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基石药业-B的公司基本信息

公司全称
基石药业
英文简称
CStone Pharmaceuticals
所属行业
药品及生物科技
行业分类
制药、生物科技和生命科学
上市板块
香港主板
上市日期
2019-02-26
成立日期
2015-12-02
注册地
Cayman Islands 开曼群岛(英属)
注册资本
200000 USD
币种
港元
港股股本(亿股)
16.01
员工人数
136
董事长
李伟
董事会秘书
倪维聪
会计师事务所
德勤·关黄陈方会计师行
法律顾问
方达律师事务所
主要往来银行
Silicon Valley Bank, 中国建设银行苏州工业园区支行
年结日
12-31
沪港通
联系电话
+86 (21) 6033-5000,+86 (512) 8718-6550
公司网址
www.cstonepharma.com
办公地址
中国苏州工业园区星湖街218号北座C1栋,香港湾仔皇后大道东248号大新金融中心40楼
注册地址
P.O. Box 31119, Grand Pavilion, Hibiscus Way, 802 West Bay Road, Grand Cayman, Cayman Islands
股份登记处地址
Walkers Corporate Limited,香港中央证券登记有限公司
公司简介
基石药业(香港联交所代码:2616)成立于2015年底,是一家专注于抗肿瘤药物研发的创新驱动型生物医药企业,致力于满足中国和全球癌症患者的殷切医疗需求。截至目前,公司已成功上市4款创新药、获批16项新药上市申请(NDA)以及9项适应症。当前研发管线均衡配置了潜在同类首创或同类最佳的抗体偶联药物(ADC)、多特异性抗体、以及免疫疗法和精准治疗药物在内的16款候选药物。同时,基石药业拥有一支资深管理团队,“全链条”覆盖临床前探索、临床转化、临床开发、药物生产、商务拓展、商业运营等关键环节。
主营业务
是一家中国投资控股公司。该公司通过子公司主要从事生物制药产品的研发、生产和销售业务。该公司主要产品是肿瘤免疫治疗疗法和分子靶向药物。该公司主要在中国境内开展业务。

基石药业-B的财务报表

币种:人民币

资产负债表

项目 2025-12-31 2025-06-30
物业厂房及设备(万) 7,704.70
无形资产(亿) 1.50 1.56
长期应收款(万) 760.60 2,005.80
指定以公允价值记账之金融资产(万) 475.90 484.70
非流动资产其他项目(万) 608.10 2,136.10
非流动资产合计(亿) 2.45 2.90
存货(亿) 1.17 1.49
应收帐款(万) 3,381.10 6,253.60
预付款按金及其他应收款(万) 4,379.20 3,733.60
现金及等价物(亿) 7.54 4.58
短期存款(亿) 1.65 1.95
流动资产合计(亿) 11.13 9.01
总资产(亿) 13.58 11.92
应付帐款(亿) 3.06 3.88
融资租赁负债(流动)(万) 568.80 2,594.70
短期贷款(亿) 1.86 1.94
合同负债(万) 1,038.50 1,038.50
流动负债其他项目(万) 217.30 777.40
流动负债合计(亿) 5.10 6.26
净流动资产(亿) 6.03 2.76
总资产减流动负债(亿) 8.48 5.66
长期贷款(亿) 1.56 1.69
融资租赁负债(非流动)(万) 42.90 222.60
其他非流动负债(万) 7,444.70 7,963.90
非流动负债合计(亿) 2.31 2.51
总负债(亿) 7.42 8.77
股本(万) 99.80 91.80
储备(亿) 6.16 3.14
库存股 -3,000 -4,000
股东权益(亿) 6.17 3.15
总权益(亿) 6.17 3.15
总权益及非流动负债(亿) 8.48 5.66
总权益及总负债(亿) 13.58 11.92
净资产(亿) 3.15

利润表

项目 2025-12-31 2025-06-30
营业额(亿) 2.70 0.49
营运收入(亿) 2.70 0.49
营运支出(亿) 2.18 1.42
毛利(万) 5,124.70 -9,279.00
其他收入(万) 2,551.30 931.50
其他收益(万) -355.90 456.60
销售及分销费用(万) 8,334.10 3,565.40
行政开支(万) 8,902.30 4,354.60
研发费用(亿) 3.12 1.05
经营溢利(亿) -4.11 -2.63
融资成本(万) 1,327.20 690.80
除税前溢利(亿) -4.24 -2.70
税项(万) 1,306.40
持续经营业务税后利润(亿) -4.37 -2.70
股东应占溢利(亿) -4.37 -2.70
每股基本盈利 -0.31 -0.21
每股摊薄盈利 -0.31 -0.21
其他全面收益其他项目(万) -5.30 26.90
其他全面收益(万) -5.30 26.90
全面收益总额(亿) -4.37 -2.70
非运算项目(亿) -2.18 -1.42
除税后溢利(亿) -2.70

现金流量表

项目 2025-12-31 2025-06-30
除税前溢利(业务利润)(亿) -4.24 -2.70
减:利息收入(万) 1,038.70
加:利息支出(万) 1,327.20
加:减值及拨备(亿) 1.04
减:重估盈余(万) -70.50
加:折旧及摊销(万) 3,359.60
减:汇兑收益(万) -1,701.00
加:经营调整其他项目(万) 2,397.10 9,923.70
营运资金变动前经营溢利(亿) -2.42 -1.71
存货(增加)减少(万) 8,199.20 7,234.40
应收帐款减少(万) 5,011.50 1,699.40
应付帐款及应计费用增加(减少)(亿) -2.03 -1.89
营运资本变动其他项目(万) -5.10 555.00
预付款项、按金及其他应收款项减少(增加)(万) -199.80 -903.60
经营产生现金(亿) -3.15 -2.74
已付税项(万) 1,306.40
经营业务现金净额(亿) -3.28 -2.74
已收利息(投资)(万) 1,052.80 315.20
存款减少(增加)(亿) 1.20 0.90
收回投资所得现金(万) 153.90 156.80
投资业务其他项目(万) 192.00 13.60
投资业务现金净额(亿) 1.34 0.95
融资前现金净额(亿) -1.94 -1.79
新增借款(亿) 2.65 1.50
偿还借款(亿) 3.10 1.05
已付利息(融资)(万) 1,087.80 515.60
发行股份(亿) 6.48 2.18
发行相关费用(万) 648.10 218.00
偿还融资租赁(万) 3,234.40 1,009.80
融资业务其他项目(万) 2,437.40 17.90
融资业务现金净额(亿) 5.78 2.50
现金净额(亿) 3.84 0.71
期初现金(亿) 3.88 3.88
期间变动其他项目(万) -1,825.70 -86.00
期末现金(亿) 7.54 4.58
发行债券(万) 439.60

基石药业-B的经营回顾

2025-12-31 · 经营评述

商业产品为推动全球增长,我们积极与领先的制药及生物科技公司建立战略伙伴关系。

截至本业绩公告日期,我们已在全球建立多项新的商业合作。

这些联盟旨在通过运用合作伙伴的既有能力与市场影响力,提升我们商业化的效率。

该策略不仅加速我们于关键国际市场的渗透,同时也使我们能集中内部资源推进核心研发管线。

我们的商业产品组合的详情载于下文:–择捷美(舒格利单抗,抗PD-L1抗体)在中国、欧盟和英国获批,扩大全球市场和商业价值-作为一种全人源全长抗PD-L1单克隆抗体,由基石药业基于OmniRat转基因动物平台开发的舒格利单抗是一种最接近人体的天然G型免疫球蛋白4(‘IgG4’)单抗药物,潜在能降低在患者体内产生免疫原性及相关毒性的风险。

-不同地区获批适应症。

中国国家药监局已批准舒格利单抗五项适应症:–IV期NSCLC:联合培美曲塞和卡铂用于EGFR基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(‘ALK’)阴性的转移性非鳞状NSCLC患者的一线治疗;联合紫杉醇和卡铂用于转移性鳞状NSCLC患者的一线治疗。

–III期NSCLC:作为单一疗法,用于治疗同步或序贯含铂放化疗后未出现疾病进展的、不可切除、III期NSCLC患者;–R/RENKTL:作为单一疗法,用于治疗复发或难治性(‘R/R’)结外自然杀伤细胞╱T细胞淋巴瘤(‘ENKTL’)的成人患者;–ESCC:联合含铂和氟尿嘧啶类化疗药物一线治疗不可切除的局部晚期,复发或转移性ESCC患者;及–G/GEJ腺癌:联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于PD-L1表达(CPS≥5)的不可手术切除的局部晚期或转移性胃及胃食管结合部(G/GEJ)腺癌的一线治疗。

欧盟委员会(‘EC’)及英国药品和医疗保健用品管理局(‘MHRA’)已批准舒格利单抗用于两项适应症:–IV期NSCLC:择捷美联合含铂化疗适用于无EGFR敏感突变,或无ALK,ROS1或RET基因组肿瘤变异的转移性NSCLC成人患者的一线治疗。

–III期NSCLC:择捷美单药疗法适用于治疗无EGFR敏感突变,或无ALK、ROS1基因组肿瘤变异,肿瘤细胞PD-L1表达≥1%,并在接受含铂放化疗后后未出现疾病进展的不可切除的、III期NSCLC成人患者。

-商业合作在二零二四年与EwopharmaAG(‘Ewopharma’)及PharmalinkStoreLLCOPC(‘Pharmalink’)建立合作伙伴关系的基础上,我们于二零二五年持续扩大舒格利单抗的全球布局。

二零二五年一月,我们与SteinCares达成战略协议,在10个拉丁美洲国家商业化该资产。

随后于二零二五年七月,我们与Gentili签署独家授权协议,涵盖23个欧洲国家,透过这些合作伙伴关系,舒格利单抗的商业版图覆盖范围扩展至全球60多个国家及地区。

-指引与学术认可–ESMO指南推荐:二零二五年二月,择捷美(舒格利单抗)获纳入《欧洲肿瘤内科学会非小细胞肺癌动态临床指南》。

舒格利单抗被推荐用于一线治疗非驱动基因阳性转移性鳞状和非鳞状NSCLC的[I,A]级联合疗法,具有较高的临床获益。

此为舒格利单抗全球化进程中的又一重要里程碑,为我们扩大全球市场准入及造福病患方面提供有力支持。

二零二六年三月,舒格利单抗获《早期及局部晚期非小细胞肺癌动态临床指南》的[I,A]级推荐。

该建议将助力舒格利单抗用于接受同步或序贯放化疗后未出现疾病进展的不可切除III期NSCLC患者的巩固治疗。

–发表与刊发:二零二五年二月,GEMSTONE-303注册性研究(一线治疗CPS≥5G/GEJ腺癌)的无进展生存期(‘PFS’)及总生存期(‘OS’)最终分析结果发表于顶尖医学期刊《JAMA》(《美国医学会杂志》)。

二零二五年六月,舒格利单抗GEMSTONE-302长期生存数据再登《柳叶刀肿瘤学》,此前该试验已先后发表于《柳叶刀肿瘤学》及《NatureCancer》。

–普吉华(普拉替尼,RET抑制剂)与艾力斯的合作:实现本地制造并获列入国家医保目录-普吉华(普拉替尼),中国同类首创的转染重排(‘RET’)抑制剂,已获中国国家药监局批准用于一线治疗局部晚期或转移性RET融合阳性NSCLC成人患者,治疗先前经含铂化疗后的局部晚期或转移性RET融合阳性NSCLC的成人患者;及RET融合阳性甲状腺癌(‘TC’)患者。

此外,该药物获香港卫生署(‘香港卫生署’)批准用于治疗局部晚期或转移性RET融合阳性NSCLC患者,并获台湾食品药物管理署(‘TFDA’)批准用于治疗局部晚期或转移性RET融合阳性NSCLC及晚期或转移性RET融合阳性TC成年患者。

-于二零二五年,普吉华(普拉替尼)纳入并整合于艾力斯的高度协同肺癌业务部,使普吉华(普拉替尼)能够受益于艾力斯成熟的商业团队及广泛的市场覆盖范围,同时使我们能够降低与普吉华(普拉替尼)商业化相关的运营成本,并提升整体盈利能力。

-二零二五年七月,普拉替尼胶囊(普拉替尼,100mg)的地产化上市申请已获中国国家药监局批准。

二零二六年,该产品在中国的供应将逐步从进口产品过渡到全链条国内生产,从活性药物成分过渡到成品药,从而显着提高成本效益和供应链韧性。

-二零二五年十二月,普吉华(普拉替尼胶囊,100mg)首次被纳入中国国家医疗保障局公布的最新版国家医保目录,该目录于二零二六年一月一日起生效。

-普吉华(普拉替尼)已被纳入11项中国诊疗指南,包括针对NSCLC及TC等多个治疗领域的检测及诊疗。

于二零二三年,普吉华(普拉替尼)获二零二三年中国临床肿瘤学会(‘CSCO’)NSCLC指南推荐,其推荐RET突变基因检测及普吉华(普拉替尼)用于治疗RET阳性NSCLC患者。

于二零二四年,普吉华(普拉替尼)作为IV期RET融合阳性NSCLC的治疗方案已在CSCO非小细胞肺癌治疗指南(二零二四年版)中升级至一级推荐。

–泰吉华(阿伐替尼,KIT/PDGFRA抑制剂)与恒瑞建立合作伙伴关系:启动国产化供应并续列国家医保目录-泰吉华(阿伐替尼),同类首创KIT/PDGFRA抑制剂,已获中国国家药监局批准用于治疗携带PDGFRA外显子18突变(包括PDGFRAD842V突变)的不可切除或转移性GIST成人患者。

泰吉华(阿伐替尼)亦获TFDA及香港卫生署批准用于治疗携带PDGFRAD842V突变的不可切除或转移性GIST患者。

-于二零二四年七月,我们与江苏恒瑞医药股份有限公司(‘恒瑞’)就泰吉华(阿伐替尼)在中国大陆的独家推广权建立商业合作伙伴关系。

其地产化申请已获中国国家药监局于二零二四年八月批准,其后于二零二五年二月开始国产供应,预计毛利率将大幅提升。

-我们不断提高泰吉华(阿伐替尼)的可及性及可负担性。

继于二零二三年十二月首次纳入后,泰吉华于二零二五年十二月成功续列国家医保目录,用于治疗携带PDGFRA外显子18突变(包括PDGFRAD842V突变)的不可切除或转移性GIST成人患者。

最新的国家医保目录已于二零二六年一月一日生效。

-泰吉华(阿伐替尼)获若干权威指南推荐,包括获更新的CSCO胃肠道间质瘤诊疗指南(二零二二年版)及中国成人系统性肥大细胞增多症诊疗指南(二零二二年版)推荐。

临床阶段核心产品截至本业绩公告日期,我们的产品管线已取得重大进展。

CS2009(PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体):潜在下一代I/O骨架产品,全球II期临床试验进展顺利–CS2009,本公司管线2.0主要资产,一款由基石药业自主研发的潜在同类首创╱同类最优的PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体。

其结合了三种经临床验证的靶点PD-1、VEGFA和CTLA-4,通过协同作用实现多维度的抗肿瘤效应。

具体而言,阻断PD-1可逆转T细胞耗竭,阻断CTLA-4可促进T细胞活化和增殖,而阻断VEGFA则可抑制肿瘤血管生成,从而改善肿瘤微环境(‘TME’)。

在TME中,PD-1和CTLA-4的双重阻断作用通过与VEGFA的交联显着增强,同时,CS2009可优先结合PD-1和CTLA-4双阳性的肿瘤浸润T细胞,并最大程度上弱化对外周T细胞中CTLA-4调节通路的干扰。

–全球多中心II期试验的患者入组正在进行中。

二零二五年九月,首例患者在澳大利亚接受给药。

该试验的IND申请已于二零二五年十一月获中国国家药监局批准,并于二零二六年二月获美国FDA批准。

此项多队列平行扩展研究旨在评估CS2009单药及联合疗法的疗效、安全性、耐受性及PK/PD特征,涵盖9个实体瘤适应症共15个研究队列,包括NSCLC、CRC、ES-SCLC、CC、G/GEJ腺癌、ESCC、PROC、TNBC及HCC。

–截至二零二六年三月中旬的数据截止日期,I期试验共入组113名患者,中位随访时间为6个月。

CS2009在评估的所有六个剂量水平中均展示出良好的安全性和耐受性,未观察到DLT,亦未达到MTD。

3级及以上TRAE、irAE及VEGF相关TRAE的发生率分别为23%、12.4%及4.4%。

未见通常出现在含CTLA-4及PD-(L)1联合疗法中的过度毒性。

截至二零二六年三月中旬的数据截止日期,II期试验共入组85名患者,分为9个队列,涵盖5个适应症。

来自多个CS2009联合标准化疗队列的安全数据显示,该等联合疗法在不同肿瘤类型中均具有良好的耐受性,CS2009并未增加化疗相关不良事件的发生率或严重程度。

–在所有剂量水平均观察到抗肿瘤活性,在多种肿瘤类型中均显示出显着的疗效信号。

在每三周给药一次的30mg/kg剂量组,CS2009单药治疗在IO预处理、AGA阴性二线╱后线NSCLC患者中的ORR及DCR分别为25%(6/24)及58.3%(14/24),且观察到多例深度缓解。

在各剂量水平中,CS2009单药治疗在非透明细胞肾细胞癌患者(n=5)中的ORR及DCR分别为40%及100%,而在STS患者(n=9)中的ORR及DCR分别为33.3%及66.7%。

–II期数据显示其在一线NSCLC中有望取得显着疗效。

截至数据截止日期,CS2009单药治疗(20mg/30mg,每三周给药一次)在PD-L1TPS≥50%的一线NSCLC患者中的ORR及DCR分别为90%(9/10)及100%(10/10)。

CS2009联合含铂化疗在一线鳞状和非鳞状NSCLC中的耐受性良好,在安全性评估队列中未观察到DLT,且ORR较高。

同样,CS2009(20或30mg/kg,每三周给药一次)联合标准化疗疗法用于治疗包括CRC在内的各种适应症均表现出良好的耐受性,未发生DLT,且ORR较高。

–CS2009的其他I期及II期临床数据预期将于二零二六年ASCO年会及╱或ESMO大会上公布。

目前正在与全球跨国公司进行深入的合作洽谈。

本公司计划于二零二六年底前启动CS2009首批III期全球MRCT,针对适应症包括NSCLC、CRC及ES-SCLC。

CS5001(LCB71,ROR1ADC)进入Ib期阶段,疗效和安全性令人鼓舞–CS5001是一款以ROR1为靶点的临床阶段ADC。

CS5001采用独特设计,使用肿瘤特异激活的吡咯并苯二氮卓(pyrrolobenzodiazepine,‘PBD’)前毒素载荷(payload)和连接子(linker)。

CS5001仅在到达肿瘤并被肿瘤细胞内吞后,在溶酶体中其连接子被在肿瘤细胞中高表达的特异性酶切割释放PBD前毒素,继而PBD前毒素在肿瘤细胞内被激活,从而杀死肿瘤细胞。

这种连接子加前毒素的双控机制有效地减少与传统PBD载荷有关的毒性问题,而获得更大的安全视窗。

CS5001已在几种临床前癌症模型中证明具有完全的肿瘤抑制作用,并展示出良好的血清半衰期及PK特征。

这些都表明CS5001是一种具有精准治疗潜力的候选药物,在血液瘤及恶性实体瘤中拥有广泛的应用前景。

此外,CS5001利用定向偶联技术获得精准的药物抗体比率(DAR),便于实现均质生产及大规模生产。

迄今为止,CS5001是首个在实体瘤及淋巴瘤中均显示出临床抗肿瘤活性的ROR1ADC。

–目前,CS5001全球多中心Ib期临床试验正在澳大利亚和中国同步推进。

该试验旨在确定CS5001的RP2D,并进一步评估其单药或联合系统性治疗方案针对九个特定瘤种队列的安全性、耐受性、PK特征及有效性。

当前入组优先针对标准疗法的联合治疗,包括CS5001联合R-CHOP(利妥昔单抗+环磷醯胺+多柔比星+长春新碱+泼尼松)用于DLBCL的一线治疗,以及CS5001联合其他标准疗法用于DLBCL的前线治疗。

单药治疗侵袭性和惰性晚期淋巴瘤队列正持续患者入组。

同步进行的临床试验中,CS5001正针对晚期实体肿瘤展开评估,包括单药治疗及联合抗PD-L1单抗舒格利单抗的治疗。

–在前线DLBCL中观察到具潜力的疗效和安全性。

在一线DLBCL治疗中与R-CHOP联合使用时,在50-90μg/kg剂量范围内均未观察到DLT,ORR为100%,且CR率超过90%。

目前正在后线DLBCL中对其联合标准疗法进行剂量探索,迄今为止尚未报告任何DLT,且已观察到较高的ORR。

CS1002(SHR-8068,抗CTLA-4抗体):与恒瑞在大中华区建立战略合作伙伴关系并积极推进III期试验–二零二一年十一月,我们与恒瑞订立独占许可协议,其中恒瑞获得CS1002/SHR-8068在大中华地区研发、注册、生产和商业化的独占授权。

基石药业保留CS1002在大中华地区以外地区的开发和商业化权利。

–恒瑞已启动四项关键性临床试验,以评价CS1002/SHR-8068联合疗法在多种实体瘤中的疗效,包括:-II/III期试验,评价CS1002/SHR-8068联合阿得贝利单抗及化疗一线治疗晚期或转移性非鳞状NSCLC的有效性;-III期研究,评价CS1002/SHR-8068联合阿得贝利单抗和含铂化疗对比替雷利珠单抗联合含铂化疗一线治疗晚期或转移性NSCLC的有效性;-III期试验,评价CS1002联合阿得贝利单抗和贝伐珠单抗对比信迪利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期HCC的有效性;及-III期试验,评价CS1002/SHR-8068联合阿得贝利单抗和含铂化疗对比varicumab联合含铂化疗一线治疗晚期胆道癌(‘BTC’)患者的有效性。

此外,恒瑞亦正推进CS1002/SHR-8068在其他实体瘤(包括CRC、肾细胞癌(‘RCC’)、G/GEJ等)的多项II期临床研究。

临床前╱IND申报阶段候选药物我们致力于开拓下一代抗癌疗法,包括多特异性抗体、ADC等。

同时,我们的早期研究项目已扩展,涵盖自身免疫及炎症性疾病。

主要管线进展包括:–自有专有ADC技术平台:基石药业正积极推进下一代连接子技术,以提高ADC的系统稳定性与肿瘤选择性。

我们特有的串联可裂解β–葡萄糖醛酸连接子具有以下特点:-亲水性增强,提高分子整体的循环稳定性。

-透过串联裂解机制实现肿瘤选择性有效载荷释放。

-与马来酰亚胺功能基团的半随机偶联已通过临床验证,具有可制造性。

该自有专有ADC技术平台优化了ADC的安全性╱有效性特征,拓宽了靶点的兼容性,并支持基石药业管线2.0的多个ADC候选药物,包括CS5006(ITGB4ADC)、CS5007(EGFR/HER3双特异性ADC)、CS5008(DLL3/SSTR2双特异性ADC)、CS5009(B7H3/PD-L1双特异性ADC)等。

–核心ADC管线:-CS5006(ITGB4ADC):CS5006是一款同类首创、靶向全新泛癌靶点整合素β4(ITGB4)的ADC。

ITGB4是一种跨膜蛋白,仅与整合素α6(ITGA6)结合形成异二聚体(α6β4)。

体外和体内研究均显示出临床开发的有力证据。

此分子针对广泛的适应症,包括NSCLC、头颈部鳞状细胞癌(‘SCCHN’)、CRC等。

-CS5007(EGFR/HER3双特异性ADC):CS5007有望成为针对肿瘤精准靶向治疗中的潜在同类最优候选药物。

CS5007旨在通过同时靶向EGFR和HER3来解决肿瘤异质性问题,对EGFR阳性及╱或HER3阳性肿瘤细胞表现出强亲和力。

CS5007具有优异的抗肿瘤活性、良好的安全性及药代动力学特征。

该ADC分子靶向一系列实体瘤适应症(包括NSCLC、TNBC、SCCHN、CRC等)。

-CS5008(SSTR2/DLL3ADC):CS5008为一款使用基石药业专有的抗体和连接子载荷靶向DLL3/SSTR2的新型双特异性ADC。

通过同时靶向NEN、SCLC和其他恶性肿瘤中频繁共表达的SSTR2与DLL3,CS5008旨在克服单靶点疗法难以突破的肿瘤异质性治疗瓶颈。

上市规则第18A.08(3)条规定的警示声明:我们最终未必能成功开发或推出我们的任何管线产品。

商务拓展及战略合作关系我们的商务拓展团队在推动我们的战略成长方面扮演着重要的角色。

这包括扩展已上市药物的商业化、利用潜在的同类首创╱同类最优分子强化我们的临床阶段管线,以及收购创新技术。

截至本业绩公告日期,我们已与辉瑞、赛诺菲、恒瑞、三生制药、艾力斯、Ewopharma、Pharmalink、SteinCares及Gentili的行业领导者建立了稳固的战略合作伙伴关系。

就我们在中国大陆的已上市产品而言,我们与艾力斯签订了普吉华的独家商业化协议(二零二三年十一月),并就泰吉华与恒瑞建立战略合作伙伴关系(二零二四年七月),根据该两份协议保留在相关地区的所有其他权利,包括开发、注册、制造及分销等。

就我们的择捷美(舒格利单抗)的全球商业化而言,我们继续在主要地区建立战略合作伙伴关系,包括与瑞士和18个中东欧(‘中东欧’)的Ewopharma、与中东及北非(‘MENA’)以及南非的Pharmalink、与拉丁美洲地区的SteinCares及与西欧及英国的Gentili达成商业合作。

除了该等举措之外,我们仍积极与潜在合作伙伴探讨一系列机会,以加速创造价值。

其包括内部授权、外部授权及建立战略合作伙伴关系。

附注:AYVAKIT及相关图标均为BlueprintMedicinesCorporation的商标。

GAVRETO及相关图标为BlueprintMedicinesCorporation在美国境外的商标。

二零二五年七月,赛诺菲公开宣布完成收购BlueprintMedicinesCorporation。

2025-12-31 · 未来展望

我们的使命是透过卓越的科学和技术创新,提供革命性的疗法,让全世界都能获得高品质的治疗,造福患者及其家属。

我们重申我们的承诺,即透过优化内部开发能力和持续的研发投资,推进强大且与众不同的管线,同时维持战略合作伙伴关系以发挥我们上市产品的全球价值。

二零二六年的关键驱动力包括:临床里程碑-加快CS2009及CS5001的临床开发,同时寻求全球合作伙伴以加速开发进程。

-推进CS5007(EGFR/HER3双特异性ADC)、CS5006(ITGB4ADC)及其他早期候选药物进入临床阶段。

创新与技术-强化专属平台(如ADC技术),以巩固早期临床前管线。

-在主要会议(如ASCO及╱或ESMO)上发表关键临床数据。

基石药业-B的主营产品结构

币种 起始日期 报告期 产品名称 主营收入(亿元) 占主营收入比例(%)
人民币 2025-01-01 2025-12-31 合计 2.70 1
人民币 2025-01-01 2025-12-31 授权费收入 1.68 0.6219
人民币 2025-01-01 2025-12-31 销售药品 0.78 0.2906
人民币 2025-01-01 2025-12-31 特许权使用费收入 0.24 0.0875

基石药业-B的主要股东持股名册

股东名称 持股总数(亿股) 持股比例(%) 直接持股数(万股) 持股比例变动 股份类型 权益类别 公告日期 报告期 持股身份
0.71 4.8396 1,922.51 -3.6612 普通股 董事 2026-04-27 2025-12-31 实益拥有人
0.03 0.2352 188.77 18.8292 普通股 董事 2026-04-27 2025-12-31 实益拥有人
0.02 0.1432 211.35 -19.1316 普通股 董事 2026-04-27 2025-12-31 实益拥有人
0.02 0.1355 41.67 0 普通股 董事 2026-04-27 2025-12-31 实益拥有人
<0.01 0.0006 0.85 普通股 董事 2026-04-27 2025-12-31 实益拥有人
WuXi Healthcare Management, LLC
1.73 11.7469 -40.9024 普通股 股东 2026-04-27 2025-12-31 受控制企业权益
WuXi Healthcare Ventures II, L.P.
1.73 11.7469 17,338.14 -40.9024 普通股 股东 2026-04-27 2025-12-31 实益拥有人
1.19 8.0551 11,889.20 普通股 股东 2026-04-27 2025-12-31 投资经理
辉瑞公司
1.16 7.8544 0 普通股 股东 2026-04-27 2025-12-31 受控制企业权益
Pfizer Corporation Hong Kong Limited
1.16 7.8544 11,592.88 0 普通股 股东 2026-04-27 2025-12-31 实益拥有人

基石药业-B的股东权益变动

事件日期 变动股数(万股) 变动后持股数(万股) 股东名称 仓位 权益身份 事件性质
2026-07-23 43.50 8,038.44 好仓 你所控制的法团的权益
任何其他事件(你必须在补充资料方格简述有关事件)
2026-07-22 -214.29 7,994.94 好仓
因你不再持有上市法团股份的须具报权益而将通知送交存盘(你必须在补充资料方格简述有关事件)
2026-07-09 -449.46 1,403.88 淡仓
你已交还某证券借贷协议下的股份
2026-06-30 33.10 8,428.41
Yang Jianxin
好仓 实益拥有人
你买入了股份
2026-06-29 128.64 8,075.72 好仓 你所控制的法团的权益
任何其他事件(你必须在补充资料方格简述有关事件)
2026-06-25 -158.70 7,899.38 好仓
因你不再持有上市法团股份的须具报权益而将通知送交存盘(你必须在补充资料方格简述有关事件)
2026-06-23 1,127.00 8,395.31
Yang Jianxin
好仓 实益拥有人
你有权购入相关股份
2026-06-16 72.27 8,032.32 好仓 你所控制的法团的权益
任何其他事件(你必须在补充资料方格简述有关事件)
2026-06-12 15.00 372.10 好仓 实益拥有人
你买入了股份
2026-06-12 -161.22 7,875.38 好仓
因你不再持有上市法团股份的须具报权益而将通知送交存盘(你必须在补充资料方格简述有关事件)
2026-06-12 5.65 7,273.96
Yang Jianxin
好仓 实益拥有人
你买入了股份
2026-06-12 20.00 7,268.31
Yang Jianxin
好仓 实益拥有人
你买入了股份
2026-06-12 10.00 225.00
Li Wei
好仓 实益拥有人
你买入了股份
2026-06-11 10.00 357.10 好仓 实益拥有人
你买入了股份
2026-06-11 10.00 215.00
Li Wei
好仓 实益拥有人
你买入了股份
2026-06-10 65.89 1,661.11 淡仓 你所控制的法团的权益
你已根据证券借贷协议借入股份
2026-06-10 14.50 7,248.31
Yang Jianxin
好仓 实益拥有人
你买入了股份
2026-06-10 5.00 205.00
Li Wei
好仓 实益拥有人
你买入了股份
2026-06-09 -12.80 1,595.22 淡仓
你已交还某证券借贷协议下的股份
2026-06-09 20.00 7,233.81
Yang Jianxin
好仓 实益拥有人
你买入了股份
2026-06-08 40.00 251.35
Hitchner III Kenneth Walton
好仓 实益拥有人
你买入了股份
2026-06-05 20.00 7,213.81
Yang Jianxin
好仓 实益拥有人
你买入了股份
2026-06-03 10.50 7,193.81
Yang Jianxin
好仓 实益拥有人
你买入了股份
2026-06-02 9.63 1,601.22 淡仓 你所控制的法团的权益
如相关股份价格低于某个水平,你有权向另一人收取款项
2026-05-29 -42.92 1,595.80 淡仓
你已交还某证券借贷协议下的股份
2026-05-22 88.86 1,627.42 淡仓 你所控制的法团的权益
你已根据证券借贷协议借入股份
2026-05-21 -86.32 1,538.56 淡仓
你已交还某证券借贷协议下的股份
2026-05-14 268.02 8,196.44 好仓 你所控制的法团的权益
任何其他事件(你必须在补充资料方格简述有关事件)
2026-05-13 -199.58 7,928.42 好仓
因你不再持有上市法团股份的须具报权益而将通知送交存盘(你必须在补充资料方格简述有关事件)
2026-05-08 527.87 8,270.87 好仓 你所控制的法团的权益
任何其他事件(你必须在补充资料方格简述有关事件)
2026-04-23 -906.42 7,659.20 好仓
因你不再持有上市法团股份的须具报权益而将通知送交存盘(你必须在补充资料方格简述有关事件)
2026-04-15 795.92 7,781.96 好仓 你所控制的法团的权益
你买入了股份
2026-04-15 2,620.00 8,866.45 好仓 投资经理
你买入了股份
2026-04-02 -252.00 8,716.75 好仓
你完成出售股份
2026-03-27 -1,241.45 10,323.40 好仓
你完成出售股份
2026-03-26 -301.70 11,564.85 好仓
你完成出售股份
2026-03-04 -1.26 7,183.31
Yang Jianxin
好仓 实益拥有人
你完成出售股份
2026-02-04 -0.95 7,184.58
Yang Jianxin
好仓 实益拥有人
你完成出售股份
2026-01-23 14.85 7,185.53
Yang Jianxin
好仓 实益拥有人
你买入了股份
2026-01-22 28.00 7,170.68
Yang Jianxin
好仓 实益拥有人
你买入了股份

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基石药业-B的公司高管

姓名 职务 全部职务 薪酬(万元) 性别 年龄 学历 就任日期 更新日期
倪维聪 公司秘书,董事会秘书,首席财务官,授权代表
公司秘书, 董事会秘书, 首席财务官, 授权代表
34 硕士 2018-08-01 2026-02-06
严嘉洵 独立非执行董事,薪酬委员会主席,审核委员会成员,提名委员会成员
独立非执行董事, 薪酬委员会主席, 审核委员会成员, 提名委员会成员
6.00 61 本科 2026-01-21 2026-01-21
谢芳 独立非执行董事,薪酬委员会成员,审核委员会主席,提名委员会成员,投资委员会成员
独立非执行董事, 薪酬委员会成员, 审核委员会主席, 提名委员会成员, 投资委员会成员
61 硕士 2025-11-01 2025-11-03
Kenneth Howard Jarrett 独立非执行董事,审核委员会成员,战略委员会成员
独立非执行董事, 审核委员会成员, 战略委员会成员
73 硕士 2025-09-23 2025-09-23
杨建新 执行董事,首席执行官,研发总裁,授权代表,战略委员会主席
执行董事, 首席执行官, 研发总裁, 授权代表, 战略委员会主席
61 博士 2022-08-25 2024-09-26
翁美仪 授权代表
授权代表
硕士 2024-06-18 2024-06-18
张英华 高级副总裁
高级副总裁
47 硕士 2024-04-23
史青梅 高级副总裁,首席医学官
高级副总裁, 首席医学官
50 博士 2024-04-23
喇玉娟 高级副总裁
高级副总裁
47 博士 2024-05-01 2024-04-23
Michael J. Choi 首席商务及战略官
首席商务及战略官
51 硕士 2022-06-07 2022-06-07
李伟 非执行董事,主席,薪酬委员会成员,提名委员会主席
非执行董事, 主席, 薪酬委员会成员, 提名委员会主席
54 博士 2018-10-29 2022-05-31
胡正国 非执行董事,投资委员会主席,战略委员会成员
非执行董事, 投资委员会主席, 战略委员会成员
63 硕士 2021-07-09 2022-05-31
Kenneth Walton Hitchner III 非执行董事,投资委员会成员
非执行董事, 投资委员会成员
66 硕士 2021-12-10 2022-05-31

2026-02-06 · 简历

倪维聪女士,于二零一八年八月加入本公司,现任本公司首席财务官兼联席公司秘书。

彼全面负责财务管控、企业融资、投资者关系及董事会相关事务。

担任现职之前,倪女士曾任本公司多个职位,包括资本市场负责人及首席执行官办公室主任,直接向本公司首席执行官汇报。

倪女士亦担任本公司其中一家附属公司的董事。

倪女士于资本市场及企业财务管理方面拥有超过10年的经验,具备公开及非公开市场的卖方及买方经历。

于加入本公司前,倪女士于二零一三年七月至二零一六年五月在德意志银行(香港分行)担任投资银行家,为亚洲上市公司及私营企业提供有关股权及债务融资、投资及并购方面的意见,涵盖从医疗保健到互联网及科技等数个行业。

倪女士亦于二零一七年在美国获得公开市场投资经验。

倪女士于二零一三年获得香港科技大学学士学位(经济及金融学),并于二零一八年获得哈佛商学院的工商管理硕士学位。

倪女士为一名特许金融分析师。

2026-01-21 · 简历

严嘉洵女士,自二零二六年一月二十一日起担任独立非执行董事。

彼为薪酬委员会主席以及审核委员会及提名委员会成员。

严女士在财务会计及核证服务方面拥有逾35年经验,深度参与首次公开发售及并购事宜。

严女士自一九九六年一月至二零二四年六月于香港担任安永会计师事务所(「安永」)中国业务合伙人。

严女士在此期间担任安永大中华区及远东亚洲区人力资源主管,为高级领导职位,专注于安永各业务范畴的人才策略及组织文化。

严女士自二零零七年七月至二零一零年六月外派至安永东京办事处,协助推行该所的全球人才策略。

在此之前,严女士自一九八九年八月加入安永以来,曾于该所担任多个职位。

严女士自二零二二年十一月起担任香港西九文化区管理局董事会成员及审计委员会主席。

严女士分别自一九八九年一月及二零一七年七月起成为英格兰及威尔斯特许会计师公会会员及资深会员。

彼亦为香港会计师公会资深会员。

严女士于一九八五年七月获得英国东英吉利大学文学学士学位。

2025-11-03 · 简历

谢芳女士,自二零二五年十一月一日起担任独立非执行董事。

彼为审核委员会主席,以及薪酬委员会、提名委员会及投资委员会成员。

谢女士在营运财务及管理谘询方面拥有逾30年经验。

谢女士自二零二一年十一月起一直担任中通快递(开曼)有限公司(一间于联交所主板(港交所:2057)及纽约证券交易所(NYSE:ZTO)两地上市的公司)的独立非执行董事兼环境、社会及管治委员会主席,并自二零二五年三月起担任提名及企业管治委员会成员。

加入本公司前,谢女士自二零二一年五月至二零二五年十月担任Seres Capital的董事兼投资组合经理。

自二零二五年八月起,谢女士担任地上铁绿色科技(深圳)股份有限公司(一家在中国专注于物流电子车的民营智能管理解决方案提供商)的独立非执行董事。

自二零一八年七月起,谢女士为初创公司及投资管理公司提供管理谘询及领导力培训服务。

谢女士于二零零八年三月加入总部位于美国(「美国」)三藩市的房地产投资信托PrologisInc.,后来其中国及日本业务剥离,并成立Global Logistic Properties(「GLP」)。

谢女士带领GLP在新加坡证券交易所上市(SGX:MC0),并于二零一零年五月至二零一八年一月担任GLP的首席财务官兼全球投资委员会成员。

加入GLP之前,谢女士自一九九四年起在通用电气(「GE」,一间于纽约证券交易所上市的公司(NYSE:GE))旗下美国及亚洲的多间公司工作,其职责不断增加,包括担任GE亚太区司库、GE亚太区财务总监、GE基础设施亚洲区首席财务官及GE东芝有机硅中国区首席财务官。

谢女士分别于一九八六年七月及一九八九年十月获得中国人民大学工业经济专业的学士学位及硕士学位,并于一九九四年一月获得美国康奈尔大学经济学硕士学位。

2025-09-23 · 简历

Kenneth Howard Jarrett先生,自二零二五年九月二十三日起担任独立非执行董事。

彼为审核委员会及战略委员会成员。

Jarrett先生在政府及业务关系、战略规划以及建立重要关系方面拥有逾40年经验。

Jarrett先生自二零一九年一月起于Albright Stonebridge Group(一家总部位于美国华盛顿特区的战略谘询公司)担任高级顾问。

加入本公司前,自二零一九年十月至二零二一年一月,Jarrett先生于Wanda Sports Group Company Limited(一家于二零二一年二月自纳斯达克退市的公司)担任独立董事及审核、薪酬及提名╱管治委员会成员。

在其丰富的外交生涯中,Jarrett先生曾于美国领事馆、大使馆及私营企业担任多个关键职务,包括自二零一三年九月至二零一八年十二月担任上海美国商会主席,自二零零八年十月至二零一三年七月担任APCO Worldwide(一家美国公共事务和战略沟通谘询公司)大中华区主席,自二零零五年七月至二零零八年八月担任美国驻上海总领事馆总领事及自二零零一年七月至二零零四年七月担任美国驻香港总领事馆副总领事。

在此之前,自一九九一年至二零零一年,Jarrett先生曾担任美国驻新加坡大使馆政治处处长、美国国务院以色列事务办公室高级政治官员、美国驻北京大使馆政治处处长及华盛顿特区国家安全委员会亚洲事务主任。

Jarrett先生于大学和一系列公共部门组织的任职中拥有丰富的董事会层面经验。

彼自二零零九年起担任美中关系全国委员会(一个促进美国和中国之间相互了解的非盈利性组织)成员、自二零二五年起担任雅礼协会理事并自二零二五年十一月起开始担任智联集团独立非执行董事。

此前,Jarrett先生自二零一六年至二零二四年担任康奈尔大学中国顾问委员会成员,自二零一一年至二零一三年担任上海美国商会董事会成员,自二零零九年至二零一二年担任上海世博会美国馆董事会主席及自二零零一年至二零零四年担任香港国际学校董事会成员。

Jarrett先生于一九七五年五月获得美国康奈尔大学历史学士学位。

彼于一九七九年十二月获得美国耶鲁大学东亚研究中国史硕士学位,并于一九九七年五月获得华盛顿特区国家战争学院国家安全研究硕士学位。

2024-09-26 · 简历

杨建新先生,为本公司首席执行官、执行董事、研发总裁、战略委员会主席及授权代表,并于二零二三年六月二十一日重选为执行董事。

杨博士于二零一六年十二月至二零二二年八月担任创始首席医学官兼临床开发高级副总裁。

现时负责本集团的整体运营战略规划及业务营运。

杨博士亦担任本公司若干附属公司的董事。

杨博士是一位资深生物制药行业领军人物,拥有逾30年的丰富从业经历,涵盖美国及中国两地的药物发现、转化研究、临床开发及商业化等。

在其职业生涯中,杨博士为多项抗癌药物的成功开发作出了重大贡献。

在基石药业成功推动择捷美(舒格利单抗注射液),泰吉华(阿伐替尼片),普吉华(普拉替尼胶囊),拓舒沃(艾伏尼布片)4款创新药在中国获批上市。

舒格利单抗于二零二四年在欧盟及英国获批上市,开创国产PD-L1抑制剂成功出海先河。

杨建新博士带领本公司成为大中华区创新药物的首选全球合作伙伴,推动中国生物医药企业迈向国际市场。

在加入本公司之前,彼于二零一四年七月至二零一六年十二月担任百济神州有限公司(纳斯达克股份代号:BGNE、香港联交所股份代号:6160、上海证券交易所科创板股份代号:688235)高级副总裁兼临床开发负责人,在百济神州有限公司建立并领导临床团队,负责多元化肿瘤管线(包括PD-1、BTK抑制剂、PARP抑制剂及RAF抑制剂)的全球临床开发与运营,主导从首次人体试验(FIH)到关键性研究及上市审批在内的十多项临床试验的开展与管理。

于加入百济神州有限公司之前,杨博士于二零一一年九月至二零一四年七月在Covance Inc.担任临床肿瘤医学总监等若干职务。

此前他亦于二零零四年十月至二零一一年八月在辉瑞公司担任肿瘤生物标记物资深首席科学家。

再之前的一九九八年九月至二零零四年九月,担任Tularik Inc.(于二零零四年被Amgen Inc.收购)癌症基因组学部门的研究科学家。

彼亦是80多份刊物及大会报告的作者,有10多篇文章发表于《JAMA》、《Nature Medicine》、《柳叶刀·肿瘤学》(《The Lancet Oncology》)、《JCO》、《Nature Cancer》、《Clinical Cancer Research》等国际顶级医学期刊。

此外,彼亦是15项专利的发明者。

杨博士在一九八五年七月于中国湖北的湖北医学院咸宁分院(现称湖北科技学院)获得医学学士学位,一九八八年七月在中国南京的南京医学院(现称南京医科大学)获得病理生理学硕士学位。

彼其后在一九九五年六月于美国达拉斯的得克萨斯大学西南医学中心获得分子生物学博士学位,师从诺贝尔奖得主Michael S. Brown博士和Joseph L. Goldstein博士。

彼于一九九五年至一九九八年在美国哈佛大学进行化学生物学博士后培训,师从Stuart L. Schreiber博士。

2024-06-18 · 简历

翁美仪女士现为方圆的总监。

彼于处理上市公司之公司秘书、企业管治及合规事务方面拥有逾二十年经验,曾于多家联交所上市之公司出任多项高级公司秘书职务,亦曾担任若干香港上市公司的公司秘书或联席公司秘书。

彼目前于数间联交所上市公司担任联席公司秘书。

彼为香港公司治理公会及英国特许公司治理公会的资深会士,彼于香港城市大学取得会计学文学士学位以及语言及法律文学硕士学位,亦于伦敦大学取得法律学士学位。

2024-04-23 · 简历

张英华女士,于二零一六年八月加入本公司。

彼现为我们的高级副总裁兼运营负责人。

在此职位上,彼监察人才管理及员工战略规划的制订及实施。

彼亦负责监督法律合规、政府行政事务及项目管理办公室。

在刚加入基石药业时,彼任职人力资源及行政主管,从零开始建立该部门,并逐步扩大其管理职责以覆盖更多职能部门。

张女士亦担任本公司若干附属公司的董事。

张女士于生命科学行业拥有20多年经验。

于加入本公司之前,张女士为上海先声药业有限公司(Simcere-MSD (Shanghai) Pharmaceuticals Co., Ltd.)的人力资源主管。

彼积极参与合营企业的初步规划及成立,及彼于该公司成立的初始阶段负责协调基础组织框架并监督人员招聘工作。

二零零二年十二月至二零一一年八月,张女士于先声药业(一家于联交所上市的公司,股份代号:2096)多家附属公司任职,最后职位为上海附属公司的人力资源主管。

二零零零年七月至二零零二年十一月,彼担任江苏史伟高工程谘询有限公司(Jiangsu Scottwilson Engineering Consulting Co., Ltd.)的行政助理。

张女士取得南开大学应用心理学硕士学位及内蒙古财经大学工商管理学士学位。

除了于本公司的工作关系外,本公司任何董事或高级管理层之间于财务、业务及家庭或其他重大方面概无任何关系。

2024-04-23 · 简历

史青梅女士,M.D.,Ph.D.,于二零一九年五月加入本公司,现任本公司高级副总裁兼首席医学官。

史博士目前负责监督我们资产从IND直至NDA批准的临床开发。

此外,彼亦领导医学╱科学、药物警戒、监管事务、质量保证及生物识别职能,以支持临床开发的进展。

担任该职位之前,史博士为我们的临床开发部负责人,彼主要负责后期资产的临床开发。

史博士亦担任本公司其中一家附属公司的董事。

史博士于临床及制药行业拥有20多年经验,在肿瘤学及血液治疗领域拥有丰富的专业知识。

加入本公司前,彼于二零一八年至二零一九年在科文斯药物研发(上海)有限公司(Covance Pharmaceutical Researchand Development (Shanghai) Co., Ltd.)担任高级医学总监,负责多项全球及地区肿瘤及血液学研究。

二零零七年一月至二零一八年一月,史博士于PAREXEL International China Pte. Ltd.新加坡及中国办事处担任医疗总监,领导亚太医疗及药物警戒职能,并支持全球及中国制药公司的药物开发。

史博士于二零零六年获得新加坡国立大学微生物学博士学位。

彼分别于一九九八年及二零零一年获得山东医科大学医学博士学位及耳鼻喉科理学硕士学位。

2024-04-23 · 简历

喇玉娟女士,Ph.D.,于二零二一年五月加入我们,为产品开发高级副总裁。

彼全面负责监督IND申请、监督技术转移与商业合作、领导化学、制造及控制(CMC)开发项目,涵盖产品开发全生命周期,包括上下游工艺开发、分析方法开发及验证、生产规模逐级扩大、临床样品生产、品质保证管理等。

喇博士拥有19年生物医药领域丰富经验,专注于治疗性抗体药物的研发、生产及品质管理、专案管理等。

彼成功推进多个产品IND申请、技术转移与商业合作并领导多个CMC开发项目。

加入本公司前,喇博士于二零二零年九月至二零二一年四月在Startup Biotech Co., Ltd.担任临床前开发执行总监,彼主要负责双特异性抗体药物相关研发、CMC项目管理及制定产品组合策略。

喇博士于二零一八年十月至二零二零年八月在CRO/CDMO Biopharm Co., Ltd.任职,彼所担任的最后职位为副总裁兼高级总监。

彼主要负责领导CMC项目(包括维护服务交付),提供商务拓展、销售支持、规划营销及资源策略等。

自二零零八年六月至二零一八年十月,喇博士任职于Biopharmaceutical Co., Ltd.,并先后担任工艺开发及质量保证管理高级总监。

彼负责(i)建立工艺开发团队及平台,包括产品工艺开发及制造、工艺优化及规模扩大;(ii)建立质量体系;及(iii)建立持续改进的质量保证体系,以确保药物从研发到临床试验的质量符合相应的质量规范。

自二零零六年六月至二零零八年五月,喇博士担任上海交通大学Bio-X中心的助理研究员,负责科研及教学工作。

喇博士于二零零六年获得上海交通大学生物化学与分子生物学博士学位,彼于二零零零年获得内蒙古大学生物学学士学位。

2022-06-07 · 简历

Michael J. Choi先生,MBA,于二零二一年五月加入本公司,自二零二二年九月起为我们首席商务及战略官,负责商务拓展、联盟管理及企业战略。

Choi先生于生命科学行业拥有25多年经验,是一名资深商务管理人员。

加入我们前,Choi先生于二零一九年九月至二零二一年四月为Sun Pharma Advanced Research Corporation (SPARC) 副总裁、商务拓展负责人。

其领导商务拓展、商业战略及投资者关系,作为行政领导团队成员监督SPARC战略及运营。

二零一一年三月至二零一九年七月,Choi先生任职于辉瑞公司多个商务拓展职位,包括为辉瑞基础医疗事业部业务联盟负责人,负责中国、日本、亚太、拉丁美洲及加拿大等市场。

于辉瑞时,Choi先生完成跨六大洲的40多项交易。

二零零九年四月至二零一一年三月,Choi先生任职于Life Technologies(现为赛默飞)分子和细胞生物学业务部门的战略负责人。

Choi先生的职业生涯开始于哥伦比亚大学内外科医学院的研究助理,随后于普华永道管理谘询服务、Envision Consulting Group(现为IQVIA)及Frankel Group(现为Oliver Wyman)等多家公司中担任战略管理顾问。

Choi先生于二零零四年五月获得纽约市哥伦比亚商学院财务及经济工商管理硕士学位,于一九九六年五月获得纽约市哥伦比亚学院历史学文学学士学位,专业为医学预科。

2022-05-31 · 简历

李伟先生,Ph.D.,为董事会主席。

彼自二零一五年十二月起一直担任董事,于二零一八年十月二十九日调任为非执行董事,并于二零二三年六月二十一日重选为非执行董事。

李博士于二零二二年五月三十一日接任主席及提名委员会主席职位。

李伟博士亦为薪酬委员会成员。

李博士亦担任本公司若干附属公司的董事。

李博士在生物技术行业拥有逾20年经验。

自二零二零年四月起,彼出任Creacion Ventures的合伙人,自二零一七年十月起,彼出任6 Dimensions Capital, L.P.的管理合伙人,及自二零一五年七月起成为WuXi Healthcare Ventures II, L.P.的创始合伙人及管理合伙人。

自二零一八年四月至二零二一年七月,李博士担任欧康维视生物(一家于联交所上市的公司,股份代号:1477)的执行董事,于二零二一年七月至二零二五年一月调任为非执行董事。

在其科学研究生涯中,李博士作为第一作者在《科学》、《美国国家科学院院刊》及《生物化学杂志》等期刊上发表大量科学出版物。

李博士于一九九八年十一月取得美国哈佛大学化学博士学位,并于二零零三年六月取得美国西北大学凯洛管理学院的工商管理硕士(「MBA」)学位。

彼于一九九三年七月毕业于中国安徽的中国科学技术大学,取得化学物理学士学位。

2022-05-31 · 简历

胡正国先生,于二零二一年七月九日获委任为非执行董事,于二零二四年六月十八日获重选为非执行董事。

彼为战略委员会成员及投资委员会主席。

胡先生从二零二五年十二月起担任BaseCure Therapeutics Inc.董事长和首席执行官。

他曾担任无锡药明康德新药开发副董事长、全球首席投资官兼执行董事。

彼主要负责无锡药明康德新药开发的整体业务及管理,其后于二零二五年七月三十一日退休。

胡先生于二零零七年八月加入无锡药明康德新药开发,自二零一七年三月至二零二五年七月担任执行董事,自二零一八年八月至二零二零年五月担任无锡药明康德新药开发联席首席执行官,自二零一六年三月至二零一九年一月担任首席财务官。

胡先生于一九八三年七月获得中国杭州大学(现称浙江大学)物理学学士学位,并先后于一九九三年五月及一九九六年五月获得美国卡耐基梅隆大学(Carnegie Mellon University)化学硕士学位及工商管理硕士学位。

2022-05-31 · 简历

Kenneth Walton Hitchner III先生,硕士,获委任为非执行董事,自二零二一年十二月十日起生效,于二零二四年六月十八日获重选为非执行董事。

Hitchner先生为投资委员会成员。

Hitchner先生在企业融资领域拥有超过30年经验。

彼曾于高盛集团有限公司亚太区(日本除外)担任主席兼行政总裁,其后于二零一九年退休。

彼亦曾为高盛管理委员会成员兼亚太管理委员会的联席主席。

Hitchner先生自二零二一年一月至二零二二年十月担任Provident Acquisition Corp.(纳斯达克上市公司,股份代号:PAQC)的独立非执行董事。

彼于二零二二年十二月不再担任全球领先的生命科学投资者Valiance Asset Management的高级顾问。

Hitchner先生于二零一三年至二零一七年担任高盛亚太区(日本除外)总裁。

在移居香港之前,彼为高盛医疗保健银行业务全球负责人,以及高盛科技、媒体及通讯业务的全球联席主管。

彼于二零零零年担任董事总经理,并于二零零二年成为合伙人。

彼于一九九八年成为全球医疗器械银行业务负责人,并于二零零一年成为全球医药银行业负责人。

彼于一九九一年加入高盛企业融资部,事业由此起步。

Hitchner先生自二零二零年六月起担任药明生物技术有限公司(一间于联交所主板上市的公司,股份代号:2269)的独立非执行董事。

Hitchner先生自二零二零年五月起担任另类投资管理公司Elements Advisors SPV的董事。

彼自二零二一年一月起加入全球早期风险投资者Antler的全球顾问委员会。

彼自二零二零年二月至二零二五年二月担任无锡药明康德新药开发股份有限公司(一间于上海证券交易所(股份代号:603259)及联交所主板(股份代号:2359)上市的公司,「无锡药明康德新药开发」)的高级顾问。

Hitchner先生亦自二零二一年二月至二零二四年三月担任HH&L Acquisition Co.(一间于纽约证券交易所上市的公司(股份代号:HHLA))的董事会主席。

Hitchner先生自二零二三年二月起一直担任一家英国私人医疗保健公司CydarMedical的董事会主席。

彼自二零二三年五月至二零二五年七月担任另一家英国私人医疗保健公司SphereFluidics的董事会主席。

彼亦自二零二四年十一月起担任药明合联生物技术有限公司(一间于联交所主板上市的公司,股份代号:2268)的独立非执行董事。

Hitchner先生于一九八二年取得科罗拉多大学的文学士学位,并于一九九二年于哥伦比亚大学商学院获得工商管理硕士学位及荣誉称号。

基石药业-B的事件明细

公告日期 事件日期 事件类别 具体事件 涉及主体 动作 事件内容
2026-07-22 2026-07-22 股东增减持 股东增减持 摩根士丹利 减持
摩根士丹利于2026-07-22减持214.3万股,最新持股数目7995万股,最新持股比例4.99%
2026-06-30 2026-06-30 股东增减持 股东增减持 Yang Jianxin 增持
Yang Jianxin于2026-06-30增持33.1万股,每股均价4.6423港元,最新持股数目8428万股,最新持股比例5.27%
2026-06-26 公司回购 公司回购
公司以每股4.37-4.41港元回购42.1万股,回购金额185.3万港元
2026-06-25 公司回购 公司回购
公司以每股4.53-4.6港元回购34万股,回购金额156.2万港元
2026-06-25 2026-06-25 股东增减持 股东增减持 摩根士丹利 减持
摩根士丹利于2026-06-25减持158.7万股,最新持股数目7899万股,最新持股比例4.93%
2026-06-24 公司回购 公司回购
公司以每股4.75-4.84港元回购50万股,回购金额239.9万港元
2026-06-23 2026-06-23 股东增减持 股东增减持 Yang Jianxin 增持
Yang Jianxin于2026-06-23增持1127万股,最新持股数目8395万股,最新持股比例5.24%
2026-06-22 公司回购 公司回购
公司以每股4.67-4.74港元回购50万股,回购金额235.1万港元
2026-06-18 公司回购 公司回购
公司以每股4.54-4.63港元回购50万股,回购金额231.4万港元
2026-06-17 公司回购 公司回购
公司以每股4.53-4.83港元回购100万股,回购金额462.1万港元
2026-06-16 公司回购 公司回购
公司以每股4.61-4.74港元回购133万股,回购金额622.8万港元
2026-06-15 公司回购 公司回购
公司以每股4.66港元回购6000.00股,回购金额2.796万港元
2026-06-12 2026-06-12 股东增减持 股东增减持 Yang Jianxin 增持
Yang Jianxin于2026-06-12增持5.65万股,每股均价4.66港元,最新持股数目7274万股,最新持股比例4.54%
2026-06-12 2026-06-12 股东增减持 股东增减持 Li Wei 增持
Li Wei于2026-06-12增持10万股,每股均价4.56港元,最新持股数目225万股,最新持股比例0.14%
2026-06-12 2026-06-12 股东增减持 股东增减持 胡正国 增持
胡正国于2026-06-12增持15万股,每股均价4.6568港元,最新持股数目372.1万股,最新持股比例0.23%
2026-06-12 2026-06-12 股东增减持 股东增减持 Yang Jianxin 增持
Yang Jianxin于2026-06-12增持20万股,每股均价4.57港元,最新持股数目7268万股,最新持股比例4.54%
2026-06-12 2026-06-12 股东增减持 股东增减持 摩根士丹利 减持
摩根士丹利于2026-06-12减持161.2万股,最新持股数目7875万股,最新持股比例4.91%
2026-06-11 2026-06-11 股东增减持 股东增减持 Li Wei 增持
Li Wei于2026-06-11增持10万股,每股均价4.44港元,最新持股数目215万股,最新持股比例0.13%
2026-06-11 2026-06-11 股东增减持 股东增减持 胡正国 增持
胡正国于2026-06-11增持10万股,每股均价4.4697港元,最新持股数目357.1万股,最新持股比例0.22%
2026-06-10 2026-06-10 股东增减持 股东增减持 Li Wei 增持
Li Wei于2026-06-10增持5万股,每股均价4.4港元,最新持股数目205万股,最新持股比例0.13%
2026-06-10 2026-06-10 股东增减持 股东增减持 Yang Jianxin 增持
Yang Jianxin于2026-06-10增持14.5万股,每股均价4.2593港元,最新持股数目7248万股,最新持股比例4.53%
2026-06-09 2026-06-09 股东增减持 股东增减持 Yang Jianxin 增持
Yang Jianxin于2026-06-09增持20万股,每股均价4.255港元,最新持股数目7234万股,最新持股比例4.52%
2026-06-08 2026-06-08 股东增减持 股东增减持 Hitchner III Kenneth Walton 增持
Hitchner III Kenneth Walton于2026-06-08增持40万股,每股均价4.4789港元,最新持股数目251.3万股,最新持股比例0.16%
2026-06-05 2026-06-05 股东增减持 股东增减持 Yang Jianxin 增持
Yang Jianxin于2026-06-05增持20万股,每股均价4.755港元,最新持股数目7214万股,最新持股比例4.51%
2026-06-03 2026-06-03 股东增减持 股东增减持 Yang Jianxin 增持
Yang Jianxin于2026-06-03增持10.5万股,每股均价4.8776港元,最新持股数目7194万股,最新持股比例4.49%
2026-05-13 2026-05-13 股东增减持 股东增减持 摩根士丹利 减持
摩根士丹利于2026-05-13减持199.6万股,最新持股数目7928万股,最新持股比例4.95%
2026-04-23 2026-04-23 股东增减持 股东增减持 摩根士丹利 减持
摩根士丹利于2026-04-23减持906.4万股,最新持股数目7659万股,最新持股比例4.78%
2026-04-22 配售 配售
完成配售1.18亿新股份,占扩大后股本7.40%,每股配售价8.97港元,净筹10.53亿港元(实施)
2026-04-15 2026-04-15 股东增减持 股东增减持 摩根士丹利 增持
摩根士丹利于2026-04-15增持795.9万股,每股均价9.4755港元,最新持股数目7782万股,最新持股比例5.27%
2026-04-15 2026-04-15 股东增减持 股东增减持 HHLR Advisors, Ltd. 增持
HHLR Advisors, Ltd.于2026-04-15增持2620万股,每股均价8.97港元,最新持股数目8866万股,最新持股比例6.01%
2026-04-02 2026-04-02 股东增减持 股东增减持 新加坡政府投资 减持
新加坡政府投资于2026-04-02减持252万股,每股均价9.2282港元,最新持股数目8717万股,最新持股比例5.91%
2026-03-27 2026-03-27 股东增减持 股东增减持 新加坡政府投资 减持
新加坡政府投资于2026-03-27减持1241万股,每股均价8.1181港元,最新持股数目1.032亿股,最新持股比例6.99%
2026-03-26 报表披露 年报披露
2025财年年报归属股东应占溢利-4.37亿人民币,同比下降379.13%,基本每股收益-0.31人民币
2026-03-26 2026-03-26 股东增减持 股东增减持 新加坡政府投资 减持
新加坡政府投资于2026-03-26减持301.7万股,每股均价7.0714港元,最新持股数目1.156亿股,最新持股比例7.84%
2026-03-04 2026-03-04 股东增减持 股东增减持 Yang Jianxin 减持
Yang Jianxin于2026-03-04减持1.262万股,每股均价5.975港元,最新持股数目7183万股,最新持股比例4.87%
2026-03-02 大行评级 大行评级
国元国际控股首次给予买入评级,目标价10.3港元
2026-02-04 2026-02-04 股东增减持 股东增减持 Yang Jianxin 减持
Yang Jianxin于2026-02-04减持9507.00股,每股均价5.1863港元,最新持股数目7185万股,最新持股比例4.87%
2026-01-23 2026-01-23 股东增减持 股东增减持 Yang Jianxin 增持
Yang Jianxin于2026-01-23增持14.85万股,每股均价5.4731港元,最新持股数目7186万股,最新持股比例4.87%
2026-01-22 2026-01-22 股东增减持 股东增减持 Yang Jianxin 增持
Yang Jianxin于2026-01-22增持28万股,每股均价5.4743港元,最新持股数目7171万股,最新持股比例4.86%
2026-01-06 2026-01-06 股东增减持 股东增减持 Yang Jianxin 减持
Yang Jianxin于2026-01-06减持4817.00股,每股均价5.3507港元,最新持股数目7143万股,最新持股比例4.84%
2025-12-23 2025-12-23 股东增减持 股东增减持 新加坡政府投资 增持
新加坡政府投资于2025-12-23增持90.45万股,每股均价5.8476港元,最新持股数目1.189亿股,最新持股比例8.06%
2025-12-04 2025-12-04 股东增减持 股东增减持 胡正国 增持
胡正国于2025-12-04增持100万股,每股均价5.7546港元,最新持股数目347.1万股,最新持股比例0.24%
2025-12-03 2025-12-03 股东增减持 股东增减持 Yang Jianxin 减持
Yang Jianxin于2025-12-03减持5.863万股,每股均价5.618港元,最新持股数目7143万股,最新持股比例4.84%
2025-11-14 2025-11-14 股东增减持 股东增减持 Yang Jianxin 增持
Yang Jianxin于2025-11-14增持4万股,每股均价6.14港元,最新持股数目7149万股,最新持股比例4.84%
2025-11-13 2025-11-13 股东增减持 股东增减持 Yang Jianxin 增持
Yang Jianxin于2025-11-13增持11.75万股,每股均价5.4183港元,最新持股数目7145万股,最新持股比例4.84%
2025-11-12 2025-11-12 股东增减持 股东增减持 Yang Jianxin 增持
Yang Jianxin于2025-11-12增持7万股,每股均价5.4886港元,最新持股数目7133万股,最新持股比例4.83%
2025-11-11 2025-11-11 股东增减持 股东增减持 Yang Jianxin 增持
Yang Jianxin于2025-11-11增持10万股,每股均价5.345港元,最新持股数目7126万股,最新持股比例4.83%
2025-11-10 2025-11-10 股东增减持 股东增减持 新加坡政府投资 增持
新加坡政府投资于2025-11-10增持179.6万股,每股均价5.4692港元,最新持股数目1.05亿股,最新持股比例7.11%
2025-11-03 2025-11-03 股东增减持 股东增减持 Yang Jianxin 增持
Yang Jianxin于2025-11-03增持22万股,每股均价6.2738港元,最新持股数目7116万股,最新持股比例4.82%
2025-10-21 2025-10-21 股东增减持 股东增减持 Yang Jianxin 增持
Yang Jianxin于2025-10-21增持30万股,每股均价7.16港元,最新持股数目7094万股,最新持股比例4.81%
2025-10-20 2025-10-20 股东增减持 股东增减持 Yang Jianxin 增持
Yang Jianxin于2025-10-20增持40万股,每股均价6.74港元,最新持股数目7064万股,最新持股比例4.79%
2025-10-13 2025-10-13 股东增减持 股东增减持 新加坡政府投资 增持
新加坡政府投资于2025-10-13增持226.1万股,每股均价6.9576港元,最新持股数目8862万股,最新持股比例6%
2025-09-25 2025-09-25 股东增减持 股东增减持 Yang Jianxin 增持
Yang Jianxin于2025-09-25增持15万股,每股均价7.7982港元,最新持股数目7024万股,最新持股比例4.76%
2025-09-11 2025-09-11 股东增减持 股东增减持 Yang Jianxin 减持
Yang Jianxin于2025-09-11减持653.6万股,每股均价10.9195港元,最新持股数目7009万股,最新持股比例4.76%
2025-09-09 2025-09-09 股东增减持 股东增减持 Hitchner III Kenneth Walton 减持
Hitchner III Kenneth Walton于2025-09-09减持50万股,每股均价12.75港元,最新持股数目211.3万股,最新持股比例0.14%
2025-09-08 2025-09-08 股东增减持 股东增减持 Yang Jianxin 减持
Yang Jianxin于2025-09-08减持10万股,每股均价12.68港元,最新持股数目7663万股,最新持股比例5.22%
2025-09-05 2025-09-05 股东增减持 股东增减持 胡正国 减持
胡正国于2025-09-05减持22.3万股,每股均价12.007港元,最新持股数目247.1万股,最新持股比例0.17%
2025-09-04 2025-09-04 股东增减持 股东增减持 胡正国 减持
胡正国于2025-09-04减持22.7万股,每股均价12.0304港元,最新持股数目269.4万股,最新持股比例0.18%
2025-09-03 2025-09-03 股东增减持 股东增减持 Yang Jianxin 减持
Yang Jianxin于2025-09-03减持3.938万股,每股均价12.0901港元,最新持股数目7673万股,最新持股比例5.23%
2025-08-27 2025-08-27 股东增减持 股东增减持 Yang Jianxin 增持
Yang Jianxin于2025-08-27增持273万股,最新持股数目7677万股,最新持股比例5.23%

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