瑞博生物-B 06938

概览创办于2007年,我们是一家处于临床阶段的生物制药公司,专门从事小核酸疗法研发,主要聚焦于小干扰RNA(siRNA)药物。

凭藉我们自主研发的递送技术及综合研发能力,我们旨在解决心血管、代谢类、肾脏和肝脏疾病存在的重大未满足医疗需求。

小核酸疗法的发现和进步改变了我们治疗疾病的方式,提供了一种精确而有效的方法,包括通过靶向抗体药物无法触及的位于细胞内致病蛋白及以前被认为不可成药的致病通路。

具体而言,通过利用RNA干扰的机制,siRNA药物以其特异性靶向、强效及长效、良好安全性特征,基于不断迭代的平台化技术可实现开发速度加快及成功率提高,表现出与众不同的优势。

经过近二十年的专门研究,以全球RNA干扰(RNAi)技术领域强大的知识产权组合为支撑,我们构建了专为小核酸疗法量身定制的一体化自主研发的技术平台。

这些平台涵盖从药物设计、递送、修饰至化学、生产和控制(‘CMC’)及生产的整个药物开发周期,为我们开发潜在同类首创和同类最佳小核酸药物奠定了坚实的基础。

我们是全球为数不多拥有自主研发且经过临床验证的N-乙酰半乳糖胺(‘GalNAc’)递送技术的企业之一,该技术基于对siRNA药物特异性递送,增强了疗效和改善了安全性,正在颠覆创新药物的治疗理念。

我们的肝靶向RiboGalSTAR递送技术是众多管线资产的基石,解决了siRNA疗法的一个关键挑战:高效且特异性的递送。

源自RiboGalSTAR平台的GalNAc-siRNA偶联物,选择性地与肝实质细胞表面高表达的去唾液酸糖蛋白受体(‘ASGPR’)结合,具有高度的肝靶向特异性。

RiboGalSTAR是首个亦是唯一一个中国开发并已向一家全球跨国公司(MNC)对外许可的RNAi技术平台。

除肝脏递送技术外,我们正积极开发肝外递送平台,包括RiboOncoSTAR与RiboPepSTAR,旨在将siRNA疗法的应用范围拓展至实体瘤、肾脏疾病、中枢神经系统疾病,以及心脏、脂肪与肌肉疾病领域。

我们处于小核酸药物创新的前沿,专注于心血管、代谢类、肾脏和肝脏疾病以及其他治疗领域。

这些关键治疗领域涵盖全球巨大医疗负担但又缺乏有效治疗选择的领域,其相关致病机制与我们技术平台的靶向能力相一致。

藉助我们配备拥有自主知识产权且已通过临床验证的GalNAc递送技术的RiboGalSTAR平台,我们已在心血管、代谢、肾脏及肝脏疾病领域,从药物发现到临床开发全程持续自主推进了多个siRNA项目。

我们致力于将小核酸疗法带给全球患者。

因此,我们建立了全球一体化的药物开发体系,以高质量和高效率实现这一目标。

在多位拥有20年以上小核酸药物及其他药物开发经验和产业洞察力的核心人员组成的科学团队领导下,我们已从全球主要市场监管机构获得试验用新药申请(‘IND’)╱临床试验申请(‘CTA’)批准,缩短了候选药物从靶点选择到临床试验启动的周期。

我们正在欧洲、中国和澳大利亚等全球多个国家推进多项临床试验,充分利用不同区域的监管途径来加速药物开发。

我们战略性地组建了海外开发团队,并在欧洲建立了专门的临床试验中心,使我们能够在遵守最高国际标准的同时,高效快速地推进我们的药物通过临床试验。

通过利用我们的全球化网络布局、尖端设施和丰富的专业知识,我们已准备好彻底改变小核酸疗法格局,为全球患者带来生活改变的治疗方法。

全球跨国公司通过与领先的生物技术公司建立伙伴关系及合作,在siRNA药物领域构建了战略布局。

随着治疗方式日益成熟且不断得到验证,以及未来行业加速增长,活跃的投资环境表明市场充满信心。

除于2023年12月与勃林格殷格翰及齐鲁制药有限公司(‘齐鲁制药’)达成的两项合作外,我们于2026年2月与MadrigalPharmaceuticals,Inc(.纳斯达克股份代号:MDGL)(‘Madrigal’)达成另一项战略合作,潜在总金额为44亿美元。

这些合作伙伴关系是对我们技术平台和产品管线的认可,亦是我们在全球和中国扩展临床和商业影响力战略的成功体现。

这些合作亦与我们聚焦核心产品的后期开发与肝外递送技术平台建设,同时实现充分验证的RiboGalSTAR平台价值最大化的公司战略。

我们的产品管线以下产品管线图表概述我们的临床阶段候选药物及部分临床前资产的开发状态。

本产品管线图表所列的所有候选药物均由我们自主研发,展现出我们的强大的创新能力及平台驱动型研发模式。

藉助我们配备专有且已通过临床验证的GalNAc递送技术的RiboGalSTAR平台,我们已在心血管、代谢、肾脏及肝脏疾病领域,从药物发现到临床开发全程持续自主推进了多个siRNA项目。

我们的研发管线主要聚焦于心血管、代谢、肾脏及肝脏疾病,而RNA干扰技术展现出差异化的治疗优势。

迄今,我们已经将七款自研的siRNA候选药物推进到临床阶段,使我们成为小核酸药物开发领域的全球领军者。

除临床产品管线之外,我们亦保持超过20个我们计划推进到临床开发阶段的临床前项目。

我们的核心产品RBD4059(Vortosiran),全球首款靶向血栓性疾病的临床阶段siRNA药物Vortosiran为全球首款靶向血栓性疾病的临床阶段siRNA药物。

截至本公告日期,全球尚无靶向FXI的siRNA药物获批用于血栓性疾病治疗,Vortosiran依托我们自主研发的RiboGalSTAR肝靶向平台,为该适应症的治疗提供了全新解决方案。

血栓性疾病已成为全球主要死因之一,每年夺走超过1,000万人的生命。

目前的标准护理抗凝剂,包括华法林、肝素和直接口服抗凝剂(‘DOAC’),由于令患者面临潜在的严重出血风险,因而存在很大局限。

Vortosiran将凝血XI因子(‘FXI’)靶向的优势与siRNA药物技术相结合,在保持强大疗效的同时展现出显着的安全优势,从而克服这一局限性。

根据临床和临床前证据,Vortosiran已经证明FXI抑制水平可在多种适应症中达到疗效阈值,同时极大地降低与传统抗凝剂相关的出血风险。

此外,siRNA疗法的长效性可能显着提高患者依从性,使Vortosiran有潜力成为广大的血栓性疾病患者的最佳治疗选择。

我们于2024年10月在澳大利亚完成了Vortosiran在健康受试者中的1期试验。

我们于2024年5月获得EMA的CTA批准,据此于2024年8月在瑞典启动Vortosiran的2a期临床试验。

该2a期试验中的所有患者均已完成末例患者末次给药(LPLD),目前处于安全性随访期。

在2025年ESC年会上,我们展示了支持Vortosiran新机制的临床深度表型研究数据。

基于对接受经皮冠状动脉介入治疗的高危冠状动脉疾病患者的研究结果,我们发现高FXI水平与指标事件后出现的内皮功能障碍有关,而内皮功能障碍是心血管风险的一个标志。

这些观察性研究结果表明,FXI沉默除了其强大的抗血栓作用外,还可能带来额外的改善病情心血管益处。

我们已于2026年2月在《BloodAdvances》发表Vortosiran首次人体研究的1期数据。

结果显示,Vortosiran可强效、呈剂量依赖性且持久地抑制FXI活性,抑制率超过90%。

此外,Vortosiran可维持长达六个月及以上具有临床意义的持续FXI抑制作用,凸显其有望显着改善长期抗凝治疗的患者依从性。

就药理作用而言,FXI抗原和FXI活性均呈现相似、持久且呈剂量依赖性的降低。

五组受试者的FXI活性相对于基线的平均最大百分比变化如下:50mg、150mg、400mg及600mg剂量组的活性抑制率分别为67.5%、81.0%、85.8%及91.6%。

该疗效持续至第169天,展示出持久疗效。

在第169天,活性降幅分别为45.3%、62.3%、74.3%及83.5%。

VORTOSIRAN最终可能无法成功开发并商业化。

RBD5044-一款靶向APOC3治疗HTG的潜在同类最佳siRNARBD5044是全球第二个进入临床开发的靶向载脂蛋白C3(‘APOC3’)的siRNA。

APOC3是一种在脂质代谢中起关键作用的蛋白质。

目前高甘油三酯血症(‘HTG’)的治疗存在局限,体现在疗效有限、需要每日用药和显着副作用,如肝毒性、肌病、胃肠功能紊乱及胰腺炎风险。

迄今,全球尚未批准治疗HTG的任何APOC3靶向疗法。

RBD5044经过独特设计,将APOC3抑制与siRNA的长效作用相结合,有可能改变这一重要疾病领域的治疗方式。

在临床前研究中,已证明RBD5044可以有效抑制APOC3蛋白,同时也显示了甘油三酯更显着的降低作用,后者表明RBD5044对甘油三酯的控制得到增强且更持久。

RBD5044的机制优势已转化为临床获益。

我们在2025年ESC年会上展示了在澳大利亚进行的RBD5044在健康受试者中的1期临床试验结果,证明了其潜力及长效性。

RBD5044的1期试验安全性数据显示出良好的安全性。

单次注射RBD5044可使APOC3大幅降低最高约84%,同时将甘油三酯(‘TG’)降低最高约70%,且在六个月的随访中仍保持在基线水平的50%以下。

此外,参与者的整体血脂状况也得到改善,包括显着降低残余胆固醇(最高70%)和ApoB(最高20%),同时显着增加高密度脂蛋白(‘HDL’)(最高40%)。

RBD5044可以至少以每三个月一次的低频率给药,这显着提高了患者对治疗方案的依从性。

从战略角度而言,RBD5044补充了我们产品组合管线在血脂异常疾病领域的广泛布局,并可实现用于增强血脂控制的潜在联用方案。

这支持了RBD5044既可作为单药治疗,也可作为潜在联合治疗骨干药物的潜力。

我们于2024年10月在澳大利亚完成RBD5044的1期试验。

同月,我们从EMA取得2期临床试验的批准,获得截至2024年6月30日澳大利亚1期临床试验的中期盲法安全性及药代动力学(‘PK’)的数据支持。

该2期试验目前正在瑞典于混合型血脂异常患者中进行。

于2026年1月,我们获得国家药监局IND批准启动RBD5044的2期临床试验。

中心启动工作于2026年2月完成。

RBD5044最终可能无法成功开发并商业化。

RBD7022-靶向PCSK9治疗高胆固醇血症的siRNARBD7022是全球第二个进入临床开发的靶向PCSK9的siRNA,采用先进的RNA干扰技术来精确调节胆固醇代谢。

RBD7022通过特异性抑制肝脏中前蛋白转化酶枯草溶菌素9(‘PCSK9’)的表达,增加肝细胞的低密度脂蛋白(‘LDL’)受体(LDL-R)密度,增强人体从循环中清除LDL胆固醇的效能。

相比需要每2至4周注射一次的靶向PCSK9的单克隆抗体抑制剂,siRNA方法延长了给药间隔,提高了依从性。

在临床前研究中,RBD7022实现了与Inclisiran相当的低密度脂蛋白胆固醇(‘LDL-C’)降低,Inclisiran是迄今唯一获批的靶向PCSK9的siRNA药物。

我们在2025年ESC年会上展示了在中国进行的RBD7022的1期临床试验结果,进一步证明了RBD7022的强效和长效作用,包括与Inclisiran相当的LDL-C降低效果,具备每六个月一次的给药频率潜力。

以PCSK9水平作为靶点结合的标志,RBD7022在使用或未使用他汀类药物的患者中,其PCSK9水平的最大降幅可达约75%,且在六个月的随访中仍维持在这一抑制水平。

2023年12月,我们授予齐鲁制药在中国内地、香港和澳门开发、生产和商业化RBD7022的独家权利。

我们与齐鲁制药的战略合作伙伴关系加快了RBD7022在中国和全球市场的上市步伐。

通过将我们的创新siRNA技术与齐鲁制药的临床开发和商业能力相结合,增强了我们为全球患者提供治疗选择的能力。

RBD7022的1期实验已于2023年5月开始,并已于2025年3月完成。

根据RBD7022许可及合作协议,齐鲁制药负责在中国开展后续临床试验。

截至本公告日期,中国2期临床试验已完成末例患者末次给药(LPLD),3期临床试验(注册ID:NCT07441317)即将由齐鲁制药在中国启动。

RBD7022最终可能无法成功开发并商业化。

RBD7007和RBD2080-靶向补体通路的关键蛋白以治疗肾脏和自身免疫性疾病我们正在开发靶向补体通路关键蛋白的siRNA药物,以治疗肾脏和自身免疫性疾病。

补体系统通过三种不同的激活通路:经典、凝集素和替代通路,在介导炎症和纤维化中发挥关键作用。

这些通路通过共享的酶促放大机制汇聚,最终驱动下游信号传导。

一个关键的调控节点涉及C3/C5转化酶的形成,这类多蛋白复合物能够激活补体系统的核心成分。

我们的GalNAc偶联siRNA候选药物RBD7007和RBD2080,设计用于专门靶向肝细胞中的补体蛋白-它们产生的主要位点。

这种方法能有效地降低这些补体蛋白在源头和循环中的水平。

RBD7007显示出令人鼓舞的临床前证据,支持其临床开发。

在食蟹猴和人源化(hC5)小鼠的单次皮下注射RBD7007显示出对循环C5蛋白水平和肝脏C5信使RNA(‘mRNA’)表达的有效和持续抑制,具有很强的PK╱药效学(‘PD’)相关性。

我们于2024年9月从EMA获得了启动RBD7007的1期临床试验的CTA批准。

对于RBD2080,我们于2025年2月收到了药品管理局(‘TGA’)对我们临床试验通知的确认。

RBD7007及RBD2080最终可能无法成功开发并商业化。

RBD1016-一款处于全球临床开发阶段的用于治疗CHB及CHD的siRNA候选药物RBD1016是全球临床开发中进展最快的siRNA药物之一,用于治疗慢性乙型肝炎病毒(‘HBV’)感染患者,包括丁型肝炎病毒(‘HDV’)合并感染患者。

凭藉其对乙型肝炎表面抗原(‘HBsAg’)的强效和持久作用,RBD1016定位为实现CHB功能性治愈的未来联合疗法的骨干药物,及治疗CHD的差异化siRNA候选药物。

截至本公告日期,全球范围内尚无获批用于治疗CHB或CHD的siRNA药物。

RBD1016的1期结果显示出,单次给药后HBsAg持续降低,具有剂量依赖性反应和良好的安全性和耐受性。

于2023年5月及2024年10月分别获得EMA的CTA批准和中国国家药监局的IND批准后,我们正在积极探索RBD1016作为下一代CHB治疗药物具有达到疾病的功能性治愈的潜力。

于2025年10月,EMA授予RBD1016用于治疗HDV感染的孤儿药资格认定。

此外,RBD1016的设计及机理让其拥有治疗CHD的潜力,将比现有治疗方法具有更卓越的安全性和疗效。

作为一种单一疗法,标准疗法无法使大多数患者达到CHB及╱或CHD的功能性治愈,这主要是由于它们无法降低HBsAg。

值得注意的是,临床试验数据显示,RBD1016能够持续地将HBsAg水平降低至100IU/mL(为免疫系统激活所需的具有临床意义的阈值)以下。

这种强大的单药治疗活性,结合RBD1016独特的作用机制,通过靶向其mRNA降低HBsAg水平,使其成为与干扰素等采用不同抗病毒作用机制的其他药物用作联合治疗的理想基础,有望产生协同效应,从而实现CHB和CHD的功能性治愈,并因此抓住CHB和CHD治疗领域的重大市场机遇。

我们已在瑞典和香港完成RBD1016治疗CHB的2期全球MRCT,目前正在最终完善数据分析。

我们于2024年10月获得国家药监局IND批准,使我们有望将RBD1016治疗CHB的临床试验扩展至中国。

我们亦在探索RBD1016治疗CHD的潜力,于2024年8月在瑞典启动2a期试验,预计于2026年底前完成该试验。

RBD1016最终可能无法成功开发并商业化。

其他治疗领域我们基于RiboGalSTAR递送技术,正在开发用于治疗炎症性疾病的候选药物。

我们的产品管线中目前有20多项其他临床前资产,包括我们所开发靶向肝外器官及组织(如肾脏、中枢神经系统(‘CNS’)和脂肪细胞及肌肉等代谢组织)的自主研发的平台RiboPepSTAR所产生的多款siRNA候选药物。

同时,藉助自主研发的肿瘤技术平台RiboOncoSTAR,我们有一款用于治疗神经胶质瘤的处于临床前申报试验阶段的候选药物。

我们的技术平台我们已建立自主研发的技术平台,涵盖小核酸药物开发的所有关键方面,从药物递送、化学修饰、多靶点药物设计到模型引导的药物开发和生产。

这种整合和可扩展的方法已通过我们的小核酸候选药物管线进行验证,并继续推动我们药物开发过程的创新和效率。

药物递送技术平台我们是全球少数卓越的小核酸药物开发企业之一,拥有自主研发的、经过临床验证的肝靶向GalNAc递送技术。

在此基础上,我们正在开发针对肝以外的其他关键器官及组织的递送技术,包括实体瘤、肾脏、中枢神经系统和脂肪细胞及肌肉等代谢组织。

这拓宽了我们的治疗领域,巩固了我们在先进siRNA递送系统中的地位,使我们在快速发展的siRNA治疗领域中脱颖而出。

1.肝靶向平台-RiboGalSTAR我们首创的肝靶向RiboGalSTAR平台提供有竞争力的靶向性、特异性和疗效。

迄今为止,RiboGalSTAR已将七个项目推进至临床开发阶段,涵盖心血管、代谢、肾脏和肝脏疾病领域,使其成为全球最有效率的GalNAc平台之一,将持续运用于新靶点及适应症的开发,包括通过我们分别与勃林格殷格翰及Madrigal的战略合作伙伴关系以探索代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(‘MASH’)中的多个新靶点。

RiboGalSTAR配备独特的递送技术,对源自肝脏的多种靶点和适应症递送siRNA药物。

此技术解决了siRNA治疗中的一个关键挑战:高效和特异性递送。

通过十多年的独立研究,我们在包括中国、欧洲和美国在内的主要司法管辖区获得了专利权。

通过将siRNA药物直接递送至肝细胞,RiboGalSTARTM能够特异性调节靶基因,同时最大程度减少不良副作用。

作为一个多功能平台,RiboGalSTAR能与针对不同疾病通路的siRNA序列进行匹配,有助于开发多种针对各种肝脏相关疾病的siRNA药物,包括七款临床阶段候选药物(即RBD4059、RBD5044、RBD1016、RBD7022、RBD7007、RBD2080及RBD1119)。

我们还利用RiboGalSTAR平台构建了强大的临床前资产管线,预计3至4款候选药物将在2027年底前进入临床阶段。

2.肝外靶向平台RiboOncoSTAR肝外递送是小核酸疗法的下一个前沿领域。

我们正在开发RiboOncoSTAR,是一个利用小核酸缀合物递送技术的领先肿瘤靶向平台,支持我们开发多种潜在的首创癌症治疗方法。

该平台能够针对实体瘤进行特异性靶向递送。

在临床前研究中,RiboOncoSTAR在特定癌症类型(如神经胶质瘤)中显示出比标准治疗方法更优异的抗肿瘤效果和安全性。

该等特性使RiboOncoSTAR成为全球领先的肿瘤靶向小核酸递送技术。

利用RiboOncoSTAR平台,我们计划将我们的肿瘤靶向研究扩展到神经胶质瘤之外,以探索我们的候选药物在其他癌症类型(如胰腺癌及其他实体瘤)中的治疗潜力。

这种扩展将可能涵盖多种治疗和诊断方式,包括靶向化疗、靶向放射性药物和其他新一代靶向治疗,展示了RiboOncoSTAR平台的适应性和巨大潜力。

RiboPepSTAR除肿瘤靶向外,我们正通过RiboPepSTAR平台将小核酸候选药物递送到多种关键器官及组织。

该平台在肾脏及CNS递送应用上在多种疾病模型观察到优于现有疗法的药效,使我们处于全球小核酸药物开发头部企业的前沿。

于2025年12月的美国肾脏病学会(ASNKidneyWeek)上,我们以海报形式展示了基于RiboPepSTAR多肽偶联技术的siRNA肾脏靶向递送研究成果。

临床前数据显示,该递送系统可在啮齿动物至NHP跨物种中实现近端小管特异性摄取,敲低效率最高可达80%。

同时,在2型糖尿病啮齿动物模型中已完成生理学概念验证,结果表明可对相关靶点基因实现显着的肾脏特异性敲低。

此外,正在开发更多肝外靶向平台,以将siRNA疗法的应用拓展至中枢神经系统、心脏、脂肪及肌肉疾病领域。

增强小核酸药物稳定性的化学修饰平台作为核心竞争优势,我们在化学修饰领域的专业知识与我们的递送技术相辅相成。

化学修饰对于开发有效的小核酸药物至关重要,可保护核酸不被降解,同时最大限度地减少脱靶效应和免疫原性。

我们自主研发的RSC(瑞博稳定化修饰)平台通过迭代设计系统性地优化siRNA分子。

这一平台化策略可广泛应用于从以下四个关键维度增强siRNA候选药物:抵抗体内降解、提升作用效率、延长作用时间,以及优化患者用药安全性。

多靶点药物设计平台虽然大多数siRNA药物仅设计针对一个靶点,但我们的多靶点siRNA药物平台使单个药物分子能够同时干扰两个或多个靶点,允许两个或多个靶点以不同比例组合从而达到协同治疗效果,具有技术优势。

siRNA序列设计和筛选平台我们开发了专门用于设计小核酸药物序列的软件,能够分析预定义参数,例如非靶向基因识别、跨物种比较和同源性评估,以快速选择具有最佳特异性和活性的高质量siRNA序列。

此外,我们的小核酸化合物高通量筛选平台可快速产生候选先导药物。

模型引导药物研发(MIDD)平台通过利用建模和模拟技术,我们对药物特性和疾病相关数据进行定量分析,从而加深对siRNA机制的理解,提高药物开发各阶段的可预测性。

小核酸定制CMC平台我们利用在各种复杂小核酸化合物(包括siRNA、反义小核酸(‘ASO’)、长链核酸适配体及核酸适配体缀合物)的合成和分析方面十多年的经验,开发了可扩展的CMC系统。

该平台专注于原料药工艺和杂质控制,具备中试规模能力,充分支持我们的临床前研究,包括药物非临床研究质量管理规范(‘GLP’)毒理学研究和早期临床开发。

我们还建立了强大的药品生产质量管理规范(‘GMP’)质量管理体系,成为中国首家通过欧盟QP认证的siRNA药物开发企业,努力确保符合全球临床开发标准。

我们的CMC和质量管理体系使我们能够满足速度、质量和成本效益要求,同时推进深入且不断扩大的管线,为开发面向广大患者群的创新实惠型药物奠定坚实的基础。

研发我们认为研发对我们未来的增长以及我们在全球生物制药市场保持竞争力的能力至关重要。

我们基于经过临床验证的自主研发的技术平台建立起的内部研发能力,令我们可控制及监督研发流程,并使我们可保证我们药物开发项目的质量及疗效。

我们已建立一个强大的药物研发引擎,推动我们创新过程的各个阶段,从药物发现、临床前、转化科学、CMC到临床开发。

我们的临床开发策略体现了成熟的行业实践,即在具备高效监管路径的司法管辖区开展试验,同时确保所产生的数据能够获得包括EMA、FDA及国家药品监督管理局药品审评中心(‘CDE’)在内的主要卫生监管机构认可。

我们的研发活动主要在中国和瑞典进行。

在中国,我们已在北京及苏州建立两个研发中心。

前者拥有我们的自主研发的技术平台和研究实验室,配备了先进的设备,以支持我们的药物发现、临床前和临床研究需求。

后者主要设有药物化学、CMC开发及生产团队,且为中国首个通过欧盟QP认证的siRNA药物设施。

我们还通过RibocureAB在瑞典开展研发活动,在瑞典默恩达尔设立了一个国际临床试验基地(‘CTU’)(RibocureClinic),专门执行心血管、肝脏、肺、肾脏和其他疾病领域的2期临床试验。

RibocureClinic已获得瑞典药品管理局批准进行临床研究。

目前,RibocureAB执行欧洲所有正在进行的临床研究,包括两项正在进行的2期试验,目前由我们的CTU独立进行,能够入组患者超过100名。

值得一提的是,我们的研发领导层在小核酸疗法研究方面拥有丰富的经验,并在推动该新兴治疗方式发展方面做出了良好的贡献。

截至2025年12月31日,我们的内部研发团队由268名成员组成,主要位于中国和瑞典,其中约32.8%及13.4%分别拥有硕士及博士学位,主要是药物科学、生物学、化学和医学领域。

我们与自身重点研发领域内的全球知名专家建立了牢固的关系。

我们的科学顾问委员会由来自中国、美国、瑞典、法国、荷兰的七位心血管、肝脏和肾脏疾病领域的世界级专家组成。

科学顾问委员会在我们的早期管线开发、临床项目推进及全球合作方面均发挥着重要作用。

凭藉深厚的研发实力和强大的研发团队,我们于2025年11月获得高新技术企业证书。

许可及合作安排我们已经建立并将继续寻求战略合作伙伴关系,以加速我们在全球主要市场的管线开发,扩大我们的全球临床开发能力,并推动我们未来的创新和长期增长。

自成立以来,我们已分别与勃林格殷格翰及齐鲁制药订立多项许可及合作协议,总交易价值超过21亿美元。

于报告期末前,我们已于勃林格殷格翰交易中达成两项研发里程碑及于齐鲁制药交易中达成一项研发里程碑。

于2026年2月,我们与Madrigal就治疗MASH的六个临床前siRNA项目订立新的全球许可协议。

根据有关协议,我们已授予Madrigal开发、生产及商业化若干siRNA资产的独家全球许可。

倘达成若干开发、监管及商业化里程碑,我们将收到首付款60百万美元及累计44亿美元包含首付款和里程碑在内的款项,同时可享受基于合作产品全球净销售额的特许权使用费。

知识产权我们致力于开发及保护知识产权。

我们未来的成功在很大程度上取决于我们获得并保持强大的专利覆盖范围,以及其他形式的知识产权及专有权保护的能力,包括对我们药物管线及技术平台重要的关键技术、发明及技术秘密的保护。

同样重要的是我们是否有能力捍卫及执行该等专利,保护商业秘密的机密性,以及确保我们在不侵犯、盗用或以其他方式违反第三方持有的有效且可执行知识产权情况下进行经营的自由。

我们拥有全球性的专利组合以保护候选药物及技术。

截至报告期末,我们拥有255件专利,包括62件在中国的已授权专利、65件在欧洲的已授权专利、18件在美国的已授权专利、110件在其他司法管辖区的已授权专利,以及218件专利申请,包括中国的77件、欧洲的17件、美国的19件、专利合作条约(PCT)下的22件及其他司法管辖区的83件。

生产截至目前,我们的生产活动主要限于为我们的药物开发流程提供支持。

我们在中国江苏省昆山市建立了一个符合cGMP要求的生产设施,并在我们的药品生产过程中遵守中国、欧洲、美国及其他相关司法管辖区的cGMP标准以及其他适用法规和指南的要求。

我们目前有符合欧盟GMP标准的生产线,原料药年产能在5公斤左右,可以完全支持我们目前的临床开发计划,是中国为数不多已获得欧盟QP认证的小核酸原料药生产设施之一。

此外,我们在中国天津市的生产设施通过我们的子公司兴博润开展运营,负责生产亚磷酰胺及核苷产品(合成核苷酸链的关键原料)。

该设施在2025年3月开始批量生产,旨在对我们的临床开发项目及未来上市产品提供支持,同时通过外部商业化销售创造收入。

目前,我们将部分生产活动(主要是制剂生产)外包予国内业界认可的CDMO,因为我们相信让合同开发及生产组织(‘CDMO’)参与某些生产活动具成本效益和高效,并且使我们能够专注于并将资源分配到候选药物的发现和临床开发上。

在选择CDMO时,我们会考虑多项因素,包括生产能力、资质、地理位置、业绩记录、遵守适用法规和标准,以及与我们研发优先事项的兼容性。

我们执行质量保证审查计划,以监控和评价CDMO的服务。

供应链我们的供应商主要包括(i)合约研究机构(‘CRO’)及CDMO;及(ii)我们药物开发的原材料和消耗品供应商。

CRO在我们的监督下提供的服务一般包括为我们的临床试验提供试验中心管理、患者招募和数据管理,以及根据我们的需要开展临床前及临床实验室测试及其他专门任务。

我们已就CRO管理建立标准操作程序,对CRO的选择、审计、实验室管理及流程监督制定严格的规范。

我们基于多项因素选择CRO,如相关领域的专业资格、研究经验、服务质量及效率、监管检查历史、行业声誉及定价。

我们持续强化对CRO所执行工作的监督与质量控制能力。

我们亦已聘请行业认可的CDMO,补足我们的内部产能,从而提升效率并降低运营成本。

我们已与合资格原材料供应商建立稳定的关系,我们相信这些供应商有足够的能力满足我们的需求。

为监控原材料供应质量,我们实施标准化的运营系统,当中规定原材料采购、质量控制检验、仓储、测试及储存的程序及指南。

商业化截至本公告日期,我们尚未获得任何候选药物的上市批准,亦未从产品销售中获得任何收入。

尽管我们的候选药物尚未商业化,但我们正在积极考虑建立我们的商业基础设施和能力。

预计我们的临床阶段资产在未来几年实现商业化,我们计划采用双管齐下的方法:内部能力。

我们将逐步构建自身的商业化能力,以提高灵活性,优化资源分配,并更好地适应不断变化的市场动态。

我们计划逐步建立由经验丰富的专业人士组成的内部销售及营销团队,涵盖主要治疗领域。

我们的内部销售团队将专注于我们在中国的销售及营销活动。

外部合作伙伴关系。

我们将继续追求灵活的合作策略,我们相信这将使我们能够利用外部合作伙伴的专业知识和能力,将我们的创新药物快速交付至有需要的患者。

此方法还使我们能够专注于我们的核心能力来开发下一代疗法,同时利用我们合作者在全球范围内的广泛网络和专业知识,在候选药物接近商业化时有效地将其推向全球市场。

展望未来,我们将根据临床项目进度、监管发展及市况,持续优化商业化策略,以期建立高效及可持续的商业化模式。

小核酸药物作为一项现代制药的变革性疗法,正在以前所未有的高速发展态势席卷全球生物医药行业。

身为小核酸疗法的全球领先开拓者,我们将把握历史性发展契机,加速推进核心产品和其他管线候选药物的开发,积极拓展小核酸肝外靶向递送技术平台,同时通过全球业务发展和战略合作伙伴关系寻求可持续增长,最大限度地实现候选药物的商业价值。

具体而言,我们拟通过以下发展策略,以保持和扩大我们的领先优势:1加速推进领先候选药物的全球开发和商业化基于我们全球化的临床开发和监管沟通能力,我们将迅速推进具有全球领先优势的一系列候选药物尽早进入临床开发阶段,其中核心产品Vortosiran在瑞典进行的临床2a期试验已接近尾声,试验结果将于2026年欧洲心脏病学会(ESC)发布,并将尽快启动下一期临床试验,进一步探索更多适应症;RBD7022(QLC7401)将是我们第一个进入临床3期试验的自研产品,相关临床试验将由合作方齐鲁制药尽快在中国启动;同时我们也将尽快推进RBD5044在中国和瑞典的2期多中心临床试验。

除此之外,我们还将战略性地推进若干其他自研管线的进一步开发,不断充实和扩大我们差异化的管线布局;2积极拓展肝外递送平台,加速推进平台成果转化基于肝靶向RiboGalSTAR递送平台,我们已开发7款临床阶段候选药物,并计划每年推进2至4个项目至临床阶段。

同时,我们在靶向其他器官和组织,如靶向肾脏和中枢神经系统的RiboPepSTAR技术平台、靶向肿瘤的RiboOncoSTAR技术平台上已取得重大进展,将快速推进差异化的肝外小核酸候选药物的进入临床开发阶段,解决以前无法成药的疾病靶点,进一步拓展小核酸药物在肝外治疗领域的巨大潜力;3实施全面的全球商业化策略,推进本公司可持续发展我们已与多个国际制药公司就肝靶向RiboGalSTAR平台达成MASH领域的战略合作。

未来我们将加强国际业务开发团队,提高商业化能力,进一步拓展递送平台的价值,最大限度地利用我们的资源及利用合作伙伴的协同效应,以把握市场机遇并提高回报率;同时针对管线产品,我们也将继续实施双管齐下的策略,积极寻求与全球跨国公司或国内领先的生物制药公司建立合作伙伴关系,在充分挖掘产品价值的同时,加速产品的开发,早日实现商业化;及4继续扩大国际化进程,打造全球领先的生物制药公司凭藉在中国和欧洲已建立的雄厚基础,我们打造了高效的全球研发体系,在拥有丰富的跨国制药经验的高管团队领导下,我们将继续完善和提升国际化战略。

我们还将继续在国内外吸纳具有小核酸药物发现、临床开发、CMC、商业化和跨国公司管理等方面丰富经验的人才。

同时,通过与科学顾问委员会的全球知名专家合作,我们的科学创新能力将得到进一步加强。

我们期待尽早成为全球领先的生物制药公司,加速为全球患者带来创新的小核酸疗法。

John Taylor博士,男,於2026年3月25日获委任为本公司首席医疗官。

彼於2023年加入本集团,并曾任副总裁兼全球临床开发负责人。

彼主要负责本公司整体的临床开发、医疗事务及法规遵循事宜。

Gabrielsen博士是一名经验丰富的医师和科学家,在心血管、肾脏和代谢治疗领域拥有超过20年的经验。

Gabrielsen博士於1994年取得丹麦哥本哈根大学医学博士学位,随后在卡罗林斯卡医学院完成临床轮训、临床心血管研究,并担任玛丽·居里访问博士后研究员,专攻心肌基因表达研究;其后於2003年获哥本哈根大学授予医学科学博士(DMSc)学位。

自2003年至2011年,彼於瑞典卡罗林斯卡医学院和卡罗林斯卡大学医院接受培训并担任心脏科医师及内科医师,专门研究心力衰竭。

在加入本公司之前,自2011年至2023年,Gabrielsen博士曾於BayerAG、NovartisAG及AstraZenecaPLC等领先跨国企业担任临床开发与医务事务的医师兼科学家,期间在涵盖心脏病学及内科各领域的核心临床与医疗团队中担任关键领导及管理职务,专注於转译与临床心血管科学及医疗实施。

Anders Gabrielsen博士,男,於2026年3月25日获委任为本公司首席医疗官。

彼於2023年加入本集团,并曾任副总裁兼全球临床开发负责人。

彼主要负责本公司整体的临床开发、医疗事务及法规遵循事宜。

Gabrielsen博士是一名经验丰富的医师和科学家,在心血管、肾脏和代谢治疗领域拥有超过20年的经验。

Gabrielsen博士於1994年取得丹麦哥本哈根大学医学博士学位,随後在卡罗林斯卡医学院完成临床轮训、临床心血管研究,并担任玛丽·居里访问博士後研究员,专攻心肌基因表达研究;其後於2003年获哥本哈根大学授予医学科学博士(DMSc)学位。

自2003年至2011年,彼於瑞典卡罗林斯卡医学院和卡罗林斯卡大学医院接受培训并担任心脏科医师及内科医师,专门研究心力衰竭。

在加入本公司之前,自2011年至2023年,Gabrielsen博士曾於Bayer AG、Novartis AG及Astra Zeneca PLC等领先跨国企业担任临床开发与医务事务的医师兼科学家,期间在涵盖心脏病学及内科各领域的核心临床与医疗团队中担任关键领导及管理职务,专注於转译与临床心血管科学及医疗实施。

梁子才博士,男,瑞典国籍,本公司创始人、董事长、执行董事兼首席执行官。

梁博士是张博士的配偶。

自本公司2007年1月18日成立起,梁博士担任董事长。

自2017年9月1日起担任首席执行官。

于2025年3月18日调任为执行董事。

梁博士曾在本集团六家子公司担任重要职务,包括(i)2012年起担任昆山瑞博居尔的董事长;(ii)2013年起担任瑞博香港的唯一董事;(iii)2016年起担任北京瑞博开拓的董事;(iv)2021年起担任Ribo Australia的董事;(v)2022年起担任Ribocure AB的董事;以及(vi)2023年起担任兴博润的董事长。

梁博士主要负责本集团的企业战略、技术创新及筹资。

梁博士在生命科学、生物技术和制药产业研发和管理方面积累了超过35年的丰富经验。

2006年1月至2017年8月梁博士在北京大学分子医学研究所工作,历任研究室主任,教授、博士生导师,长聘教授;同期亦兼任该研究所教育委员会主任、学术委员会副主任,和北京大学生命学科学位委员会委员。

于2017年至2020年,彼长期离岗创业。

梁博士曾在多家生物技术公司、教育机构及研究机构担任多个兼职职位,包括:(i)于2021年6月至2023年3月担任以色列的Lepton Pharmaceuticals Inc.的董事;(ii)于2019年11月至2021年11月在北京大学药学院担任客座教授;(iii)于2017年8月至2020年7月担任成都市贝瑞和康基因技术股份有限公司(前称成都天兴仪表股份有限公司,深圳证券交易所上市公司,证券代码:000710)的独立董事;(iv)于2013年1月至2019年4月担任苏州文曲生物微系统有限公司的董事;(v)于2011年3月至2017年3月担任昆山文曲生物微系统有限公司的董事;(vi)于2012年11月至2020年10月担任中国生物化学与分子生物学学会核糖核酸专业委员会副主任;(vii)于2009年7月至2017年9月担任昆山市工业技术研究院小核酸生物技术研究所有限责任公司的董事;(viii)于2010年11月至2015年11月担任江苏省(昆山)工业技术研究院技术委员会委员;及(ix)于2002年10月至2005年12月在国家人类基因组北方研究中心担任教授。

目前,梁博士还在本集团之外担任职务,包括(i)2014年11月起担任苏州壹达生物科技有限公司(专门从事细胞学应用方案和硬件开发)的董事,及(ii)2010年1月起担任江苏省小核酸产业创新联盟的主席。

梁博士分别于1985年7月和1988年6月获得中国南开大学动物学学士学位和昆虫学硕士学位,再于1995年10月获得瑞典乌普萨拉大学生理真菌学博士学位。

之后,梁博士在美国耶鲁大学分子生物物理与生物化学系担任研究员直至1998年11月。

多年来,梁博士获得众多着名奖项和认可,例如,于2010年9月被江苏省科学技术厅评为「江苏省双创团队领军人才」。

张鸿雁博士,女,瑞典国籍,本公司执行董事兼总裁。

张博士是梁博士的配偶。

张博士於2007年1月18日加入本集团,2007年4月起担任董事,2007年4月至2020年7月担任总裁。

随後,2020年7月至2021年6月任常务副总裁,2021年6月起任本公司总裁。

张博士於2025年3月18日被调任为执行董事。

张博士亦曾在本集团七家子公司担任职务,包括(i)2012年10月起担任昆山瑞博居尔的总裁,(ii)2015年8月起担任北京瑞博开拓的董事兼总裁,(iii)2017年8月至2021年2月担任兴博润的董事(2021年6月重新获委任为兴博润的董事,并自此一直担任该职位),2021年6月至2023年7月担任兴博润的董事长,(iv)2021年6月起任RiboAustralia的董事,(v)2022年2月起担任Ribocure AB的董事,(vi)2025年7月起担任山东瑞博泰克的董事,及(vii)2025年5月起担任深圳瑞博泰克的董事。

张博士主要负责本集团的整体企业运营。

张博士在生物技术和生命科学领域拥有丰富经验,包括(i)2021年4月至2023年7月担任天津法尔玛制药有限公司董事及(ii)1999年起在瑞典卡罗林斯卡医学院担任研究员。

张博士於1988年7月获得中国南开大学动物学学士学位,再於1996年6月获得瑞典乌普萨拉大学动物生理学博士学位。

此後,张博士在美国耶鲁大学分子生物物理与生物化学系担任研究员直至1998年11月。

张博士於2010年获得江苏省科学技术厅授予江苏省双创团队核心成员称号,於2003年获得瑞典基金会Stiftelsen Skapa颁发的Skapa证书。

甘黎明博士,男,瑞典国籍,本公司执行董事、联席首席执行官兼全球研发总裁。

他于2022年1月1日加入本集团。

2022年1月至2023年7月,他在本公司担任全球研发总裁兼首席医学官。

2023年7月14日起,担任本公司董事、联席首席执行官、全球研发总裁兼首席医学官,于2025年3月18日被调任为执行董事。

2026年3月25日起,他不再担任本公司首席医学官。

2022年2月起,他担任Ribocure AB的执行董事兼行政总裁。

甘博士主要负责本集团的整体研发战略、研发运营、管线开发及监督业务开发活动。

甘博士在瑞典Astra Zeneca AB(Astra Zeneca Plc的子公司,Astra Zeneca Plc为一家于伦敦证券交易所(股票代码:AZN)和纳斯达克全球市场(股票代码:AZN)的上市公司)拥有超过20年的制药经验,曾担任多个职位,包括(i)2019年4月至2021年12月担任全球研发副总裁,(ii)2019年1月至2019年4月担任心力衰竭生物医学科学部行政主管,(iii)2018年6月至2019年4月担任全球首席科学家,(iv)2013年8月至2019年4月担任高级主任医师,(v)2011年9月至2013年7月担任转化科学主任,(vi)2007年10月至2011年2月担任疾病领域管线负责人,及(vii)2001年3月至2007年9月担任血管生物团队高级科学家。

甘博士于1997年6月获得瑞典哥德堡大学医学学士学位,于2000年9月获得瑞典哥德堡大学心血管研究和临床生理学博士学位。

他于2000年9月自萨尔格伦斯卡大学医院获得行医执照。

自2008年起,他在瑞典哥德堡大学担任转化科学和药物开发副教授。

李东方先生,中国国籍,非执行董事。

李先生于2018年10月18日获委任为董事,于2025年3月18日被调任为非执行董事。

他 还自2019年1月起担任北京瑞博开拓的董事。

他主要负责就本集团的企业和业务战略提供指导及建议。

李先生的职业生涯始于高盛(亚洲)有限责任公司,2011年8月至2015年2月在该公司全球投资研究部担任股票分析师。

此外,于2022年2月至2025年6月,李先生担任四川科伦博泰生物医药股份有限公司(一家专注于创新药物的研发、制造 及商业化的联交所上市公司,股份代号:6990)的非执行董事。

李先生分别于2009年7月和2011年7月获得中国对外经济贸易大学电子商务学士学位和金融学硕士学位,于2024年7月获 得中国清华大学公共卫生硕士学位,2015年8月起成为注册金融分析师。

李宇辉先生,中国国籍,非执行董事。

李先生于2019年11月8日获委任为董事,于2025年3月18日被调任为非执行董事。

2019年12月起,他还担任北京瑞博开拓的董事。

其主要负责就本集团的企业和业务战略提供指导和建议。

李先生拥有超过25年丰富的专业投资银行管理经验及投资经验,曾在多家公司任职。

1997年至2000年,他任职于君安证券有限责任公司,之后任职于国泰君安证券股份有限公司(一家联交所(股份代号:2611)和上海证券交易所(证券代码:601211)的双重上市公司)。

目前,李先生在多家公司担任多个职务,包括(i)2010年2月起担任上海磐霖资产管理有限公司(一家专注于投资和资产管理的公司)的创始管理合伙人兼董事长,(ii)2023年1月起担任智新浩正(上海)医药科技有限公司(一家专注于人体组织器官体外再造的公司)的董事,(iii)2023年10月起担任杭州迪纳元升生物科技有限公司(一家专注于核酸纳米载体设计领域的公司)的董事,(iv)2020年7月起担任瑞云(深圳)冷链物流科技有限公司(一家冷链科技物流平台公司)的董事,及(v)2023年11月起担任Easy-Logic Technology Holding Cayman Limited(一家专注于半导体设计软件的公司)的董事。

2020年6月至2025年5月,李先生担任锱云(上海)物联网科技有限公司(一家专注于离散制造数字化解决方案的公司)的董事。

李先生于1991年7月获得中国华中科技大学机械工程学士学位,再于1997年7月获得中国西南财经大学金融学硕士学位。

李先生于2016年7月获得中国清华大学高级工商管理硕士学位,2018年9月起在瑞士日内瓦大学攻读应用金融学博士学位。

李先生于2017年至2024年连续被福布斯中国评为「福布斯中国最佳创投人TOP100」,于2024年被第一财经评为「杰出科技投资人」,并于2024年被动脉网评为「年度医疗健康卓越投资家」。

戚飞博士,男,中国国籍,非执行董事。

他于2021年7月20日获委任为董事,于2025年3月18日被调任为非执行董事,主要负责就本集团的企业和业务战略提供指导及建议。

2007年10月至2010年3月,戚博士在加州大学洛杉矶分校担任研究助理。

2011年2月至2014年9月,在中粮营养健康研究院有限公司担任高级研究员。

2018年6月至2022年7月,在青岛百洋医药股份有限公司(深圳证券交易所创业板上市公司,证券代码:301015)担任监事。

2019年3月至2021年12月,在杭州翱锐生物科技有限公司担任董事。

2021年7月至2023年9月,在苏州航正生物技术有限公司担任总经理兼执行董事。

2021年12月至2023年11月,在百洋智能科技集团股份有限公司担任董事。

2022年2月至2023年11月,在青岛易复诊网络科技有限公司担任董事。

目前,他在本集团之外担任多个职位,包括(i)2021年4月起担任君联资本管理股份有限公司(一家专注于投资与资产管理的公司)的执行董事,2014年12月至2021年4月担任该公司董事、副总裁和投资经理,(ii)2018年11月起担任上海芙艾管理谘询有限公司(一家专注于医疗美容投资的公司)的董事,(iii)2019年4月起担任北京金匙基因科技有限公司(一家专注于感染性疾病的基因科技诊疗服务的公司)的董事;(iv)2019年6月起担任苏州良医汇网络科技有限公司(一家专注于生物医药信息谘询的公司)的董事,(v)2019年6月起担任同心智医科技(北京)有限公司(前称同心医联(北京)科技有限公司,一家专注于健康谘询的公司)的董事,(vi)2021年1月起担任北京卓凯生物技术有限公司(一家专注于精神类疾病药物研发的公司)的董事,(vii)2021年6月起担任北京蛋黄科技有限公司(一家专注于科技推广服务的公司)的董事,(viii)2022年1月起担任上海栈略数据技术有限公司(一家专注于保险技术服务的公司)的董事,(ix)2023年8月起担任成都凌泰氪生物技术有限公司(一家专注于生物基因技术的公司)的董事,(x)2023年9月起担任成都臻愈生物医药科技有限公司(一家专注于生物基因技术的公司)的董事,(xi)2025年8月13日起担任安徽中盛溯源生物科技有限公司(一家专注于细胞疗法的公司)的董事,及(xii)2025年9月起担任南通锋寻生物科技有限公司(一家专注于生物基因技术的公司)的董事。

戚博士分别于2004年6月和2010年12月获得中国北京大学生物技术学士学位和分子细胞生物学博士学位。

王瑞平先生,中国国籍,独立非执行董事。

王先生于2025年3月18日获委任为独立非执行董事,自2025年5月15日起生效,主要负责向董事会提供独立意见。

目前,王先生是DABANC HOLDING LIMITED(一家专门从事高科技和可再生能源投资的公司)的创始人,自2019年4月起担任该公司联席主席,2006年1月起,在TDR Capital International Ltd.担任创始管理合伙人。

王先生分别于1983年6月和1986年6月获得中国南开大学经济学学士学位和硕士学位。

2017年至2018年,他在美国哥伦比亚大学担任技术创新与企业家精神专业研究员。

宇学峰博士,男,独立非执行董事。

宇博士于2020年7月16日加入本公司担任独立董事,于2025年3月18日被调任为独立非执行董事,主要负责向董事会提供独立意见和判断。

加入本集团前,宇博士在微生物学和生物技术领域担任过多种职务。

1988年7月至1991年6月,他在中国南开大学微生物学系担任讲师。

1996年10月至1998年5月,他在IBEXT echnologies Inc(多伦多证券交易所创业板上市公司,股票代码:IBT)担任科学家。

随后,1998年5月至2010年4月,他先后在Sanofi Pasteur Limited担任多个职位,包括产品开发科学家、加拿大细菌疫苗开发部总监和细菌疫苗开发全球总监。

2009年1月起,他在康希诺生物股份公司(一家专注于疫苗开发、生产和商业化的公司,在上海证券交易所(证券代码:688185)、联交所(股份代号:06185)和OTC Pink Open Market(股票代码:CASBF)上市)担任董事长、行政总裁兼总经理。

宇博士分别于1985年7月和1988年6月获得中国南开大学生物学学士学位和微生物学硕士学位,于1998年6月获得加拿大麦吉尔大学微生物学博士学位。

他获得多个奖项和表彰,包括(i)于2013年4月荣获中华人民共和国科学技术部创新人才推进计划科技创新创业人才称号,及(ii)于2010年2月荣获天津市人才工作领导小组评为天津市「特聘专家」。

马朝松先生,汉族,中国国籍,硕士,独立非执行董事。

马先生於2020年7月16日加入本公司担任独立董事,於2025年3月18日调任为独立非执行董事,主要负责向董事会提供独立意见和判断。

马先生积累了超过25年的专业经验,曾在多家机构担任不同职务。

1999年10月至2015年10月,担任中诚信会计师事务所有限责任公司的合夥人。

1997年9月至1999年9月,担任中测会计师事务所的项目经理。

2009年1月至2009年4月,担任北京知与行管理谘询有限公司的总经理。

2014年1月至2018年8月,担任曦地国际集团有限公司(2014年1月前称为中建国际发展股份有限公司,2014年1月至2018年8月称为曦地国际集团股份有限公司)的董事。

马先生亦担任多家公司的独立董事,包括(i)2011年5月至2017年4月担任中成进出口股份有限公司(深圳证券交易所上市公司,证券代码:000151)的独立董事,(ii)2014年1月至2020年6月担任北京威卡威汽车零部件股份有限公司(深圳证券交易所上市公司,证券代码:002662)的独立董事,(iii)2013年12月至2021年10月担任北京科蓝软件系统股份有限公司(深圳证券交易所创业板上市公司,证券代码:300663)的独立董事,(iv)2020年5月至2020年10月担任北京理工导航控制科技股份有限公司(上海证券交易所科创板上市公司,证券代码:688282)的独立董事,(v)2018年11月至2024年12月担任中国核工业建设股份有限公司(上海证券交易所上市公司,证券代码:601611)的独立董事,及(vi)2020年5月至2025年5月担任淩云工业股份有限公司(一家专注於汽车零部件生产的上海证券交易所上市公司,证券代码:600480)的独立董事。

目前,他在多家公司担任不同职务。

2000年9月起,他在北京信利恒税务师事务所有限责任公司担任董事长。

此外,自2015年11月起,马先生担任中天运会计师事务所(特殊普通合夥)的合夥人。

2021年10月起,他在北京艾美地耶信息谘询有限公司担任监事。

马先生还在多家公司担任独立董事一职,包括(i)2022年6月起担任中勍科技股份有限公司(一家专注於软件开发和信息技术的公司)的独立董事,(ii)2023年3月起担任汇百川基金管理有限公司的独立董事,(iii)2023年8月起担任紫光国芯微电子股份有限公司(深圳证券交易所上市公司,证券代码:002049)的独立董事,及(iv)2026年2月起担任杭州中威电子股份有限公司(深圳证券交易所上市公司,证券代码:300270)的独立董事。

马先生於1994年7月在中国获得中国人民大学会计学学士学位,随後於1997年7月获得中国财政部财政科学研究所会计学硕士学位,1999年9月起成为中国注册会计师、2000年5月起成为中国注册资产评估师、2006年1月起成为高级会计师及2012年5月起成为中国注册税务师。

钟明辉先生,获委任为本公司联席公司秘书之一,自2025年12月17日起生效。

锺先生为方圆企业服务集团(香港)有限公司高级副总裁,在公司秘书、并购、财务报告及审计领域拥有超过20年经验。

锺先生现为香港会计师公会资深会士及澳大利亚注册会计师公会会士。

锺先生在澳大利亚获得澳大利亚国立大学商学学士学位。

张苏先生,本公司首席财务官、董事会秘书兼联席公司秘书。

他于2024年12月1日加入本公司,自2025年2月及 2025年4月起分别担任董事会秘书及首席财务官。

他还获委任为本公司联席公司秘书之一,自2025年12月17日起生效。

他主要负责本集团的整体财务管理及董事会事务。

张先生在金融行业拥有超过20年经验。

张先生于2000年7月在上海普华永道会计师事务所担任初级审计师,开始其职业生 涯,之后担任高级审计师直至2004年11月。

2004年12月至2005年7月,他在上海渣打银行担任信贷分析员。

2006年12 月,他加入Exane BNP Paribas UK,担任股票分析员。

之后张先生于2013年6月加入香港渣打银行,担任新兴医疗保健公司 的股票分析员直至2015年2月。

2015年4月至2016年12月,他担任香港法国巴黎银行的医疗股票研究分析员。

张先生其后 担任招商证券(香港)有限公司股票研究部担任医疗保健总监直至2019年8月。

2019年8月至2021年11月,他担任亚盛医 药(联交所上市公司,股份代号:6855)的首席财务官。

2021年11月至2024年11月,他担任武汉纽福斯生物科技有限公 司的首席财务官。

张先生于2000年7月获得复旦大学国际商务经济学学士学位。

他亦于2007年9月获得巴黎高等商学院(HEC School of Management)工商管理硕士学位,并于2007年7月获得伦敦政治经济学院会计及金融专业理学硕士学位。

高山博士,男,中国国籍,本公司高级副总裁兼首席科学官。

他于2013年1月1日加入本公司,并于2013年1月至2020年4月担任副总裁。

他自2020年4月起担任本公司高级副总裁,自2022年4月起担任本公司首席科学官。

他主要负责本集团的技术创新、药物发现和转化医学。

1990年7月至1993年8月,他在天津医科大学口腔医院任住院医师,1994年10月至1998年8月在该院任主治医师,离任前于1998年9月至2001年11月任副主任医师、副教授、中心实验室副主任。

2000年11月至2001年11月,他在丹麦哥本哈根大学牙学院担任访问学者。

从2004年1月至2009年12月,他在丹麦奥胡斯大学分子生物学研究所和纳米研究中心担任博士后研究员和助理教授,并于2010年1月至2012年12月在该机构担任高级研究员和副教授。

2009年10月至2014年9月,高博士在中国中南大学担任客座教授。

自2015年10月起,他还担任口腔病理学与医学杂志(Journal of Oral Pathology & Medicine)的副主编。

他自2018年9月起任河北医科大学客座教授。

高博士于1987年7月在中国河北医科大学(前称河北医学院)获得口腔医学学士学位。

其后于1990年7月在中国中南大学湘雅医学院(前称湖南医科大学)获得口腔医学硕士学位。

他于2004年5月获得丹麦哥本哈根大学生命科学博士学位。

童成博士,男,本公司执行副总裁。

他于2016年4月25日加入本集团。

2016年4月至2022年3月,他担任本公司高级副总裁。

他自2022年3月起担任本公司执行副总裁。

2019年12月起,他还担任北京瑞博开拓的董事。

童博士主要负责确保本集团研发战略的实施及目标的实现,包括CMC管理。

1988年6月至1992年9月,童博士在兰州大学任教。

1992年9月至1997年9月,于佐治亚理工学院(Georgia Institute of Technology)攻读并获得化学博士学位。

1997年10月至2000年3月,于CytRx Corporation(纳斯达克上市公司,股票代码:CYTR)担任高级科学家。

2000年4月至2001年7月,于Solvay Pharmaceuticals,Inc.担任研究科学家。

2001年8月至2016年4月,任职于PfizerInc.(纽交所上市公司,股票代码:PFE),离职前职务为高级总监。

童博士还在制药行业组织担任多个职务。

2015年1月至2015年12月,他担任国际制药工程学会(ISPE)亚太委员会的主席;此前,2013年1月至2014年12月,他在该组织中国分会担任主席和董事会成员。

童博士于1985年7月在中国兰州大学获得石油化学学士学位,并于1988年6月在该校获得分析化学硕士学位。

随后,他于1997年9月在美国佐治亚理工学院获得化学博士学位。