映恩生物-B 09606
公司研究 Companies 最近上榜 2026-07-02 Gainers 公司网址 Website
映恩生物-B（09606.HK）是一家注册地位于开曼群岛（英属）的药品及生物科技行业港股上市公司，公司全称映恩生物，2025-04-15 在香港主板上市。
公司主要从事临床阶段生物制药的投资控股公司。该公司致力于为癌症和自身免疫性疾病等患者研发抗体偶联药物(ADC)创新药物。
2025-12-31 报告期，公司营业收入 18.52 亿元（同比 -4.61%）、净利润 -25.95 亿元（同比 -147.02%）、总资产 38.93 亿元。
2025-12-31 数据显示，第一大股东为LAV Asset Management (Hong Kong) Limited，持股比例 13.03%；前 8 大股东合计持股 72.80%。
公司现有员工 231 人。
本页汇总映恩生物-B的公司基本信息、经纪商持股、财务报表、经营回顾、主营产品结构、主要股东持股名册等公开披露信息。
映恩生物-B的公司基本信息
- 公司全称
- 映恩生物
- 英文简称
- Duality Biotherapeutics, Inc.
- 所属行业
- 药品及生物科技
- 行业分类
- 制药、生物科技和生命科学
- 上市板块
- 香港主板
- 上市日期
- 2025-04-15
- 成立日期
- 2019-07-03
- 注册地
- Cayman Islands 开曼群岛（英属）
- 注册资本
- 20000 USD
- 币种
- 港元
- 港股股本（万股）
- 9,054.42
- 员工人数
- 231
- 董事长
- 朱忠远
- 董事会秘书
- 袁佳丽,梁志杰
- 会计师事务所
- 罗兵咸永道会计师事务所
- 法律顾问
- 凯易国际律师事务所
- 主要往来银行
- 中国工商银行股份有限公司苏州工业园区支行, 招商银行股份有限公司上海虹桥支行
- 年结日
- 12-31
- 沪港通
- 是
- 联系电话
- 021-26018728
- 传真
- 021-26018729
- 公司网址
- www.dualitybiologics.com
- 办公地址
- 中国上海市浦东新区樱花路868号A座11楼,中国江苏省苏州市苏州工业园区金谷路99号生物医药产业园三期B区项目3号楼301单元,香港铜锣湾勿地臣街1号时代广场二座31楼
- 注册地址
- 4th Floor, Harbour Place, 103 South Church Street, George Town, P.O. Box 10240, Grand Cayman, Cayman Islands
- 股份登记处地址
- 香港中央证券登记有限公司,Harneys Fiduciary (Cayman) Limited
- 公司简介
- 映恩生物是一家临床阶段的创新生物药企,专注于为癌症和自身免疫性疾病患者研发新一代抗体偶联药物(ADC)。公司已成功构建了多个具有全球知识产权的新一代ADC技术平台。基于对疾病生物学机制的深入研究和探索,映恩生物拥有丰富的临床ADC研发管线,并在超过17个国家开展多个全球多中心临床试验,入组超过2000名患者。同时,映恩生物与全球制药公司和顶尖创新药企达成多项海外授权合作。作为全球ADC创新引擎,映恩生物持续开发下一代新型ADC,包括双抗ADC,全新机制载荷ADC和自免ADC。
- 主营业务
- 主要从事临床阶段生物制药的投资控股公司。该公司致力于为癌症和自身免疫性疾病等患者研发抗体偶联药物(ADC)创新药物。该公司的主要候选药物产品包括DB-1303/BNT323、DB-1311/BNT324、DB-1310、DB-1305/BNT325、DB-1419和DB-2304。该公司的产品主要用于靶向治疗子宫内膜癌(EC)、乳腺癌(BC)、小细胞肺癌(SCLC)、去势抵抗性前列腺癌(CRPC)、食管鳞状细胞癌(ESCC)及头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)。该公司主要在国内和国外市场开展业务。
映恩生物-B的经纪商持股
- 持股日期
- 2026-08-07
- 权益日期
- 2026-08-05
- 经纪商持股总比例%
- 98.9
- 已发行股份（万股）
- 9,122.43
| 经纪商 | 较 2026-08-06（万股） | 持股数量（万股） | 持股比例(%) |
|---|---|---|---|
| 中证登（深） | -5.75 | 1,687.51 | 18.49 |
| 摩根士丹利香港证券 | +0.31 | 1,545.44 | 16.94 |
| 香港上海汇丰银行 | +11.31 | 1,195.59 | 13.1 |
| 中证登（沪） | -19.05 | 1,124.11 | 12.32 |
| 招银国际证券 | +0.03 | 1,046.31 | 11.46 |
| 中金香港证券 | 0.00 | 460.20 | 5.04 |
| 花旗银行 | +29.00 | 427.88 | 4.69 |
| 富途证券(HK) | +2.22 | 325.33 | 3.56 |
| 华泰金融(HK) | +0.23 | 253.33 | 2.77 |
| 中信里昂证券 | 0.00 | 225.78 | 2.47 |
| 招商证券(HK) | +0.01 | 150.50 | 1.64 |
| 中信证券(HK) | -0.05 | 143.24 | 1.57 |
| 中国银行(HK) | +0.11 | 86.35 | 0.94 |
| 渣打银行(HK) | -0.01 | 79.62 | 0.87 |
| 中州国际证券 | 0.00 | 69.58 | 0.76 |
| 法国巴黎银行 | -1.32 | 66.27 | 0.72 |
| 国泰君安(HK) | +0.03 | 59.88 | 0.65 |
| 瑞银证券香港 | +2.56 | 49.79 | 0.54 |
| 美林 | -18.73 | 34.38 | 0.37 |
映恩生物-B的财务报表
币种：人民币
资产负债表
| 项目 | 2025-12-31 | 2025-06-30 |
|---|---|---|
| 物业厂房及设备（万） | 2,003.70 | 1,348.40 |
| 无形资产（万） | 377.10 | 3,943.20 |
| 非流动资产其他项目（万） | 3,491.80 | 3,453.10 |
| 非流动资产合计（万） | 5,872.60 | 8,744.70 |
| 应收帐款（亿） | 2.78 | 2.88 |
| 预付款按金及其他应收款（万） | 5,914.60 | 2,564.00 |
| 受限制存款及现金（万） | 4,970.90 | 4,565.40 |
| 现金及等价物（亿） | 12.76 | 29.94 |
| 短期存款（亿） | 19.98 | 7.07 |
| 指定以公允价值记账之金融资产(流动)（万） | 9,914.00 | |
| 合同资产（万） | 3,555.60 | 1,028.70 |
| 流动资产其他项目（万） | 3,786.10 | 1,858.70 |
| 流动资产合计（亿） | 38.34 | 40.90 |
| 总资产（亿） | 38.93 | 41.77 |
| 应付帐款（亿） | 7.62 | 6.67 |
| 融资租赁负债(流动)（万） | 481.20 | 151.00 |
| 其他应付款及应计费用（万） | 6,628.50 | 5,860.50 |
| 短期贷款（亿） | 1.41 | 0.63 |
| 指定以公允价值记账之金融负债(流动)（万） | 50.90 | |
| 合同负债（万） | 7,776.90 | 7,451.60 |
| 流动负债合计（亿） | 10.52 | 8.65 |
| 净流动资产（亿） | 27.82 | 32.24 |
| 总资产减流动负债（亿） | 28.41 | 33.12 |
| 融资租赁负债(非流动)（万） | 390.70 | 300.60 |
| 递延收入(非流动)（万） | 240.00 | 240.00 |
| 其他非流动负债（亿） | 4.08 | 3.94 |
| 非流动负债合计（亿） | 4.14 | 3.99 |
| 总负债（亿） | 14.66 | 12.64 |
| 净资产（亿） | 24.27 | 29.13 |
| 股本（万） | 6.40 | 6.30 |
| 保留溢利(累计亏损)（亿） | -48.55 | -43.13 |
| 其他储备（亿） | 72.81 | 72.26 |
| 股东权益（亿） | 24.27 | 29.13 |
| 总权益（亿） | 24.27 | 29.13 |
| 总权益及非流动负债（亿） | 28.41 | 33.12 |
| 总权益及总负债（亿） | 38.93 | 41.77 |
利润表
| 项目 | 2025-12-31 | 2025-06-30 |
|---|---|---|
| 营业额（亿） | 18.52 | 12.29 |
| 营运收入（亿） | 18.52 | 12.29 |
| 营运支出（亿） | 12.63 | 6.40 |
| 毛利（亿） | 5.89 | 5.89 |
| 其他收入（万） | 828.20 | 109.20 |
| 其他收益（万） | -3,186.70 | -852.90 |
| 行政开支（亿） | 2.15 | 1.26 |
| 研发费用（亿） | 8.38 | 3.49 |
| 经营溢利（亿） | -4.87 | 1.07 |
| 利息收入（万） | 9,930.90 | 3,946.50 |
| 融资成本（万） | 121.00 | 57.30 |
| 溢利其他项目（亿） | -22.06 | -22.20 |
| 除税前溢利（亿） | -25.95 | -20.74 |
| 持续经营业务税后利润（亿） | -25.95 | -20.74 |
| 除税后溢利（亿） | -25.95 | -20.74 |
| 股东应占溢利（亿） | -25.95 | -20.74 |
| 每股基本盈利 | -39.8 | -49.7 |
| 每股摊薄盈利 | -39.8 | -49.7 |
| 其他全面收益其他项目（万） | -7,107.80 | -3,034.00 |
| 其他全面收益（万） | -7,107.80 | -3,034.00 |
| 全面收益总额（亿） | -26.66 | -21.04 |
| 本公司拥有人应占全面收益总额（亿） | -26.66 | -21.04 |
| 非运算项目（亿） | -12.63 | -6.40 |
现金流量表
| 项目 | 2025-12-31 | 2025-06-30 |
|---|---|---|
| 除税前溢利(业务利润)（亿） | -25.95 | -20.74 |
| 减:利息收入（万） | 9,930.90 | 3,946.50 |
| 加:利息支出（万） | 121.00 | 57.30 |
| 减:投资收益（万） | 278.60 | 146.80 |
| 减:重估盈余（亿） | -22.06 | -22.19 |
| 加:折旧及摊销（万） | 1,231.70 | 567.20 |
| 减:汇兑收益（万） | -3,473.50 | -1,037.30 |
| 加:购股权开支（亿） | 1.56 | 0.88 |
| 营运资金变动前经营溢利（亿） | -2.87 | 2.15 |
| 应收帐款减少（万） | 6,939.40 | 6,606.20 |
| 应付帐款及应计费用增加(减少)（亿） | 0.87 | 1.57 |
| 营运资本变动其他项目（亿） | 1.54 | 0.22 |
| 经营产生现金（亿） | 0.24 | 4.60 |
| 已收利息(经营)（万） | 8,089.90 | 3,946.50 |
| 已付税项（万） | -9,004.90 | -9,004.90 |
| 经营业务现金净额（亿） | 1.95 | 5.90 |
| 存款减少(增加)（亿） | -35.92 | -5.19 |
| 购建固定资产（万） | 1,150.30 | 227.30 |
| 购建无形资产及其他资产（万） | 222.20 | 74.40 |
| 收回投资所得现金（亿） | 9.61 | 9.05 |
| 投资支付现金（亿） | 10.57 | 9.04 |
| 投资业务其他项目（亿） | 17.90 | |
| 投资业务现金净额（亿） | -19.13 | -5.21 |
| 融资前现金净额（亿） | -17.18 | 0.69 |
| 新增借款（亿） | 1.41 | 0.63 |
| 已付利息(融资)（万） | 121.00 | 57.30 |
| 发行相关费用（万） | 8,343.60 | 8,330.90 |
| 偿还融资租赁（万） | 443.30 | 231.90 |
| 融资业务其他项目（亿） | 17.57 | |
| 融资业务现金净额（亿） | 18.09 | 17.29 |
| 现金净额（亿） | 0.91 | 17.98 |
| 期初现金（亿） | 12.09 | 12.09 |
| 期间变动其他项目（万） | -2,332.90 | -1,288.80 |
| 期末现金（亿） | 12.76 | 29.94 |
| 加:经营调整其他项目（万） | 623.40 | |
| 发行股份（亿） | 17.52 |
映恩生物-B的经营回顾
2025-12-31 · 经营评述
概览我们成立于2019年,是全球抗体-药物偶联物(‘ADC’)领域的主要参与者,致力于在飞速演变的药物模式中为癌症和自身免疫性疾病等患者研发创新药物。
自成立以来,我们主要专注于独立发现及开发ADC资产。
我们已组建一支在ADC药物开发各方面经验丰富的专家团队。
凭藉我们经验丰富的研发团队、对ADC设计的洞察及强大的执行力,我们打造了四大领先ADC技术平台,以突破ADC治疗的边界,并建立了包括13款自主研发的ADC候选药物的管线,涵盖广泛的适应症。
产品管线我们拥有自主研发的两款核心产品,即帕康曲妥珠单抗(DB-1303/BNT323,一款靶向癌症(包括EC及BC)的HER2ADC候选药物)及DB-1311/BNT324(一款靶向癌症(包括PC、SCLC、NSCLC、OC、CC、黑色素瘤、ESCC及HNSCC)的B7-H3ADC候选药物)。
除核心产品外,我们还自主研发了:(i)八款其他临床阶段ADC,在广泛适应症中具有潜力,就总体或主要适应症的开发进展而言,每款均跻身全球临床最领先之列,及(ii)多款临床前ADC药物,其中包括一款候选药物,预计于2026年进入临床阶段。
我们可能无法成功研发及╱或上市我们的核心产品或我们的任何候选药物。
我们的核心产品帕康曲妥珠单抗(DB-1303/BNT323)帕康曲妥珠单抗(DB-1303/BNT323)是一款处于临床阶段的HER2ADC候选药物,目前正在两项进行中的注册性试验(一项全球试验及一项中国试验)及一项全球1/2期临床试验中的潜在注册队列中进行评估。
帕康曲妥珠单抗采用稳定的、可裂解连接子及专有的基于拓扑异构酶抑制剂的有效载荷设计,旨在降低脱靶毒性及增强抗肿瘤活性,包括旁观者杀伤效应。
这些特点或会使帕康曲妥珠单抗具有潜力成为晚期╱不可切除、复发或转移性HER2表达实体瘤患者的新治疗选择,其中包括HER2高表达和低表达患者。
帕康曲妥珠单抗已获得FDA授予的快速通道及突破性疗法认定以及中国药监局授予的突破性疗法认定,用于治疗在接受免疫检查点抑制剂治疗时或治疗后出现疾病进展的晚期EC患者,这表明帕康曲妥珠单抗有潜力治疗目前生存率低且对新的更有效的治疗方法有着未被满足的临床需求的晚期EC患者。
此外,在一系列肿瘤(包括BC、OC、CRC及食管癌)中均观察到帕康曲妥珠单抗的反应,并得到来自美国、中国、澳大利亚及其他国家患者的临床数据的支持。
为推进帕康曲妥珠单抗,我们与BioNTech建立了全球战略合作伙伴关系,以加速其研发并最大化其全球价值:BC–一项随机、多中心、开放标签、关键性全球3期临床试验(DYNASTY-Breast02;NCT06018337)正在开展,以评估帕康曲妥珠单抗对比研究者选择的化疗方案,用于晚期或转移性HR+、HER2低表达乳腺癌的疗效。
主要终点为PFS。
于2026年2月,试验已完成入组。
根据当前事件累积预测,我们与合作伙伴BioNTech预计将于2026年获得该试验的中期数据。
–在中国,一项帕康曲妥珠单抗对比T-DM1的3期注册性试验(NCT06265428)正在进行,受试者为既往接受过曲妥珠单抗和紫杉烷治疗的HER2+不可切除及╱或转移性BC患者。
截至2025年9月5日,IDMC已审阅试验的中期数据,并确认该3期试验相较于T-DM1对照组已达到由BICR评估的PFS主要终点。
基于该等积极的中期分析结果,我们已就帕康曲妥珠单抗针对此适应症,向中国药监局药品审评中心(CDE)提交了生物制品上市许可申请(BLA)。
–一项全球1/2期临床试验(NCT06827236)正在开展,以评估帕康曲妥珠单抗联合pumitamig(PD-L1xVEGFbsAb)用于HR+或HR-、HER2低表达、超低表达或无表达的晚期转移性乳腺癌或三阴性乳腺癌患者的疗效。
2025年5月,该试验完成首例患者给药。
我们与BioNTech预计将于2026年获得该试验数据。
EC–一项多中心、非随机、开放标签、全球1/2期临床试验(NCT05150691)正在开展,以评估帕康曲妥珠单抗用于晚期╱不可切除、复发或转移性HER2表达实体瘤患者的疗效。
针对HER2表达(IHC3+、2+、1+或ISH阳性)的晚期╱复发性子宫内膜癌患者的潜在注册队列已完成入组。
我们与BioNTech预计将于2026年获得该队列数据。
BioNTech正持续与FDA进行讨论,并计划根据监管意见,于2026年就帕康曲妥珠单抗用于二线或后续治疗HER2表达(IHC3+、2+、1+)晚期╱复发性EC提交潜在BLA。
–BioNTech正在开展一项全球3期试验(NCT06340568),以评估帕康曲妥珠单抗对比研究者选择的化疗方案,用于晚期及复发性EC患者的疗效。
该试验计划入组约480例患者。
主要终点为PFS及ORR。
帕康曲妥珠单抗(DB-1303/BNT323)最终可能无法成功研发及商业化。
DB-1311/BNT324DB-1311/BNT324是一款处于临床阶段的B7-H3ADC候选药物,目前处于全球研发中。
B7-H3是B7家族的重要成员,在促进肿瘤进展及转移方面发挥着关键作用。
凭藉B7-H3于多种肿瘤类型(包括PC、SCLC、NSCLC、OC、CC、黑色素瘤、ESCC及HNSCC)中的广泛过度表达,DB-1311/BNT324旨在释放B7-H3作为治疗靶点的潜力。
值得注意的是,DB-1311/BNT324通过靶向主要存在于B7-H3过表达肿瘤细胞的特定亚型,表现出强大的选择性,结合其高效有效载荷、稳定的连接子及可结晶片段区沉默(‘Fc端沉默’)的单抗,旨在使其具有良好的安全性及宽广的治疗窗口。
2024年,FDA授予DB-1311/BNT324快速通道认定,用于治疗晚期╱不可切除或转移性CRPC患者,同时授予其孤儿药认定,用于治疗ESCC和SCLC。
我们与BioNTech合作,正在推进一项全面的临床开发计划,以充分挖掘DB-1311/BNT324的全部潜力:PC–一项开放标签的全球1/2期临床试验(NCT05914116)正在开展,旨在评估DB-1311/BNT324用于晚期实体瘤患者的疗效。
2025年6月,该试验数据于ASCO年会的口头报告环节公布。
截至2025年3月4日(数据截止日期),共入组73例经多线治疗的mCRPC患者。
DB-1311/BNT324实现uORR为42.3%,cORR为30.8%,DCR为90.4%(n=52),6个月rPFS率为67.7%(n=68)。
在CRPC人群中(n=73),DB-1311/BNT324安全性可控,≥3级TRAE的发生率为42.5%。
2026年2月,该试验的最新数据于ASCO泌尿生殖系统肿瘤研讨会上公布。
截至2025年12月29日(数据截止日期),共入组146例经多线治疗的mCRPC患者,既往治疗中位线数为4线。
DB-1311的中位rPFS为11.3个月及中位OS为22.5个月。
在未曾接受镥-177治疗的患者中,中位rPFS达到13.6个月。
在52例曾接受镥-177治疗的患者中,既往治疗中位线数为5线,87%曾接受紫杉类药物治疗,其中40%同时接受过多西他赛及卡巴他赛治疗。
疗效与总体人群相当,中位rPFS为11.3个月,中位OS尚未达到(n=45可评估)。
安全性结果与既往报告一致,恶心及血液学事件为最常见的不良事件,主要为1-2级。
在接受6mg/kg剂量治疗的110例患者中,22例患者(20.0%)出现3级TRAE。
因TRAE而停用的比率为6例(5.5%),未报告与治疗相关的死亡病例。
基于此令人鼓舞的临床活性,一项全球性、开放标签、随机的3期临床试验(NCT07365995)计划于2026年启动,旨在评估DB-1311/BNT324对比多西他赛,用于未接受过紫杉类药物治疗的mCRPC患者的疗效。
主要终点为PFS及OS。
其他实体瘤–于同一项全球1/2期临床试验(NCT05914116)中,除PC外,正研究DB-1311/BNT324用于多种实体瘤,包括SCLC、NSCLC、HNSCC、HCC、OC、CC及黑色素瘤,2024年ESMO亚洲会议上公布的初步数据令人鼓舞。
2025年12月,于ESMO亚洲会议的口头报告环节,公布了该项针对既往接受过治疗的宫颈癌或PROC患者的试验数据。
截至2025年9月5日(数据截止日期),DB-1311/BNT324在宫颈癌中(n=30)的uORR为43.3%、cORR为33.3%、DCR为86.7%及mPFS为7.0个月,在PROC中(n=12)的cORR为58.3%、DCR为75.0%及mPFS为8.2个月。
安全性可控,主要表现为1-2级恶心及血液学事件,停用比率低(4.7%),且未出现与治疗相关的死亡病例。
–我们与BioNTech携手,正积极探索DB-1311/BNT324的联合应用潜力,以拓展其在多种实体瘤中的更早治疗线应用。
一项全球1/2期临床试验(NCT06892548)正在开展,以评估DB-1311/BNT324联合pumitamig用于晚期肺癌患者的疗效。
2025年5月,该试验完成首例患者给药。
我们与BioNTech预计将于2026年获得该试验数据。
一项全球2期临床试验(NCT06953089)正在开展,以评估DB-1311/BNT324联合pumitamig或TROP2ADC候选药物DB-1305/BNT325用于晚期实体瘤患者的疗效。
2025年7月,该试验完成首例患者给药。
我们与BioNTech预计将于2026年获得该试验数据。
一项全球1期临床试验(NCT05142189)正在开展,以评估DB-1311/BNT324联合BNT116(以mRNA为基础的肺癌疫苗)用于晚期NSCLC患者的疗效。
2025年5月,该试验完成首例患者给药。
DB-1311/BNT324最终可能无法成功研发及商业化。
我们的关键产品DB-1310DB-1310是全球临床最领先的HER3ADC候选药物之一。
HER3、EGFR、HER2并列为肿瘤存活的关键驱动因子,但由于过往二十年在信号通路抑制及通路逃逸方面面临的药物开发挑战,对该靶点的探索仍然不足。
依托在HER3生物学方面(二聚体形成机制、与EGFR/HER2的相互作用及耐药机制)的深厚专业知识,我们设计DB-1310,通过增强其内吞能力,将有效载荷直接传递到存在HER3表达的癌细胞中,从而实现靶向肿瘤杀伤。
我们相信,HER3ADC能够覆盖广泛的患者群体,并克服对标准疗法的耐药性。
因此,我们的临床策略专注于可最大化其商业潜力的精选高潜力的适应症:NSCLC–一项全球1/2期临床试验(NCT05785741)正在开展,以评估DB-1310用于接受标准治疗时或治疗后病情进展的晚期实体瘤患者的疗效。
2025年6月,该试验数据于ASCO年会的口头报告环节公布。
截至2025年4月11日(数据截止日期),在1.5mg/kg至6.5mg/kg剂量范围内(n=172),DB-1310的安全性可控。
患者的≥3级TRAE发生率为36%,治疗相关停用比率较低,为3.5%。
在46例接受至少一剂DB-1310治疗且有至少一次基线后评估的EGFRmNSCLC疗效评估患者中,uORR为43.5%,cORR为28.3%,DCR为91.3%。
中位PFS为7.03个月,中位OS为18.89个月。
在5mg/kg(n=16)中,cORR为37.5%,DCR为87.5%;mPFS为8.28个月,mOS未达到。
–基于DB-1310在EGFRmNSCLC后线单药治疗中观察到的初步疗效,我们正在进一步探索其与奥希替尼联合用药,用于治疗EGFRmNSCLC患者。
–2025年7月,DB-1310获美国FDA授予的快速通道认定,适用于治疗晚期、不可切除或转移性非鳞状NSCLC的成年患者,此类患者携带EGFR外显子19缺失或L858R突变,且在接受第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)及铂类化疗期间或之后出现疾病进展。
BC–于同一项全球1/2期临床试验(NCT05785741)中,亦正研究DB-1310用于乳腺癌患者。
2025年12月,于圣安东尼奥乳腺癌研讨会上,公布了既往接受过治疗的HR+/HER2-乳腺癌患者的数据。
在接受5.0-5.5mg/kg剂量DB-1310治疗的患者中(n=18),DB-1310的uORR为55.6%,cORR为50.0%,确认DCR为94.4%。
安全性可控,主要表现为1-2级血液学及胃肠道事件,因TRAE而停用的比率较低(4.5%),且未出现新的安全性信号。
–基于DB-1310在后线乳腺癌中观察到的初步疗效,我们目前亦在探索DB-1310如何联合曲妥珠单抗,用于既往接受过拓扑异构酶Ⅰ抑制剂型ADC治疗的HER2阳性乳腺癌患者。
–2025年12月,DB-1310获美国FDA授予的快速通道认定,适用于治疗晚期╱不可切除或转移性HR阳性╱HER2阴性(IHC0、IHC1+或IHC2+/ISH-)乳腺癌的成年患者,此类患者曾接受过内分泌治疗、CDK4/6抑制剂(无论是否联合化疗)用于治疗不可切除或转移性疾病,或在辅助化疗期间或完成后6个月内出现疾病复发。
DB-1310最终可能无法成功研发及商业化。
DB-1305/BNT325DB-1305/BNT325是一款TROP2ADC候选药物,采用全球开发策略。
TROP2是一种在多种癌症中经验证且高表达的ADC靶点,在肿瘤进展中发挥着关键作用。
2024年1月,FDA授予DB-1305/BNT325快速通道认定,用于治疗铂类耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。
通过与BioNTech合作,我们正在推进DB-1305/BNT325的全球临床开发:–一项非随机、开放标签、多剂量、全球1/2期临床试验(NCT05438329)正在开展,以评估DB-1305/BNT325用于晚期实体瘤患者的疗效。
2025年3月,该试验数据于妇科肿瘤学会年会上公布。
截至2024年12月15日,DB-1305/BNT325在晚期卵巢癌患者中展现出安全的可控性及早期抗肿瘤活性迹象,在不同剂量水平下,uORR为41.4%,cORR为32.8%,DCR为82.8%,mDOR为7.3个月,mPFS为7.4个月(n=58)。
2025年10月,既往接受过治疗的三阴性乳腺癌患者的试验数据于ESMO会议上公布。
在经多线治疗的三阴性乳腺癌患者中(n=26),DB-1305/BNT325的cORR为34.6%,DCR为80.8%,mPFS为5.55个月。
安全性总体良好,最常见的TRAE为口腔炎(69.2%),仅一例患者(3.8%)因TRAE而停止治疗。
–作为本临床试验的一部分,DB-1305/BNT325正与pumitamig联合用于多种实体瘤适应症的研究。
2025年4月,于AACR年会上,公布了评估pumitamig联合DB-1305/BNT325疗效的首次临床数据。
中期数据(n=67)显示,该联合疗法(i)安全性可控,重叠毒性发生率低且因TRAE而停用的比率为4.5%,及(ii)在PROC患者队列中观察到早期抗肿瘤活性迹象:在可评估患者(n=13)中,7例达到部分缓解,3例疾病稳定。
在NSCLC或三阴性乳腺癌患者中同样观察到疗效反应。
我们与BioNTech预计将于2026年获得三阴性乳腺癌患者的2期试验数据。
DB-1305/BNT325最终可能无法成功研发及商业化。
DB-2304DB-2304是一款用于SLE和皮肤型红斑狼疮(‘CLE’)的创新BDCA2ADC候选药物,就开发进展而言,是最先进的BDCA2ADC之一。
DB-2304采用选择性治疗方法,专门靶向SLE/CLE发病机制的上游信号通路,这使其有别于现有通常对免疫系统具有更广泛影响的狼疮治疗方法。
我们认为,DB–2304有望显着改善SLE和CLE的标准治疗(如糖皮质激素和免疫抑制剂),是自身免疫性疾病ADC创新的重要一步。
–2025年11月,于第53届美国秋季免疫学会议上,公布了一项全球1/2a期临床试验(NCT06625671)的数据。
DB-2304在健康志愿者中耐受性良好,呈现近似线性PK特征并有效作用于靶点,确认了其药理学机制。
DB-2304、总抗体及有效载荷P2025的暴露量在3-20mg/kg范围内呈近似剂量比例增加,符合典型的ADC线性PK特征。
DB-2304总体耐受性良好。
所有四例报告TRAE均为1级;未观察到药物相关的严重不良事件。
机制相关的安全性发现仅包括循环浆细胞样树突状细胞的暂时性减少,符合功能抑制而非细胞衰竭的特征。
–2025年11月,该试验的2a期部分完成首例患者给药。
此随机、双盲试验旨在评估DB-2304在SLE患者中的安全性、耐受性、PK/PD及初步临床活性。
DB-1418/AVZO-1418DB-1418/AVZO-1418是一款具有差异化分子设计的新型EGFRxHER3BsADC候选药物。
我们于2024年12月与Avenzo订立合作与许可协议,据此授予Avenzo在全球范围内(大中华区除外)开发、生产和商业化DB-1418/AVZO-1418的独家许可。
–2025年4月,临床前数据于AACR年会上公布,重点展示了DB-1418/AVZO-1418新颖设计以及在EGFR和HER3共表达肿瘤细胞中的叠加结合亲和力。
此外,DB-1418/AVZO-1418在多种肿瘤类型的体内异种移植模型中显示出疗效,包括EGFRTKI耐药的NSCLC模型。
–2025年7月,我们的合作伙伴Avenzo公布一项全球1/2期试验的1期部分完成首例患者给药,评估DB-1418/AVZO-1418用于晚期实体瘤患者的疗效。
–2025年11月,Avenzo公布DB-1418/AVZO-1418获FDA授予的快速通道认定,适用于治疗不可切除、局部晚期或转移性NSCLC患者,此类患者携带EGFR外显子19缺失或外显子21L858R突变,且在接受EGFRTKI治疗期间或之后出现疾病进展。
DB-1419DB-1419是一款创新B7-H3xPD-L1BsADC候选药物,连接了DNA拓扑异构酶I抑制剂载荷,是目前全球唯一一款处于临床开发的B7-H3xPD-L1BsADC。
其可同时将毒素传递至肿瘤细胞且调节T细胞活化,从而产生潜在的协同抗肿瘤效应。
DB-1419结合有效载荷介导的细胞毒性和抗体介导的免疫治疗活性,为癌症治疗提供了一种创新方法。
–一项全球1/2a期试验(NCT06554795)正在进行,受试者为晚期╱转移性实体瘤患者,目前正在招募患者。
2025年4月,该试验的研究设计于AACR年会上公布。
DB-1317DB-1317是基于DITAC平台开发的下一代ADAM9ADC。
ADAM9靶点在胃癌、结直肠癌及胰腺癌等多种胃肠道癌症中高度表达,而在正常组织中表达较低。
临床前数据表明,DB-1317在多种胃肠道癌症模型中展现出显着及有效的抗肿瘤活性,显示出广泛的临床转化潜力。
–一项全球1a/1b期临床试验(NCT07141706)正在开展,以评估DB-1317用于选定的晚期╱转移性实体瘤患者的疗效,目前正在招募患者。
DB-1324DB-1324是基于DITAC平台开发的下一代CDH17ADC。
2024年,映恩生物与GlaxoSmithKline(‘GSK’)就DB-1324订立独家中国境外选择权及授权协议。
–2025年12月,DB-1324获得FDA的IND批准。
一项全球1/2期、开放标签、首次人体试验(NCT07263594)正在开展,以评估DB-1324于晚期╱转移性胃肠肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK及初步抗肿瘤活性,目前正在招募患者。
DB-2304、DB-1418/AVZO-1418、DB-1419、DB-1317及DB-1324最终可能无法成功研发及商业化。
自主研发的ADC平台凭藉我们经验丰富的研发团队、对ADC设计的洞察及强大的执行力,我们打造了四大领先ADC技术平台:DITAC、DIBAC、DIMAC及DUPAC,以突破ADC治疗的边界。
我们的技术平台作为持续创新与价值创造的基础,其价值与多样性已在我们的管线资产中验证,并获得了跨国药企(‘MNC’)合作伙伴的认可。
–映恩免疫毒素抗体偶联平台(DITAC),我们专有的基于拓扑异构酶抑制剂的ADC平台,获得来自美国、中国、欧洲、澳大利亚及其他主要市场逾3,200例患者的全球临床数据的验证。
与非拓扑异构酶ADC相比,基于拓扑异构酶抑制剂的ADC已显示出宽广的治疗窗口,这有可能使其在临床环境中改善疗效及安全性。
该平台的开发是基于对专有ADC成分库的重要技术改进、筛选及优化,包括我们专有的有效载荷P1003及P1021。
因此,DITAC使得我们设计ADC具有关键灵活性,能获得更好系统稳定性、肿瘤特异性有效载荷释放、旁观者杀伤效应及快速毒素载荷清除能力。
–映恩创新双特异性抗体偶联平台(DIBAC),是世界上为数不多的BsADC平台之一,引领ADC创新的新浪潮。
通过在单药中整合两个不同的结合部分,BsADC可能实现较传统的单特异性ADC及联合疗法更好的疗效。
尽管前景广阔,但BsADC的复杂性给抗体工程、稳定性及生产带来了新的挑战,设置了较高的准入门槛。
我们创新DIBAC平台体现了我们对疾病及靶点生物学的理解,在双特异性抗体工程以及人工智能赋能的靶点选择及抗体设计方面的丰富经验。
–映恩免疫调节抗体偶联平台(DIMAC),搭载了我们专有的免疫调节有效载荷,打开了ADC药物形式在自身免疫及其他治疗领域的重要空白市场的潜力。
DIMAC是世界上极少数针对主要自身免疫性疾病的ADC平台之一。
目前,许多慢性自身免疫性疾病(如SLE及CLE)患者接受的治疗方法通常会导致严重的副作用。
例如,长期使用糖皮质激素通常与骨折、体重增加、糖尿病、免疫系统抑制及其他慢性疾病的风险增加相关。
我们相信ADC可以通过提供系统性暴露低、疗效更强且副作用减少的靶向治疗,重塑自身免疫性疾病的治疗方案。
我们DIMAC平台开发的分子在临床前研究中展现了有效及广泛的抗炎活性,药物作用时间长、稳定性高及系统性暴露低。
–映恩独特有效载荷抗体偶联平台(DUPAC),体现了我们对ADC创新前景的远见卓识。
DUPAC是全球为数不多的致力于开发优于传统细胞毒性药物且具有新型作用机制的连接子-有效载荷复合物的ADC平台之一,以应对越来越多的耐药性及难以治疗的肿瘤。
值得注意的是,DUPAC已显示出克服对Dxd及其他基于拓扑异构酶的抑制剂耐药性的潜力。
我们在许多独特的有效载荷机制方面取得了令人鼓舞的进展,并获得了针对多种实体瘤具有广谱抗肿瘤活性的候选毒素载荷,这些毒素载荷在临床前研究中展现了强有力的直接及旁观者杀伤效应。
我们在2025年AACR年会及2025年美国癌症研究协会国际分子靶点与癌症治疗学会议上展示了源自DUPAC平台的临床前数据。
2025-12-31 · 未来展望
展望未来,所得款项净额将按招股章程‘未来计划及所得款项用途’一节所载方式应用,而先前于招股章程披露的所得款项净额拟定用途并无变动。
映恩生物-B的主营产品结构
| 币种 | 起始日期 | 报告期 | 产品名称 | 主营收入（亿元） | 占主营收入比例(%) |
|---|---|---|---|---|---|
| 人民币 | 2025-01-01 | 2025-12-31 | 合计 | 18.52 | 1 |
| 人民币 | 2025-01-01 | 2025-12-31 | 许可及合作协议收入 | 18.49 | 0.9986 |
| 人民币 | 2025-01-01 | 2025-12-31 | 其他 | 0.03 | 0.0014 |
映恩生物-B的主要股东持股名册
| 股东名称 | 持股总数（万股） | 持股比例(%) | 直接持股数（万股） | 持股比例变动 | 股份类型 | 权益类别 | 公告日期 | 报告期 | 持股身份 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
朱忠远 | 1,598.55 | 17.8778 | 948.55 | -0.2533 | 普通股 | 董事 | 2026-04-26 | 2025-12-31 | 受控制企业权益,实益拥有人 |
司文 | 136.80 | 1.5299 | 136.80 | 0 | 普通股 | 董事 | 2026-04-26 | 2025-12-31 | 实益拥有人 |
张韶壬 | 59.25 | 0.6626 | 59.25 | 0 | 普通股 | 董事 | 2026-04-26 | 2025-12-31 | 实益拥有人 |
| 1,165.29 | 13.0323 | 1,165.29 | -30.1519 | 普通股 | 股东 | 2026-04-26 | 2025-12-31 | 投资经理 | |
| 1,165.29 | 13.0323 | -30.1519 | 普通股 | 股东 | 2026-04-26 | 2025-12-31 | 受控制企业权益 | ||
LAV GP VI, L.P. | 787.35 | 8.8056 | -30.1517 | 普通股 | 股东 | 2026-04-26 | 2025-12-31 | 受控制企业权益 | |
LAV Fund VI, L.P. | 787.35 | 8.8056 | 787.35 | -30.1517 | 普通股 | 股东 | 2026-04-26 | 2025-12-31 | 实益拥有人 |
LAV Corporate VI GP, Ltd. | 787.35 | 8.8056 | -30.1517 | 普通股 | 股东 | 2026-04-26 | 2025-12-31 | 受控制企业权益 | |
DualityBio Ltd. | 650.00 | 7.2694 | 650.00 | 0 | 普通股 | 股东 | 2026-04-26 | 2025-12-31 | 实益拥有人 |
上海楹伽企业管理合伙企业(有限合伙) | 638.76 | 7.1438 | 638.76 | 普通股 | 股东 | 2026-04-26 | 2025-12-31 | 实益拥有人 | |
King Star Med LP | 527.96 | 5.9045 | 527.96 | 普通股 | 股东 | 2026-04-26 | 2025-12-31 | 实益拥有人 |
映恩生物-B的股东权益变动
| 事件日期 | 变动股数（万股） | 变动后持股数（万股） | 股东名称 | 仓位 | 权益身份 | 事件性质 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-26 | 1.00 | 1,601.97 | 朱忠远 | 好仓 | 你所控制的法团的权益 | 你买入了股份 |
| 2026-06-26 | 1.00 | 655.50 | DualityBio Ltd. | 好仓 | 实益拥有人 | 你买入了股份 |
| 2026-06-22 | 1.00 | 1,600.97 | 朱忠远 | 好仓 | 你所控制的法团的权益 | 你买入了股份 |
| 2026-06-22 | 1.00 | 654.50 | DualityBio Ltd. | 好仓 | 实益拥有人 | 你买入了股份 |
| 2026-06-17 | 1.00 | 1,599.97 | 朱忠远 | 好仓 | 你所控制的法团的权益 | 你买入了股份 |
| 2026-06-17 | 1.00 | 653.50 | DualityBio Ltd. | 好仓 | 实益拥有人 | 你买入了股份 |
| 2026-06-09 | 1.00 | 1,598.97 | 朱忠远 | 好仓 | 你所控制的法团的权益 | 你买入了股份 |
| 2026-06-09 | 1.00 | 652.50 | DualityBio Ltd. | 好仓 | 实益拥有人 | 你买入了股份 |
| 2026-05-22 | 0.50 | 1,597.97 | 朱忠远 | 好仓 | 你所控制的法团的权益 | 你买入了股份 |
| 2026-05-22 | 0.50 | 651.50 | DualityBio Ltd. | 好仓 | 实益拥有人 | 你买入了股份 |
| 2026-05-21 | 1.00 | 1,597.47 | 朱忠远 | 好仓 | 你所控制的法团的权益 | 你买入了股份 |
| 2026-05-21 | 1.00 | 651.00 | DualityBio Ltd. | 好仓 | 实益拥有人 | 你买入了股份 |
| 2026-05-20 | 10.50 | 1,175.79 | 好仓 | 你所控制的法团的权益 | 你买入了股份 | |
| 2026-05-20 | 10.50 | 1,175.79 | 好仓 | 投资经理 | 你买入了股份 | |
| 2026-03-12 | -4.00 | 449.96 | KING STAR MED LP | 好仓 | 实益拥有人 | 你完成出售股份 |
| 2026-01-16 | -15.00 | 44.25 | 张韶壬 | 好仓 | 实益拥有人 | 你完成出售股份 |
| 2026-01-12 | -10.00 | 126.80 | 司文 | 好仓 | 实益拥有人 | 你完成出售股份 |
| 2025-12-17 | -2.08 | 1,596.47 | 朱忠远 | 好仓 | 实益拥有人 | 你完成出售股份 |
| 2025-12-16 | -4.06 | 1,598.55 | 朱忠远 | 好仓 | 实益拥有人 | 你完成出售股份 |
| 2025-12-16 | -52.43 | 419.06 | 好仓 | 因你不再持有上市法团股份的须具报权益而将通知送交存盘（你必须在补充资料方格简述有关事件） | ||
| 2025-12-15 | 66.34 | 471.49 | 好仓 | 你所控制的法团的权益 | 任何其他事件（你必须在补充资料方格简述有关事件） | |
| 2025-11-28 | -6.00 | 527.96 | KING STAR MED LP | 好仓 | 实益拥有人 | 你完成出售股份 |
| 2025-11-13 | -13.47 | 440.09 | 好仓 | 因你不再持有上市法团股份的须具报权益而将通知送交存盘（你必须在补充资料方格简述有关事件） | ||
| 2025-10-24 | -142.00 | 511.26 | 好仓 | 任何其他事件（你必须在补充资料方格简述有关事件） | ||
| 2025-10-21 | 259.98 | 259.98 | 朱忠远 | 淡仓 | 你所控制的法团的权益 | 你具有上文14011至14014所提述的包含于合约或文书内的任何权利或责任 |
| 2025-10-21 | 452.52 | 666.90 | 好仓 | 你所控制的法团的权益 | 任何其他事件（你必须在补充资料方格简述有关事件） | |
| 2025-10-21 | 259.98 | 259.98 | DualityBio Ltd. | 淡仓 | 实益拥有人 | 你具有上文14011至14014所提述的包含于合约或文书内的任何权利或责任 |
| 2025-10-17 | -503.03 | 1,165.29 | 好仓 | 你所控制的法团的权益 | 你完成出售股份 | |
| 2025-10-17 | -514.30 | 201.96 | 好仓 | 因你不再持有上市法团股份的须具报权益而将通知送交存盘（你必须在补充资料方格简述有关事件） | ||
| 2025-10-17 | -339.88 | 787.35 | LAV GP VI, L.P. | 好仓 | 你所控制的法团的权益 | 你完成出售股份 |
| 2025-10-17 | -163.15 | 377.94 | 好仓 | 你所控制的法团的权益 | 你完成出售股份 | |
| 2025-10-17 | -339.88 | 787.35 | LAV Fund VI, L.P. | 好仓 | 实益拥有人 | 你完成出售股份 |
| 2025-10-17 | -163.15 | 377.94 | 好仓 | 其他身份类型 | 你完成出售股份 | |
| 2025-10-17 | -339.88 | 787.35 | LAV Corporate VI GP, Ltd. | 好仓 | 你所控制的法团的权益 | 你完成出售股份 |
| 2025-10-17 | -163.15 | 377.94 | 好仓 | 你所控制的法团的权益 | 你完成出售股份 | |
| 2025-10-17 | -503.03 | 1,165.29 | 好仓 | 投资经理 | 你完成出售股份 | |
| 2025-10-16 | -67.00 | 573.96 | KING STAR MED LP | 好仓 | 实益拥有人 | 你完成出售股份 |
| 2025-10-15 | 635.87 | 706.88 | 好仓 | 你所控制的法团的权益 | 任何其他事件（你必须在补充资料方格简述有关事件） | |
| 2025-05-09 | -259.98 | 0.00 | 朱忠远 | 淡仓 | 你所控制的法团的权益 | 你借出的股份已交还给你 |
| 2025-05-09 | -259.98 | 0.00 | DualityBio Ltd. | 淡仓 | 实益拥有人 | 你借出的股份已交还给你 |
只列出最近 40 条，更早的记录未展示。
映恩生物-B的公司高管
| 姓名 | 职务 | 全部职务 | 薪酬（万元） | 性别 | 年龄 | 学历 | 就任日期 | 更新日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 梁志杰 | 联席公司秘书,授权代表 | 联席公司秘书, 授权代表 | 男 | 本科 | 2026-06-26 | 2026-06-26 | ||
| 朱忠远 | 执行董事,主席,首席执行官,薪酬委员会成员,授权代表,提名委员会主席 | 执行董事, 主席, 首席执行官, 薪酬委员会成员, 授权代表, 提名委员会主席 | 4,384.00 | 男 | 55 | 博士 | 2020-02-19 | 2026-03-23 |
| 张韶壬 | 执行董事,财务副总裁,首席财务官 | 执行董事, 财务副总裁, 首席财务官 | 950.40 | 男 | 40 | 硕士 | 2021-04-23 | 2026-03-23 |
| 花海清 | 执行董事,高级副总裁 | 执行董事, 高级副总裁 | 男 | 45 | 博士 | 2024-03-01 | 2026-03-23 | |
| 蔡志洋 | 非执行董事 | 非执行董事 | 男 | 45 | 硕士 | 2024-08-12 | 2025-04-07 | |
| 余涛 | 非执行董事 | 非执行董事 | 男 | 40 | 博士 | 2024-08-12 | 2025-04-07 | |
| 谢东 | 独立非执行董事,提名委员会成员,审计委员会主席 | 独立非执行董事, 提名委员会成员, 审计委员会主席 | 20.00 | 男 | 45 | 硕士 | 2025-04-15 | 2025-04-07 |
| 高凤勇 | 独立非执行董事,薪酬委员会成员,审计委员会成员 | 独立非执行董事, 薪酬委员会成员, 审计委员会成员 | 15.00 | 男 | 56 | 硕士 | 2025-04-15 | 2025-04-07 |
| 揣姝茵 | 独立非执行董事,薪酬委员会主席,提名委员会成员,审计委员会成员 | 独立非执行董事, 薪酬委员会主席, 提名委员会成员, 审计委员会成员 | 15.00 | 女 | 49 | 硕士 | 2025-04-15 | 2025-04-07 |
| 袁佳丽 | 联席公司秘书 | 联席公司秘书 | 女 | 39 | 硕士 | 2025-04-15 | 2025-04-07 | |
| 于鑫 | 副总裁 | 副总裁 | 男 | 43 | 硕士 | 2022-09-01 | 2025-04-07 | |
| 司文 | 人力资源执行总监 | 人力资源执行总监 | 2,775.50 | 女 | 46 | 硕士 | 2021-04-23 | 2025-04-07 |
| 顾薇 | 首席医学官 | 首席医学官 | 女 | 54 | 硕士 | 2022-07-18 | 2025-04-07 | |
| 牟骅 | 全球首席医学官 | 全球首席医学官 | 男 | 62 | 博士 | 2025-03-24 | 2025-04-07 | |
| 王昕 | 首席商务官 | 首席商务官 | 男 | 54 | 硕士 | 2025-03-01 | 2025-04-07 | |
| 邱杨 | 首席科学官 | 首席科学官 | 女 | 53 | 博士 | 2022-03-01 | 2025-04-07 |
2026-06-26 · 简历
梁志杰先生,为达盟香港有限公司(其为一家全球企业服务供应商)上市公司服务部经理,拥有逾十二年公司秘书行业经验。
梁先生于2004年取得会计及市场学学士学位。
彼亦为香港公司治理公会及英国特许公司治理公会会员。
2026-03-23 · 简历
朱忠远先生,中国国籍,为本公司创始人、董事会主席、执行董事兼首席执行官。
其亦担任我们多家附属公司的董事及管理职位。
朱博士于2024年8月12日调任为执行董事,主要负责本集团战略愿景、企业管理及业务规划。
朱博士是中国生物技术行业的资深从业者,人脉广泛,拥有深厚的科学背景和商业头脑。
其在生物技术创业及风险投资领域拥有超过20年的经验。
朱博士在投资及孵化多家知名创新的生物科技公司的过程中发挥了重要的作用,包括基石药业(2616.HK)、荣昌生物(9995.HK)、甘李药业(603087.SH)及华大基因(300676.SH)。
在其职业生涯中,朱博士一直专注于价值创造,在推动增长和创新方面建树颇丰,在管理运营风险的同时关注市场动态。
其在两家领先的生物技术风险投资公司(包括于2018年至2019年担任6 Dimensions Capital的合伙人及于2015年至2017年担任Wuxi Healthcare Ventures的合伙人)发展了公司建设才能。
在担任该等职位之前,朱博士于2008年至2015年在Mingxin Capital、SIGAsia Investment Fund、Greenwoods Investment及High Light Capital担任各种高级职位。
此外,朱博士曾于众多投资组合公司担任多个非执行董事职务,包括于2013年9月至2014年7月担任凤凰医疗集团有限公司(现称华润医疗控股有限公司(1515.HK))的非执行董事,及于2016年4月至2018年8月担任基石药业(2616.HK)的非执行董事。
于2006年,其曾担任上海叡星基因技术有限公司(后被综合性跨国生物制药公司GNI Group Ltd收购)的高级总监。
朱博士于1992年7月获得中国南开大学分子生物学学士学位,于2001年6月获得美国马萨诸塞大学沃斯特分校生物医学科学博士学位,并于2005年12月获得美国加州大学伯克利分校工商管理硕士学位。
于2020年7月,朱博士获苏州工业园区管委会选为「苏州工业园区第十四届金鸡湖科技领军人才」。
2026-03-23 · 简历
张韶壬先生,为本公司执行董事兼财务副总裁。
张先生自2021年4月23日起担任董事,并于2024年8月12日调任为执行董事。
其主要负责本集团整体财务战略、公司金融及资本管理。
张先生曾于本集团担任多个高级职位,包括于2020年5月至2021年7月担任总监及于2021年8月至2024年2月担任执行总监。
张先生在财务管理、战略投资及融资方面拥有逾18年丰富经验。
于2008年9月至2015年11月,其于普华永道中天会计师事务所(特殊普通合伙)担任经理,其最后担任的职位是审计部经理,主要负责为多个客户提供审计服务。
于2015年12月至2017年6月,张先生担任上海亿康医学检验所有限公司副总经理,该公司致力于优生学及癌症早期诊断领域的单细胞全基因组扩增及测序技术研发,其负责财务及运营管理。
于2017年2月至2019年12月,张先生担任物流服务公司上海世灏国际物流有限公司副总经理,该公司为长发集团长江投资实业股份有限公司(一家在上海证券交易所上市的综合类物流公司(证券代码:600119))的联属公司,其负责该公司的整体运营。
张先生于2008年7月获得上海对外贸易学院(现称上海对外经贸大学)国际会计学士学位,并于2022年11月获得中欧国际工商学院FMBA学位,两所大学均位于中国。
其于2015年12月获上海市注册会计师协会认可为注册会计师非执业会员。
2026-03-23 · 简历
花海清博士,男,于2021年7月首次加入本集团,担任药物发现副总裁兼负责人,并于2024年3月晋升为高级副总裁兼药物发现负责人。
其主要负责本集团的管线开发战略、新药发现及研发。
花博士在药物发现及开发领域的职业生涯长达近15年。
于2009年至2014年1月,花博士于哥伦比亚大学医学中心接受以干细胞及基因治疗为重点的博士后培训。
于2014年1月至2018年2月,其担任EliLilly(一家于纽约证券交易所上市的公司(股份代号:LLY))的联属公司礼来(中国)研发有限公司的首席科学家。
于2018年2月至2021年6月,花博士任职于上海翰森生物医药科技有限公司,该公司为翰森制药集团有限公司(其股份在联交所上市(股份代号:3692))的间接全资附属公司。
花博士于2003年7月获得中国清华大学生物科学学士学位,并于2009年7月获瑞士苏黎世大学授予自然科学博士学位。
花博士于2019年7月入选为江苏省高层次创新创业人才引进计划人才。
2025-04-07 · 简历
蔡志洋先生,中国国籍,于2024年7月22日获委任为董事,并于2024年8月12日调任为非执行董事。
其主要负责监督董事会事务,并为本集团业务运营提供战略建议及指导。
10多年,蔡先生一直专注于私募股权及并购实践,在投资项目挖掘、管理、谘询及执行方面起带头作用。
自2023年1月起,其为苏州青檀私募基金管理合伙企业(有限合伙)的合伙人。
自2012年4月至2016年7月,其曾任职于方源投资顾问(上海)有限公司,最后担任的职位为投资副总裁,主要负责投资项目的评估及投后管理。
随后,自2017年3月至2022年12月,其为苏州翼朴股权投资基金管理有限公司的合伙人。
蔡先生于2004年7月获得中国复旦大学经济学学士学位,并于2009年5月获得美国宾夕法尼亚大学沃顿商学院工商管理硕士学位。
2025-04-07 · 简历
余涛先生,中国国籍,自2021年4月23日起担任董事,并于2024年8月12日调任为非执行董事,主要负责监督董事会事务,并为本集团业务运营提供战略建议及指导。
余博士拥有近十年的投资管理专业经验,专注于生物技术领域超过七年。
自2025年2月起,其担任礼来亚洲基金常务董事,该公司为一家专注于医疗保健投资的生物医药风险投资公司,其于2018年3月开始任职于该公司,并于2025年2月前担任主要负责人。
余博士在职业生涯的初期,于2015年7月至2018年2月曾任职于麦肯锡公司,最后担任的职务为项目经理。
余博士于2008年7月获得中国北京大学生物科学学士学位,并于2015年5月获得美国约翰霍普金斯大学生物医学工程博士学位。
2025-04-07 · 简历
谢东先生,中国国籍,获委任为独立非执行董事,自上市之日起生效。
其主要负责向董事会提供独立意见及判断。
谢先生在财务管理、审计、投资及融资、资本市场等领域拥有近19年的专业经验。
其(i)自2021年1月及2022年6月起分别任量子之歌集团(于纳斯达克上市的中国领先线上服务供应商,证券代码:QSG)首席财务官及董事;及(ii)自2021年5月起任中海石油化学股份有限公司(于联交所上市的国有化肥生产商及领先的甲醇生产商,股份代号:3983)的独立非执行董事。
在担任上述职位之前,谢先生于2006年10月至2007年10月任安永华明会计师事务所(特殊普通合伙)审计部会计人员;2010年4月至2010年9月,任建银国际(中国)有限公司副总裁;2010年10月至2014年8月,任德勤中国副总监;2014年9月至2018年12月,任凡普金融科技集团(控股)有限公司首席财务官兼公司秘书;2019年1月至2020年3月,任职任买科技集团(控股)有限公司董事兼首席财务官。
谢先生分别于2003年6月及2006年6月获南开大学经济学学士学位和世界经济学硕士学位,并持有中国注册会计师(CICPA)、国际注册内部审计师(CIA)、注册税务师(CTA)以及中国法律职业资格。
2025-04-07 · 简历
高凤勇先生,1970年出生,中国国籍,已获委任为独立非执行董事,自上市之日起生效。
其主要负责向董事会提供独立的建议及判断。
自1990年以来,高先生一直从事投资及融资活动。
同时,在本集团之外,高先生(i)自2007年7月起担任上海力鼎投资管理有限公司创始人及董事;(ii)自2012年9月起担任上海滦海投资管理有限公司创始人、合伙人及董事会主席;及(iii)自2022年1月起担任武汉港迪技术股份有限公司(一家从事工业自动化产品的研发、生产及销售的公司)监事。
在其职业生涯的初期,高先生于南方证券有限公司任职,从事承销及保荐活动;及于百瑞信托有限责任公司(国家电投集团产融控股股份有限公司(一家于深圳证券交易所上市的公司,证券代码:000958)的联属公司)任职,其最终职位为副总裁。
高先生分别于1992年7月及2002年1月获得南开大学金融学学士学位及硕士学位。
2025-04-07 · 简历
揣姝茵女士,中国国籍,已获委任为独立非执行董事,并自上市之日起生效。
其主要负责向董事会提供独立意见及判断。
揣女士为上海美深企业管理谘询有限公司(亦称使命谘询)的创始人,并担任其执行董事。
自2007年1月至2008年5月,其受雇于智叡企业谘询(深圳)有限公司(现称智叡卓才企业谘询(上海)有限公司)上海分公司。
自2008年5月至2008年12月,其受雇于翰威特谘询(上海)有限公司(现称怡安企业服务(上海)有限公司)。
自2009年3月至2010年4月,其任职于上海迈智企业管理谘询事务所。
随后自2011年12月至2020年3月,其受雇于麦肯锡(上海)谘询有限公司。
揣女士分别于1998年7月及2001年6月获得北京大学韩国语言文化学士学位以及亚非语言文学硕士学位。
其亦分别于2003年5月及2004年12月获得美国伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校文学及人力资源与劳资关系硕士学位。
其目前为伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校上海校友会荣誉会长。
2025-04-07 · 简历
袁佳丽女士,为法律及合规负责人,自2025年4月15日起担任联席公司秘书。
袁女士从事法律服务工作有近17年经验。
于加入本集团前,自2022年9月至2023年7月,其担任泰州亿腾景昂药业股份有限公司的法律负责人。
自2017年11月至2022年8月,其受聘于复星国际有限公司(其股份于联交所上市(股份代号:656))及上海复星医药(集团)股份有限公司(一家于联交所(股份代号:2196)及上海证券交易所(证券代码:600196)上市的公司),历任法务总监、法务高级总监、法务执行总经理及总经理助理。
自2011年4月至2017年5月,袁女士担任北京大成(上海)律师事务所律师,专注于境内外投资、融资、并购及商事争议解决。
自2009年8月至2011年2月,其任职于上海市汇盛律师事务所。
袁女士于2009年6月获得上海对外贸易学院(现称上海对外经贸大学)国际经济法学士学位,及于2017年6月获得日本东京大学公共政策硕士学位。
2025-04-07 · 简历
于鑫先生,于2021年8月首次加入本集团,担任监管事务负责人,并于2022年9月被任命为副总裁。
其主要负责监督本集团的监管事务及产品注册工作。
于先生为一位经验丰富的生物技术专业人士,在制药业拥有近20年经验。
于2004年8月,其于国家药品监督管理局药品审评中心开启职业生涯,于2006年9月在此获得药师资格。
于先生曾在多家制药公司担任高级职位,得以进一步发展其职业生涯,主要集中于药物监管事务及新药开发,包括(i)于2006年10月至2007年12月,其在上海罗氏制药有限公司负责进口药品的中国注册工作,(ii)于2009年7月至2016年11月,其担任北京费森尤斯卡比医药有限公司研发中心主管(为其最后一个职位),该公司主要从事输液、输血、临床营养、药品及医疗器械领域的研发及生产,其负责管理药物注册事务及中心的发展,及(iii)于2017年12月至2021年7月,其担任药物创新专门公司江苏晨泰医药科技有限公司副总裁,负责创新药物研发管理及注册工作。
于先生获得中国沈阳药科大学制药工程学士学位及药学(药物管理)硕士学位。
2025-04-07 · 简历
司文女士,中国国籍,为执行董事兼人力资源执行总监。
司女士于2020年10月首次加入本集团,担任人力资源总监。
其自2021年4月23日起担任董事,并于2024年8月12日调任为执行董事。
司女士主要负责本集团人力资源事务管理。
司女士的职业生涯体现了其对人力资源专业知识的一贯追求。
其拥有逾20年行业经验,涉足药理学、化学及医疗保健等多个领域,已然成为人力资源的先行者。
于2002年1月至2002年11月,司女士于广东肯德基有限公司(现称百胜餐饮(广东)有限公司)开始其职业生涯并获得运营方面的专业知识,该公司为百胜中国控股有限公司(一家在联交所(股份代号:9987)及纽约证券交易所(证券代码:YUMC)上市的餐饮公司)的联属公司。
司女士于2001年6月获得中国西南科技大学经济学学士学位,并于2023年11月获得香港大学专业进修学院中国商业学院管理心理学研究生文凭。
2025-04-07 · 简历
顾薇女士,为首席医学官。
其主要负责领导本集团临床开发团队及制定临床开发战略。
顾女士拥有逾10年临床试验管理与研究经验。
其职业生涯始于1996年7月至2002年8月在复旦大学附属华东医院担任住院医师随后任主治医师。
于2002年9月至2004年4月,顾女士任职于昆泰医药发展(上海)有限公司,担任临床研究助理等职务。
于2004年4月至2010年8月,顾女士任职于勃林格殷格翰国际贸易(上海)有限公司。
于2010年8月至2012年7月,顾女士担任阿斯利康全球研发(中国)有限公司(AstraZenecaplc(一家在伦敦证券交易所、纳斯达克斯德哥尔摩及纳斯达克全球精选市场(证券代码均为「AZN」)上市的生物科技公司)的附属公司)临床开发主任,主要负责中国大陆和香港临床项目运作。
于2012年7月至2015年9月,顾女士担任中美上海施贵宝制药有限公司高级总监,该公司为上海医药集团股份有限公司(其股份在联交所(股份代号:2607)及上海证券交易所(证券代码:601607)上市)的联属公司。
于2015年12月至2016年9月,顾女士就职于上海绿谷制药有限公司。
于2016年10月至2018年1月,顾女士担任上海海和药物研究开发股份有限公司副总裁,该公司为一家专注于创新抗肿瘤疗法的生物科技公司。
其后,于2018年1月至2022年7月,顾女士就职于上海百利佳生医药科技有限公司(现为诺为泰医药科技(上海)有限公司),担任临床开发和注册负责人以及中国区首席医学官等职务。
顾女士分别于1994年7月及1996年7月获得中国上海医科大学(现称复旦大学上海医学院)临床医学学士学位及内科学硕士学位。
2025-04-07 · 简历
牟骅先生,为全球首席医学官,其主要负责领导本集团的全球临床开发团队及制定临床开发战略。
牟博士是一名经验丰富的生物技术主管和药物开发人员,在药物研究、转化医学和临床开发方面拥有数十年的全球经验。
其于多家跨国公司、生物制药企业及投资公司担任领导职务,包括(其中包括)(i)自2006年5月至2008年4月担任BiogenIdec(一家于纳斯达克上市的生物科技公司(证券代码:BIIB))医学研究主任;(ii)自2008年5月至2010年4月担任Genentech,Inc.医学总监;(iii)自2010年5月至2014年1月先后担任和记黄埔医药(上海)有限公司(和黄中国医药科技有限公司(一家于纳斯达克上市的公司,证券代码:HCM)的附属公司)临床研究及监管事务高级副总裁、首席医学官及执行副总裁;(iv)自2014年2月至2016年7月担任无锡药明康德新药开发股份有限公司(一家于联交所(股份代号:2359)及上海证券交易所(证券代码:603259)上市的公司)的集团产品及业务开发高级副总裁;(v)自2016年8月至2020年1月担任先声药业集团有限公司(一家于联交所上市的公司(股份代号:2096))的集团首席医学官;(vi)自2020年2月至2021年4月担任Hillhouse Bioventure风险合伙人;(vii)自2020年12月起担任瓴路药业临任首席执行官兼首席医学官,直至其离职赴任新职;及(viii)自2021年4月至2023年12月担任Zenas Bio Pharma Inc.(一家于纳斯达克上市的公司(证券代码:ZBIO))首席执行官、临任首席医疗官及中国区总裁。
牟博士于1985年4月获得中国四川医学院(现称四川大学华西医院)医学学士学位及于1987年7月获得中国华西医科大学(现称四川大学华西医学中心)医学硕士学位。
其于1995年12月进一步获得美国加利福尼亚大学伯克利分校流行病学博士学位。
2025-04-07 · 简历
王昕先生,英文名WANG Xin,特许金融分析师,首次加入本集团时担任战略及业务发展高级副总裁,并于2025年3月进一步晋升为首席商务官。
其主要负责本集团的业务发展、对外合作及授权战略。
于1997年10月至2001年12月,王先生在Schering-Plough Research Institute先后担任二级助理科学家、一级科学家及副科学家,自此在医疗保健研究及银行领域积累近20年经验。
王先生于2003年1月以助理的身份加入Thomas Weisel Partners LLC股票研究团队,此后于2004年5月加入UBS SecuritiesLLC,担任股票研究助理。
于2007年3月,王先生加入瑞穗银行,担任副总裁,主要负责研究与分析医疗保健、制药及生物科技等行业,并曾担任董事、高级副总裁等职位,其于2021年9月自瑞穗银行离职时最后担任的职位是执行董事。
王先生于1994年7月获得中国南开大学微生物学学士学位,于1996年11月获得加拿大英属哥伦比亚大学生物化学硕士学位,并于2003年1月获得美国纽约大学金融与市场营销工商管理硕士学位。
于2023年9月,其于2023年美中医药开发协会年会上荣获社区服务优秀奖。
2025-04-07 · 简历
邱杨女士,英文名QIU Yang,于2021年7月首次加入本集团,担任转化医学高级副总裁,并于2022年3月晋升为首席科学官。
邱博士亦担任DualityU.S.总经理。
其主要负责指导本集团的研发工作,提供科学见解及领导力,并推动关键资产的发展。
邱博士在生物制药行业拥有逾20年全球领导经验,在药物发现、转化医学及早期临床开发方面成就卓越。
加入本集团之前,于2004年3月至2015年12月,邱博士任职于Glaxo Smith Kline plc.(一家在伦敦证券交易所(证券代码:GSK)及纽约证券交易所(证券代码:GSK)上市的全球医疗保健公司)的中国附属公司,最后职位为总监,带领推动早期药物发现。
于2016年4月至2019年5月,邱博士加入强生(中国)投资有限公司,该公司为强生公司(其股份在纽约证券交易所上市(证券代码:JNJ))的附属公司。
于其任职期间,其在杨森(中国)研发中心工作,担任生物标志物研究总监,负责设计及开展该公司的肿瘤组合临床开发项目中多个生物标志物的研究。
于2019年5月至2021年7月,邱博士任职于制药公司Daiichi Sankyo Inc.,该公司为第一三共株式会社(其股份在东京证券交易所上市(股份代号:4568))的联属公司,负责制定全球转化医学及ADC项目的早期开发战略。
邱博士分别于1994年12月及1997年12月获得美国得克萨斯大学奥斯汀分校硕士及博士学位。
映恩生物-B的事件明细
| 公告日期 | 事件日期 | 事件类别 | 具体事件 | 涉及主体 | 动作 | 事件内容 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-29 | 公司回购 | 公司回购 | 公司以每股161.2-164.4港元回购7.38万股,回购金额1199万港元 | |||
| 2026-06-26 | 2026-06-26 | 股东增减持 | 股东增减持 | DualityBio Ltd. | 增持 | DualityBio Ltd.于2026-06-26增持1万股，每股均价161.553港元，最新持股数目655.5万股，最新持股比例7.21% |
| 2026-06-26 | 2026-06-26 | 股东增减持 | 股东增减持 | 朱忠远 | 增持 | 朱忠远于2026-06-26增持1万股，每股均价161.553港元，最新持股数目1602万股，最新持股比例17.62% |
| 2026-06-22 | 2026-06-22 | 股东增减持 | 股东增减持 | DualityBio Ltd. | 增持 | DualityBio Ltd.于2026-06-22增持1万股，每股均价175.548港元，最新持股数目654.5万股，最新持股比例7.2% |
| 2026-06-22 | 2026-06-22 | 股东增减持 | 股东增减持 | 朱忠远 | 增持 | 朱忠远于2026-06-22增持1万股，每股均价175.548港元，最新持股数目1601万股，最新持股比例17.61% |
| 2026-06-17 | 2026-06-17 | 股东增减持 | 股东增减持 | DualityBio Ltd. | 增持 | DualityBio Ltd.于2026-06-17增持1万股，每股均价180.877港元，最新持股数目653.5万股，最新持股比例7.19% |
| 2026-06-17 | 2026-06-17 | 股东增减持 | 股东增减持 | 朱忠远 | 增持 | 朱忠远于2026-06-17增持1万股，每股均价180.877港元，最新持股数目1600万股，最新持股比例17.6% |
| 2026-06-16 | 公司回购 | 公司回购 | 公司以每股178.7-183.8港元回购5.39万股,回购金额977.5万港元 | |||
| 2026-06-10 | 公司回购 | 公司回购 | 公司以每股165.3-169.7港元回购1万股,回购金额167.4万港元 | |||
| 2026-06-09 | 2026-06-09 | 股东增减持 | 股东增减持 | DualityBio Ltd. | 增持 | DualityBio Ltd.于2026-06-09增持1万股，每股均价173.778港元，最新持股数目652.5万股，最新持股比例7.18% |
| 2026-06-09 | 2026-06-09 | 股东增减持 | 股东增减持 | 朱忠远 | 增持 | 朱忠远于2026-06-09增持1万股，每股均价173.778港元，最新持股数目1599万股，最新持股比例17.6% |
| 2026-06-05 | 公司回购 | 公司回购 | 公司以每股192.6-198.1港元回购7000.00股,回购金额137.2万港元 | |||
| 2026-06-04 | 公司回购 | 公司回购 | 公司以每股186.3-201.8港元回购3.4万股,回购金额645.6万港元 | |||
| 2026-06-03 | 公司回购 | 公司回购 | 公司以每股199.6-205.4港元回购3.71万股,回购金额748.7万港元 | |||
| 2026-06-02 | 公司回购 | 公司回购 | 公司以每股198.1-209.4港元回购6.45万股,回购金额1330万港元 | |||
| 2026-05-29 | 公司回购 | 公司回购 | 公司以每股210.4-228.4港元回购4.2万股,回购金额937.4万港元 | |||
| 2026-05-28 | 公司回购 | 公司回购 | 公司以每股208.4-217.6港元回购4.78万股,回购金额1018万港元 | |||
| 2026-05-26 | 公司回购 | 公司回购 | 公司以每股216.2-218.4港元回购3万股,回购金额651.4万港元 | |||
| 2026-05-22 | 2026-05-22 | 股东增减持 | 股东增减持 | DualityBio Ltd. | 增持 | DualityBio Ltd.于2026-05-22增持5000.00股，每股均价223.284港元，最新持股数目651.5万股，最新持股比例7.2% |
| 2026-05-22 | 2026-05-22 | 股东增减持 | 股东增减持 | 朱忠远 | 增持 | 朱忠远于2026-05-22增持5000.00股，每股均价223.284港元，最新持股数目1598万股，最新持股比例17.65% |
| 2026-05-21 | 2026-05-21 | 股东增减持 | 股东增减持 | DualityBio Ltd. | 增持 | DualityBio Ltd.于2026-05-21增持1万股，每股均价226.134港元，最新持股数目651万股，最新持股比例7.19% |
| 2026-05-21 | 2026-05-21 | 股东增减持 | 股东增减持 | 朱忠远 | 增持 | 朱忠远于2026-05-21增持1万股，每股均价226.134港元，最新持股数目1597万股，最新持股比例17.64% |
| 2026-05-20 | 2026-05-20 | 股东增减持 | 股东增减持 | 施毅 | 增持 | 施毅于2026-05-20增持10.5万股，每股均价226.0879港元，最新持股数目1176万股，最新持股比例13% |
| 2026-05-20 | 2026-05-20 | 股东增减持 | 股东增减持 | LAV Asset Management (Hong Kong) Limited | 增持 | LAV Asset Management (Hong Kong) Limited于2026-05-20增持10.5万股，每股均价226.0879港元，最新持股数目1176万股，最新持股比例13% |
| 2026-03-23 | 报表披露 | 年报披露 | 2025财年年报归属股东应占溢利-25.95亿人民币，同比下降147.02%，基本每股收益-39.8人民币 | |||
| 2026-03-12 | 2026-03-12 | 股东增减持 | 股东增减持 | King Star Med LP | 减持 | King Star Med LP于2026-03-12减持4万股，每股均价327.4605港元，最新持股数目450万股，最新持股比例4.99% |
| 2026-01-16 | 2026-01-16 | 股东增减持 | 股东增减持 | 张韶壬 | 减持 | 张韶壬于2026-01-16减持15万股，每股均价358.44港元，最新持股数目44.25万股，最新持股比例0.49% |
| 2026-01-12 | 2026-01-12 | 股东增减持 | 股东增减持 | 司文 | 减持 | 司文于2026-01-12减持10万股，每股均价353.1606港元，最新持股数目126.8万股，最新持股比例1.41% |
| 2025-12-17 | 2025-12-17 | 股东增减持 | 股东增减持 | 朱忠远 | 减持 | 朱忠远于2025-12-17减持2.08万股，每股均价303.3388港元，最新持股数目1596万股，最新持股比例17.86% |
| 2025-12-16 | 2025-12-16 | 股东增减持 | 股东增减持 | 朱忠远 | 减持 | 朱忠远于2025-12-16减持4.06万股，每股均价306.6158港元，最新持股数目1599万股，最新持股比例17.9% |
| 2025-12-16 | 2025-12-16 | 股东增减持 | 股东增减持 | 摩根士丹利 | 减持 | 摩根士丹利于2025-12-16减持52.43万股，最新持股数目419.1万股，最新持股比例4.71% |
| 2025-11-28 | 2025-11-28 | 股东增减持 | 股东增减持 | King Star Med LP | 减持 | King Star Med LP于2025-11-28减持6万股，每股均价350.293港元，最新持股数目528万股，最新持股比例5.98% |
| 2025-11-13 | 2025-11-13 | 股东增减持 | 股东增减持 | 摩根士丹利 | 减持 | 摩根士丹利于2025-11-13减持13.47万股，每股均价296.1421港元，最新持股数目440.1万股，最新持股比例4.98% |
| 2025-10-23 | 大行评级 | 大行评级 | 国金证券首次给予买入评级,目标价465.95港元 | |||
| 2025-10-17 | 2025-10-17 | 股东增减持 | 股东增减持 | LAV GP VI Opportunities, L.P. | 减持 | LAV GP VI Opportunities, L.P.于2025-10-17减持163.2万股，每股均价277.55港元，最新持股数目377.9万股，最新持股比例4.29% |
| 2025-10-17 | 2025-10-17 | 股东增减持 | 股东增减持 | LAV Fund VI Opportunities, L.P. | 减持 | LAV Fund VI Opportunities, L.P.于2025-10-17减持163.2万股，每股均价277.55港元，最新持股数目377.9万股，最新持股比例4.29% |
| 2025-10-17 | 2025-10-17 | 股东增减持 | 股东增减持 | LAV Corporate VI GP Opportunities, Ltd. | 减持 | LAV Corporate VI GP Opportunities, Ltd.于2025-10-17减持163.2万股，每股均价277.55港元，最新持股数目377.9万股，最新持股比例4.29% |
| 2025-10-17 | 2025-10-17 | 股东增减持 | 股东增减持 | LAV GP VI, L.P. | 减持 | LAV GP VI, L.P.于2025-10-17减持339.9万股，每股均价277.55港元，最新持股数目787.4万股，最新持股比例8.94% |
| 2025-10-17 | 2025-10-17 | 股东增减持 | 股东增减持 | LAV Fund VI, L.P. | 减持 | LAV Fund VI, L.P.于2025-10-17减持339.9万股，每股均价277.55港元，最新持股数目787.4万股，最新持股比例8.94% |
| 2025-10-17 | 2025-10-17 | 股东增减持 | 股东增减持 | LAV Corporate VI GP, Ltd. | 减持 | LAV Corporate VI GP, Ltd.于2025-10-17减持339.9万股，每股均价277.55港元，最新持股数目787.4万股，最新持股比例8.94% |
| 2025-10-17 | 2025-10-17 | 股东增减持 | 股东增减持 | 施毅 | 减持 | 施毅于2025-10-17减持503万股，每股均价277.55港元，最新持股数目1165万股，最新持股比例13.24% |
| 2025-10-17 | 2025-10-17 | 股东增减持 | 股东增减持 | LAV Asset Management (Hong Kong) Limited | 减持 | LAV Asset Management (Hong Kong) Limited于2025-10-17减持503万股，每股均价277.55港元，最新持股数目1165万股，最新持股比例13.24% |
| 2025-10-17 | 2025-10-17 | 股东增减持 | 股东增减持 | 摩根士丹利 | 减持 | 摩根士丹利于2025-10-17减持514.3万股，最新持股数目202万股，最新持股比例2.29% |
| 2025-10-16 | 2025-10-16 | 股东增减持 | 股东增减持 | King Star Med LP | 减持 | King Star Med LP于2025-10-16减持67万股，每股均价311.24港元，最新持股数目574万股，最新持股比例6.52% |
| 2025-09-01 | 大行评级 | 大行评级 | 太平洋首次给予买入评级,目标价511.5港元 | |||
| 2025-08-26 | 报表披露 | 中报披露 | 2025财年中报归属股东应占溢利-20.74亿人民币，同比下降606.75%，基本每股收益-49.7人民币 |
映恩生物-B的涨幅榜记录
| 榜单日期 | 涨跌幅(%) | 最新价 | 成交额（亿港元） | 换手率(%) | 市盈率 | 总市值（亿港元） |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-07-02 | 9.4 | 223.4 | 2.92 | 1.46 | -7.04 | 202.28 |
| 2026-06-23 | 15.45 | 209.2 | 4.60 | 2.44 | -6.59 | 189.27 |
| 2026-05-20 | 7.84 | 225.6 | 3.13 | 1.57 | -7.1 | 204.11 |
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