维立志博-B 09887
公司研究 Companies 最近上榜 2026-08-03 Gainers 公司网址 Website
维立志博-B（09887.HK）是一家注册地位于中国的药品及生物科技行业港股上市公司，公司全称南京维立志博生物科技股份有限公司，2025-07-25 在香港主板上市。
公司是一家临床阶段生物科技公司。
2025-12-31 报告期，公司营业收入 1.77 亿元、净利润 -2.11 亿元（同比 +29.81%）、总资产 17.81 亿元。
2025-12-31 数据显示，第一大股东为引领生物有限公司，持股比例 7.90%；前 24 大股东合计持股 132.87%。
公司现有员工 244 人。
本页汇总维立志博-B的公司基本信息、经纪商持股、财务报表、经营回顾、主营产品结构、主要股东持股名册等公开披露信息。
维立志博-B的公司基本信息
- 公司全称
- 南京维立志博生物科技股份有限公司
- 英文简称
- Nanjing Leads Biolabs Co., Ltd.
- 所属行业
- 药品及生物科技
- 行业分类
- 医疗保健设备与服务
- 上市板块
- 香港主板
- 上市日期
- 2025-07-25
- 成立日期
- 2012-11-27
- 注册地
- 中国
- 注册资本
- 198891800 CNY
- 币种
- 港元
- 港股股本（亿股）
- 1.98
- 员工人数
- 244
- 董事长
- 康小强
- 董事会秘书
- 左鸿刚,简雪艮
- 会计师事务所
- 安永会计师事务所
- 法律顾问
- 科律香港律师事务所,君合律师事务所
- 主要往来银行
- 招商银行(南京分行)
- 年结日
- 12-31
- 沪港通
- 是
- 联系电话
- +86 025-83378099
- 公司网址
- www.leadsbiolabs.com
- 办公地址
- 中国南京市嘉陵江东街18号3幢8层,香港湾仔皇后大道东248号大新金融中心40楼
- 注册地址
- 中国江苏省南京市江北新区华康路122号加速器四期05栋
- 股份登记处地址
- 香港中央证券登记有限公司
- 公司简介
- 南京维立志博生物科技股份有限公司于2012年11月成立,并自2014年5月起开始业务营运。自本集团成立以来,公司一直由共同创始人康博士及赖博士领导,他们于制药行业(尤其于抗体药物发现及开发方面)合共拥有数十年经验,在领导创新药物开发(从发现到商业化)方面的往绩记录备受认可。经过多年发展,公司已建立目前的业务形式,成为一家临床阶段生物科技公司,致力于创新疗法的发现、开发及商业化,以满足中国及全球在肿瘤、自身免疫性疾病及其他重大疾病方面未获满足的医疗需求。具体而言,公司致力为不能有效应答现有免疫疗法的癌症患者采用各种药物类型的多种组合治疗策略,并识别新靶点及机制以开发突破性疗法,不仅可提高疗效及安全性,亦可令公司处于全球临床进展的前沿。
- 主营业务
- 是一家临床阶段生物科技公司。
维立志博-B的经纪商持股
- 持股日期
- 2026-08-07
- 权益日期
- 2026-08-05
- 经纪商持股总比例%
- 87.4
- 已发行股份（亿股）
- 1.98
| 经纪商 | 较 2026-08-06（万股） | 持股数量（万股） | 持股比例(%) |
|---|---|---|---|
| 中证登(HK) | -16.28 | 9,130.44 | 46.19 |
| 中证登（深） | +23.51 | 2,028.53 | 10.26 |
| 中证登（沪） | +17.82 | 1,658.45 | 8.38 |
| 花旗银行 | -20.84 | 1,606.25 | 8.12 |
| 渣打银行(HK) | +0.10 | 652.02 | 3.29 |
| 香港上海汇丰银行 | +9.38 | 553.28 | 2.79 |
| 摩根士丹利香港证券 | -8.40 | 426.06 | 2.15 |
| 招银国际证券 | 0.00 | 313.39 | 1.58 |
| 中信里昂证券 | 0.00 | 212.57 | 1.07 |
| 中信证券(HK) | -1.45 | 143.93 | 0.72 |
| 星展银行 | 0.00 | 112.38 | 0.56 |
| 招商银行 | +2.19 | 84.02 | 0.42 |
| 盈透证券(HK) | +5.89 | 82.64 | 0.41 |
| 法国巴黎银行 | +14.22 | 79.27 | 0.4 |
| 富途证券(HK) | +0.03 | 76.06 | 0.38 |
| 中银国际证券 | -0.05 | 48.47 | 0.24 |
| 招商永隆银行 | +0.30 | 39.33 | 0.19 |
| 哈富证券 | +0.03 | 30.83 | 0.15 |
| 中国银行(HK) | -0.62 | 20.45 | 0.1 |
维立志博-B的财务报表
币种：人民币
资产负债表
| 项目 | 2025-12-31 | 2025-06-30 |
|---|---|---|
| 物业厂房及设备（万） | 2,932.30 | 2,975.80 |
| 无形资产（万） | 175.80 | 55.60 |
| 预付款项（万） | 4,041.90 | 3,094.10 |
| 非流动资产其他项目（万） | 1,969.20 | 1,908.20 |
| 非流动资产合计（万） | 9,119.20 | 8,033.70 |
| 存货（万） | 5,801.60 | 3,081.10 |
| 预付款按金及其他应收款（万） | 8,416.80 | 6,777.50 |
| 现金及等价物（亿） | 12.21 | 4.22 |
| 短期存款（亿） | 3.27 | |
| 指定以公允价值记账之金融资产(流动)（万） | 3,002.00 | |
| 流动资产合计（亿） | 16.90 | 5.50 |
| 总资产（亿） | 17.81 | 6.31 |
| 应付帐款（万） | 5,684.00 | 6,818.40 |
| 融资租赁负债(流动)（万） | 706.80 | 736.30 |
| 短期贷款（亿） | 2.60 | 2.80 |
| 合同负债（亿） | 1.78 | 1.58 |
| 流动负债合计（亿） | 5.02 | 5.14 |
| 净流动资产（亿） | 11.88 | 0.37 |
| 总资产减流动负债（亿） | 12.79 | 1.17 |
| 融资租赁负债(非流动)（万） | 1,340.10 | 1,202.50 |
| 非流动负债合计（万） | 1,340.10 | 1,224.30 |
| 总负债（亿） | 5.16 | 5.26 |
| 净资产（亿） | 12.66 | 1.05 |
| 股本（亿） | 1.99 | 1.56 |
| 储备（亿） | 11.40 | -0.52 |
| 库存股（万） | -7,266.70 | |
| 股东权益（亿） | 12.66 | 1.05 |
| 总权益（亿） | 12.66 | 1.05 |
| 总权益及非流动负债（亿） | 12.79 | 1.17 |
| 总权益及总负债（亿） | 17.81 | 6.31 |
| 长期应付款（万） | 21.80 |
利润表
| 项目 | 2025-12-31 | 2025-06-30 |
|---|---|---|
| 营业额（亿） | 1.77 | |
| 营运收入（亿） | 1.77 | |
| 毛利（亿） | 1.77 | |
| 其他收入（万） | 3,104.70 | 558.90 |
| 行政开支（万） | 8,270.00 | 3,582.60 |
| 重估盈余（万） | 54.10 | 47.00 |
| 研发费用（亿） | 2.89 | 1.32 |
| 其他支出（万） | 2,576.30 | 118.30 |
| 经营溢利（亿） | -1.89 | -1.63 |
| 融资成本（万） | 718.80 | 363.20 |
| 除税前溢利（亿） | -1.96 | -1.66 |
| 税项（万） | 1,552.60 | |
| 持续经营业务税后利润（亿） | -2.11 | -1.66 |
| 除税后溢利（亿） | -2.11 | -1.66 |
| 股东应占溢利（亿） | -2.11 | -1.66 |
| 每股基本盈利 | -1.21 | -1.06 |
| 每股摊薄盈利 | -1.21 | -1.06 |
| 其他全面收益其他项目（万） | 367.90 | 66.60 |
| 其他全面收益（万） | 367.90 | 66.60 |
| 全面收益总额（亿） | -2.08 | -1.66 |
| 本公司拥有人应占全面收益总额（亿） | -2.08 | -1.66 |
| 非运算项目 | 0 |
现金流量表
| 项目 | 2025-12-31 | 2025-06-30 |
|---|---|---|
| 除税前溢利(业务利润)（亿） | -1.96 | -1.66 |
| 减:利息收入（万） | 2,956.20 | |
| 加:利息支出（万） | 718.80 | 363.20 |
| 减:重估盈余（万） | 54.10 | 47.00 |
| 减:出售资产之溢利 | -3,000 | -3,000 |
| 加:折旧及摊销（万） | 2,120.90 | 1,136.80 |
| 减:汇兑收益（万） | -2,576.00 | -74.00 |
| 加:经营调整其他项目（万） | 984.70 | 503.80 |
| 营运资金变动前经营溢利（亿） | -1.62 | -1.46 |
| 存货(增加)减少（万） | -5,801.60 | -3,081.10 |
| 应付帐款及应计费用增加(减少)（万） | 524.00 | 1,477.70 |
| 营运资本变动其他项目（万） | 9,398.50 | 7,358.20 |
| 预付款项、按金及其他应收款项减少(增加)（万） | -4,222.00 | -1,150.60 |
| 经营产生现金（亿） | -1.63 | -1.00 |
| 已收利息(经营)（万） | 2,409.90 | |
| 经营业务其他项目（万） | -1,552.60 | |
| 经营业务现金净额（亿） | -1.54 | -1.00 |
| 处置固定资产 | 2,000 | |
| 购建固定资产（万） | 822.50 | 177.80 |
| 购建无形资产及其他资产（万） | 219.30 | 21.90 |
| 投资业务其他项目（亿） | -1.55 | |
| 投资业务现金净额（亿） | -1.65 | 1.35 |
| 融资前现金净额（亿） | -3.20 | 0.35 |
| 偿还借款（亿） | 3.36 | 1.95 |
| 已付利息(融资)（万） | 655.00 | 325.20 |
| 发行股份（亿） | 13.50 | |
| 发行相关费用（万） | 7,979.70 | 399.20 |
| 回购股份（万） | 7,266.70 | |
| 偿还融资租赁（万） | 563.00 | 312.20 |
| 融资业务其他项目（亿） | 3.41 | |
| 融资业务现金净额（亿） | 11.90 | 0.15 |
| 现金净额（亿） | 8.71 | 0.49 |
| 期初现金（亿） | 3.73 | 3.73 |
| 期间变动其他项目（万） | -2,208.10 | -7.40 |
| 期末现金（亿） | 12.21 | 4.22 |
| 收回投资所得现金（亿） | 1.37 | |
| 新增借款（亿） | 2.20 |
维立志博-B的经营回顾
2025-12-31 · 经营评述
PD-1/L1免疫疗法虽革新了肿瘤治疗,但仍存在诸多显着局限,包括应答率低、在「冷肿瘤」和PD-L1低表达人群中疗效有限、内源性和获得性耐药,以及生存获益的持续时间有限等。
这些重大的未满足需求推动该领域从PD-1/L1时代进入第二代肿瘤免疫治疗(IO2.0)时代,IO2.0时代以多机制协同的合理联合治疗策略为特徵,融合TCE、双特异性抗体、新一代免疫激动剂、ADC-IO联合等新一代技术形态,不仅致力于增强抗肿瘤疗效、提高治疗指数、克服耐药,更通过免疫激动剂的加入,实现持久应答,从而为患者带来有意义的生存期延长。
基于对T细胞生物学的深厚专长以及从肿瘤免疫治疗一线研发中获得的早期开创性见解,我们开启了IO2.0范式的探索:以免疫激动剂为战略重心,同时研究免疫检查点抑制剂及其他可与其协同的替代通路。
这催生了LBL-024,我们的新一代4-1BB双特异性抗体,它通过条件性、依赖交叉链接的激动作用,实现肿瘤局部共刺激激活,从而规避了与第一代4-1BB激动剂相关的全身性毒性和肝毒性。
凭藉在双特异性抗体工程和肿瘤免疫生物学领域积累的十年专业知识,我们还战略性地扩展至TCE及ADC领域,以整合互补机制,在合理设计具有增强治疗潜力的以免疫治疗为中心的联合疗法方面赋予我们独特的竞争优势。
因此,我们在过去十年中开发了三个自主研发的、具有协同效应的技术平台:IO2.0、TCE和ADC。
每个平台都已产出具有全球竞争力的同类首创和同类最佳候选药物,它们的机制互补性使得下一代联合策略(例如,双特异性+ADC,免疫激动剂+双特异性)成为可能。
它们共同构成一道可持续的竞争护城河,成为公司长期战略优势的核心支撑。
X-body™:新一代双特异性╱多特异性抗体平台,支持分子设计和优化的全流程开发,突破了共刺激激动剂历来的疗效与毒性平衡难题。
我们选择4-1BB作为靶点,基于其高特异性、持久的记忆效应,以及已验证的长期生存获益潜力;通过独特的分子设计,我们有效解决了4-1BB的安全性问题,使其潜力得到充分释放,研发出LBL-024等同类首创分子。
LBL-024是一款差异化PD-L1/4-1BB双特异性抗体,其在临床试验中展现出令人信服的安全性和疗效特徵。
LeadsBody™:专为肿瘤特异性条件性CD3激活而设计的TCE平台。
通过专有表位筛选、结构工程及Fc优化,实现特异性肿瘤抗原结合激活,在维持强效抗肿瘤活性的同时降低全身性细胞因子释放。
该平台已诞生具备全球竞争力的同类首创╱同类最佳分子,并已针对实体瘤开发出迭代优化的下一代版本。
TOPiKinectics™:整合稳定连接子、亲水性连接子和高渗透性载药的ADC平台。
其专有设计能力能够实现靶向肿瘤杀伤,同时将脱靶毒性降至最低,解决了传统ADC面临的诸如治疗窗口窄和获得性耐药等关键行业挑战。
多个双特异性ADC和TCE-ADC候选药物正迈向IND,预计将于2026年第四季度提交首个IND申请。
利用我们的三个核心平台,我们建立了两个关键竞争优势。
第一,差异化的多阶段产品管线。
我们专注于IO2.0技术形态,包括PD-L1/4-1BB双特异性抗体、TCE和下一代ADC,覆盖主要实体瘤适应症(肺、胃肠道、头颈部、肝胆、妇科、皮肤)和血液肿瘤,以及具有高度未满足需求的细分领域,如PD-1/L1耐药、冷肿瘤和罕见癌症。
每款产品均针对特定未被满足的临床需求而合理设计,具有同类首创及同类最佳潜力,同时拥有从发现到注册的清晰、分阶段的开发路径作为支撑。
第二,免疫激动剂分子的差异化设计和卓越安全性。
基于深厚的发现专长、自主研发的表位选择和基于结构的工程改造,我们的分子能够实现肿瘤限制性条件性激活。
临床前及早期临床数据显示,相比竞品,我们的分子具备更优的治疗窗口和强效的抗肿瘤活性,突破了该领域历来受困的全身性毒性难题,并为合理设计新一代联合治疗策略奠定基础。
截至本公告日期,我们重点展示涵盖肿瘤和自身免疫疾病的14种候选药物的精选管线。
其中,一款核心产品正加速迈向注册,三款在临床开发中取得快速进展,以及一个深度临床前产品组合,包括五个处于IND准备阶段的候选药物和五个接近临床前候选药物(PCC)筛选提名的候选药物。
我们正通过严格的执行力和卓越的科学创新持续创造长期价值。
我们的候选药物于报告期间及直至本公告日期,我们持续推进管线的开发。
截至本公告日期,我们的主要成就及计划的后续步骤包括:核心产品–奥帕替苏米单抗(LBL-024,PD-L1/4-1BB双特异性抗体)奥帕替苏米单抗(LBL-024)作为我们处于关键性临床阶段的产品,正逐步展现为具备潜在总生存期获益的新一代泛癌种基石疗法。
截至本公告日期,我们正在中国开展覆盖13个实体瘤适应症的9项临床试验,其中包括一项关键性注册研究及8项概念证明研究,所有适应症累计入组患者超过600例。
在非小细胞肺癌、小细胞肺癌、肺外神经内分泌癌、卵巢癌及胆道癌中均已取得令人鼓舞的临床进展。
LBL-024是一种靶向PD-L1和4-1BB的双特异性抗体,旨在通过增强抗肿瘤免疫应答来发挥作用,结合了解除免疫「刹车」和激活T细胞的功能。
它采用2:2形式设计,具有两个分别针对PD-L1和4-1BB的结合域,并且对4-1BB与PD-L1的亲和力比率约为1:300,差异显着。
LBL-024的双重功能-解除PD-1/PD-L1免疫抑制和增强4-1BB调控的T细胞激活-可能使其能够实现协同杀伤肿瘤的效果,并具有可与PD-1/L1抑制剂相媲美的良好癌症治疗潜力。
此外,我们独特的分子设计具有平衡的疗效和安全性特徵,预期使LBL-024具备条件性激活4-1BB介导的免疫应答的潜力,从而使4-1BB激活局限于肿瘤微环境中,并可能降低长期阻碍4-1BB激动剂疗法发展的全身性毒性。
于报告期间及直至本公告日期,我们已取得以下进展及里程碑:针对肺外神经内分泌癌的关键性注册研究及后续在中国的BLA提交LBL-024是全球首个针对肺外神经内分泌癌推进至注册阶段的4-1BB靶向候选药物。
截至本公告日期,肺外神经内分泌癌研究(单药治疗和联合治疗)共入组超过200名患者。
以下于2025年及截至本公告日期取得的关键里程碑,进一步巩固了其作为潜在同类首创疗法的地位:–2025年8月,我们在中国完成了LBL-024单药治疗肺外神经内分泌癌的单臂、关键性注册临床试验的患者入组。
–基于该试验观察到的优异数据,我们计划于2026年第二季度向NMPA提交LBL-024的pre-BLA申请,随后于2026年第三季度提交BLA。
–此外,于2026年1月,LBL-024获授予用于治疗肺外神经内分泌癌的欧盟孤儿药资格认定和美国FDA快速通道资格认定。
LBL-024单药治疗多种实体瘤(包括二线╱三线或以上肺外神经内分泌癌)的I/IIa期研究在其I/IIa期试验中,截至2025年6月3日,共入组175名患者,包括I期队列64名和IIa期队列111名。
截至同一截止日期,未观察到剂量限制性毒性,在最高测试剂量25mg/kg下未达到最大耐受剂量。
◆LBL-024在既往接受治疗的晚期神经内分泌癌患者中显示出优于历史基准的疗效。
对于晚期肺外神经内分泌癌,以铂类为基础的化疗仍是一线标准疗法,最常见的是依托泊苷加顺铂╱依托泊苷加卡铂或伊立替康加顺铂,而一线以外的治疗选择非常有限。
在肺外神经内分泌癌的二线及后期治疗中,PD-1抑制剂(帕博利珠单抗或纳武利尤单抗)显示出的客观缓解率仅为7.1%,而联合阿替利珠单抗加卡博替尼在3级肺外神经内分泌肿瘤中的客观缓解率为0%。
◆截至2025年6月3日,观察到4名完全缓解的患者(1名是胆道癌患者,3名是二线╱三线或以上肺外神经内分泌癌患者)。
截至2025年6月3日,于45名可评估二线╱三线或以上肺外神经内分泌癌患者中,有3名达到了完全缓解,12名达到了部分缓解,8名达到了疾病稳定,即客观缓解率为33.3%及疾病控制率为51.1%。
LBL-024肿瘤评估肿瘤免疫初治肺外神经内分泌癌◆截至2025年6月3日,二线或以上肺外神经内分泌癌患者群体的中位总生存期为11.9个月,随访仍在进行,估计尚未成熟。
整体、二线及三线或以上群体的6个月总生存率分别为77.8%、85.9%及70.8%。
◆我们计划于2026年将此研究的更新数据提交至顶级同行评审期刊发表。
LBL-024结合化疗治疗一线肺外神经内分泌癌及小细胞肺癌的联合疗法的Ib/II期研究一线肺外神经内分泌癌队列(Ib/II期、联合疗法):◆我们于2025年6月在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上就一线肺外神经内分泌癌作口头报告,报告来自52名可评估疗效患者的安全性、疗效及药代动力学数据,数据截止日期为2025年4月15日。
在所有剂量水平下,客观缓解率为75.0%,疾病控制率为92.3%,且观察到无进展生存期延长的趋势。
截止日期为2025年6月5日的更新数据进一步展现出良好的疗效:在52名可评估疗效的患者中,3例达到完全缓解,36例达到部分缓解,9例达到疾病稳定,客观缓解率为75.0%(52例占39例),疾病控制率为92.3%(52例占48例)。
15mg/kg剂量组别显示出尤为良好的客观缓解率,达79.2%(24例占19例)。
此外,于II期试验的剂量优化阶段,剂量为15mg/kg时观察到的客观缓解率为83.3%。
总体而言,57.7%(52例占30例)疗效可评估患者的肿瘤缩小超过50%。
截至本公告日期,持续观察到肺外神经内分泌癌患者令人鼓舞的生存趋势。
预期临床结果将于2026年在国际会议上报告。
LBL-024-002治疗一线肺外神经内分泌癌的百分比变化◆于Ib期剂量递增阶段,尚未观察到剂量限制性毒性,且并未达到最大耐受剂量。
按15mg/kg剂量治疗的26名患者中,不良事件的发生率与使用6mg/kg剂量时观察到的情况相当。
患者治疗期间不良事件发生率≥10%的严重程度大多为轻度至中度(1至2级),尚未发现意外安全信号。
最常见的治疗期间不良事件为血液学毒性及恶心,通常与依托泊苷加顺铂╱依托泊苷加卡铂化疗相关。
一线小细胞肺癌队列(II期,联合疗法):◆截至2025年12月31日,在59名可评估疗效的患者中,观察到的客观缓解率为88.1%,疾病控制率为96.6%。
截至本公告日期,生存随访仍在进行中。
II期临床试验结果预计将于2026年在重大国际会议上报告。
LBL-024-002治疗一线小细胞肺癌肿瘤变化百分比附注:上图列示II期的59名可评估患者及Ib期的2名患者LBL-024联合标准疗法治疗一线和二线或以上非小细胞肺癌的II期研究◆2025年7月,我们完成LBL-024联合标准疗法作为驱动基因阴性非小细胞肺癌二线或以上治疗的II期试验的首例患者入组。
此研究设计四个队列以评价:LBL-024联合多西他赛联用或不联用贝伐珠单抗用于免疫经治的二线或以上非鳞状非小细胞肺癌;LBL-024联合多西他赛用于免疫经治的二线或以上鳞状非小细胞肺癌;LBL-024联合培美曲塞和卡铂(以及维持治疗)用于一线非鳞状非小细胞肺癌;以及LBL-024联合紫杉醇和卡铂(以及维持治疗)用于一线鳞状非小细胞肺癌。
早期临床数据显示,在一线和免疫经治的二线或以上非小细胞肺癌人群中均展现出良好的疗效。
截至2025年10月31日,在18名可评估患者中观察到的客观缓解率为50.0%,疾病控制率为94.4%。
截至本公告日期,已入组超过100名患者;入组目标在2026年第二季度完成,计划于2026年提交更新数据在国际会议上报告。
LBL-024单药或联合治疗多种适应症的Ib/II期或II期研究◆于2025年,除肺外神经内分泌癌、小细胞肺癌及非小细胞肺癌外,我们已快速推进6项新癌症适应症的概念证明研究的患者入组。
一线晚期黑色素瘤(2025年9月)、一线胆道癌(2025年10月)、一线肝细胞癌(2025年11月)、铂耐药卵巢癌(2025年12月)、一线及二线三阴性乳腺癌(2026年2月)及一线食管鳞状细胞癌(2026年3月)均已实现首例患者入组。
于2026年,我们计划启动2项新癌症适应症的II期概念证明研究:一线胃癌或胃食管交界处(G/GEJ)腺癌于2026年上半年,胃肠道癌症于2026年下半年。
上市规则第18A.08(3)条规定的示警:概不保证LBL-024将最终由本公司成功开发并上市。
其他选定临床阶段产品–LBL-034(GPRC5D/CD3双特异性抗体)LBL-034是我们的主要产品之一,是一种靶向GPRC5D和CD3的人源化双特异性T-cellengager,引导T细胞选择性攻击癌细胞,为治疗血液恶性肿瘤提供了一种有前景的治疗方法。
LBL-034是我们CD3T-cellengager组合中的主要资产之一。
通过利用我们的专有LeadsBodyTM平台(一个自主开发的CD3T-cellengager平台),LBL-034采用2:1形式设计,具有两个靶向GPRC5D的高亲和力Fab和一个靶向CD3的scFv。
该分子定制的定位和空间排列使得LBL-034仅在存在GPRC5D+细胞时选择性结合T细胞,从而在表达GPRC5D的肿瘤微环境中条件性激活T细胞。
于报告期间及直至本公告日期,我们已取得以下进展及里程碑:LBL-034单药治疗复发╱难治性多发性骨髓瘤的I/II期研究II期入组进展与研究设计2025年8月,我们在一项LBL-034单药治疗复发╱难治性多发性骨髓瘤的II期试验中完成了首例患者入组。
入组工作正在进行中,目前已有超过40名患者入组II期,使I/II期研究的患者总数达到约100名。
II期研究的主要目标是评估LBL-034在四个患者队列中的疗效:四线或以上复发╱难治性多发性骨髓瘤、二线或以上伴髓外病变(EMD)的复发╱难治性多发性骨髓瘤、BCMA靶向治疗进展后的复发╱难治性多发性骨髓瘤以及浆细胞白血病。
I期临床数据更新–我们于2025年12月在2025年美国血液学会(ASH)年会上作口头报告,报告根据2025年10月20日截止日期的资料,LBL-034用于治疗复发╱难治性多发性骨髓瘤的I期研究的令人信服的疗效及安全性数据。
于400至1,200μg/kg的多个剂量水平下均达到更深程度及持久的缓解,客观缓解率为82.5%,疾病控制率为92.5%,12个月无进展生存期率为61.2%。
结果详情如下:LBL-034单药治疗复发╱难治性多发性骨髓瘤的I期部分,截至2025年10月20日,在400至1,200μg/kg剂量水平(n=40)观察到的客观缓解率为82.5%。
值得注意的是,LBL-034在高剂量中表现出类似于CAR-T的疗效,客观缓解率强劲,且未带来额外安全性风险。
具体而言,于400μg/kg组别(n=18)中,客观缓解率为77.8%,达到非常好的部分缓解或更深程度缓解(≥VGPR)疗效及完全缓解或更深程度缓解(≥CR)疗效的比率分别为61.1%及55.6%。
800μg/kg组别(n=11)的客观缓解率达90.9%,达到非常好的部分缓解或更深程度缓解(≥VGPR)疗效及完全缓解或更深程度缓解(≥CR)疗效的比率分别为81.8%和63.6%。
于1,200μg/kg剂量组别(n=11)中,客观缓解率及非常好的部分缓解或更深程度缓解(≥VGPR)疗效的比率均为81.8%,完全缓解或更深程度缓解(≥CR)疗效的比率为36.4%。
在400至1,200数据截止日期:2025年10月20日附注:mFu=中位随访时间1,200μg/kg组附注:截至截止日期,该组中位随访时间仅为6.3个月,数据集尚不成熟;患者的疗效仍在动态变化中,达到非常好的部分缓解甚至完全缓解的比例可能随着随访时间延长而增加。
◆截至同一截止日期,在难治亚组中也观察到令人鼓舞的疗效。
伴有难治性伴髓外病变的患者亚组显示出显着的临床获益和良好的安全性,客观缓解率达到75.0%,包括两名达到严格意义的完全缓解(sCR)的患者。
值得注意的是,在1,200μg/kg剂量组中,伴有伴髓外病变的患者的客观缓解率达到100%,并观察到髓外病灶迅速缩小。
在既往接受过BCMA靶向治疗的患者中,LBL-034显示出85.7%的客观缓解率,完全缓解╱严格意义的完全缓解疗效的比率为57.1%。
数据截止日期:2025年10月20日◆截至2025年10月20日,在最高1200μg/kg剂量下未观察到剂量◆大部分治疗期间不良事件为1-2级,且几乎均发生在第一个治疗周期,后续治疗周期中不良事件的发生率显着下降。
各治疗周期的血液学治疗期间不良事件各治疗周期的非血液学治疗期间不良事件附注:C=周期;D=天;SUD=递增剂量监管及业务发展更新2026年1月,LBL-034获美国FDA授予治疗复发╱难治性多发性骨髓瘤的快速通道资格认定。
我们正在积极与领先制药公司寻求全球合作,以最大化LBL-034的临床和商业价值。
–LBL-007(LAG3单克隆抗体)LBL-007是我们的主要产品之一,是一种靶向LAG3的全人源IgG4单克隆抗体,旨在恢复免疫功能,增强T细胞活性,并提高癌症免疫疗法的有效性。
LBL-007配置为靶向LAG3的独特表位,能以高亲和力结合LAG3,并阻断LAG3与所有四种已确定的免疫抑制配体(包括MHC-II、LSECtin、Gal-3和FGL-1)的结合。
与LAG3结合后,LBL-007会诱导强效内吞作用,降低细胞表面LAG3的表达,从而进一步阻断配体相互作用并增强免疫应答。
于报告期间及直至本公告日期,我们已取得以下进展及里程碑:临床亮点在II期试验中,截至2025年7月24日,LBL-007联合替雷利珠单抗(抗PD-1抗体)及化疗用于治疗鼻咽癌,在42名可评估疗效的一线鼻咽癌患者中实现了83.3%的客观缓解率(包括3例完全缓解)和97.6%的疾病控制率。
截至同一截止日期,中位无进展生存期为15.8个月,中位缓解持续时间为14.7个月,中位总生存期尚未达到。
研究中未观察到剂量限制性毒性,在最高剂量下仍未达到最大耐受剂量。
该试验的数据于2025年12月在领先的国际肿瘤学期刊《ClinicalCancerResearch》上在线发表。
2025年2月,《血液学与肿瘤学杂志》(JournalofHematology&Oncology)(影响因子29.9)在线发表了LBL-007的Ib/II期临床研究结果。
该研究是首项评估LAG-3抗体联合PD-1抑制剂治疗鼻咽癌疗效的临床试验。
–LBL-047(抗BDCA2/TACI双特异性融合蛋白)LBL-047为一种双特异性融合蛋白,由人源化抗BDCA2抗体及经改造的TACI胞外域组成。
其以B细胞激活因子╱增殖诱导配体及BDCA2为靶点,旨在同时抑制浆细胞样树突状细胞(pDC)的活性以及B细胞的分化及激活,用于治疗系统性红斑狼疮、皮肤型红斑狼疮、干燥综合征、狼疮性肾炎及皮肌炎等多种自身免疫性疾病。
LBL-047的糖基化修饰旨在增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性效果,而对Fc区的改造是为了实现延长半衰期。
我们正与DianthusTherapeutics合作,全球推进LBL-047。
我们保留大中华区的全部权利,目前正在健康受试者和系统性红斑狼疮患者中独立进行一项I期试验。
于报告期间及直至本公告日期,我们已达成下列进展及里程碑:监管及业务发展更新我们于2025年9月获得美国FDA对LBL-047的IND批准,随后于2025年11月获得NMPA的IND批准。
2025年10月16日,我们与DianthusTherapeutics(纳斯达克:DNTH)就LBL-047的开发和商业化签订了全球独家许可协议,总潜在交易价值高达10亿美元,包括多个适应症的开发、监管和商业里程碑付款。
根据条款,我们授予Dianthus在大中华区以外研究、开发、制造和商业化LBL-047的独家权利。
作为潜在交易总额的一部分,我们有资格获得高达3,800万美元的首付及近期里程碑款项。
此外,我们有权获得大中华区以外净销售额的中个位数至低两位数的分级特许权使用费。
双方正按计划推进临床开发。
截至本公告日期,我们已根据许可协议收到合共3,000万美元的款项,包括于2025年12月收到的2,500万美元首付及近期里程碑款项,并于2026年1月收到的500万美元开发里程碑付款。
临床进展LBL-047在健康成人及系统性红斑狼疮患者中的I期研究这项I期、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究,在健康受试者(A部分)中评估LBL-047的安全性和药代动力学,随后在轻中度系统性红斑狼疮患者(B部分;SLEDAI-2K4-10)中评估安全性和初步疗效。
2025年12月,我们完成了首例健康受试者入组。
A部分试验的入组正在进行中,我们正准备在2026年第二季度启动B部分患者入组。
选定临床前阶段产品–LBL-051(CD19/BCMA/CD3三特异性抗体)LBL-051是一种靶向CD19/BCMA/CD3的三特异性抗体,设计用于治疗B细胞和自身抗体驱动的自身免疫性疾病,包括系统性红斑狼疮、全身型重症肌无力和多发性硬化症。
它也是一种具有治疗复发╱难治性多发性骨髓瘤潜力的疗法。
于报告期间及直至本公告日期,我们已取得以下进展及里程碑:2024年11月5日,我们与AditumBio新成立的美国公司OblenioBio,Inc.就LBL-051的开发和商业化订立合作、独家选择权及许可协议。
根据协议,我们授予NewCo一项独家、全球范围的许可,以开发、制造和商业化LBL-051,惟须待NewCo在适用的选择期后行使其选择权。
作为该选择权的代价,我们收到合共1,500万美元的首付款,其中750万美元于2024年12月收到,750万美元于2025年1月收到。
此外,我们于2024财政年度和2025财政年度分别收到为NewCo提供研发服务的440万美元和600万美元。
IND准备工作已完成,正在准备人体临床试验申报材料,并计划于2026年上半年提交首个申请。
–LBL-061(EGFR/PD-L1ADC)LBL-061为新一代双特异性ADC,同时靶向EGFR和PD-L1(两种经临床验证的致癌和免疫检查点分子)。
EGFR是肿瘤增殖和转移的关键驱动因子,在头颈部鳞状细胞癌、非小细胞肺癌和鼻咽癌等实体瘤中经常过度表达。
于报告期间及直至本公告日期,我们已取得以下进展及里程碑:我们已于2025年第三季度将LBL-061推进至IND准备阶段,并预计于2026年第四季度或2027年第一季度向NMPA和FDA提交IND申请。
–LBL-054(CDH17/CD3TCE-ADC)LBL-054是一种同类首创的T-cellengager抗体偶联药物(TCE-ADC),设计用于治疗CDH17阳性的胃肠道癌症,包括胃癌和结直肠癌。
通过将我们专有的LeadsBody™Tcellengager平台与我们的ADC连接子-载药技术相结合,这种新型分子能够实现双重肿瘤杀伤机制:透过结合CD3介导T细胞依赖性细胞毒性,同时透过结合CDH17达成靶向载药递送。
CDH17靶向臂具高亲和力肿瘤识别能力,而经精细优化的CD3结合臂,则能于肿瘤微环境内特异性招募并激活T细胞。
ADC部分采用人源化IgG1抗体,经工程化改造去除Fc功能以降低血液毒性,并以优化的6:1药物抗体比率(DAR)偶联经临床验证的拓扑异构酶I抑制剂(TOP1i)载药。
这种双特异性结合设计与靶向化疗相结合,旨在达成强效抗肿瘤活性,同时最大限度减低全身性脱靶效应。
于报告期间及直至本公告日期,我们已取得以下进展及里程碑:我们已于2025年第三季度将LBL-054推进至IND准备阶段,并预计于2026年第四季度或2027年第一季度向NMPA和FDA提交IND申请。
–LBL-076(CD38/GPRC5D/CD3三特异性抗体)LBL-076是一种同类首创的三特异性TCE,可共同靶向GPRC5D、CD38和CD3,旨在增强对多发性骨髓瘤细胞的细胞毒性。
其分子结构经过合理优化:GPRC5D臂具有精确调控的价数,CD38臂位于远端,以最大化肿瘤导向的细胞毒性,同时抑制CD38介导的靶上、脱肿瘤毒性。
通过单一TCE同时靶向两个经过验证的肿瘤相关性抗原,LBL-076在体外和体内模型中,在GPRC5D和CD38的整个表达谱范围内均展现出增强的细胞毒性效力,表明其具有显着治疗潜力,可改变对单一靶点治疗复发或难治的多发性骨髓瘤患者的治疗结果。
于报告期间及直至本公告日期,我们已取得以下进展及里程碑:我们已于2025年第四季度将LBL-076推进至IND准备阶段,并预计于2026年第四季度或2027年第一季度向NMPA和FDA提交IND申请。
–LBL-066(PD-L1/4-1BBPlus三特异性抗体)LBL-066是我们X-body™平台开发的新一代资产,为同时靶向PD-L1、4-1BB及另一个靶点的三特异性抗体;额外的靶点结合臂可实现更强的、肿瘤特异性的T细胞激活,进一步增强抗肿瘤免疫效应。
于报告期间及直至本公告日期,我们已取得以下进展及里程碑:我们已于2025年第四季度将LBL-066推进至IND准备阶段,并预计于2026年第四季度或2027年第一季度向NMPA和FDA提交IND申请。
–LBL-058(DLL3/CD3TCE-ADC)LBL-058为一种靶向Delta样配体3(DLL3)的TCE-ADC。
DLL3为一种于小细胞肺癌及其他神经内分泌肿瘤细胞表面高度表达的蛋白。
DLL3于正常成人组织中的表达极低,使其成为小细胞肺癌治疗干预的理想靶点。
LBL-058被设计成利用DLL3的独特表达谱,为该类高度恶性及治疗耐受性肿瘤类型(5年生存率仅为7%)提供一种颇具前景的治疗策略。
LBL-058为结合TCE及ADC特性的双功能TCE-ADC分子。
其由一个以DLL3为靶点的TCE通过该设计与拓扑异构酶I抑制剂(TOP1i)有效载荷偶联而成。
该分子对DLL3及CD3具有微调的亲和力:其对DLL3阳性肿瘤细胞具有高亲和力,而对T细胞的CD3亲和力较低,降低了脱靶细胞毒性的风险。
这种特异性使LBL-058能够在DLL3阳性肿瘤细胞存在的情况下选择性激活T细胞,诱导强大的肿瘤定向免疫应答。
此外,拓扑异构酶I抑制剂(TOP1i)有效载荷通过DLL3介导的细胞内吞作用直接进入肿瘤细胞,充分发挥其细胞毒性作用,同时不影响正常组织。
于报告期间及直至本公告日期,我们已取得以下进展及里程碑:我们已于2025年7月通过体外和体内研究验证了TCE-ADC平台。
候选分子的临床前评估正在进行中。
我们预计于2026年上半年完成临床前候选药物(PCC)筛选提名。
–LBL-056(DualPayload双特异性ADC)于报告期间及直至本公告日期,我们已取得以下进展及里程碑:LBL-056是我们的首款dualpayload双特异性ADC,正在开发用于治疗多种实体瘤。
我们正同步推进dualpayload平台研发和候选分子优化,目标是于2026年上半年完成临床前候选药物(PCC)筛选提名。
–LBL-081(基于PD-L1的双特异性ADC)于报告期间及直至本公告日期,我们已取得以下进展及里程碑:LBL-081是一种基于PD-L1的双特异性ADC,正在开发用于治疗多种实体瘤。
先导化合物优化正在进行中,目标是于2026年上半年完成临床前候选药物(PCC)筛选提名。
–LBL-082(共刺激增强型三特异性TCE)于报告期间及直至本公告日期,我们已取得以下进展及里程碑:LBL-082是来自我们LeadsBody™TCE平台的新一代产品,正在开发用于治疗多种实体瘤。
先导化合物优化正在进行中,目标是于2026年上半年完成临床前候选药物(PCC)筛选提名。
–LBL-071(基于TL1A的双特异性抗体)于报告期间及直至本公告日期,我们已取得以下进展及里程碑:LBL-071是一种靶向TL1A的双特异性抗体,正在开发用于治疗炎症性肠病(IBD)和其他免疫介导的炎症性疾病(IMID)。
先导化合物优化正在进行中,我们计划2026年上半年完成临床前候选药物(PCC)筛选提名。
上市规则第18A.08(3)条规定的示警:概不保证LBL-034、LBL-007、LBL-061、LBL-076、LBL-066、LBL-056、LBL-081、LBL-082、LBL-071、LBL-054、LBL-058、LBL-051及LBL-047将最终由本公司成功开发并上市。
我们的专有技术平台凭藉对分子机理及疾病生物学的深刻理解,我们成功开发了一系列针对不同靶点、作用机制及药物类型的专有技术平台。
该等技术平台为我们提供了大量先进的抗体设计、筛选及开发工具及技术,使我们能够设计出具备高度特异性的定制药物资产,以满足各种适应症未获满足的临床需求。
我们的主要技术平台主要包括两个T-cellengager平台:X-bodyTM平台(4-1BBengager平台)及LeadsBodyTM平台(CD3T-cellengager平台),以及TOPiKinectics™平台(ADC平台):
2025-12-31 · 未来展望
展望2026年及以后,我们致力于打造一家领先的生物制药公司,拥有多元化、高价值的管线和多个商业化的同类首创及同类最佳资产。
我们将继续巩固LBL-024在IO2.0格局中作为泛癌种基石疗法的地位。
我们正按计划于2026年第三季度在中国提交LBL-024用于肺外神经内分泌癌的首个BLA,同时推进其向多种实体瘤适应症的拓展。
预计在2026年全年,多个适应症的关键数据将在主要国际会议上公布。
这些数据,连同已获得的FDA及EMA监管资格认定,将进一步提升LBL-024在全球监管及学术方面的认可度。
展望未来,LBL-024预计将作为联合治疗方案中的骨干药物,以最大化临床获益。
这些循序渐进的战略里程碑-首个注册批准、广泛适应症拓展及战略性联合疗法的开发-将确立LBL-024作为癌症治疗的基石药物,并带来可持续的长期价值。
我们将凭藉由X-body™(双╱多特异性)、LeadsBody™(TCE)及TOPiKinectics™(ADC)构成的整合平台生态系统,持续站在IO2.0创新的前沿。
这一整合生态系统将使我们每年能够推进3至5项临床前资产进入IND准备阶段,包括三特异性抗体、专有TCE-ADC以及其他前沿疗法模式,旨在克服免疫耐药、穿透「冷肿瘤」,并解决当前免疫治疗效果有限的难治性癌症。
我们透过持续稳定推进各类疗法创新,扩大独立项目与合理的跨模式联合疗法的临床开发,巩固我们在引领免疫肿瘤学未来发展的长期领先地位。
我们的增长战略将继续立足于与具备强大商业化专长的顶级跨国企业(MNC)开展战略合作。
通过主动的对外授权策略,致力维持每年稳定的交易节奏,我们期望在推进候选产品迈向成功商业化的同时,产生稳定且即时的现金流入。
长远而言,我们计划在中国建立内部商业化团队,同时通过全球合作拓展国际市场渗透。
为支持监管及战略目标,我们亦可能在美国开展部分临床试验。
在运营业务模式方面,我们在生产和商业化方面保持轻资产模式,以确保效率和成本效益。
我们将继续与领先的CDMO合作,以补充临床和商业供应的内部能力。
随着时间的推移,我们可能会适度扩大内部生产能力,以支持我们管线和商业产品的长期增长。
上市规则第18A.08(3)条规定的警示声明:本公司无法保证其将能成功开发或最终上市其核心产品。
维立志博-B的主营产品结构
| 币种 | 起始日期 | 报告期 | 产品名称 | 主营收入（亿元） | 占主营收入比例(%) |
|---|---|---|---|---|---|
| 人民币 | 2025-01-01 | 2025-12-31 | 开发及商业化医药产品 | 1.77 | 1 |
| 人民币 | 2025-01-01 | 2025-12-31 | 合计 | 1.77 | 1 |
维立志博-B的主要股东持股名册
| 股东名称 | 持股总数（万股） | 持股比例(%) | 直接持股数（万股） | 持股比例变动 | 股份类型 | 权益类别 | 公告日期 | 报告期 | 持股身份 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
赖寿鹏 | 1,571.24 | 7.9 | 319.24 | 0 | H股 | 董事 | 2026-04-24 | 2025-12-31 | 一致行动人,实益拥有人 |
康小强 | 1,571.24 | 7.9 | 393.73 | 0 | H股 | 董事 | 2026-04-24 | 2025-12-31 | 一致行动人,受控制企业权益,实益拥有人 |
康小强 | 1,497.64 | 7.5299 | 393.73 | 0 | 普通股 | 董事 | 2026-04-24 | 2025-12-31 | 一致行动人,受控制企业权益,实益拥有人 |
赖寿鹏 | 1,497.64 | 7.5299 | 319.24 | 0 | 普通股 | 董事 | 2026-04-24 | 2025-12-31 | 一致行动人,实益拥有人 |
陈仁海 | 811.80 | 4.0816 | 0 | H股 | 董事 | 2026-04-24 | 2025-12-31 | 受控制企业权益 | |
陈仁海 | 676.52 | 3.4014 | 0 | 普通股 | 董事 | 2026-04-24 | 2025-12-31 | 受控制企业权益 | |
左鸿刚 | 218.50 | 1.0986 | 2.50 | 0 | H股 | 董事 | 2026-04-24 | 2025-12-31 | 受控制企业权益,实益拥有人 |
左鸿刚 | 142.39 | 0.7159 | 0 | 普通股 | 董事 | 2026-04-24 | 2025-12-31 | 受控制企业权益 | |
引领生物有限公司 | 1,571.24 | 7.9 | 120.00 | 0 | H股 | 股东 | 2026-04-24 | 2025-12-31 | 一致行动人,实益拥有人 |
LeadsTech Limited | 1,571.24 | 7.9 | 96.00 | 0 | H股 | 股东 | 2026-04-24 | 2025-12-31 | 一致行动人,实益拥有人 |
礼至合伙 | 1,571.24 | 7.9 | 642.27 | 0 | H股 | 股东 | 2026-04-24 | 2025-12-31 | 一致行动人,实益拥有人 |
康小强 | 1,571.24 | 7.9 | 393.73 | 0 | H股 | 股东 | 2026-04-24 | 2025-12-31 | 一致行动人,受控制企业权益,实益拥有人 |
赖寿鹏 | 1,571.24 | 7.9 | 319.24 | 0 | H股 | 股东 | 2026-04-24 | 2025-12-31 | 一致行动人,实益拥有人 |
康小强 | 1,497.64 | 7.5299 | 393.73 | 0 | 普通股 | 股东 | 2026-04-24 | 2025-12-31 | 一致行动人,受控制企业权益,实益拥有人 |
礼至合伙 | 1,497.64 | 7.5299 | 642.27 | 0 | 普通股 | 股东 | 2026-04-24 | 2025-12-31 | 一致行动人,实益拥有人 |
LeadsTech Limited | 1,497.64 | 7.5299 | 96.00 | 0 | 普通股 | 股东 | 2026-04-24 | 2025-12-31 | 一致行动人,实益拥有人 |
赖寿鹏 | 1,497.64 | 7.5299 | 319.24 | 0 | 普通股 | 股东 | 2026-04-24 | 2025-12-31 | 一致行动人,实益拥有人 |
引领生物有限公司 | 1,497.64 | 7.5299 | 46.39 | 0 | 普通股 | 股东 | 2026-04-24 | 2025-12-31 | 一致行动人,实益拥有人 |
| 1,267.41 | 6.3724 | 0 | 普通股 | 股东 | 2026-04-24 | 2025-12-31 | 受控制企业权益 | ||
上海汉康私募基金管理有限公司 | 1,088.96 | 5.4752 | -3.9548 | H股 | 股东 | 2026-04-24 | 2025-12-31 | 受控制企业权益 | |
苑全红 | 1,088.96 | 5.4752 | -3.9548 | H股 | 股东 | 2026-04-24 | 2025-12-31 | 受控制企业权益 | |
Loyal Valley Capital Advantage Fund III Limited | 999.18 | 5.0237 | 0 | 普通股 | 股东 | 2026-04-24 | 2025-12-31 | 受控制企业权益 | |
Loyal Valley Capital Advantage Fund III LP | 999.18 | 5.0237 | 999.18 | 0 | 普通股 | 股东 | 2026-04-24 | 2025-12-31 | 实益拥有人 |
| 999.18 | 5.0237 | 0 | 普通股 | 股东 | 2026-04-24 | 2025-12-31 | 受控制企业权益 | ||
| 999.18 | 5.0237 | 0 | 普通股 | 股东 | 2026-04-24 | 2025-12-31 | 受控制企业权益 | ||
南京江北新区管理委员会 | 931.85 | 4.6852 | 0 | H股 | 股东 | 2026-04-24 | 2025-12-31 | 受控制企业权益 | |
陈仁海 | 811.80 | 4.0816 | 0 | H股 | 股东 | 2026-04-24 | 2025-12-31 | 受控制企业权益 | |
陈仁海 | 676.52 | 3.4014 | 0 | 普通股 | 股东 | 2026-04-24 | 2025-12-31 | 受控制企业权益 | |
南京江北新区管理委员会 | 343.24 | 1.7258 | 0 | 普通股 | 股东 | 2026-04-24 | 2025-12-31 | 受控制企业权益 | |
南京恩然瑞光创业投资合伙企业(有限合伙) | 295.06 | 1.4835 | 295.06 | 0 | 普通股 | 股东 | 2026-04-24 | 2025-12-31 | 实益拥有人 |
南京恩然瑞光投资管理中心(有限合伙) | 295.06 | 1.4835 | 0 | 普通股 | 股东 | 2026-04-24 | 2025-12-31 | 受控制企业权益 | |
南京佳康创业投资合伙企业(有限合伙) | 287.70 | 1.4465 | 0 | 普通股 | 股东 | 2026-04-24 | 2025-12-31 | 受控制企业权益 |
维立志博-B的股东权益变动
| 事件日期 | 变动股数（万股） | 变动后持股数（万股） | 股东名称 | 仓位 | 权益身份 | 事件性质 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-07-31 | -31.29 | 3,037.59 | 引领生物有限公司 | 好仓 | 你不再是某个一致行动集团成员，或该一致行动集团某个成员处置了部分股份 | |
| 2026-07-31 | 0.35 | 383.58 | 左鸿刚 | 好仓 | 实益拥有人 | 你买入了股份 |
| 2026-07-31 | -31.29 | 3,037.59 | 南京礼至企业管理咨询中心(有限合伙) | 好仓 | 你完成出售股份 | |
| 2026-07-31 | -31.29 | 3,037.59 | LeadsTech Limited | 好仓 | 你不再是某个一致行动集团成员，或该一致行动集团某个成员处置了部分股份 | |
| 2026-07-31 | -31.29 | 3,037.59 | LAI SHOUPENG | 好仓 | 你不再是某个一致行动集团成员，或该一致行动集团某个成员处置了部分股份 | |
| 2026-07-31 | -31.29 | 3,037.59 | Kang Xiaoqiang | 好仓 | 任何其他事件（你必须在补充资料方格简述有关事件） | |
| 2026-07-30 | 2.45 | 383.23 | 左鸿刚 | 好仓 | 实益拥有人 | 你买入了股份 |
| 2026-07-01 | 19.89 | 380.78 | 左鸿刚 | 好仓 | 信托受益人（酌情权益除外） | 你成为了持有股份权益的信托的受益人 |
| 2026-06-16 | 676.52 | 1,488.32 | 陈仁海 | 好仓 | 任何其他事件（你必须在补充资料方格简述有关事件） | |
| 2026-06-16 | -295.06 | 0.00 | 南京恩然瑞光投资管理中心(有限合伙) | 好仓 | 实益拥有人 | 任何其他事件（你必须在补充资料方格简述有关事件） |
| 2026-06-16 | -295.06 | 0.00 | 南京恩然瑞光创业投资合伙企业(有限合伙) | 好仓 | 实益拥有人 | 任何其他事件（你必须在补充资料方格简述有关事件） |
| 2026-06-16 | 590.13 | 590.13 | 南京恩然瑞光创业投资合伙企业(有限合伙) | 好仓 | 实益拥有人 | 有关法团上市，或该上市法团某类股份上市 |
| 2026-06-16 | -287.70 | 0.00 | 南京佳康创业投资合伙企业(有限合伙) | 好仓 | 实益拥有人 | 任何其他事件（你必须在补充资料方格简述有关事件） |
| 2026-06-15 | -676.52 | 0.00 | 陈仁海 | 好仓 | 任何其他事件（你必须在补充资料方格简述有关事件） | |
| 2026-06-04 | 168.32 | 1,257.28 | 苑全红 | 好仓 | 任何其他事件（你必须在补充资料方格简述有关事件） | |
| 2026-06-04 | 1,267.41 | 1,647.57 | 好仓 | 你所控制的法团的权益 | 任何其他事件（你必须在补充资料方格简述有关事件） | |
| 2026-06-04 | -1,267.41 | 0.00 | 好仓 | 你所控制的法团的权益 | 任何其他事件（你必须在补充资料方格简述有关事件） | |
| 2026-06-04 | 1,497.64 | 3,068.88 | 引领生物有限公司 | 好仓 | 与另一人共同持有权益 | 任何其他事件（你必须在补充资料方格简述有关事件） |
| 2026-06-04 | -1,497.64 | 0.00 | 引领生物有限公司 | 好仓 | 任何其他事件（你必须在补充资料方格简述有关事件） | |
| 2026-06-04 | 142.39 | 360.89 | 左鸿刚 | 好仓 | 你所控制的法团的权益 | 任何其他事件（你必须在补充资料方格简述有关事件） |
| 2026-06-04 | -142.39 | 0.00 | 左鸿刚 | 好仓 | 任何其他事件（你必须在补充资料方格简述有关事件） | |
| 2026-06-04 | 1,497.64 | 3,068.88 | 南京礼至企业管理咨询中心(有限合伙) | 好仓 | 与另一人共同持有权益 | 任何其他事件（你必须在补充资料方格简述有关事件） |
| 2026-06-04 | -1,497.64 | 0.00 | 南京礼至企业管理咨询中心(有限合伙) | 好仓 | 任何其他事件（你必须在补充资料方格简述有关事件） | |
| 2026-06-04 | 168.32 | 1,257.28 | 上海汉康私募基金管理有限公司 | 好仓 | 任何其他事件（你必须在补充资料方格简述有关事件） | |
| 2026-06-04 | -999.18 | 0.00 | 好仓 | 你所控制的法团的权益 | 任何其他事件（你必须在补充资料方格简述有关事件） | |
| 2026-06-04 | 999.18 | 1,069.94 | 好仓 | 你所控制的法团的权益 | 任何其他事件（你必须在补充资料方格简述有关事件） | |
| 2026-06-04 | -999.18 | 0.00 | Loyal Valley Capital Advantage Fund lll Limited (as general parter) | 好仓 | 你所控制的法团的权益 | 任何其他事件（你必须在补充资料方格简述有关事件） |
| 2026-06-04 | 999.18 | 1,069.94 | Loyal Valley Capital Advantage Fund lll Limited (as general parter) | 好仓 | 你所控制的法团的权益 | 任何其他事件（你必须在补充资料方格简述有关事件） |
| 2026-06-04 | -999.18 | 0.00 | Loyal Valley Capital Advantage Fund III LP | 好仓 | 实益拥有人 | 任何其他事件（你必须在补充资料方格简述有关事件） |
| 2026-06-04 | 999.18 | 1,069.94 | Loyal Valley Capital Advantage Fund III LP | 好仓 | 实益拥有人 | 任何其他事件（你必须在补充资料方格简述有关事件） |
| 2026-06-04 | -1,497.64 | 0.00 | LeadsTech Limited | 好仓 | 任何其他事件（你必须在补充资料方格简述有关事件） | |
| 2026-06-04 | 1,497.64 | 3,068.88 | LeadsTech Limited | 好仓 | 与另一人共同持有权益 | 任何其他事件（你必须在补充资料方格简述有关事件） |
| 2026-06-04 | -999.18 | 0.00 | 好仓 | 你所控制的法团的权益 | 任何其他事件（你必须在补充资料方格简述有关事件） | |
| 2026-06-04 | 999.18 | 1,069.94 | 好仓 | 你所控制的法团的权益 | 任何其他事件（你必须在补充资料方格简述有关事件） | |
| 2026-06-04 | -1,497.64 | 0.00 | LAI SHOUPENG | 好仓 | 任何其他事件（你必须在补充资料方格简述有关事件） | |
| 2026-06-04 | 1,497.64 | 3,068.88 | LAI SHOUPENG | 好仓 | 与另一人共同持有权益 | 任何其他事件（你必须在补充资料方格简述有关事件） |
| 2026-06-04 | 1,497.64 | 3,068.88 | Kang Xiaoqiang | 好仓 | 你所控制的法团的权益 | 任何其他事件（你必须在补充资料方格简述有关事件） |
| 2026-06-04 | -1,497.64 | 0.00 | Kang Xiaoqiang | 好仓 | 任何其他事件（你必须在补充资料方格简述有关事件） | |
| 2025-07-29 | -0.50 | 218.50 | 左鸿刚 | 好仓 | 你完成出售股份 | |
| 2025-07-28 | -2.00 | 219.00 | 左鸿刚 | 好仓 | 你完成出售股份 |
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维立志博-B的公司高管
| 姓名 | 职务 | 全部职务 | 薪酬（万元） | 性别 | 年龄 | 学历 | 就任日期 | 更新日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 吴凤岚 | 非执行董事 | 非执行董事 | 女 | 42 | 博士 | 2026-05-15 | 2026-05-15 | |
| 凌虹 | 副总裁,首席科学官 | 副总裁, 首席科学官 | 男 | 67 | 博士 | 2020-07-01 | 2026-04-24 | |
| 张宏冰 | 独立非执行董事,提名委员会主席 | 独立非执行董事, 提名委员会主席 | 11.90 | 男 | 64 | 博士 | 2025-07-25 | 2026-03-27 |
| 杜以龙 | 首席独立非执行董事,薪酬委员会主席,审核委员会成员 | 首席独立非执行董事, 薪酬委员会主席, 审核委员会成员 | 17.80 | 男 | 52 | 博士 | 2025-07-25 | 2025-07-25 |
| 杜季柳 | 独立非执行董事,薪酬委员会成员,审核委员会主席,提名委员会成员 | 独立非执行董事, 薪酬委员会成员, 审核委员会主席, 提名委员会成员 | 17.80 | 女 | 56 | 硕士 | 2025-07-25 | 2025-07-25 |
| 康小强 | 执行董事,董事长,总经理,首席执行官,授权代表,提名委员会成员 | 执行董事, 董事长, 总经理, 首席执行官, 授权代表, 提名委员会成员 | 410.60 | 男 | 65 | 博士 | 2015-11-01 | 2025-07-17 |
| 赖寿鹏 | 执行董事,首席运营官,首席战略官,执行副总裁 | 执行董事, 首席运营官, 首席战略官, 执行副总裁 | 97.50 | 男 | 81 | 博士 | 2013-05-01 | 2025-07-17 |
| 左鸿刚 | 执行董事,联席公司秘书,首席财务官,董事会秘书,授权代表 | 执行董事, 联席公司秘书, 首席财务官, 董事会秘书, 授权代表 | 1,093.70 | 男 | 49 | 硕士 | 2024-01-01 | 2025-07-17 |
| 张银成 | 非执行董事,薪酬委员会成员 | 非执行董事, 薪酬委员会成员 | 男 | 52 | 硕士 | 2023-05-01 | 2025-07-17 | |
| 陈仁海 | 非执行董事,审核委员会成员 | 非执行董事, 审核委员会成员 | 男 | 46 | 博士 | 2017-07-01 | 2025-07-17 | |
| 简雪艮 | 联席公司秘书 | 联席公司秘书 | 女 | 40 | 本科 | 2024-10-25 | 2025-07-17 | |
| 凌虹 | 资深副总裁,首席科学官 | 资深副总裁, 首席科学官 | 男 | 67 | 博士 | 2020-07-01 | 2025-07-17 | |
| 金辉 | 监事会主席,监事 | 监事会主席, 监事 | 男 | 43 | 硕士 | 2020-09-01 | 2025-07-17 | |
| 李梦薇 | 监事 | 监事 | 102.10 | 女 | 34 | 硕士 | 2024-07-01 | 2025-07-17 |
| 汪舟 | 监事 | 监事 | 男 | 37 | 博士 | 2023-05-01 | 2025-07-17 | |
| 蔡胜利 | 首席医学官 | 首席医学官 | 男 | 57 | 博士 | 2022-07-01 | 2025-07-17 | |
| 左鸿刚 | 执行董事,联席公司秘书,董事会秘书,首席财务官,授权代表 | 执行董事, 联席公司秘书, 董事会秘书, 首席财务官, 授权代表 | 1,093.70 | 男 | 49 | 硕士 | 2024-01-01 | 2025-07-17 |
| 赖寿鹏 | 执行董事,执行副总裁,首席运营官,首席战略官 | 执行董事, 执行副总裁, 首席运营官, 首席战略官 | 97.50 | 男 | 81 | 博士 | 2013-05-01 | 2025-07-17 |
2026-05-15 · 简历
吴凤岚博士,女,于生物制药及医疗行业拥有逾15年经验。
自2009年2月至2015年10月,彼于葛兰素史克(GlaxoSmithKline plc)研发中心担任科学家。
自2015年11月至2018年7月,彼于再鼎医药有限公司(一家于联交所上市的公司,股份代号:9688.HK)担任项目主管及体内药理部负责人。
自2019年1月至2020年7月,彼于华兴资本控股有限公司担任副总裁,专注于医疗及生物技术领域。
自2020年7月至2025年1月,彼于华毅乐健生物科技有限公司担任联合创始人及首席执行官,负责公司战略、运营及融资事宜。
吴博士于2025年10月加入私募股权公司上海正心谷投资管理有限公司,担任董事总经理,专注于创新药行业投资。
吴博士于2006年获得中国华中科技大学同济医学院生物制药学学士学位。
彼亦分别于2009年及2020年获得中国上海交通大学发育生物学硕士学位及药学博士学位。
2026-04-24 · 简历
凌虹先生,自2020年7月起担任我们的资深副总裁兼首席科学官。
凌博士负责新项目提案、早期发现以及临床前及GLP毒性及安全性研究,并负责知识产权管理。
于加入本集团前,凌博士自1987年起在湖南医科大学附属第一医院(现称中南大学湘雅医院)先后担任内科医师(研究助理)、住院总医师、助理教授及主治医师逾4年;于1995年9月至1998年12月成为科罗拉多大学医学院肾脏生物学及高血压科博士后研究员;于1998年12月至2000年7月担任哈佛医学院麻省总医院医学讲师及教员。
于2000年7月至2014年3月,凌博士在赛诺菲健赞研发中心担任多个职务,包括科学家、高级科学家及首席科学家,并担任组织保护与修复科及肾小球疾病生物学团队的成员。
于2014年4月至2015年9月,他担任艾伯维中国研发中心副总监及领导小组成员,负责小分子药物的体外筛选及临床生物标志物的开发。
于2015年9月至2016年5月,他亦于星百莱生物技术(上海)有限公司担任法人代表及总经理。
凌博士还于2016年9月至2017年10月在南京圣和药业股份有限公司担任首席科学官兼临床研究负责人,并于2017年6月至2017年10月兼任临时首席医学官。
凌博士于2017年11月至2020年7月担任齐鲁制药有限公司创新药物研究院的副院长。
凌博士于1983年8月获得中山医学院(现称中山大学医学院)医学学士学位,于1987年8月获得浙江医科大学(现称浙江大学医学院)医学硕士学位,并于1995年3月获得维尔兹堡大学医学药理学博士学位。
凌博士于艾伯维任职期间获艾伯维授予「明智决策及快速行动金奖(Smart Decision and Quick Action Gold Prize)」,并于2018年9月获山东省科学技术厅授予「泰山学者」称号。
2026-03-27 · 简历
张宏冰博士,美国国籍,男,于2024年10月获委任为独立非执行董事,于上市时生效。
他负责监督董事会并向董事会提供独立判断。
张博士拥有逾25年教学及科研经验。
他曾任职于美国国立卫生研究院及哈佛医学院附属布莱根妇女医院。
自2006年起,张博士担任中国医学科学院北京协和医学院教授。
张博士于1982年8月在宜昌医学专科学校(现称三峡大学)修毕医学本科课程,于1988年6月获得同济医科大学(现称华中科技大学同济医学院)医学硕士学位,并于1998年5月获得宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院博士学位。
他已是中国医学科学院北京协和医学院学术委员会委员,并于2016年11月荣获科学研究「杰出贡献奖」。
于2007年,张博士获国家自然科学基金评为国家杰出青年。
此外,张博士亦自2014年起连续十年荣登爱思唯尔(Elsevier)发布的中国高被引学者(Highly Cited Chinese Researchers)年度榜单。
截至最后可行日期,张博士持有南京康来企业管理谘询中心(有限合伙)(股份激励平台之一礼至合伙的有限合伙人)约1.2%合伙权益,占本公司股本总额中约0.02%的间接权益。
2025-07-25 · 简历
杜以龙先生,于2024年10月获委任为独立非执行董事,于上市时生效。
他负责监督董事会并向董事会提供独立判断。
杜先生于法律、企业融资及企业管治领域积逾20年经验。
他先后于2002年8月至2005年10月在盛德律师事务所及于2007年4月至2009年10月在盛信律师事务所担任助理律师。
杜先生于2009年11月至2015年10月任职于高盛,担任执行董事。
杜先生于2015年10月至2016年9月担任瑞生国际律师事务所有限法律责任合伙香港办事处的合伙人,并于2016年10月至2017年12月担任其北京办事处的合伙人。
于2018年1月至2018年6月,他曾任职于滴滴出行科技有限公司。
他于2018年6月至2019年5月再次加入瑞生国际律师事务所有限法律责任合伙北京办事处,担任合伙人。
于2019年6月至2023年12月,他任职于美国华平投资集团有限公司,担任中国及东南亚董事总经理兼总法律顾问。
杜先生自2025年5月起一直担任中伦律师事务所的特别法律顾问。
杜先生分别于1996年7月及1999年7月获得北京大学的数学学士学位及法学硕士学位。
其后他于2002年5月获得哥伦比亚大学的法学博士学位。
2025-07-25 · 简历
杜季柳女士,于2024年10月获委任为独立非执行董事,于上市时生效。
她负责监督董事会并向董事会提供独立判断。
杜女士于财务及会计方面积逾30年经验。
杜女士于2000年4月至2014年2月于中国国际金融股份有限公司先后担任财务部负责人及执行总经理等多个职位。
她随后于2014年2月至2017年9月在中金基金管理有限公司先后担任执行总经理及副总经理,亦于2017年10月至2021年12月担任顾问。
杜女士于2018年10月至2025年4月担任中鑫同人资本管理有限公司的董事,自2024年10月起一直担任北京爱它动物保护公益基金会的监事会主席,并自2025年4月起担任华领私募股权基金管理(北京)有限公司的综合管理部负责人。
自2022年6月起,杜女士担任宁波健世科技股份有限公司(股份代号:9877.HK,一家专注于开发结构性心脏病解决方案的医疗器械公司)的独立非执行董事。
杜女士于1992年6月获得中央财政金融学院(现称中央财经大学)经济与管理学士学位。
她于2018年12月获得上海交通大学上海高级金融学院高级工商管理硕士学位。
自2009年10月起,她成为英国特许公认会计师公会资深会员。
她亦自1995年起成为获北京注册会计师协会认证的中国注册会计师非执业会员,自2002年11月起成为获中国内部审计协会认证的注册内部审计师,及自2013年11月起通过中国证券投资基金业协会颁发的基金从业资格考试。
于2023年11月,她获北京市高级职称评审委员会评为高级经济师职称。
2025-07-17 · 简历
康小强博士,男,美国国籍,为本集团共同创始人及本公司执行董事、首席执行官兼总经理。
他主要负责本集团整体战略规划及业务营运,以及作出本集团的关键业务及营运决策。
康博士于2012年11月首次获委任为执行董事兼总经理,任期至2014年3月,并于2014年3月至2015年8月获委任为监事。
于2015年8月至2015年11月,康博士担任执行董事兼总经理。
康博士自2015年11月起担任本公司董事长、董事、首席执行官兼总经理,并于2024年10月获调任为执行董事。
康博士亦于本集团公司担任多个董事及管理职位,包括(i)自2018年7月起担任礼至生物的执行董事兼总经理;(ii)自2024年3月起担任香港礼至生物医药有限公司董事;及(iii)自2022年6月起担任Leads Biolabs Inc.的董事,主要负责本集团公司的整体管理。
康博士于医药行业积逾26年经验。
于创立本集团之前,康博士于1998年2月开始任职于Im Clone Systems,该公司其后于2008年被礼来公司(一家在纽约证券交易所上市的全球医药公司,股份代号:LLY)收购。
于收购后,康博士加入礼来,并于2008年至2014年担任不同的职位,最后职位为首席免疫学科学家。
康博士于ImClone及礼来任职期间,为Erbitux(爱必妥)的开发及成功上市作出贡献,并领导了多款抗癌抗体药物的研发工作,其中两款药物已进入临床阶段。
康博士于1985年6月获得湖北医学院(现称武汉大学医学院)医学学士学位,于1988年6月获得同济医科大学医学硕士学位,主修医学,并于1994年6月获得北德克萨斯大学沃思堡健康科学中心生物医学博士学位。
随后于1994年10月至1998年6月,他作为博士后研究员在美国国家癌症研究所(「NCI」)Steven Rosenberg博士的实验室从事肿瘤免疫疗法研究。
自2020年8月起,康博士亦获委任为南京市十四五新医药和生命健康产业规划谘询专家。
2025-07-17 · 简历
赖寿鹏博士,男,美国国籍,为本集团共同创始人、执行董事、首席战略官兼执行副总裁。
他主要负责战略规划、监督CMC团队的运作及本集团的整体营运管理。
赖博士于2013年5月获委任为执行副总裁兼首席运营官。
他后来于2014年11月获调任为首席战略官。
赖博士于2014年3月获委任为执行董事兼总经理,任期至2015年8月。
他于2015年8月至2015年11月获委任为监事。
赖博士自2015年11月起担任董事,并自2018年7月起担任礼至生物的监事。
赖博士在生物医药行业拥有近30年经验。
在创立本集团之前,赖博士任职于GenVec,Inc.(一家在纳斯达克全球市场上市的生物制药公司,股份代号:GNVC)。
他亦曾于An Ges,Inc.(一家在东京证券交易所上市的生物制药公司,股份代号:4563)先后担任工艺开发部副主任、首席科学家及顾问。
他之前的经验集中于生物制药生产工艺开发、生产质量管理规范(GMP)生产设备、项目管理,以及将CMC及临床试验管理外包予合约生产组织(CMO)及合约研究组织(CRO)。
赖博士于1982年7月获得中国科学院上海植物生理研究所植物学硕士学位,及于1991年12月获得马里兰大学博士学位。
于20世纪90年代初,赖博士于美国乔治敦大学隆巴迪癌症中心(Georgetown University Lombardi Cancer Center)从事血管内皮生长因子及抗血管生成的研究。
于1994年至1996年,他亦于NCI的Steven Rosenberg博士实验室从事肿瘤免疫疗法领域的研究。
赖博士亦担任美国华人生物医药科技协会的理事会成员。
2025-07-17 · 简历
左鸿刚先生,于2024年10月获委任为执行董事,并于2024年7月获委任为本公司董事会秘书。
左先生自2024年1月起担任我们的首席财务官,主要负责制定财务及发展战略以及监督本集团的整体财务管理及企业发展。
左先生在企业融资、管理及股权投资方面积逾20年经验。
于1998年7月至1999年4月,左先生于美国友邦保险有限公司上海分公司担任会计助理。
于1999年4月至2002年6月,左先生于普华(上海)谘询有限公司担任管理顾问。
于2003年6月至2007年12月,左先生于纽约Mastercard Worldwide(一家在纽约证券交易所上市的全球支付技术公司,股份代号:MA)先后担任业务分析总监及财务主管。
于2007年11月至2009年10月,左先生于GE Capital担任副总裁,负责该公司的全球并购工作。
于2009年12月至2011年9月,左先生于谘询公司AlixPartner (Shanghai) Business Advisory Services Limited担任副总裁。
于2011年10月至2013年8月,左先生于投资基金Intermediate Capital Asia Pacific Limited担任经理。
于2013年9月至2019年3月,左先生于高盛集团有限公司(一家在纽约证券交易所上市的公司,股份代号:GS)担任执行董事。
于2019年6月至2021年6月,左先生于精锐国际教育集团有限公司(一家于纽约证券交易所上市的教育公司,股份代号:ONE)担任董事、首席财务官兼首席战略官。
于2021年8月至2023年11月,左先生于臻和科技集团有限公司担任董事兼首席财务官。
左先生于1998年7月获得上海交通大学工业外贸学士学位,并进一步于2004年6月获得麻省理工学院工商管理硕士学位。
2025-07-17 · 简历
张银成,男,1974年11月出生,无境外永久居留权,于2023年5月获委任为非执行董事。
张先生主要负责参与本集团营运及发展的重大决策。
张先生于证券及股权投资方面积逾20年经验,他于2002年3月至2004年3月在上海申银万国证券研究所有限公司担任财务谘询部企业顾问。
张先生于2004年4月至2015年7月在精工控股集团有限公司(中建信控股集团有限公司的附属公司)担任副总裁兼董事,并于2004年8月至2019年6月在中建信控股集团有限公司担任总裁兼董事。
自2010年9月起,张先生担任上海汉康私募基金管理有限公司合伙人。
张先生于1997年7月获得河北工业大学工商管理学士学位,并于2002年3月获得浙江大学政治经济学硕士学位。
他进一步于2012年7月获得北京大学光华管理学院高级工商管理硕士学位。
2025-07-17 · 简历
陈仁海博士,男,中国国籍,于2017年7月获委任为非执行董事。
陈博士主要负责参与本集团营运及发展的重大决策。
陈博士于医药及投资管理行业拥有近20年经验。
自2015年7月及2015年10月起,陈博士分别担任恩然创投及南京捷源成长创业投资合伙企业(有限合伙)的创始合伙人及执行合伙人。
陈博士于2002年6月获得第二军医大学(现称中国人民解放军海军军医大学)药学学士学位,并于2006年3月获得中国科学院上海生命科学研究院生物化学与分子生物学硕士学位。
他进一步于2014年6月获得上海医药工业研究院药理学博士学位。
2025-07-17 · 简历
简雪艮女士于2024年10月25日获委任为本公司另一名联席公司秘书,有关委任将自上市日期起生效。
她主要负责本集团的公司秘书事宜。
简女士为方圆企业服务集团(香港)有限公司助理副总裁。
简女士于2008年7月获得华南理工大学会计学学士学位。
她为香港会计师公会会员,亦为中国注册会计师协会会员。
2025-07-17 · 简历
凌虹博士,男,自2020年7月起担任我们的资深副总裁兼首席科学官。
凌博士负责新项目提案、早期发现以及临床前及GLP毒性及安全性研究,并负责知识产权管理。
于加入本集团前,凌博士自1987年起在湖南医科大学附属第一医院(现称中南大学湘雅医院)先后担任内科医师(研究助理)、住院总医师、助理教授及主治医师逾4年;于1995年9月至1998年12月成为科罗拉多大学医学院肾脏生物学及高血压科博士后研究员;于1998年12月至2000年7月担任哈佛医学院麻省总医院医学讲师及教员。
于2000年7月至2014年3月,凌博士在赛诺菲健赞研发中心担任多个职务,包括科学家、高级科学家及首席科学家,并担任组织保护与修复科及肾小球疾病生物学团队的成员。
于2014年4月至2015年9月,他担任艾伯维中国研发中心副总监及领导小组成员,负责小分子药物的体外筛选及临床生物标志物的开发。
于2015年9月至2016年5月,他亦于星百莱生物技术(上海)有限公司担任法人代表及总经理。
凌博士还于2016年9月至2017年10月在南京圣和药业股份有限公司担任首席科学官兼临床研究负责人,并于2017年6月至2017年10月兼任临时首席医学官。
凌博士于2017年11月至2020年7月担任齐鲁制药有限公司创新药物研究院的副院长。
凌博士于1983年8月获得中山医学院(现称中山大学医学院)医学学士学位,于1987年8月获得浙江医科大学(现称浙江大学医学院)医学硕士学位,并于1995年3月获得维尔兹堡大学医学药理学博士学位。
凌博士于艾伯维任职期间获艾伯维授予「明智决策及快速行动金奖(Smart Decision and Quick Action Gold Prize)」,并于2018年9月获山东省科学技术厅授予「泰山学者」称号。
2025-07-17 · 简历
金辉先生,中国国籍,自2020年9月起担任监事,并自2024年10月起获委任为监事会主席,负责监督董事会表现以及本集团的营运及财务活动。
金先生于2011年7月至2013年2月担任广东东阳光药物研发有限公司研究员。
他亦于2015年4月至2016年2月任职于扬子江药业集团上海海尼药业有限公司、2016年7月至2016年12月任职于上海立功股权投资管理中心(有限合伙)、2017年1月至2017年4月任职于上海前锦众程派顺企业管理谘询有限公司,以及2017年5月至2017年7月任职于北京众合天下管理谘询有限公司上海分公司。
他自2018年2月起担任上海国鸿智臻创业投资有限公司投资副总裁。
金先生分别于2005年及2008年7月获得安徽医科大学药学文凭及药学学士学位,并进一步于2011年6月获得中国安徽医科大学药理学硕士学位。
2025-07-17 · 简历
李梦薇女士,中国国籍,自2024年7月起担任监事,负责监督我们的营运及财务活动。
李女士自2022年3月起担任我们的高级法务经理。
于加入本集团前,李女士于2017年3月至2019年6月担任北京大成(南京)律师事务所律师,并于2019年7月至2021年6月担任上海市海华永泰律师事务所律师。
李女士于2014年6月获得南京信息工程大学法学学士学位,并于2016年1月获得杜伦大学法学硕士学位。
2025-07-17 · 简历
汪舟先生,中国国籍,自2023年5月起担任监事,负责监督董事会表现以及本集团的营运及财务活动。
汪先生于2014年7月至2017年9月担任南京鼓楼医院住院医师。
他自2021年9月起担任宁波志荣贝塔投资管理有限公司投资经理。
汪先生分别于2012年6月及2014年6月获得东南大学临床医学学士学位及硕士学位。
汪先生随后于2022年4月获得澳门科技大学中医学博士学位,并于2023年7月获得香港中文大学工商管理硕士学位。
汪先生于2023年12月获得中国证券投资基金业协会颁发的中国基金人员从业资格。
2025-07-17 · 简历
蔡胜利博士,男,自2022年7月起担任首席医学官。
蔡博士负责领导所有临床开发及相关职能。
于加入本集团前,蔡博士于2000年10月至2006年12月在美国德克萨斯州MD安德森癌症中心先后担任博士后研究员、科学研究员及讲师;于2007年至2008年在Intrexon先后担任高级基因工程师及高级项目负责人;于2009年至2011年担任Novartis Pharmaceuticals Corporation肿瘤生物标志物项目负责人。
蔡博士于2011年10月至2015年3月担任第一三共TMCP医疗负责人;于2015年3月至2021年5月担任Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc.高级全球临床负责人。
于2021年5月至2022年6月,蔡博士担任Hengrui USA (Luzsana)临床肿瘤学副总裁及开发部副主管等多个领导职务。
蔡博士于1993年7月获得延安医学院(现称延安大学医学院)临床医学学士学位,于1996年7月获得昆明医学院(现称昆明医科大学)医学硕士学位,并于2000年6月获得北京大学外科博士学位。
蔡博士现为美国癌症研究协会、美国临床肿瘤学会、癌症免疫治疗学会、美国血液学会及欧洲肿瘤学学会的会员。
蔡博士于2004年4月获美国癌症研究协会颁发AACR-AFLAC青年学者奖,于2005年4月获美国癌症研究协会颁发2005年AACR-Astra Zeneca青年学者奖,并获得《美国国家科学院院刊》编辑委员会颁发的2010年Cozzarelli奖。
2025-07-17 · 简历
左鸿刚先生,于2024年10月获委任为执行董事,于2024年7月获委任为本公司董事会秘书,并于2025年7月获委任为联席公司秘书。
左先生自2024年1月起担任我们的首席财务官,主要负责制定财务及发展战略以及监督本集团的整体财务管理及企业发展。
左先生在企业融资、管理及股权投资方面积逾20年经验。
于1998年7月至1999年4月,左先生于美国友邦保险有限公司上海分公司担任会计助理。
于1999年4月至2002年6月,左先生于普华(上海)谘询有限公司担任管理顾问。
于2003年6月至2007年12月,左先生于纽约Mastercard Worldwide(一家在纽约证券交易所上市的全球支付技术公司,股份代号:MA)先后担任业务分析总监及财务主管。
于2007年11月至2009年10月,左先生于GE Capital担任副总裁,负责该公司的全球并购工作。
于2009年12月至2011年9月,左先生于谘询公司Alix Partner(Shanghai)Business Advisory Services Limited担任副总裁。
于2011年10月至2013年8月,左先生于投资基金Intermediate Capital Asia Pacific Limited担任经理。
于2013年9月至2019年3月,左先生于高盛集团有限公司(一家在纽约证券交易所上市的公司,股份代号:GS)担任执行董事。
于2019年6月至2021年6月,左先生于精锐国际教育集团有限公司(一家于纽约证券交易所上市的教育公司,股份代号:ONE)担任董事、首席财务官兼首席战略官。
于2021年8月至2023年11月,左先生于臻和科技集团有限公司担任董事兼首席财务官。
左先生于1998年7月获得上海交通大学工业外贸学士学位,并进一步于2004年6月获得麻省理工学院工商管理硕士学位。
2025-07-17 · 简历
赖寿鹏先生,为本集团共同创始人、执行董事、首席战略官兼执行副总裁。
他主要负责战略规划、监督CMC团队的运作及本集团的整体营运管理。
赖博士于2013年5月获委任为执行副总裁兼首席运营官。
他后来于2014年11月获调任为首席战略官。
赖博士于2014年3月获委任为执行董事兼总经理,任期至2015年8月。
他于2015年8月至2015年11月获委任为监事。
赖博士自2015年11月起担任董事,并自2018年7月起担任礼至生物的监事。
赖博士在生物医药行业拥有近30年经验。
在创立本集团之前,赖博士任职于Gen Vec,Inc.(一家在纳斯达克全球市场上市的生物制药公司,股份代号:GNVC)。
他亦曾于An Ges,Inc.(一家在东京证券交易所上市的生物制药公司,股份代号:4563)先后担任工艺开发部副主任、首席科学家及顾问。
他之前的经验集中于生物制药生产工艺开发、生产质量管理规范(GMP)生产设备、项目管理,以及将CMC及临床试验管理外包予合约生产组织(CMO)及合约研究组织(CRO)。
赖博士于1982年7月获得中国科学院上海植物生理研究所植物学硕士学位,及于1991年12月获得马里兰大学博士学位。
于20世纪90年代初,赖博士于美国乔治敦大学隆巴迪癌症中心(Georgetown University Lombardi Cancer Center)从事血管内皮生长因子及抗血管生成的研究。
于1994年至1996年,他亦于NCI的Steven Rosenberg博士实验室从事肿瘤免疫疗法领域的研究。
赖博士亦担任美国华人生物医药科技协会的理事会成员。
维立志博-B的事件明细
| 公告日期 | 事件日期 | 事件类别 | 具体事件 | 涉及主体 | 动作 | 事件内容 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-07-31 | 2026-07-31 | 股东增减持 | 股东增减持 | 左鸿刚 | 增持 | 左鸿刚于2026-07-31增持3500.00股，每股均价53.16港元，最新持股数目383.6万股，最新持股比例1.94% |
| 2026-07-31 | 2026-07-31 | 股东增减持 | 股东增减持 | 引领生物有限公司 | 减持 | 引领生物有限公司于2026-07-31减持31.29万股，最新持股数目3038万股，最新持股比例15.37% |
| 2026-07-31 | 2026-07-31 | 股东增减持 | 股东增减持 | 南京礼至企业管理咨询中心 | 减持 | 南京礼至企业管理咨询中心于2026-07-31减持31.29万股，每股均价53.807港元，最新持股数目3038万股，最新持股比例15.37% |
| 2026-07-31 | 2026-07-31 | 股东增减持 | 股东增减持 | LeadsTech Limited | 减持 | LeadsTech Limited于2026-07-31减持31.29万股，最新持股数目3038万股，最新持股比例15.37% |
| 2026-07-31 | 2026-07-31 | 股东增减持 | 股东增减持 | LAI SHOUPENG | 减持 | LAI SHOUPENG于2026-07-31减持31.29万股，最新持股数目3038万股，最新持股比例15.37% |
| 2026-07-30 | 2026-07-30 | 股东增减持 | 股东增减持 | 左鸿刚 | 增持 | 左鸿刚于2026-07-30增持2.45万股，每股均价49.93港元，最新持股数目383.2万股，最新持股比例1.94% |
| 2026-07-01 | 2026-07-01 | 股东增减持 | 股东增减持 | 左鸿刚 | 增持 | 左鸿刚于2026-07-01增持19.89万股，最新持股数目380.8万股，最新持股比例1.93% |
| 2026-03-31 | 大行评级 | 大行评级 | 招银国际维持买入评级,目标价上调至100.5港元 | |||
| 2026-03-27 | 报表披露 | 年报披露 | 2025财年年报归属股东应占溢利-2.114亿人民币，同比增长29.81%，基本每股收益-1.21人民币 | |||
| 2025-11-03 | 大行评级 | 大行评级 | 信达证券首次给予买入评级,目标价103.56港元 | |||
| 2025-08-29 | 报表披露 | 中报披露 | 2025财年中报归属股东应占溢利-1.664亿人民币，同比增长7.76%，基本每股收益-1.06人民币 |
维立志博-B的涨幅榜记录
| 榜单日期 | 涨跌幅(%) | 最新价 | 成交额（亿港元） | 换手率(%) | 市盈率 | 总市值（亿港元） |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-08-03 | 7.41 | 62.35 | 1.60 | 1.33 | -52.98 | 124.01 |
| 2026-07-06 | 17.84 | 71 | 2.06 | 1.55 | -60.33 | 141.21 |
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