派格生物医药-B 02565

我们的产品及产品管线我们专注于利用我们的行业经验及成熟的研发能力自主研究及开发主要针对慢病及代谢疾病的差异化疗法。

截至2025年12月31日,我们已开发出由七款候选产品组成的多元化管线,其中三款正在进行临床试验,一款已获得IND批准。

我们已将我们的聚乙二醇(「PEG」)技术应用于我们的候选产品以优化其理化性质,从而实现长效疗效及选择性地靶向消化道而非脑部的受体等特性。

下图概述截至2025年12月31日我们候选药物的开发情况。

核心产品PB-119(维培那肽注射液)PB-119为本集团自主研发的长效GLP-1受体激动剂,主要用于治疗T2DM及肥胖症。

于报告期内,PB-119已于2025年11月获得国家药监局上市批准,标志着该核心产品完成关键注册审评程序并由研发阶段正式迈入商业化准备阶段。

随着PB-119成功获批上市,本集团于报告期间持续推进与其商业化相关的各项前期准备工作,包括商业化生产体系建设、质量管理体系优化、市场准入支持工作以及供应链及运营体系之整体筹备,以支持产品后续上市销售安排。

相关准备工作旨在为PB-119正式启动销售提供必要的运营基础,并确保产品于上市后具备稳定供应能力。

同时,本集团亦就PB-119上市后的市场推广及渠道布局进行整体规划,逐步完善商业化支持体系,以提升产品上市后的市场覆盖能力及患者可及性。

相关准备工作目前仍处于过渡阶段,并将视乎产品正式商业化进程适时推进。

鉴于PB-119获批上市时间接近报告期末,相关商业化工作仍处于准备及过渡阶段,截至本公告日期,本集团尚未自PB-119之销售中产生收入。

预期PB-119将于2026年上半年实现商业化销售,并有望于未来报告期间逐步为本集团带来经营收入贡献。

PB-119成功获批上市为本集团核心产品管线由研发阶段向商业化阶段转化的重要里程碑,为本集团后续业务发展及收入来源多元化奠定基础,并有助于提升本集团整体产品组合的长期商业化潜力。

我们可能无法最终成功研发和销售PB-119。

PB-718,一款长效GLP-1/GCG双受体激动剂PB-718为本集团在研的一款长效GLP-1╱胰高血糖素(GCG)双受体激动剂,主要用于治疗肥胖症及代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)。

于报告期内,PB-718仍处于临床研究阶段。

本集团已在美国完成PB-718于健康受试者中的I期临床试验,并于中国完成一项针对肥胖症受试者的Ib/IIa期随机、双盲、安慰剂对照临床研究(临床试验登记号:CTR20231655),以评估PB-718之安全性、耐受性、药代动力学特徵及初步疗效。

上述Ib/IIa期研究显示,PB-718于研究期间在中国肥胖症受试者中展现出良好的安全性及耐受性,并观察到一定的初步疗效信号,包括肝脏脂质含量的改善趋势。

相关研究结果为PB-718于代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)适应症领域的进一步临床开发提供支持。

于报告期内,本集团持续就PB-718后续临床开发策略进行评估,并将结合其研发进展情况及资源配置安排,适时推进后续临床试验计划。

PB-718目前尚未产生任何销售收入,且其研发进展及最终商业化前景存在不确定性。

我们可能无法最终成功研发和销售PB-718。

PB-1902,一款潜在的用于治疗OIC的同类首创口服型选择性阿片受体拮抗剂PB-1902为本集团在研的一款口服型选择性阿片受体拮抗剂,拟用于治疗阿片类药物引起的便秘(OIC)。

OIC为接受长期阿片类药物治疗癌症疼痛及其他慢性疼痛患者中常见的不良反应之一,可能对患者生活质量造成持续影响。

PB-1902目前处于临床开发阶段。

本集团已完成PB-1902于中国健康受试者中的两项I期临床试验,相关研究结果显示其具有良好的安全性及耐受性,并具备预期的药代动力学(PK)及药效动力学(PD)特徵。

于过往年度,国家药监局已同意本集团于中国开展PB-1902治疗OIC适应症之II期临床试验。

于报告期内,本集团持续就PB-1902之后续临床开发策略进行内部评估,并结合整体产品管线研发进展及资源配置安排,审慎考虑其临床开发计划之推进时机。

相关评估工作旨在支持本集团在研项目之整体开发优先顺序管理,并确保研发资源的合理分配及有效使用。

我们可能无法最终成功研发和销售PB-1902。

PB-722,一款正在开发的用于治疗先天性高胰岛素血症的GCG受体激动剂PB-722是一种GCG受体激动剂,我们正在开发该药用于治疗先天性高胰岛素血症,并已于2021年5月获得FDA孤儿药资格认定。

PB-722已在多种动物模型中证明了其药物安全性,并在低血糖动物模型中证实其可有效提高并维持血糖水平。

2023年5月,国家药监局批准了我们的IND申请,允许在中国开展PB-722治疗先天性高胰岛素血症的临床试验,使PB-722成为中国首款获IND批准用于治疗先天性高胰岛素血症的候选药物。

我们计划于2026年启动一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验,以测试PB-722单剂量皮下注射的安全性、耐受性、PK和PD特性。

我们预期于2027年启动II期临床试验。

我们可能无法最终成功开发和销售PB-722。

PB-2301(用于治疗T2DM、NASH及肥胖症的候选药物)PB-2301为本集团在研的一款用于治疗2型糖尿病(T2DM)、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)及肥胖症的候选药物,目前处于临床前研究阶段。

于报告期内,本集团持续推进PB-2301之早期研发工作,就其候选分子设计及作用机制进行优化,并开展相关临床前研究,以评估其安全性及潜在疗效。

相关研究工作包括对候选分子药效学特徵及初步安全性表现的综合评估,旨在为其后续开发提供基础支持。

同时,本集团亦持续就PB-2301的开发策略进行内部评估,并结合整体在研产品管线的研发进展情况及资源配置安排,审慎考虑其后续开发路径及临床申报策略。

相关评估工作旨在支持本集团在研项目之整体开发优先顺序管理,并确保研发资源的合理配置及有效使用。

我们可能无法最终成功开发和销售PB-2301。

PB-2309,一款GLP-1/GIP/GCG三受体激动剂,用于治疗T2DM、NASH和肥胖症PB-2309为本集团在研的一款GLP-1/GIP/GCG三受体激动剂候选药物,拟用于治疗2型糖尿病(T2DM)、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)及肥胖症,目前处于临床前研究阶段。

于报告期内,本集团持续推进PB-2309之早期研发工作,并围绕多受体激活机制的候选分子设计、活性平衡及安全性等核心开发要素进行探索与优化。

鉴于三受体激动剂涉及不同受体活性组合及配比对药效与耐受性的影响,本集团在研发策略上采取循序渐进的设计与验证路径:在早期研究阶段先基于单受体相关机制完成候选分子筛选与关键特性验证,并在此基础上逐步引入多受体激活特徵,对不同受体组合及其活性平衡进行迭代优化,以支持形成更符合目标适应症需求的候选分子方案。

同时,本集团持续开展与PB-2309相关的临床前研究工作,包括药效学特徵评估、初步安全性研究及其他支持性研究,以综合评估其在代谢性疾病领域的潜在治疗价值,并为后续临床开发策略提供研究依据。

本集团将基于PB-2309之早期研究结果,并结合整体在研产品管线研发进展及资源配置安排,进一步评估其后续临床研发路径及临床申报策略与推进时机。

我们可能无法最终成功开发和销售PB-2309。

APGP6APGP6为本集团在研的一款用于体重管理及肌肉质量改善的候选药物,旨在在减少脂肪含量的同时增加肌肉含量(leanmass),以满足肥胖及相关代谢疾病治疗领域对于更优体组成管理方案的潜在临床需求,目前处于临床前研究阶段。

于报告期内,本集团持续推进APGP6之早期研发工作,就其候选分子设计及作用机制进行优化,并开展相关临床前研究,以评估其安全性及潜在疗效。

相关研究工作包括对候选分子在体重调控及体组成改善方面的药效学特徵及初步安全性表现的综合评估,旨在为其后续开发提供基础支持。

同时,本集团亦持续就NAPGP6的开发策略进行内部评估,并结合整体在研产品管线的研发进展情况及资源配置安排,审慎考虑其后续开发路径及临床申报策略。

相关评估工作旨在支持本集团在研项目之整体开发优先顺序管理,并确保研发资源的合理配置及有效使用。

我们可能无法最终成功开发和销售APGP6。

研究及开发于报告期内,本集团持续推进其研发活动,以支持在研候选产品的开发进程。

本集团已组建专注于慢病及代谢性疾病领域的研发团队,团队成员涵盖药物发现、临床研发及监管事务等多个职能领域,并具备相关产品开发经验。

本集团依托自主药物发现平台持续开展候选产品之设计优化及相关研究工作,相关研发活动涵盖潜在候选药物的分子设计、疗效评估、安全性研究及配方开发等环节。

在药物发现阶段,本集团研发团队持续就潜在候选药物进行合成及优化工作,以支持候选产品之后续开发;在药物评估阶段,研发团队协调开展药理学评估、药物代谢动力学研究及毒理学相关的临床前研究活动,为候选产品之进一步开发提供支持。

截至2025年12月31日,本集团的临床研发团队由具备药物开发经验的科学家及医生组成,负责临床开发策略制定、临床试验方案设计、临床试验运行组织、药物安全监测及临床试验质量控制等工作,以支持各在研产品的临床研究活动。

本集团将持续结合整体在研产品管线的研发进展情况及资源配置安排,推进相关研发活动,以支持核心产品及其他在研候选产品之后续开发。

截至2025年及2024年12月31日止年度,我们的研发开支分别为人民币50.4百万元及人民币95.4百万元。

化学、制造及控制(「CMC」)截至2025年12月31日,我们的CMC团队由来自知名生物制药和医药公司的在工艺开发、生产和质量管理方面具有丰富经验的专业人员组成。

CMC团队的多数成员具备10年以上的相关工作经验。

我们的CMC团队擅长在整个药物开发过程中提供临床前和临床支持。

本公司的CMC部门在药物开发过程中发挥着关键作用。

其负责为我们的药物和药物产品开发安全、稳健且经济上可行的生产工艺,并确保其质量符合监管要求。

截至本公告日期,我们并无商业化规模的生产设施。

目前我们并无计划建立自主生产设施以支持我们的临床前及临床研究或生产未来商业供应品。

我们与CDMO(包括CMO)合作,按照行业惯例进行和支持我们的临床前和临床研究。

我们认为,我们的主要CDMO伙伴在我们研发活动的关键化合物(如肽类化合物)方面拥有足够的生产能力及商业生产经验。

商业化截至2025年12月31日,本集团尚无任何商业化产品。

于报告期内,随着核心产品派达康(PB-119)于2025年11月获得上市批准,本集团持续推进与其商业化相关的各项准备工作,并逐步建立配套的商业化支持体系,以支持产品后续上市销售安排。

相关工作包括商业化策略制定、市场准入支持体系建设、学术推广体系规划、患者支持项目筹备及创新支付安排等上市前准备工作。

本集团已成立内部营销团队,主要负责制定整体商业化策略、推进上市前学术交流活动规划及与潜在业务合作伙伴之合作讨论等工作。

考虑到建立内部销售团队可能涉及较高的营运成本,本集团目前拟采取合作商业化模式,透过与具备相关治疗领域商业化能力的医药企业合作,利用其成熟的销售网络支持产品上市后的市场推广及销售活动。

同时,本集团持续就PB-119上市前所需之推广支持工具、患者支持计划及相关市场准入安排进行整体规划,并推进与潜在合作机构之沟通协调工作,以提升产品上市后的市场覆盖能力及患者可及性。

就海外市场而言,本集团拟采取循序渐进的策略。

于报告期内,本集团已就PB-119于部分海外地区之开发及商业化合作机会与潜在合作伙伴进行初步磋商,并已签署不具约束力之条款清单,相关合作范围涵盖产品开发、注册申报、技术转移及商业化安排等内容。

本集团将持续与潜在合作方就上述合作机会进行进一步沟通及评估。

相关合作安排目前仍处于早期讨论阶段,尚未订立具约束力之协议,其最终条款及是否落实仍存在不确定性。

商业化PB-119的合作安排我们于2024年9月13日与一名商业化合作伙伴(「商业化合作伙伴」)就PB-119于中国大陆的未来营销及商业化活动订立商业化合作安排(「合作协议」)。

诚如招股章程所披露,根据合作协议,倘若本集团未能于2025年3月31日前取得国家药监局就PB-119发出的药品注册证书,我们的商业化合作伙伴有权在发出书面通知后单方面终止协议,而倘若商业化合作伙伴并无于2025年6月30日前发出有关终止通知,则合作协议将维持有效,在此情况下,双方或需就里程碑事件及付款的潜在调整进行进一步磋商。

鉴于PB-119的开发进展,合作协议已于2025年6月终止,双方正就PB-119的营销及商业化潜在新安排进行磋商,并会考虑其最新开发进展。

同时,我们亦将物色其他潜在合作伙伴,并探索可能的合作安排,以将PB-119商业化。

知识产权知识产权是我们业务成功的关键。

我们的商业未来将部分取决于我们获取和保护具有重要商业价值的技术、发明和专业知识的知识产权的能力。

这包括获得新专利、保护现有专利和保护我们的商业秘密。

我们还必须在不侵犯、盗用或以其他方式违反第三方的有效、可强制执行的知识产权权利的情况下开展业务。

截至2025年12月31日,我们拥有83项专利和专利申请,包括与我们的核心产品有关的14项专利和14项专利申请。

截至2025年12月31日,我们的所有重大专利及专利申请均为自有,且我们的所有临床阶段候选药物均来自我们的HECTOR平台及聚乙二醇(PEG)化技术。

展望未来,本集团将继续聚焦于慢性疾病治疗领域,致力于推进核心产品的商业化进程及深化在研产品管线的开发,以支持本集团的长远业务发展。

随着核心产品派达康(PB-119)于2025年11月成功获得上市批准,本集团将全面推进其在中国市场的商业化落地工作。

未来,本集团将围绕产品上市后的市场准入推进、商业化运营体系完善及患者可及性提升等方面持续开展相关工作,以支持产品上市后的市场渗透及临床使用场景拓展,并逐步推动产品价值的释放。

在研发方面,本集团将在推进核心产品商业化的同时,持续深化现有产品管线的开发工作,并结合整体研发进展情况及资源配置安排,审慎推动具潜力的在研项目后续开发。

本集团将持续开展候选产品之临床前研究及临床研究支持工作,以评估其安全性及潜在疗效,并为后续开发策略提供支持。

同时,本集团亦将根据整体产品管线研发进展情况,持续优化各在研项目的开发优先顺序及资源投入安排,以支持在研产品的长期开发进程及潜在商业化机会,并为未来业务增长储备新的发展动力。

本集团亦将持续完善产品全生命周期管理策略,探索适应症拓展及长期临床价值提升之潜在机会,以进一步支持产品组合的长远发展。

在全球化发展方面,本集团将在现有初步合作基础上,继续推进PB-119于海外市场之开发及商业化合作机会。

于报告期内,本集团已就PB-119于部分海外地区之开发及商业化合作机会与潜在合作伙伴签署不具约束力之条款清单,并将持续就相关合作机会进行进一步沟通及评估,以支持产品于目标市场的注册及商业化进程。

本集团对未来发展持审慎乐观态度,将持续推进核心产品商业化及在研管线开发工作,以支持其长远业务发展。

展望未来,本集团将继续聚焦于慢性疾病治疗领域,致力于推进核心产品的商业化进程及深化在研产品管线的开发,以支持本集团的长远业务发展。

廖亦琳女士,现为中审众环(香港)富信会计师事务所(「中审众环(香港)」)的合伙人。

廖女士于会计、审计、公司秘书工作及业务策略方面拥有逾20年实务经验。

于2017年2月共同创办中审众环(香港)前,廖女士于2006年10月至2015年11月任职于天健(香港)会计师事务所,最后职位为审计经理。

廖女士于2006年5月获香港中文大学颁授会计学学士学位。

廖女士为香港会计师公会执业资深会计师。

郭恩廷女士:本科学历,于企业管治、公司秘书和合规范畴拥有超过12年丰富经验。

目前担任中央证券登记有限公司企业实体解决方案部高级经理,持有香港树仁大学工商管理学士学位,为香港公司治理公会及英国特许公司治理公会之资深会员并同时拥有由香港公司治理公会颁授之执业资格。

此外,郭恩廷女士获欧洲金融分析师联合会(EFFAS)认证为环境、社会及管治分析师(CESGA)及为国际可持续发展协进会(ICSD)认证之ESG策划师(CEP),亦持有全球风险管理专业人士协会(GARP)颁发的可持续性与气候风险(SCR)认证。

Michael Min XU博士,董事长、执行董事兼本公司总经理,主要负责本集团的整体策略规划、业务方向及运营管理。

徐博士于Pan-Asia在2001年7月成立时创办我们的业务,并自2001年12月起担任Pan-Asia执行董事兼董事长,直至其于2023年5月注销登记为止。

徐博士亦分别自2021年2月、2021年2月及2025年1月起担任上海瀚迈、上海迈迹及苏州派格的执行董事。

徐博士在医疗保健行业拥有逾30年的工作及管理经验。

于创立本集团前,徐博士于1986年9月至1988年5月担任湘雅医学院第二附属医院眼科医生。

于1992年至1996年,彼担任哥伦比亚大学医学院生理学与细胞生物物理学系分子识别中心研究员。

自2014年8月至2022年7月,徐博士担任Crossbay Life Science Technologies Inc.的执行董事。

徐博士在《科学》等期刊上发表合共六篇文章。

成立本集团后,徐博士参与研发药物╱生物制剂转化,包括但不限于自2002年至2004年主导制药公司的聚乙二醇干扰素α-2b产品、聚乙二醇干扰素tau产品及聚乙二醇白细胞介素-2产品的研发项目。

徐博士自2019年8月起担任开拓药业有限公司(一家于香港联交所上市的公司,股份代号:9939)独立非执行董事。

徐博士于1986年7月获得中国湖南医科大学(现称中南大学湘雅医学院)医学学士学位,并于1996年2月获得美国纽约市哥伦比亚大学生物物理学博士学位。

王小军女士,为本公司执行董事兼财务总监,主要负责本集团的整体策略规划、财务管理及财务报告。

王女士于2008年7月至2020年12月担任本公司财务经理,于2008年5月至2019年7月担任监事,并于2020年12月至2023年5月担任董事会秘书。

加入本集团前,王女士于上世纪九十年代从事财务会计工作。

王女士于2003年7月获得中国中央广播电视大学会计学学士学位,并于2018年6月获得中国上海国家会计学院会计学硕士学位。

王女士于1998年5月获中华人民共和国人事部(现称为中华人民共和国人力资源和社会保障部)授予会计师资格。

Xiangjun ZHOU博士,非执行董事,主要负责就本集团的营运及管理提供策略性意见及建议。

此前,ZHOU博士于2019年8月至2020年9月担任监事。

加入本集团前,ZHOU博士曾于上世纪九十年代末在美国斯坦福大学从事细胞生物学领域的研究工作。

ZHOU博士于2003年1月至2005年8月担任上海交通大学药学院分子药理学教授。

自2009年1月至2015年7月,彼担任深圳市源兴生物医药科技有限公司研发副总裁。

ZHOU博士自2013年7月起担任深圳源正细胞医疗技术有限公司董事,其后自2022年11月起担任该公司执行董事兼总经理,自2015年7月起担任恒瑞源正(上海)生物科技有限公司董事会成员,自2015年8月起担任深圳源兴基因技术有限公司董事长,及自2019年8月起担任君宜高地智能技术(深圳)有限公司执行董事兼总经理。

ZHOU博士于1997年5月获得美国夏威夷大学马诺阿分校生物医学博士学位。

徐宇虹博士,非执行董事,主要负责就本集团的营运及管理提供策略性意见及建议。

徐博士在医疗产品研发方面拥有逾25年经验。

于2000年1月至2019年12月,彼担任上海交通大学药学院教授。

徐博士自2013年7月起担任上海塔瑞莎生物技术有限公司董事长,自2013年4月起担任杭州高田生物医药有限公司董事兼总经理并自2017年12月起担任其董事长。

彼自2019年9月起担任大理大学药学院教授。

徐博士于1990年7月获得中国北京大学电子信息系统学士学位,并于1997年9月获得美国纽约州立大学布法罗分校生物物理学博士学位。

李宏凯先生,非执行董事,主要负责就本集团的营运及管理提供策略性意见及建议。

于加入本集团前,李先生于2007年9月至2010年4月任职于天津春发生物科技集团有限公司。

于2010年5月至2011年3月,彼任职于天津科技发展投资总公司。

于2011年4月至2011年12月,彼任职于天津大成股权投资基金合伙企业(有限合伙)。

于2012年1月至2012年7月,彼任职于天津易邦创展股权投资基金管理有限公司。

随后,李先生于2012年12月至2016年2月任职于华金(天津)投资管理有限公司,于2016年3月至2016年5月任职于天士力医药集团股份有限公司(一家于上海证券交易所上市的公司,股票代码:600535), 于2016年6月至2019年3月任职于天津天士力健康产业投资管理合伙企业(有限合伙)及于2019年7月至2022年3月任职于天津天士力健康产业投资管理合伙企业(有限合伙)。

于2019年12月至2022年6月,李先生担任Pharnext SA(一家于泛欧证券交易所上市的公司,代码:ALPHA.PA)非执行董事。

自2022年4月起,李先生一直担任华金(天津)投资管理有限公司投资管理部主管。

李先生于2004年6月获得中国南开大学经济学学士学位,并于2005年12月获得英国拉夫堡大学营销及管理硕士学位。

翟婷女士,非执行董事,主要负责就本集团的营运及管理提供策略性意见及建议。

翟女士自2010年10月起担任Mingly China Growth Fund, L.P.财务经理及副总裁,以及高投名力成长创业投资有限公司财务经理及副总裁。

彼自2012年10月起担任名信中国成长基金财务经理及副总裁。

翟女士自2021年2月起担任北京科净源科技股份有限公司(一家于深圳证券交易所上市的公司,股票代码:301372)董事。

翟女士于2011年1月获中国上海财经大学授予大专学历。

Jiancun ZHANG博士,独立非执行董事,主要负责参与本公司重大事项的决策,并就企业管治、审计以及董事、监事及高级管理层的薪酬与考核等事宜提供意见。

于加入本集团前,ZHANG博士曾于上世纪九十年代在美国杜克大学及吉利德科学从事化学及生物技术领域的研究工作。

于2002年1月至2004年12月,彼担任深圳市清华源兴生物医药科技有限公司(现称深圳市源兴生物医药科技有限公司)首席科学官兼副总裁。

于2018年4月至2021年5月,ZHANG博士担任广州恒惠医药科技合伙企业(有限合伙)合伙人。

ZHANG博士自2005年起担任中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员。

彼自2013年3月起担任广州市恒诺康医药科技有限公司董事长兼总经理。

ZHANG博士亦担任广州亿喜生物科技有限公司董事,及自2016年12月起担任广州市同盛诺康投资企业(有限合伙)普通合伙人。

ZHANG博士于1984年7月获得中国复旦大学化学学士学位,并于1990年8月获得美国匹兹堡大学有机化学博士学位。

陈秧秧博士,独立非执行董事,主要负责参与本公司重大事项的决策,并就企业管治、审计以及董事、监事及高级管理层的薪酬与考核等事宜提供意见。

加入本集团前,陈博士分别于2007年7月至2010年6月担任华东政法大学商学院讲师及于2010年7月至2017年12月担任该校国际金融与法律学院副教授。

陈博士自2018年1月起担任华东政法大学商学院MPAcc中心主任,自2021年9月起担任宁波佳音机电科技股份有限公司独立董事,并自2022年8月起担任百年保险资产管理有限责任公司独立董事。

陈博士分别于2001年7月、2004年7月及2007年6月获得中国厦门大学会计学学士学位、会计学硕士学位及会计学博士学位。

黄一峰先生,董事会秘书兼联席公司秘书,主要负责本集团的业务营运、资本管理、公共关系、投资者关系及公司秘书事宜。

黄先生于2022年11月加入本集团担任董事会助理,并自2023年5月27日起担任董事会秘书。

彼于2024年1月获委任为我们的联席公司秘书。

于加入本集团前,黄先生自2015年7月至2016年4月担任碧桂园控股有限公司(一家于香港联交所上市的公司,股份代号:2007)的经理。

于2016年5月至2017年12月,彼担任深圳前海中科乐创基金管理有限公司总法律顾问兼执行总经理。

于2018年1月至2019年2月,彼于佳兆业集团控股有限公司(一家于香港联交所上市的公司,股份代号:1638)担任法律事务副总经理。

于2019年2月至2020年11月,彼曾于佳兆业健康集团控股有限公司(一家于香港联交所上市的公司,股份代号:876)担任总法律顾问、证券事务主管及基金总经理。

于2019年11月至2020年11月,黄先生担任佳兆业健康股权投资基金管理(广州)有限公司执行董事兼总经理。

于2020年11月至2022年4月,彼担任青海制药有限公司董事会秘书。

黄先生于2009年6月获得中国深圳大学法学学士学位,并于2012年3月获得日本法政大学法学硕士学位。

黄先生亦于2018年3月在日本法政大学完成法律博士课程。

黄先生(i)于2020年9月获深圳证券交易所授予董事会秘书资格,(ii)于2013年3月获中华人民共和国司法部授予法律专业资格,及(iii)于2015年12月获中国证券投资基金业协会授予基金从业资格。

王梦娇女士,监事会主席兼职工代表监事,主要负责监督我们董事及高级管理层成员的表现、监督本公司的财务活动及业务营运,并履行其他监督职责。

王女士亦自2013年7月起任职于本公司。

王女士于2013年6月获中国江苏联合职业技术学院授予会计及审计大专学历。

李东先生,监事,主要负责监督我们董事及高级管理层成员的表现、监督本公司的财务活动及业务营运,并履行其他监督职责。

于2018年9月至2019年9月,李先生担任上海财荟投资有限公司首席运营官。

自2020年8月起,李先生亦担任盈科创新资产管理有限公司增值管理部高级经理。

李先生通过自学于2017年7月获得中国华东政法大学财务管理学士学位。

孔勇军先生,监事,主要负责监督我们董事及高级管理层成员的表现、监督本公司的财务活动及业务营运,并履行其他监督职责。

于加入本集团前,孔先生于2008年3月至2010年6月任职于苏州工业园区禾裕科技金融集团有限公司。

于2010年6月至2014年1月,彼任职于苏州景风正德股权投资管理合伙企业(有限合伙)。

于2012年3月至2021年5月,孔先生担任苏州艾隆科技股份有限公司(一家于上海证券交易所上市的公司,股票代码:688329)董事。

于2014年1月至2018年7月,彼任职于苏州工业园区元禾重元股权投资基金管理有限公司。

于2018年7月至2020年6月,彼任职于苏州三叶树投资管理有限公司。

孔先生自2006年4月起担任江苏省优联检测技术服务有限公司董事,自2010年5月起担任苏州景风正德企业管理有限公司董事,自2011年8月起担任苏州孜玉投资谘询有限公司董事,自2011年12月起担任乌鲁木齐银创一期股权投资有限公司监事,自2017年10月起担任深圳元核亨风私募股权投资基金管理有限责任公司监事,自2017年12月起担任苏州工业园区利沃实商务谘询有限公司监事,及自2020年7月起担任苏州中鑫创新投资管理有限公司(现称苏州中鑫创新私募基金管理有限公司)投资总监及合伙人。

孔先生于1995年7月获得中国上海财经大学金融学学士学位,并于2011年11月获得香港大学工商管理硕士学位。