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德琪医药-B的公司基本信息

公司全称
德琪医药有限公司
英文简称
Antengene Corporation Limited
所属行业
药品及生物科技
行业分类
制药、生物科技和生命科学
上市板块
香港主板
上市日期
2020-11-20
成立日期
2018-08-28
注册地
Cayman Islands 开曼群岛(英属)
注册资本
200000 USD
币种
港元
港股股本(亿股)
6.78
员工人数
129
董事长
梅建明
董事会秘书
林芊希,刘滢
会计师事务所
安永会计师事务所
法律顾问
盛德律师事务所
主要往来银行
招商银行上海分行, 花旗银行香港分行
年结日
12-31
沪港通
联系电话
+86 (21) 2356-6665,+852 2336-6963
传真
+86 (21) 2356-1052
公司网址
www.antengene.com,www.antengene.cn
办公地址
中国上海市长宁区中山西路1065号SOHO中山广场B座1206-1209室,中国浙江省绍兴市滨海新城丽海镇云海路1号医疗器械科技产业园10号楼,香港皇后大道中237号太兴中心第一座12楼AB单元
注册地址
PO Box 309, Ugland House, Grand Cayman, Cayman Islands
股份登记处地址
香港中央证券登记有限公司,Maples Fund Services (Cayman) Limited
公司简介
德琪医药有限公司(简称“德琪医药”,香港交易所股票代码:6996.HK)是一家以研发为驱动,并已进入商业化阶段的生物制药领先企业。以“医者无疆,创新永续”为愿景,德琪医药专注于血液及实体肿瘤领域的同类首款和同类最优疗法的早期研发、临床研究、药物生产及商业化,致力于通过提供突破性疗法,改善全球患者生活质量。自2017年以来,德琪医药现已建立起一条拥有9款从临床延展至商业化阶段的肿瘤药物资产的研发管线,其中,6款产品具有全球权益,3款产品具有包括大中华区在内的亚太权益。目前,希维奥(塞利尼索片)已获得中国大陆、中国台湾、中国香港、中国澳门、韩国、新加坡和澳大利亚的新药上市批准。
主营业务
主要从事生物科技产品的发现、开发、生产及商业化。该公司的主要产品包括用于治疗复发╱难治性多发性骨髓瘤、复发╱难治性弥漫大B细胞淋巴瘤和非小细胞肺癌的ATG-010(selinexor)及用于治疗肝细胞癌和非小细胞肺癌等多种适应症的ATG-008(onatasertib)。该公司主要在亚太地区开展业务。

德琪医药-B的财务报表

币种:人民币

资产负债表

项目 2025-12-31 2025-06-30
物业厂房及设备(亿) 0.52 3.30
投资物业(亿) 3.80
无形资产(万) 240.30 261.50
预付款项(万) 2,246.60 2,502.30
指定以公允价值记账之金融资产(万) 1,127.50 1,024.80
非流动资产其他项目(万) 532.20 4,728.20
非流动资产合计(亿) 4.74 4.15
存货(万) 752.60 1,141.90
应收帐款(万) 2,746.70 2,263.60
预付款按金及其他应收款(万) 1,421.90 2,218.90
现金及等价物(亿) 7.34 7.94
指定以公允价值记账之金融资产(流动)(万) 10.70 10.70
流动资产合计(亿) 7.83 8.50
总资产(亿) 12.57 12.66
应付帐款(万) 798.40 462.70
融资租赁负债(流动)(万) 489.90 272.60
其他应付款及应计费用(亿) 1.91 1.43
短期贷款(万) 6,000.00 4,000.00
流动负债合计(亿) 2.64 1.90
净流动资产(亿) 5.19 6.60
总资产减流动负债(亿) 9.93 10.76
长期贷款(亿) 1.91 1.90
融资租赁负债(非流动)(万) 160.90 212.70
其他非流动负债(亿) 1.58 1.17
非流动负债合计(亿) 3.51 3.09
总负债(亿) 6.15 4.99
净资产(亿) 6.42 7.66
股本(万) 45.40 45.40
储备(亿) 6.46 7.71
库存股(万) -371.70 -477.10
股东权益(亿) 6.42 7.66
总权益(亿) 6.42 7.66
总权益及非流动负债(亿) 9.93 10.76
总权益及总负债(亿) 12.57 12.66

利润表

项目 2025-12-31 2025-06-30
营业额(亿) 1.05 0.53
营运收入(亿) 1.05 0.53
销售成本(万) 1,730.40 1,027.40
毛利(万) 8,803.40 4,290.80
其他收入(万) 3,909.30 3,812.60
销售及分销费用(万) 6,916.20 3,699.00
行政开支(万) 8,747.00 3,930.40
研发费用(亿) 1.69 0.80
其他支出(万) 3,815.50 98.50
经营溢利(亿) -2.37 -0.76
融资成本(万) 236.60 19.80
除税前溢利(亿) -2.39 -0.76
持续经营业务税后利润(亿) -2.39 -0.76
除税后溢利(亿) -2.39 -0.76
股东应占溢利(亿) -2.39 -0.76
每股基本盈利 -0.38 -0.12
每股摊薄盈利 -0.38 -0.12
其他全面收益其他项目(万) 2,588.70 -1,161.60
其他全面收益(万) 2,588.70 -1,161.60
全面收益总额(亿) -2.13 -0.88
本公司拥有人应占全面收益总额(亿) -2.13 -0.88
非运算项目(万) -1,730.40 -1,027.40

现金流量表

项目 2025-12-31 2025-06-30
除税前溢利(业务利润)(亿) -2.39 -0.76
减:利息收入(万) 1,108.20 1,027.10
加:利息支出(万) 38.60 19.80
加:减值及拨备(万) 126.50 -0.90
减:重估盈余(万) 15.70 -2.10
减:出售资产之溢利(万) -52.00 30.70
加:折旧及摊销(万) 2,395.00 974.80
减:汇兑收益(万) -3,149.40 1,223.50
加:经营调整其他项目(万) 811.10 352.00
营运资金变动前经营溢利(亿) -1.85 -0.86
存货(增加)减少(万) 445.90 177.50
应收帐款减少(万) -884.80 -395.20
应付帐款及应计费用增加(减少)(万) 440.50 104.80
营运资本变动其他项目(万) 3,240.40 -481.30
预付款项、按金及其他应收款项减少(增加)(万) 1,003.90 -3.40
预收账款、按金及其他应付款增加(减少)(万) 1,469.30 89.80
存款(增加)减少(万) -1.50
经营产生现金(亿) -1.28 -0.91
经营业务现金净额(亿) -1.28 -0.91
已收利息(投资)(万) 1,729.10 1,160.90
存款减少(增加)(亿) 1.51 0.77
处置固定资产(万) 13.10 0.70
购建固定资产(万) 5,130.10 881.10
购建无形资产及其他资产(万) 5.40 6.20
投资支付现金(万) 82.80
投资业务现金净额(亿) 1.16 0.80
融资前现金净额(万) -1,134.50 -1,070.50
新增借款(万) 3,100.00
偿还借款(万) 2,000.00 1,000.00
已付利息(融资)(万) 794.00 395.00
发行股份(万) 12.90
回购股份(万) 138.90
偿还融资租赁(万) 531.90 366.00
融资业务其他项目(万) 32.90
融资业务现金净额(万) -319.00 -1,761.00
现金净额(万) -1,453.50 -2,831.50
期初现金(亿) 7.32 7.32
期间变动其他项目(万) -82.70 -39.60
期末现金(亿) 7.17 7.03
非运算项目(亿) 14.33 14.07

德琪医药-B的经营回顾

2025-12-31 · 经营评述

于2025年,我们的管线资产取得稳步进展。

商业化阶段产品塞利尼索(ATG-010,XPOVIO,大中华区商品名:希维奥,同类首款XPO1抑制剂)希维奥(塞利尼索)为治疗血液系统恶性肿瘤及实体瘤的口服选择性核输出抑制剂(SINE)。

本集团自KaryopharmTherapeuticsInc(.「Karyopharm」)获得在中国内地、中国香港、中国台湾、中国澳门、韩国、澳大利亚、新西兰及东盟国家开发及商业化希维奥(塞利尼索)的独家权利。

中国内地方面,于2021年,希维奥(塞利尼索)获得治疗rrMM的有条件批准,随后于2024年及2025年分别获得治疗rrDLBCL的批准及更多联合适应症的批准。

该产品于2023年获纳入国家医保目录(「国家医保目录」),再于2024年扩大医保范围。

为促进希维奥(塞利尼索)在中国内地的商业化进程,本集团于2023年与翰森制药集团有限公司(「翰森制药」)订立战略合作协议。

根据协议,本公司继续负责研发、监管工作、产品供应分销,而翰森制药完全负责中国内地的商业化工作。

本公司于签约时收取首笔预付款,并可按照协议条款及条件收取最高人民币100百万元的另一笔预付款。

另外,本公司可自翰森制药收取人民币535百万元的进度款。

本集团持续自销售希维奥(塞利尼索)确认收入,而翰森制药就其商业化服务收取服务费。

于2025年12月31日,希维奥(塞利尼索)获得10个亚太区市场的NDA批准。

其在中国内地、中国台湾、中国香港、中国澳门、韩国、新加坡、马来西亚、泰国、印度尼西亚和澳大利亚获得批准,并获列入当中五个市场(即中国内地、中国台湾、澳大利亚、韩国及新加坡)的国家保险计划。

关键阶段资产ATG-022(Claudin18.2抗体药物偶联物)-我们于2022年12月获澳大利亚人类研究伦理委员会(HREC)批准在晚期或转移性实体瘤患者中启动ATG-022I期试验,并于2023年3月在澳大利亚对首位患者进行给药。

我们亦于2023年3月获得中国NMPA的IND批准,可用于治疗晚期或转移性实体瘤患者,并于2023年5月对首位患者进行给药。

于2023年5月,ATG-022获美国FDA先后授予两项孤儿药资格认定(ODD),用于治疗胃癌及胰腺癌。

ATG-022II期试验已于澳大利亚及中国完成。

我们于2025年5月与MSD达成一项全球临床合作,评估ATG-022联合MSD的抗PD-1疗法KEYTRUDA(帕博利珠单抗)用于治疗晚期实体瘤患者的疗效。

我们亦于2025年12月就Ib/II期CLINCH-2研究获得中国NMPA的IND批准,该研究评估ATG-022联合MSD的抗PD-1疗法KEYTRUDA(帕博利珠单抗)以及ATG-022联合帕博利珠单抗和化疗的疗效。

我们计划于2026年下半年在中国内地启动评估ATG-022治疗晚期或转移性胃癌患者的关键试验。

临床阶段资产ATG-037(CD73抑制剂)-我们于2022年2月获澳大利亚HREC批准进行I期试验并于2022年6月对首位患者进行给药。

NMPA已于2022年11月批准一项ATG-037I期试验并于2023年7月对首位患者进行给药。

我们已完成STAMINA试验的给药结果并启动STAMINA试验的Ib/II期部分。

ATG-031(CD24抗体)-我们于2023年5月获得美国FDA的IND许可,启动晚期实体瘤或B-NHL患者的PERFORMI期试验并于2023年12月对首位患者进行给药。

截至2025年12月31日,我们已完成PERFORMI期试验。

ATG-101(PD-L1x4-1BB双特异性抗体)-我们于2022年3月就进行ATG-101的I期研究获得NMPA的IND批准,并于2022年8月在中国内地对首位患者进行给药。

于2022年9月,ATG-101获美国FDA授予ODD,用于治疗胰腺癌。

我们计划在中国内地启动采用ATG-101治疗晚期╱转移性实体瘤及B-NHL的I期╱II期试验(「PROBE试验」)。

ATG-008(onatasertib)-我们获CelgeneCorporation独家许可,在中国内地及选定亚太地区市场开发和商业化onatasertib。

我们在中国内地使用onatasertib与特瑞普利单抗(抗PD-1抗体)联合用药的I/II期研究(TORCH-2研究)已告完成。

于2025年6月,我们在2025年ASCO年会上发表了I/II期TORCH-2研究的最新数据,该研究评估ATG-008联合抗PD-1单克隆抗体特瑞普利单抗对晚期实体瘤患者的疗效。

截至2024年11月25日,共有30名符合条件的患者入组,患者每日口服一次(QD)剂量15mg的ATG-008,联合每21天服用一次(Q3W)剂量240mg的特瑞普利单抗。

其中,14名患者既往接受过一线系统性治疗,16名患者既往接受过至少两线系统性治疗。

自初次诊断起的中位时间为37个月。

在27名可评估疗效的患者中,该联合方案的ORR为22.2%,DCR为85.2%。

PD-L1阳性与PD-L1阴性群组的ORR分别为30%(3/10)及33.3%(2/6)。

中位起效时间为1.7个月(1.4,4.2);mDOR为5.7个月(95%CI:2.7,NE)。

mPFS为4.2个月(95%CI:3.3,5.8),mOS为21.4个月(95%CI:15.5,NE)。

该等结果显示,ATG-008联合特瑞普利单抗有望为对CPI耐药的宫颈癌患者带来显着的临床效益,支持其作为该难治病患群组的新治疗选项。

我们最终可能无法成功开发及销售ATG-022、ATG-037、ATG-101、ATG-031或ATG-008(ONATASERTIB)。

技术平台AnTenGager(TCE平台)-AnTenGager为专有的T细胞衔接器2.0平台,具备针对低表达靶点的「2+1」型双价结合、立体位阻遮蔽,以及具快速结合╱解离动力学的专有CD3序列,以尽量降低CRS并提升疗效。

这些特性支持该平台在自身免疫疾病、实体肿瘤及血液恶性肿瘤中的广泛适用性,具备项目靶向CD19xCD3(ATG-201,用于B细胞相关自身免疫疾病;与UCB合作)、CDH6xCD3(ATG-106,用于卵巢癌及肾癌)、ALPPL2xCD3(ATG-112,用于妇科肿瘤、消化系统恶性肿瘤及膀胱癌)、LY6G6DxCD3(ATG-110,用于微卫星稳定型结直肠癌)、GPRC5DxCD3(ATG-021,用于多发性骨髓瘤)、LILRB4xCD3(ATG-102,用于急性骨髓性白血病及慢性粒单核细胞白血病)以及FLT3xCD3(ATG-107,用于急性骨髓性白血病)。

我们正在为多个基于AnTenGager的T细胞衔接器进行临床前研究。

临床前资产ATG-201(CD19xCD3TCE)-我们计划在2026年第一季度提交ATG-201的IND申请。

ATG-125(B7-H3xPD-L1ADC)-ATG-125是一款针对B7H3xPD-L1靶点的疗法,具备「IO+ADC」双效分子,目前正在开发以治疗实体肿瘤。

我们正在进行临床前研究,以支持ATG-125的IND/CTA申请。

ATG-106(CDH6xCD3TCE)-ATG-106是全球同类首款针对CDH6xCD3靶点的T细胞衔接器,目前正在开发以治疗卵巢癌及肾癌。

我们正在进行临床前研究,以支持ATG-106的IND/CTA申请。

ATG-110(LY6G6DxCD3TCE)-ATG-110是一款具有全球同类最佳潜力针对LY6G6DxCD3靶点的T细胞衔接器,目前正在开发以治疗微卫星稳定型结直肠癌。

我们正在进行临床前研究,以支持ATG-110的IND/CTA申请。

ATG-112(ALPPL2xCD3TCE)-ATG-112是全球同类首款针对ALPPL2xCD3靶点的T细胞衔接器,目前正在开发以治疗妇科肿瘤、消化系统恶性肿瘤及膀胱癌。

我们正在进行临床前研究,以支持ATG-112的IND/CTA申请。

ATG-102(LILRB4xCD3TCE)-我们正在进行临床前研究,以支持ATG-102的IND/CTA申请。

ATG-021(GPRC5DxCD3TCE)-我们正在进行临床前研究,以支持ATG-021的IND/CTA申请。

ATG-107(FLT3xCD3TCE)-我们正在进行临床前研究,以支持ATG-107的IND/CTA申请。

ATG-207(αCD3-TGF-β双特异性融合蛋白)-ATG-207是全球同类首款的αCD3-TGF-β双特异性融合蛋白,目前正在开发以治疗T细胞驱动的自身免疫疾病,该治疗领域存在极大的临床需求。

我们正在进行临床前研究,以支持ATG-207的IND/CTA申请。

研发我们专注于癌症治疗策略的研发。

我们力图优化各项资产的药物开发过程,从而充分释放其治疗潜力,最大化其临床和商业价值。

我们采用差异化的「组合、互补」研发策略,打造包含能够彼此协同的同类首款╱同类最优资产的研发管线。

于2025年12月31日,我们有9项正在中国内地、美国和澳大利亚进行的临床研究,其中9项管线资产,包括ATG-010(塞利尼索,XPO1抑制剂)、ATG-008(onatasertib,mTORC1/2抑制剂)、ATG-101(PD-L1x4-1BB双特异性抗体)、ATG-037(CD73抑制剂)、ATG-022(Claudin18.2抗体药物偶联物)及ATG-031(CD24抗体)。

截至2025年12月31日及截至2024年12月31日止年度,我们的研发成本(不包括以权益结算并以股份为基础的付款开支)分别约为人民币165.2百万元及人民币249.6百万元。

于2025年12月31日,我们已根据专利合作条约(PCT)就重大知识产权提交1项新的PCT国际申请。

在待审PCT申请之中,有5项已于全球主要市场中进入国家╱地区阶段。

2025-12-31 · 未来展望

凭藉我们「组合、互补」的研发策略、强大的研发能力以及开发新疗法的策略方法,我们继续实现我们的愿景:发现、开发及商业化全球同类首款、同类唯一及╱或同类最优疗法,无国境治疗患者并提升患者生活水平。

展望未来,我们的主要重点是加速开发高潜力「同类首款」及「同类最佳」临床资产,为我们下一增长阶段的基石。

牵头产品为ATG-022(CLDN18.2ADC),该产品已在不同CLDN18.2表达水平的胃癌患者中展现出前所未有的疗效;而ATG-037(一种口服CD73抑制剂)在治疗对CPI耐药的晚期黑色素瘤方面具有显着的加速审批可能。

AnTenGager™T细胞衔接器2.0平台是我们长期创新的动力源泉。

该平台旨在克服传统疗法的安全性及疗效局限性,通过采用「2+1」型双价结合结构及快速结合╱解离动力学,在尽量降低细胞因子释放症风险的同时,显着提升其在广泛适应症中的治疗影响力。

这些特性支持该平台在自身免疫疾病、实体肿瘤及血液恶性肿瘤中的广泛适用性,具备项目靶向CD19xCD3(ATG-201,用于B细胞相关自身免疫疾病)、CDH6xCD3(ATG-106,用于卵巢癌及肾癌)、ALPPL2xCD3(ATG-112,用于妇科肿瘤、消化系统恶性肿瘤及膀胱癌)、LY6G6DxCD3(ATG-110,用于微卫星稳定型结直肠癌)、GPRC5DxCD3(ATG-021,用于多发性骨髓瘤)、LILRB4xCD3(ATG-102,用于急性骨髓性白血病及慢性粒单核细胞白血病)以及FLT3xCD3(ATG-107,用于急性骨髓性白血病)。

该平台为我们提供了可持续动力,以不断扩大产品管线,并提供更安全、更有效的治疗方案,且具备潜力在门诊情况下给药。

在持续推动临床突破的同时,我们亦致力维持希维奥(塞利尼索)在亚太地区持续的商业化成功。

该产品在10个市场获得监管批准,并在5个市场纳入国家医保后,我们将继续专注于深化市场渗透并扩大报销覆盖范围,确保这一成熟疗法能尽可能惠及更多患者。

德琪医药-B的主营产品结构

币种 起始日期 报告期 产品名称 主营收入(亿元) 占主营收入比例(%)
人民币 2025-01-01 2025-12-31 合计 1.05 1
人民币 2025-01-01 2025-12-31 销售医药产品 1.01 0.9594
人民币 2025-01-01 2025-12-31 授权及合作收入 0.04 0.0406

德琪医药-B的主要股东持股名册

股东名称 持股总数(万股) 持股比例(%) 直接持股数(亿股) 持股比例变动 股份类型 权益类别 公告日期 报告期 持股身份
梅建明
18,426.80 27.1284 0 普通股 董事 2026-04-29 2025-12-31 受控制企业权益,实益拥有人
龙振国
398.00 0.5859 -13.8528 普通股 董事 2026-04-29 2025-12-31 实益拥有人
唐晟
28.00 0.0412 0 普通股 董事 2026-04-29 2025-12-31 实益拥有人
钱晶
28.00 0.0412 0 普通股 董事 2026-04-29 2025-12-31 实益拥有人
Rafael Fonseca
15.00 0.0221 -25 普通股 董事 2026-04-29 2025-12-31 实益拥有人
Meiland Pharma Tech SPC
17,592.80 25.9006 1.76 0 普通股 股东 2026-04-29 2025-12-31 实益拥有人
JAY MEI 2025 GRAT
17,592.80 25.9006 0 普通股 股东 2026-04-29 2025-12-31 受控制企业权益
6,376.03 9.387 0 普通股 股东 2026-04-29 2025-12-31 受托人
6,376.03 9.387 普通股 股东 2026-04-29 2025-12-31 受控制企业权益
Begonia Investment Ltd.
4,631.44 6.8185 0.46 0 普通股 股东 2026-04-29 2025-12-31 实益拥有人
4,631.44 6.8185 0 普通股 股东 2026-04-29 2025-12-31 受控制企业权益
4,631.44 6.8185 0 普通股 股东 2026-04-29 2025-12-31 受控制企业权益

德琪医药-B的股东权益变动

事件日期 变动股数(万股) 变动后持股数(万股) 股东名称 仓位 权益身份 事件性质
2026-04-02 60.00 18,506.80
Mei Jay
好仓 实益拥有人
你有权购入相关股份
2026-03-24 23.50 448.25
龙振国
好仓 实益拥有人
你买入了股份
2026-03-24 10.00 18,446.80
Mei Jay
好仓 你所控制的法团的权益
你买入了股份
2026-03-23 26.75 424.75
龙振国
好仓 实益拥有人
你买入了股份
2026-03-23 10.00 18,436.80
Mei Jay
好仓 你所控制的法团的权益
你买入了股份
2026-03-12 -861.80 3,252.55 好仓 实益拥有人
因你不再持有上市法团股份的须具报权益而将通知送交存盘(你必须在补充资料方格简述有关事件)
2026-03-10 -861.80 3,252.55 淡仓 实益拥有人
你具有上文15011至15014所提述的包含于合约或文书内的任何权利或责任
2026-03-04 62.70 4,076.35 淡仓 实益拥有人
你具有上文14011至14014所提述的包含于合约或文书内的任何权利或责任
2026-03-04 62.70 4,076.35 好仓 你所控制的法团的权益
你买入了股份
2026-02-12 70.10 3,436.95 淡仓 实益拥有人
你具有上文14011至14014所提述的包含于合约或文书内的任何权利或责任
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Fonseca Rafael
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德琪医药-B的公司高管

姓名 职务 全部职务 薪酬(万元) 性别 年龄 学历 就任日期 更新日期
侯冰
执行董事,授权代表
执行董事, 授权代表
42 博士 2026-08-01 2026-07-31
郭睿
首席商务官
首席商务官
硕士 2026-08-01 2026-07-31
刘滢
联席公司秘书
联席公司秘书
硕士 2026-06-10 2026-06-10
林芊希
联席公司秘书
联席公司秘书
硕士 2026-06-10 2026-06-10
曹洋
集团副总裁
集团副总裁
36 硕士 2026-06-10
梅建明
执行董事,董事长,首席执行官,薪酬委员会成员,授权代表,科学委员会成员,提名及企业管治委员会主席
执行董事, 董事长, 首席执行官, 薪酬委员会成员, 授权代表, 科学委员会成员, 提名及企业管治委员会主席
1,390.00 60 博士 2020-08-18 2023-04-14
Rafael Fonseca
独立非执行董事,审核委员会成员,提名及企业管治委员会成员,科学委员会主席
独立非执行董事, 审核委员会成员, 提名及企业管治委员会成员, 科学委员会主席
26.90 59 博士 2023-04-14 2023-04-14
唐晟
独立非执行董事,薪酬委员会成员,审核委员会主席
独立非执行董事, 薪酬委员会成员, 审核委员会主席
29.50 43 硕士 2020-11-09 2023-04-14
张晓静
首席医学官
首席医学官
49 博士 2022-12-16 2022-12-07
龙振国
执行董事,首席财务官,授权代表
执行董事, 首席财务官, 授权代表
375.60 44 博士 2020-06-08 2021-06-18
钱晶
独立非执行董事,薪酬委员会主席,审核委员会成员,提名及企业管治委员会成员
独立非执行董事, 薪酬委员会主席, 审核委员会成员, 提名及企业管治委员会成员
29.50 50 硕士 2020-11-09 2020-11-09
刘翼腾
首席运营官
首席运营官
42 硕士 2020-08-18 2020-11-09

2026-07-31 · 简历

侯冰先生,在基础研究及药物研发领域拥有超过16年的经验。

侯博士于2019年4月加入本公司,担任新药发现总监,并于2026年5月20日获委任为本公司的首席科学官。

彼一直是本公司科学领导团队的核心成员。

在任期间,彼组建并领导了一支高水平的药物发现团队,参与引导本公司的研发工作,推动自主发现项目进入临床开发阶段,并在建立全新自主平台方面发挥了关键作用,为未来创新项目的产生提供支持。

于加入本公司前,侯博士于2015年12月至2019年4月任职于艾比玛特医药科技(上海)有限公司旗下的普众发现新药研发团队。

侯博士毕业于英国利兹大学,获得生物医学博士学位,曾于包括Nature、Science Advances、Cancer Research在内的领先期刊发表高水平研究论文多篇,提交超过四十项新药专利申请。

作为发明人及╱或主要负责人,彼已推进多款同类首创或同类最优药物进入临床各阶段。

2026-07-31 · 简历

郭睿女士,自2017年起加入本公司,在业务发展、企业战略、项目领导及联盟管理等多个职能领域均展现领导能力。

最近,彼主导并成功达成的合作伙伴关系包括与UCB的合作,而彼在推动本公司的业务及企业发展计划方面至关重要。

彼于新岗位将继续监督本公司的业务发展及战略合作伙伴活动。

郭女士持有纽约哥伦比亚大学管理科学与工程理学硕士学位及中国复旦大学统计学学士学位。

2026-06-10 · 简历

刘滢女士,在企业法律事务方面拥有近10年的法律及合规经验,其中包括7年医药及生物科技行业的内部法务经验,并对跨境交易、公司治理和法律合规事务方面拥有丰富经验。

刘女士于2019年6月加入本公司,现任本公司法务团队的法律事务资深高级经理。

彼全面参与了本公司的香港首次公开发售(IPO)项目,并在协助董事会秘书团队处理联交所证券上市规则(「上市规则」)合规、董事会及公司治理事务、披露责任,以及就上市规则合规和公司治理事务与外部顾问进行协调方面拥有丰富经验。

彼亦参与了本集团多项重大企业及资本市场项目,包括本公司的香港首次公开发售、限制性股票单位╱股份激励计划的实施、海外附属公司设立,以及本集团在多个司法管辖区的海外附属公司的法律维护及公司治理事务。

在加入本公司之前,刘女士于2016年7月至2019年6月任职于中国商飞(中国商用飞机有限责任公司)上海飞机设计研究院法律部。

刘女士分别于2013年和2016年获得华东政法大学法学(国际法)学士学位和硕士学位。

刘女士亦于2013年8月获得中国法律职业资格证书。

2026-06-10 · 简历

林芊希女士,为方圆企业服务集团(香港)有限公司之公司秘书行政人员,于企业秘书服务范畴拥有逾5年经验。

彼自2023年起为香港公司治理公会以及英国特许公司治理公会之会士。

此外,彼持有香港城市大学工商管理学士(金融)学位及香港中文大学法学硕士(国际经济法)学位。

2026-06-10 · 简历

曹洋先生,特许金融分析师於2020年8月18日获委任为本公司联席公司秘书。

曹先生於2019年4月加入本集团,一直担任本集团副总监,负责业务运营。

在此之前,曹先生自2015年4月至2016年12月在中信兴业投资集团有限公司工作。

其亦为CITIC Senior Living Ltd.的创始团队成员之一,并自2017年1月至2019年3月担任该公司监事。

曹先生於2013年7月在中国外交学院获得国际经济与贸易以及日语学士学位,并於2015年1月在美国波士顿的东北大学获得经济学硕士学位。

其为特许金融分析师协会会员及特许资格认证持有人。

2023-04-14 · 简历

梅建明博士,医学博士、哲学博士,男,于2018年8月28日获委任为董事。

其于2020年8月18日获调任为执行董事,并获委任为董事长兼本公司首席执行官(「首席执行官」)。

梅博士为本集团的主要管理层成员之一,自本集团成立以来,一直积极参与业务、策略及运营管理。

梅博士拥有超过30年的全球肿瘤疗法临床研发经验,并领导了多款抗肿瘤药物的临床研究。

其已发表着作70余篇,并且与其他发明家共同拥有多项专利。

在2001年加入该行业之前,梅博士于美国国家癌症中心(属于国立卫生研究院)任职8年,担任高级癌症研究员。

在创立德琪之前,于2001年2月,梅博士加入Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.并担任药物研发部肿瘤学团队的首席科学家兼副总监。

自2006年4月至2008年10月,梅博士在NovartisAG(一家于瑞士证券交易所及纽约证券交易所上市的公司,证券代码分别NOVN.SIX及NVS.NYSE)创新药物部门旗下的Novartis Oncology担任高级总监。

梅博士自2008年10月至2017年3月担任Celgene(现为百时美施贵宝(一家于纽约证券交易所上市的公司,证券代码:BMY.NYSE)旗下公司)临床开发部门执行董事,其是多个重磅药物临床开发的领导成员之一,包括瑞复美(全球最畅销肿瘤治疗药物之一)。

梅博士还参与了POMALYST(全球最畅销肿瘤药物之一)及IDHIFA(用于治疗急性髓性白血病的同类首款药物)的临床开发。

自2014年11月至2020年12月,梅博士担任江苏亚虹医药科技有限公司董事。

自2017年4月起,梅博士一直领导德琪(浙江)医药科技有限公司(「德琪浙江」)的管理。

梅博士于2022年2月24日获委任为SanReno Therapeutics Holding Limited的独立董事。

梅博士于1989年7月在湖南医科大学(现称中南大学湘雅医学院)取得医学博士学位。

梅博士于1994年1月在马里兰大学取得药理学及毒理学博士学位。

梅博士曾为美国临床肿瘤学会会员,且自2006年起亦一直为美国血液学会会员。

此外,梅博士现时担任巴鲁克布隆伯格研究所兼职教授。

2023-04-14 · 简历

Rafael Fonseca博士,医学博士,男,获任为独立非执行董事,自2023年4月14日起生效。

Fonseca博士为妙佑医疗国际亚利桑那州院区GetzFamily的癌症教授、医学教授、内科系主任、首席创新官及妙佑医疗理事会及信托委员会的成员。

于其培训及癌症生涯中,Fonseca博士获得诸多奖项及荣誉,包括Damon Runyon-Walter Winchell临床研究奖及International Waldenstrom Macroglobulinemia研究奖。

其为妙佑医疗杰出的研究员,是其机构授予研究员最高的学术荣誉。

彼拥有美国临床肿瘤学会(ASCO)、美国血液学会(ASH)、美国癌症研究协会及国际骨髓瘤学会等组织的会员资格及于该等组织中任职。

其研究得到美国国家癌症中心(R01,P01,SPORE)、白血病淋巴瘤协会、多发性骨髓瘤研究基金及Damon Runyon癌症研究基金的资助。

Fonseca博士担任医学出版物的审稿人及编辑,其中包括《血液》、《柳叶刀》、《自然医学》、《癌细胞》、《白血病》及《新英格兰医学杂志》。

其作为客座教授于国内外进行许多演讲,并撰写300多篇文章、书记章节、社论、摘要及信件。

Fonseca博士于1991年在墨西哥阿纳瓦克大学北部分校获得医学学位。

其于1994年在佛罗里达州迈阿密大学完成内科住院医师课程并于1998年在明尼苏达州罗契斯特妙佑医疗生物医学科学研究生院获得血液学及肿瘤学的奖学金。

其获任命为Damon Runyon癌症研究基金的临床研究员。

其为Goldwater研究所的随访医疗保健人员。

2023-04-14 · 简历

唐晟先生,注册会计师,工商管理硕士,获委任为独立非执行董事,自2020年11月9日起生效。

自2005年7月至2007年7月,唐先生在普华永道中天会计师事务所(特殊普通合伙)从事审计和商业谘询工作。

其自2007年7月至2011年9月担任安永华明会计师事务所(特殊普通合伙)上海分所高级会计师,并自2011年10月至2012年5月担任该上海分所经理。

自2013年1月至2016年1月,其担任中信兴业投资集团有限公司财务经理。

自2008年起,唐先生获委任为上海高顿教育科技有限公司(高顿财经)高级讲师,并自2016年3月至2017年6月被借调到中山大学及上海大学。

自2017年9月至2019年7月,其担任Canada Tenkey Holdings财务总监。

唐先生于2018年2月创立Sheng Qian Plus Corp,提供会计和税务谘询与教育服务。

唐先生于2005年7月在上海对外贸易学院(现为上海对外经贸大学)获得经济学学士学位,并于2015年1月在复旦大学获得工商管理硕士学位。

唐先生于2012年6月成为中国注册会计师协会会员。

于2014年9月,其获接纳为特许公认会计师公会会员。

唐先生于2018年6月成为安大略省注册会计师协会会员,并于2018年7月成为香港会计师公会会员。

2022-12-07 · 简历

张晓静博士,医学博士,女,于2022年12月获委任为本公司首席医学官,并于2025年3月辞任。

张晓静女士是一名肿瘤学家和血液学家,在肿瘤学领域和制药行业拥有超过20年的经验,包括7年在中国的临床实践经验,近18年的临床研发各阶段和医疗事务的经验,以及超过10年的团队管理经验。

张晓静女士在美国和中国为诺华中国和拜耳工作逾12年,期间彼被晋升为肿瘤学全球临床负责人(GCL),为Exjade和Nexavar的批准、Xofigo和Stivarga的临床开发以及多款早期化合物的开发做出贡献。

张晓静女士最近曾担任江苏恒瑞医药股份有限公司(一家于上海证券交易所上市的公司,股票代码600276)的首席医学官(肿瘤学),较早时担任副总裁、肿瘤学临床开发负责人及企业副总裁,其在该公司工作将近3.5年。

在彼的领导下,全功能临床研发团队已在中国和美国获得多项研究性新药(IND)批件,并在中国获得多项新药上市申请(NDA)批件。

2021-06-18 · 简历

龙振国先生,法律博士、工商管理学硕士,男,于2020年6月8日获委任为本公司首席财务官,并于2021年6月18日获委任为执行董事。

自龙先生于2020年6月加入我们以来,其一直负责本集团的整体财务。

龙先生在投行及股票市场深耕20余年。

自2004年6月至2008年11月,龙先生任职于高盛(亚洲)有限责任公司。

随后,其分别自2012年8月至2017年6月于Pine River Capital Management以及自2017年8月至2019年8月于万方资产管理有限公司从事资产管理业务。

自2019年10月至2020年6月,龙先生担任BFAM Partners (Hong Kong) Limited基金经理。

龙先生于2004年5月在耶鲁大学获得经济学及政治学学士学位。

彼亦于2015年11月在香港中文大学获得工商管理硕士学位及法律博士学位。

2020-11-09 · 简历

钱晶女士,工商管理硕士,获委任为独立非执行董事,于2020年11月9日生效。

自1999年7月至2002年7月,钱女士担任波士顿谘询专员。

自2005年3月至2008年12月,其担任McKinsey & Company项目经理。

自2009年1月至2010年3月,钱女士获委任为百特(中国)投资有限公司董事,负责亚太区业务开发和战略规划。

自2010年4月至2012年1月,其获委任为Boehringer Ingelheim Pharmaceutical Co., Ltd.副总裁,负责业务开发及规划新产品。

钱女士自2012年1月至2013年12月担任Fidelity Growth Partners Asia总监。

自2014年2月至2018年10月,其获委任为Fountain Vest Capital执行董事。

自2018年10月至2023年12月,钱女士担任鼎丰生科资本(一家专门从事生命科学行业风险投资的风险投资公司)合伙人。

钱女士于2024年加入真脉投资担任合伙人。

钱女士分别于1996年7月及1999年7月在华东师范大学获得国际经济学学士学位和经济学硕士学位。

其于2004年5月在宾夕法尼亚大学沃顿商学院获得工商管理硕士学位。

2020-11-09 · 简历

刘翼腾先生,于2020年8月18日获委任为本公司首席运营官。

刘先生为本集团的主要管理层成员之一,自本集团成立以来,一直积极参与业务、策略及运营管理。

自2008年2月至2009年5月,刘先生在安捷伦科技有限公司担任工程师。

自2010年10月至2011年5月,其于弗若斯特沙利文(北京)谘询有限公司上海分公司担任研究顾问,并从事新秀丽国际有限公司的全球发售及在联交所上市相关工作。

自2011年10月至2012年5月,刘先生获委任为CBRE经理,负责总部选址以及跨国公司及机构投资者(如乐高、联合利华、黑石集团等)的投资谘询。

自2013年3月至2017年5月,其任职于中信兴业投资集团有限公司,同时亦担任CITIC SeniorLiving Ltd.的战略发展部总经理。

刘先生亦为CITIC Senior Living Ltd.的创始团队成员之一。

刘先生于2017年6月1日获委任为上海德琪副总裁,专注于业务运营及公司财务。

自2017年6月起,刘先生亦参与德琪浙江的管理。

刘先生于2007年7月在哈尔滨工业大学获得电子科学与技术专业学士学位,并于2010年11月在香港科技大学获得电子工程硕士学位。

德琪医药-B的事件明细

公告日期 事件日期 事件类别 具体事件 涉及主体 动作 事件内容
2026-07-28 业绩预告 业绩盈喜
预计2026年中报业绩预增,溢利约1.95亿人民币至2.38亿人民币,同比增长355.24%至411.52%
2026-07-21 公司回购 公司回购
公司以每股3.95-4.24港元回购24.45万股,回购金额100.4万港元
2026-07-20 公司回购 公司回购
公司以每股4.07-4.2港元回购24.3万股,回购金额100.3万港元
2026-07-17 公司回购 公司回购
公司以每股3.86-4.15港元回购49.9万股,回购金额200.3万港元
2026-07-16 公司回购 公司回购
公司以每股4.37-4.54港元回购22.55万股,回购金额100.4万港元
2026-07-15 公司回购 公司回购
公司以每股4.41港元回购1.4万股,回购金额6.174万港元
2026-07-14 公司回购 公司回购
公司以每股4.3-4.33港元回购2.3万股,回购金额9.938万港元
2026-07-13 公司回购 公司回购
公司以每股4.23-4.31港元回购9.15万股,回购金额39.21万港元
2026-07-10 大行评级 大行评级
东吴证券首次给予买入评级,目标价10.6港元
2026-07-10 公司回购 公司回购
公司以每股3.96-4.32港元回购23.85万股,回购金额100.3万港元
2026-07-09 公司回购 公司回购
公司以每股3.96-4.07港元回购24.75万股,回购金额99.89万港元
2026-05-08 大行评级 大行评级
太平洋维持买入评级,目标价9.2港元
2026-04-02 2026-04-02 股东增减持 股东增减持 Mei Jay 增持
Mei Jay于2026-04-02增持60万股,最新持股数目1.851亿股,最新持股比例27.24%
2026-03-24 2026-03-24 股东增减持 股东增减持 Mei Jay 增持
Mei Jay于2026-03-24增持10万股,每股均价0.5231美元,最新持股数目1.845亿股,最新持股比例27.15%
2026-03-24 2026-03-24 股东增减持 股东增减持 龙振国 增持
龙振国于2026-03-24增持23.5万股,每股均价4.136港元,最新持股数目448.3万股,最新持股比例0.66%
2026-03-24 大行评级 大行评级
交银国际证券维持买入评级,目标价上调至10港元
2026-03-23 2026-03-23 股东增减持 股东增减持 Mei Jay 增持
Mei Jay于2026-03-23增持10万股,每股均价0.5007美元,最新持股数目1.844亿股,最新持股比例27.14%
2026-03-23 2026-03-23 股东增减持 股东增减持 龙振国 增持
龙振国于2026-03-23增持26.75万股,每股均价3.893港元,最新持股数目424.8万股,最新持股比例0.63%
2026-03-20 报表披露 年报披露
2025财年年报归属股东应占溢利-2.391亿人民币,同比增长25.1%,基本每股收益-0.38人民币
2026-03-12 2026-03-12 股东增减持 股东增减持 中金公司 减持
中金公司于2026-03-12减持861.8万股,每股均价4.3441港元,最新持股数目3253万股,最新持股比例4.78%
2026-03-06 大行评级 大行评级
交银国际证券维持买入评级,目标价8.8港元
2026-03-04 2026-03-04 股东增减持 股东增减持 中金公司 增持
中金公司于2026-03-04增持62.7万股,每股均价3.0616港元,最新持股数目4076万股,最新持股比例6%
2026-02-12 2026-02-12 股东增减持 股东增减持 中金公司 增持
中金公司于2026-02-12增持70.1万股,每股均价3.3862港元,最新持股数目3437万股,最新持股比例5.06%
2026-02-06 2026-02-06 股东增减持 股东增减持 中金公司 减持
中金公司于2026-02-06减持400万股,每股均价3.28港元,最新持股数目3266万股,最新持股比例4.8%
2026-01-22 2026-01-22 股东增减持 股东增减持 中金公司 增持
中金公司于2026-01-22增持29.8万股,每股均价3.5644港元,最新持股数目3411万股,最新持股比例5.02%
2025-11-17 2025-11-17 股东增减持 股东增减持 Fonseca Rafael 减持
Fonseca Rafael于2025-11-17减持5万股,每股均价4.7006港元,最新持股数目15万股,最新持股比例0.02%
2025-09-16 公司回购 公司回购
公司以每股6.59-6.78港元回购2.95万股,回购金额19.77万港元
2025-09-11 公司回购 公司回购
公司以每股7.33-7.42港元回购2.7万股,回购金额19.95万港元
2025-09-10 公司回购 公司回购
公司以每股7.61-7.69港元回购14.6万股,回购金额112.1万港元
2025-09-10 2025-09-10 股东增减持 股东增减持 童小幪 减持
童小幪于2025-09-10减持2926万股,每股均价6.96港元,最新持股数目2570万股,最新持股比例3.78%
2025-09-10 2025-09-10 股东增减持 股东增减持 XYXY Holdings Ltd. 减持
XYXY Holdings Ltd.于2025-09-10减持2926万股,每股均价6.96港元,最新持股数目2570万股,最新持股比例3.78%
2025-09-10 2025-09-10 股东增减持 股东增减持 Boyu Group, LLC 减持
Boyu Group, LLC于2025-09-10减持2926万股,每股均价6.96港元,最新持股数目2570万股,最新持股比例3.78%
2025-09-10 2025-09-10 股东增减持 股东增减持 Boyu Capital Group Holdings Ltd. 减持
Boyu Capital Group Holdings Ltd.于2025-09-10减持2926万股,每股均价6.96港元,最新持股数目2570万股,最新持股比例3.78%
2025-09-10 2025-09-10 股东增减持 股东增减持 Boyu Capital General Partner III, Ltd 减持
Boyu Capital General Partner III, Ltd于2025-09-10减持2926万股,每股均价6.96港元,最新持股数目2570万股,最新持股比例3.78%
2025-09-10 2025-09-10 股东增减持 股东增减持 Boyu Capital General Partner III, L.P. 减持
Boyu Capital General Partner III, L.P.于2025-09-10减持2926万股,每股均价6.96港元,最新持股数目2570万股,最新持股比例3.78%
2025-09-10 2025-09-10 股东增减持 股东增减持 Boyu Capital Fund III, L.P. 减持
Boyu Capital Fund III, L.P.于2025-09-10减持2926万股,每股均价6.96港元,最新持股数目2570万股,最新持股比例3.78%
2025-09-10 2025-09-10 股东增减持 股东增减持 Active Ambience Limited 减持
Active Ambience Limited于2025-09-10减持2926万股,每股均价6.96港元,最新持股数目2570万股,最新持股比例3.78%
2025-09-03 2025-09-03 股东增减持 股东增减持 童小幪 减持
童小幪于2025-09-03减持139.2万股,每股均价7港元,最新持股数目6104万股,最新持股比例8.98%
2025-09-03 2025-09-03 股东增减持 股东增减持 XYXY Holdings Ltd. 减持
XYXY Holdings Ltd.于2025-09-03减持139.2万股,每股均价7港元,最新持股数目6104万股,最新持股比例8.98%
2025-09-03 2025-09-03 股东增减持 股东增减持 Boyu Group, LLC 减持
Boyu Group, LLC于2025-09-03减持139.2万股,每股均价7港元,最新持股数目6104万股,最新持股比例8.98%
2025-09-03 2025-09-03 股东增减持 股东增减持 Boyu Capital Group Holdings Ltd. 减持
Boyu Capital Group Holdings Ltd.于2025-09-03减持139.2万股,每股均价7港元,最新持股数目6104万股,最新持股比例8.98%
2025-09-03 2025-09-03 股东增减持 股东增减持 Boyu Capital General Partner III, Ltd 减持
Boyu Capital General Partner III, Ltd于2025-09-03减持139.2万股,每股均价7港元,最新持股数目6104万股,最新持股比例8.98%
2025-09-03 2025-09-03 股东增减持 股东增减持 Boyu Capital General Partner III, L.P. 减持
Boyu Capital General Partner III, L.P.于2025-09-03减持139.2万股,每股均价7港元,最新持股数目6104万股,最新持股比例8.98%
2025-09-03 2025-09-03 股东增减持 股东增减持 Boyu Capital Fund III, L.P. 减持
Boyu Capital Fund III, L.P.于2025-09-03减持139.2万股,每股均价7港元,最新持股数目6104万股,最新持股比例8.98%
2025-09-03 2025-09-03 股东增减持 股东增减持 Active Ambience Limited 减持
Active Ambience Limited于2025-09-03减持139.2万股,每股均价7港元,最新持股数目6104万股,最新持股比例8.98%
2025-08-26 大行评级 大行评级
交银国际证券维持买入评级,目标价8.8港元
2025-08-22 报表披露 中报披露
2025财年中报归属股东应占溢利-7638万人民币,同比增长54.27%,基本每股收益-0.12人民币
2025-03-21 报表披露 年报披露
2024财年年报归属股东应占溢利-3.193亿人民币,同比增长45.07%,基本每股收益-0.51人民币
2024-08-23 报表披露 中报披露
2024财年中报归属股东应占溢利-1.67亿人民币,同比增长23.62%,基本每股收益-0.27人民币
2024-03-22 报表披露 年报披露
2023财年年报归属股东应占溢利-5.812亿人民币,同比增长3.38%,基本每股收益-0.94人民币
2023-08-25 报表披露 中报披露
2023财年中报归属股东应占溢利-2.187亿人民币,同比下降51.4%,基本每股收益-0.36人民币

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