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健世科技-B的公司基本信息

公司全称
宁波健世科技股份有限公司
英文简称
Jenscare Scientific Co., Ltd.
所属行业
其他医疗保健
行业分类
医疗保健设备与服务
上市板块
香港主板
上市日期
2022-10-10
成立日期
2011-11-08
注册地
中国
注册资本
417167290 CNY
币种
港元
港股股本(亿股)
3.10
员工人数
195
董事长
吕世文
董事会秘书
李远源
会计师事务所
安永会计师事务所
法律顾问
海问律师事务所有限法律责任合伙,通商律师事务所
主要往来银行
中国农业银行宁波市杭州湾新区支行
年结日
12-31
沪港通
联系电话
0574-63935666
公司网址
www.jenscare.com
办公地址
中国浙江省宁波市杭州湾新区滨海四路777号B区5号楼,香港湾仔皇后大道东248号大新金融中心40楼
注册地址
中国浙江省宁波市杭州湾新区滨海四路777号B区5号楼
股份登记处地址
香港中央证券登记有限公司
公司简介
宁波健世科技股份有限公司(StockCode:9877.HK,股票简称:健世科技-B)成立于2011年,通过自主创新研发实现结构性心脏病介入治疗领域的全面产品布局。公司具备全球专利和符合国际标准的生产质量体系,业务根植中国并深化国际化战略,致力于不断开发及应用未满足临床需求的高质量创新医疗器械,造福全球病患。
主营业务
是一家主要从事治疗结构性心脏病的介入产品及其他相关医疗产品研发的中国公司。该公司针对不同类型结构性心脏病,包括三尖瓣疾病、主动脉瓣疾病、二尖瓣疾病、心力衰竭及心源性卒中,开发一系列治疗解决方案。该公司的产品及管线主要包括LuX-Valve、LuX-Valve Plus、Ken-Valve、JensClip、JensRelive、MicroFlux和SimuLock。LuX-Valve是第一代经导管三尖瓣置换系统,为治疗有重度三尖瓣返流及高手术风险的患者而设计。Ken-Valve是第一代经导管主动脉瓣置换系统,为治疗重度主动脉瓣返流或合并主动脉瓣狭窄的患者而设计。

健世科技-B的财务报表

币种:人民币

资产负债表

项目 2025-12-31 2025-06-30
物业厂房及设备(亿) 1.64 1.69
无形资产(万) 519.10 401.60
中长期存款(万) 7,255.90 7,188.60
非流动资产其他项目(万) 3,348.30 7,544.00
非流动资产合计(亿) 2.76 3.20
存货(万) 2,711.50 3,662.60
应收帐款(万) 684.20 625.90
预付款按金及其他应收款(万) 5,924.70 7,418.30
现金及等价物(亿) 5.07 4.95
指定以公允价值记账之金融资产(流动)(万) 2,000.00 3,541.90
流动资产合计(亿) 6.21 6.48
总资产(亿) 8.96 9.68
应付帐款(万) 2,515.00 1,560.80
融资租赁负债(流动)(万) 208.40 218.10
其他应付款及应计费用(万) 5,059.60 2,569.90
短期贷款(万) 2,804.10 3,843.30
流动负债合计(亿) 1.06 0.96
净流动资产(亿) 5.15 5.52
总资产减流动负债(亿) 7.90 8.72
长期贷款(万) 1,576.20 1,576.20
融资租赁负债(非流动)(万) 147.30 123.70
非流动负债合计(万) 1,723.50 1,699.90
总负债(亿) 1.23 1.13
少数股东权益(万) -1,628.40 -1,553.30
净资产(亿) 7.73 8.55
股本(亿) 4.17 4.17
储备(亿) 3.73 4.80
库存股(万) -36.00 -2,653.90
股东权益(亿) 7.89 8.71
总权益(亿) 7.73 8.55
总权益及非流动负债(亿) 7.90 8.72
总权益及总负债(亿) 8.96 9.68
合同负债(万) 1,374.20

利润表

项目 2025-12-31 2025-06-30
营业额(万) 9,058.70 1,342.60
营运收入(万) 9,058.70 1,342.60
销售成本(万) 807.10 159.90
毛利(万) 8,251.60 1,182.70
其他收入(万) 1,659.60 1,214.40
销售及分销费用(万) 2,902.10 384.40
行政开支(万) 9,941.50 5,743.30
减值及拨备(万) 735.50
研发费用(亿) 1.84 0.89
其他支出(万) 5,154.90 4,396.00
经营溢利(亿) -2.72 -1.70
融资成本(万) 86.70 13.80
除税前溢利(亿) -2.73 -1.70
持续经营业务税后利润(亿) -2.73 -1.70
除税后溢利(亿) -2.73 -1.70
少数股东损益(万) -147.50 -72.40
股东应占溢利(亿) -2.71 -1.70
每股基本盈利 -0.64 -0.41
每股摊薄盈利 -0.64 -0.41
其他全面收益其他项目(万) 452.20 676.20
其他全面收益(万) 452.20 676.20
全面收益总额(亿) -2.68 -1.64
非控股权益应占全面收益总额(万) -147.50 -72.40
本公司拥有人应占全面收益总额(亿) -2.67 -1.63
非运算项目(万) -807.10 -159.90

现金流量表

项目 2025-12-31 2025-06-30
除税前溢利(业务利润)(亿) -2.73 -1.70
减:利息收入(万) 1,381.90 719.70
加:利息支出(万) 86.70 13.80
加:减值及拨备(亿) 1.48 >-0.01
减:重估盈余(万) 174.80 121.60
减:出售资产之溢利(万) -3.60 -1.80
加:折旧及摊销(万) 1,414.60 506.70
减:汇兑收益(万) -1,346.90 -678.20
加:经营调整其他项目(万) 2,442.90 7,242.00
营运资金变动前经营溢利(万) -8,756.20 -9,430.60
营运资本变动其他项目(万) 1,255.80 1,374.20
经营产生现金(万) -7,500.40 -9,896.60
经营业务现金净额(万) -7,500.40 -9,274.20
存款减少(增加)(万) 3,000.00 3,000.00
购建固定资产(万) 323.90 571.70
购建无形资产及其他资产(万) 183.20 29.00
收回投资所得现金(亿) 3.22 1.01
投资支付现金(亿) 3.40 1.36
投资业务其他项目(万) -71.20
投资业务现金净额(万) 596.50 -998.20
融资前现金净额(亿) -0.69 -1.03
偿还借款(万) 1,665.90 688.70
已付利息(融资)(万) 140.90 6.10
回购股份(万) 36.00 16.40
偿还融资租赁(万) 217.90 113.70
融资业务现金净额(万) -2,060.70 -824.90
现金净额(亿) -0.90 -1.11
期初现金(亿) 6.06 6.06
期间变动其他项目(万) -894.00 39.40
期末现金(亿) 5.07 4.95
存货(增加)减少(万) -164.20
应收帐款减少(万) -625.90
应付帐款及应计费用增加(减少)(万) 351.10
预付款项、按金及其他应收款项减少(增加)(万) -561.50
预收账款、按金及其他应付款增加(减少)(万) -839.70
已收利息(经营)(万) 622.40
已收利息(投资)(万) 62.60

健世科技-B的经营回顾

2025-12-31 · 经营评述

概览我们是一家致力于开发用于结构性心脏病介入治疗产品,聚焦国际化发展的医疗器械公司。

我们开发出针对不同类型结构性心脏病等的一系列治疗解决方案,积极开拓推动多款新产品的研发与临床转化,以丰富产品组合,满足全球多样化临床需求,为公司长期发展提供持续动力。

产品及管线截至本公告日期,我们有多款处于不同商业化、研发阶段的产品,覆盖包含经导管三尖瓣介入治疗、经导管主动脉瓣介入治疗、经导管二尖瓣介入治疗在内的多种常见结构性心脏病治疗领域。

我们的产品及在研产品三尖瓣在研产品LuX-ValvePlus是我们自主开发的第二代经导管三尖瓣置换系统,专为重度三尖瓣反流及高手术风险的患者而设计。

LuX-ValvePlus毋须进行常规心脏开胸手术,可在功能上通过微创介入植入人工瓣膜替代患者具功能障碍的原生三尖瓣。

根据国家药监局的分类标准,LuX-ValvePlus属第三类医疗器械。

我们预期经血管进路不仅可有效简化操作程序,器械手术时间更短、切口更小且对心脏组织的损伤更少,亦可应用于更广泛的情况,如罕见复杂解剖结构。

此外,LuX-ValvePlus的输送系统可多角度调整及调弯,使医生可更方便地调整释放位置及角度,从而进一步提高产品组合的安全性。

就LuX-Valve系列产品,我们通过在全球多个国家及地区开展注册临床试验及获取批准、持续扩大业务发展区域、建立国际合作等多元化方式,维持此系列产品的全球领先优势,全面推进核心产品在不同国家地区的商业化工作,并为后续其他重点产品提供帮助。

NMPA临床及注册LuX-ValvePlus在中国开展的NMPA多中心注册临床试验已处于长期随访阶段,临床随访数据表现优异。

LuX-ValvePlus于中国开展的优化药物治疗随机对照临床试验(RCT)全部受试者入组已顺利完成,并获得NMPA注册受理和反馈,现处于注册审评阶段。

我们将积极推动LuX-ValvePlus的NMPA注册进程,尽快取得NMPA注册证。

于二零二四年十月,LuX-ValvePlusTRAVELII研究一年期随访数据在二零二四美国经导管心血管治疗学术会议(TCT2024)上正式全球公布。

安全性结果显示,复合事件发生率为12.50%,全因死亡率为4.17%。

有效性结果显示,受试者的返流等级、心功能等级,以及生活质量显着改善。

所有受试者在30天显示无中度及以上返流。

同时,受试者右心系统重构也获得受益。

NYHA心功能改善方面,30天数据显示约80%的患者由术前III/IV级提升至I/II级,1年期数据显示约85%的患者由术前III/IV级提升至I/II级。

在生活质量方面,受试者堪萨斯城心肌病变问卷(KCCQ)评分在30天平均提升15分,在1年期平均提升21分。

FDA临床及注册LuX-ValvePlus在美国的注册临床试验及海外应用取得重大进展。

美国LuXValvePlusEFS临床研究已经完成全部入组,EFS临床研究30天随访数据及报告已递交美国FDA。

FDA已正式批准对LuX-ValvePlus关键性注册临床试验(PivotalTrial)的无附加条件的试验用器械豁免(IDE)的申请,随即开展临床试验患者入组工作。

我们将持续积极推进LuX-ValvePlus的关键性注册临床试验进程,力争尽快取得该产品FDA上市批准。

于二零二三年九月,LuX-ValvePlus获选加入FDA产品全生命周期咨询计划(‘TAP’)试点。

LuX-ValvePlus早期可行性临床研究即被FDA认证为CMSB类,并已获美国联邦医疗保险和联邦医疗补助服务中心(CentersforMedicare&MedicaidServices,CMS)批准纳入医保。

LuX-ValvePlus关键性注册临床也已被FDA认证为CMSB类,具备获得CMS报销的资格。

前述进展均为本次关键性注册临床试验的顺利开展及后序加快注册进程奠定了坚实的基础。

CE临床及注册LuX-ValvePlus经血管三尖瓣介入置换系统的全球多中心临床试验(‘TRINITY研究’)是一项全球前瞻性、多中心、单臂临床试验,主要用于评估LuX-ValvePlus于重度三尖瓣反流及外科高危患者中应用的安全性。

该项研究共纳入全球20家中心的161例患者,其中18家中心来自法国、德国、西班牙、丹麦及英国。

基于LuX-ValvePlus独特的设计及优异的临床表现,各个中心积极参与,LuX-ValvePlus获得各种专家一致好评。

TRINITY研究已顺利完成注册临床试验一年随访。

CE认证注册审评按计划有序推进,商业化筹备工作已就绪。

于二零二三年十月,LuX-ValvePlus获选加入欧洲药品管理局临床专家委员会科学建议试点,LuX-ValvePlus的临床开发及临床研究将获得临床专家委员会的指导,这将加速其于欧洲的临床开发及CE认证注册程序,扩大全球触及度及有助该产品的国际化进程。

于二零二五年十月,TRINITY研究6个月期临床随访结果于美国旧金山举办的2025美国经导管心血管治疗学术会议(TCT2025)上正式发布。

临床研究结果显示,器械操作成功率约97%,平均器械操作时间为41.60±19.62分钟,其中最短器械操作时间仅为11分钟。

安全性指标显示,全分析集加学习曲线组的经临床事件判定委员会(CEC)判定的6个月期复合不良事件发生率为19.9%,处于较低水准。

有效性指标显示,在6个月期随访时,94.4%的患者显示无中度以上的反流;患者心功能、生活品质亦显着提升。

TRINITY研究6个月期临床随访结果展现了LuX-ValvePlus良好的安全性和疗效表现,预期患者生活品质将得到持续改善,安全性事件发生率维持于较低水准。

有关详情,请参阅本公司日期为二零二五年十月二十九日的公告。

于二零二五年十一月,TRINITY研究中大瓣环患者6个月期临床随访结果于二零二五年伦敦瓣膜会(PCRLondonValves2025)发布。

在TRINITY研究中,超过75%的患者使用瓣膜尺寸为55mm、60mm、65mm和70mm,这部分大瓣环患者(LAP)群体平均年龄达到77.4岁,平均Tri-Score评分高达13.5%;10.7%患者显示3+(重度Severe),47.1%患者显示4+(极重度Massive),42.2%患者显示5+(瀑布样Torrential)三尖瓣反流。

安全性结果显示,6个月期随访时,大瓣环患者群体(N=121)复合事件发生率为22.3%。

有效性结果显示,6个月期随访时,93.5%的大瓣环患者显示无中度以上的三尖瓣反流;患者心功能、生活品质亦显着提升。

TRINITY研究结果显示其对大瓣环三尖瓣反流患者反流等级显着改善,生活品质明显提升,有望弥补全球未被满足的大量大瓣环三尖瓣反流患者的治疗方式的需求。

有关详情,请参阅本公司日期为二零二五年十一月二十日的公告。

LuX-ValvePlus已于全球范围内多个地区完成一系列商业化准备活动。

LuXValvePlus已取得了新西兰药品和医疗器械安全局的注册批准,且已获准进入港澳药械通医疗器械目录。

截至本公告日期,我们的LuX-Valve系列产品全球范围内完成植入已超1,000例,最长随访记录超过6年。

我们将继续在全球范围内不同地区推动产品应用,进一步提升公司的全球学术地位和影响力,为公司的全球化战略夯实基础。

LuX-Valve是我们自主研发的经导管三尖瓣置换系统,为治疗有重度三尖瓣反流及高手术风险的患者而设计。

LuX-Valve毋须进行常规心脏开胸手术,可以通过微创介入植入人工瓣膜替代患者具功能障碍的原生三尖瓣的功能。

于二零一九年一月,LuX-Valve获国家药监局纳入创新医疗器械特别审查通道(‘绿色通道’)。

于二零二三年十一月,LuX-Valve确证性临床试验一年期结果在二零二三年伦敦心脏瓣膜病介入治疗会议(PCRLondonValves2023)上报告,并且于二零二五年四月在JACC:CARDIOVASCULARINTERVENTIONS正式发布。

我们正在与国家药监局积极沟通,并将于合适时机向国家药监局递交注册审批申请。

LuX-ValvePro是我们基于LuX-ValvePlus开发的新一代经导管三尖瓣置换系统。

为进一步提升患者获益和使用性能,LuX-ValvePro在瓣膜的局部结构和性能上进行了升级,增加了输送器导管的双段调弯功能,并在输送器的旋钮和操作的设计上进行了优化。

预期该产品将拥有更高的瓣膜植入精准度,更好的手术体验与更多的患者获益。

LuX-ValvePro目前处于临床前阶段。

LuX-ValveUltra是我们基于LuX-ValvePro开发的全新一代经导管三尖瓣置换系统。

该产品瓣膜将采用新材料技术,预期将提升瓣叶性能,缩短瓣膜手术准备的时间,并提升技术跟台的效率。

输送系统将采用多种可选的静脉入路设计,并且进一步压缩导管外径,降低狭小血管入路的并发症风险,此外输送器手柄将进一步优化功能设计,提升术者的使用体验与便捷性。

LuX-ValveUltra目前处于临床前阶段。

主动脉瓣产品Ken-Valve是我们自主开发的第一代经导管主动脉瓣置换系统,为治疗重度主动脉瓣反流或合并主动脉瓣狭窄的患者而设计。

Ken-Valve采用多尺寸支架平台,可广泛适配瓣环扩张的主动脉瓣反流患者,同时可用于合并狭窄的患者,从而覆盖大多数主动脉瓣疾病患者。

其采用经抗钙化处理后的牛心包瓣叶,结合环上瓣设计,在提供较大有效瓣口面积及长时间耐久性的同时,有效地提高瓣叶抗血栓性能。

Ken-Valve一体式定位键设计,预计能够有效应对瓣环扩张、瓣窦缺乏锚定结构的解剖问题。

定位键在完成对合缘对齐的基础上夹持自身瓣叶,稳固锚定的同时避免因假体瓣膜遮挡导致的冠脉闭塞问题。

瓣架锚定区外侧的防漏环设计,降低术后瓣周漏发生的概率。

其输送系统的主动调弯功能,指向精准,预计能缩短术者的学习曲线与器械操作时间。

于二零二五年四月,Ken-Valve的一年期临床随访数据在第六届中国结构性心脏病大会(CSHC2025)上发布。

该临床研究入组数量领先同类产品,患者需求庞大、产品疗效优异。

入组患者平均年龄70.31±5.50岁,99.3%的患者为NYHA心功能分级Ⅲ╱Ⅳ级。

此外,研究人群中61.97%的患者虚弱指数达中重度,80.85%的患者5米步行时间≥6秒,全部为外科手术风险评估为不适合行外科手术,主动脉瓣环直径最大值为32mm。

临床结果显示,平均操作时长为8.70±8.85分钟,器械成功率为97.18%,一年全因死亡率仅为5.63%。

Ken-Valve植入即刻至术后1年,100%的患者主动脉瓣反流程度降低至轻度及以下,术后心功能和生活品质指标较术前改善,植入瓣膜的有效瓣口面积(EOA)均值≥1.90cm2,瓣膜在术后一年内功能稳定,性能良好。

在二零二五华西微创心血管大会暨第八届西部瓣膜论坛中,Ken-Valve顺利完成多例手术直播,成功为多位解剖结构复杂,其中包括超大瓣环、严重横位心的患者,完成主动脉瓣介入置换术。

Ken-Valve设计特点、操作优势、适用范围获得与会专家的热烈讨论和关注。

详情请参阅本公司日期为二零二五年七月二十一日的公告。

我们已就Ken-Valve生产和销售获得相关许可,在全国各地持续加快开展商业化植入。

于2026年2月,Ken-Valve取得了新西兰药品和医疗器械安全局的注册批准。

公司将在现有商业化成果基础上,持续深化Ken-Valve的全球市场布局。

国内市场将持续巩固并扩大市场领先优势,保障销售与植入业务稳步增长。

海外市场将以新西兰获批及首批商业化植入为起点,推动海外业务从单点突破迈向规模化落地,全面加速实现全球化战略目标。

Ken-ValvePro是公司自主开发的新一代经导管(经股)主动脉瓣膜置换系统,用于治疗重度主动脉反流(或合并主动脉狭窄)。

Ken-ValvePro对瓣膜及输送系统进行关键升级,灵活易操控的自定位锚定件与支架配合,稳定地固定瓣膜,同时减少径向支撑及对传导束的影响,降低起搏器植入率;输送系统通过血管入路,可实现大角度调弯,并且自定位锚定件操控灵活,预期可以提高瓣膜放置定位的准确度及稳定性。

Ken-ValvePro目前处于临床试验准备阶段。

二尖瓣在研产品JensClip是我们自主开发的经导管二尖瓣修复夹持系统,为治疗重度二尖瓣反流的患者而设计。

JensClip创新的自锁设计,锁定牢靠,预计可以稳定地保持夹合状态,有效改善反流、减少瓣叶张力。

其瓣膜夹菱形连杆设计,可灵活改变形态,轻松跨瓣,且双向可回收,预计有效提高术式安全性。

与此同时,其瓣膜夹可实现同时双边与单边捕捉控制,提高临床使用操作便捷性。

其一体式解离设计预计能降低分次解脱过程中潜在的误操作风险,有效缩短器械操作时间。

我们已向国家药监局提交JensClip注册申请并获得反馈,也已正式递交CE认证注册申请,正积极推动国内外注册审批流程。

于二零二五年五月,JensClip一年期临床随访结果于法国巴黎举办的2025年欧洲介入心脏病学大会EuroPCR上发布。

该研究主要用于评估JensClip于症状性的退行性二尖瓣反流(DMR)及外科高危患者中应用的安全性及有效性,共纳入18家中国中心的114例患者。

临床研究结果显示,器械操作成功率约95%,平均器械操作时间为67.53±43.89分钟。

患者平均年龄71岁。

安全性指标显示,全因死亡率仅为1.8%。

有效性指标显示,一年随访中,96.3%的患者显示无中度以上反流;患者心功能、生活品质亦显着提升。

JensClip全球化进程也在积极布局中。

截至本公告日期,我们已在海外开展一系列JensClip商业化前救治手术,手术均进展顺利,产品表现优异。

JensRelive是我们自主开发的经导管(经股)二尖瓣置换系统,为治疗重度二尖瓣反流患者而设计,可在毋须进行常规开胸手术的情况下置换患者具功能障碍的原生二尖瓣。

JensRelive由人工二尖瓣、输送导管系统及装载系统组成。

JensRelive采用独特的锚定设计,而该设计有助于固定,同时防止移位。

此外,JensRelive具备可调弯功能,预期可提高放置时瓣膜定位的准确度及稳定性。

截至本公告日期,我们正在就JensRelive进行临床前研究。

平台技术╱配件导管鞘产品,已取得NMPA产品注册证书。

该产品有多个尺寸,可以有效避免手术操作对于颈部血管的损伤。

JeniGal抗钙化技术,目前适用于公司所有商业化及在研产品,旨在有效提升瓣叶抗钙化性能,降低免疫原性。

干瓣技术为公司自主研发的技术,目前处于临床试验准备阶段,未来可用于公司TAVR、TMVR或TTVR在研产品。

高分子瓣叶技术为公司自主研发的技术,目前处于临床前阶段,未来可用于公司TAVR、TMVR或TTVR在研产品。

上市规则第18A.08(3)条规定的警告声明:概不保证我们将最终成功开发核心产品或任何其他在研产品、将其推向市场及╱或商业化。

研发研发创新始终是本公司的核心战略支柱,对产品布局与公司长远发展具有重大意义。

我们继续以未被满足的临床需求为导向、以创新精神为引领,持续深化在结构性心脏病介入治疗领域的研发布局。

通过强化研发体系建设、深化高校协同合作、紧密对接临床需求及整合顶尖咨询资源等多重路径,全面推动技术迭代与研发效能提升。

同时,我们聚焦前沿技术与创新管线,加速新品研发及临床转化,丰富产品布局、满足多元临床需求,夯实长期增长动能。

依托产品在中国、美国、欧洲、南美洲等全球主要市场同步推进的注册实践与对国际监管环境的深刻理解,公司不断优化研发工艺与生产流程,秉持国际化管理标准,进一步增强在心血管介入领域,特别是结构性心脏病治疗方向的研发实力,持续构建全球创新平台,巩固并提升公司在国内外市场的领先地位。

2025-12-31 · 未来展望

2025年是公司商业化发展元年。

报告期内,公司持续聚焦结构性心脏病介入产品,坚定践行国际化战略,推动差异化核心技术成果向全球市场进行价值转化。

主动脉瓣置换产品Ken-Valve在商业化首年销售及植入进展迅速;三尖瓣置换产品LuX-ValvePlus、二尖瓣修复夹产品JensClip等多款重要产品在全球多个国家和地区实现临床商业化突破。

公司商业化首年即实现可观收入,展现了公司团队较高的商业化运作能力。

随着公司国际化业务进一步深化,公司收入预计迎来稳定快速增长,为集团长期可持续发展奠定了坚实基础。

1.LuX-ValvePlus:全球临床注册加速推进,商业化筹备全面就绪报告期内LuX-ValvePlus的全球临床注册进程全面提速,一体化市场布局基本成型:在美国,关键性注册临床试验(PivotalTrial)已获FDA无附加条件IDE批准,随即开展临床试验患者入组工作;在欧洲,CE认证注册审评按计划有序推进,商业化筹备工作已就绪;在澳洲,新西兰药品和医疗器械安全局(Medsafe)注册登记成功获批,将进一步在更多国家地区完成注册,推进商业化;在中国,NMPA注册审评顺利推进;与此同时,产品成功纳入港澳药械通医疗器械目录,成为极少数率先针对该适应证在大湾区实现商业化临床应用的创新医疗器械产品。

在推进全球商业化的进程中,公司依托多项国际多中心关键临床研究,在全球顶级学术平台持续展现产品积极的临床数据。

TRINITY临床研究6个月临床随访结果于美国TCT2025发布,再次验证了其安全性与有效性;其中,大瓣环患者6个月临床随访结果在PCRLondonValves2025发布,充分彰显了LuX-ValvePlus独特结构设计在处理复杂解剖结构时的显着优势;与此同时,随着TRINITY临床研究一年期随访工作完成,其随访结果计划在近期国际重要会议发布,将进一步为公司在三尖瓣置换诊疗领域提供更多的临床证据。

凭藉公司多年在三尖瓣介入治疗领域的经验积累,以及全球临床商业化拓展的深度布局,公司将全力维持在该领域的持续领先优势并全面推进核心产品在不同国家地区的商业化工作,成为三尖瓣介入治疗领域的行业标杆。

2.Ken-Valve:国内商业化稳健落地,海外拓展顺利启航Ken-Valve作为差异化的可同时覆盖主动脉瓣反流(AR)及合并狭窄的TAVR产品,在国内获得注册批准后,公司随即快速完成全国各省市数百家医院的准入与覆盖。

在首个商业化年度,公司已建成覆盖‘核心医院引领、区域中心支撑、基层联动’的立体化销售网络,制定具有竞争力的价格策略;同时依托以专业教育平台‘健世学苑’为核心的线上线下一体化学术教育体系,持续深化终端覆盖。

凭藉完善的渠道布局与系统化学术推广,Ken-Valve销售和植入进展迅速,屡创月度植入量新高,实现销售亮眼成绩。

Ken-Valve的全球化战略也取得关键性突破,2026年2月,Ken-Valve注册获得新西兰药品和医疗器械安全局(Medsafe)批准,成功进入海外成熟市场,为辐射更广泛的国际版图打开关键通道。

公司也已在多个国家成功举办商业化启动活动,并顺利完成首批收费植入手术,其海外商业化进程已从‘准备期’正式迈入‘收获期’。

公司在全球顶级学术平台发布高质量的临床研究结果,为商业化推广筑牢根基。

在CSHC2025(第六届中国结构性心脏病大会)、美国TCT2025及PCRLondonValves2025等全球顶尖学术会议上,Ken-Valve一年期临床研究随访结果和大瓣环临床随访结果正式发布,展现了其设计的独特性、器械操作的便捷性,以及在处理超大瓣环等复杂解剖结构时的稳定性与安全性。

这一系列高质量临床数据的发布,不仅充分体现了产品的临床价值,还进一步为全球市场拓展提供了强有力的循证医学支持。

展望未来,公司将在现有商业化成果基础上,持续深化Ken-Valve的全球市场布局。

国内市场将依托已建成的立体化销售网络与学术推广体系,进一步下沉渠道、延伸终端覆盖,持续巩固并扩大市场领先优势,保障销售与植入业务稳步增长。

海外市场将以新西兰获批及首批商业化植入为起点,借助高质量临床数据、全球核心临床专家(KOL)资源与成熟的学术教育体系,推动海外业务从单点突破迈向规模化落地,全面加速实现全球化战略目标。

3.JensClip:海内外注册并进,差异化优势获全球广泛认可报告期内,JensClip的全球化注册取得实质性突破。

公司已完成JensClip国家药品监督管理局(NMPA)注册申请递交,目前正处于审评的关键阶段,有望率先在国内实现商业化落地。

公司亦已正式递交了CE认证注册申请,凭藉产品创新性与临床应用潜力,成功迈出进军全球主流发达市场的关键一步。

JensClip的一年期临床随访结果及复杂挑战病例应用经验,相继在EuroPCR2025、美国TCT2025及PCRLondonValves2025等国际重磅会议上正式发布。

临床数据显示,凭藉独特的爪楔式机械锁定设计,JensClip可实现任意角度稳定锁定,显着改善二尖瓣反流并降低瓣叶张力。

其安全性指标,有效性表现,以及简便可靠的器械操作流程,在处理高难度解剖结构时展现出显着的差异化优势,赢得了全球临床专家的广泛关注与高度评价。

公司将不断积累产品应用经验与临床反馈,同步搭建核心临床专家(KOL)合作体系;同时围绕JensClips的设计优势,开展系统化学术推广,持续加深市场对产品的接受度,稳步培育市场需求。

后续随着国内NMPA审批、海外CE认证顺利推进,JensClip将快速实现国内外商业化植入推广,为公司培育新的业绩增长点,进一步夯实公司在结构性心脏病介入治疗领域的全球领先优势。

4.持续强化创新研发,完善核心产品矩阵,优化经营效率,为全球化发展夯实根基公司以创新研发为核心支柱,持续强化在结构性心脏病介入治疗领域的研发布局。

通过覆盖三尖瓣、主动脉瓣、二尖瓣等疾病的产品布局,公司已形成高增长、全面化、具备全球竞争力的核心产品矩阵。

同时,公司以全球临床需求为导向,持续优化现有产品性能,加速核心产品迭代升级,积极开拓前沿技术方向与创新管线,推动多款新产品的研发与临床转化,以丰富产品组合,满足多样化临床需求,为长期发展注入持续动力。

在此基础上,公司深度优化经营效率,依托全球多市场临床与注册实践,精准把握国际监管要求,持续升级研发工艺、质量管理与规模化生产流程,提升供应链稳定性与运营效能。

同时,公司坚持国际化管理标准,强化核心技术自主创新,并将持续推进全球专利布局与知识产权体系建设,构建高价值、多层次的知识产权防护体系,为全球化业务拓展与长期可持续发展夯实坚实根基。

健世科技-B的主营产品结构

币种 起始日期 报告期 产品名称 主营收入(万元) 占主营收入比例(%)
人民币 2025-01-01 2025-12-31 合计 9,058.70 1
人民币 2025-01-01 2025-12-31 结构性心脏病介入治疗产品销售 8,910.20 0.9836
人民币 2025-01-01 2025-12-31 咨询服务 148.50 0.0164

健世科技-B的主要股东持股名册

股东名称 持股总数(万股) 持股比例(%) 直接持股数(万股) 持股比例变动 股份类型 权益类别 公告日期 报告期 持股身份
7,131.15 17.0942 22.00 -19.1845 H股 董事 2026-04-28 2025-12-31 一致行动人,受控制企业权益,实益拥有人
潘斐
6,354.43 15.2323 237.28 0 H股 董事 2026-04-28 2025-12-31 受控制企业权益,实益拥有人
4,438.38 10.6393 1,962.79 0 普通股 董事 2026-04-28 2025-12-31 一致行动人,受控制企业权益,实益拥有人
潘斐
1,636.36 3.9226 0 普通股 董事 2026-04-28 2025-12-31 受控制企业权益
杜季柳
1.06 0.0025 1.06 0 H股 董事 2026-04-28 2025-12-31 实益拥有人
7,131.15 17.0942 1,937.44 -19.1845 H股 股东 2026-04-28 2025-12-31 一致行动人,受控制企业权益,实益拥有人
4,438.38 10.6393 0 普通股 股东 2026-04-28 2025-12-31 一致行动人,受控制企业权益
宁波迪翔创业投资有限公司
3,482.90 8.3489 -26.319 H股 股东 2026-04-28 2025-12-31 受控制企业权益
3,172.50 7.6049 3,172.50 0 H股 股东 2026-04-28 2025-12-31 投资经理
3,172.50 7.6049 0 H股 股东 2026-04-28 2025-12-31 受控制企业权益
3,172.50 7.6049 0 H股 股东 2026-04-28 2025-12-31 受控制企业权益
海南一则医疗科技有限公司
3,107.97 7.4502 0 H股 股东 2026-04-28 2025-12-31 受控制企业权益
Onez International Limited
3,009.18 7.2134 3,009.18 0 H股 股东 2026-04-28 2025-12-31 实益拥有人
海南脉迪企业管理合伙企业(有限合伙)
2,242.24 5.3749 2,242.24 -11.7725 H股 股东 2026-04-28 2025-12-31 实益拥有人
TNY Holdings Limited
2,085.00 4.998 2,085.00 0 H股 股东 2026-04-28 2025-12-31 实益拥有人
1,688.81 4.0483 138.81 -20.9932 H股 股东 2026-04-28 2025-12-31 受控制企业权益,实益拥有人
海南华翎投资合伙企业(有限合伙)
1,636.36 3.9226 1,636.36 0 普通股 股东 2026-04-28 2025-12-31 实益拥有人
海南华翎投资合伙企业(有限合伙)
1,636.36 3.9226 1,636.36 0 H股 股东 2026-04-28 2025-12-31 实益拥有人
海南一则医疗科技有限公司
1,636.36 3.9226 0 普通股 股东 2026-04-28 2025-12-31 受控制企业权益
Grandiflora Hook GP Limited
1,572.09 3.7685 H股 股东 2026-04-28 2025-12-31 受控制企业权益
1,572.09 3.7685 H股 股东 2026-04-28 2025-12-31 受控制企业权益
1,572.09 3.7685 H股 股东 2026-04-28 2025-12-31 受控制企业权益
Duckling Fund, L.P.
1,572.09 3.7685 1,572.09 H股 股东 2026-04-28 2025-12-31 实益拥有人
Lionet Fund, L.P.
1,572.09 3.7685 H股 股东 2026-04-28 2025-12-31 受控制企业权益
1,550.00 3.7155 1,550.00 0 H股 股东 2026-04-28 2025-12-31 实益拥有人
海南华晖投资合伙企业(有限合伙)
1,471.61 3.5276 1,471.61 0 H股 股东 2026-04-28 2025-12-31 实益拥有人
宁波沐康创业投资合伙企业(有限合伙)
1,294.54 3.1032 1,294.54 0 普通股 股东 2026-04-28 2025-12-31 实益拥有人
宁波迪翔创业投资有限公司
1,294.54 3.1032 0 普通股 股东 2026-04-28 2025-12-31 受控制企业权益
1,181.04 2.8311 1,181.04 0 普通股 股东 2026-04-28 2025-12-31 实益拥有人
1,087.50 2.6069 其它 股东 2026-04-28 2025-12-31 受控制企业权益
1,087.50 2.6069 其它 股东 2026-04-28 2025-12-31 受控制企业权益
1,087.50 2.6069 1,087.50 其它 股东 2026-04-28 2025-12-31 投资经理
1,087.50 2.6069 0 H股 股东 2026-04-28 2025-12-31 受控制企业权益
1,087.50 2.6069 其它 股东 2026-04-28 2025-12-31 受控制企业权益
1,087.50 2.6069 1,087.50 0 H股 股东 2026-04-28 2025-12-31 实益拥有人
1,087.50 2.6069 1,087.50 其它 股东 2026-04-28 2025-12-31 实益拥有人
1,087.50 2.6069 0 H股 股东 2026-04-28 2025-12-31 受控制企业权益
1,087.50 2.6069 其它 股东 2026-04-28 2025-12-31 受控制企业权益
930.91 2.2315 普通股 股东 2026-04-28 2025-12-31 受控制企业权益
珠海屿恒股权投资合伙企业(有限合伙)
930.91 2.2315 930.91 普通股 股东 2026-04-28 2025-12-31 实益拥有人

只列出最近 40 条,更早的记录未展示。

健世科技-B的股东权益变动

事件日期 变动股数(万股) 变动后持股数(万股) 股东名称 仓位 权益身份 事件性质
2026-07-29 -580.00 6,297.41 好仓 你所控制的法团的权益
任何其他事件(你必须在补充资料方格简述有关事件)
2026-07-29 -580.00 6,297.41 好仓
任何其他事件(你必须在补充资料方格简述有关事件)
2026-01-29 16.00 1,875.03 好仓 你所控制的法团的权益
你买入了股份
2026-01-29 16.00 1,875.03
Lionet Fund, L.P.
好仓 你所控制的法团的权益
你买入了股份
2026-01-29 16.00 1,875.03
GRANDIFLORA HOOK GP LIMITED
好仓 你所控制的法团的权益
你买入了股份
2026-01-29 16.00 1,875.03
Duckling Fund, L.P.
好仓 实益拥有人
你买入了股份
2026-01-29 16.00 1,875.03 好仓 你所控制的法团的权益
你买入了股份
2026-01-21 -26.00 6,970.81 好仓
任何其他事件(你必须在补充资料方格简述有关事件)
2026-01-21 -26.00 1,528.47
Shanghai Shidi Industrial Development Co., Ltd.
好仓 实益拥有人
你完成出售股份
2025-10-16 -18.00 7,131.15 好仓 你所控制的法团的权益
任何其他事件(你必须在补充资料方格简述有关事件)
2025-10-16 -168.14 7,131.15 好仓
任何其他事件(你必须在补充资料方格简述有关事件)
2025-10-10 -30.49 7,299.29 好仓 与另一人共同持有权益
任何其他事件(你必须在补充资料方格简述有关事件)
2025-10-10 -30.49 7,510.89 好仓
任何其他事件(你必须在补充资料方格简述有关事件)
2025-10-09 -211.60 7,299.29 好仓
任何其他事件(你必须在补充资料方格简述有关事件)
2025-10-09 -16.00 1,856.95
Shanghai Shidi Industrial Development Co., Ltd.
好仓 实益拥有人
你完成出售股份
2025-09-17 -10.00 7,747.76 好仓 你所控制的法团的权益
任何其他事件(你必须在补充资料方格简述有关事件)
2025-09-17 -10.00 7,541.38 好仓
任何其他事件(你必须在补充资料方格简述有关事件)
2025-09-15 -362.38 7,385.38 好仓 与另一人共同持有权益
任何其他事件(你必须在补充资料方格简述有关事件)
2025-09-15 -362.38 3,513.39
宁波迪翔创业投资有限公司
好仓
任何其他事件(你必须在补充资料方格简述有关事件)
2025-09-15 -362.38 7,551.38 好仓
任何其他事件(你必须在补充资料方格简述有关事件)
2025-07-21 -611.23 7,913.76 好仓 与另一人共同持有权益
任何其他事件(你必须在补充资料方格简述有关事件)
2025-07-21 -611.23 3,875.77
宁波迪翔创业投资有限公司
好仓
任何其他事件(你必须在补充资料方格简述有关事件)
2025-07-21 -611.23 7,972.76 好仓
任何其他事件(你必须在补充资料方格简述有关事件)
2025-07-18 -240.00 2,301.43
海南脉迪企业管理合伙企业(有限合伙)
好仓
你完成出售股份
2025-07-18 -240.00 8,531.99 好仓 与另一人共同持有权益
任何其他事件(你必须在补充资料方格简述有关事件)
2025-07-18 -240.00 4,487.00
宁波迪翔创业投资有限公司
好仓
任何其他事件(你必须在补充资料方格简述有关事件)
2025-07-18 -240.00 8,583.99 好仓
任何其他事件(你必须在补充资料方格简述有关事件)
2025-06-30 -233.00 8,823.99 好仓
任何其他事件(你必须在补充资料方格简述有关事件)
2025-06-30 -35.00 2,137.55
Shanghai Shidi Industrial Development Co., Ltd.
好仓 实益拥有人
你完成出售股份
2025-06-27 2,085.00 3,172.50 好仓 投资经理
你买入了股份
2025-06-27 -2,085.00 8,858.99 好仓 与另一人共同持有权益
任何其他事件(你必须在补充资料方格简述有关事件)
2025-06-27 -2,085.00 4,727.00
宁波迪翔创业投资有限公司
好仓
任何其他事件(你必须在补充资料方格简述有关事件)
2025-06-27 -2,085.00 9,056.99 好仓
任何其他事件(你必须在补充资料方格简述有关事件)
2025-06-27 2,085.00 2,085.00
TNY Holdings Limited
好仓 实益拥有人
你买入了股份
2025-06-27 -1,518.78 1,341.38
Ningbo Sangdi Investment Management L.P. (Limited Partnership)
好仓
因你不再持有上市法团股份的须具报权益而将通知送交存盘(你必须在补充资料方格简述有关事件)
2025-06-27 2,085.00 3,172.50 好仓 你所控制的法团的权益
你买入了股份
2025-06-27 2,085.00 3,172.50 好仓 你所控制的法团的权益
你买入了股份
2025-06-12 -35.00 11,141.99 好仓 你所控制的法团的权益
任何其他事件(你必须在补充资料方格简述有关事件)
2025-06-12 -153.56 11,141.99 好仓
任何其他事件(你必须在补充资料方格简述有关事件)
2025-06-09 -3.00 1,550.00 好仓 实益拥有人
因你不再持有上市法团股份的须具报权益而将通知送交存盘(你必须在补充资料方格简述有关事件)

只列出最近 40 条,更早的记录未展示。

健世科技-B的公司高管

姓名 职务 全部职务 薪酬(万元) 性别 年龄 学历 就任日期 更新日期
李远源
公司秘书,首席财务官,授权代表
公司秘书, 首席财务官, 授权代表
40 硕士 2025-03-21 2026-03-26
吕世文
非执行董事,董事会主席,首席技术官,提名委员会成员,薪酬与考核委员会成员,战略委员会主席
非执行董事, 董事会主席, 首席技术官, 提名委员会成员, 薪酬与考核委员会成员, 战略委员会主席
203.60 57 本科 2013-01-01 2025-03-21
杜季柳
独立非执行董事,审核委员会主席,提名委员会成员,薪酬与考核委员会成员
独立非执行董事, 审核委员会主席, 提名委员会成员, 薪酬与考核委员会成员
20.00 56 硕士 2022-06-01 2025-03-21
潘斐
执行董事,副总裁,首席执行官,授权代表,战略委员会成员
执行董事, 副总裁, 首席执行官, 授权代表, 战略委员会成员
7,888.30 41 硕士 2021-01-01 2025-01-15
张瑞年
副总裁
副总裁
62 硕士 2023-01-01 2023-04-25
郑嘉齐
非执行董事
非执行董事
43 硕士 2021-05-01 2022-09-23
谢优佩
非执行董事
非执行董事
56 本科 2021-05-01 2022-09-23
陈新星
非执行董事
非执行董事
41 硕士 2021-05-01 2022-09-23
TAN Ching
非执行董事
非执行董事
61 硕士 2021-05-01 2022-09-23
林寿康
独立非执行董事,审核委员会成员,提名委员会主席,薪酬与考核委员会主席,战略委员会成员
独立非执行董事, 审核委员会成员, 提名委员会主席, 薪酬与考核委员会主席, 战略委员会成员
16.30 63 博士 2022-06-01 2022-09-23
梅乐和
独立非执行董事,审核委员会成员
独立非执行董事, 审核委员会成员
15.00 62 博士 2022-06-01 2022-09-23
李毅斌
副总裁
副总裁
40 硕士 2016-02-01 2022-09-23
李彪
副总裁
副总裁
42 硕士 2021-05-01 2022-09-23
焦晨
首席医疗官
首席医疗官
49 硕士 2021-11-01 2022-09-23

2026-03-26 · 简历

李远源先生,于财务管理及规划方面拥有逾15年经验。

李先生于二零二零年十二月加入本集团并自此担任财务管理部总监。

自加入本集团以来,彼在推动本集团财务管理、融资活动、商业运营、供应链管理及公共事务方面发挥积极作用,展现出高度专业水平及国际化视野。

李先生亦在本集团多家附属公司担任董事及╱或总经理。

李先生于二零二一年五月二十一日获委任为本公司联席公司秘书之一,其委聘于本公司上市时生效。

自二零二五年三月起,彼亦担任就上市规则第3.05条而言的本公司授权代表。

李先生于二零零九年十一月获得华威大学金融硕士学位。

彼为英国特许公认会计师公会资深会员、澳洲公共会计师协会资深会员及英国财务会计师公会资深会员。

2025-03-21 · 简历

吕世文先生,最初于二零一三年一月加入本集团,并自二零一八年四月起担任董事。

彼于二零二零年八月获委任为本公司董事会主席,并于二零二一年五月获调任为执行董事及其后于二零二五年三月调任为非执行董事。

吕先生负责本集团业务运营的整体管理、策略及企业发展。

吕先生于医疗器械行业拥有超过二十年经验,尤其在研发及生产方面。

吕先生主导及╱或参与发明的医疗器械产品近百种,涵盖心血管产品、脊柱微创产品、内窥镜等产品。

此外,彼参与开发的注册专利达两百项以上。

吕先生亦为国家高技术研究发展计划(863计划)项下由中国科学技术部委托进行可控制主动脉弧形支架研发及申请项目的其中一名主要研究团队成员。

吕先生现为浙江省药学会医疗器械专业委员会及宁波市「十三五」科技创新重大专项生物医药专项实施方案专家组的成员。

彼亦为中国心血管医生创新学院辅导导师。

于二零二零年八月至二零二五年一月,吕先生担任本公司首席执行官。

自二零一三年一月至二零二五年一月,吕先生担任本公司首席技术官。

加入本集团前,吕先生于二零零零年五月至二零零一年十一月在微创医疗器械(上海)有限公司担任品控部及生产部经理,该公司为微创医疗科学有限公司(一间于联交所主板上市的公司,股份代号:0853)的全资附属公司,彼主要负责生产部门的质量控制及日常管理。

其后,彼于二零零三年一月至二零零九年二月担任先健科技(深圳)有限公司副总经理,该公司为先健科技公司(一间于联交所主板上市的公司,股份代号:1302)的全资附属公司。

彼主要职责为研发、质量控制及生产管理。

于二零零九年三月至二零一一年十二月,吕先生担任北京市普惠生物医学工程有限公司总经理,该公司主要从事生物瓣膜的开发、制造与销售,彼负责其日常营运。

吕先生自二零一四年七月起获委任为康沣生物科技(上海)有限公司(「康沣」,一间于联交所主板上市的公司,股份代号:6922)的董事,并于二零二一年十二月调任为康沣的非执行董事。

吕先生于一九九三年七月获得哈尔滨船舶工程学院(现为哈尔滨工程大学)机械制造工艺与设备学士学位。

2025-03-21 · 简历

杜季柳女士,担任独立非执行董事,彼负责监督董事会并向董事会提供独立判断及策略建议。

杜女士于会计及财务方面拥有丰富经验。

杜女士于二零零零年四月至二零一四年二月在中金工作,先后担任执行总经理及财务部负责人,彼于该期间积累编制、审阅及分析上市公司及上市申请人财务报表的经验。

彼其后加入中金基金管理有限公司担任执行总经理,随后于二零一五年九月至二零一七年九月担任副总经理,并自二零一七年十月至二零二一年十二月担任其顾问。

杜女士亦自二零一八年十月起担任中鑫同人资本管理有限公司董事。

杜女士于一九九二年六月获得中央财政金融学院(现称中央财经大学)经济学学士学位。

彼于二零一八年十二月获得上海交通大学上海高级金融学院工商管理硕士学位。

彼于二零零二年十一月成为中国内部审计师协会会员,于二零零四年十月获认许为英国特许公认会计师公会资深会员,并于一九九五年获认可为中国注册会计师协会会员。

杜女士于二零一四年十一月获得中国证券投资基金业协会认可的基金从业资格。

2025-01-15 · 简历

潘斐先生,于二零二一年一月加入本集团。

彼为本集团首席执行官兼首席财务官,并自二零二一年五月起担任执行董事。

潘先生拥有超过15年企业管理及投资银行经验,尤其专注于医疗保健业。

彼对国内及海外医疗保健行业有深入的了解与洞见。

自加入本集团以来,潘先生在国际业务管理、业务战略及发展、整体财务管理和融资活动等方面担任重要职务。

潘先生亦担任本集团若干附属公司的董事及╱或总经理。

潘先生于二零一零年获得剑桥大学硕士学位。

2023-04-25 · 简历

张瑞年先生,于二零二三年一月加入本公司并自此担任副总裁,负责监督我们产品的商业化。

张先生在心血管、普通外科、骨科、神经外科及神经血管、体外诊断、糖尿病及医疗分析设备领域拥有逾二十年的经验。

加入本集团前,张先生担任恪心医疗科技(上海)有限公司的大中华地区总经理。

彼亦于多间知名全球及国内公司担任高级管理层职位,其中包括西安杨森制药公司、罗纳普朗克(中国)公司、美敦力公司、百特医疗公司、爱德华生命科学公司、美国应用生物系统公司、强生(中国)医疗器材有限公司、微创医疗科学有限公司(一间于联交所上市的公司,股份代号:853)、爱尔康(中国)眼科产品有限公司、苏州杰成医疗科技有限公司。

张先生于一九八七年七月取得上海交通大学医学院(前称上海第二医科大学)临床医学学士学位,并于二零零四年一月取得英属哥伦比亚大学工商管理硕士学位。

2022-09-23 · 简历

郑嘉齐先生,自二零二零年十月起担任董事,并于二零二一年五月获调任为非执行董事。

加入本集团前,郑先生于二零零七年六月至二零一零年八月于中金担任经理。

彼于二零一零年加入春华资本集团担任该公司的创始成员,并于二零一五年担任董事总经理,其后担任合伙人。

自二零二零年一月起,郑先生一直担任老百姓大药房连锁股份有限公司(一间于上海证券交易所上市的公司,证券代码:603883)董事。

郑先生于二零零五年七月获得曼彻斯特大学经济学文学士学位,并于二零零六年十一月获得兰卡斯特大学金融理学硕士学位。

2022-09-23 · 简历

谢优佩女士,自二零一一年十一月起担任董事,并于二零二一年五月获调任为非执行董事。

谢女士自我们成立以来一直担任我们的董事,对本集团事宜有深入了解。

因此,考虑其于财务管理方面的经验,除连同其他非执行董事就有关公司及业务策略等重大事项所参与的决策外,谢女士亦就财务事宜为本集团提供宝贵的监督与指导。

谢女士于财务管理方面拥有逾20年经验。

彼自二零零零年五月起担任罗蒙集团股份有限公司财务部经理。

谢女士于一九九一年七月获得舟山商业学校(现称浙江海洋大学)会计及财务学士学位,并于一九九五年十月获得浙江财经学院(现称浙江财经大学)会计学专科学位(远程学习课程)。

谢女士于一九九九年五月获得财政部认可的中级会计师资格。

2022-09-23 · 简历

陈新星先生,自二零二一年四月起担任董事,并于二零二一年五月获调任为非执行董事。

加入本集团前,陈先生于二零零七年九月至二零一零年八月,于波士顿谘询公司担任顾问。

其后,彼于二零一二年八月至二零一四年四月,于摩根士丹利担任投资银行部中国健康组经理。

于二零一四年四月至二零一八年五月,陈先生担任英联投资中国医疗组主办人。

于二零一八年九月至二零二零年三月,陈先生担任华兴医疗产业基金执行董事。

于二零二零年七月,彼加入高瓴投资,目前担任高瓴投资董事总经理。

自二零二一年四月至今,担任高瓴投资董事。

自二零二三年十二月起,陈先生一直担任上海微创医疗机器人(集团)股份有限公司(一间于联交所主板上市的公司,股份代号:2252)的非执行董事。

陈先生于二零零七年七月获得北京大学金融学学士学位,并于二零一二年五月获得哥伦比亚大学工商管理硕士学位。

陈先生现为特许金融分析师持证人。

2022-09-23 · 简历

TAN Ching先生,自二零一九年三月起担任董事,并于二零二一年五月获调任为非执行董事。

Tan先生于企业管治及投资方面拥有丰富经验。

彼自二零一二年十一月起担任上海甲辰投资有限公司的执行董事兼总经理。

自二零一八年十月起,彼一直担任北京怡和嘉业医疗科技股份有限公司(一间于深圳证券交易所上市的公司(证券代码:301367))的董事。

自二零二四年一月起,彼一直担任讯飞医疗科技股份有限公司(一间于联交所主板上市的公司,股份代号:2506)的独立非执行董事。

Tan先生于一九八五年获得西安交通大学生物医学电子工程学士学位,并于一九九五年五月获得约翰斯霍普金斯大学工程理学硕士学位。

彼于二零零零年三月获得美国芝加哥大学的工商管理硕士学位。

2022-09-23 · 简历

林寿康先生,担任独立非执行董事,彼负责监督董事会并向董事会提供独立判断及策略建议。

林博士于一九九八年一月至一九九九年五月加入德意志银行,并担任大中华区经济研究负责人。

于一九九九年五月至二零零零年十月,彼担任中国信达资产管理股份有限公司(一间于联交所主板上市的公司,股份代号:1359)副主任。

于二零零零年十一月至二零一八年十一月,林博士在中国国际金融股份有限公司任职期间分别担任资本市场部负责人、首席营运官、投资管理业务负责人、代理首席执行官及管理委员会主席。

林博士于一九八三年七月获得厦门大学数学学士学位,并分别于一九八七年七月及一九九零年五月获得布朗大学的经济学硕士学位及货币经济学博士学位。

林博士于二零一五年五月获得中国银行间市场交易商协会认可的债券市场高管资质。

2022-09-23 · 简历

梅乐和先生,担任独立非执行董事,彼负责监督董事会并向董事会提供独立判断及策略建议。

梅博士自一九八八年八月起加入浙江大学化学系。

自二零零九年三月起,梅博士先后担任浙江大学宁波理工学院生化学院院长、科研处处长、副院长,目前担任教授。

梅博士于一九八五年获得浙江大学化学学士学位,于一九八八年七月获得浙江大学化学工程硕士学位,并于二零零零年六月获得浙江大学生物化工博士学位。

2022-09-23 · 简历

李毅斌先生,自二零一六年二月起担任副总裁。

李先生于二零一一年十一月加入本集团,先后担任本集团项目主管兼研发部经理。

李先生负责本集团整体日常营运,包括质量控制、监管注册及IP相关工作。

李先生加入本集团之前于二零一零年十月至二零一一年八月在微创医疗器械(上海)有限公司任职,该公司为微创医疗科学有限公司的全资附属公司。

李先生为47项有关治疗心脏病的医疗器械注册专利的发明人及╱或联合发明人,并曾经参与中华人民共和国科学技术部推行的国家重点研发计划。

所有该等注册专利均由本集团拥有。

李先生于二零零八年七月获得华南理工大学机械制造及自动化学士学位,并于二零一一年三月获得上海交通大学材料加工工程硕士学位。

2022-09-23 · 简历

李彪先生,自二零二一年五月起担任副总裁。

李先生于二零一四年十月加入本集团担任研发部项目经理,并自二零一七年二月继而担任宁波迪创的副总裁。

彼自二零二零年八月起获委任为宁波迪创执行董事兼总经理。

李先生负责宁波迪创整体研发活动及整体业务运营。

李先生加入本集团之前于二零零九年四月至二零一四年九月曾任微创心脉医疗科技(上海)有限公司(现称为上海微创心脉医疗科技(集团)股份有限公司)研发工程师及项目经理,该公司为微创医疗科学有限公司的附属公司,彼主要负责改善有关研发方面的产品设计及材料。

李先生曾参与科技创新2025重大专项及多个省部级科技项目。

李先生为27项有关治疗心脏病的医疗器械注册专利的发明人及╱或联合发明人,有关专利均由本集团拥有。

李先生于二零零六年七月取得同济大学材料科学与工程学士学位,并于二零零九年三月取得东华大学材料学硕士学位。

2022-09-23 · 简历

焦晨女士,於二零二一年十一月加入本公司并担任首席医疗官。

彼担任的角色主要负责带领临床及医疗团队开展临床前、临床及上市後研究,并与各部门紧密协作以全面支持本公司的产品生命周期管理。

焦女士於医疗行业积逾18年经验。

加入本集团之前,焦女士於二零零三年三月至二零零五年七月在上海罗氏制药有限公司任职。

彼於二零零五年十月至二零零九年三月担任瑞士雅培制药有限公司上海代表处及中智上海经济技术合作公司的临床研究经理。

彼於二零零九年三月至二零一零年二月在百时美施贵宝(中国)投资有限公司任职。

於二零一零年二月至二零一一年十二月,彼在赛诺菲安万特(中国)投资有限公司上海分公司任职。

焦女士於二零一一年十二月至二零一六年八月担任波科国际医疗贸易(上海)有限公司的亚太区高级全球试运营经理及医疗监管事务部高级临床运营经理。

彼於二零一六年八月至二零二一年十一月担任爱德华(上海)医疗用品有限公司大中华区临床事务及真实世界证据部总监。

焦女士於一九九九年六月於长沙获得湖南医科大学临床医学学士学位。

彼於二零零二年七月於长沙进一步获得中南大学药理学硕士学位。

於二零零八年十二月,彼获得上海市卫生健康委员会医师执业资格,专门从事临床医学及临床研究。

健世科技-B的事件明细

公告日期 事件日期 事件类别 具体事件 涉及主体 动作 事件内容
2026-03-26 报表披露 年报披露
2025财年年报归属股东应占溢利-2.712亿人民币,同比下降52.8%,基本每股收益-0.64人民币
2026-01-29 2026-01-29 股东增减持 股东增减持
李浩良
增持
李浩良于2026-01-29增持16万股,每股均价7.9981港元,最新持股数目1875万股,最新持股比例6.04%
2026-01-29 2026-01-29 股东增减持 股东增减持
Lionet Fund, L.P.
增持
Lionet Fund, L.P.于2026-01-29增持16万股,每股均价7.9981港元,最新持股数目1875万股,最新持股比例6.04%
2026-01-29 2026-01-29 股东增减持 股东增减持
Grandiflora Hook GP Limited
增持
Grandiflora Hook GP Limited于2026-01-29增持16万股,每股均价7.9981港元,最新持股数目1875万股,最新持股比例6.04%
2026-01-29 2026-01-29 股东增减持 股东增减持
Duckling Fund, L.P.
增持
Duckling Fund, L.P.于2026-01-29增持16万股,每股均价7.9981港元,最新持股数目1875万股,最新持股比例6.04%
2026-01-29 2026-01-29 股东增减持 股东增减持
Boundless Plain Holdings Limited
增持
Boundless Plain Holdings Limited于2026-01-29增持16万股,每股均价7.9981港元,最新持股数目1875万股,最新持股比例6.04%
2026-01-21 2026-01-21 股东增减持 股东增减持
Shanghai Shidi Industrial Development Co., Ltd.
减持
Shanghai Shidi Industrial Development Co., Ltd.于2026-01-21减持26万股,每股均价8.68港元,最新持股数目1528万股,最新持股比例4.93%
2025-10-09 2025-10-09 股东增减持 股东增减持
Shanghai Shidi Industrial Development Co., Ltd.
减持
Shanghai Shidi Industrial Development Co., Ltd.于2025-10-09减持16万股,每股均价10.87港元,最新持股数目1857万股,最新持股比例5.98%
2025-08-27 报表披露 中报披露
2025财年中报归属股东应占溢利-1.696亿人民币,同比下降65.82%,基本每股收益-0.41人民币
2025-03-21 报表披露 年报披露
2024财年年报归属股东应占溢利-1.775亿人民币,同比增长52.25%,基本每股收益-0.43人民币
2024-08-28 报表披露 中报披露
2024财年中报归属股东应占溢利-1.023亿人民币,同比增长41.82%,基本每股收益-0.25人民币
2024-03-27 报表披露 年报披露
2023财年年报归属股东应占溢利-3.717亿人民币,同比增长15.38%,基本每股收益-0.89人民币
2023-08-28 报表披露 中报披露
2023财年中报归属股东应占溢利-1.758亿人民币,同比下降141.24%,基本每股收益-0.42人民币

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