗衰弱症。
衰弱症为一种与年龄相关的老年综合症,其特征为对内外应激因子的耐受性降低。
约17%的美国人及11%的亚洲人(50岁以上)患有衰弱症,而处于衰弱症前期者则分别约占此两个群组的50%及47%。
衰弱症并非单一器官疾病,而是多系统内稳态失调所导致的后果。
遗传学证据支持葡萄糖激酶(GK)激活对降低衰弱症风险具有因果作用。
我们计划于未来启动临床研究,以推进dorzagliatin在衰弱症治疗领域的应用。
Dorzagliatin与二甲双胍固定复方制剂(FDC)。
我们正加速推进dorzagliatin与二甲双胍固定复方制剂的开发工作。
鉴于dorzagliatin与二甲双胍散剂联合用药在III期临床试验及实际应用中均取得成功,我们已加快FDC剂型的开发,作为每日两次治疗,用于单用二甲双胍仍未能有效控制血糖的2型糖尿病患者。
该FDC将与品牌二甲双胍(Glucophage)及dorzagliatin(华堂宁)进行对照评估。
将在2型糖尿病患者中测量标准疗效及安全性终点指标,固定复方制剂可提高患者遵从性,从而观察到更佳的血糖控制潜力。
我们已在中国NMPA为含有二甲双胍的FDC提交IND申请。
第二代GKA正在美国快速开发。
2025年,我们成功开发第二代dorzagliatin的缓释新片剂,并在美国启动针对2型糖尿病患者的MAD临床研究。
我们采用三种不同剂量规格(100毫克、150毫克及200毫克dorzagliatin)的片剂,作为每日一次治疗。
本研究采用连续血糖监测装置,进行为期15天的试验,以探讨第二代GKA在血糖稳态控制方面的疗效及新药的作用机制。
我们预计于2026年第二季度完成多剂量递增试验,并预期将于2026年年中公布顶线数据。
糖尿病及并发症联合治疗的开发。
临床及基础研究结果证实,dorzagliatin能够恢复胰脏在葡萄糖刺激胰岛素分泌及GLP-1分泌方面的功能。
其亦透过恢复2型糖尿病患者的肝脏葡萄糖激酶功能,改善肝脏胰岛素敏感性并降低肝脏胰岛素抵抗。
Dorzagliatin与DPP-IV抑制剂、SGLT-2抑制剂及GLP-1受体激动剂的联合使用已显示能有效调节脂质代谢。
与抗癌PI3K抑制剂联合使用的研究亦显示出对血糖稳态管理具有独特效益。
近期遗传学研究透过全基因组关联分析及孟德尔随机化方法显示,葡萄糖激酶激活可降低心血管疾病、中风及视网膜病变风险,预防记忆力衰退,并改善衰弱症、肌肉力量及端粒长度。
在动物研究中,dorzagliatin已证实可透过保护大脑葡萄糖转运蛋白下调及防止海马神经传递功能受体减少,从而预防糖尿病相关认知障碍。
Dorzagliatin亦在其他临床研究中显示出益处。
与抗癌药物(PI3Ki)联合使用时,可提升抗肿瘤疗效、降低药物诱导的高血糖,并促进体重恢复。
根据已完成及正在进行的RWE研究,dorzagliatin在不同患者群体中均显示出显着的血糖控制疗效,从接受单药治疗的初诊未用药患者,至糖尿病病程超过15年并已接受三种或以上抗糖尿病药物(包括胰岛素)治疗的患者均然。
在这些研究中,dorzagliatin显着降低2小时餐后血糖水平,提升目标范围内时间(TIR,24小时内血糖波动的临床指标),并为改善糖尿病并发症带来潜在益处,例如提升估计肾小球滤过率,这是公认的肾功能生物标志物。
此外,dorzagliatin与GLP-1受体激动剂的联合使用已显示可改善肥胖2型糖尿病患者的糖及脂质代谢、实现有效减重,并改善胰腺功能-这与先前动物研究结果一致。
我们计划于未来与合作伙伴共同探索我们GK平台所带来该等对血糖稳态创新且正向的影响。
2025-12-31 · 未来展望
Dorzagliatin及第二代GKA在中国乃至全球口服抗糖尿病药物市场拥有庞大机遇。
我们将继续透过枢纽与辐射式发展策略加强自身的商业化布局,重点建立强大的华领医药内部销售及医药营销团队,以推动2026年的业务增长。
此举将使我们能够直接重建与医疗界的紧密联系,并在中国及周边地区更有效地推广华堂宁。
就dorzagliatin的商业化工作而言,我们将继续专注加速中国内地的销售,并审慎筹备计划于2026年年中在香港的上市推广。
我们亦持续投资数字科技平台,以创造跨界协同效应,并利用人工智能技术提升品牌推广机会。
如我们的产品管线图所示,我们将继续独立推进dorzagliatin及第二代GKA的研发工作,同时与学术机构及战略伙伴合作展开相关工作。
我们将继续把握机会,在东南亚及‘一带一路’国家寻求合作伙伴关系。
此外,基于在美国进行的I期单次递增剂量研究取得成功,以及我们计划于2026年年中公布的I期MAD研究顶线结果,我们将继续针对全球市场推进第二代GKA的业务开发工作。
最后,我们将继续投资探索我们GK平台对受试者恢复血糖稳态的正向影响;我们特别期待目前正独立或与合作伙伴合作研究的各项特定疾病首个适应症,例如认知障碍、糖尿病预防及缓解。
华领医药-B的主营产品结构
| 币种 | 起始日期 | 报告期 | 产品名称 | 主营收入（亿元） | 占主营收入比例(%) |
|---|---|---|---|---|---|
| 人民币 | 2025-01-01 | 2025-12-31 | 合计 | 4.93 | 1 |
| 人民币 | 2025-01-01 | 2025-12-31 | 销售药品 | 4.93 | 0.9998 |
| 人民币 | 2025-01-01 | 2025-12-31 | 服务收入 | <0.01 | 0.0002 |
华领医药-B的主要股东持股名册
| 股东名称 | 持股总数（亿股） | 持股比例(%) | 直接持股数（万股） | 持股比例变动 | 股份类型 | 权益类别 | 公告日期 | 报告期 | 持股身份 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1.25 | 11.853 | 15.00 | 0 | 普通股 | 董事 | 2026-04-22 | 2025-12-31 | 受控制企业权益,实益拥有人 | |
| 0.81 | 7.6414 | 4.3962 | 普通股 | 董事 | 2026-04-22 | 2025-12-31 | 受控制企业权益,实益拥有人,家族权益 | ||
林洁诚 | 0.36 | 3.4347 | 1.397 | 普通股 | 董事 | 2026-04-22 | 2025-12-31 | 信托受益人,实益拥有人 | |
张怡 | 0.13 | 1.2061 | 7.5992 | 普通股 | 董事 | 2026-04-22 | 2025-12-31 | 实益拥有人 | |
| <0.01 | 0.0023 | 2.40 | 0 | 普通股 | 董事 | 2026-04-22 | 2025-12-31 | 实益拥有人 | |
ARCH Venture Partners VII, L.P. | 1.25 | 11.8388 | 0 | 普通股 | 股东 | 2026-04-22 | 2025-12-31 | 受控制企业权益 | |
ARCH Venture Partners VII, LLC | 1.25 | 11.8388 | 0 | 普通股 | 股东 | 2026-04-22 | 2025-12-31 | 受控制企业权益 | |
Keith Lawrence CRANDELL | 1.25 | 11.8388 | 0 | 普通股 | 股东 | 2026-04-22 | 2025-12-31 | 受控制企业权益 | |
ARCH Venture Fund VII, L.P. | 1.25 | 11.8388 | 12,508.90 | 0 | 普通股 | 股东 | 2026-04-22 | 2025-12-31 | 实益拥有人 |
Clinton Whitewood BYBEE | 1.25 | 11.8388 | 0 | 普通股 | 股东 | 2026-04-22 | 2025-12-31 | 受控制企业权益 | |
Venrock Associates V, L.P. | 1.03 | 9.7932 | 10,347.56 | 0 | 普通股 | 股东 | 2026-04-22 | 2025-12-31 | 实益拥有人 |
Venrock Management V, LLC | 1.03 | 9.7932 | 0 | 普通股 | 股东 | 2026-04-22 | 2025-12-31 | 受控制企业权益 | |
| 0.84 | 7.9875 | -11.1444 | 普通股 | 股东 | 2026-04-22 | 2025-12-31 | 受托人 | ||
| 0.84 | 7.9849 | -11.1476 | 普通股 | 股东 | 2026-04-22 | 2025-12-31 | 受控制企业权益 | ||
HLYY Limited | 0.84 | 7.9849 | -11.1476 | 普通股 | 股东 | 2026-04-22 | 2025-12-31 | 其他 | |
Jane Xingfang HONG | 0.81 | 7.6414 | 1,922.07 | 4.3962 | 普通股 | 股东 | 2026-04-22 | 2025-12-31 | 信托成立人,受控制企业权益,实益拥有人,家族权益 |
华领医药-B的股东权益变动
| 事件日期 | 变动股数（万股） | 变动后持股数（万股） | 股东名称 | 仓位 | 权益身份 | 事件性质 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2025-11-28 | 340.00 | 8,073.94 | 好仓 | 实益拥有人 | 你有权购入相关股份 | |
| 2025-11-28 | 50.00 | 3,629.17 | 林洁诚 | 好仓 | 实益拥有人 | 你有权购入相关股份 |
| 2025-11-28 | 90.00 | 1,274.33 | 张怡 | 好仓 | 实益拥有人 | 你有权购入相关股份 |
| 2025-11-28 | 340.00 | 8,073.94 | Hong Jane Xingfang | 好仓 | 你的配偶的权益 | 其他（你必须在补充数据方格简述有关事件） |
| 2025-07-29 | -10.00 | 8,439.68 | 好仓 | 任何其他事件（你必须在补充资料方格简述有关事件） | ||
| 2025-07-29 | -10.00 | 8,436.88 | 好仓 | 任何其他事件（你必须在补充资料方格简述有关事件） | ||
| 2025-07-29 | -10.00 | 8,436.88 | HLYY Limited | 好仓 | 任何其他事件（你必须在补充资料方格简述有关事件） | |
| 2025-06-19 | -193.10 | 5,180.76 | 好仓 | 你所控制的法团的权益 | 因你不再持有上市法团股份的须具报权益而将通知送交存盘（你必须在补充资料方格简述有关事件） | |
| 2025-06-19 | -193.10 | 5,180.76 | 好仓 | 你所控制的法团的权益 | 因你不再持有上市法团股份的须具报权益而将通知送交存盘（你必须在补充资料方格简述有关事件） | |
| 2025-06-19 | -193.10 | 5,180.76 | 好仓 | 你所控制的法团的权益 | 因你不再持有上市法团股份的须具报权益而将通知送交存盘（你必须在补充资料方格简述有关事件） | |
| 2025-06-19 | -193.10 | 5,180.76 | 好仓 | 你所控制的法团的权益 | 因你不再持有上市法团股份的须具报权益而将通知送交存盘（你必须在补充资料方格简述有关事件） | |
| 2025-06-19 | -193.10 | 5,180.76 | 好仓 | 实益拥有人 | 因你不再持有上市法团股份的须具报权益而将通知送交存盘（你必须在补充资料方格简述有关事件） | |
| 2025-06-19 | -193.10 | 5,180.76 | 好仓 | 你所控制的法团的权益 | 因你不再持有上市法团股份的须具报权益而将通知送交存盘（你必须在补充资料方格简述有关事件） | |
| 2025-06-11 | -156.95 | 6,260.86 | 好仓 | 你完成出售股份 | ||
| 2025-06-11 | -156.95 | 6,260.86 | 好仓 | 你完成出售股份 | ||
| 2025-06-11 | -156.95 | 6,260.86 | 好仓 | 你完成出售股份 | ||
| 2025-06-11 | -156.95 | 6,260.86 | 好仓 | 你完成出售股份 | ||
| 2025-06-11 | -156.95 | 6,260.86 | 好仓 | 你完成出售股份 | ||
| 2025-06-11 | -156.95 | 6,260.86 | 好仓 | 你完成出售股份 | ||
| 2025-03-28 | 300.00 | 7,733.94 | 好仓 | 实益拥有人 | 你有权购入相关股份 | |
| 2025-03-28 | 20.00 | 3,579.17 | 林洁诚 | 好仓 | 实益拥有人 | 你有权购入相关股份 |
| 2025-03-28 | 21.00 | 1,184.33 | 张怡 | 好仓 | 实益拥有人 | 你有权购入相关股份 |
| 2025-03-28 | 300.00 | 7,733.94 | Hong Jane Xingfang | 好仓 | 你的配偶的权益 | 其他（你必须在补充数据方格简述有关事件） |
华领医药-B的公司高管
| 姓名 | 职务 | 全部职务 | 薪酬（万元） | 性别 | 年龄 | 学历 | 就任日期 | 更新日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 张怡 | 执行董事,首席医学官,提名委员会成员 | 执行董事, 首席医学官, 提名委员会成员 | 509.80 | 女 | 52 | 博士 | 2024-01-01 | 2026-06-25 |
| 张耀梁 | 独立非执行董事,薪酬委员会成员,审核委员会主席,提名委员会成员 | 独立非执行董事, 薪酬委员会成员, 审核委员会主席, 提名委员会成员 | 54.00 | 男 | 67 | 硕士 | 2023-01-01 | 2026-06-25 |
| 张怡 | 提名委员会成员,执行董事,首席医学官 | 提名委员会成员, 执行董事, 首席医学官 | 509.80 | 女 | 52 | 博士 | 2024-01-01 | 2026-06-25 |
| 张耀梁 | 独立非执行董事,审核委员会主席,薪酬委员会成员,提名委员会成员 | 独立非执行董事, 审核委员会主席, 薪酬委员会成员, 提名委员会成员 | 54.00 | 男 | 67 | 硕士 | 2023-01-01 | 2026-06-25 |
| 欧阳丽妮 | 公司秘书,授权代表 | 公司秘书, 授权代表 | 女 | 硕士 | 2026-03-26 | 2026-03-26 | ||
| 陈力 | 执行董事,行政总裁,首席执行官,战略委员会主席 | 执行董事, 行政总裁, 首席执行官, 战略委员会主席 | 1,444.40 | 男 | 64 | 博士 | 2010-06-04 | 2025-09-25 |
| 李长红 | 首席科学官 | 首席科学官 | 男 | 57 | 博士 | 2022-12-01 | 2024-04-25 | |
| 林洁诚 | 执行董事,执行副总裁,首席战略官,授权代表,战略委员会成员 | 执行董事, 执行副总裁, 首席战略官, 授权代表, 战略委员会成员 | 626.10 | 男 | 55 | 博士 | 2018-05-11 | 2023-04-27 |
| 汤福兴 | 首席技术官 | 首席技术官 | 男 | 59 | 博士 | 2020-02-01 | 2023-04-27 | |
| 林洁诚 | 首席战略官,执行董事,执行副总裁,授权代表,战略委员会成员 | 首席战略官, 执行董事, 执行副总裁, 授权代表, 战略委员会成员 | 626.10 | 男 | 55 | 博士 | 2018-05-11 | 2023-04-27 |
| 徐耀华 | 独立非执行董事,薪酬委员会成员,审核委员会成员,提名委员会成员 | 独立非执行董事, 薪酬委员会成员, 审核委员会成员, 提名委员会成员 | 45.00 | 男 | 77 | 硕士 | 2018-09-14 | 2023-03-31 |
| 徐耀华 | 独立非执行董事,审核委员会成员,薪酬委员会成员,提名委员会成员 | 独立非执行董事, 审核委员会成员, 薪酬委员会成员, 提名委员会成员 | 45.00 | 男 | 77 | 硕士 | 2018-09-14 | 2023-03-31 |
| Robert Taylor NELSEN | 非执行董事,主席,提名委员会主席,战略委员会成员 | 非执行董事, 主席, 提名委员会主席, 战略委员会成员 | 男 | 63 | 硕士 | 2018-05-11 | 2018-08-31 | |
| William Robert Keller | 独立非执行董事,薪酬委员会主席,审核委员会成员,提名委员会成员 | 独立非执行董事, 薪酬委员会主席, 审核委员会成员, 提名委员会成员 | 54.00 | 男 | 78 | 本科 | 2018-09-14 | 2018-08-31 |
| Robert Taylor NELSEN | 主席,非执行董事,提名委员会主席,战略委员会成员 | 主席, 非执行董事, 提名委员会主席, 战略委员会成员 | 男 | 63 | 硕士 | 2018-05-11 | 2018-08-31 | |
| William Robert Keller | 薪酬委员会主席,独立非执行董事,审核委员会成员,提名委员会成员 | 薪酬委员会主席, 独立非执行董事, 审核委员会成员, 提名委员会成员 | 54.00 | 男 | 78 | 本科 | 2018-09-14 | 2018-08-31 |
2026-06-25 · 简历
张怡女士,已获委任为执行董事,该委任自2024年1月1日起生效。
张博士自2018年4月起一直担任本公司临床研究与开发(「研发」)部高级副总裁。
2020年8月,张博士晋升为本公司药品开发部高级副总裁及本公司中国区首席医学官。
2021年11月,张博士担任本公司药品开发部高级副总裁及本公司首席医学官。
于2013年2月加入本集团担任本公司临床研发部的总负责人之前,张博士于2010年初为罗氏产品发展集团(「罗氏」)亚太地区临床科学医疗副总监。
彼曾担任心血管、代谢及肾脏疾病领域创新药物开发的临床科学家。
在加入罗氏之前,张博士于1999年12月至2010年10月期间,任上海交通大学医学院附属瑞金医院的副研究员和临床医师,和上海交通大学医学院附属仁济医院临床医师。
张博士于1997年6月及1999年6月分别毕业于上海交通大学医学院,获临床医学本科及硕士学位;于2004年6月获上海交通大学医学院颁授的博士学位(心脏病专业);2009年作为访问学者在美国NIH心肺血液研究所弗雷明汉心脏研究中心深造。
张博士于2015年获提名为「上海市优秀学术╱技术带头人」,并在《自然遗传学,柳叶刀糖尿病内分泌,循环:心血管遗传学(NatureGenetics,LancetDiabetesEndocrinol,Circulation:CardiovascularGenetics)》等期刊上撰写60篇文章,并发明3项中国专利。
2026-06-25 · 简历
张耀梁先生,于2023年1月1日获委任为独立非执行董事。
彼主要负责监督董事会并向董事会提供独立意见。
张先生现为审核委员会主席。
张先生拥有逾30年专业会计及审计经验。
(i)自2021年2月起,彼担任AdageneInc.(一间于美国纳斯达克证券交易所上市的公司,股份代号:ADAG)的独立董事兼审核委员会主席;(ii)自2024年2月起,彼担任康希诺生物股份公司(一间于联交所(股份代号:6185)及上海证券交易所科创板(股份代号:688185)上市的公司)的独立非执行董事兼审核委员会主席;(iii)自2024年4月起,彼担任金斯瑞生物科技股份有限公司(一间于联交所上市的公司,股份代号:1548)的独立非执行董事兼提名委员会委员。
于2020年10月至2024年8月,彼担任药明巨诺(开曼)有限公司(一间于香港联合交易所有限公司(「联交所」)上市的公司,股份代号:2126)的独立非执行董事兼审核委员会主席。
于2018年7月至2020年6月,张先生担任安永会计师事务所(「安永」)的亚太区副主管合伙人,负责监督业务营运、财务、信息技术及风险管理。
在此期间,彼为安永亚太区管委会、安永全球客户委员会及安永全球市场及投资委员会成员。
于2013年7月至2018年6月,张先生为安永大中华地区的鉴证服务主管合伙人,管理中国内地、香港及台湾的审计、财务会计谘询、法政以及气候变化及可持续性服务。
在此期间,彼为安永大中华区管委会成员。
于2011年7月至2013年6月,张先生担任安永华明会计师事务所(特殊普通合伙)的首席运营官。
于2010年7月至2011年6月,张先生为安永中国的鉴证合伙人。
于2009年7月至2010年6月,张先生担任安永亚太区首席财务官,于2007年协助安永中国成立海外投资服务全球网络。
于2006年加入安永担任鉴证合伙人前,张先生为普华永道中国及安达信中国的鉴证合伙人。
张先生于1982年6月在英国兰卡斯特大学取得会计及金融学士学位,于1983年8月在英国伦敦政治经济学院取得会计及金融硕士学位。
彼自1986年10月起一直为香港会计师公会会员,并于2015年1月至2020年12月担任其专业服务纪律委员会成员。
2026-06-25 · 简历
张怡女士,已获委任为执行董事,该委任自2024年1月1日起生效。
张博士自2018年4月起一直担任本公司临床研究与开发(「研发」)部高级副总裁。
2020年8月,张博士晋升为本公司药品开发部高级副总裁及本公司中国区首席医学官。
2021年11月,张博士担任本公司药品开发部高级副总裁及本公司首席医学官。
于2013年2月加入本集团担任本公司临床研发部的总负责人之前,张博士于2010年初为罗氏产品发展集团(「罗氏」)亚太地区临床科学医疗副总监。
彼曾担任心血管、代谢及肾脏疾病领域创新药物开发的临床科学家。
在加入罗氏之前,张博士于1999年12月至2010年10月期间,任上海交通大学医学院附属瑞金医院的副研究员和临床医师,和上海交通大学医学院附属仁济医院临床医师。
张博士于1997年6月及1999年6月分别毕业于上海交通大学医学院,获临床医学本科及硕士学位;于2004年6月获上海交通大学医学院颁授的博士学位(心脏病专业);2009年作为访问学者在美国NIH心肺血液研究所弗雷明汉心脏研究中心深造。
张博士于2015年获提名为「上海市优秀学术╱技术带头人」,并在《自然遗传学,柳叶刀糖尿病内分泌,循环:心血管遗传学(NatureGenetics,LancetDiabetesEndocrinol,Circulation:CardiovascularGenetics)》等期刊上撰写60篇文章,并发明3项中国专利。
2026-06-25 · 简历
张耀梁先生,于2023年1月1日获委任为独立非执行董事。
彼主要负责监督董事会并向董事会提供独立意见。
张先生现为审核委员会主席。
张先生拥有逾30年专业会计及审计经验。
(i)自2021年2月起,彼担任AdageneInc.(一间于美国纳斯达克证券交易所上市的公司,股份代号:ADAG)的独立董事兼审核委员会主席;(ii)自2024年2月起,彼担任康希诺生物股份公司(一间于联交所(股份代号:6185)及上海证券交易所科创板(股份代号:688185)上市的公司)的独立非执行董事兼审核委员会主席;(iii)自2024年4月起,彼担任金斯瑞生物科技股份有限公司(一间于联交所上市的公司,股份代号:1548)的独立非执行董事兼提名委员会委员。
于2020年10月至2024年8月,彼担任药明巨诺(开曼)有限公司(一间于香港联合交易所有限公司(「联交所」)上市的公司,股份代号:2126)的独立非执行董事兼审核委员会主席。
于2018年7月至2020年6月,张先生担任安永会计师事务所(「安永」)的亚太区副主管合伙人,负责监督业务营运、财务、信息技术及风险管理。
在此期间,彼为安永亚太区管委会、安永全球客户委员会及安永全球市场及投资委员会成员。
于2013年7月至2018年6月,张先生为安永大中华地区的鉴证服务主管合伙人,管理中国内地、香港及台湾的审计、财务会计谘询、法政以及气候变化及可持续性服务。
在此期间,彼为安永大中华区管委会成员。
于2011年7月至2013年6月,张先生担任安永华明会计师事务所(特殊普通合伙)的首席运营官。
于2010年7月至2011年6月,张先生为安永中国的鉴证合伙人。
于2009年7月至2010年6月,张先生担任安永亚太区首席财务官,于2007年协助安永中国成立海外投资服务全球网络。
于2006年加入安永担任鉴证合伙人前,张先生为普华永道中国及安达信中国的鉴证合伙人。
张先生于1982年6月在英国兰卡斯特大学取得会计及金融学士学位,于1983年8月在英国伦敦政治经济学院取得会计及金融硕士学位。
彼自1986年10月起一直为香港会计师公会会员,并于2015年1月至2020年12月担任其专业服务纪律委员会成员。
2026-03-26 · 简历
欧阳丽妮女士,现为卓佳专业商务有限公司企业服务高级经理,该公司为全球性的专业服务公司,专门从事提供商务、企业及投资者综合服务。
欧阳女士于公司秘书范畴拥有逾10年经验。
彼一直为香港上市公司以及跨国公司、私人公司及离岸公司提供专业的企业服务。
欧阳女士现担任4间于联交所上市的公司的公司秘书╱联席公司秘书之职衔。
欧阳女士为特许秘书、公司治理师及香港公司治理公会及英国特许公司治理公会会士。
欧阳女士于2011年7月获得香港树仁大学的经济及金融学文学士学位及于2018年9月获得香港理工大学的公司管治硕士学位。
2025-09-25 · 简历
陈力先生,我们的创办人、行政总裁兼本公司战略委员会主席。
彼于2010年6月4日获委任为董事,并于2018年5月11日调任为执行董事。
自2010年6月4日以来,彼一直担任本公司的行政总裁,并分别自2010年8月、2011年3月、2020年4月、2021年2月及2022年12月起担任华领香港、华领上海、华领美国、华领临港及南京盛德瑞尔的董事。
陈博士在生物制药行业拥有逾30年经验,是中国合作创新的先驱,一直积极参与dorzagliatin的开发工作,包括其任职罗氏(我们于2011年向罗氏收购dorzagliatin的权利)的年头。
陈博士于1992年加入美国罗氏,专注于研发,陈博士曾任多个领导职位,并晋升为罗氏研究领导团队成员。
加入本集团前,陈博士在罗氏最后担任的职位,是中国上海的罗氏中国研发中心的创办董事兼首席科学官,彼居此职时,负责开发及实施罗氏中国药物发现策略、创建中国药物发现项目、以及管理在任期间罗氏研发项目下数种药物(包括dorzagliatin)的中国营运。
陈博士于1982年7月取得郑州大学化学理学学士学位、于1985年11月取得上海华东师范大学化学理学硕士学位,并于1992年8月取得美国爱荷华大学有机化学博士学位。
彼为38项授权专利的发明人,并拥有58项科学出版着作。
自2007年9月至2010年9月,陈博士一直担任上海同济大学客席教授。
陈博士于2001年担任美中医药开发协会(「SAPA」)主席。
自2014年至2020年10月,陈博士一直担任康联药业有限公司的独立董事,该公司主要从事医药产品及医疗器械的销售、营销及分销,曾于台湾证券交易所上市(股份代号:4144),于2020年10月30日因私有化而撤回上市。
2024-04-25 · 简历
李长红先生,自2022年12月1日起担任本集团首席科学官及华领医药全资附属公司南京盛德瑞尔医药科技有限公司的行政总裁。
于2018年10月,李博士创办南京盛德瑞尔医药科技有限公司,担任总经理至2022年11月。
于2000年至2018年,李博士在美国费城儿童医院及宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院接受培训,并于随后工作,包括3年的博士后培训。
在此期间,李博士担任宾夕法尼亚大学及费城儿童医院的研究助理教授。
彼曾接受着名儿科内分泌学家CharlesStanley博士及卓越生物化学家Franz Matschinsky博士(被称为‘葡萄糖激酶之父’)的培训并与彼等密切合作。
李博士于1989年获得承德医学院医学学士学位,并于1996年获得北京大学医学院硕士及博士学位。
李博士已在JBC、Diabetes、JCI及Cell Metabolism等国际知名学术期刊上发表超过60篇SCI论文。
彼亦于《中华医学杂志》及《中华内科杂志》等若干中国医学核心期刊上发表超过10篇中文论文。
2023-04-27 · 简历
林洁诚,于2018年5月11日获委任为董事,并于同日获调任为执行董事。
彼自2017年12月22日起担任本公司执行副总裁自2023年3月30日起担任本公司首席战略官,目前并为战略委员会成员。
于2017年12月22日至2023年3月30日,林先生亦担任本公司首席财务官。
林先生自2018年4月24日起一直担任联交所生物科技谘询小组成员,林先生拥有逾19年与全球多家私营及上市公司合作的投资银行经验。
在加入本集团之前,彼曾在香港作为投资银行家在美国银行美林证券公司工作,并担任多个高级职位,包括于2013年6月至2017年12月担任亚太区消费、零售及医疗投资银行业务主管以及香港及台湾投资银行业务主管。
于2000年7月至2013年5月,彼曾在瑞士信贷担任洛杉矶、旧金山及香港办事处的投资银行家。
在瑞士信贷,彼专注于各类全球客户的融资及并购项目,包括但不限于美国生物技术公司及中国医疗保健公司。
彼在瑞士信贷的最后职位是香港消费、零售及医疗保健投资银行业务亚太地区(日本除外)主管。
在从事投资银行业务之前,林先生在洛杉矶执业公司法,包括于1995年9月至1999年7月在美迈斯律师事务所效力逾4年。
林先生自2020年11月起至2023年6月担任上海百心安生物技术股份有限公司(一间于2021年12月23日在联交所主板首次上市的公司(股份代号:2185))的独立非执行董事。
林先生于1992年6月获加州大学大卫斯分校颁授生物科学学士学位,并于1995年6月获芝加哥大学法学院颁授法学博士学位。
林先生于1995年12月获准加入加州律师公会。
2023-04-27 · 简历
汤福兴,自2020年2月起一直担任首席技术官、药物生产与品质控制部副总裁及美国研发主管。
汤博士于Forest Labs, Inc. 开始其职业生涯。
在Forest Labs, Inc.╱Allergan任职期间,汤博士在建立生物制药功能及管理ADME的多功能、配制前、药品配方及批准后药品生产过程隐患排查方面发挥重要作用。
此外,汤博士为用于药品发现的新型CaCo2技术的开发及药品发现的MDO-多维优化(multiple dimensional optimization)概念作出贡献。
加入我们之前,汤博士曾在ORS及FDA担任审查员,并在TEVA/Allergan担任生物制药科学全球总监,曾在美国及中国领导并为多种产品批准╱发布及NDA/ANDA申请作出贡献,包括重磅药物Namenda、Bystolic、Linzess及Vraylar。
汤博士于2000年5月获佛罗里达大学药物科学博士学位,并于2000年5月至2002年3月在Ronald Borchardt教 授(「Caco-2之父」)组别中进行肽输送的博士后研究。
2023-04-27 · 简历
林洁诚,于2018年5月11日获委任为董事,并于同日获调任为执行董事。
彼自2017年12月22日起担任本公司执行副总裁自2023年3月30日起担任本公司首席战略官,目前并为战略委员会成员。
于2017年12月22日至2023年3月30日,林先生亦担任本公司首席财务官。
林先生自2018年4月24日起一直担任联交所生物科技谘询小组成员,林先生拥有逾19年与全球多家私营及上市公司合作的投资银行经验。
在加入本集团之前,彼曾在香港作为投资银行家在美国银行美林证券公司工作,并担任多个高级职位,包括于2013年6月至2017年12月担任亚太区消费、零售及医疗投资银行业务主管以及香港及台湾投资银行业务主管。
于2000年7月至2013年5月,彼曾在瑞士信贷担任洛杉矶、旧金山及香港办事处的投资银行家。
在瑞士信贷,彼专注于各类全球客户的融资及并购项目,包括但不限于美国生物技术公司及中国医疗保健公司。
彼在瑞士信贷的最后职位是香港消费、零售及医疗保健投资银行业务亚太地区(日本除外)主管。
在从事投资银行业务之前,林先生在洛杉矶执业公司法,包括于1995年9月至1999年7月在美迈斯律师事务所效力逾4年。
林先生自2020年11月起至2023年6月担任上海百心安生物技术股份有限公司(一间于2021年12月23日在联交所主板首次上市的公司(股份代号:2185))的独立非执行董事。
林先生于1992年6月获加州大学大卫斯分校颁授生物科学学士学位,并于1995年6月获芝加哥大学法学院颁授法学博士学位。
林先生于1995年12月获准加入加州律师公会。
2023-03-31 · 简历
徐耀华,于2018年8月26日获委任为独立非执行董事,自2018年9月14日起生效。
彼亦为审核委员会、提名委员会及薪酬委员会成员。
徐先生在金融及管理、企业及策略规划、信息技术及人力资源管理方面拥有丰富经验。
彼曾担任多个职位,包括于1997年2月至2000年8月担任联交所行政总裁,于2000年3月至2000年8月担任香港交易及结算所有限公司营运总裁,以及于2001年12月至2004年12月担任香港证券学会主席。
于2006年2月至2016年6月,徐先生担任华高和升财务顾问有限公司(一间私人专业顾问服务及融资解决方案公司)主席兼董事,现任华高和升管理顾问有限公司董事。
徐先生为香港多间上市公司的独立非执行董事,该等公司为中远海运国际(香港)有限公司(股份代号:517)(自2004年2月起)、太平洋网络有限公司(股份代号:543)(自2007年11月起)及腾盛博药生物科技有限公司(股份代号:2137)(自2021年7月起)。
彼亦担任两间纳斯达克上市公司的独立董事,分别为ATACreativityGlobal(前称ATA公司,股份代号:AACG,自2008年1月起)及新濠博亚娱乐有限公司(股份代号:MLCO,自2006年12月起)。
于2012年12月至2020年11月,徐先生亦担任菲律宾证券交易所上市公司MelcoResortsandEntertainment(Philippines)Corporation(股份代号:MRP,于2019年6月11日除牌)的独立董事职务。
自2000年8月起,徐先生亦为香港前上市公司中国工商银行(亚洲)有限公司的独立非执行董事。
彼亦为香港多间其他上市公司的独立非执行董事,包括中国电力国际发展有限公司(股份代号:2380)(自2004年3月至2016年12月)、中海油田服务股份有限公司(股份代号:2883)(自2009年6月至2015年6月)、凯升控股有限公司(股份代号:102)(自2011年3月至2018年9月)、康达国际环保有限公司(股份代号:6136)(自2014年7月至2019年4月)及大唐西市丝路投资控股有限公司(股份代号:620)(自2015年12月至2020年5月)。
徐先生毕业于美国田纳西大学,于1975年6月取得工业工程科学学士学位,并于1976年6月取得工程学硕士学位。
于1993年8月,彼于美国哈佛大学甘乃迪公共行政学院完成政府高级管理人员课程。
2023-03-31 · 简历
徐耀华,于2018年8月26日获委任为独立非执行董事,自2018年9月14日起生效。
彼亦为审核委员会、提名委员会及薪酬委员会成员。
徐先生在金融及管理、企业及策略规划、信息技术及人力资源管理方面拥有丰富经验。
彼曾担任多个职位,包括于1997年2月至2000年8月担任联交所行政总裁,于2000年3月至2000年8月担任香港交易及结算所有限公司营运总裁,以及于2001年12月至2004年12月担任香港证券学会主席。
于2006年2月至2016年6月,徐先生担任华高和升财务顾问有限公司(一间私人专业顾问服务及融资解决方案公司)主席兼董事,现任华高和升管理顾问有限公司董事。
徐先生为香港多间上市公司的独立非执行董事,该等公司为中远海运国际(香港)有限公司(股份代号:517)(自2004年2月起)、太平洋网络有限公司(股份代号:543)(自2007年11月起)及腾盛博药生物科技有限公司(股份代号:2137)(自2021年7月起)。
彼亦担任两间纳斯达克上市公司的独立董事,分别为ATACreativityGlobal(前称ATA公司,股份代号:AACG,自2008年1月起)及新濠博亚娱乐有限公司(股份代号:MLCO,自2006年12月起)。
于2012年12月至2020年11月,徐先生亦担任菲律宾证券交易所上市公司MelcoResortsandEntertainment(Philippines)Corporation(股份代号:MRP,于2019年6月11日除牌)的独立董事职务。
自2000年8月起,徐先生亦为香港前上市公司中国工商银行(亚洲)有限公司的独立非执行董事。
彼亦为香港多间其他上市公司的独立非执行董事,包括中国电力国际发展有限公司(股份代号:2380)(自2004年3月至2016年12月)、中海油田服务股份有限公司(股份代号:2883)(自2009年6月至2015年6月)、凯升控股有限公司(股份代号:102)(自2011年3月至2018年9月)、康达国际环保有限公司(股份代号:6136)(自2014年7月至2019年4月)及大唐西市丝路投资控股有限公司(股份代号:620)(自2015年12月至2020年5月)。
徐先生毕业于美国田纳西大学,于1975年6月取得工业工程科学学士学位,并于1976年6月取得工程学硕士学位。
于1993年8月,彼于美国哈佛大学甘乃迪公共行政学院完成政府高级管理人员课程。
2018-08-31 · 简历
Robert Taylor NELSEN,于2010年4月23日获委任为董事并于2018年5月11日调任为非执行董事。
自2010年8月起,彼为本公司董事会主席、提名委员会主席及战略委员会成员,且亦为本公司附属公司华领香港的董事。
自1994年以来,Nelsen先生一直担任ARCHVenturePartners(为一间专注于早期技术公司的风险投资公司)的联合创始人兼董事总经理,在30多家生物制药公司的早期采购、融资及开发方面发挥重要作用。
Nelsen先生于2018年6月至2024年7月担任联交所主板上市公司腾盛博药生物科技有限公司(股份代号:2137)的非执行董事。
彼亦自2019年9月起担任PRIMEMedicine(该公司于2022年10月上市,股份代号:PRME)的董事、自2018年9月起一直担任SanaBiotechnology(股份代号:SANA)的董事、自2018年8月一直担任LyellImmunopharm(股份代号:LYEL)的独立董事、自2017年1月起一直担任VirBiotechnologyInc.(股份代号:VIR)的董事,且彼过往曾于2021年3月至2022年4月担任RenovationHealthcareAcquisitionCorp.(股份代号:REVH)的董事、曾于2015年8月至2018年10月担任SiennaBiopharmaceuticals,Inc.(股份代号:SNNA)的董事、曾于2012年8月至2018年6月担任SyrosPharmaceuticals,Inc.(股份代号:SYRS)的董事、曾于2013年8月至2018年3月担任JunoTherapeutics,Inc.(股份代号:JUNO)的董事、曾于2006年1月至2014年12月担任KYTHERABiopharmaceuticals,Inc.(股份代号:KYTH)的董事、曾于2007年12月至2017年6月担任AgiosPharmaceuticalsInc.(股份代号:AGIO)的董事、曾于2013年9月至2016年3月担任SageTherapeutics,Inc.(股份代号:SAGE)的董事、曾于2014年2月至2015年11月担任BellerophonTherapeutics,Inc.(股份代号:BLPH)的董事、曾于1994年11月至2004年5月担任AdolorCorporation(股份代号:ADLR)的董事、曾于1998年6月至2006年8月担任Illumina,Inc.(股份代号:ILMN)的董事、曾于2007年9月至2014年6月担任FateTherapeutics,Inc.(股份代号:FATE)的董事、曾于2000年7月至2013年7月担任NeurogesX,Inc.(股份代号:NGSX)的董事、曾于2011年11月至2020年12月担任UnityBiotechnology,Inc.(股份代号:UBX)的董事、曾于2018年8月至2021年6月担任KarunaTherapeuticsInc.(股份代号:KRTX)的董事、曾于2017年6月至2021年6月担任BeamTherapeuticsInc.(股份代号:BEAM)的董事及曾于2015年5月至2022年6月担任DenaliTherapeutics,Inc.(股份代号:DNLI)的董事,全部均为在美国纳斯达克股票市场上市的公司。
于2012年6月29日后,NGSX股份于美国场外交易议价板(OTC)报价。
Nelsen先生亦曾担任福瑞德哈金森肿瘤研究中心的受托人。
Nelsen先生于1985年获美国普吉特海湾大学颁授理学士学位,主修经济学及生物学,并于1987年获美国芝加哥大学颁授工商管理硕士学位。
2018-08-31 · 简历
William Robert Keller,于2018年8月26日获委任为独立非执行董事,自2018年9月14日起生效。
彼亦为薪酬委员会主席兼审核委员会及提名委员会成员。
Keller先生主要负责监督董事会及向董事会提供独立判断。
自2017年5月起,Keller先生担任药明生物(一间主要从事提供生物制药服务并在联交所主板上市(股份代号:2269)的公司)董事会的独立非执行董事。
自2020年8月起,彼担任工业生物科技公司凯赛生物(股份代号:SS688065.SS)董事会的非执行董事,该公司于上海证券交易所科创板上市。
Keller先生于2021年3月至2022年5月担任ArtisanAcquisitionCorp.(股份代号:ARTA)的董事,该公司在美国纳斯达克股票市场上市。
自2010年12月至2020年10月,彼担任康联药业有限公司的董事,该公司在台湾证券交易所上市(股份代号:4144),并于2020年10月30日因私有化而撤回上市。
于2014年9月至2015年12月,Keller先生同期担任过往在纽约证券交易所上市的生物制药公司药明康德独立董事。
于1974年至2003年,Keller先生于罗氏集团担任多个职位,包括于罗氏中国有限公司及上海罗氏制药有限公司担任总经理。
彼一直担任上海市外商投资企业协会副会长、上海市外商投资开发委员会高级顾问及张江生物医药基地开发有限公司副总经理。
Keller先生曾任多家生物制药公司的董事,包括AlexionPharmaceuticals,Inc.(一间在纳斯达克上市的公司(股份代号:ALXN))(于2009年12月至2015年5月),中国诺康制药公司(一间纳斯达克上市公司(股份代号:NKBP))(于2008年8月至2011年12月)。
彼亦曾担任HBMBiomedChinaPartners及康联药业有限公司的主席。
于1972年7月,Keller先生获瑞士经济与工商管理学院颁授理学学士学位。
2018-08-31 · 简历
Robert Taylor NELSEN,于2010年4月23日获委任为董事并于2018年5月11日调任为非执行董事。
自2010年8月起,彼为本公司董事会主席、提名委员会主席及战略委员会成员,且亦为本公司附属公司华领香港的董事。
自1994年以来,Nelsen先生一直担任ARCHVenturePartners(为一间专注于早期技术公司的风险投资公司)的联合创始人兼董事总经理,在30多家生物制药公司的早期采购、融资及开发方面发挥重要作用。
Nelsen先生于2018年6月至2024年7月担任联交所主板上市公司腾盛博药生物科技有限公司(股份代号:2137)的非执行董事。
彼亦自2019年9月起担任PRIMEMedicine(该公司于2022年10月上市,股份代号:PRME)的董事、自2018年9月起一直担任SanaBiotechnology(股份代号:SANA)的董事、自2018年8月一直担任LyellImmunopharm(股份代号:LYEL)的独立董事、自2017年1月起一直担任VirBiotechnologyInc.(股份代号:VIR)的董事,且彼过往曾于2021年3月至2022年4月担任RenovationHealthcareAcquisitionCorp.(股份代号:REVH)的董事、曾于2015年8月至2018年10月担任SiennaBiopharmaceuticals,Inc.(股份代号:SNNA)的董事、曾于2012年8月至2018年6月担任SyrosPharmaceuticals,Inc.(股份代号:SYRS)的董事、曾于2013年8月至2018年3月担任JunoTherapeutics,Inc.(股份代号:JUNO)的董事、曾于2006年1月至2014年12月担任KYTHERABiopharmaceuticals,Inc.(股份代号:KYTH)的董事、曾于2007年12月至2017年6月担任AgiosPharmaceuticalsInc.(股份代号:AGIO)的董事、曾于2013年9月至2016年3月担任SageTherapeutics,Inc.(股份代号:SAGE)的董事、曾于2014年2月至2015年11月担任BellerophonTherapeutics,Inc.(股份代号:BLPH)的董事、曾于1994年11月至2004年5月担任AdolorCorporation(股份代号:ADLR)的董事、曾于1998年6月至2006年8月担任Illumina,Inc.(股份代号:ILMN)的董事、曾于2007年9月至2014年6月担任FateTherapeutics,Inc.(股份代号:FATE)的董事、曾于2000年7月至2013年7月担任NeurogesX,Inc.(股份代号:NGSX)的董事、曾于2011年11月至2020年12月担任UnityBiotechnology,Inc.(股份代号:UBX)的董事、曾于2018年8月至2021年6月担任KarunaTherapeuticsInc.(股份代号:KRTX)的董事、曾于2017年6月至2021年6月担任BeamTherapeuticsInc.(股份代号:BEAM)的董事及曾于2015年5月至2022年6月担任DenaliTherapeutics,Inc.(股份代号:DNLI)的董事,全部均为在美国纳斯达克股票市场上市的公司。
于2012年6月29日后,NGSX股份于美国场外交易议价板(OTC)报价。
Nelsen先生亦曾担任福瑞德哈金森肿瘤研究中心的受托人。
Nelsen先生于1985年获美国普吉特海湾大学颁授理学士学位,主修经济学及生物学,并于1987年获美国芝加哥大学颁授工商管理硕士学位。
2018-08-31 · 简历
William Robert Keller,于2018年8月26日获委任为独立非执行董事,自2018年9月14日起生效。
彼亦为薪酬委员会主席兼审核委员会及提名委员会成员。
Keller先生主要负责监督董事会及向董事会提供独立判断。
自2017年5月起,Keller先生担任药明生物(一间主要从事提供生物制药服务并在联交所主板上市(股份代号:2269)的公司)董事会的独立非执行董事。
自2020年8月起,彼担任工业生物科技公司凯赛生物(股份代号:SS688065.SS)董事会的非执行董事,该公司于上海证券交易所科创板上市。
Keller先生于2021年3月至2022年5月担任ArtisanAcquisitionCorp.(股份代号:ARTA)的董事,该公司在美国纳斯达克股票市场上市。
自2010年12月至2020年10月,彼担任康联药业有限公司的董事,该公司在台湾证券交易所上市(股份代号:4144),并于2020年10月30日因私有化而撤回上市。
于2014年9月至2015年12月,Keller先生同期担任过往在纽约证券交易所上市的生物制药公司药明康德独立董事。
于1974年至2003年,Keller先生于罗氏集团担任多个职位,包括于罗氏中国有限公司及上海罗氏制药有限公司担任总经理。
彼一直担任上海市外商投资企业协会副会长、上海市外商投资开发委员会高级顾问及张江生物医药基地开发有限公司副总经理。
Keller先生曾任多家生物制药公司的董事,包括AlexionPharmaceuticals,Inc.(一间在纳斯达克上市的公司(股份代号:ALXN))(于2009年12月至2015年5月),中国诺康制药公司(一间纳斯达克上市公司(股份代号:NKBP))(于2008年8月至2011年12月)。
彼亦曾担任HBMBiomedChinaPartners及康联药业有限公司的主席。
于1972年7月,Keller先生获瑞士经济与工商管理学院颁授理学学士学位。
华领医药-B的事件明细
| 公告日期 | 事件日期 | 事件类别 | 具体事件 | 涉及主体 | 动作 | 事件内容 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-08-07 | 业绩预告 | 业绩盈警 | 预计2026年中报业绩预减，溢利约-3020万人民币，同比下降102.55% | |||
| 2026-03-26 | 报表披露 | 年报披露 | 2025财年年报归属股东应占溢利11.06亿人民币，同比增长542.29%，基本每股收益1.12人民币 | |||
| 2025-11-28 | 2025-11-28 | 股东增减持 | 股东增减持 | 林洁诚 | 增持 | 林洁诚于2025-11-28增持50万股，最新持股数目3629万股，最新持股比例3.43% |
| 2025-11-28 | 2025-11-28 | 股东增减持 | 股东增减持 | 张怡 | 增持 | 张怡于2025-11-28增持90万股，最新持股数目1274万股，最新持股比例1.21% |
| 2025-11-28 | 2025-11-28 | 股东增减持 | 股东增减持 | 陈力 | 增持 | 陈力于2025-11-28增持340万股，最新持股数目8074万股，最新持股比例7.64% |
| 2025-09-11 | 大行评级 | 大行评级 | 太平洋维持买入评级,目标价8.7港元 | |||
| 2025-08-28 | 报表披露 | 中报披露 | 2025财年中报归属股东应占溢利11.84亿人民币，同比增长932.35%，基本每股收益1.2人民币 | |||
| 2025-07-28 | 业绩预告 | 业绩盈喜 | 预计2025年中报业绩预增，溢利约11.84亿人民币，同比增长933.87% | |||
| 2025-03-27 | 报表披露 | 年报披露 | 2024财年年报归属股东应占溢利-2.501亿人民币，同比下降18.42%，基本每股收益-0.25人民币 | |||
| 2024-08-29 | 报表披露 | 中报披露 | 2024财年中报归属股东应占溢利-1.422亿人民币，同比下降57.88%，基本每股收益-0.15人民币 | |||
| 2024-03-28 | 报表披露 | 年报披露 | 2023财年年报归属股东应占溢利-2.112亿人民币，同比下降3.8%，基本每股收益-0.22人民币 | |||
| 2023-08-24 | 报表披露 | 中报披露 | 2023财年中报归属股东应占溢利-9010万人民币，同比增长13.88%，基本每股收益-0.09人民币 |
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