昊海生物科技 06826

上海昊海生物科技股份有限公司(股票简称:昊海生科,股票代码:688366.SH,06826.HK)是一家从事医疗器械和药品研发、生产和销售业务的科技创新型企业,公司成立于2007年,于2015年4月在香港联交所主板上市,2019年10月在上交所科创板上市。

公司专注于医疗美容与创面护理、眼科、骨关节腔粘弹补充剂、外科防粘连及止血四大快速发展的治疗领域,并基本完成了四大治疗领域“原料+研发+制造+销售”的布局,实现了从上游原材料到产品研发、生产及下游市场销售的产业链整合。

在医疗美容与创面护理领域,公司已形成覆盖玻尿酸、表皮修复基因工程制剂、射频及激光设备四大品类的业务矩阵,通过多层次业务布局可满足终端客户针对表皮、真皮以及皮下组织的全方位医美消费需求。

公司眼科业务已覆盖白内障治疗、近视防控与屈光矫正及眼表治疗领域,并已在眼底病治疗领域布局多个在研产品。

公司在骨关节腔粘弹补充剂领域拥有玻璃酸钠注射液和医用几丁糖(关节腔注射用)两类产品,是国内唯一拥有2ml、2.5ml、3ml全系列规格骨科玻璃酸钠注射液产品的生产企业,医用几丁糖(关节腔内注射用)产品为公司独家品种。

在外科防粘连及止血领域,截至2024年度,公司是国内第一大手术防粘连剂生产商以及主要的医用胶原蛋白海绵、猪源纤维蛋白粘合剂生产商之一。

经过十余年的发展,公司已在医疗美容与创面护理、眼科、骨关节腔粘弹补充剂、外科防粘连及止血四大治疗领域建立了领先优势。

公司已连续18年蝉联中国第一大眼科粘弹剂生产商,市场份额达51.42%;连续18年蝉联国内手术防粘连剂市场份额第一,达25.87%;连续11年蝉联中国第一大骨关节腔粘弹补充剂连生产商,市场份额达44.43%;连续11年稳居中国第二大人表皮生长因子生产商,市场份额26.96%。

在维持业绩稳健增长、稳固行业市场地位的同时,昊海生科坚持自主创新、持续投入科研创新,着重医美和眼科创新产品线。

未来,昊海生科将坚持以不断提高国人的健康品质和促进患者康复为目标,以聚焦差异化发展为企业战略,努力成为生物医用材料领域国内领先、国际知名的企业集团。

2025年是本公司在复杂经济与产业变局中承压前行的一年。

本集团紧密围绕医美、眼科、骨科、防黏连及止血四大核心业务板块,积极应对外部环境的机遇与挑战,持续深化产品创新、市场拓展和精益管理。

报告期内,本集团经营业绩面临多重外部因素叠加影响。

一方面,主要子公司上海其胜受增值税税率从3%调增至13%的影响,导致报告期内相关产品的扣税后销售单价及销售收入均有所下降。

另一方面,人工晶状体产品国家带量采购进入两年协议期的第二阶段,叠加行业竞争格局日趋激烈,市场竞品数量增加,尤其是国产人工晶状体产品凭藉显着的成本和价格优势,对进口品牌产品形成更大的挑战;加上2025年国内白内障手术总量较2024年有所下降,市场整体需求回落,本集团人工晶状体业务的经营业绩不及预期。

此外,结合2026年上半年将启动人工晶状体产品第二轮国家集中带量采购的产品降价预期,基于审慎性原则,本集团对下属从事美国进口Lenstec品牌人工晶状体业务的子公司深圳新产业商誉计提减值准备约人民币141.00百万元,并对下属从事Aaren品牌人工晶状体产品生产和销售的美国子公司AarenScientificInc(.「Aaren」)所持有的无形资产——品牌计提减值准备约人民币25.00百万元。

受上述因素综合影响,本集团主要财务指标出现阶段性下滑。

报告期内,本集团共录得营业收入人民币2,446.31百万元,较上年度减少人民币233.36百万元,降幅为8.71%。

本集团按治疗领域划分的各产品线收入金额及其占本集团总营业收入百分比的情况如下:报告期内,本集团整体毛利率为69.97%,与上年度的69.74%相比保持稳定。

报告期内,本集团归属于上市公司股东的净利润及归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润分为人民币251.01百万元和人民币160.48百万元,较上年度分别减少40.30%和57.67%。

报告期末,本集团资产总额为人民币6,720.06百万元,归属于上市公司股东的净资产为人民币5,421.78百万元,与2024年年末数相比分别减少5.64%和2.75%。

在研发布局方面,本集团多个核心研发项目取得关键进展。

报告期内,本集团发生研发费用人民币197.78百万元,较上年度减少人民币41.15百万元,降幅17.22%,研发费用占收入比重为8.08%(2024年:8.92%)。

若干核心研发项目于报告期内陆续完成临床试验,导致相关研发费用的阶段性下降。

报告期内,本集团多款产品获批上市。

疏水模注散光矫正非球面人工晶状体、预装式疏水模注散光矫正非球面人工晶状体产品分别于2025年1月及2025年2月获批;第一款无痛交联注射用交联透明质酸钠凝胶(玻尿酸)产品和皮肤护理用胶原蛋白复合溶液(II类医疗器械)于2025年12月获批。

此外,于2026年3月,国际创新的眼内填充用生物凝胶产品获批上市,亲水非球面多焦点人工晶状体产品顺利完成注册技术审评,进入行政审批阶段。

同时,本集团多项研发项目的也取得重大进展,截至本公告日,本集团疏水模注非球面三焦点人工晶状体、疏水模注延展焦深型人工晶状体、房水通透型有晶体眼后房人工晶状体(「PRL」)、高透氧巩膜镜、连续视程人工晶状体、加强型水光注射剂、纠正颞部凹陷用交联透明质酸钠凝胶以及内镜黏膜下注射用透明质酸钠凝胶项目均已完成临床试验并进入注册申报阶段;本集团的医用交联几丁糖凝胶产品完成临床试验出组;新型超高透氧(DK180)角膜塑形镜产品、第二及第三款无痛交联注射用交联透明质酸钠凝胶产品、线性精密交联水光注射剂、智能交联胶原蛋白溶液、注射用透明质酸钠复合溶液、注射用羟基磷灰石微球首款产品、私密用交联透明质酸钠凝胶、线性交联几丁糖关节腔注射液及一类新药长效交联玻璃酸钠注射液等多个重点研发项目的临床试验均顺利进行;此外,本集团自主研发的一类创新药LBM801骨关节腔注射液分别于2025年10月和2025年12月获得关节软骨损伤适应症和骨关节炎适应症的临床批件。

上述研发项目将为本集团的中长期发展奠定坚实基础。

分产品线经营情况讨论和分析医疗美容与创面护理产品在医疗美容与创面护理领域,本集团已形成覆盖玻尿酸、表皮修复基因工程制剂、射频及激光设备四大品类的业务矩阵。

本集团通过多层次业务布局可满足终端客户针对表皮、真皮以及皮下组织的全方位医美消费需求。

报告期内,本集团医疗美容与创面护理产品共实现营业收入人民币1,034.78百万元,较上年度减少人民币154.44百万元,降幅为12.99%。

按具体产品类型划分的产品营业收入明细如下:从行业环境看,国内医美市场正经历深刻变革。

当前,我国经济增长面临新旧动能转化压力,医美市场正经历终端机构增速放缓、合规趋严等一系列挑战。

与此同时,我国居民人均可支配收入依然稳步增长,医美的大众接受度不断提高,中国已成为全球第二大医疗美容市场。

根据中国整形美容协会、艾尔建和德勤管理谘询联合发布的《中国医美行业2025年度洞悉报告》,2022年~2024年,中国医美市场规模年复合增长率约为10~15%,未来预计将保持10%的复合增长率。

从治疗项目看,轻医美项目依然是主流选择,注射类项目消费意愿持续高企。

其中,接受玻尿酸填充塑型及祛皱抗衰光电项目的人数占比分别从2023年的54%和52%增长至2024年的72%和62%。

与发达国家相比,我国每千人接受医美治疗的次数仅为17次(2022年数据),仅为巴西、美国的1/3,韩国的1/5,较低的渗透率意味着未来仍有持续释放和提升的空间。

本集团玻尿酸产品组合已得到市场的广泛认可,是国产注射用玻尿酸产品的领导品牌。

本集团凭藉自身极具竞争力的医用生物材料研发、生产和销售平台,通过自主研发掌握了单相交联、低温二次交联、线性无颗粒化交联以及有机交联等交联工艺,在玻尿酸产品工艺技术和质量控制方面的综合优势,在产品特点和功效方面形成了差异化定位和互补式发展的特性。

–第一代玻尿酸产品「海薇」:国内首个获得国家药品监督管理局(「国家药监局」)批准的单相交联注射用透明质酸钠凝胶,主要定位于大众入门型玻尿酸。

–第二代玻尿酸产品「姣兰」:定位中高端玻尿酸,主打动态填充功能的特性,兼具鼻唇沟注射和唇部填充两个适应症,从而扩大临床应用场景。

–第三代玻尿酸产品「海魅」:具备无颗粒化及高内聚性的特点,注射后不易变形移位且维持效果更为自然、持久,主打「精准雕饰」功能,已获得市场对其高端玻尿酸定位的认可。

「海魅」纠正颞部凹陷适应症的临床试验也在顺利展开。

–第四代玻尿酸产品「海魅月白」:具有更好的远期安全性、更长效、可刺激局部胶原蛋白增长等特性,其延续「海魅」系列的品牌基因,与「海魅」、「海魅韵」共同组成本集团玻尿酸高端产品系列矩阵。

–无痛交联玻尿酸:于2025年12月获批上市,为本集团第一款无痛交联注射用交联玻尿酸产品。

在市场营销方面,本集团向医疗机构、医生、消费者提供多维度全方位的服务,通过新媒体渠道进行C端教育以及医生个人品牌(IP)的打造,通过多元化产品矩阵在线下持续推出丰富的面部年轻化综合解决方案,引领着国内微整注射市场玻尿酸组合式多场景应用的理念,不断强化品牌、机构、消费者之间的黏性,以驱动品牌影响力不断扩大。

报告期内,本集团玻尿酸产品实现销售收入人民币566.18百万元,与上年度相比减少人民币171.68百万元,降幅为23.27%。

除子公司上海其胜因为增值税率变化导致销售收入下降外,本集团定位大众入门的第一代和第二代玻尿酸产品遭遇消费需求阶段性减少的影响,销售收入较上年度有比较显着的下降。

但与此同时,于2024年7月获批的「海魅月白」玻尿酸产品则取得了不俗的上市表现,对玻尿酸产品线的收入贡献了可观的增量。

本集团通过「海魅」、「海魅韵」、「海魅月白」等高端「海魅」系列产品稳固自身行业学术领先地位,增强客户对本集团玻尿酸产品的黏附性,确保市场份额稳居前列。

本集团射频及激光设备产品线的营业收入主要来自于子公司欧华美科,其下属以色列子公司EndyMedLtd(.「EndyMed」)专注于射频美肤设备,其下属子公司镭科光电专注于激光美肤设备,业务均覆盖海内外市场。

报告期内,射频及激光设备产品线实现营业收入人民币265.36百万元,较上年度相比增长人民币2.36百万元。

从销售区域分析,销售出现了两级的分化,海外市场的销售收入受欧美市场需求疲软的影响下降了人民币32.68百万元,但本集团医用级射频设备产品美迪迈「EndyMedPro」(黄金微针)在国内市场呈现了强劲的增长态势。

报告期内,「EndymedPro」高频皮肤治疗仪及Intensif治疗头的国内销售收入分别较上年度增长人民币12.78百万元和人民币30.41百万元,增幅分别达33.54%和56.61%。

通过持续的市场教育,黄金微针已成为国内市场时下主流的除皱抗衰类光电项目。

该项目通过微针机械刺激、射频热作用以及透皮给药三种技术结合,有效促进胶原蛋白变性、重组与凝结,既可用于修复痘印、控油祛痘、缩小毛孔,又可用于对抗衰老,实现面部轮廓的年轻化及肤质整体状态改善。

EndyMed旗下的「EndyMedPro」黄金微针产品已通过多个国家和地区的监管审批,包括美国FDA认证、欧盟CE认证,并且是少数已获得中国第三类医疗器械注册证的进口射频产品之一,在国内市场具有稀缺性。

「EndyMedPro」黄金微针产品已销往全球50多个国家,有广泛的国际认可度和市场需求量,该产品通过非绝缘相控微针全针体加热,进针方式温和,表皮损伤很小,具备出血量少、愈合更快、恢复期更短等技术优势,已成为黄金微针领导品牌。

本集团在2025年2月已经完成对EndyMed的私有化退市,EndyMed成为本集团全资子公司。

报告期内,本集团hEGF产品「康合素」实现营业收入人民币203.25百万元,较上年度增加人民币14.88百万元,增长7.90%。

近年来,本集团通过专业学术推广,不断加强临床对该产品功效的认知,同时也计划将产品的应用科室从传统的烧伤科、皮肤科逐步拓展到儿科、肿瘤、口腔、普通外科、妇产科、内分泌科、消化科等多科室。

「康合素」为国内唯一与人体天然EGF拥有完全相同的氨基酸数量、序列以及空间结构的表皮生长因子产品,亦是国际第一个获得注册的hEGF产品。

根据广州标医药信息股份有限公司(「标点医药」)的研究报告,2024年度「康合素」产品的国内市场份额为26.96%(2023年:26.91%),继续稳居国内市场份额第二。

眼科产品本集团聚焦全球眼科领域的领先技术,通过自主研发与投资整合并重的方式,致力于加速中国眼科产业的国产化进程,目标成为国际知名的综合性眼科产品生产商。

报告期内,本集团眼科业务已覆盖白内障治疗、近视防控与屈光矫正及眼表治疗领域,并已在眼底病治疗领域布局多个在研产品。

本集团是国内第一大眼科黏弹剂产品的生产商。

根据标点医药的研究报告,本集团眼科黏弹剂产品2024年的市场份额从2023年的46.98%增长至51.42%,连续十八年位居中国市场份额首位。

同时,本集团是国内人工晶状体市场的主要供应商。

此外,子公司ContamacHoldingsLimited(「Contamac」)是全球最大的独立视光材料生产商之一,为全球70多个国家的客户提供人工晶状体及角膜塑形镜等产品的视光材料。

报告期内,本集团眼科产品实现营业收入人民币721.05百万元,较上年度减少人民币132.38百万元,降幅为15.51%。

按具体产品类别划分的眼科产品营业收入明细如下:人工晶状体和眼科黏弹剂主要用于白内障手术治疗。

报告期内,本集团白内障产品线共实现营业收入人民币314.36百万元,较上年度减少人民币104.30百万元,降幅为24.91%。

其中,人工晶状体产品实现营业收入人民币237.22百万元,较上年度减少人民币89.15百万元,降幅为27.32%;眼科黏弹剂产品实现营业收入人民币77.14百万元,较上年度减少人民币15.15百万元,降幅为16.41%。

2023年11月,本集团5个品牌的人工晶状体产品及4个品牌的眼科黏弹剂产品于国家组织的首次人工晶体类医用耗材集中带量采购中全面中选。

本次中选结果于2024年上半年开始逐步实施,本集团人工晶状体各中选型号销售单价随之大幅下调。

同时,随着DRG(按疾病诊断相关分组)和DIP(按病种分值)支付模式的深入实施,部分省份白内障手术医保政策发生变化,导致本集团普通球面及非球面人工晶状体产品的销量受到较大影响。

面对价格下行压力,本集团通过积极优化销售结构以弥补毛利损失。

其中,中端预装式非球面人工晶状体产品迅速替代普通球面及非球面产品,销量较上年度增长21.68%,销售收入占人工晶状体产品线收入比重从上年度的18.37%增长至本报告期的27.74%。

报告期内,本集团近视防控与屈光矫正产品线实现营业收入人民币376.14百万元,较上年度减少人民币24.12百万元,降幅为6.03%。

其中,处于供应链上游的视光材料业务于报告期内实现营业收入人民币213.28百万元,较上年度增长人民币9.63百万元,增幅为4.73%;视光终端产品实现营业收入人民币162.86百万元,较上年度相比减少人民币33.75百万元,降幅为17.16%。

视光终端产品涵盖角膜塑形镜及其配合使用的润眼液产品、功能性框架镜以及「依镜」悬浮型PRL等产品,报告期内,角膜塑形镜产品的销售收入与上年度相比下降11.73%。

从外部环境看,非刚性需求的眼科消费市场自2023年下半年起持续呈现疲软态势,消费意愿不及预期。

与此同时,近年来国内角膜塑形镜市场新产品密集获批,品类内部竞争日趋白热化。

此外,单价较低的功能性框架眼镜等新品类对角膜塑形镜客户群体形成了一定程度的分流,进一步加剧了本集团核心品类的增长压力。

报告期内,本集团角膜塑形镜业务面临更为复杂的结构性挑战。

因CarlZeissVisionInternationalGmbH于2025年6月宣布收购本集团所代理角膜塑形镜的制造商亨泰光学股份有限公司(「亨泰光学」)100%股权,经友好协商,亨泰光学主要股东及利害关系人于2025年12月向本集团支付合作终止补助金人民币80.00百万元,以换取本集团提前终止亨泰光学角膜塑形镜在中国大陆地区的独家经销协议。

受此影响,本集团代理亨泰光学角膜塑形镜的业务有较大幅度的下降。

但是在外部环境波动与重大合作调整的双重考验下,本集团坚持自主研发战略,展现出较强的抗风险能力与内生增长动力。

报告期内,本集团自主研发的「童享」、「童靓」品牌角膜塑形镜产品凭藉更高透氧率的材料性能和更先进的设计理念,处方片销量较上年逆势增长61.06%,对冲了亨泰光学角膜塑形镜的业务下降的不利影响。

白内障是我国第一大致盲疾病,通过手术植入人工晶状体是其治疗的唯一有效手段。

就产业链建设而言,目前,本集团已初步完成对人工晶状体产品的全产业链布局,通过子公司Contamac打通人工晶状体产业链上游原材料生产环节,通过子公司Aaren、河南宇宙、河南赛美视生物科技有限公司掌握了亲水及疏水人工晶状体产品的研发和生产工艺,通过子公司深圳新产业的专业眼科高值耗材营销平台强化了人工晶状体产品下游销售渠道。

就产品线布局而言,本集团通过旗下多个国内外品牌,已实现从普通球面单焦点人工晶状体到多焦点人工晶状体的全系列产品覆盖,同时,本集团联动在中国、美国、英国的眼科研发创新平台,已积极开展多焦点、延展焦深型等功能型高端人工晶状体产品的研发注册工作,同时掌握有别于传统车铣工艺的一次模注成型工艺,实现人工晶状体高端材料、复杂光学性能、创新加工工艺的全面布局。

其中:–疏水模注散光矫正非球面人工晶状体、预装式疏水模注散光矫正非球面人工晶状体产品分别于2025年1月及2月获得国家药监局批准的三类医疗器械注册证;–亲水非球面多焦点人工晶状体已完成临床试验,并于2026年3月顺利完成注册技术审评,进入行政审批阶段;–创新疏水模注非球面三焦点人工晶状体已完成临床试验,并于2025年2月进入注册申报阶段。

此外,该项目已通过国家药监局医疗器械技术审评中心审核进入创新医疗器械特别审查「绿色通道」;–亲水连续视程人工晶状体、疏水模注延展焦深型人工晶状体均已顺利完成临床试验,进入注册申报阶段。

我国是世界上盲和视觉损伤患者数量最多的国家之一,视力损伤因素中,白内障占比为32.5%,屈光不正的占比达44.2%,而高度近视人群的眼科疾病发病率远高于正常视力人群。

2019年,全球近视患者数量达到约14亿人,其中,中国近视患病人数已超过6亿人,中国近视防控和屈光矫正市场容量可观且渗透率低。

在近视防控及屈光矫正管理领域,本集团利用自主研发的光学设计系统,基于Contamac全球领先的高透氧材料,自行研制的「童享」和「童靓」系列新型角膜塑形镜产品透氧系数DK值为125。

同时,本集团于2024年启动了又一项新型超高透氧角膜塑形镜产品的临床试验,该产品由ContamacInfinite高透氧材料制成,DK值高达180,将成为全球透氧率最高的角膜塑形镜产品之一。

与角膜塑形镜等产品配套使用的终端产品线中,本集团自主研发的眼舒康润眼液产品采用独家专利成分医用几丁糖和透明质酸钠制成,采用无菌包装,不含防腐剂。

该产品具有天然抑菌、保湿润滑、促进角膜上皮损伤修复从而减少点染等功效,能够全面呵护角膜塑形镜配戴者的眼表健康。

用于细菌性结膜炎治疗的盐酸莫西沙星滴眼液产品,属于第四代氟喹诺酮类药物,是细菌性结膜炎治疗的主流用药之一。

此外,本集团研制的玻璃酸钠滴眼液可用于治疗和缓解伴随干眼综合徵等内因性疾患以及手术后、药物性、外伤、佩戴隐形眼镜等外因性疾患导致的结膜上皮损伤。

在屈光矫正领域,子公司杭州爱晶伦主要从事有晶体眼屈光晶体产品的研发、生产和销售业务,其自主研发的「依镜」悬浮型PRL产品拥有独立知识产权,屈光矫正范围为-10.00D~-30.00D,已获得国家药监局批准上市。

有晶体眼屈光晶体手术能够在不切削角膜正常组织的同时实现矫正近视,具有保留人眼晶状体调节功能、手术可逆等优点,是一种安全有效的近视矫正方法。

目前,中国市场仅有三款该类产品获批上市销售,「依镜」PRL为1,800度以上超高度近视患者的唯一选择。

此外,本集团自收购杭州爱晶伦后即着手对其PRL产品进行升级,第二代房水通透型产品相较前一代产品,将实现房水循环,并能够提供更为广泛的视力矫正范围。

2025年7月17日,根据国家药监局公示的2025年第6号创新医疗器械特别审查申请审查结果,该项目产品进入创新审批通道。

2025年8月,该项目已正式进入产品注册申报阶段。

通过上述产品布局,本集团已能够为全年龄段人群提供从防控到矫正的多样化近视解决方案。

骨科产品在骨科领域,本集团是国内第一大骨科关节腔黏弹补充剂生产商。

根据标点医药的研究报告,2024年,本集团已连续十一年稳居中国骨关节腔注射产品市场份额首位,市场份额从2023年的41.61%显着增长至44.43%。

报告期内,本集团骨科产品实现营业收入为人民币425.53百万元,较上年度减少人民币28.76百万元,降幅为6.33%。

按具体产品类别划分的骨科产品产生的营业收入明细如下:骨科关节腔黏弹补充剂主要应用于退行性骨关节炎。

退行性骨关节炎是一种中老年人群中的常见病。

据统计,65岁以上男性骨关节炎的发病率为58%,女性为65%-67%;75岁以上人群发病率高达80%。

目前,我国骨关节炎患者超过1亿人。

本集团是国内唯一拥有2ml、2.5ml、3ml全系列规格骨科玻璃酸钠注射液产品的生产企业。

本集团的医用几丁糖(关节腔内注射用)为我国唯一以三类医疗器械注册的关节腔黏弹补充剂产品,该产品与玻璃酸钠注射液产品形成了独特的产品疗效和组合优势,且凭藉良好的定价体系,该产品组合持续扩大市场份额。

报告期内,玻璃酸钠注射液产品在四川、贵州、云南、甘肃、河北、广东等地的省级带量采购进入执行阶段,导致产品销售价格有所下降,但本集团通过积极完成勾选量、扩大销售渠道等手段提升该产品销量,同时,本集团还积极扩展玻璃酸钠注射液的对外委托加工服务,有效利用现有产能,帮助该产品线实现稳步发展。

报告期内,医用几丁糖(关节腔内注射用)产品除受到上海其胜增值税率调增的影响外,销售模式上更多地转为经销,直销占比有所下降,平均销售单价也随之下降。

面对价格压力,本集团将持续优化销售策略,巩固并扩大市场份额。

防黏连及止血产品根据标点医药的研究报告,2024年,本集团防黏连材料的市场份额为25.87%,是中国最大的防黏连材料供应商。

报告期内,本集团防黏连及止血产品共实现营业收入人民币228.46百万元,较上年度增长人民币83.53百万元,增幅为57.64%。

按具体产品类别划分的防黏连及止血产品营业收入明细如下:防黏连材料医用几丁糖及医用透明质酸钠凝胶产品的收入较上年度分别下降14.27%和12.80%,主要系受到高值耗材控费控量、部分省份开展集采等政策因素的影响。

新型止血材料胶原蛋白海绵产品于报告期内实现收入人民币28.00百万元,与上年度相比持平微增。

本集团胶原蛋白海绵产品在河北省联合安徽省、广西壮族自治区、云南省等「3+N」联盟集中带量采购中以第一序列成功中选,该项集采落地执行后,成功带动该产品线的销量增长。

报告期内,本集团研制的猪纤维蛋白黏合剂产品「康瑞胶」实现收入人民币98.32百万元。

该产品是一种从猪血中提取蛋白质制成的新型生物材料,具有减少出血、闭合创口、促进创伤愈合等作用,可广泛应用于普外科、妇科、心脑外科、神经外科、胸外科、肝胆外科等科室,辅助用于常规手术操作控制出血不满意的外科止血。

本集团「康瑞胶」产品于2024年12月被纳入《上海市生物医药「新优药械」产品目录》(第四批)。

纳入目录的产品可获得上海公立医院准入绿色通道,同时优先获得上海医保谈判推荐资格,加速进入地方医保目录,提高患者支付意愿。

报告期内,本集团迅速完成「康瑞胶」产品在上海、河南等部分地区的市场准入,打开了营销新局面。

未来发展的讨论与分析发展战略本集团始终以不断提高国人的健康品质和促进患者康复为目标,以聚焦差异化发展为企业战略。

本集团将继续专注于医疗美容及创面护理、眼科、骨科及外科四大快速发展的治疗领域,注重科研创新和成果转化,强化专业服务;通过与国内外知名研发机构合作、自主研发及技术引进并举,持续保持公司技术的领先地位;不断优化提升管理能力、提高运营效率;通过内生增长与收购兼并结合,不断扩张完善产品线、整合产业链;强化公司品牌建设,提升品牌价值,使本集团成为生物医用材料领域的国内领先、国际知名生物医药企业。

2026年,面对集采常态化、消费分级化、竞争白热化的经营环境,本集团将继续深入推进集团内部资源调度,在研发、生产、销售和服务等各个环节进一步加强对已并购企业的整合,以最大化发挥协同作用、提升运营效率、发展创新技术、拓展市场空间为目的,努力化解风险的同时持续提升核心竞争力。

第一,深化研发创新驱动,构筑高端产品护城河。

本集团将聚焦各业务板块的核心技术壁垒,加速推进在研重磅产品的注册上市与临床进展。

在眼科领域,亲水非球面多焦点人工晶状体、疏水模注非球面三焦点人工晶状体预计于年内获批上市,与现有产品形成强大的高端产品组合,实现人工晶状体产品线的整体升级优化;加快推进第二代房水通透型PRL产品、连续视程人工晶状体、新型超高透氧(DK180)角膜塑形镜产品的注册申报与临床试验,巩固本集团在屈光矫正与近视防控领域的技术领先地位。

在医美领域,我们将按计划推进各系列无痛交联玻尿酸产品、纠正颞部凹陷、私密等多个不同适应症玻尿酸产品、胶原蛋白、水光注射剂产品以及注射用羟基磷灰石微球组织填充剂系列产品等研发项目,进一步完善产品线。

在骨科与外科领域,加快推进LBM801骨关节腔注射液、长效交联玻璃酸钠注射液等新产品的临床试验,为中长期增长储备新动能。

同时,通过新成立的子公司昊海鑫辰取得生物羊膜、脱细胞异体真皮软组织补片和赋型脱钙骨基质材料等同种异体组织材料产品在国内的代理权,本集团将成功进入再生材料领域,积极布局高端再生材料在医疗美容、骨外科和眼科等领域的应用,丰富本集团的四个治疗领域的产品矩阵。

第二,强化营销体系协同,提升市场渗透与品牌势能。

在医美领域,本集团将深化「海薇-姣兰-海魅-海魅月白」四代玻尿酸的差异化定位,重点打造「海魅」系列高端品牌形象,强化「姣兰唇」新适应症的市场教育,协助下游医疗机构开发特色注射方案,提升玻尿酸系列产品的整体市场占有率。

同时,充分发挥EndyMed作为全资子公司的协同效应,重点推广「EndyMedPro」黄金微针,通过「培训+市场+新媒体」全方位赋能,推动射频设备与玻尿酸产品的配套组合销售,实现1+1>2的叠加效应。

在眼科领域,本集团将全力推动人工晶状体营销团队整合,在带量采购后时代的营销新格局下,充分发挥多品牌全产品线优势、渠道优势与成本优势,及时调整供应链与销售策略;在近视防控领域,将根据眼科消费市场变化,深入探索「童享」、「童靓」角膜塑形镜产品的品牌运作,加大市场渗透力度,提升市场份额。

第三,灵活应对政策变化,把握集采与准入机遇。

本集团将密切关注眼科人工晶状体第二轮国家集中带量采购的政策动向,关注骨科玻璃酸钠注射液、外科胶原蛋白海绵等产品在全国各省及省级联盟集中带量采购的政策动向,充分发挥多品牌、多规格优势,积极应标,以价换量、巩固并扩大市场份额。

本集团还将充分利用「康瑞胶」入选上海市「新优药械」目录的政策红利,加速全国范围内的市场准入与医保对接,提升市场占有率。

2026年,本集团将以务实的经营举措应对复杂的外部环境,坚持「研发驱动、营销赋能、整合提效」的战略主线,为长期实现高质量发展筑牢根基。

吴剑英先生,为本公司执行董事兼总经理。

吴先生于1991年至1999年曾任第二军医大学第二附属医院普外科医生。

彼其后于2003年3月至2004年2月于上海华源任职,及自2004年2月至2005年5月于中国华源生命产业有限公司上海分公司任职。

彼亦于2005年5月至2007年7月在欣凯医药化工中间体(上海)有限公司(一间主要从事开发、生产医药化工中间体,以及销售自产产品及提供相关技术谘询服务的公司)任职。

彼于2007年7月至2010年6月在昊海有限担任总经理。

彼自2010年8月起一直在上海其胜出任总经理一职,自2015年7月起担任昊海控股的董事,自2015年8月起担任河南宇宙董事,自2016年2月起担任昊海发展董事。

彼自2016年5月起担任本公司之间接全资附属公司Haohai Healthcare Holdings(Cayman)Co.,Ltd.之董事,自2016年8月起担任本公司之间接全资附属公司Haohai Healthcare Holdings(BVI)Co.,Ltd.之董事,自2016年11月起担任新产业董事长,并自2022年1月起兼任新产业总经理;自2017年6月起担任Contamac董事以及自2017年11月起担任本公司之附属公司Haohai Aesthetic Holdings(BVI)Co.,Ltd.的董事。

彼亦自2018年5月起担任本公司之附属公司上海太平洋生物高科技有限公司和上海太平洋药业有限公司董事,自2020年4月起担任杭州爱晶伦董事长。

彼亦自2020年11月起担任本公司之附属公司昊海国际眼科集团控股有限公司的董事,以及自2021年1月起担任本公司之附属公司艺术视觉科技有限公司的董事。

彼亦自2021年4月起任亨泰视觉董事长并自2023年3月起兼任总经理,自2022年1月起任南鹏光学董事长。

彼于2022年8月退任上海利康瑞总经理并获任上海利康瑞董事长,并自2022年11月起任昊乐原董事,自2023年6月起担任本公司附属公司上海昊海智造视光技术有限公司董事,并自2024年3月起担任申昊目健董事长。

彼自2010年7月起已获委任为董事兼总经理,并于2014年12月7日调任执行董事。

吴先生于1997年6月自第二军医大学取得临床医学硕士学位,并于1999年5月取得中国执业医师资格。

田敏女士,现任本公司董事会秘书及联席公司秘书。

彼于2015年7月加入本集团,就职于本公司董事会办公室,于2019年8月获聘为本公司证券事务代表。

彼亦自2019年12月起任本公司董事会秘书,自2020年1月起担任本公司联席公司秘书。

彼自2021年4月起任本公司之附属公司欧华美科(天津)医学科技有限公司董事,自2022年11月起任本公司之附属公司上海昊乐原生物技术有限公司监事,并自2025年9月起任本公司之附属公司上海昊海鑫辰医学生物科技有限公司董事。

彼已于2014年3月获得中国司法部颁发的《中华人民共和国法律职业资格证书》,于2019年7月取得上海证券交易所(「上交所」)董事会秘书资格证书。

田女士于2015年7月获得华东政法大学法学硕士学位。

陈少瑜先生(「陈先生」),现任普华永道资产评估(上海)有限公司高级顾问,香港会计师公会(HKICPA)会员、(英国)特许公认会计师公会(FCCA)资深会员、(英国)皇家特许测量师学会(FRICS)资深会员、中国资产评估师(CPV)。

彼现为中国资产评估协会第六届理事及其机构治理委员会主任委员、上海市资产评估协会第五届常务理事及其机构治理委员会主任委员,亦是上海财经大学、复旦大学、东北财经大学及中南财经政法大学等多所院校资产评估专业硕士课程的兼职教授或校外导师。

彼近年专注于科创企业投融资、国内外无形资产评估、可持续发展(ESG)、碳资产、数据资产等的研究。

陈先生于2002年7月至2025年6月期间,就职于普华永道中天会计师事务所(特殊普通合伙)及其前身,其间曾借调至普华永道资产评估(上海)有限公司及其前身,最后职务为合伙人、总评估师。

陈先生于1989年6月毕业于香港中文大学并获工商管理甲等荣誉学士学位。

宋渊洋先生(「宋先生」),自2012年7月于华东理工大学任职,现任华东理工大学教授、博士生导师,曾任华东理工大学商学院副院长、工商管理系主任。

彼主要研究领域为企业战略管理和国际商务等。

彼曾于2024年入选上海市东方英才计划、于2022年获上海市青年五四奖章。

宋先生于2012年7月毕业于复旦大学,取得管理学博士学位。

许多奇女士(「许女士」),现任复旦大学法学院教授、博士生导师,复旦大学数字经济法治研究中心主任、复旦大学智慧法治重点实验室主任,上海交通大学上海高级金融学院兼聘教授。

彼于2003年8月至2018年11月期间,历任上海交通大学凯原法学院讲师、副教授、教授、博士生导师,美国哈佛大学法学院富布莱特高级访问学者,纽约大学法学院「Hauser」全球研究员,杜克大学法学院等国际顶尖法学院的高级访问学者。

彼于2022年10月至今,任中储发展股份有限公司(一家上交所上市公司,股份代码:600787)独立董事;于2025年12月至今,任东方明珠新媒体股份有限公司(一家上交所上市公司,股份代码:600637)独立董事;于2022年8月至今任桂林银行股份有限公司独立董事,于2024年3月至今任华宝基金管理有限公司独立董事,于2025年12月至今任上海羲禾科技股份有限公司独立董事,于2025年8月至今任申能财产保险股份有限公司外部监事,于2026年3月至今任同方全球人寿保险有限公司外部监事。

许女士于2003年6月毕业于武汉大学,取得博士研究生学历博士学位。

马贤鹏先生,现任本公司总经理助理,负责本公司生产运营管理。

马先生在生物医药行业拥有超过25年经验,彼于2003年1月至2021年11月期间在湖南景峰医药股份有限公司(「湖南景峰」)任职,作为湖南景峰副总裁全面负责湖南景峰及其子公司生产管理运营工作;彼于2021年11月至2022年10月期间,任麦科奥特(苏州)有限公司任副总裁,于2022年11月加入本公司。

马先生于2020年9月毕业于复旦大学并取得工商管理硕士(EMBA)学位,正高级工程师,副主任药师。

蒋丽霞女士,为本公司核心技术人员,现任本公司之子公司上海其胜生物制剂有限公司(「上海其胜」)执行董事兼副总经理。

彼于1998年1月至2000年3月期间,就职于上海其胜生物制剂实业公司;于2000年3月至今,先后任上海其胜技术部主任、质保部主任、副总经理及执行董事。

蒋女士于1996年7月毕业于华东理工大学高分子材料专业,并取得工学学士学位。

金莎女士,现任本公司之子公司欧华美科(天津)医学科技有限公司董事长。

彼于1999年7月至2018年8月期间,就职于上海市浦东新区区委组织部;于2018年10月加入本公司,并自2020年3月起担任欧华美科(天津)医学科技有限公司董事长。

金女士于2011年7月毕业于华东理工大学并取得法学博士学位。

黎映彤女士(「黎女士」)已于2024年3月22日获委任为本公司公司秘书。

黎女士为Vistra Corporate Services (HK) Limited企业服务经理,彼拥有近十年的公司秘书经验,为上市公司及私人公司提供全面的企业及合规服务。

彼现时协助若干在联交所主板上市的公司处理公司秘书事务。

黎女士自香港都会大学获得企业管治硕士学位。

彼自2021年起成为香港公司治理公会及英国特许公司治理公会的会员。

魏长征先生(「魏先生」),自2009年10月起在本公司的前身上海昊海生物科技有限公司(「昊海有限」)担任研发部副经理,并于昊海有限改制成为本公司后继续出任此职位。

彼自2016年4月至2022年5月期间任上海其胜生物制剂有限公司(「上海其胜」)研发总监,并自2022年5月起担任上海其胜副总经理。

彼自2010年7月至2025年6月10日期间任本公司监事。

魏先生于2007年6月自中国海洋大学取得理学博士学位。

游捷女士,为非执行董事。

彼自2004年7月至2014年7月于上海中医药大学附属龙华医院肿瘤科担任临床医师。

彼自2014年8月至2022年7月任职于上海交通大学医学院附属第九人民医院,曾任主任医师及上海交通大学医学院博士生导师。

彼亦自2018年1月起担任上海昊澜企业管理有限公司董事。

彼自2010年7月起获委任为董事,并于2014年12月7日调任非执行董事。

彼于2004年7月自上海中医药大学取得临床医学博士学位,并于1999年5月取得中国执业医师资格。

黄明先生,为本公司非执行董事。

彼自2007年12月起在上海其胜担任监事,自2007年11月至2025年1月期间任上海建华监事。

彼自2016年2月起担任昊海发展的监事,自2017年6月起担任Contamac董事。

彼亦自2017年10月起任复旦大学副研究员。

彼亦自2018年5月起担任本公司之附属公司上海太平洋生物高科技有限公司和上海太平洋药业有限公司监事。

彼分别自2010年10月起至2019年12月担任本公司董事会秘书、自2014年11月起至2020年12月担任本公司联席公司秘书。

彼自2010年7月获委任为董事,于2014年12月7日调任执行董事,并于2019年12月19日调任为非执行董事。

黄先生,曾用名黄平,于1998年7月取得华东政法大学法律学士学位及于2005年6月取得法学硕士学位,并于2011年6月取得复旦大学企业管理博士学位。

彼于1999年5月取得其律师资格。

沈红波先生,自2023年12月29日起任本公司独立非执行董事。

彼现任复旦大学经济学院教授,博士生导师。

自2007年3月至2009年3月于清华大学金融系从事博士后研究工作;2009年1月至2009年2月于哈佛大学商学院担任访问学者。

彼自2014年10月至2020年6月期间,曾任本公司独立非执行董事;彼自2016年12月至2022年12月期间,曾任申通快递股份有限公司(一家于深圳证券交易所上市的公司,证券代码:002468)的独立董事;彼自2020年4月至今,任江苏连云港港口股份有限公司(一家于上交所上市的公司,证券代码:601008)的独立董事,自2020年12月至今,任安邦护卫集团股份有限公司(一家于上交所上市的公司,证券代码:603373)的独立董事。

沈先生于2007年1月自上海财经大学取得管理学博士学位(会计专业),自2015年1月起为英国特许公认会计师公会(ACCA)会员。

唐敏捷先生,为本公司执行董事。

于2016年8月加入本公司,自2016年11月起任新产业董事,于2016年12月9日获委任为本公司财务总监,并于2017年2月14日起获委任为执行董事,以及于2017年6月担任Contamac董事,自2021年4月起任亨泰视觉董事,并自2022年1月起任南鹏光学董事,自2023年4月起任昊海控股董事。

加入本公司前,彼于1998年8月至2016年7月任职于安永会计师事务所,至最近期的职位为2010年7月至2016年7月间任审计合伙人。

唐先生于1998年7月自当时的上海大学国际商学院取得经济学士学位,并分别于2000年6月及2006年6月获中国及美国注册会计师执业资格。

陈奕奕女士,为本公司执行董事。

陈女士于2006年7月加入昊海化工(一间主要从事聚氨酯复合风管的生产及销售的公司)担任市场部经理,于2007年1月至2009年12月担任市场部经理兼总经理助理。

彼于2024年12月退任河南宇宙监事并担任总经理一职。

彼亦自2016年11月起担任新产业董事,自2018年4月起担任青岛华元董事,自2019年2月起担任本公司附属公司河南赛美视董事,自2020年4月起担任杭州爱晶伦董事,自2020年9月起担任本公司附属公司珠海艾格视光科技有限公司之监事。

彼亦自2021年1月起担任本公司之附属公司艺术视觉科技有限公司的董事,自2021年4月起任亨泰视觉董事,自2022年1月起任南鹏光学董事,自2023年7月起任昊海控股董事,并自2024年3月起任申昊目健董事。

彼自2010年7月起获委任为董事,并于2014年12月7日调任执行董事。

陈女士分别于2004年6月及2006年6月自华中科技大学取得文学学士学位及传播学文学硕士学位。

张军东先生,为本公司副总经理。

彼于2006年11月至2010年10月在第二军医大学临床医学学科从事博士后研究工作。

于2009年6月至2013年12月期间,彼在上海医药(集团)有限公司处方药事业部信谊药物研究所担任所长,并担任上海信谊药厂有限公司研发总监。

彼自2022年8月起担任上海利康瑞董事兼总经理,并任本公司之附属公司上海博赛美生物科技有限公司董事。

彼自2014年9月至2017年9月及2019年3月至今任公司副总经理。

张先生分别于1994年7月及2006年6月自第二军医大学取得药学学士学位及医学博士学位。

王文斌先生,为本公司副总经理。

彼自1995年5月起至今在上海其胜担任常务副总经理,自2018年4月至今担任青岛华元总经理,并自2022年11月起任本公司之附属公司昊乐原总经理。

彼自2014年9月至2017年9月及2019年3月至今任公司副总经理。

王先生于1991年7月自第二军医大学取得医学学士学位,并于1999年5月取得中国执业医师资格。