银诺医药-B 02591

概览2025年对本集团而言是关键的一年,由于其持续从主要专注于研究及开发(‘研发’)的公司转型为研发与商业化并行推进的公司。

于报告期内,本集团推进了其核心产品依苏帕格鲁肽α的批准、上市、市场准入及海外注册,并持续推进其在代谢性疾病领域的管线。

在中国,依苏帕格鲁肽α于报告期内获批用于治疗T2D,并已商业化推出。

于2025年12月,依苏帕格鲁肽α获纳入国家医保药品目录,用于治疗成人T2D适应症,自2026年1月1日起生效。

于报告期内,依苏帕格鲁肽α亦获纳入《国家基层糖尿病防治管理指南(2025)》,进一步支持其学术认可度及日后在基层医疗机构的推广。

本集团亦持续推进依苏帕格鲁肽α在肥胖、超重及MASH方面的临床开发,同时在部分海外市场推进注册。

与此同时,本集团持续推进其核心产品的生命周期管理。

在体重管理领域,本集团在中国及澳大利亚推进成人肥胖及超重临床研究,并推进青少年体重管理作为一项新适应症。

澳大利亚的肥胖及超重临床试验项目是本集团在体重管理领域更广泛的海外发展战略的一部分,旨在支持未来全球临床开发以及长期拓展至包括欧洲及美国在内的海外市场。

本集团亦持续探索依苏帕格鲁肽α的新应用领域,包括伴侣动物糖尿病及肥胖,相关的新兽药临床试验申请已于2026年初获正式受理。

本集团持续开发下一代制剂技术。

目前的核心产品为一款具有超长半衰期的长效GLP-1受体激动剂,本集团亦正探索下一代超长效技术及更长效的给药方式,以支持未来的产品开发。

本集团建立了一个结合计算模型与实验验证的人工智能药物发现平台,以提升其在发现及开发代谢性疾病创新疗法方面的能力。

依苏帕格鲁肽α用于治疗T2D临床概况及差异化依苏帕格鲁肽α为一款在中国获批的人源化长效GLP-1受体激动剂,具有超长半衰期及良好的安全性及耐受性,并在给药便利性、血糖控制及代谢获益方面展现出差异化潜力。

T2D相关临床研究数据显示,其降糖疗效显着,在III期临床试验中实现约2.2%的HbA1c降幅,且安全性及耐受性良好。

一项为期12周、每两周一次的给药研究亦表明,双周一次给药方案可提供持续的血糖控制,并具有良好耐受性。

糖尿病缓解研究的结果进一步突显了依苏帕格鲁肽α疗效的持久性,停药三个月后糖尿病缓解率为60%,停药一年后仍有超过40%的患者维持目标血糖水平。

批准及上市依苏帕格鲁肽α用于治疗T2D(作为单药治疗及联合二甲双胍治疗)的BLA已于2023年9月获国家药品监督管理局受理。

两种适应症均已于2025年1月获得批准。

本集团于2025年2月在中国内地及2025年9月在中国澳门商业化推出用于治疗T2D的依苏帕格鲁肽α。

于2025年12月,依苏帕格鲁肽α获纳入国家医保药品目录,用于治疗成人T2D适应症,自2026年1月1日起生效。

商业化进展商业网络及市场覆盖于报告期内,本集团透过扩大分销网络及与商业伙伴进行战略合作,持续巩固依苏帕格鲁肽α的商业化基础。

本集团亦持续推进依苏帕格鲁肽α的市场准入、学术推广及销售网络建设。

由于产品于报告期内仍处于商业化初期,本集团致力于为未来扩展夯实市场准入及学术基础。

随着国家医保药品目录的实施、医院准入的持续扩大及学术推广的不断深入,本集团预期依苏帕格鲁肽α用于治疗T2D的商业化进程将于2026年持续推进。

于报告期内,依苏帕格鲁肽α亦获纳入《国家基层糖尿病防治管理指南(2025)》,进一步为产品的学术认可度的提升及日后在基层医疗机构的推广提供支持。

海外注册及市场拓展于报告期内,本集团推进了依苏帕格鲁肽α的海外注册工作。

截至本公告日期,本集团已拟定初步注册计划。

于2025年,本集团在香港及东南亚及拉丁美洲的若干市场提交了BLA申请,并计划根据市场状况及注册进度,继续在其他海外市场提交注册申请。

本集团亦持续透过潜在战略合作伙伴关系,探索海外市场准入及商业化机会。

依苏帕格鲁肽α用于治疗肥胖及超重于中国的临床研究于报告期内,本集团在中国持续推进依苏帕格鲁肽α用于治疗肥胖及超重的III期临床研究,包括于2025年完成患者入组。

该试验的顶线数据预计将于2026年底前公布。

临床数据概要依苏帕格鲁肽α在超重及肥胖患者中展现出约280小时的超长半衰期,并已在体重管理方面显示出良好的开发潜力。

在IIb期研究中,20毫克每周一次给药方案于第18周实现10.6%体重降幅,且于该时间点未观察到平台期;而20毫克每两周一次给药方案于第18周实现9.7%体重降幅。

在IIa期研究中,结果亦显示出其具有良好的身体成分改善效果,其特点为减少脂肪的同时保持肌肉量,肌肉脂肪比平均提升19.7%。

在中国进行的针对肥胖及超重的III期临床试验中,本集团采用了每周一次或每两周一次的给药方案,以进一步评估该产品超长效设计在给药便利性及临床应用价值方面的潜力。

海外临床研发本集团于2025年8月在澳大利亚就依苏帕格鲁肽α用于治疗肥胖及超重的II期临床试验完成首例受试者入组。

该项在澳大利亚进行的II期临床试验已于2025年11月完成受试者入组,试验预期将于2026年完成。

该研究旨在探索多种给药方案,包括每周一次、每两周一次及每月一次的给药方案,以进一步评估依苏帕格鲁肽α的超长半衰期特征在全球体重管理领域的应用潜力,并为未来全球III期临床试验的准备工作提供支持。

青少年肥胖适应症于报告期内,本集团亦推进了依苏帕格鲁肽α用于青少年体重管理的开发。

青少年体重管理是一个新适应症领域,其临床需求日益增长,且特定患者群体的治疗选择有限。

基于本集团在体重管理领域现有的临床及研发经验,本集团将继续客观及审慎地推进该适应症,并巩固其在更广泛体重管理领域的地位。

依苏帕格鲁肽α用于治疗MASH本集团于2023年3月获得FDA的IND批准,就依苏帕格鲁肽α用于治疗MASH开展IIa期临床试验,并于2025年3月就相同适应症获得国家药品监督管理局的IND批准。

该等批准为本集团探索以GLP-1为基础的MASH疗法奠定了临床开发基础。

鉴于临床及研发重点动态调整,本集团正优先考虑及推进若干经筛选的下一代早期阶段项目,包括采用差异化融合蛋白技术,以期覆盖MASH更广泛的疾病机制,进一步详情载于下文‘其他管线资产、早期资产及技术平台’。

依苏帕格鲁肽α用于治疗伴侣动物糖尿病本集团已向中国农业农村部提交依苏帕格鲁肽α用于治疗伴侣动物糖尿病的新兽药临床试验申请,该申请已于2026年初获正式受理。

本集团已根据适用的兽药研发及注册规定完成相关临床前研究。

截至本公告日期,该项目正在进行I期临床试验。

伴侣动物糖尿病是一个新兴市场,具有良好的增长潜力及大量未被满足的医疗需求,而部分细分领域的治疗选择仍然有限。

凭藉本集团在GLP-1领域的既有经验及其对代谢性疾病相关机制的理解,本集团亦正推进将伴侣动物肥胖作为潜在适应症方向的评估工作。

这反映本集团对伴侣动物代谢健康的广泛关注,以及解决除糖尿病以外其他未被满足需求的意向。

本集团将继续评估依苏帕格鲁肽α及其他候选药物在伴侣动物保健领域的潜在应用,并积极寻求与外部伙伴合作,包括共同开发、外部资金支持及其他合作模式,以提高开发效率及商业化潜力。

其他管线资产、早期资产及技术平台早期管线概览于报告期内,本集团按照其内部研发优先次序,在代谢性疾病领域持续推进经筛选的早期管线资产。

该等项目涵盖包括T1D、MASH、AD、T2D及肥胖等多个领域。

本集团继续推进其早期管线,重点关注科学差异化、未满足的医疗需求及长期发展潜力。

在该等项目中,本集团持续推进其T1D及AD候选药物,两者目前均处于IND申报前准备阶段,并预期视乎开发进度于2026年推进至IND申报阶段。

MASH及其他代谢性疾病领域的经筛选早期项目在MASH领域,本集团正在评估经筛选的差异化早期候选药物,旨在覆盖除单纯降低肝脏脂肪之外的临床相关终点,包括与炎症及纤维化相关的指标,同时亦考虑给药便利性及更广泛的代谢获益。

在该等项目中,正评估若干经筛选的融合蛋白方案,以了解其在改善MASH中肝脏相关及组织学终点的同时,亦致力于实现更广泛的代谢改善效果及患者适用性。

在其他代谢性疾病领域,本集团亦正在评估若干经筛选的、具有差异化特征的早期候选药物,旨在改善血糖控制、治疗耐受性、身体成分构成以及特定患者亚群的治疗结果。

该等工作反映了本集团在代谢性疾病领域候选药物设计、筛选及优化方面持续的早期研发能力。

下一代制剂技术于报告期内,本集团基于专有注射用水凝胶递送平台,启动依苏帕格鲁肽α下一代超长效制剂的研究。

该技术利用一种两亲性嵌段共聚物系统,旨在形成一个能够在给药后持续释放药物的皮下储库。

本集团正探索此平台以支持依苏帕格鲁肽α及其他管线产品的延长给药间隔,有望实现每月一次或更长效的给药方式,并以约三至六个月的给药间隔为目标,惟须视乎进一步开发及评估。

人工智能药物发现平台于报告期内,本集团推进了人工智能药物发现平台的建设,该平台以基于NVIDIA图形处理器(GPU)架构及BioNeMo框架的本地部署高性能计算环境为支撑。

该平台旨在整合靶点发现与验证、计算机辅助分子设计以及通过干湿实验室检测开展实验评估,实现从早期发现到临床前候选药物筛选及非临床开发的高效推进。

本集团拟将此平台应用于多种治疗技术路径,包括融合蛋白、多肽以及核酸类疗法(如小干扰RNA(siRNA)),进一步加强其开发代谢性疾病创新疗法的能力。

该等工作支持本集团在代谢性疾病领域持续的创新能力及长期管线发展。

本集团最终未必能成功开发、取得监管批准或商业化其候选药物。

商业化前景2026年将为本集团依苏帕格鲁肽α获批上市后的首个完整财政年度。

在纳入国家医保目录的基础上,本集团将继续推进T2D适应症的医院准入、渠道覆盖及学术推广,聚焦核心市场的重点医院,并深化基层医疗机构渗透,以提升患者用药可及性并支持院内更广泛应用。

本集团亦将继续扩充自建的市场及销售团队,并加强其在核心城市重点医院的布局,以支持商业化执行。

香港商业化上市筹备工作于2026年,本集团将推进依苏帕格鲁肽α在香港商业化上市的筹备工作,包括对定价、市场策略、分销安排及销售模式的评估。

体重管理有关适应症上市筹备工作待III期数据公布及监管进度落实后,本集团计划启动体重管理有关适应症的上市前筹备工作。

在III期临床数据公布后,本集团将评估该适应症的产品定位、目标患者人群、患者教育及商业化规划。

研发展望本集团将继续优先考虑依苏帕格鲁肽α在体重管理方面的临床开发,包括在中国的III期临床研究及在澳大利亚的II期临床研究。

本集团将继续推进其核心产品在青少年体重管理领域的应用,加强在该领域的早期市场布局。

此外,本集团将通过在澳大利亚进行的II期研究进一步推进体重管理的海外临床开发策略,该研究设计包含一个月一次的给药方案。

在MASH方面,本集团将继续根据其内部研发重点,优先考虑及推进筛选出的下一代早期项目。

此外,本集团亦将根据其内部研发重点,继续推进其更广泛的代谢疾病管线。

本集团亦将继续推进其T1D及AD项目。

这两个项目目前均处于IND申报前准备阶段,预计将于2026年提交IND申报,具体取决于开发进展及监管批准。

技术平台与新兴应用本集团将继续开发下一代超长效制剂相关技术,探索更长效的给药模式,包括支持约六个月给药间隔的潜力,以期进一步提升产品竞争力、患者便利性及生命周期管理水平。

本集团亦将继续推进其人工智能药物发现平台,以提高早期研究效率及候选药物发现能力。

本集团将继续评估新兴应用领域,包括伴侣动物的糖尿病及肥胖症,并可能在适当情况下探索外部合作及其他合适的合作安排。

全球扩张本集团将继续推进依苏帕格鲁肽α在香港、东南亚、拉丁美洲及其他选定海外市场的注册,并有选择地寻求海外商业化及与全球及区域合作者的战略合作伙伴关系。

特别是,本集团正在香港进行商业化规划。

在拉丁美洲,待相关监管程序取得进展后,本集团计划进入该市场。

在其他海外市场,经考虑注册进度、市场状况及合作伙伴资源,本集团拟有选择地在一带一路市场及其他新兴市场寻求商业化布局。

与此同时,澳大利亚的肥胖及超重项目是本集团更广泛的全球发展计划的一部分,旨在支持未来的全球临床开发及向海外市场(包括欧洲及美国)的长期扩张。

乐建军先生,中国国籍,于2021年7月加入本集团,担任上海银诺生物医药工程有限公司质量总监,负责设立及维持质量体系和临床及商业药品的市场投放。

彼于2022年11月获委任为监事会主席。

乐先生负责主持监事会的活动,监督董事会及本公司高级管理层的工作表现,以及监督本集团的业务及财务活动。

乐先生于药品生产管理方面拥有逾20年经验。

加入本集团前,乐先生于多家医药供应商负责质量控制,包括(i)自2003年9月至2004年10月于湖北福人药业股份有限公司担任质量研究员,负责天然药物的质量标准研究;(ii)自2005年4月至2006年3月于杭州中肽生化有限公司(现称中肽生化有限公司)担任质量研究员,负责多肽注射液及制剂冻干工艺的质量标准研究;(iii)自2006年6月至2009年12月于浙江金明药业有限公司先后担任分析员、技术员、监事及经理,负责管理质量控制实验室的日常运作及分析方法的研究;(iv)自2009年12月至2010年12月于宁波爱美津医化新材料有限公司担任质量控制及研发分析经理,负责管理质量控制实验室的日常运作及分析方法的研究;(v)自2011年1月至2013年12月于上海迪赛诺化学制药有限公司担任质量控制总监,负责管理质量控制实验室的日常运作;及(vi)自2013年12月至2016年1月于普邦明胶(温州)有限公司担任质量控制总监,负责维护药用辅料的质量体系及管理实验室。

乐先生其后自2015年12月至2017年7月担任洛施德企业管理谘询(上海)有限公司顾问职位并晋升为北京洛施德企业管理谘询有限公司高级顾问,提供有关无菌药品及生物制品的谘询服务直至2021年7月。

乐先生于2003年7月获得中国湖北中医药大学中医学学士学位,并于2015年12月参加中国浙江大学在职研究生课程并取得医学硕士学位。

李远鹏博士,男,中国国籍,自2023年6月至2024年10月担任本公司独立董事并于2024年10月获委任为监事。

彼负责监督董事会的工作表现及本集团的营运及财务活动。

李博士于会计、管理及企业管治方面拥有约18年经验。

彼自2006年7月至2012年12月担任复旦大学管理学院助理教授并自2013年1月起担任副教授。

彼自2017年9月起担任香港大学名誉副教授。

李博士于1999年7月获得中国吉林大学财务管理学士学位,于2002年6月获得中国天津商学院(现称天津商业大学)会计学硕士学位,并于2006年7月在中国获得复旦大学会计学博士学位。

邵安娜女士,中国国籍,于2022年11月获委任为职工代表监事。

彼负责监督董事会的工作表现及本集团的营运及财务活动。

加入本集团前,邵女士于2018年7月至2018年9月在上海市浦东新区公利医院担任药剂师。

邵女士于2018年9月加入本集团,先后担任上海银诺医药技术有限公司临床研究监查员、项目副经理及项目经理。

邵女士于2018年7月毕业于中国上海震旦职业学院药学专业。

随后,邵女士于2023年1月毕业于中国华东理工大学药学专业。

麦宝文女士,为方圆企业服务集团(香港)有限公司的总监。

彼曾在多家专业机构及香港上市公司工作,拥有超过二十年工作经验,范畴包括审计、会计、公司财务、合规及公司秘书工作。

麦女士于2017年获香港理工大学公司管治硕士学位。

彼于2017年获取香港公司治理公会及特许公司治理公会会士资格、于2003年获取香港会计师公会会员及于2006年获取英国特许公认会计师公会资深会员。

杨东妍女士,于2008年获得华东政法大学法学学士学位,并持有《法律职业资格证书》。

于2008年8月至2021年4月,杨女士在上海市汇理律师事务所担任多个职务,包括于2011年3月至2020年11月担任律师及于2020年11月至2021年4月担任合伙人。

杨女士自2021年4月起担任本集团法务总监。

WANG QINGHUA先生,本集团创始人,于2014年12月获委任为本公司董事长及总经理。

彼于2024年10月获调任为执行董事。

彼负责制定本集团的整体战略规划及作出主要业务及营运决策。

王博士在代谢性疾病领域拥有逾25年的专业知识。

于2014年12月创办本集团前,彼致力于糖尿病及代谢性疾病的转化研究多年,于1999年7月至2002年6月任多伦多大学生理学系博士后,于2001年10月至2007年6月任助理教授,及于2007年7月至2013年6月任副教授。

于2009年6月至2014年6月,王博士亦获委任为多伦多大学医学科学研究所研究员。

王博士亦于附属研究机构及医院担任多个职位,包括(i)自2008年9月起,担任加拿大圣米高医院李嘉诚知识研究院以及内分泌及代谢部门资深科学家;(ii)于2018年3月至2021年3月,担任圣米高医院Keenan生物医学科学研究中心联属科学家;及(iii)自2014年7月起,担任复旦大学特聘教授及博士研究生导师。

王博士亦于2014年7月起担任复旦大学附属华山医院内分泌糖尿病研究所副所长。

王博士获委任为十三五国家科技「重大新药创制」课题负责人。

王博士于1995年5月在比利时取得安特卫普大学生物化学博士学位。

徐文洁女士,于2022年4月加入本公司担任本公司高级副总裁,并自2022年11月至2024年10月担任本公司副总经理。

彼于2022年11月获委任为董事,并于2024年10月获调任为执行董事。

彼主要负责本集团整体产品商业化及业务拓展。

徐女士于医药行业的学术推广及品牌管理领域拥有丰富经验。

于2007年2月,徐女士加入礼来公司,直至2015年12月,彼先后担任产品策划经理、市场研究经理、品牌副总监、市场总监及销售总监,负责管线评估、营销及推广策略及销售管理。

彼自2016年1月至2018年8月担任阿斯利康投资(中国)有限公司执行总监,负责糖尿病业务部门市场营销。

自2018年8月至2022年4月,彼于华领医药技术(上海)有限公司(一家于联交所上市的公司,股份代号:2552)担任集团副总裁职务,负责商业化策略及营运。

徐女士于1993年7月在中国获得中国药科大学药物分析学士学位及于2004年5月获得美国埃默里大学商学院工商管理硕士学位。

黄冰先生,于2020年10月加入本公司,担任本公司生产部副总经理。

黄先生自2022年11月至2024年10月担任本公司副总经理,并自2024年10月起一直担任本公司副总裁。

彼于2022年11月获委任为董事,并于2024年10月获调任为执行董事。

彼主要负责药品生产及储存、商业化生产基地建造工作,并就本集团的监管审批流程提供指导。

黄先生在生物药物研发领域拥有近20年的职业生涯。

自2004年8月至2010年3月,彼就职于广州复能基因有限公司的蛋白组学部门,从事功能蛋白的纯化和生物活性分析。

自2010年6月至2013年4月,彼就职于青岛黄海制药有限责任公司。

自2013年7月至2019年12月,黄先生担任康力泰药业有限公司生物医药开发总监的角色,领导多个阶段的临床前细胞因子开发。

自2020年2月至2020年10月,彼担任山东丰金生物医药有限公司生物制药开发总监,负责生物药品商业化生产放大工作及转移。

黄先生于2016年4月获得青岛市人民政府授予的青岛市科学技术奖的三等奖及于2017年3月获得中国产学研合作促进会授予的中国产学研合作创新奖。

于2018年12月,黄先生获青岛市工程技术职务资格高级评审委员会认证为高级工程师。

黄先生于2001年7月获得中国烟台师范学院(现称鲁东大学)生物技术学士学位及于2004年7月在中国获得中国海洋大学海洋生物学硕士学位。

姜帆女士,于2020年12月加入本公司并自2021年1月担任本公司高级策略总监,姜女士其后于2022年11月至2024年10月担任本公司副总经理。

彼自2022年11月起担任本公司财务负责人及董事会秘书,自2024年10月起担任本公司副总裁。

彼于2020年12月获委任为董事,后于2024年10月获调任为执行董事。

彼主要负责本集团的企业投融资、整体财务计划和分析工作及战略规划。

姜女士在医药行业战略谘询、投资及融资方面拥有逾15年从业经验,在业务战略规划、交易结构及投资组合开发方面具有丰富经验。

自2009年3月至2015年6月,彼担任上海北岸信息技术有限公司部门经理。

自2015年11月至2019年1月,彼担任艾昆纬企业管理谘询(上海)有限公司的客户经理。

姜女士其后担任多个领导职务,包括(i)自2019年2月至2020年2月,担任中电药明数据科技(成都)有限公司的副总监;(ii)自2020年4月至2020年8月,担任创达医药科技(上海)有限公司的合伙人;及(iii)自2020年8月至2021年1月,担任翼健(上海)信息科技有限公司医药部门的业务发展总监。

姜女士于2008年6月取得中国华中科技大学生物技术学士学位,并于2018年4月取得中国中欧国际工商学院工商管理硕士学位。

HO KYUNG SHIK先生,于2020年12月获委任为董事及于2024年10月获调任为非执行董事。

彼主要负责向本公司提供公司及业务战略方面的指引及意见。

HO先生从事业务谘询及私募股权投资逾20年。

自2000年10月至2011年1月,彼于Korea Investment Partners Ltd.担任经理及自2011年1月起一直担任韩投伙伴(上海)创业投资管理有限责任公司的主管合伙人,负责中国投资。

HO先生于1997年2月获得韩国首尔大学工商管理学士学位。

衡磊先生,于2024年10月获委任为非执行董事。

彼主要负责向本公司提供公司及业务战略方面的指引及意见。

于加入本集团之前,衡先生自2012年5月至2014年6月担任苏州高新创业投资集团有限公司投资分析师。

彼亦曾自2014年6月至2015年3月担任三胞集团有限公司投资经理,该公司乃一家以科技及现代服务业为核心业务的跨国企业集团。

自2015年4月至2017年6月,彼担任苏州工业园区元禾重元股权投资基金管理有限公司投资经理,该公司为苏州元禾控股股份有限公司的附属公司。

自2017年7月起,衡先生就职于深圳同创伟业资产管理股份有限公司,目前担任投资总监,该公司是一家在全国中小企业股份转让系统上市的专业私募股权投资公司(证券代码:832793)。

自2021年12月起,衡先生一直担任润迈德医疗有限公司(一家于联交所上市的公司,股份代号:2297)非执行董事。

衡先生分别于2009年6月及2012年6月取得中国苏州大学生物科学学士学位及免疫学硕士学位。

陶武平先生,于2022年11月获委任为独立非执行董事。

彼负责监督董事会并向其提供独立判断。

陶先生为拥有逾41年法律行业经验的专业人士。

彼分别自1987年8月至1992年2月于上海市联合律师事务所及自1992年3月至1994年8月于上海浦东涉外律师事务所(现称上海浦栋律师事务所)担任专职律师。

于1994年9月,陶先生任职于上海市申达律师事务所(现称上海瑾之润申达律师事务所),担任主任至2016年10月。

自2016年10月起,陶先生一直担任北京观韬中茂(上海)律师事务所主任。

自2019年7月至2025年12月,陶先生担任上海金桥出口加工区开发股份有限公司(一家于上海证券交易所上市的房地产开发公司(证券代码:600639))的独立董事。

自2008年9月至2014年9月,彼曾于国药控股股份有限公司(一家于联交所上市的中国制药公司,股份代号:1099)担任独立非执行董事,及自2015年6月至2020年9月担任独立监事。

彼亦于2012年7月至2018年8月于上海电影股份有限公司(一家于上海证券交易所上市的公司,证券代码:601595)担任独立董事。

陶先生于2005年6月由中华全国律师协会授予全国优秀律师荣誉称号,于2007年3月由上海市司法局及上海市律师协会授予上海市首届东方大律师荣誉称号。

彼现为华东政法大学、华东师范大学及上海对外经贸大学客座法学教授以及上海仲裁委员会的仲裁员。

陶先生于1983年1月在中国获得上海师范大学中文学士学位及于1997年6月在中国获得复旦大学法学硕士学位。

彼于1985年10月取得中国法律职业资格。

陈向荣先生,于2025年5月获委任为独立非执行董事。

彼负责监督董事会并向其提供独立判断。

陈先生于法律行业拥有逾26年经验。

彼自2000年7月起在多家律师事务所担任律师逾24年,现为KEMP M.B. LLP的合伙人。

自2024年5月起,陈先生亦担任盛禾生物控股有限公司(一家于联交所上市的公司,股份代号:2898)的独立非执行董事及其审计委员会主席。

陈先生于1997年10月在新南威尔士州取得新南威尔士大学金融专业法学学士学位及商业学士学位。

彼于1998年6月在香港取得香港大学法学专业证书,并于2004年3月进一步取得昆士兰州的中央昆士兰大学(Central Queensland University)的会计硕士学位。

陈先生于2000年7月取得香港律师资格。

彼自2006年3月起一直为美国注册会计师协会会员。

宋瑞霖先生,教授,于2024年10月获委任为独立非执行董事。

彼负责监督董事会并向其提供独立判断。

宋博士在制药行业拥有丰富的经验。

宋博士自2009年9月起一直担任中国医药创新促进会执行会长,专注于中国医药政策研究。

宋博士曾任多家上市公司的独立董事,包括于2018年6月至2024年3月担任深圳微芯生物科技股份有限公司(一家于上海证券交易所上市的公司,证券代码:688321)的独立董事。

宋博士于1985年7月在中国获得中国政法大学法学学士学位、于2004年11月在中国获得中欧国际工商学院工商管理硕士学位及于2018年12月在中国获得中国药科大学社会与行政药学博士学位。